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    老年急性腦梗死患者血清膠質(zhì)纖維酸性蛋白、泛素羧基末端水解酶L1水平與卒中量表評(píng)分的相關(guān)性分析

    2021-04-24 09:06:46王宜偉王廣明
    黑龍江醫(yī)藥 2021年7期
    關(guān)鍵詞:中度重度神經(jīng)功能

    王宜偉,王廣明

    洛陽市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 洛陽 471002

    老年急性腦梗死于臨床中較為常見,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,多認(rèn)為與血流動(dòng)力學(xué)異常、血管異常等因素息息相關(guān),具有較高病發(fā)率與致死率,威脅患者生命安全[1]。美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)是評(píng)估該病神經(jīng)缺損情況常用指標(biāo),其可反映病情發(fā)展程度,為臨床制定治療方案提供參考。血清膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)是星形膠質(zhì)細(xì)胞中主要蛋白,其于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中具有重要作用[2]。泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)是存在于神經(jīng)元細(xì)胞中的特殊蛋白質(zhì),可參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多種細(xì)胞凋亡過程,提示神經(jīng)退行性疾病發(fā)生[3]。有學(xué)者指出,血清GFAP、UCH-L1水平可提示急性腦梗死的發(fā)生與發(fā)展,但該觀點(diǎn)尚無較多報(bào)道證實(shí),鑒于此,本研究旨在分析老年急性腦梗死患者血清GFAP、UCH-L1水平與NIHSS評(píng)分的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性收集洛陽市第三人民醫(yī)院2019年1月—2020年1月收治的83例老年急性腦梗死患者臨床資料,將輕度神經(jīng)功能缺損37例患者資料作為輕度組,將中度神經(jīng)功能缺損31例患者資料作為中度組,將重度神經(jīng)功能缺損15例患者資料作為重度組。輕度組男21例,女16例;年齡61~75歲,平均年齡為(68.41±3.22)歲。中度組男17例,女14例;年齡62~75歲,平均年齡為(68.63±3.27)歲;重度組男9例,女6例;年齡62~76歲,平均年齡為(69.41±3.61)歲。分析三組上述基線資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),研究具有可比性。本研究翻閱患者臨床資料均經(jīng)其家屬同意。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

    (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2014》[4]中急性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)腦部CT或MRI確診;②臨床相關(guān)資料完整。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他腦部疾病者;②合并惡性腫瘤者;③肝腎功能障礙者;④腦梗死處于穩(wěn)定期者。

    1.3 方法

    (1)分組方法:應(yīng)用NIHSS量表[5]評(píng)估所有老年急性腦梗死神經(jīng)功能缺損情況,并根據(jù)情況分組,該量表涵蓋意識(shí)、凝視、上肢肌力等11個(gè)項(xiàng)目,總分42分,得分≤4分提示神經(jīng)功能輕度缺損,得分5~15分提示神經(jīng)功能中度缺損,得分>15分提示神經(jīng)功能重度缺損。(2)血清GFAP、UCH-L1水平檢測方法:取患者清晨空腹?fàn)顟B(tài)下肘部靜脈血5 ml,以4000 r/min離心10 min后,取血清應(yīng)用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清GFAP、UCH-L1水平,檢驗(yàn)流程嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。比較三組血清GFAP、UCH-L1水平、NIHSS評(píng)分差異性,并分析其三者相關(guān)性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 血清GFAP、UCH-L1水平、NIHSS評(píng)分

    三組中重度組GFAP、UCH-L1水平、NIHSS評(píng)分最高,其次中度組,輕度組各指標(biāo)最低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 三組血清GFAP、UCH-L1水平、NIHSS評(píng)分對(duì)比(±s)

    表1 三組血清GFAP、UCH-L1水平、NIHSS評(píng)分對(duì)比(±s)

    注:與重度組相比,a P<0.05;與中度組相比,b P<0.05

    組別重度組(n=15)中度組(n=31)輕度組(n=37)FP GFAP(ng/L)5.77±1.24 3.42±1.11a 2.04±1.01ab 63.138<0.001 UCH-L1(μg/L)0.61±0.28 0.37±0.16a 0.21±0.11ab 30.355<0.001 NIHSS(分)17.57±2.41 8.41±2.33a 3.16±1.02ab 318.065<0.001

    2.2 相關(guān)性分析

    經(jīng)雙變量Pearson相關(guān)性檢驗(yàn)分析得知,血清GFAP、UCH-L1水平與NIHSS評(píng)分均呈正相關(guān)(r=0.938,0.833,P均<0.001),提示血清血清GFAP、UCH-L1水平越高,老年急性腦梗死患者NIHSS評(píng)分越高。

    3 討論

    本研究結(jié)果顯示,經(jīng)雙變量Pearson相關(guān)性檢驗(yàn)分析得知,血清GFAP、UCH-L1水平與NIHSS評(píng)分均呈正相關(guān),提示血清血清GFAP、UCH-L1水平越高,老年急性腦梗死患者NIHSS評(píng)分越高。分析原因在于,NIHSS是臨床評(píng)估腦梗死患者神經(jīng)功能主要量表之一,其評(píng)分越高提示患者神經(jīng)功能缺損情況越嚴(yán)重。GFAP是星形角質(zhì)細(xì)胞內(nèi)重要蛋白,其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中具有重要作用,在腦損傷早期,梗死病灶臨近區(qū)GFAP水平多有快速升高表現(xiàn)。有研究顯示,該蛋白在腦損傷早期具有保護(hù)腦組織作用,但隨著膠質(zhì)細(xì)胞出現(xiàn)膠質(zhì)瘢痕,神經(jīng)元軸突再生受到阻滯,故其水平可反映神經(jīng)系統(tǒng)損傷情況,水平越高提示神經(jīng)系統(tǒng)損傷越嚴(yán)重,則NIHSS評(píng)分越高[6]。UCH-L1屬于一種蛋白質(zhì),其所有受損神經(jīng)元細(xì)胞釋放而來,可參與細(xì)胞凋亡過程,反映多種神經(jīng)退行性疾病發(fā)生情況。在腦損傷中,該蛋白質(zhì)水平快速升高多提示損傷神經(jīng)元較多,進(jìn)而神經(jīng)功能缺損程度嚴(yán)重,NIHSS評(píng)分升高。此外,UCH-L1在腦脊液與血液中具有較強(qiáng)穩(wěn)定性,利于檢測,因此臨床可將其作為急性腦梗死早期檢測標(biāo)志物之一。于急性腦梗死患者治療期間,臨床需定期密切觀察GFAP、UCH-L1水平變化,以評(píng)估疾病發(fā)展程度,便于治療方案制定。但本研究并未探討血清GFAP、UCH-L1水平對(duì)急性腦梗死患者神經(jīng)功能缺損程度預(yù)測價(jià)值,明確最佳閾值,故應(yīng)用效果存有一定局限,而臨床仍需再次研究,以證實(shí)研究結(jié)果真實(shí)性,指導(dǎo)臨床診治。

    綜上所述,老年急性腦梗死患者血清GFAP、UCH-L1水平與NIHSS評(píng)分均呈正相關(guān),臨床需定期檢測患者GFAP、UCH-L1水平,評(píng)估神經(jīng)功能缺損情況,指導(dǎo)臨床治療。

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