李玉蓮
長(zhǎng)春市婦產(chǎn)醫(yī)院產(chǎn)科,吉林長(zhǎng)春 130042
產(chǎn)婦分娩期并發(fā)癥中以產(chǎn)后出血(PPH)最為常見,而宮縮乏力是其主因,病因?qū)W研究顯示[1],PPH 諸多誘因中,宮縮乏力占70%以上。若宮縮乏力性PPH 止血不及時(shí),很可能會(huì)引發(fā)失血性體克,甚至危及產(chǎn)婦生命安全。因此,探尋宮縮乏力性PPH 的有效防治方案具有重要意義。臨床防治宮縮乏力性PPH 的重點(diǎn)在于增強(qiáng)子宮收縮,縮宮素具有良好的子宮平滑肌收縮效應(yīng),是現(xiàn)階段防治PPH 的一線藥物,但因其半衰期短,個(gè)體差異大,單獨(dú)使用部分患者療效欠佳[2]。隨著我國(guó)中藥研究的不斷深入,中西醫(yī)結(jié)合用藥越來越受到人們的關(guān)注與推崇,益母草具有較強(qiáng)的子宮下段收縮作用,止血的同時(shí)兼顧去瘀生新。2019 年3—12 月長(zhǎng)春市婦產(chǎn)醫(yī)院探索性納入98 例宮縮乏力性PPH 患者,旨在全面探究縮宮素應(yīng)用基礎(chǔ)上輔以益母草治療的臨床療效及安全性,為臨床防控PPH 提供一定的理論依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。
方便選擇在長(zhǎng)春市婦產(chǎn)醫(yī)院剖宮產(chǎn)的98 例宮縮乏力性PPH 患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均符合宮縮乏力性PPH 診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],未合并其他婦科疾病,病歷資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①胎盤因素、藥物因素、軟產(chǎn)道裂傷等引起的產(chǎn)后出血;②合并凝血障礙性疾病及全身免疫性疾病者;③心肝腎等臟器功能異常者;④合并精神疾病或交流意識(shí)障礙者。按隨機(jī)數(shù)表法將患者分為實(shí)驗(yàn)組和常規(guī)組,每組49 例。實(shí)驗(yàn)組年齡22~34歲,平均(28.69±3.32)歲;孕周35~41 周,平均(38.75±1.84)周;經(jīng)產(chǎn)婦17 例,初產(chǎn)婦32 例。常規(guī)組年齡21~35歲,平均(29.06±3.98)歲;孕周36~41 周,平均(38.55±1.90)周;經(jīng)產(chǎn)婦15 例,初產(chǎn)婦34 例。兩組孕婦一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。該研究所選病例經(jīng)過該院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者或家屬知情同意。
常規(guī)組胎兒娩出后,第一時(shí)間于子宮體肌注10 U縮宮素注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H51021981),并將10 U 縮宮素加到500 mL 乳酸林格氏液中靜脈滴注。實(shí)驗(yàn)組在常規(guī)組基礎(chǔ)上輔以益母草注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字Z51021448)2 mL宮體肌注,之后每間隔12 h 臀部肌肉注射1 次,連續(xù)用藥48 h。
①參照PPH 診療標(biāo)準(zhǔn)判定臨床療效[4]。顯效:藥物注射18 min 后,子宮已明顯縮小,產(chǎn)后2 h 出血量<100 mL;有效:藥物注射35 min 后,子宮已有較好縮小,產(chǎn)后2 h出血量<200 mL;無效:藥物注射35 min 后,子宮仍無縮小,出血量仍無減少。②記錄產(chǎn)后2 h、24 h 出血量及產(chǎn)后24 h 血紅蛋白含量。③觀察惡心嘔吐、血壓升高、顏面潮紅等不良反應(yīng)發(fā)生率。
采用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以()表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
實(shí)驗(yàn)組總有效率為95.92%,常規(guī)組總有效率為79.59%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]
實(shí)驗(yàn)組患者產(chǎn)后2 h、24 h 出血量均明顯低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);24 h 血紅蛋白含量明顯高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者產(chǎn)后出血量及血紅蛋白含量比較()
表2 兩組患者產(chǎn)后出血量及血紅蛋白含量比較()
實(shí)驗(yàn)組共發(fā)生2 例不良反應(yīng),發(fā)生率為4.08%,常規(guī)組共發(fā)生10 例,發(fā)生率為20.41%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]
宮縮乏力性PPH 是指嬰兒娩出后,子宮肌層因水腫或滲血而導(dǎo)致的平滑肌收縮功能異常,附著胎盤的子宮壁血竇不能及時(shí)關(guān)閉而誘發(fā)流血不止。輕微的PPH 會(huì)延緩產(chǎn)婦康復(fù)進(jìn)程,引起繼發(fā)性貧血,增加產(chǎn)褥期感染的概率,嚴(yán)重者可直接導(dǎo)致失血性休克,甚至對(duì)產(chǎn)婦生命安全構(gòu)成威脅[5]。因此,積極探尋有效的用藥方案防治宮縮乏力性PPH 已成為產(chǎn)科領(lǐng)域需重點(diǎn)關(guān)注的問題。
現(xiàn)階段,臨床上防治宮縮乏力性PPH 的主要藥物包括前列腺素、麥角類生物堿、縮宮素等,這些藥物都具有較強(qiáng)的宮縮效應(yīng),通過改善子宮的收縮韌性來達(dá)到止血的目的。其中前列腺素能刺激妊娠子宮肌層收縮,麥角類生物堿能選擇性興奮子宮平滑肌[6],但前者價(jià)格相對(duì)昂貴,后者劑量過大易引起血管內(nèi)皮損傷、呼吸困難等并發(fā)癥,在臨床上均有一定的局限性。縮宮素作為一種肽類激素,不僅能刺激子宮平滑肌的收縮,還能加快子宮創(chuàng)面上血竇的閉合,從而在短時(shí)間內(nèi)起到止血的效果[7],是目前產(chǎn)科預(yù)防PPH 的一線藥物。雖然該藥見效快,但作用時(shí)間短暫,在機(jī)體中很快被代謝掉,難以發(fā)揮持久藥效,必須提高使用劑量。而新近研究發(fā)現(xiàn)[8],縮宮素使用劑量一旦超過40 U 就會(huì)增加不良反應(yīng)發(fā)生率,與其結(jié)合的受體位點(diǎn)也會(huì)出現(xiàn)飽和狀況,因此,臨床不推薦單用縮宮素治療PPH,而是將其作為一種基礎(chǔ)藥物聯(lián)合其他藥物共同調(diào)節(jié)宮頸收縮乏力造成的PPH。
益母草是一種具有縮宮、調(diào)經(jīng)作用的傳統(tǒng)中藥,被譽(yù)為“血家之圣藥”,其主要成分總生物堿能興奮子宮平滑肌,增強(qiáng)子宮收縮的頻率和幅度,且具有雙向調(diào)控凝血因子的作用,有助于促進(jìn)子宮內(nèi)膜修復(fù),加快子宮復(fù)舊和表層血管收縮止血進(jìn)程。該研究中,在縮宮素用藥基礎(chǔ)上給予宮縮乏力性PPH 患者益母草注射液展開聯(lián)合治療,結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組總有效率為95.92%,明顯高于常規(guī)組的79.59%(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患者產(chǎn)后2 h、24 h出血量均明顯低于常規(guī)組(P<0.05);24 h 血紅蛋白含量高于常規(guī)組(P<0.05)。這與楊帥等[9]學(xué)者在相關(guān)研究中得出,應(yīng)用益母草聯(lián)合縮宮素治療后,患者的臨床總有效率達(dá)95.00%,且產(chǎn)后2 h、24 h 出血量分別為(227.07±23.12)mL、(279.15±28.47)mL,24 h 血紅蛋白含量為(105.99±7.21)g/L,與該文所得結(jié)果相近。提示兩藥聯(lián)合使用能起到協(xié)同作用,進(jìn)一步改善宮縮,提高止血效果。分析原因可能在于益母草半衰期長(zhǎng)(6 h 左右),當(dāng)縮宮素藥效逐漸消失時(shí),其可持續(xù)發(fā)揮縮宮效應(yīng),強(qiáng)化子宮收縮,同時(shí)兼具止血作用,能促進(jìn)子宮創(chuàng)面閉合血竇,改善血流動(dòng)力學(xué),進(jìn)而減少產(chǎn)后出血量。此外,益母草注射液為中藥制劑,毒副作用相對(duì)較少,該研究也顯示實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率為4.08%,明顯低于常規(guī)組20.41%(P<0.05)。
綜上所述,對(duì)宮縮乏力性PPH 患者在常規(guī)縮宮素治療的基礎(chǔ)上輔以益母草注射液聯(lián)合治療,能夠起到協(xié)同增效作用,對(duì)減少產(chǎn)后出血量,降低不良反應(yīng)的發(fā)生均有積極的臨床價(jià)值,可作為臨床備選治療方案。