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      七氟醚和丙泊酚對(duì)老年冠心病患者麻醉誘導(dǎo)期心率變異性的影響

      2021-04-09 02:02:28牛驪李冰斯楊海粒
      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年10期
      關(guān)鍵詞:七氟醚變異性心率

      牛驪,李冰斯,楊海粒

      (森工總醫(yī)院麻醉科,黑龍江 哈爾濱 150036)

      冠心病是常見心血管疾病,多發(fā)于老年群體中,嚴(yán)重影響老年患者身體健康狀況,目前臨床治療以手術(shù)方式為主,但受麻醉藥物影響,麻醉誘導(dǎo)期患者血流動(dòng)力學(xué)變化明顯,出現(xiàn)自主神經(jīng)抑制情況,若控制不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致多種并發(fā)癥,威脅患者生命安全[1-3]。因此,針對(duì)老年冠心病患者,麻醉誘導(dǎo)藥物的選擇至關(guān)重要,其中七氟醚和丙泊酚應(yīng)用較為廣泛,但藥物對(duì)自主神經(jīng)影響存在差異[4-5]。本研究從心率變異性角度出發(fā),旨在探究七氟醚和丙泊酚對(duì)老年冠心病患者麻醉誘導(dǎo)期心率變異性的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選取2017年1月至2019年10月本院收治的老年冠心病患者78例,隨機(jī)分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組,各39例。對(duì)照組男20例,女19例;年齡61~80歲,平均(70.63±3.92)歲;ASA分級(jí):Ⅰ級(jí)21例,Ⅱ級(jí)18例。實(shí)驗(yàn)組男22例,女17例;年齡60~81歲,平均(71.02±3.77)歲;ASA分級(jí):Ⅰ級(jí)23例,Ⅱ級(jí)16例。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性?;颊呒凹覍倬炇鹬橥鈺?,本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

      1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):患者經(jīng)臨床檢查確診為冠心??;患者無其他重大器質(zhì)性疾?。换颊呔駹顟B(tài)良好,可以與醫(yī)療人員進(jìn)行溝通交流。排除標(biāo)準(zhǔn):患者或家屬對(duì)于研究?jī)?nèi)容存在異議;患者近1 個(gè)月內(nèi)接受過其他藥物治療;患者伴有精神疾病,無法實(shí)現(xiàn)自我意愿的有效表述;患者依從性不佳。

      1.3 方法 全部患者入室后創(chuàng)建靜脈通道,滴注氯化鈉注射液500 mL,監(jiān)測(cè)患者生命體征,進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)。對(duì)照組先用面罩吸純氧,6 L/min,去氮處理3 min,隨后給予患者丙泊酚(西安力邦制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20010368),靶控輸注,3.1 μg/mL,患者意識(shí)消失后給予芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H42022076)和維庫(kù)溴銨(成都天臺(tái)山制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20063411)靜脈注射,用量分別為3.2 μg/kg、0.1 mg/kg。實(shí)驗(yàn)組前期處理同對(duì)照組,引導(dǎo)患者深呼吸,吸入氧氣,6 L/min,同時(shí)吸入4%七氟醚(山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080680),待意識(shí)消失后給予芬太尼和維庫(kù)溴銨,用量同對(duì)照組。兩組均在10 min后進(jìn)行氣管插管,潮氣量控制為8~10 mL/kg,呼吸頻率控制在每分鐘12次左右。

      1.4 觀察指標(biāo) ①統(tǒng)計(jì)比較麻醉前、麻醉誘導(dǎo)后5、10、15、20 min 的血壓和心率;②比較麻醉前、麻醉誘導(dǎo)后5、10、15、20 min心率變異性頻域指標(biāo),包括低頻(LF)、高頻(HF)、LF/HF。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用“±s”表示,行t檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組血壓和心率比較 麻醉前,兩組患者DBP、SDP、HR比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;麻醉誘導(dǎo)后5、15 min,兩組上述指標(biāo)均低于麻醉誘導(dǎo)前,且實(shí)驗(yàn)組DBP、SDP高于對(duì)照組,HR低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);麻醉誘導(dǎo)后20 min,兩組DBP、SDP 組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但實(shí)驗(yàn)組HR 更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      2.2 兩組心率變異性頻域指標(biāo)比較 麻醉誘導(dǎo)后5、10、15、20 min,兩組LF 均低于麻醉前(P<0.05),麻醉誘導(dǎo)后15 min,兩組LF差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);麻醉后,各時(shí)段HF均低于麻醉誘導(dǎo)前,但實(shí)驗(yàn)組高于對(duì)照組(P<0.05);麻醉誘導(dǎo)前,兩組LF/HF比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,麻醉誘導(dǎo)后各時(shí)段實(shí)驗(yàn)組均低于麻醉前,對(duì)照組高于麻醉前,實(shí)驗(yàn)組低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      表1 兩組血壓和心率比較(±s,n=39)

      表1 兩組血壓和心率比較(±s,n=39)

      注:與麻醉誘導(dǎo)前比較,aP<0.05

      指標(biāo)DBP(mmHg)SDP(mmHg)HR(次/min)組別實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組t值P值實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組t值P值實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組t值P值麻醉前87.21±3.1587.34±3.440.1740.862139.21±3.41139.29±2.990.1100.91376.45±3.8176.52±3.750.0820.935麻醉誘導(dǎo)后5 min 73.34±2.13a 66.46±2.52a 13.0210.000120.22±4.31a 115.11±4.45a 5.1510.00061.22±3.1974.22±3.9815.9170.000麻醉誘導(dǎo)后10 min 74.34±2.33a 68.34±2.65a 10.6190.000117.34±3.33a 114.34±3.62a 3.8090.00065.34±3.3375.54±3.7312.7390.000麻醉誘導(dǎo)后15 min 76.34±2.43a 70.54±2.73a 9.9100.000129.34±4.33a 122.34±4.63a 6.8960.00071.34±2.9376.04±2.138.0130.000麻醉誘導(dǎo)后20 min 86.14±2.9984.94±3.331.6740.098136.34±3.98135.88±3.720.5270.60073.34±2.9778.41±3.117.3630.000

      表2 兩組心率變異性頻域指標(biāo)比較(±s,n=39)

      表2 兩組心率變異性頻域指標(biāo)比較(±s,n=39)

      注:與麻醉誘導(dǎo)前比較,aP<0.05

      指標(biāo)LF(mm2/HZ)HF(mm2/HZ)LF/HF組別實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組t值P值實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組t值P值實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組t值P值麻醉前401.21±38.77404.34±39.890.3510.726181.21±19.41183.29±22.940.4320.6672.79±0.992.82±0.980.1340.893麻醉誘導(dǎo)后5 min 313.34±29.13a 316.46±29.52a 0.4700.640177.22±14.31a 161.11±14.45a 4.9470.0002.64±0.33a 2.94±0.73a 2.3390.022麻醉誘導(dǎo)后10 min 274.34±28.33a 278.34±42.65a 0.4880.627165.34±13.33a 134.34±13.62a 10.1580.0002.34±0.93a 3.04±0.43a 4.2670.000麻醉誘導(dǎo)后15 min 216.34±29.43a 367.54±34.73a 20.7690.000165.34±14.53a 121.34±24.13a 9.7550.0001.74±0.67a 3.21±0.71a 9.4040.000麻醉誘導(dǎo)后20 min 386.14±32.99a 384.94±33.33a 0.1600.874165.34±13.28a 115.88±23.02a 11.6220.0002.74±1.07a 4.01±1.01a 5.3900.000

      3 討論

      老年冠心病患者多合并心腦血管病變情況,而麻醉誘導(dǎo)會(huì)對(duì)患者自主神經(jīng)系統(tǒng)造成干擾,導(dǎo)致患者交感神經(jīng)興奮性增加、心率加快、血壓變化幅度增加、心肌耗氧量增多、心臟負(fù)荷加大,嚴(yán)重時(shí)甚至引發(fā)心率衰竭和心肌梗死等,嚴(yán)重威脅患者生命安全[6-8]。因此,合理選擇麻醉藥物,保護(hù)患者麻醉誘導(dǎo)期心率穩(wěn)定尤為關(guān)鍵,促使患者順利接受治療,并改善預(yù)后質(zhì)量[9-11]。

      本研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組麻醉誘導(dǎo)后DBP、SBP、HR 均低于對(duì)照組,心率變異性指標(biāo)優(yōu)于對(duì)照組,提示七氟醚對(duì)患者生命體征、心率等指標(biāo)影響較小,更適用于老年患者。原因分析如下:丙泊酚、七氟醚均為常見麻醉誘導(dǎo)藥物,丙泊酚心肌抑制作用小于七氟醚,對(duì)患者心肌功能損傷較小,利于維持麻醉誘導(dǎo)期患者心肌功能穩(wěn)定,同時(shí)在麻醉誘導(dǎo)20 min后,患者血壓水平基本恢復(fù)正常狀態(tài),說明二者應(yīng)用安全性較高。此外本研究采取心率功率譜分析方法,是心率變異性分析的重要方式,能夠直觀反映患者自主神經(jīng)功能狀態(tài),其中LF 為交感神經(jīng)活性對(duì)心臟調(diào)節(jié)的影響,HF 反映副交感神經(jīng)對(duì)心臟功能的影響,當(dāng)自主神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)異常時(shí),患者心肌功能受到影響,甚至引發(fā)心律失常、心源性猝死等問題。本研究提示七氟醚對(duì)交感神經(jīng)影響較輕,該藥物血/氣分配系數(shù)較小,麻醉誘導(dǎo)過程平穩(wěn),對(duì)患者呼吸系統(tǒng)刺激較輕,且實(shí)驗(yàn)組麻醉誘導(dǎo)后LF 變化明顯,說明藥物對(duì)交感神經(jīng)活性抑制作用更顯著,但變化程度優(yōu)于對(duì)照組,提示丙泊酚對(duì)循環(huán)系統(tǒng)、交感神經(jīng)系統(tǒng)影響較大。

      綜上所述,針對(duì)老年冠心病患者,七氟醚較丙泊酚麻醉誘導(dǎo)作用更為平穩(wěn),可有效檢測(cè)患者誘導(dǎo)期心率變異性,更適用于老年患者。

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