國(guó)產(chǎn)阿扎胞苷治療骨髓增生異常綜合征效果及安全性

[摘要]目的探討國(guó)產(chǎn)阿扎胞苷治療中、高危骨髓增生異常綜合征（MDS）病人有效性及安全性。方法分析2014年1月—2015年12月在我科診斷為中、高危MDS病人20例臨床資料，均采用國(guó)產(chǎn)阿扎胞苷75 mg/（m2·d）皮下注射治療，連續(xù)使用7 d，每28 d為1療程。觀察治療有效率（ORR）、中位生存時(shí)間、不良反應(yīng)和病人耐受情況。結(jié)果20例病人共接受104個(gè)療程治療，中位療程為6（3～11）個(gè);隨訪至2018年11月，中位生存期為11個(gè)月;有11例獲得緩解，ORR為55%，完全緩解（CR）1例（5%），骨髓緩解（mCR）8例（40%），其中mCR伴血液學(xué)改善（HI）7例，單純HI者2例（10%）。第1療程后ORR為5%，第3療程后ORR為35%，第6療程后ORR為45%。不良事件主要為骨髓抑制、血細(xì)胞減少相關(guān)的感染和胃腸道反應(yīng)。治療過(guò)程中，20例病人均出現(xiàn)Ⅲ～Ⅳ級(jí)血液學(xué)不良反應(yīng)，輔以對(duì)癥支持治療，病人可耐受;13例病人出現(xiàn)發(fā)熱，其中8例出現(xiàn)感染癥狀，予以積極抗感染治療后好轉(zhuǎn);15例病人出現(xiàn)了惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng);3例病人出現(xiàn)肝功能異常;2例病人出現(xiàn)注射部位紅腫、疼痛。給予對(duì)癥治療后均好轉(zhuǎn)，未影響治療。病人無(wú)心臟、腎功能損害發(fā)生。結(jié)論國(guó)產(chǎn)阿扎胞苷治療中、高危MDS病人具有較好的效果和安全性。

[關(guān)鍵詞]阿扎胞苷;骨髓增生異常綜合征;治療結(jié)果;藥物相關(guān)性副作用和不良反應(yīng)

[中圖分類號(hào)]R559[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A[文章編號(hào)]2096-5532（2021）01-0051-04

[ABSTRACT]ObjectiveTo investigate the efficacy and safety of domestic azacitidine in the treatment of moderate-or high-risk myelodysplastic syndrome （MDS）. MethodsA retrospective analysis was performed for the clinical data of 20 patients who were diagnosed with moderate- or high-risk MDS in our department from January 2014 to December 2015， and all patients were treated with subcutaneous injection of domestic azacitidine at a dose of 75 mg/（m2·d） for 7 consecutive days， with 28 d as one course of treatment. Overall response rate （ORR）， median survival time， adverse reactions， and tolerance of patients were observed. ResultsAll 20 patients received 104 courses of treatment in total， with a median of 6 （3-11） courses per patient. The patients were followed up to November 2018， and the median survival time was 11 months. Of all 20 patients， 11 achieved remission， resulting in an ORR of 55%; 1 （5%） achieved complete remission and 8 （40%） achieved marrow complete remission （mCR）， among whom 7 achieved mCR and hematological improvement （HI） and 2 （10%） achieved HI alone. The ORR was 5% after the first course，35% after the third course， and 45% after the sixth course. Adverse reactions mainly included myelosuppression， hemocytopenia-related infections， and gastrointestinal reactions. During treatment， all 20 patients experienced grade Ⅲ-Ⅳ hematological adverse reactions， which were tolerable after symptomatic/supportive treatment; 13 patients experienced pyrexia， among whom 8 had infection symptoms and were improved after anti-infective therapy; 15 patients experienced gastrointestinal reactions including nausea and vomiting; 3 patients experienced abnormal liver function; 2 patients experienced swelling and pain at the injection site， which were improved after symptomatic treatment and did not affect the treatment. No heart or renal dysfunction was observed. ConclusionDomestic azacitidine has good efficacy and safety in the treatment of patients with moderate- or high-risk MDS.

[KEY WORDS]azacitidine; myelodysplastic syndromes; treatment outcome; drug-related side effects and adverse reactions

骨髓增生異常綜合征（MDS）是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點(diǎn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少，極易轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病（AML）。MDS表現(xiàn)為慢性病程，病人的血細(xì)胞數(shù)至少在幾個(gè)月內(nèi)保持相對(duì)穩(wěn)定，但MDS各分型預(yù)后差別較大 [1]。由于MDS中檢測(cè)出DNA胞嘧啶甲基化的相關(guān)基因（TET2、DNMT3A等）的突變，提示該病對(duì)DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑顯示出獨(dú)特的敏感性，這為臨床研發(fā)及應(yīng)用去甲基化藥物提供了依據(jù)。阿扎胞苷為一種去甲基化藥物[1]，在美國(guó)已經(jīng)列為中危與高危MDS病人Ⅰ類推薦藥物。國(guó)外多項(xiàng)研究已證明該藥能延長(zhǎng)高風(fēng)險(xiǎn)MDS病人的生存期和延遲白血病的轉(zhuǎn)化[2-3]。但國(guó)內(nèi)該藥于2019年才正式上市，其臨床應(yīng)用研究較少。本文對(duì)我院應(yīng)用國(guó)產(chǎn)阿扎胞苷治療 MDS病人20例的臨床資料進(jìn)行分析，探討國(guó)產(chǎn)阿扎胞苷治療MDS的效果和安全性。

1資料和方法

1.1一般資料

2014年1月—2015年12月，在我院診斷并應(yīng)用國(guó)產(chǎn)阿扎胞苷治療的中、高危MDS病人20例，病人入院后均行血常規(guī)、肝腎功能、骨髓細(xì)胞學(xué)、骨髓病理活組織檢查以及染色體及流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)。所有病人均按照MDS的診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷，分型參照2016年WHO修訂分型標(biāo)準(zhǔn)，預(yù)后分組根據(jù)國(guó)際預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)（IPSS）[4]。納入標(biāo)準(zhǔn)：①均符合WHO修訂分型且IPSS評(píng)分gt;1.0（即中危-2或高危）的MDS病人;②年齡≥18歲，預(yù)期壽命≥3個(gè)月;③相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)：血清清蛋白gt;30 g/L，谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶≤80 U/L，肌酐≤198 μmol/L，總膽紅素≤33 μmol/L;④未懷孕、未哺乳，可能生育的男性和女性同意采取有效的避孕措施至停止使用研究藥物后3個(gè)月。排除標(biāo)準(zhǔn)：①既往接受過(guò)阿扎胞苷治療;②首次治療前2周內(nèi)接受過(guò)雄激素治療;③首次治療前3周內(nèi)使用過(guò)促紅細(xì)胞生成素或粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）或粒細(xì)胞-巨核細(xì)胞集落刺激因子治療;④合并其他惡性腫瘤;⑤未經(jīng)糾正的紅細(xì)胞葉酸缺乏或維生素B12缺乏的貧血;⑥尚未從既往治療毒性中恢復(fù)，停止所有化療不足4周;⑦HIV血清學(xué)陽(yáng)性或乙型肝炎活動(dòng)期;⑧對(duì)研究藥物成分阿扎胞苷或甘露醇已知或疑似過(guò)敏者。

1.2治療方法

所有病人均給予阿扎胞苷75 mg/（m2·d）皮下注射，連續(xù)使用7 d，每28 d為1療程。同時(shí)輔以支持治療，中性粒細(xì)胞絕對(duì)值低于0.5×109/L且合并感染癥狀時(shí)，給予G-CSF;血紅蛋白低于60 g/L、血小板低于 20×109/L或合并有活動(dòng)性出血癥狀，酌情予以成分輸血;病人出現(xiàn)持續(xù)性感染癥狀，常規(guī)進(jìn)行血培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)，并給予抗菌藥物控制感染;若治療期間發(fā)生不良事件，按照美國(guó)國(guó)立癌癥研究所常見(jiàn)毒性判定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)定和處理[5]。

1.3監(jiān)測(cè)指標(biāo)及療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

每個(gè)療程治療前后檢測(cè)病人血常規(guī)、外周血涂片、肝功能、腎功能、骨髓涂片、染色體核型分析等，觀察骨髓抑制期間平均每月成分輸血次數(shù)。療效判定參照2006年MDS國(guó)際工作組（IWG）療效評(píng)定修訂標(biāo)準(zhǔn)[6]。

1.4隨訪

隨訪通過(guò)電話詢問(wèn)及門診進(jìn)行，生存期按病人死亡日期或隨訪截至2018年11月計(jì)算。

2結(jié)果

2.1治療效果

本文20例病人共接受104療程治療，其中有3例病人因疾病進(jìn)展治療未滿3療程，其余17例中位療程為6（3～11）療程。治療有效11例，總有效率（ORR）為55%，完全緩解（CR）1例（5%），骨髓緩解（mCR）8例（40%），其中mCR伴血液學(xué)改善（HI）7例，單純HI 者2例（10%）。第1療程后ORR為5%，第3療程后ORR為35%，第6療程后ORR為45%。隨訪至2018年11月，20例病人有2例失訪，隨訪率為90%，中位生存期為11個(gè)月。染色體異常核型病人13例，CR者 1例，mCR者4例（其中mCR伴HI 者3例），單純HI者1例，ORR為46%（6/13），中位生存時(shí)間為11.5個(gè)月;正常核型病人7例，mCR者4例（均伴HI），單純HI者 1例，ORR為71%（5/7），中位生存時(shí)間為9.5個(gè)月。男性病人12例中，mCR者 5例（其中mCR伴HI者4例），ORR為42%（5/12），中位生存時(shí)間10.5個(gè)月;女性病人8例，CR者 1例，mCR者 3例（均伴HI），單純HI者 2例，ORR為75%（6/8），中位生存時(shí)間為21個(gè)月。中危病人14例中，CR者1例，mCR 者5例（其中mCR伴HI者 4例），單純HI者1例，ORR為50%（7/14），中位生存時(shí)間為10.5個(gè)月;高危病人6例中，mCR 者3例（均伴HI），單純HI者1例，ORR為67%（4/6），中位生存時(shí)間為7個(gè)月。20例病人中有8例治療后輸血次數(shù)明顯減少，2例甚至擺脫輸血依賴。

2.2不良反應(yīng)

2.2.1骨髓抑制20例病人在治療過(guò)程中均出現(xiàn)不同程度的骨髓抑制，104療程中Ⅲ～Ⅳ級(jí)血液學(xué)不良反應(yīng)發(fā)生率為83.7%，其中1～3療程20例病人均出現(xiàn)了Ⅲ～Ⅳ級(jí)血液學(xué)不良反應(yīng)，發(fā)生率為100%;4～9療程Ⅲ～Ⅳ級(jí)血液學(xué)不良反應(yīng)的發(fā)生率分別為92.3%、84.6%、80.0%、66.7%、50.0%和25.0%。中性粒細(xì)胞的中位恢復(fù)時(shí)間為停藥后13（3～21）d;血小板中位恢復(fù)時(shí)間為停藥后10（3～21）d。大部分病人輔以支持治療可耐受，有10例因骨髓抑制期較長(zhǎng)，予以減量治療，主要出現(xiàn)在前3個(gè)療程。

2.2.2胃腸道反應(yīng)15例病人在第1療程治療時(shí)出現(xiàn)了惡心、嘔吐等癥狀，其中12例病人輔以止吐藥后未再出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)，3例病人拒絕應(yīng)用止吐藥，病人均可耐受，未影響治療。有5例病人出現(xiàn)了便秘癥狀，但不能排除與應(yīng)用止吐藥物有關(guān)。

2.2.3發(fā)熱及感染13例出現(xiàn)發(fā)熱，其中8例出現(xiàn)感染癥狀并進(jìn)行干預(yù)治療，感染發(fā)生率為40%，包括上呼吸道感染、肺部感染、皮膚及黏膜感染、肛周感染、陰道感染、腹腔感染、淋巴結(jié)感染等。1～6療程治療過(guò)程中感染發(fā)生率分別為30%、30%、25%、15%、20%、5%。

2.2.4其他不良事件有3例發(fā)生肝功能異常，1例谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高，最高為98 U/L;2例膽紅素升高，總膽紅素最高值分別為53、58 μmol/L，行保肝利膽治療后均恢復(fù)，未影響下個(gè)周期治療。有2例發(fā)生注射部位紅腫伴疼痛，對(duì)其施加溫?zé)岱蠡蚶浞蠛缶筛纳啤Ｎ匆?jiàn)腎、心臟及神經(jīng)毒性反應(yīng)發(fā)生。

3討論

MDS的主要特征是無(wú)效造血和高危演變?yōu)锳ML，臨床病程多樣化，除骨髓造血衰竭外，常伴有感染、出血、鐵負(fù)載過(guò)多等。MDS治療效果差異較大，對(duì)免疫抑制劑、細(xì)胞因子及常規(guī)化療的療效較差[7]。目前，造血干細(xì)胞移植（HSCT）是唯一可能治愈MDS的方法[8]。但MDS病人的發(fā)病年齡普遍較大，導(dǎo)致治療選擇有限，特別是對(duì)于有禁忌證和高齡病人，他們不能充分耐受移植前強(qiáng)化療，并且移植后易出現(xiàn)嚴(yán)重移植物抗宿主反應(yīng)和感染等并發(fā)癥。對(duì)于不能首選移植的病人，國(guó)際推薦分層治療;對(duì)于較高危病人的治療目標(biāo)是改變疾病的自然病程，提高病人生活質(zhì)量[8]。

目前認(rèn)為DNA的過(guò)度甲基化是MDS的發(fā)病機(jī)制之一[9]。MDS病人單個(gè)基因和全基因組的研究均發(fā)現(xiàn)， DNA高度甲基化累及多個(gè)基因;腫瘤抑制DNA甲基化是胞嘧啶共價(jià)修飾方式，通過(guò)DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNMT）將甲基轉(zhuǎn)移至胞嘧啶5碳原子位置，形成5甲基胞嘧啶，這導(dǎo)致與DNA結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子改變?；?、DNA損傷修復(fù)基因和細(xì)胞周期調(diào)控基因等的異常高甲基化與MDS的發(fā)生、進(jìn)展及預(yù)后相關(guān)[10-11]。阿扎胞苷和地西他濱均為去甲基化藥物，阿扎胞苷可以與DNMT1發(fā)生不可逆性結(jié)合，使該酶永久失活導(dǎo)致DNA甲基化標(biāo)記的丟失[12-13]。與地西他濱不同的是，阿扎胞苷不僅可以作用于DNA，還同時(shí)作用于RNA。并且除去甲基化外，阿扎胞苷還可能通過(guò)影響惡性克隆的免疫控制而延緩MDS的進(jìn)展[14]。

本研究20例病人ORR為55%，中、高危病人中位生存時(shí)間分別為10.5、7.0個(gè)月，結(jié)果與FENAUX等[15]的研究相符，但中位生存時(shí)間有一定的差異，考慮可能與東、西方人種對(duì)藥物敏感度不同有關(guān)，也有可能是國(guó)產(chǎn)阿扎胞苷和原漿藥劑的差異導(dǎo)致，但也不排除與樣本量不同有關(guān)。本文20例病人的第1療程有效率僅為5%，第3療程有效率為35%，第6療程有效率為45%，說(shuō)明國(guó)產(chǎn)阿扎胞苷治療效果在第3療程后才開始顯現(xiàn)，建議治療周期至少為6療程，療效評(píng)估在3療程后。這與北美相關(guān)研究結(jié)果相一致，表明長(zhǎng)期治療可獲得最佳的生存效益[15-16]。本文高危病人ORR為67%，中危病人ORR為50%，說(shuō)明國(guó)產(chǎn)阿扎胞苷治療MDS中、高危病人有較好療效，危險(xiǎn)度越高治療反應(yīng)越敏感，與國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果相符[17]。本文女性病人ORR為75%，高于男性（42%），考慮國(guó)產(chǎn)阿扎胞苷治療女性病人效果更好。但本研究中病人數(shù)量較少，阿扎胞苷治療男、女性病人效果有待進(jìn)一步研究。本文異常核型病人ORR雖然低于正常核型病人，但中位生存時(shí)間卻明顯延長(zhǎng)，可能與核型復(fù)雜程度和預(yù)后因素相關(guān)。國(guó)外有研究顯示，阿扎胞苷等低甲基化劑（HMAS）可能有效地治療基因突變導(dǎo)致的染色體異常[18]。本研究結(jié)果顯示，阿扎胞苷治療中、高危MDS病人有較好的效果，部分病人雖然未達(dá)到緩解，但治療后輸血次數(shù)減少，改善了因過(guò)大輸血量導(dǎo)致的鐵負(fù)荷過(guò)多，提高了病人的生存質(zhì)量。

國(guó)產(chǎn)阿扎胞苷治療相關(guān)的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為骨髓抑制、發(fā)熱和消化道反應(yīng)。本文20例病人治療采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)7 d方案，雖然均出現(xiàn)Ⅲ～Ⅳ級(jí)血液學(xué)不良反應(yīng)，但輔以支持治療，大部分病人可耐受;有13例病人出現(xiàn)發(fā)熱，其中8例出現(xiàn)感染癥狀，但隨著治療時(shí)間延長(zhǎng)，感染率逐漸下降;胃腸道不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐，輔以止吐藥治療后均可改善;有3例病人在治療期間出現(xiàn)肝功能異常，予以保肝治療后均恢復(fù)正常，未影響下一療程治療。治療前3個(gè)療程不良反應(yīng)的發(fā)生率較高，其后病人對(duì)藥物的耐受性得到改善。國(guó)外有研究顯示，阿扎胞苷可引起血清肌酐升高、腎衰竭等不良事件[17]，但本文研究病人未有發(fā)生。建議應(yīng)用阿扎胞苷治療過(guò)程中密切監(jiān)測(cè)病人血常規(guī)、肝腎功能等指標(biāo)，加強(qiáng)抗感染治療。FENAUX等[15]研究發(fā)現(xiàn)，雖然與最佳支持治療相比，阿扎胞苷治療后Ⅲ～Ⅳ級(jí)血液學(xué)不良反應(yīng)發(fā)生率更高，但兩種治療方法出血和感染的發(fā)生率相似，而且阿扎胞苷組需要靜脈注射抗菌藥物的感染風(fēng)險(xiǎn)較常規(guī)組低1/3。由此可見(jiàn)，阿扎胞苷治療中、高危MDS病人具有較好的安全性。

綜上所述，MDS發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚，DNA異常甲基化與MDS的進(jìn)展密切相關(guān)。阿扎胞苷作為DNA-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑，用于治療中高危MDS病人效果與安全性較好，尤其可提高老年病人的生活質(zhì)量。阿扎胞苷在美國(guó)、歐洲等一些國(guó)家為治療中高危MDS病人的一線用藥，但在我國(guó)尚未廣泛應(yīng)用，研究病例數(shù)較少，其療效及安全性需進(jìn)一步進(jìn)行大樣本的臨床研究與分析。

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（本文編輯 黃建鄉(xiāng)）