趕山鞭化學(xué)成分的研究

趙家琪 ，郝 吉，馬遠(yuǎn)任，鄧憬童，黃慧琪，楊新洲*，龐克堅(jiān)

(1.中南民族大學(xué)，湖北 武漢 430074；2.和田維吾爾藥業(yè)股份有限公司，新疆 和田 848200）

趕山鞭Hypericum attenuatumChoisy 為藤黃科金絲桃屬植物,又名穩(wěn)心草、女兒茶,為我國(guó)民間常用中藥［1］,具有清熱、解毒消腫、抗炎抗抑郁等功效［2-3］,表明該屬植物具有廣泛的藥用基礎(chǔ)。前期研究者用多種現(xiàn)代色譜技術(shù)對(duì)趕山鞭活性部位的化學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)研究,已分離鑒定了黃酮類、揮發(fā)油類、PPAPs 類以及其他類化合物［4-5］。本課題組對(duì)采自吉林長(zhǎng)春趕山鞭化學(xué)成分進(jìn)一步系統(tǒng)的分離和純化,從其乙酸乙酯部位中分離得到15 個(gè)化合物,除了化合物1、6、12、15 外,其余11 個(gè)化合物均為首次從該植物中分得。

1 材料

Bruker DRX-600 MHz 核磁共振儀 (德國(guó)Bruker 公司)；Waters ACQUITY SQD MS 液相質(zhì)譜聯(lián)用儀、Waters 2535 半制備型HPLC 儀 (美國(guó)Waters 公司)；Thermo C18柱 (150 mm×10 mm,5 μm,美國(guó)Thermo 公司)；Phenomenex Luna C18柱(250 mm×10 mm,5 μm,美國(guó)Phenomenex 公司)；GF254薄層硅膠板(200～300、300～400 目,煙臺(tái)江友硅膠開發(fā)有限公司)；Sephadex LH-20 葡聚糖凝膠(美國(guó)Amersham 公司)；CHP-20PMCI 樹脂(日本三菱公司)；MCI HP20ss (63～150 μm)、HP20 大孔樹脂 (日本三菱公司)；甲醇、乙腈(色譜級(jí),美國(guó)TEDIA 試劑公司)。

趕山鞭于2015 年8 月采集于吉林省長(zhǎng)春市,由中南民族大學(xué)藥學(xué)院萬(wàn)定榮教授鑒定為藤黃科金絲桃屬植物趕山鞭Hypericum attenuatumChoisy,現(xiàn)存放于湖北省武漢市中南民族大學(xué)藥學(xué)院植物標(biāo)本庫(kù)(SC0863)。

2 提取與分離

取干燥的趕山鞭全草1 000 g,粉碎后加入80%乙醇浸提4 次(3 d/次) 合并4 次提取所得濾液,減壓濃縮干燥即得浸膏112 g。待浸膏揮發(fā)至無(wú)乙醇味,加入熱水將其以浸膏-水(1 ∶10) 在熱水中充分分散,依次加入石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,減壓濃縮得相應(yīng)部位 分別為13、22、29 g。取21 g 乙酸乙酯部位經(jīng)大孔樹脂柱層析,以水-乙醇(10%～30%～50%～70%～80%～95%) 梯度洗脫,薄層色譜板檢測(cè),合并洗脫液得到8 個(gè)組分Fr.A～Fr.H。其中Fr.D 組分先用凝膠柱層析(甲醇加0.1%甲酸) 洗脫粗分,薄層色譜板檢測(cè)合并得到8 個(gè)組分Fr.D1～Fr.D8,其中Fr.D6 經(jīng)半制備HPLC 乙腈-水(12 ∶88～16 ∶84) 分離得化合物1 (32.1 mg)。Fr.D4 經(jīng)半制備HPLC 乙腈-水(12 ∶88～16 ∶84) 分離得化合物2 (7.0 mg)、5 (90.4 mg)。Fr.D2 經(jīng)半制備HPLC 乙 腈-水(10 ∶90～100 ∶0) 分離得化合物3 (20.3 mg)、4(85.7 mg)。Fr.E 中出現(xiàn)大量淡黃色的沉淀,過(guò)濾之后得化合物6 (1.2 g)。剩余的母液濃縮后用葡聚糖凝膠柱層析(甲醇加0.1%甲酸洗脫) 粗分為7 個(gè)組分,薄層色譜板檢測(cè)合并得到7 個(gè)組分Fr.E1～Fr.E7。Fr.E2 經(jīng)半制備HPLC 乙 腈-水(30 ∶70～100 ∶0) 分離得化合物7 (3.0 mg)。Fr.E3 經(jīng)正相硅膠柱,薄層制備色譜及HPLC 乙腈-水(17 ∶83～23 ∶78) 得化合物8 (2.0 mg)、9(2.0 mg)。Fr.E4 經(jīng)薄層制備色譜,HPLC 乙腈-水(10 ∶90～100 ∶0) 得化合物10 (100 mg)、11(6.8 mg)。Fr.E6 組分經(jīng)HPLC 乙腈-水(10 ∶90～100 ∶0) 分離得化合物12 (3.0 mg)、14 (7.8 mg)、13 (13.0 mg)。Fr.H 用凝膠柱層析(甲醇加0.1%甲酸) 洗脫粗分,薄層色譜板檢測(cè)合并得到16 個(gè)組分Fr.H1～Fr.H16,其中Fr.H1 中出現(xiàn)黃色粉末,過(guò)濾后重結(jié)晶得到化合物15 (0.6 g)。

3 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1:白色粉末,C7H6O3；ESI-MS:m/z139.1 ［M+H］+。1H-NMR (600 MHz,CD3OD)δ:7.88 (2H,d,J=8.7 Hz,H-2,6),6.81 (2H,d,J=8.7 Hz,H-3,5)；13C-NMR (150 MHz,CD3OD)δ:170.2 (-COOH),163.4 (C-4),133.0 (C-2,6),122.8 (C-1),116.0 (C-3,5)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［6］ 報(bào)道一致,故鑒定為對(duì)羥基苯甲酸。

化合物2:白色針晶,C16H20O9；ESI-MS:m/z355.2 ［M-H］-。1H-NMR (600 MHz,CD3OD)δ:7.59 (1H,d,J=15.9 Hz,H-7),7.25 (1H,d,J=1.3 Hz,H-2),7.18 (1H,d,J=8.4 Hz,H-5),7.15 (1H,dd,J=8.4,1.3 Hz,H-6),6.41 (1H,d,J=15.9 Hz,H-8),4.97 (1H,d,J=7.5 Hz,H-1′),3.90 (3H,s,-OCH3),3.88 (1H,dd,J=12.1,2.0 Hz,H-6′α),3.69 (1H,dd,J=12.1,5.4 Hz,H-6′β),3.40～3.54 (4H,m,H-2″-H-5″)；13C-NMR (150 MHz,CD3OD)δ:171.4 (-COOH),151.0 (C-3),149.9 (C-4),145.5 (C-7),130.8 (C-1),123.3 (C-6),118.7 (C-8),117.3 (C-5),112.3 (C-2),102.2 (C-1′),78.3(C-5′),77.8 (C-3′),74.8 (C-2′),71.2 (C-4′),62.4 (C-6′),56.7 (-OCH3)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［7］ 報(bào)道一致,故鑒定為反式阿魏酸-β-D-葡萄糖苷。

化合物3:淡黃色油狀,C19H30O7；ESI-MS:m/z371.3 ［M+H］+。1H-NMR (600 MHz,CD3OD)δ:5.85 (1H,s,H-4),5.75 (1H,dd,J=15.4,6.5 Hz,H-8),5.61 (1H,dd,J=15.4,9.3 Hz,H-7),4.37 (1H,m,H-9),4.32 (1H,d,J=7.8 Hz,H-1′),3.79 (1H,dd,J=11.8,2.3 Hz,H-6′α),3.63 (1H,dd,J=11.8,5.4 Hz,H-6′β),3.29(1H,m,H-4′),3.26 (1H,m,H-3′),3.18 (1H,ddd,J=9.4,5.5,2.4 Hz,H-5′),3.14 (1H,dd,J=8.9,7.9 Hz,H-2′),2.65 (1H,d,J=9.3 Hz,H-6),2.40 (1H,d,J=16.8 Hz,H-2α),2.01(1H,d,J=16.8 Hz,H-2β),1.90 (3H,d,J=1.1 Hz,H-13),1.26 (3H,d,J=6.4 Hz,H-10),1.00(3H,s,H-11),0.97 (3H,s,H-12)；13C-NMR(150 MHz,CD3OD)δ:202.0 (C-3),165.9 (C-5),138.2 (C-8),128.8 (C-7),126.1 (C-4),102.4 (C-1′),78.0 (C-5′),77.9 (C-3′),77.0(C-9),75.2 (C-2′),71.64 (C-4′),62.6 (C-6′),56.7 (C-6),48.2 (C-2),37.1 (C-1),28.0 (C-13),27.6 (C-12),23.8 (C-11),21.0 (C-10)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［8］ 報(bào)道一致,故鑒定為(6R,9R) -3-酮-α-紫羅蘭醇-9-O-β-D-葡萄糖苷。

化合物4:淡黃色油狀,C19H30O8；ESI-MS:m/z387.3 ［M+H］+。1H-NMR (600 MHz,CD3OD)δ:5.86 (3H,m,H-4,H-7,H-8),4.42 (1H,m,H-9),4.34 (1H,d,J=7.8 Hz,H-1′),3.85 (1H,dd,J=12.0,2.0 Hz,H-6′α),3.62 (1H,dd,J=12.0,5.5 Hz,H-6′β),3.22～3.36 (3H,m,H-3′-H-5′),3.17 (1H,dd,J=9.2,7.9 Hz,H-2′),2.53 (1H,d,J=16.9 Hz,H-2α),2.15 (1H,d,J=16.9 Hz,H-2β),1.92 (3H,d,J=1.3 Hz,H-13),1.29 (3H,d,J=6.4 Hz,H-10),1.04 (3H,s,H-11),1.03 (3H,s,H-12)；13C-NMR (150 MHz,CD3OD)δ:201.2 (C-3),167.3 (C-5),135.3 (C-8),131.5 (C-7),127.2 (C-4),102.7(C-1′),80.0 (C-6),78.1 (C-3′),78.0 (C-5′),77.3 (C-9),75.2 (C-2′),71.6 (C-4′),62.8 (C-6′),50.7 (C-2),42.4 (C-1),24.7 (C-12),23.4(C-11),21.2 (C-10),19.6 (C-13)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［9］ 報(bào)道一致,故鑒定為(6S,9R) -6-羥基-3-酮-α-紫羅蘭醇-9-O-β-D-葡萄糖苷。

化合物5:無(wú)色針晶,C8H8O；ESI-MS:m/z121.1 ［M+H］+。1H-NMR (600 MHz,CD3OD)δ:7.03 (2H,d,J=8.5 Hz,H-7,8),6.70 (2H,d,J=8.5 Hz,H-6,9),3.68 (2H,t,J=7.2 Hz,H-3),2.71 (2H,t,J=7.2 Hz,H-2)；13C-NMR (150 MHz,CD3OD)δ:156.8 (C-5),131.0 (C-1),130.9 (C-7,8),116.1 (C-6,9),64.6 (C-3),39.4 (C-2)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn) ［10］ 報(bào)道一致,故鑒定為 2-oxabicyclo ［3.2.2］ nona-5,7,8-triene。

化合物6:黃色粉末,C21H20O12；ESI-MS:m/z463.2 ［M-H］-。1H-NMR (600 MHz,DMSO-d6)δ:12.54 (1H,s,H-5),7.57 (1H,dd,J=8.4,2.1 Hz,H-6′),7.43 (1H,d,J=2.1 Hz,H-2′),6.71(1H,d,J=8.4 Hz,H-5′),6.31 (1H,d,J=2.0 Hz,H-8),6.10 (1H,d,J=2.0 Hz,H-6),5.28(1H,d,J=7.8 Hz,H-1″),3.06～3.56 (6H,m,H-2″-H-6″)；13C-NMR (150 MHz,DMSO-d6)δ:177.6 (C-4),164.3 (C-7),161.3 (C-5),156.4(C-9),156.3 (C-2),148.6 (C-4′),145.0 (C-3′),133.5 (C-3),122.1 (C-6′),121.2 (C-1′),116.0 (C-2′),115.3 (C-5′),104.0 (C-10),101.8 (C-1″),98.8 (C-6),93.6 (C-8),75.9 (C-5″),73.2 (C-3″),71.3 (C-2″),68.0 (C-4″),60.2 (C-6″)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［11］ 報(bào)道一致,故鑒定為金絲桃苷。

化合物7:白色針晶,C19H30O8；ESI-MS:m/z430.6 ［M+HCOO］-。1H-NMR (600 MHz,CD3OD)δ:7.18 (1H,d,J=15.7 Hz,H-7),6.18 (1H,d,J=15.7 Hz,H-8),4.34 (1H,d,J=7.8 Hz,H-1′),3.92 (1H,m,H-3),3.85 (1H,dd,J=12.0,2.0 Hz,H-6′α),3.66 (1H,dd,J=12.0,5.2 Hz,H-6′β),3.24～3.37 (3H,m,H-3′-H-5′),3.12(1H,dd,J=9.0,7.8 Hz,H-2′),2.41 (1H,ddd,J=14.6,4.9,1.2 Hz,H-4α),2.29 (3H,s,H-10),1.81 (1H,dd,J=14.6,8.4 Hz,H-4β),1.74 (1H,ddd,J=13.1,3.2,1.2 Hz,H-2α),1.41 (1H,dd,J=13.1,10.2 Hz,H-2β),1.21(3H,s,H-11),1.19 (3H,s,H-13),0.96 (3H,s,H-12)；13C-NMR (150 MHz,CD3OD)δ:200.3(C-9),145.4 (C-7),133.8 (C-8),102.9 (C-1′),78.1 (C-3′),77.9 (C-5′),75.1 (C-2′),72.7 (C-3),71.6 (C-4′),71.1 (C-6),68.4 (C-5),62.7(C-6′),45.2 (C-2),38.2 (C-4),36.0 (C-1),29.5 (C-11),27.4 (C-10),25.5 (C-12),20.2(C-13)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［12］ 報(bào)道一致,故鑒定為icaraside B2。

化合物8:黃綠色粉末,C26H34O11；ESI-MS:m/z521.3 ［M-H］-。1H-NMR (600 MHz,CD3OD)δ:7.00 (1H,d,J=1.8 Hz,H-2),6.86 (1H,dd,J=8.2,1.8 Hz,H-6),6.78 (1H,brs,H-6′),6.75 (1H,d,J=8.2 Hz,H-5),6.73 (1H,brs,H-2′),5.60 (1H,d,J=6.1 Hz,H-7),4.35 (1H,d,J=7.8 Hz,H-1″),4.22 (1H,dd,J=9.7,5.6 Hz,H-9),3.86 (3H,s,3-OCH3),3.82 (3H,s,3′-OCH3),3.75 (1H,dd,J=9.6,8.1 Hz,H-9),3.65 (2H,m,H-8,9′α),3.56 (1H,t,J=6.4 Hz,H-9′β),3.20～3.56 (6H,m,H-2″-H-6″),2.62 (2H,t,J=7.5 Hz,H-7′),1.81 (2H,m,H-8′)；13C-NMR (150 MHz,CD3OD)δ:149.0 (C-3),147.5 (C-4),145.2 (C-4′),136.9 (C-5′),134.8 (C-1),129.6 (C-1′),119.7 (C-6),118.2(C-6′),116.0 (C-5),114.1 (C-2′),110.6 (C-2),104.6 (C-1″),89.0 (C-7),78.3 (C-3″),78.1(C-5″),75.2 (C-2″),72.5 (C-9),71.6 (C-4″),62.8 (C-6″),62.2 (C-9′),56.7 (3-OCH3),56.4(3′-OCH3),53.3 (C-8),35.9 (C-8′),32.9 (C-7′)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［13］ 一致,故鑒定為二氫脫氫二松柏基醇-9′-O-β-D-葡萄糖苷。

化合物9:淡黃色粉末,C26H36O12；ESI-MS:m/z539.4 ［M-H］-。1H-NMR (600 MHz,CD3OD)δ:7.02 (1H,d,J=1.8 Hz,H-2),6.97 (1H,d,J=8.2 Hz,H-5′),6.88 (1H,d,J=1.9 Hz,H-2′),6.86 (1H,dd,J=8.2,1.9 Hz,H-6′),6.75(1H,d,J=8.1 Hz,H-5),6.73 (1H,dd,J=8.1,1.8 Hz,H-6),4.87 (1H,d,J=5.9 Hz,H-7),4.25 (1H,d,J=7.8 Hz,H-1″),4.20 (1H,dd,J=9.8,5.4 Hz,H-8),3.92 (2H,m,H-9),3.86(3H,s,3′-OCH3),3.82 (3H,s,3-OCH3),3.52(2H,m,H-9′),3.20～3.75 (6H,m,H-2″-H-6″),2.68 (2H,m,H-7′),1.90 (2H,m,H-8′)；13CNMR (150 MHz,CD3OD)δ:151.7 (C-3′),148.8(C-3),147.6 (C-4),147.2 (C-4′),138.2 (C-1′),133.7 (C-1),122.1 (C-6′),120.7 (C-6),119.6 (C-5′),115.8 (C-5),114.0 (C-2′),111.6(C-2),104.5 (C-1″),87.7 (C-8),78.1 (C-5″),77.9 (C-3″),75.2 (C-2″),74.1 (C-7),71.6 (C-4″),69.9 (C-9′),62.8 (C-6″),61.8 (C-9),56.5(3′-OCH3),56.3 (3-OCH3),32.8 (C-7′),32.7(C-8′)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［14］ 一致,故鑒定為4,7,9-三羥基-3,3′-二甲氧基-8-O-4′-新木脂素-9′-O-β-D-葡萄糖苷。

化合物10:白色針晶,C8H8O4；ESI-MS:m/z169.1 ［M+H］+。1H-NMR (600 MHz,CD3OD)δ:7.55 (1H,dd,J=8.7,2.0 Hz,H-6),7.55 (1H,d,J=2.0 Hz,H-2),6.83 (1H,d,J=8.7 Hz,H-5),3.89 (3H,s,-OCH3)；13C-NMR (150 MHz,CD3OD)δ:170.3 (-COOH),152.8 (C-3),148.8(C-4),125.4 (C-1),123.3 (C-6),116.0 (C-2),113.9 (C-5),56.5 (-OCH3)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［15］ 報(bào)道一致,故鑒定為香草酸。

化合物11:白色針晶,C9H8O3；ESI-MS:m/z165.1 ［M+H］+。1H-NMR (600 MHz,CD3OD)δ:7.60 (2H,d,J=8.6 Hz,H-2,6),6.78 (1H,d,J=12.8 Hz,H-7),6.73 (2H,d,J=8.6 Hz,H-3,5),5.77 (1H,d,J=12.8 Hz,H-8)；13C-NMR(150 MHz,CD3OD)δ:170.9 (C-9),159.8 (C-4),143.2 (C-7),133.3 (C-2,6),127.8 (C-1),117.8 (C-8),115.8 (C-3,5)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［16］ 報(bào)道一致,故鑒定為順式對(duì)羥基肉桂酸。

化合物12:黃色粉末,C21H20O12；ESI-MS:m/z465.3 ［M+H］+。1H-NMR (600 MHz,CD3OD)δ:7.71 (1H,d,J=2.2 Hz,H-2′),7.59 (1H,dd,J=8.4,2.2 Hz,H-6′),6.87 (1H,d,J=8.4 Hz,H-5′),6.40 (1H,d,J=2.0 Hz,H-8),6.21 (1H,d,J=2.0 Hz,H-6),5.27 (1H,d,J=7.7 Hz,H-1″),3.20～3.85 (6H,m,H-2″-H-6″)；13C-NMR(150 MHz,CD3OD)δ:179.5 (C-4),166.1 (C-7),163.1 (C-5),159.0 (C-2),158.5 (C-9),149.9 (C-4′),146.0 (C-3′),135.6 (C-3),123.2(C-6′),123.1 (C-1′),117.5 (C-5′),116.0 (C-2′),105.7 (C-10),104.2 (C-1″),99.9 (C-6),94.7 (C-8),78.4 (C-5″),78.1 (C-3″),75.7 (C-2″),71.2 (C-4″),62.5 (C-6″)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［17］ 報(bào)道一致,故鑒定為異槲皮苷。

化合物13:黃色粉末,C20H18O10；ESI-MS:m/z419.2 ［M+H］+。1H-NMR (600 MHz,DMSO-d6)δ:13.06 (1H,s,H-5),7.53 (1H,dd,J=8.3,2.1 Hz,H-6′),7.43 (1H,d,J=2.1 Hz,H-2′),6.87(1H,d,J=8.3 Hz,H-5′),6.68 (1H,s,H-3),6.17 (1H,s,H-6),4.75 (1H,d,J=7.0 Hz,H-1″),4.00 (1H,m,H-2″),3.86 (1H,m,H-5″α),3.74 (2H,m,H-3″,4″),3.61 (1H,m,H-5″β)；13C-NMR (150 MHz,DMSO-d6)δ:182.0 (C-4),163.8 (C-2),163.0 (C-7),160.5 (C-9),153.9(C-5),149.9 (C-4′),145.8 (C-3′),121.6 (C-1′),119.2 (C-6′),115.8 (C-5′),113.9 (C-2′),103.7 (C-10),103.2 (C-8),102.5 (C-3),99.3(C-6),72.3 (C-3″),71.3 (C-1″),70.0 (C-2″),67.0 (C-5″),63.3 (C-4″)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［18］報(bào)道一致,故鑒定為木犀草素8-C-α-L-阿拉伯糖苷。

化合物14:淡黃色粉末,C19H18O11；ESI-MS:m/z423.1 ［M+H］+。1H-NMR (600 MHz,DMSOd6)δ:13.76 (1H,s,H-1),7.37 (1H,s,H-8),6.86 (1H,s,H-5),6.36 (1H,s,H-4),4.58(1H,d,J=9.8 Hz,H-1′),4.04 (1H,m,H-2′),3.68 (1H,d,J=11.3 Hz,H-6′α),3.10～3.45(4H,m,H-3′-H-5′,H-6′β)；13C-NMR (150 MHz,DMSO-d6)δ:179.1 (C-9),163.9 (C-3),161.9(C-1),156.3 (C-4a),154.2 (C-6),150.8 (C-10a),143.8 (C-7),111.7 (C-8a),108.0 (C-2),107.7 (C-8),102.7 (C-9a),101.3 (C-5),93.3(C-4),81.7 (C-5′),79.1 (C-3′),73.1 (C-1′),70.7 (C-4′),70.2 (C-2′),61.6 (C-6′)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［19］ 報(bào)道一致,故鑒定為芒果苷。

化合物15:黃色粉末,C15H10O7；ESI-MS:m/z303.1 ［M+H］+。1H-NMR (600 MHz,CD3OD)δ:7.73 (1H,d,J=2.2 Hz,H-2′),7.63 (1H,dd,J=8.5,2.2 Hz,H-6′),6.88 (1H,d,J=8.5 Hz,H-5′),6.38 (1H,d,J=2.0 Hz,H-6),6.18 (1H,d,J=2.0 Hz,H-8)；13C-NMR (150 MHz,CD3OD)δ:177.3 (C-4),165.6 (C-7),162.5 (C-5),158.2 (C-9),148.8 (C-2′),148.0 (C-2),146.2(C-3′),137.2 (C-3),124.1 (C-6′),121.6 (C-1′),116.2 (C-5′),116.0 (C-4′),104.5 (C-10),99.2 (C-6),94.4 (C-8)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［20］報(bào)道一致,故鑒定為槲皮素。

4 討論

本實(shí)驗(yàn)對(duì)采自吉林長(zhǎng)春趕山鞭全草的乙酸乙酯部位進(jìn)行分離鑒定得到15 個(gè)化合物,其中包括4個(gè)黃酮類、2 個(gè)酚酸類、2 個(gè)苯丙烯酸類、1 個(gè)氧雜蒽酮類,6 個(gè)其他類,其中11 個(gè)化合物為首次從該植物中分得。趕山鞭中含有黃酮類、揮發(fā)油、間苯三酚衍生物等成分［21］,黃酮類是趕山鞭植物的主要活性成分,其藥理活性豐富。其中槲皮素是含量較高的一種黃酮醇類化合物,具有抗氧化、清除自由基、降血壓、保護(hù)心肌缺血、增強(qiáng)免疫功能等作用［22］。異槲皮素為另一種黃酮類化合物,具有降血脂、抑菌、抗氧化等活性,并對(duì)肝損傷有保護(hù)作用,應(yīng)用前景較好［23］。另含有黃酮苷類化合物金絲桃苷,它具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛和保護(hù)腦缺血損傷等多種藥理活性作用,還能夠抑制高糖誘導(dǎo)人靜脈內(nèi)皮細(xì)胞和小鼠血管炎癥的發(fā)生,是治療糖尿病和高血壓的潛在有效治療藥物［24］。課題組前期對(duì)趕山鞭植物抗炎抗腫瘤作用進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)趕山鞭乙酸乙酯部位有顯著的抗炎作用。鑒于其化學(xué)成分的復(fù)雜性及藥理活性的多樣性,有必要繼續(xù)深入研究。同時(shí)在此基礎(chǔ)上開發(fā)新的藥用植物資源,發(fā)現(xiàn)更多結(jié)構(gòu)新穎的化合物,需要進(jìn)一步明確其在體內(nèi)的作用機(jī)制,以期為其藥效基礎(chǔ)研究以及金絲桃屬植物活性提供參考。