張陽 綜述 李元媛 原慧萍 審校
哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 150001
青光眼是一種以視神經(jīng)凹陷性萎縮和視野缺損為共同特征的疾病,病理性眼壓增高是其主要危險(xiǎn)因素。青光眼性視神經(jīng)損傷在早期階段難以發(fā)現(xiàn),傳統(tǒng)血管檢測方式主要有2種,彩色多普勒超聲成像無法檢測血液流動(dòng),熒光素血管造影術(shù)為有創(chuàng)方式、有致敏危險(xiǎn)且對深層毛細(xì)血管檢測率極低。其他青光眼檢查設(shè)備,如眼底照相、光相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)等難以評估視網(wǎng)膜和視神經(jīng)的微血管異常。光相干斷層掃描血管成像技術(shù)(optical coherence tomography angiography,OCTA)是一種無創(chuàng)的三維視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜血流成像技術(shù),通過算法生成視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)和視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜毛細(xì)血管高分辨率圖像,可對視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜血管密度和血流進(jìn)行量化,并能分層觀察視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜血流改變,算法的改進(jìn)提高了深度分辨率[1-2]。OCTA在青光眼視神經(jīng)損害評估中的應(yīng)用主要集中在視盤結(jié)構(gòu)、視盤周圍血管密度(circumpapillary vessel density,cpVD)、黃斑全層厚度、黃斑區(qū)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞復(fù)合體(macular ganglion cell complex,mGCC)厚度等方面,還可以與眼底照相、視野以及OCT測量的視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(retinal nerve fiber layer,RNFL)厚度對比分析,為青光眼診斷提供臨床依據(jù)。本文對應(yīng)用OCTA技術(shù)測量視盤和黃斑區(qū)的血管密度在青光眼診斷和進(jìn)展評估中的研究及血流參數(shù)與視神經(jīng)纖維層和篩板等結(jié)構(gòu)參數(shù)和視野參數(shù)一致性等研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,評價(jià)血流參數(shù)在青光眼損害評估中的作用。
1.1.1原發(fā)性開角型青光眼眼底血流變化與篩板缺失的關(guān)系 青光眼視神經(jīng)早期損害的主要部位是篩板,且視盤旁β區(qū)萎縮(the β-zone peripapillary atrophy,βPPA)的擴(kuò)大與原發(fā)性開角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)[3]。Suh等[4]利用OCTA對37例伴有βPPA深層微血管丟失的POAG患者和34例無βPPA深層微血管丟失的POAG患者進(jìn)行對比分析,發(fā)現(xiàn)有βPPA深層微血管丟失者篩板缺損發(fā)生率、視野平均偏差(mean deviation,MD)、βPPA面積、眼軸長度明顯高于無βPPA深層微血管丟失者,cpVD、整體血管密度(whole image vessel density,wiVD)、RNFL厚度、總脈絡(luò)膜厚度明顯低于無βPPA深層微血管丟失者,同時(shí)發(fā)現(xiàn)患者βPPA深層微血管丟失與篩板缺損、cpVD、wiVD、視野的MD值、RNFL厚度、總脈絡(luò)膜厚度相關(guān),提示OCTA檢測的βPPA深層微血管丟失可作為POAG患者篩板缺失的評估指標(biāo)之一。
青光眼手術(shù)降低眼壓后仍需要監(jiān)測視盤和盤周各層組織結(jié)構(gòu)和功能變化。Kim等[5]應(yīng)用OCTA測量56例POAG患者小梁切除術(shù)前和術(shù)后3個(gè)月視盤和盤周各層血管密度,發(fā)現(xiàn)在小梁切除術(shù)后篩板層盤周血管密度明顯增加,盤周血管密度與術(shù)后篩板曲率指數(shù)(lamina cribiosa curve index,LCCI)呈顯著負(fù)相關(guān)。LCCI可作為區(qū)分健康眼和青光眼的評價(jià)指標(biāo)之一,OCTA檢測篩板中血管密度的增加預(yù)示青光眼病情的改善。另有研究報(bào)道POAG手術(shù)降低眼壓后,篩板深度或篩板曲率可以逆轉(zhuǎn)[6-7]。篩板形變的逆轉(zhuǎn)可能會(huì)減輕RGC軸突受到的機(jī)械壓力[8],從而減輕因機(jī)械壓力造成的RGC軸突缺血損傷。因此,可以通過OCTA檢測篩板的血管密度改變來對青光眼的病情進(jìn)行及時(shí)監(jiān)測。
1.1.2POAG視盤區(qū)域血流變化與結(jié)構(gòu)和功能等參數(shù)的關(guān)系 OCTA可以檢測POAG視盤、盤周及黃斑淺層微血管變化,對青光眼診斷具有一定的價(jià)值。Rao等[9]應(yīng)用OCTA對印度POAG患者39例64眼和健康對照組53例78眼視盤及黃斑進(jìn)行分析,應(yīng)用受試者工作特征曲線下面積(area under the receiver operating characteristic curves,AUC)分析視盤、盤周和黃斑區(qū)血管密度診斷準(zhǔn)確率,應(yīng)用視野MD評估青光眼的嚴(yán)重程度,發(fā)現(xiàn)POAG患者cpVD的AUC明顯高于視盤和黃斑,提示cpVD對POAG有較好的診斷能力;同時(shí)視野MD與視盤、盤周、黃斑區(qū)血管密度的AUC呈負(fù)相關(guān),提示OCTA檢測的血管密度變化特別是cpVD對POAG嚴(yán)重程度評估具有較高的價(jià)值。
OCTA檢測眼底血流變化與目前POAG診斷結(jié)構(gòu)和功能參數(shù)有一定的一致性。Lee等[10]采用OCTA和無赤光眼底照相對98例伴局部RNFL缺損的POAG眼和45例健康對照眼的視盤進(jìn)行評估,發(fā)現(xiàn)所有POAG眼存在盤周微血管密度降低,POAG患者RNFL缺損部位盤周微血管減少,其與RNFL缺損區(qū)域毛細(xì)血管的繼發(fā)性丟失或閉塞密切相關(guān),該研究表明在POAG中OCTA檢測的眼底血管密度變化與RNFL結(jié)構(gòu)改變一致。Rao等[11]對印度POAG組67例117眼和健康對照組50例78眼進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)POAG患者視盤、盤周和黃斑區(qū)血管密度的AUC值低于盤沿面積、盤周RNFL厚度和mGCC厚度的AUC值,表明POAG的盤沿面積、盤周RNFL厚度和mGCC厚度診斷能力明顯優(yōu)于相應(yīng)部位的血管密度。
OCTA觀察結(jié)果表明,POAG的眼底血管密度變化與結(jié)構(gòu)變化、功能缺損相關(guān)聯(lián)。Lee等[12]應(yīng)用OCTA對150例POAG眼和45例健康對照眼進(jìn)行視盤和盤周區(qū)域掃描,發(fā)現(xiàn)與不伴有脈絡(luò)膜微血管丟失(microvasculature dropout,MvD)的POAG眼相比,伴有MvD的POAG眼盤周毛細(xì)血管丟失更普遍;53.9%POAG眼MvD表現(xiàn)為盤周深層扇形灌注缺損,而對照組未出現(xiàn)MvD;與不伴MvD的POAG眼相比,有MvD的POAG眼整體RNFL較薄,視野MD較差,屈光度較高,眼軸長度較長;MvD圓周范圍和位置與RNFL缺損一致。該研究提示POAG視神經(jīng)損傷部位為盤周深層脈絡(luò)膜微血管,盤周深層循環(huán)與青光眼視神經(jīng)病變直接相關(guān)。
除了視盤和黃斑的血管密度定量指標(biāo)外,深層脈絡(luò)膜血管的變化對POAG的診斷也有一定作用。Lee等[13]應(yīng)用OCTA和吲哚菁綠血管造影(indocyanine green angiography,ICGA)對30例存在MvD和13例無MvD的POAG患者進(jìn)行盤周毛細(xì)血管循環(huán)的對照研究,發(fā)現(xiàn)使用OCTA在盤周脈絡(luò)膜毛細(xì)血管中觀察到的局部MvD與ICGA檢測到的灌注缺損一致,OCTA可以準(zhǔn)確檢測盤周脈絡(luò)膜毛細(xì)血管循環(huán)受損情況。提示OCTA檢測的深層血流灌注異常可作為青光眼損害評價(jià)參數(shù)。
青光眼視功能的維持需要對各項(xiàng)診斷指標(biāo)進(jìn)行長期隨訪及進(jìn)展分析,視盤等血流指標(biāo)的長期監(jiān)測可以反映青光眼病情的變化和轉(zhuǎn)歸。Kim等[14]應(yīng)用OCTA和OCT對68例POAG患者進(jìn)行隨訪觀察,2.5年第4次隨訪發(fā)現(xiàn)32.4%(22/68)眼顯示MvD區(qū)域面積增加,其中MvD面積增加、基線較大的βPPA和視盤缺血與整體RNFL厚度進(jìn)行性變薄相關(guān)。
從以上文獻(xiàn)中可以看出,OCTA檢測的視盤區(qū)域血流參數(shù)對診斷及評估POAG視神經(jīng)損害有重要幫助。然而,對于POAG視神經(jīng)損害過程中是先發(fā)生眼底血流變化還是結(jié)構(gòu)變化,仍需要進(jìn)一步的前瞻性和縱向研究。
1.1.3POAG黃斑區(qū)域血流變化與結(jié)構(gòu)和功能等參數(shù)的關(guān)系 越來越多的研究證實(shí)黃斑區(qū)組織的損害在青光眼的診斷中具有重要意義,觀察黃斑區(qū)各層血流變化對于POAG的診斷具有一定價(jià)值。Takusagawa等[2]采用去投影OCTA算法(projection-resolved OCTA,PR-OCTA)對33例視野前青光眼患者和30例正常人進(jìn)行黃斑灌注缺損對比研究,OCTA掃描區(qū)域?yàn)? mm×6 mm。PR-OCTA可以觀察黃斑區(qū)盤周放射毛細(xì)血管網(wǎng)、淺層血管叢、中間血管叢和深層血管叢,其中青光眼患者盤周放射毛細(xì)血管網(wǎng)和淺層血管叢組成的淺表血管復(fù)合體(superficial vascular complex,SVC)可以看到局灶性毛細(xì)血管缺損,青光眼組SVC和全層視網(wǎng)膜血管密度均低于正常對照組,而2個(gè)組中間血管叢和深層血管叢的血管密度無明顯改變。在整體黃斑血管密度參數(shù)中,SVC的血管密度具有最佳診斷準(zhǔn)確度(AUC為0.983,靈敏度為96.7%,特異性為95%)。青光眼組SVC的血管密度值與相應(yīng)的GCC厚度和視野敏感性高度相關(guān)(r=0.804、0.530,均P<0.01)。因此認(rèn)為青光眼損傷首先影響黃斑SVC的灌注而不是更深的血管叢,SVC的血管密度具有最佳評價(jià)準(zhǔn)確度。該研究提示OCTA對黃斑區(qū)血管密度檢測可用作青光眼損害的臨床評估指標(biāo)之一。
在POAG損害評估中,發(fā)現(xiàn)OCTA檢測的黃斑區(qū)血流變化與功能缺損的相關(guān)性更強(qiáng),且血流變化比結(jié)構(gòu)損傷更敏感。Yarmohammadi等[15]應(yīng)用OCTA對健康者31眼、可疑青光眼(glaucoma-suspect,GS)48眼和POAG 74眼進(jìn)行檢查并應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)視野檢查評估青光眼嚴(yán)重程度,發(fā)現(xiàn)視野MD與cpVD和wiVD的嚴(yán)重程度之間的相關(guān)性比其與RNFL厚度和盤沿面積更強(qiáng),即使在控制結(jié)構(gòu)損傷的影響后,血管密度與視野缺損嚴(yán)重程度也顯著相關(guān)。但也有研究表明,視盤和RNFL的結(jié)構(gòu)異常通常比標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)視野檢查檢測到的視野缺損發(fā)展要早[16-17]。Yarmohammadi等[18]對33例單側(cè)視野缺損的POAG患者和33例健康人進(jìn)行OCTA、SD-OCT和視野檢查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)POAG患者視野未缺損眼平均wiVD的AUC為52.0%,高于對側(cè)視野缺損眼的48.8%,但低于健康眼的55.9%。POAG患者視野未缺損眼的盤周RNFL厚度、mGCC厚度和盤沿面積測量值也高于缺損眼,但低于健康眼。wiVD的AUC最高,為0.84;其次是mGCC、盤周RNFL厚度和旁中心凹血管密度,分別為0.78、0.77和0.69,提示在POAG患者發(fā)生視野缺損之前,OCTA可以檢測到視網(wǎng)膜微血管變化,血管密度對青光眼的早期評估準(zhǔn)確度優(yōu)于RNFL,可以反映青光眼病理生理學(xué)相關(guān)的組織損傷。多數(shù)研究者選擇掃描區(qū)域大小為3 mm×3 mm,如Yarmohammadi等[18]掃描黃斑區(qū)3 mm×3 mm,發(fā)現(xiàn)旁中心凹血管密度的AUC較低,為0.69。Rao等[9]對黃斑區(qū)域3 mm×3 mm區(qū)域進(jìn)行掃描發(fā)現(xiàn),黃斑區(qū)血管密度的AUC為0.70,但明顯低于盤周區(qū)域(AUC為0.89)的診斷準(zhǔn)確性。Takusagawa等[2]把掃描區(qū)域擴(kuò)大為6 mm×6 mm,結(jié)果發(fā)現(xiàn)黃斑區(qū)血管密度的診斷準(zhǔn)確性最佳,AUC為0.983。是否可以通過擴(kuò)大黃斑區(qū)掃描面積來增強(qiáng)黃斑區(qū)血管密度對青光眼損害的評價(jià)能力,有待進(jìn)一步研究證實(shí)。
1.1.4正常眼壓性青光眼黃斑區(qū)血流變化與結(jié)構(gòu)參數(shù)的關(guān)系 正常眼壓性青光眼(normal-tension glaucoma,NTG)作為POAG的一種類型,其臨床表現(xiàn)更加隱蔽,OCTA檢測的血流變化可以為NTG的早期評估提供新的思路。Kim等[19]探討GS和早期NTG的黃斑淺層微血管密度(superficial microvessel density,SMD)與黃斑神經(jīng)節(jié)細(xì)胞內(nèi)叢狀層(ganglion cell-inner plexiform layer,GCIPL)厚度之間的地形關(guān)系,研究對象為早期NTG 86例86眼和GS 25例25眼,應(yīng)用OCTA自動(dòng)識(shí)別GCIPL(分層為RNFL外邊界到IPL)和SMD,掃描范圍為內(nèi)徑1 mm,外徑4 mm,環(huán)掃鼻上、上方、顳上、顳下、下方、鼻下6個(gè)區(qū)域,利用Image J軟件處理圖像,計(jì)算每區(qū)平均GCIPL厚度和SMD,應(yīng)用OCT檢測視盤周圍RNFL,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在GS和早期NTG中,顳上、顳下和下方區(qū)黃斑GCIPL厚度與SMD呈正相關(guān)(r=0.191、0.373和0.346,均P<0.05);GS和早期NTG中上顳區(qū)黃斑SMD與1:00~9:00位視盤周圍RNFL顯著相關(guān),顳下和下方區(qū)黃斑SMD與6:00~8:00位視盤周圍RNFL顯著相關(guān);顳下黃斑SMD的AUC為0.758,當(dāng)與顳下黃斑GCIPL厚度結(jié)合分析時(shí),AUC為0.954。以上研究表明在GS和早期NTG患者中,區(qū)域性黃斑SMD與黃斑GCIPL厚度、視盤周圍RNFL均有顯著相關(guān)性,提示OCTA檢測的黃斑SMD分析對早期青光眼的臨床評價(jià)有潛在價(jià)值。但黃斑SMD、GCIPL厚度和視盤周圍RNFL發(fā)生改變的先后順序需進(jìn)一步研究探索。
原發(fā)性閉角型青光眼(primary angle close glaucoma,PACG)視神經(jīng)損傷的主要發(fā)生機(jī)制普遍認(rèn)為是機(jī)械壓迫學(xué)說,但也有研究證實(shí)血流變化因素可能與PACG發(fā)病機(jī)制有關(guān)[20]。Rao等[21]應(yīng)用OCTA對39例63眼POAG、32例49眼PACG和33例48眼健康對照進(jìn)行橫斷面研究,將視盤掃描分為鼻側(cè)、鼻下、鼻上、顳側(cè)、顳下、顳上6個(gè)區(qū)域;發(fā)現(xiàn)POAG和PACG中所有cpVD測量值與相應(yīng)部位RNFL厚度測量值診斷能力相近。尤其是顳下區(qū)測量參數(shù)對POAG、PACG的診斷能力最好,提示血管密度與結(jié)構(gòu)參數(shù)變化在青光眼損害的評估中同等重要。
Zhang等[22]對21例中國單眼急性PACG病史患者進(jìn)行研究,以未發(fā)作的對側(cè)眼作為對照組,采用SD-OCT測量視盤周圍RNFL厚度及mGCC厚度,采用OCTA測量cpVD,發(fā)現(xiàn)在急性PACG發(fā)作眼中,盤周的血管網(wǎng)稀疏明顯,局灶性毛細(xì)血管缺損非常明顯;發(fā)作眼cpVD明顯低于未發(fā)作眼,發(fā)作眼cpVD與RNFL厚度和mGCC厚度均呈正相關(guān)(r=0.821、0.843,均P<0.01),與視野MD呈負(fù)相關(guān)(r=-0.738,P<0.01),未發(fā)作眼cpVD與青光眼相關(guān)參數(shù)不相關(guān)。因此可以看出OCTA檢測的視盤區(qū)域血流改變對PACG的視神經(jīng)損害評估有重要作用。
有研究表明在急性PACG中,RNFL和GCC變薄、視野缺損和杯-盤比值增大等通常比POAG更為典型[23-24]。PACG患者同時(shí)存在雙側(cè)解剖異常,但通常單眼急性發(fā)作,而對側(cè)眼則不受影響[22],壓力學(xué)說是PACG導(dǎo)致視神經(jīng)損傷的主要機(jī)制,尤其是急性PACG[25]。PACG的這些特點(diǎn)對于臨床研究有獨(dú)特的優(yōu)勢,在今后的工作中應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注視盤區(qū)域血流變化。
青光眼篩查和早期診斷對于維持青光眼患者的視功能起重要作用,而尋找能夠準(zhǔn)確反映早期青光眼損害的客觀檢查定量指標(biāo)對于青光眼的早期發(fā)現(xiàn)至關(guān)重要。Yarmohammadi等[26]應(yīng)用OCTA對健康人23例、GS 37例和青光眼患者104例共216眼RNFL厚度和視網(wǎng)膜血管密度進(jìn)行檢測分析,發(fā)現(xiàn)與GS和健康眼相比,青光眼患者的平均血管密度明顯降低;用于區(qū)分青光眼和健康眼的AUC以wiVD最高,為0.94,其次為RNFL厚度和cpVD,分別為0.92和0.83;用于區(qū)分GS和健康眼的AUC以wiVD最高,為0.70,其次是cpVD和RNFL厚度,均為0.65。以上結(jié)果提示OCTA測量的血管密度對于診斷青光眼和GS均優(yōu)于RNFL,可見OCTA對青光眼的篩查有重要作用。
Kumar等[27]對28眼視野前青光眼、83眼早期青光眼、43眼中期青光眼、45眼晚期青光眼和74眼正常眼進(jìn)行橫斷面研究,所有受試者行OCTA、視野檢查以及RNFL測量,發(fā)現(xiàn)視野前青光眼和各期青光眼的整體血管參數(shù)較正常眼變化顯著,隨著青光眼的進(jìn)展血管密度逐漸降低,表明OCTA血管參數(shù)可作為青光眼早期診斷和評估其嚴(yán)重程度的指標(biāo)之一,未來可進(jìn)行縱向研究確定其在青光眼早期診斷和預(yù)后中的價(jià)值。
目前全世界約有6 000萬人罹患青光眼,14%的患者發(fā)展到雙眼盲,給個(gè)人、家庭及社會(huì)帶來沉重負(fù)擔(dān)[28]。因此對青光眼的早期診斷和評估預(yù)測尤為重要。青光眼的發(fā)生和發(fā)展伴有視網(wǎng)膜血流的改變,OCTA作為一種無創(chuàng)、方便、快捷、可重復(fù)的新型血管成像技術(shù),為認(rèn)識(shí)青光眼發(fā)病機(jī)制和評價(jià)青光眼損害提供新指標(biāo),可以與視野、OCT和眼底照相等多項(xiàng)指標(biāo)結(jié)合用于綜合分析青光眼的病情及進(jìn)展;但OCTA也存在一定的局限性,如掃描范圍有限,對眼球固視要求高。今后隨著技術(shù)的發(fā)展,掃描范圍的不斷擴(kuò)大、精確,OCTA會(huì)越來越多地應(yīng)用于青光眼的診斷、預(yù)測評估和隨訪。
利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突