• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于數(shù)據(jù)挖掘的彌漫型子宮腺肌病患者年齡分布及用藥規(guī)律對比分析*

    2021-04-10 07:49:28程文秀趙曉曉
    關(guān)鍵詞:蒲黃彌漫型延胡索

    程文秀,于 航,丁 楠,師 偉,趙曉曉,徐 麗

    (1. 山東中醫(yī)藥大學第一臨床醫(yī)學院 濟南 250014;2. 山東中醫(yī)藥大學中醫(yī)學院 濟南 250014;3. 山東中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院婦科 濟南 250014;4. 山東大學附屬省立醫(yī)院中醫(yī)科 濟南 250021)

    子宮腺肌?。ˋdenomyosis,AM)是子宮內(nèi)膜腺體和間質(zhì)侵入子宮肌層形成彌漫性或局限性的婦科良性病變[1],其臨床表現(xiàn)與并發(fā)癥嚴重損害了婦女的身心健康。1882年Cullen 將AM 分為彌漫型與局限型兩種,此分類方式一直沿用至今,其中彌漫型AM 在臨床上較為常見[2]。AM 治療的金標準為子宮切除術(shù),但不適合有生育要求或期待保留子宮的患者,病灶切除術(shù)等保留子宮的術(shù)式被廣大患者所接受,但彌漫型AM由于病灶彌漫廣泛,難以完全切除,且術(shù)后病灶復發(fā)風險較高[3]。因此西醫(yī)治療彌漫型AM 有一定的局限性,中醫(yī)藥實施辨證治療則具有顯著優(yōu)勢,但目前中醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)浡虯M 的專題研究尚少,暫未形成公認的診療模式。本文在以上課題的理論及資金支撐下,以大數(shù)據(jù)時代為背景,挖掘各臨床醫(yī)生的遣方用藥規(guī)律,以期指導臨床,為處方用藥提供新的思路。

    彌漫型AM 的發(fā)病是1 個漸進的過程,筆者導師團隊通過臨床觀察發(fā)現(xiàn)患者早期多表現(xiàn)為原發(fā)性痛經(jīng),隨著年齡增長,在生活習慣、精神情志等因素的刺激下,逐漸演變?yōu)槠髻|(zhì)性病變,在長期病變過程中,年齡變化起到了重要作用,不同年齡階段往往呈現(xiàn)出不同的病機變化。因此彌漫型AM 的治療要遵循慢病管理原則,在臨床病證復雜難辨時應(yīng)考慮不同年齡階段的病機變化,加強對患者的階段性治療。

    臨床處方是醫(yī)生臨證思維的集中體現(xiàn),中醫(yī)處方中包含多味中藥,各藥物之間的相互作用復雜多樣且密切相關(guān)。中醫(yī)處方具有復雜性和關(guān)聯(lián)性的特點,屬于典型的復雜網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)[4-5]。中醫(yī)文化博大精深,臨床醫(yī)療工作者們在長期臨證過程中易形成獨特而有效的診療思路,因此將復雜網(wǎng)絡(luò)分析方法應(yīng)用于中醫(yī)中藥的配伍研究,可以更加直觀、清晰地體現(xiàn)出中藥之間的配伍聯(lián)系及相互作用[6],突出各處方中的核心藥物,總結(jié)整體用藥規(guī)律。本文從醫(yī)院電子病歷信息系統(tǒng)(Hospital Information System,HIS)中提取有效數(shù)據(jù),利用復雜網(wǎng)絡(luò)分析,將山東省中醫(yī)院婦科各醫(yī)生的臨床經(jīng)驗加以總結(jié)歸納,進一步探索不同年齡階段彌漫型AM 患者的用藥規(guī)律,為該病的階段性診療提供參考。

    1 數(shù)據(jù)

    1.1 病例來源

    患者的基本信息來源于2012-2017年山東省中醫(yī)院HIS 系統(tǒng);影像學信息來源于2012-2017 年山東省中醫(yī)院婦科彩超室。

    1.2 納入標準

    在婦科彩色超聲影像學信息完整的基礎(chǔ)上,選取診斷為“彌漫型子宮腺肌病”的患者數(shù)據(jù),再根據(jù)山東省中醫(yī)院HIS 系統(tǒng)提取相應(yīng)患者的姓名、年齡、診斷、治法、方藥等基本信息,形成數(shù)據(jù)庫。

    1.3 排除標準

    ①診斷不符合“彌漫型子宮腺肌病”的患者;②未服用中藥治療的患者;③經(jīng)手術(shù)治療的患者;④基本信息缺失的患者。

    2 研究方法

    2.1 數(shù)據(jù)采集

    以“彌漫型子宮腺肌病”為關(guān)鍵詞,共提取山東省中醫(yī)院婦科彩超室患者影像學信息780條。并將符合影像學診斷的患者與山東省中醫(yī)院婦科HIS系統(tǒng)相匹配,完善相應(yīng)患者的姓名、年齡、診斷、治法、方藥等信息。最后按照納排標準進行數(shù)據(jù)篩選及清理,得到彌漫型AM 患者資料535 例,處方數(shù)564 個,中藥信息11002條,影像學資料780條。

    2.2 數(shù)據(jù)規(guī)范化處理

    由于臨床術(shù)語的使用具有多樣性,需對收集到的患者信息進行規(guī)范化處理。利用中醫(yī)臨床數(shù)據(jù)預處理系統(tǒng)(Extract-TransformLoad,ETL)將患者的姓名、年齡、診斷、治法及方藥等信息進行臨床術(shù)語規(guī)范[7]。對于異名同種的藥物,依據(jù)2015 年版《中華人民共和國藥典》進行統(tǒng)一,如將“墨旱蓮”、“旱蓮草”統(tǒng)一為“墨旱蓮”;而同種藥材因炮制方法差異,功效也各有側(cè)重,這類藥物不再進行統(tǒng)一更名,如“麩炒白術(shù)”不必統(tǒng)一為“白術(shù)”。

    表1 年齡分布差異

    2.3 數(shù)據(jù)分析

    運用Excel2007 軟件建立彌漫型AM 患者數(shù)據(jù)庫并進行數(shù)據(jù)清理;將清理過后的數(shù)據(jù)導入Liquorice 軟件中進行分析。

    3 結(jié)果

    數(shù)據(jù)篩選及清理后,共收集彌漫型AM 患者資料535 例,處方數(shù) 564 個,中藥信息 11002 條,影像學資料780條。

    3.1 年齡分布

    共收集彌漫型AM 患者535 例。其中發(fā)病年齡在20-29歲的患者60例(占11.21%);30-39歲的患者211例(占39.44%);40-49 歲的患者243 例(占45.42%);50-55歲患者21例(占3.93%)。

    3.2 各年齡段核心處方及配伍規(guī)律

    將各年齡分段的數(shù)據(jù)分別導入Liquorice 軟件,將置信度設(shè)置為0.95,進行多尺度骨干網(wǎng)絡(luò)分析,得到各年齡分段的核心藥物網(wǎng)絡(luò)(圖1-圖4),并運用點式互信息法(Pointwise Mutual Information,PMI)分析藥物之間的配伍相關(guān)性[8],總結(jié)山東中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院2012-2017 年罹患彌漫型AM 患者各年齡段用藥規(guī)律差異。圖中每個節(jié)點均代表1 種藥物,節(jié)點越大說明該藥物與處方中其他藥物的關(guān)聯(lián)度越高,即在整個中藥處方中的重要性越大[9],連接2個節(jié)點的邊代表藥物的共現(xiàn),邊的權(quán)重則表示應(yīng)用這兩種藥物進行配伍的處方數(shù),反映了2藥物之間的配伍強度。

    圖1 20-29歲患者核心處方復雜網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)圖

    圖2 30-39歲患者核心處方復雜網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)圖

    圖3 40-49歲患者核心處方復雜網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)圖

    圖4 50-55歲患者核心處方復雜網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)圖

    結(jié)合圖1-圖4 可以發(fā)現(xiàn),治療20-29 歲患者的核心藥物為醋香附、醋延胡索、當歸、川芎、白芍、蒲黃,其中當歸與醋香附配伍頻度最高,共現(xiàn)38 個處方,川芎與當歸共現(xiàn)35 個處方,居第2 位,醋香附與醋延胡索共現(xiàn)33 個處方,居第3 位,其次為川芎與醋香附、醋延胡索與當歸、醋香附與蒲黃等;醋香附、醋延胡索、當歸、川芎、白芍、蒲黃、鹽小茴香、益母草為30-39 歲患者的核心藥物,其中當歸與醋香附配伍頻度最高,共現(xiàn)123 個處方,川芎與當歸共現(xiàn)118 個處方,居第2位,醋延胡索與醋香附共現(xiàn)116 個處方,居第3 位,其次為醋香附與川芎、醋香附與白芍、醋延胡索與當歸等;在40-49 歲患者的處方中,醋香附、醋延胡索、當歸、川芎、蒲黃、白芍、益母草、黨參位于核心位置,當歸與醋香附在121個處方中同用,配伍頻度最高,醋香附與醋延胡索在112 個處方中同用,居第2 位,川芎與當歸在111 個處方中同用,居第3 味,其次為醋香附與白芍、當歸與醋延胡索、醋延胡索與蒲黃等;益母草、海螵蛸、黨參、蒲黃、茜草、三七粉共同構(gòu)成治療50-55歲彌漫型AM 患者的核心處方,黨參與益母草的配伍頻度最高,在12 個處方中同用,其次為三七粉與益母草、海螵蛸與益母草、茜草與益母草等。

    4 討論

    4.1 從年齡分布差異分析彌漫型AM的發(fā)病特點

    對彌漫型AM 患者的年齡分布進行挖掘分析,可以發(fā)現(xiàn)30-49 歲是彌漫型AM 的好發(fā)年齡段,約占總患者的84.86%。AM 是1 種雌激素依賴性疾病,因此受雌激素水平的影響,發(fā)病具有明顯的年齡分布差異。從傳統(tǒng)醫(yī)學角度進行分析,許潤三、夏桂成教授等人均認同AM 以“瘀血”為患[10],處于30-49歲這一年齡段的婦女,由于受到工作及生活的雙重壓力,肝氣多郁,氣機不暢則阻礙血液在脈道中正常運行,終致瘀血內(nèi)阻,瘀血留滯胞宮或阻于沖任,則對女性經(jīng)、帶、胎、產(chǎn)等一系列生理特點造成影響,最終導致彌漫型AM 的發(fā)生。此外,處于20-29歲的彌漫型AM 患者也不在少數(shù),約占總?cè)藬?shù)的11.21%,受飲食習慣、生活方式等因素的影響,彌漫型AM 的發(fā)病年齡逐漸趨向年輕化:嗜食辛辣、寒涼、甜膩之品,易影響氣機、損傷脾胃,助生痰濕瘀血等致病因素;宮腔內(nèi)的諸多操作也是造成AM 的高危因素,如人流、刮宮術(shù)等[11]。因此,要重視罹患彌漫型AM 的年輕患者,做到早預防、早發(fā)現(xiàn)、早治療,以改善臨床癥狀,減緩疾病的發(fā)展。

    4.2 從各年齡段核心處方及配伍規(guī)律分析彌漫型AM的用藥規(guī)律

    彌漫型AM 的發(fā)病特點具有明顯的年齡分布差異,基于此,臨床遣方用藥也會因年齡而呈現(xiàn)不同的用藥規(guī)律。

    由圖1 數(shù)據(jù)分析可以得出,20-29 歲患者的核心處方中應(yīng)用補血藥2 味:當歸,白芍;活血止痛藥2 味:醋延胡索,川芎;止血藥1 味:蒲黃;理氣藥1 味:醋香附,其中當歸與醋香附的配伍次數(shù)最多。現(xiàn)代藥理研究表明,當歸具有抑制血栓形成、消炎止痛的作用,可有效地緩解痛經(jīng)的癥狀[12-14];香附具有雌激素樣作用,是治療婦科疾病的常用藥,可疏肝解郁,理氣寬中,調(diào)經(jīng)止痛,醋制更能增強其止痛之效,藥理研究發(fā)現(xiàn)香附能抑制子宮平滑肌的收縮,改善痛經(jīng)癥狀[15]。根據(jù)核心藥對以及以方測證,可推斷出20-29歲彌漫型AM患者的臨床證型以氣滯血瘀證為主,兼見有血虛證的表現(xiàn)。氣機不暢,瘀血阻滯,不通則痛,可致經(jīng)行腹痛;瘀血內(nèi)阻,則血液不循常道,致使月經(jīng)異常,出現(xiàn)月經(jīng)過多、經(jīng)期延長;瘀血不去,則新血不生,且經(jīng)量過多、經(jīng)期延長亦可致陰血不足。氣滯、血瘀與血虛三者互為影響,兼見出現(xiàn),故治療上應(yīng)以行氣活血為主,同時在辨證的基礎(chǔ)上兼顧養(yǎng)血止血,調(diào)經(jīng)止痛之法。

    30-39 歲患者的核心處方在20-29 歲患者核心藥物的基礎(chǔ)上增加了溫里藥-鹽小茴香、活血調(diào)經(jīng)藥-益母草,其中醋香附與醋延胡索兩味藥物節(jié)點較大,表示與其他藥物的配伍強度較大。鹽小茴香辛、溫,可散寒止痛、理氣和胃,與醋香附、醋延胡索同用,活血散寒止痛之力更強;益母草苦、辛、微寒,還具有清熱解毒之功,是活血調(diào)經(jīng)藥中少有的寒涼之品,與醋香附合用可理氣止痛,化瘀解毒,其對子宮具有雙向調(diào)節(jié)作用,可松弛痙攣狀態(tài)的子宮[16],從而達到緩解痛經(jīng)的作用。以方測證可知30-39 歲彌漫型AM 患者發(fā)病病機除了氣滯血瘀之外,還兼有寒凝血瘀和熱毒瘀結(jié)。筆者在前期研究基礎(chǔ)上發(fā)現(xiàn),“瘀”“毒”兩種致病因素密切相關(guān),AM 的基本病機為瘀血內(nèi)阻,血瘀日久可化毒,瘀毒膠著難化可使病情纏綿難愈。從現(xiàn)代醫(yī)學理化指標上來看,“瘀”、“毒”可分別對應(yīng)血流動力學與炎癥介質(zhì)等指標[17],而經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)[18,19],AM 患者的子宮動脈呈現(xiàn)高阻力抗血流的特點,且異位病灶組織浸潤著炎癥因子和免疫細胞。因此,“瘀毒致病論”有助于解決彌漫型AM 經(jīng)久難愈的問題,對于患病日久、病勢纏綿難愈的患者可酌情使用益母草等化瘀解毒之品,以增強臨床療效。

    在40-49 歲彌漫型AM 患者的用藥中,醋香附、醋延胡索、當歸、川芎、蒲黃、白芍、益母草、黨參位于核心位置,共有補虛藥3 味(其中補氣藥1 味,補血藥2味),活血化瘀藥3 味(其中活血止痛藥2 味,活血調(diào)經(jīng)藥1味),止血藥1味,理氣藥1味。該核心處方中雖仍以當歸-醋香附的配伍強度最高,但該年齡段患者補虛藥的應(yīng)用種類及頻次增多,主要是因為臨近絕經(jīng)年齡,體內(nèi)精氣血津液相對衰少,各臟腑功能出現(xiàn)生理性減退,在此基礎(chǔ)上患病病機多以虛為主,或虛中夾實。在《景岳全書·積聚》中亦提到:“凡脾腎不足,乃虛弱失調(diào)之人,多有積聚之病?!币虼耍撃挲g段的患者多表現(xiàn)為氣虛血瘀證,用藥時應(yīng)兼顧補脾益腎,需要注意的是,對于虛實夾雜的證候,用藥時應(yīng)仔細把握補虛藥與化瘀藥的應(yīng)用比例,勿犯虛虛實實之戒。

    治療50-55 歲彌漫型AM 患者的核心藥物為黨參、益母草、海螵蛸、蒲黃、茜草、三七粉,方中活血化瘀藥 1 味,補氣藥 1 味,收澀藥 1 味,化瘀止血藥 3 味,其中收澀藥海螵蛸具有很好的收斂止血的功效,可見這一階段的患者多見月經(jīng)過多、崩漏等癥狀,雖臨床表現(xiàn)以出血為主,但究其原因,是瘀血阻滯,血液不循常道而致,屬血瘀脈絡(luò)之出血證。因此,恰當?shù)厥褂闷腰S、茜草與三七粉這三味化瘀止血藥,兼顧“血瘀”與“出血”,可達到“證”“癥”雙解的效果。同時,考慮到該年齡段患者體質(zhì)多虛,加入黨參以補氣養(yǎng)血,氣能行血也能攝血,氣足則血行通暢不妄行,黨參-益母草這一藥對的配伍頻度最高,聯(lián)用既能益氣活血,又不忘患病日久,瘀多化毒的發(fā)展趨勢,兼顧清熱解毒之法。

    5 總結(jié)

    彌漫型AM 的發(fā)病具有明顯的年齡分布差異,以40-49 歲患者居多,且20-29 歲的年輕患者也不在少數(shù),因此要加強該病的早期宣教,重視對年輕患者的積極預防與治療,進一步減緩疾病的發(fā)生發(fā)展。彌漫型AM在不同年齡段的發(fā)病機理不一,20-29歲患者多以氣滯血瘀為主;30-39歲患者證型較為復雜,氣滯血瘀證、寒凝血瘀證與熱毒瘀結(jié)證均見;40-55歲患者脾腎多不足,證型以氣虛血瘀證為主,且出血多3由氣虛血瘀所致。該病的基本病機為瘀血內(nèi)阻,病因可為氣滯,可為寒凝,可為瘀毒膠著,亦可為體虛,瘀血都是其病理本質(zhì)。治療應(yīng)以活血化瘀為基本大法,根據(jù)年齡癥狀表現(xiàn)的不同,青年患者多佐以理氣止痛;中年患者偏于寒凝血瘀者應(yīng)散寒祛瘀,偏于熱毒瘀結(jié)者應(yīng)清熱解毒化瘀;圍絕經(jīng)期患者多重視益氣養(yǎng)血、補脾益腎之法,以血瘀出血證為主者則予以化瘀止血。但臨床應(yīng)用時不可拘泥于依歲用藥,還是應(yīng)以辨證為主,病證復雜難辨時可根據(jù)年齡分段用藥規(guī)律參考用藥。

    本研究運用復雜網(wǎng)絡(luò)分析的方法對山東省中醫(yī)院婦科診治的彌漫型AM 患者進行了數(shù)據(jù)挖掘,是山東省中醫(yī)院婦科治療該病臨床經(jīng)驗的集中體現(xiàn),代表了山東省中醫(yī)藥診治該病的較高水平,能夠在一定程度上為彌漫型AM 的階段性用藥提供參考。但受數(shù)據(jù)提取方式及研究者水平等因素影響,本研究僅體現(xiàn)了本院治療彌漫型腺肌病的年齡分段用藥特色,不能完全指導臨床,應(yīng)用時應(yīng)靈活辨證。

    猜你喜歡
    蒲黃彌漫型延胡索
    五靈脂蒲黃散止胃痛
    《中國腫瘤臨床》文章推薦:彌漫型胃癌免疫治療的現(xiàn)狀及研究進展
    《中國腫瘤臨床》文章推薦:彌漫型胃癌免疫治療的現(xiàn)狀及研究進展
    延胡索化學成分及藥理活性研究進展
    124例系統(tǒng)性硬化癥患者臨床特點分析
    典中珍藏蒲黃方
    飲食保健(2017年20期)2017-03-07 20:36:47
    蒲黃泡水喝的禁忌
    飲食保健(2017年20期)2017-03-07 20:36:47
    鎘污染對延胡索生長和鎘積累的影響
    體部彌漫型叢狀神經(jīng)纖維瘤病MRI表現(xiàn)
    蒲黃及其偽品的鑒別
    一区二区三区精品91| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 级片在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品一区二区精品视频观看| 白带黄色成豆腐渣| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| tocl精华| 日本免费a在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲成人久久爱视频| 精品第一国产精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜影院日韩av| 两个人免费观看高清视频| 嫩草影视91久久| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 1024手机看黄色片| 欧美在线一区亚洲| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲男人天堂网一区| 久久亚洲真实| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲七黄色美女视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产av一区二区精品久久| 波多野结衣巨乳人妻| 久久草成人影院| 无人区码免费观看不卡| 成年人黄色毛片网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美日本视频| 不卡一级毛片| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲av美国av| 好男人电影高清在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品 欧美亚洲| 国产av又大| 母亲3免费完整高清在线观看| 18禁美女被吸乳视频| cao死你这个sao货| 精品久久久久久成人av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 激情在线观看视频在线高清| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲av第一区精品v没综合| 露出奶头的视频| 国产成年人精品一区二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热6这里只有精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美成人午夜精品| 97碰自拍视频| 精品久久久久久,| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成年免费大片在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 91av网站免费观看| 99热这里只有精品一区 | 国产一区二区激情短视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产成人啪精品午夜网站| а√天堂www在线а√下载| 在线免费观看的www视频| 亚洲国产精品999在线| 亚洲精品在线观看二区| 午夜福利在线在线| 香蕉丝袜av| 午夜激情福利司机影院| 日本三级黄在线观看| e午夜精品久久久久久久| 免费在线观看完整版高清| 黄色 视频免费看| 又紧又爽又黄一区二区| 曰老女人黄片| 黑人操中国人逼视频| 日本成人三级电影网站| 在线免费观看的www视频| 免费观看人在逋| 人成视频在线观看免费观看| 深夜精品福利| 欧美日本亚洲视频在线播放| 婷婷精品国产亚洲av在线| 啦啦啦免费观看视频1| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 免费高清在线观看日韩| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 超碰成人久久| 18禁国产床啪视频网站| 免费在线观看黄色视频的| 久久久久久久久中文| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲九九香蕉| 女人被狂操c到高潮| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲专区中文字幕在线| www日本在线高清视频| 丁香六月欧美| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美另类亚洲清纯唯美| 伦理电影免费视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美激情 高清一区二区三区| 青草久久国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成人精品一区二区免费| 免费在线观看日本一区| 精品无人区乱码1区二区| 麻豆av在线久日| 高清毛片免费观看视频网站| 91国产中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 这个男人来自地球电影免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 热99re8久久精品国产| 免费看十八禁软件| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久久久大精品| 国产精品 国内视频| 青草久久国产| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲第一电影网av| 久久精品人妻少妇| 夜夜爽天天搞| 国产1区2区3区精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久精品国产亚洲av高清一级| 麻豆国产av国片精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品一区二区免费欧美| tocl精华| 91av网站免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 黄片小视频在线播放| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美日韩乱码在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产av在哪里看| av在线天堂中文字幕| 久99久视频精品免费| 黄色丝袜av网址大全| 日本一本二区三区精品| 人人妻人人澡人人看| 99久久国产精品久久久| 精品久久蜜臀av无| 欧美成人免费av一区二区三区| xxx96com| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲美女黄片视频| 亚洲国产看品久久| 国产爱豆传媒在线观看 | 老司机午夜福利在线观看视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲av美国av| 亚洲一区高清亚洲精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜两性在线视频| 日韩免费av在线播放| 丝袜在线中文字幕| 少妇粗大呻吟视频| 搡老岳熟女国产| 在线永久观看黄色视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久伊人香网站| 天天一区二区日本电影三级| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 精品久久久久久久久久免费视频| netflix在线观看网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜福利18| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中文字幕av电影在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 十八禁人妻一区二区| 正在播放国产对白刺激| 一二三四在线观看免费中文在| 男人舔奶头视频| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美三级亚洲精品| 男人舔奶头视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久精品欧美日韩精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩精品青青久久久久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品国产亚洲在线| 国产成人欧美| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日本a在线网址| 国产色视频综合| 精品久久久久久久久久久久久 | 国产精品av久久久久免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 动漫黄色视频在线观看| 黄片小视频在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美成狂野欧美在线观看| 制服诱惑二区| 女人被狂操c到高潮| 日日夜夜操网爽| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品精品国产色婷婷| 精品日产1卡2卡| 白带黄色成豆腐渣| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 成人午夜高清在线视频 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| av天堂在线播放| 欧美午夜高清在线| 久9热在线精品视频| 国产免费男女视频| 午夜福利免费观看在线| 91老司机精品| 两个人免费观看高清视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩大尺度精品在线看网址| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产一区二区三区视频了| 宅男免费午夜| 精品免费久久久久久久清纯| 免费在线观看黄色视频的| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲片人在线观看| 女人被狂操c到高潮| 老司机靠b影院| 男女视频在线观看网站免费 | 久久草成人影院| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 九色国产91popny在线| 亚洲色图av天堂| 美女大奶头视频| 亚洲av电影在线进入| 又大又爽又粗| 国产亚洲精品一区二区www| 18禁国产床啪视频网站| bbb黄色大片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 成熟少妇高潮喷水视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久国产精品人妻蜜桃| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品影院久久| 午夜福利免费观看在线| 精品第一国产精品| 日本 av在线| 国产日本99.免费观看| 一级a爱视频在线免费观看| 宅男免费午夜| 日韩av在线大香蕉| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美大码av| 男男h啪啪无遮挡| 一区二区三区激情视频| 久久99热这里只有精品18| 男女之事视频高清在线观看| aaaaa片日本免费| 国产精品永久免费网站| 999久久久精品免费观看国产| 欧美日韩乱码在线| 在线观看免费午夜福利视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美最黄视频在线播放免费| 757午夜福利合集在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产人伦9x9x在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 黄片大片在线免费观看| 一本精品99久久精品77| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日韩免费av在线播放| 在线天堂中文资源库| 午夜福利视频1000在线观看| 精品第一国产精品| 国产高清视频在线播放一区| 久久性视频一级片| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产成人系列免费观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 午夜老司机福利片| 久久人妻av系列| 色老头精品视频在线观看| 国产成人系列免费观看| 两个人视频免费观看高清| 国产区一区二久久| 91九色精品人成在线观看| 十八禁网站免费在线| 国产精品永久免费网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费看十八禁软件| 两个人看的免费小视频| 一本大道久久a久久精品| 国语自产精品视频在线第100页| 91字幕亚洲| 亚洲人成77777在线视频| 热99re8久久精品国产| 高潮久久久久久久久久久不卡| 少妇粗大呻吟视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 在线国产一区二区在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 一进一出抽搐gif免费好疼| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 丰满的人妻完整版| 午夜久久久在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲av五月六月丁香网| 1024香蕉在线观看| 99国产综合亚洲精品| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 热99re8久久精品国产| 男女那种视频在线观看| 亚洲成人久久性| 51午夜福利影视在线观看| 精品国产国语对白av| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品野战在线观看| 色综合站精品国产| 久久精品国产综合久久久| 宅男免费午夜| 九色国产91popny在线| 香蕉av资源在线| 国产片内射在线| 一区福利在线观看| 高清在线国产一区| 婷婷六月久久综合丁香| 免费在线观看成人毛片| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 免费看十八禁软件| 在线播放国产精品三级| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 少妇被粗大的猛进出69影院| 大香蕉久久成人网| 精品久久久久久成人av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲中文av在线| 成人欧美大片| a级毛片a级免费在线| 久久 成人 亚洲| 久久久久久久午夜电影| 色综合婷婷激情| 岛国视频午夜一区免费看| 国产亚洲欧美98| 精品福利观看| 国产成年人精品一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 手机成人av网站| 色在线成人网| 精品国产乱码久久久久久男人| 国内精品久久久久久久电影| 在线国产一区二区在线| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品在线美女| av超薄肉色丝袜交足视频| www日本在线高清视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 又紧又爽又黄一区二区| 一本一本综合久久| 悠悠久久av| 亚洲成人久久爱视频| 嫩草影视91久久| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲美女黄片视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日本 av在线| 黄色丝袜av网址大全| 在线永久观看黄色视频| 免费看日本二区| 日韩免费av在线播放| 亚洲av熟女| 欧美大码av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 色老头精品视频在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99久久国产精品久久久| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 丁香欧美五月| 成年人黄色毛片网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产又爽黄色视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日韩大尺度精品在线看网址| a级毛片a级免费在线| 亚洲专区字幕在线| 久久亚洲真实| 国产一区二区三区视频了| 可以在线观看的亚洲视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 免费看日本二区| 欧美黑人精品巨大| 黄色a级毛片大全视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 看片在线看免费视频| 天天添夜夜摸| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 夜夜爽天天搞| 999久久久精品免费观看国产| 中亚洲国语对白在线视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 波多野结衣高清作品| e午夜精品久久久久久久| 不卡av一区二区三区| 午夜a级毛片| 男人操女人黄网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲久久久国产精品| avwww免费| 亚洲九九香蕉| 午夜久久久久精精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久九九热精品免费| 老司机在亚洲福利影院| 长腿黑丝高跟| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 在线av久久热| 久热这里只有精品99| 91老司机精品| 极品教师在线免费播放| 国产精品98久久久久久宅男小说| tocl精华| 久久久国产欧美日韩av| 伦理电影免费视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 1024视频免费在线观看| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久久久久午夜电影| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲,欧美精品.| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 亚洲三区欧美一区| 午夜激情福利司机影院| 一区福利在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美激情高清一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 操出白浆在线播放| 99re在线观看精品视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久中文字幕一级| 欧美成人午夜精品| 免费在线观看成人毛片| 午夜影院日韩av| e午夜精品久久久久久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美黄色片欧美黄色片| 国产单亲对白刺激| 神马国产精品三级电影在线观看 | а√天堂www在线а√下载| 波多野结衣巨乳人妻| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久香蕉精品热| 午夜精品久久久久久毛片777| 在线观看www视频免费| 久久九九热精品免费| 国产黄片美女视频| 嫩草影院精品99| 成人欧美大片| 1024香蕉在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 好男人在线观看高清免费视频 | 波多野结衣高清作品| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产在线观看jvid| 亚洲人成网站高清观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲成人免费电影在线观看| xxxwww97欧美| 亚洲成人国产一区在线观看| netflix在线观看网站| 色精品久久人妻99蜜桃| www.自偷自拍.com| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 99久久国产精品久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 麻豆一二三区av精品| 夜夜爽天天搞| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 国产亚洲欧美在线一区二区| 搞女人的毛片| 免费看美女性在线毛片视频| av电影中文网址| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美三级亚洲精品| 欧美黑人巨大hd| 老司机深夜福利视频在线观看| 一夜夜www| 香蕉久久夜色| 丝袜美腿诱惑在线| 一本大道久久a久久精品| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产成人av教育| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 看黄色毛片网站| 亚洲黑人精品在线| 韩国精品一区二区三区| 午夜久久久久精精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久 成人 亚洲| 露出奶头的视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品第一国产精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国语自产精品视频在线第100页| 男人操女人黄网站| 久久精品人妻少妇| 两人在一起打扑克的视频| 久久精品人妻少妇| 午夜老司机福利片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲精品在线美女| 丝袜人妻中文字幕| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美黑人巨大hd| 亚洲五月色婷婷综合| 香蕉国产在线看| 午夜视频精品福利| 久久香蕉激情| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一本一本综合久久| 男人舔女人的私密视频| www.精华液| 成在线人永久免费视频| 欧美日韩黄片免| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲av成人av| 人人妻人人看人人澡| 国产黄色小视频在线观看| 成年版毛片免费区| a在线观看视频网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一本久久中文字幕| 国产99白浆流出| 精品欧美国产一区二区三| 日韩免费av在线播放| bbb黄色大片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 婷婷丁香在线五月| 一进一出好大好爽视频| 天堂影院成人在线观看| 香蕉av资源在线| 午夜免费鲁丝| 亚洲人成77777在线视频| 国产午夜福利久久久久久| 精品久久久久久成人av| 亚洲性夜色夜夜综合| 999精品在线视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美中文综合在线视频|