• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    W/Ti層狀復合材料的彎曲斷裂行為及其有限元模擬

    2021-04-12 05:13:26楊圣堯李寬路謝夢雨
    中國鎢業(yè) 2021年5期
    關鍵詞:塑性變形層狀斷口

    陳 寅,楊圣堯,李寬路,謝夢雨,王 珊, ,陳 暢,

    (1.合肥工業(yè)大學 材料科學與工程學院,安徽 合肥 230009;2.合肥工業(yè)大學 智能制造技術研究院,安徽 合肥 230051;3.航空結構件成形制造與裝備安徽省重點實驗室,安徽 合肥 230009;4.合肥工業(yè)大學 工業(yè)與裝備技術研究院,安徽 合肥 230009)

    0 引 言

    金屬鎢(W)具有高熔點(3 695 K)、良好的導熱系數(shù)(173 W/(m·K))、低熱膨脹系數(shù)和蒸汽壓、優(yōu)異的抗輻照性能和低氫同位素滯留性等優(yōu)良性能[1-2]。因此,鎢被認為是最具應用前景的核聚變反應堆中面向等離子體材料(Plasma Facing Materials,PFMs)之一[1,3-4]。然而,作為PFMs,鎢材料的脆性和低斷裂韌性是亟須解決的關鍵問題之一,受到了國內外學者的廣泛關注。研究發(fā)現(xiàn),通過引入韌化層,如Ta、Ti、Cu等,制備出層狀復合材料是有效提高鎢材料韌性的方法[5-9]。Chen C[10]等通過放電等離子體燒結(Spark Plasma Sintering,SPS)方法制備出W/Ta層狀復合材料,發(fā)現(xiàn)增韌層鉭層可以有效提高鎢的斷后伸長率,但其抗拉強度較低。Shao Y[11]等通過真空熱壓和鍛造相結合的方法制備了W/TiNi層狀復合材料,發(fā)現(xiàn)該復合材料具有較好的抗壓強度和塑性。對于鎢基層狀復合材料而言,要獲得良好的綜合力學性能,選擇合適的中間增韌層非常重要。

    金屬鈦(Ti)在室溫下表現(xiàn)出良好的可塑性,具有較高的熔點(1 668 ℃),與W之間的熱膨脹系數(shù)(Coefficient of Thermal Expansion,CTE)差異很小,并且W和Ti之間能互相擴散,起到固溶強化作用[12-14]。因此,Ti成為鎢基層狀復合材料的理想增韌層[15]。在之前的研究中,Chen C等[16]利用SPS技術制備了W/Ti層狀復合材料,發(fā)現(xiàn)該復合材料的強度要高于W/Ta層狀復合材料的。Wang S等[17]對W層和Ti層間的元素擴散行為進行了研究,并探究了元素分布對 W/Ti層狀材料微觀組織和力學性能的影響規(guī)律。但是,該復合材料的斷裂機理和韌化機制,特別是該復合材料的裂紋萌生和擴展過程還不是很清楚。

    因此,本文利用三點彎曲試驗研究了W/Ti層狀復合材料的力學性能和斷裂機制。同時,利用Abaqus有限元軟件構建W/Ti層狀復合材料模型,分析了 W/Ti層狀復合材料彎曲過程中的裂紋萌生和擴展過程。

    1 試驗材料及方法

    試驗原材料選用商業(yè)冷軋純鎢箔(廈門虹鷺鎢鉬工業(yè)有限公司)和退火純鈦箔(陜西拓方銘金屬材料有限公司),厚度均為100 μm。利用電火花線切割機將鎢箔和鈦箔切成直徑為30 mm的圓片。將這些圓片清洗干凈后,交替堆疊放置于石墨模具中,利用SPS裝置(SINTERLAND LABOX- 350)制備了W/Ti層狀復合材料。商業(yè)純鎢的再結晶溫度通常在1 200~1 400 ℃之間[18]。因此,為了避免鎢箔產(chǎn)生再結晶脆性,連接溫度設置在900~1 400 ℃之間。連接過程中,在真空環(huán)境下對樣品施加33 MPa的載荷,加熱速率為50 ℃/min,保溫時間均為10 min,最后以50 ℃/min的降溫速度冷卻至室溫,最終得到直徑為30 mm、厚度約為2 mm的W/Ti層狀復合材料,如圖1(a)所示。

    圖1 制備的W/Ti層狀復合材料樣品宏觀照片及三點彎曲樣品示意圖Fig.1 The photo of W/Ti multilayer composites and schematic diagram of the three-point bending specimens

    試驗采用島津AGS-X-10 N-10 KN型萬能試驗機測試了W/Ti層狀復合材料三點彎曲力學性能,三點彎曲試樣尺寸如圖1(b)所示。采用掃描電子顯微鏡(Zeiss GeminiSEM 300)觀察了復合材料的微觀組織和彎曲斷口形貌。同時,采用配備有Oxford AZtec EBSD探頭的場發(fā)射掃描電鏡(TESCAN MIRA3 LMH SEM)對復合材料的組織進行電子背散射衍射(Electron Backscattered Diffraction,EBSD)分析。

    2 結果與討論

    2.1 W/Ti層狀復合材料的微觀組織

    圖2為不同溫度下制備的W/Ti層狀復合材料截面的微觀組織。由于 W 的原子序數(shù)(74)高于 Ti的原子序數(shù)(22),所以在背散射電子(Back Scattered Electron,BSE)圖像中W層呈現(xiàn)亮色,Ti層呈現(xiàn)暗色的襯度,如圖 2(a)、圖 2(d)和圖 2(g)所示,并且W層與Ti層之間的界面均平直,沒有裂紋、孔隙等缺陷,界面結合良好。

    進一步對界面區(qū)域觀察發(fā)現(xiàn),當連接溫度低于1 400 ℃時,在界面處可以觀察到細條狀的深色和淺色條帶,如圖2(b)和圖2(e)所示。研究結果表明這些細條狀的深色和淺色條帶分別為 W 條帶和Ti條帶[17]。這主要是由于此狀態(tài)下的W 箔中有大量纖維狀拉長晶粒和高密度晶界,如圖2(c)和圖2(f)所示,這些晶界為Ti的擴散提供了通道,最終在靠近 W/Ti界面的這些晶界上富集偏聚了大量的Ti,導致了這些條帶狀組織的形成。甚至在離界面較遠的W層中,仍然可以觀察到有深色的Ti條紋,且這些條紋都平行于界面。這些現(xiàn)象說明在復合材料制備的過程中,Ti易于沿著纖維狀W晶粒的晶界擴散,最后在W晶界上偏聚,它們可以阻礙W晶粒的長大。當連接溫度達到1 400 ℃時,界面處的鎢條帶消失,取而代之的是平行于界面的條狀W(Ti)固溶體區(qū)域,寬度約為4 μm,呈現(xiàn)淺灰色,如圖2(h)中的箭頭處所示。此時,鎢中形成了粗大的等軸晶,如圖2(i)所示。由Ti層的EBSD分析結果可以看出,雖然在不同溫度下制備的復合材料中的Ti層形成的都是粗大的晶粒組織,但是其相組成存在差異,當連接溫度低于1 300 ℃時,Ti層可分為兩種區(qū)域:界面處形成的是一層單相區(qū)β-Ti,中間區(qū)域為雙相區(qū)α+β-Ti;當連接溫度達到1 400 ℃時,整個Ti層只由單相區(qū)β-Ti組成。由此可見,不同連接溫度下制備的復合材料的組織存在著較大的差異。

    圖2 不同連接溫度下W/Ti層狀復合材料截面的BSE顯微圖像和EBSD取向分布圖像Fig.2 The BSE micrographs and EBSD orientation distribution images of the sectional areas of W/Ti multilayer composites at different bonding temperatures

    2.2 W/Ti層狀復合材料的三點彎曲力學性能

    由于復合材料在不同連接溫度下形成的組織不同,導致它們的彎曲性能也存在著差異。如圖3所示,隨著連接溫度的升高,復合材料的抗彎強度呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。當連接溫度為1 100 ℃時,W層未發(fā)生再結晶,具有較高的強度。同時,Ti層具有雙相組織。此時制備的復合材料在彎曲過程中出現(xiàn)了最大的彎曲抗力(453 N),計算可得此時的抗彎強度為1 847 MPa。當連接溫度升高至1 200 ℃以上時,W層發(fā)生再結晶,強度下降。當連接溫度達到1 400 ℃時,W層為粗大的再結晶晶粒,同時,Ti層為單相β-Ti組織。此時,W層和Ti層的強度均下降,因此,1 400 ℃時連接的復合材料的抗彎強度最低,為1 136 MPa。

    由圖3還可以看出,不同溫度下制備的復合材料都表現(xiàn)出了典型的“偽塑性”行為,即:彎曲曲線上出現(xiàn)了大量臺階。通常,彎曲力上升到最大值時,材料中形成裂紋,發(fā)生斷裂,此時彎曲力開始下降,但是這個彎曲力并不直接下降至零,而是降到某一個數(shù)值,這說明此時復合材料沒有發(fā)生完全破裂,還能承受一定的載荷。隨后,彎曲力又回升增大,這說明復合材料產(chǎn)生了加工硬化,這是由于Ti層的塑性變形引起的加工硬化現(xiàn)象。曲線上出現(xiàn)應力平臺,表明此時裂紋沿著W/Ti的界面擴展,界面裂紋的擴展延長了裂紋的擴展路徑,是層狀復合材料增韌的重要機制之一[19]。這表明,W/Ti層狀復合材料在彎曲斷裂過程中具有很好的抗裂紋擴展能力,做到了“裂而不斷”。

    圖3 W/Ti層狀復合材料彎曲力-撓度曲線Fig.3 The bending force-displacement curves of the W/Ti multilayer composites

    2.3 W/Ti層狀復合材料的彎曲斷口

    圖4為W/Ti層狀復合材料的室溫彎曲裂紋擴展路徑和斷口表面形貌。由圖4(a)、圖4(c)和圖4(e)可以看出,復合材料在斷裂過程中,W層中往往會形成一個或者數(shù)個隧道裂紋,且主裂紋在擴展過程中發(fā)生了明顯的偏轉。同時,W層與Ti層之間出現(xiàn)了分層斷裂的現(xiàn)象,在分層處還可以發(fā)現(xiàn)由于Ti層良好的塑性造成的主裂紋橋接現(xiàn)象,Ti層中形成剪切帶,最終Ti層發(fā)生剪切斷裂。

    由圖4(b)、圖4(d)和圖4(f)斷口的表面形貌也可以觀察到復合材料的界面開裂現(xiàn)象,并且W層和Ti層的斷口特征有著明顯區(qū)別。W層斷裂都呈現(xiàn)為脆性斷裂。當連接溫度為1 000 ℃時,W層的斷口上可以觀察到河流花樣,表明此時W層為脆性的穿晶解理斷裂;當連接溫度超過1 300 ℃后,W層的斷口基本為沿晶脆性斷裂。對于Ti層來說,當連接溫度在1 300 ℃以下時,Ti層斷口可以觀察到大量的韌窩,是典型的韌性斷口;當連接溫度達到1 300 ℃,Ti層的斷口出現(xiàn)了一些沿晶斷裂,但仍然可以觀察到部分區(qū)域中存在著韌窩。當連接溫度達到1 400 ℃時,Ti層基本為沿晶斷裂。但是,在斷口上仍然可以觀察到小而淺的韌窩。由此可見,隨著燒結溫度的升高,Ti塑性是下降的。

    圖4 不同連接溫度下W/Ti層狀復合材料的裂紋擴展路徑和斷口表面形貌Fig.4 Crack propagation path and fracture morphology of W/Ti multilayer composites at different bonding temperatures

    綜上分析可以發(fā)現(xiàn) W/Ti層狀復合材料的大致彎曲斷裂過程。三點彎曲過程中,由于最外層的脆性W層受到了最大的彎曲力和拉伸應變的作用,微裂紋首先在最外層的W層中形核,隨后裂紋擴展到Ti層處,此時主裂紋的擴展路徑取決于W層與Ti層之間界面的結合強度。如果界面結合強度較弱,裂紋沿著界面處偏轉并出現(xiàn)明顯的界面裂紋擴展現(xiàn)象,界面開裂后,Ti層處于平面應力狀態(tài),促進了Ti層發(fā)生塑性變形,減弱應力集中,阻礙主裂紋繼續(xù)縱向擴展,出現(xiàn)裂紋橋接現(xiàn)象;如果界面結合強度較高,此時界面裂紋的擴展受到抑制,Ti層由于處于平面應變狀態(tài),塑性變形受到相鄰W層的抑制,Ti層發(fā)生一定的塑性變形后會直接斷裂,從而連通相鄰W層中的隧道裂紋,導致主裂紋繼續(xù)向前擴展。

    3 復合材料斷裂過程的有限元模擬

    3.1 有限元損傷模型及材料參數(shù)

    W/Ti層狀復合材料中W層的斷裂為脆性斷裂,所以采用ABAQUS/Explicit中的脆性開裂模型來表征W層金屬的脆性力學行為,同時為了簡化模型和還原界面開裂現(xiàn)象,復合材料模型中設置了界面層,并且也用該模型定義其力學行為[20]。Ti層的斷裂為韌性斷裂,因此,采用Mises彈塑性模型和柔性損傷模型來定義復合材料中Ti層的彈性損傷和塑性損傷行為[21]。

    表1中的W層材料的參數(shù)是對原始鎢箔測試得到的;表2中的Ti層的材料參數(shù)來源于相關文獻[22],前期研究表明該文獻中制備的 Ti-4Mo合金的微觀組織結構與本文實際制備的復合材料中的Ti層金屬十分接近;表3中顯示的是界面層的材料參數(shù),由于界面層尺寸太小,界面層的相關參數(shù)很難測量,其剛度選擇為上下兩基體層彈性模量的平均值,并明確界面強度是高于低強度基體層的,通過調試后選擇開裂應力850 MPa,對應的應變?yōu)?.03,其余參數(shù)與脆性的W層保持一致。

    表1 W層材料參數(shù)Tab.1 Material parameters for W layer

    表2 Ti層材料參數(shù)Tab.2 Material parameters for Ti layer

    表3 界面層材料參數(shù)Tab.3 Material parameters for interface layer

    3.2 有限元模型建立

    在三點彎曲試驗中,可以觀察到W/Ti層狀復合材料的力-位移曲線出現(xiàn)大量臺階,且失效形式主要表現(xiàn)為W層和Ti層的斷裂以及界面的開裂。在現(xiàn)有的研究中,類似的脆性金屬/韌性金屬層狀復合材料的彎曲模型通常采用普通的三維單元,兩種不同性質的金屬層僅依靠公用的單元節(jié)點相互聯(lián)結,從而忽略了界面層的作用。針對以上不足,試驗設計的有限元模型中引入了一定厚度的材料單元來定義界面層。

    圖5所示為W/Ti層狀復合材料的有限元模型,包括壓頭、復合材料彎曲試樣和2個支撐柱。使用六面體單元對三點彎曲試件進行網(wǎng)格劃分,共21個鋪層,每層厚度為0.1 mm。此外,為節(jié)約計算時間同時確保計算精度,在模型中采用了漸進式網(wǎng)格,如圖5(c)所示,兩側到中部的網(wǎng)格尺寸從0.4 mm依次遞減至0.05 mm。將壓頭和2個支撐柱設置為剛體材料,設置壓頭邊界條件,只允許Z方向的移動,約束其他5個自由度,設置支撐柱邊界條件,約束所有自由度。壓頭的加載方式為位移方式,加載速率為0.1 mm/min。

    圖5 W/Ti層狀復合材料有限元模型Fig.5 Finite element model of W/Ti multilayer composites

    3.3 有限元模擬結果

    為了更直觀地分析三點彎曲模擬過程,圖6和圖7分別為不同時刻下W/Ti層狀復合材料主裂紋兩側區(qū)域的變形損傷圖和應力云圖。整個模擬過程被分為200幀,主要為彈性階段、W層斷裂、界面開裂、Ti層塑性變形和斷裂。

    圖6 W/Ti層狀復合材料的三點彎曲失效過程模擬結果Fig.6 The failure process of W/Ti multilayer composites

    當載荷開始施加,在第22幀時可以看到最外側一層的W層受到最大應力,并在第23幀萌發(fā)了隧道裂紋;第25幀時,由于W層中不斷地形成隧道裂紋,主裂紋擴展至第一層界面層處,且該處的應力集中導致了界面脫粘行為的開始,同時可以發(fā)現(xiàn)界面層下方的Ti層發(fā)生了一定程度的塑性變形;到第35幀時,界面裂紋長度增加,同時可以觀察到下方的三層Ti的網(wǎng)格產(chǎn)生了明顯的畸變,說明了Ti層發(fā)生了明顯的塑性變形;但是,Ti層沒有發(fā)生斷裂,而是充當“橋梁”橋接了相鄰W層中的隧道裂紋。第40幀時,第一層界面處的裂紋繼續(xù)擴展,上方的W層中已經(jīng)形成了隧道裂紋,主裂紋到達第二層界面處,裂紋尖端的應力集中導致了該處界面發(fā)生開裂。第67幀時,主裂紋繼續(xù)向上擴展,第三層界面剛剛開始開裂。隨著加載的繼續(xù)進行,主裂紋繼續(xù)擴展,上方的第三層的界面裂紋長度增加,最下方的三層Ti已經(jīng)完全失穩(wěn)斷裂了。第121幀時,第一、二層界面層之間的Ti層的塑性變形程度繼續(xù)增加,上方第三層界面開裂程度增加。整體而言,W/Ti層狀復合材料的失效行為有W層金屬的斷裂、Ti層金屬的塑性變形及斷裂、界面開裂,主裂紋的擴展發(fā)生了明顯的偏轉。同時,圖 8所示為上述 Abaqus有限元模擬復合材料三點彎曲過程中所對應的力與位移曲線。由圖可見,曲線的整體趨勢與實際試驗得到的曲線基本吻合。綜上可見,本文構建的有限元模型很好地反映了實際復合材料在三點彎曲試驗過程中的斷裂過程。

    圖8 模擬的W/Ti層狀復合材料的三點彎曲力與位移曲線Fig.8 Simulated three-point bending force and displacement curves of W/Ti multilayer composites

    4 結 論

    本文研究了 W/Ti 層狀復合材料的彎曲力學性能,通過試驗的斷口分析和Abaqus有限元模擬分析了該復合材料的斷裂過程和韌化機理,得到了如下主要結論:

    (1)不同連接溫度下制備的 W/Ti層狀復合材料具有不同的組織結構,1 100 ℃制備的復合材料具有最大的抗彎強度,為1 847 MPa。

    (2)不同連接溫度下制備的 W/Ti層狀復合材料都呈現(xiàn)出了“偽塑性”,展現(xiàn)了相似的斷裂行為,包括W層中的隧道裂紋、界面的開裂、主裂紋的偏轉。W層與Ti層之間界面的開裂使得Ti層處于平面應力狀態(tài),促進了Ti層的塑性變形。因此,W/Ti層狀復合材料韌性的提高主要源于 W/Ti界面開裂和Ti層的塑性變形。

    (3)利用有限元模型模擬了 W/Ti層狀復合材料的彎曲斷裂過程,該模型中的復合材料包括 W層、Ti層和界面層,并賦予了不同層的材料參數(shù),模擬結果和試驗結果吻合。

    猜你喜歡
    塑性變形層狀斷口
    42CrMo4鋼斷口藍化效果的影響因素
    126 kV三斷口串聯(lián)真空斷路器電容和斷口分壓的量化研究
    寧夏電力(2022年1期)2022-04-29 03:49:18
    Microstructure and crystallographic evolution of ruthenium powder during biaxial vacuum hot pressing at different temperatures
    貴金屬(2021年1期)2021-07-26 00:39:14
    劇烈塑性變形制備的納米金屬材料的力學行為
    軋制復合制備TA1/AZ31B/TA1層狀復合材料組織與性能研究
    重型機械(2019年3期)2019-08-27 00:58:44
    高速切削Inconel718切屑形成過程中塑性變形研究
    空化水噴丸工藝誘導塑性變形行為的數(shù)值模擬
    兩級結構層狀Ti-TiBw/Ti復合材料擴散焊及其拉伸行為
    焊接(2016年9期)2016-02-27 13:05:22
    高韌性抗層狀撕裂Q345FTE-Z35鋼板開發(fā)
    新疆鋼鐵(2015年2期)2015-11-07 03:27:52
    層狀雙氫氧化物處理工業(yè)廢水的研究進展
    應用化工(2014年1期)2014-08-16 13:34:08
    国产精品综合久久久久久久免费| 国产午夜精品一二区理论片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成年av动漫网址| 午夜久久久久精精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日本与韩国留学比较| 高清日韩中文字幕在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久久精品免费免费高清| 国产伦一二天堂av在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产一区二区三区av在线| 午夜激情久久久久久久| 六月丁香七月| 亚洲精品第二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99热这里只有是精品50| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 全区人妻精品视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲美女视频黄频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品一区二区免费观看| 久久久国产一区二区| 综合色av麻豆| av在线天堂中文字幕| 久久97久久精品| 美女内射精品一级片tv| 简卡轻食公司| 欧美成人午夜免费资源| 欧美97在线视频| 看黄色毛片网站| 高清视频免费观看一区二区 | 国产一区二区在线观看日韩| 在线观看一区二区三区| 在线免费观看的www视频| 日韩伦理黄色片| 日本午夜av视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 免费电影在线观看免费观看| 一级毛片电影观看| 欧美bdsm另类| 久久久久久久国产电影| 亚洲人成网站在线播| 久久久久久久大尺度免费视频| 九九爱精品视频在线观看| 色视频www国产| 天堂俺去俺来也www色官网 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| av在线播放精品| 日本免费a在线| 综合色av麻豆| 日本一本二区三区精品| 男女那种视频在线观看| 人妻一区二区av| 色综合色国产| ponron亚洲| 边亲边吃奶的免费视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产av不卡久久| 99热网站在线观看| 日韩大片免费观看网站| 免费看美女性在线毛片视频| 成人av在线播放网站| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲最大成人中文| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲美女视频黄频| 97在线视频观看| 久久久久网色| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲国产欧美人成| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩成人伦理影院| 日韩人妻高清精品专区| 免费av毛片视频| 色哟哟·www| 日本爱情动作片www.在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产av码专区亚洲av| 超碰97精品在线观看| 免费观看在线日韩| 日本-黄色视频高清免费观看| 日韩精品青青久久久久久| 国产黄频视频在线观看| 国产极品天堂在线| 日韩欧美 国产精品| 国产精品久久久久久久电影| 成年版毛片免费区| 久久久久久九九精品二区国产| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产高清国产精品国产三级 | 亚州av有码| 日本av手机在线免费观看| 国产在视频线精品| 18禁动态无遮挡网站| av免费观看日本| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 日日撸夜夜添| 日本免费a在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 如何舔出高潮| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美最新免费一区二区三区| 哪个播放器可以免费观看大片| 青春草亚洲视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 内地一区二区视频在线| 在现免费观看毛片| 69av精品久久久久久| 色播亚洲综合网| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 韩国av在线不卡| 亚洲av一区综合| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品人妻熟女av久视频| 久久韩国三级中文字幕| 极品少妇高潮喷水抽搐| 熟女电影av网| 色哟哟·www| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲精品一二三| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久a久久爽久久v久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 天堂中文最新版在线下载 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产一区二区在线观看日韩| 丝瓜视频免费看黄片| 综合色丁香网| 两个人视频免费观看高清| 亚洲人成网站在线播| 三级经典国产精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产 亚洲一区二区三区 | 国产成人精品福利久久| 99热全是精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 五月天丁香电影| 午夜视频国产福利| 男人舔女人下体高潮全视频| 嫩草影院精品99| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 久久久久精品久久久久真实原创| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩视频在线欧美| 免费观看a级毛片全部| av卡一久久| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品人妻熟女av久视频| 一级毛片电影观看| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美高清性xxxxhd video| 在线天堂最新版资源| 少妇的逼好多水| 97精品久久久久久久久久精品| 国产探花极品一区二区| 久久久久久久久久黄片| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩精品青青久久久久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美日韩综合久久久久久| 九色成人免费人妻av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久久久大av| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲av日韩在线播放| 国产成人精品婷婷| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 日韩亚洲欧美综合| 十八禁网站网址无遮挡 | 日韩国内少妇激情av| 国产探花在线观看一区二区| 国产视频内射| 久久6这里有精品| 精品欧美国产一区二区三| 波多野结衣巨乳人妻| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品一区www在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产片特级美女逼逼视频| 国产在视频线精品| 国产精品人妻久久久影院| 国产免费福利视频在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 精品久久国产蜜桃| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩欧美 国产精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 别揉我奶头 嗯啊视频| 1000部很黄的大片| 69av精品久久久久久| 一级a做视频免费观看| 亚洲精品视频女| 九草在线视频观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 久久综合国产亚洲精品| 国产在视频线在精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费大片18禁| 亚洲三级黄色毛片| 男人舔女人下体高潮全视频| 秋霞在线观看毛片| 成年女人看的毛片在线观看| 精品一区在线观看国产| 亚洲综合色惰| 2022亚洲国产成人精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 最近中文字幕高清免费大全6| 国产色爽女视频免费观看| 日本与韩国留学比较| 日韩欧美精品免费久久| 国产成人freesex在线| 黑人高潮一二区| 婷婷色av中文字幕| 国产视频内射| 最近手机中文字幕大全| 久久久精品94久久精品| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲成人一二三区av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 人妻少妇偷人精品九色| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 街头女战士在线观看网站| 高清视频免费观看一区二区 | 日韩av不卡免费在线播放| 色哟哟·www| 亚洲美女搞黄在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av天堂中文字幕网| 日本免费a在线| 精品久久久噜噜| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产av码专区亚洲av| 内射极品少妇av片p| 日本一本二区三区精品| 国产探花在线观看一区二区| 久久这里只有精品中国| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 18+在线观看网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产成人a∨麻豆精品| 国产亚洲一区二区精品| 91久久精品电影网| 久久综合国产亚洲精品| 三级毛片av免费| 看黄色毛片网站| 欧美精品一区二区大全| 久久精品综合一区二区三区| 伊人久久国产一区二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美最新免费一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 国产伦在线观看视频一区| 日日撸夜夜添| 老司机影院成人| 亚洲在线自拍视频| 亚洲电影在线观看av| 精品午夜福利在线看| 一级黄片播放器| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲国产欧美人成| 久热久热在线精品观看| 国产久久久一区二区三区| 天堂网av新在线| 人体艺术视频欧美日本| 精华霜和精华液先用哪个| 69人妻影院| 欧美高清性xxxxhd video| 国内精品一区二区在线观看| 日韩伦理黄色片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 欧美三级亚洲精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 午夜视频国产福利| 日韩精品青青久久久久久| 69av精品久久久久久| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美极品一区二区三区四区| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久久性生活片| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产片特级美女逼逼视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美成人a在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 赤兔流量卡办理| 一级片'在线观看视频| 在线观看人妻少妇| 爱豆传媒免费全集在线观看| av在线老鸭窝| 日韩欧美三级三区| 天堂网av新在线| 日韩大片免费观看网站| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲av免费在线观看| 日日啪夜夜爽| 精品一区二区免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲怡红院男人天堂| 99久国产av精品| 深夜a级毛片| 韩国高清视频一区二区三区| 午夜日本视频在线| 51国产日韩欧美| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲欧洲日产国产| 99久国产av精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜免费激情av| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 青春草亚洲视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产免费福利视频在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 日本黄大片高清| 国产亚洲精品久久久com| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 我要看日韩黄色一级片| 在线播放无遮挡| 国产黄a三级三级三级人| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美三级亚洲精品| 搡老乐熟女国产| 高清毛片免费看| 亚洲av国产av综合av卡| 一本久久精品| 色网站视频免费| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 黄色日韩在线| 午夜免费激情av| 亚洲电影在线观看av| 毛片女人毛片| 国产精品综合久久久久久久免费| 99热6这里只有精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产精品99久久久久久久久| 日韩欧美三级三区| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品av视频在线免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 蜜臀久久99精品久久宅男| 色视频www国产| 亚洲欧美精品专区久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产熟女欧美一区二区| 日本午夜av视频| 久久精品夜色国产| 欧美日韩在线观看h| 一级av片app| 日韩伦理黄色片| 99久久人妻综合| 美女国产视频在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日韩欧美一区视频在线观看 | 精品一区二区三区视频在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久久久久久久黄片| 中文字幕亚洲精品专区| 2022亚洲国产成人精品| 欧美3d第一页| 最新中文字幕久久久久| 国产 一区 欧美 日韩| 国产亚洲91精品色在线| 在线播放无遮挡| 嫩草影院新地址| 国产精品.久久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久久久久久久人人人人人人| 一本久久精品| 一个人看的www免费观看视频| or卡值多少钱| av在线老鸭窝| 看非洲黑人一级黄片| 久久人人爽人人片av| 欧美xxⅹ黑人| 午夜激情欧美在线| 美女大奶头视频| 免费黄网站久久成人精品| av免费在线看不卡| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品精品国产色婷婷| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 22中文网久久字幕| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲国产欧美人成| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久精品久久精品一区二区三区| 色网站视频免费| 成年人午夜在线观看视频 | 大香蕉97超碰在线| 日韩一本色道免费dvd| 欧美3d第一页| www.色视频.com| 日韩视频在线欧美| 国国产精品蜜臀av免费| 观看免费一级毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 大香蕉97超碰在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产欧美日韩精品一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品伦人一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲高清免费不卡视频| 伦精品一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 三级经典国产精品| 亚洲国产色片| 国产精品无大码| 内地一区二区视频在线| 国产成人精品婷婷| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一区二区三区免费毛片| 国产精品综合久久久久久久免费| 嘟嘟电影网在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩中字成人| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产片特级美女逼逼视频| 91久久精品电影网| 免费看日本二区| 七月丁香在线播放| 国产又色又爽无遮挡免| 卡戴珊不雅视频在线播放| 身体一侧抽搐| 国产69精品久久久久777片| 久久99热这里只有精品18| 免费观看精品视频网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费观看av网站的网址| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩亚洲高清精品| 美女大奶头视频| 久久久久性生活片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费观看的影片在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲综合精品二区| freevideosex欧美| 国产在线一区二区三区精| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品.久久久| 亚洲精品日本国产第一区| 国产一区二区三区av在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 91久久精品国产一区二区三区| 免费看光身美女| 性插视频无遮挡在线免费观看| 精品酒店卫生间| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产探花极品一区二区| 观看美女的网站| 亚洲精品一二三| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲av一区综合| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 男女边摸边吃奶| 精品久久久久久成人av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 黄色一级大片看看| 成人av在线播放网站| 日本午夜av视频| 亚洲国产精品国产精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产探花极品一区二区| 超碰av人人做人人爽久久| 看黄色毛片网站| 国产精品精品国产色婷婷| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲av国产av综合av卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人漫画全彩无遮挡| 国产老妇女一区| 少妇熟女欧美另类| 亚洲av男天堂| 在线播放无遮挡| 一区二区三区乱码不卡18| 2022亚洲国产成人精品| 中文在线观看免费www的网站| 搡老乐熟女国产| 黄色一级大片看看| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲电影在线观看av| 亚洲最大成人手机在线| 精品一区二区三区人妻视频| 精品欧美国产一区二区三| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲国产色片| 精品人妻视频免费看| 国产色婷婷99| 日日摸夜夜添夜夜爱| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲精品国产成人久久av| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日韩中字成人| 午夜免费观看性视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久色成人| 久久久久久九九精品二区国产| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 青春草国产在线视频| 2022亚洲国产成人精品| 婷婷色av中文字幕| 精品国产三级普通话版| 精品一区二区三卡| 69av精品久久久久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久久精品免费免费高清| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产乱人视频| 中文在线观看免费www的网站| 视频中文字幕在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 麻豆国产97在线/欧美| 国产探花极品一区二区| 国产精品久久视频播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 能在线免费观看的黄片| 午夜日本视频在线| 超碰97精品在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| av线在线观看网站| 高清av免费在线| 免费av不卡在线播放| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 网址你懂的国产日韩在线| 免费在线观看成人毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 免费无遮挡裸体视频| 国产中年淑女户外野战色| 亚州av有码| 国产毛片a区久久久久| 韩国av在线不卡| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 99热全是精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 九九爱精品视频在线观看| 美女国产视频在线观看| 免费看不卡的av| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 色尼玛亚洲综合影院|