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      阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療輕型缺血性腦卒中對(duì)患者神經(jīng)功能的影響

      2021-04-21 04:09:36曾敏怡
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年4期
      關(guān)鍵詞:氯吡格雷阿司匹林

      曾敏怡

      (廣州市花都區(qū)第二人民醫(yī)院,廣東 廣州 510850)

      有研究資料顯示,在輕型缺血性卒中患者中,約有25% 患者的病情可發(fā)生惡化[1-2]。目前,臨床上對(duì)輕型缺血性卒中患者常進(jìn)行溶栓、抗血小板聚集等治療。阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷是臨床上對(duì)此類患者進(jìn)行治療的常用藥[3]。在本次研究中,筆者主要探討用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療輕型缺血性腦卒中對(duì)患者神經(jīng)功能的影響。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本次研究對(duì)象是廣州市花都區(qū)第二人民醫(yī)院收治的60例輕型缺血性腦卒中患者。其納入標(biāo)準(zhǔn)為:1)病情符合輕型缺血性腦卒中的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。2)發(fā)病的時(shí)間<48 h。3)患者及其家屬簽署了參與本次研究的知情同意書。其排除標(biāo)準(zhǔn)為:1)時(shí)間窗內(nèi)同意靜脈溶栓患者。2)合并有心源性腦梗死。3)其NIHSS 評(píng)分>6 分。4)對(duì)本次研究使用的藥物過敏。5)合并有出血性疾病或凝血功能障礙。6)合并有嚴(yán)重的全身性疾病。7)近期有手術(shù)史及外傷史。8)患有精神疾病。9)在中途退出研究。將這些患者隨機(jī)平均分為對(duì)照組和觀察組。在對(duì)照組患者中,有男14 例,女16例;其年齡為45 ~63 歲,平均年齡為(52.68±1.25)歲。在觀察組患者中,有男18 例,女12 例;其年齡為48 ~68 歲,平均年齡為(53.68±1.35)歲。兩組患者的一般資料相比,P >0.05,具有可比性。

      1.2 方法

      為兩組患者均使用阿司匹林(生產(chǎn)廠家:拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20171021)進(jìn)行治療。阿司匹林的用法為:口服,100 mg/ 次,1 次/d,持續(xù)治療3 個(gè)月。在此基礎(chǔ)上,為觀察組患者加用氯吡格雷(生產(chǎn)廠家:深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20120035)實(shí)施治療。氯吡格雷的用法為:口服,75 mg/d,持續(xù)治療21 d。在治療期間,對(duì)兩組患者均進(jìn)行調(diào)血脂、改善循環(huán)、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、控制血糖及控制血壓等對(duì)癥治療。待兩組患者的病情穩(wěn)定時(shí)指導(dǎo)其進(jìn)行康復(fù)鍛煉。

      1.3 觀察指標(biāo)

      治療前后,觀察兩組患者的NIHSS 評(píng)分及mRS 評(píng)分。1)用NIHSS 評(píng)估患者的神經(jīng)功能,評(píng)分越低表示其神經(jīng)功能越好。2)用mRS 評(píng)估兩組患者的康復(fù)情況,評(píng)分越低表示其康復(fù)情況越好。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      對(duì)本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P <0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 治療前后兩組患者的NIHSS 評(píng)分

      治療前,觀察組患者與對(duì)照組患者的NIHSS 評(píng)分分別為(4.12±0.43)分與(4.22±0.23)分,二者相比,P >0.05。治療14 d 后,觀察組患者與對(duì)照組患者的NIHSS 評(píng)分分別為(2.15±0.12)分與(3.89±0.26)分,二者相比,P <0.05。詳見表1。

      表1 治療前后兩組患者的NIHSS 評(píng)分(分,± s)

      表1 治療前后兩組患者的NIHSS 評(píng)分(分,± s)

      組別 例數(shù) NIHSS 評(píng)分治療前 治療14 d 后對(duì)照組 30 4.22±0.23 3.89±0.26觀察組 30 4.12±0.43 2.15±0.12 t 值 1.588 47.067 P 值 0.115 0.000

      2.2 治療前后兩組患者的mRS 評(píng)分

      治療前,觀察組患者與對(duì)照組患者的mRS 評(píng)分分別為(2.97±0.08)分與(2.99±0.09)分,二者相比,P >0.05。治療90 d 后,觀察組患者與對(duì)照組患者的mRS 評(píng)分分別為(1.15±0.12)分與(2.89±0.06)分,二者相比,P <0.05。詳見表2。

      表2 治療前后兩組患者的mRS 評(píng)分(分,± s)

      表2 治療前后兩組患者的mRS 評(píng)分(分,± s)

      組別 例數(shù) mRS 評(píng)分治療前 治療90 d 后對(duì)照組 30 2.99±0.09 2.89±0.06觀察組 30 2.97±0.08 1.15±0.12 t 值 0.909 71.035 P 值 0.366 0.000

      3 討論

      輕型缺血性腦卒中患者若得不到及時(shí)的治療,可發(fā)生殘疾或死亡[5]。阿司匹林可抑制血小板上環(huán)氧化酶的合成,進(jìn)而可發(fā)揮抗血小板聚集的作用。但患者長(zhǎng)時(shí)間使用此藥進(jìn)行治療可發(fā)生阿司匹林抵抗現(xiàn)象[6]。氯吡格雷的活性代謝產(chǎn)物可選擇性抑制二磷酸腺苷(ADP)與血小板ADP 上的P2Y12 受體結(jié)合及血小板膜糖蛋白GPIIb/IIIa 復(fù)合物的活化,進(jìn)而可起到抗血小板聚集的作用。此外,氯吡格雷還具有減少炎性因子、保護(hù)血管內(nèi)皮等作用[7]。有研究資料顯示,使用兩種抗血小板聚集藥物治療輕型缺血性腦卒中,可增加患者發(fā)生出血的風(fēng)險(xiǎn)。在本次研究中,對(duì)輕型缺血性腦卒中患者使用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷進(jìn)行治療后未見其發(fā)生明顯的出血現(xiàn)象??紤]可能是由于本次研究的研究時(shí)間較短或樣本量較少,導(dǎo)致研究的結(jié)果存在局限性。本次研究的結(jié)果顯示,治療前,兩組患者的NIHSS 評(píng)分相比,P >0.05。治療14 d 后,觀察組患者的NIHSS 評(píng)分低于對(duì)照組患者,P <0.05。治療前,兩組患者的mRS 評(píng)分相比,P >0.05。治療90 d 后,觀察組患者的mRS 評(píng)分低于對(duì)照組患者,P <0.05。

      綜上所述,為輕型缺血性腦卒中患者使用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷實(shí)施治療,可改善其神經(jīng)功能。

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