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    纖維蛋白原在產(chǎn)后出血中的臨床應(yīng)用研究進(jìn)展

    2021-03-28 18:13:03蔣一逍李力劉宿古星朱大偉黃暢曉鄒燕珂
    解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2021年5期
    關(guān)鍵詞:血漿出血量產(chǎn)后

    蔣一逍,李力,劉宿,古星,朱大偉,黃暢曉,鄒燕珂

    陸軍軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院/陸軍特色醫(yī)學(xué)中心產(chǎn)科,400010 重慶

    產(chǎn)后出血(postpartum hemorrhage,PPH)是一種常見(jiàn)的分娩并發(fā)癥,通常指胎兒經(jīng)陰道娩出后24 h內(nèi)出血>500 ml或剖宮產(chǎn)后出血>1000 ml[1-3]。根據(jù)BJOG指南(2017),產(chǎn)后出血可分為少量產(chǎn)后出血(500~1000 ml)與大量產(chǎn)后出血(>1000 ml),大量產(chǎn)后出血又可被細(xì)分為中等產(chǎn)后出血(1001~2000 ml)與嚴(yán)重產(chǎn)后出血(>2000 ml)[4]。嚴(yán)重產(chǎn)后出血易導(dǎo)致失血性休克、彌漫性血管內(nèi)凝血等嚴(yán)重并發(fā)癥,危及產(chǎn)婦生命。近年來(lái),產(chǎn)后出血發(fā)生率在世界各地均有上升趨勢(shì)。流行病學(xué)調(diào)查顯示,進(jìn)入21世紀(jì)以來(lái),產(chǎn)后出血的發(fā)生率從1.9‰升高至4.2‰,是目前全世界產(chǎn)婦死亡的主要原因[5-7]。產(chǎn)后出血的原因較多,包括子宮收縮乏力、軟產(chǎn)道裂傷、胎盤(pán)因素及凝血功能障礙等,這些因素可合并存在,也可互為因果,發(fā)生機(jī)制也不相同。早期發(fā)現(xiàn)和預(yù)防產(chǎn)后出血是產(chǎn)科臨床工作的重點(diǎn)。因此,在各級(jí)醫(yī)院如何及時(shí)采取簡(jiǎn)單有效的方法預(yù)測(cè)產(chǎn)后出血的發(fā)生,采用何種實(shí)驗(yàn)室檢查來(lái)指導(dǎo)產(chǎn)后出血的治療十分重要[8-10]。

    現(xiàn)階段認(rèn)為,凝血功能紊亂是導(dǎo)致產(chǎn)后出血的重要原因之一。妊娠時(shí)期母體凝血功能發(fā)生了顯著的變化,在促凝物質(zhì)濃度升高的同時(shí)還存在抗凝物質(zhì)的減少,從而使孕婦處于高凝狀態(tài)[11]。然而,部分患者由于血液稀釋、凝血功能紊亂等原因?qū)е碌漠a(chǎn)前凝血功能下降及產(chǎn)后失血導(dǎo)致的凝血因子流失,增加了發(fā)生嚴(yán)重產(chǎn)后出血甚至產(chǎn)后彌漫性血管內(nèi)凝血的風(fēng)險(xiǎn)[12]。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),有產(chǎn)后出血與無(wú)產(chǎn)后出血的患者血漿部分凝血物質(zhì)含量存在差異[13-14]。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),發(fā)生嚴(yán)重產(chǎn)后出血的患者血漿纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)水平低于正常及無(wú)嚴(yán)重產(chǎn)后出血的患者,且血漿纖維蛋白原水平與出血量相關(guān)[15-16]。因此,測(cè)定血漿FIB水平有助于預(yù)判嚴(yán)重產(chǎn)后出血的發(fā)生,且對(duì)預(yù)估產(chǎn)后出血量有一定價(jià)值。

    1 妊娠期血液及凝血功能的改變

    為了適應(yīng)妊娠及分娩,妊娠期女性體內(nèi)各系統(tǒng)的精細(xì)調(diào)控發(fā)生了改變。其中,血液系統(tǒng)的變化較為明顯,妊娠早期血容量即開(kāi)始增加,從而出現(xiàn)稀釋性貧血,晚期時(shí)則因各種凝血因子濃度的改變而處于高凝狀態(tài)[17-18]。孕婦的生理變化是妊娠及分娩所必需的,但此變化也更容易使孕婦罹患子癇前期、特發(fā)性血小板減少性紫癜、產(chǎn)后出血等妊娠及分娩并發(fā)癥[18-19]。

    1.1 血容量增加與稀釋性貧血 由于胎兒生長(zhǎng)以及子宮和乳腺增生的需要,妊娠早期血容量即上升,且血漿增多的比例高于血紅蛋白,因此,妊娠期女性易出現(xiàn)稀釋性貧血,但其發(fā)生時(shí)間及嚴(yán)重程度在不同種族人群中略有不同。一項(xiàng)針對(duì)中國(guó)女性妊娠期生化及血液參數(shù)的研究發(fā)現(xiàn),與成年未孕女性(110~160 g/L)比較,孕婦在妊娠前3個(gè)月的血紅蛋白(100~143 g/L,平均值128 g/L)明顯下降,在妊娠最后3個(gè)月進(jìn)一步下降(83~136 g/L,平均值112 g/L),且有32.4%的孕婦血紅蛋白低于正常值下限[20]。與歐洲國(guó)家的同類(lèi)研究比較,中國(guó)女性在妊娠期的血紅蛋白水平下降更明顯,更容易發(fā)生稀釋性貧血[20-22]。

    妊娠期稀釋性貧血可增加產(chǎn)后出血的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),尤其是胎兒娩出后短時(shí)間內(nèi)的迅速出血。有研究發(fā)現(xiàn),分娩前血紅蛋白<90 g/L的孕婦在分娩期的出血量明顯高于無(wú)貧血的孕婦,并指出這可能與貧血導(dǎo)致子宮平滑肌收縮功能下降進(jìn)而引起子宮收縮乏力有關(guān)[21]。可見(jiàn),妊娠期稀釋性貧血是產(chǎn)后出血的危險(xiǎn)因素之一。

    1.2 妊娠期凝血功能的生理變化 女性在妊娠期各項(xiàng)凝血參數(shù)均發(fā)生了明顯變化。血漿內(nèi)FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ、FⅩ、FⅫ等促凝物質(zhì)及FIB升高,同時(shí)抗凝物質(zhì)FⅪ、FⅩⅢ、肝素、活性蛋白C減少,從而導(dǎo)致孕晚期及分娩期血液處于高凝狀態(tài),有助于降低分娩期間發(fā)生大出血的風(fēng)險(xiǎn)[17-20]。妊娠期的凝血功能變化非常復(fù)雜,且個(gè)體間的差異較大,目前不同孕周各項(xiàng)凝血指標(biāo)的正常值范圍尚未形成共識(shí)。綜合不同國(guó)家的研究結(jié)果,活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、血漿凝血酶原時(shí)間(PT)在妊娠早期與晚期無(wú)明顯改變,凝血酶時(shí)間(TT)在妊娠早期及晚期出現(xiàn)輕度下降,而FIB及D-二聚體在妊娠期呈進(jìn)行性升高[21-23]。

    1.3 凝血功能紊亂與產(chǎn)后出血 妊娠期凝血功能出現(xiàn)輕微紊亂即可導(dǎo)致諸多孕期并發(fā)癥,產(chǎn)后出血是較常見(jiàn)的一種分娩并發(fā)癥。多項(xiàng)研究結(jié)果顯示,在產(chǎn)后出血患者中,存在凝血功能障礙者占25%~60%[12,14]。分娩時(shí)即存在的凝血功能紊亂以及大出血導(dǎo)致的凝血功能失調(diào)均可能增加嚴(yán)重產(chǎn)后出血的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)??赡軐?dǎo)致凝血功能紊亂的基礎(chǔ)疾病包括特發(fā)性血小板減少性紫癜、子癇前期、高脂血癥、肝炎、肝硬化等。相比之下,出血導(dǎo)致的凝血物質(zhì)消耗所引起的繼發(fā)性凝血功能紊亂是加重產(chǎn)后出血嚴(yán)重程度及引起嚴(yán)重并發(fā)癥更重要的因素。發(fā)生產(chǎn)后出血時(shí),血液流失伴隨著血小板、FIB等促凝物質(zhì)大量消耗,導(dǎo)致凝血功能低下而進(jìn)一步加重產(chǎn)后出血,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致失血性休克、彌漫性血管內(nèi)凝血等嚴(yán)重并發(fā)癥,危及產(chǎn)婦生命[24]。

    傳統(tǒng)的凝血功能檢查包括APTT、PT、TT、血漿D-二聚體測(cè)定及FIB定量等,但這些常規(guī)檢查的特異性不強(qiáng),假陽(yáng)性率、假陰性率高,靈敏度也較低[25]。因此,部分凝血功能檢查正常的孕婦仍然在分娩時(shí)發(fā)生了伴隨凝血功能紊亂的產(chǎn)后出血,且許多常規(guī)檢查結(jié)果等待時(shí)間較長(zhǎng),從而限制了其在嚴(yán)重產(chǎn)后出血評(píng)估中的應(yīng)用。

    2 FIB與產(chǎn)后出血的關(guān)系

    FIB是參與生理性血液凝固的重要組成部分,其血漿水平過(guò)高或過(guò)低均會(huì)導(dǎo)致凝血功能紊亂。未孕狀態(tài)下,血漿FIB正常水平為3~4 g/L,而妊娠時(shí)血漿FIB水平可提升至4~6 g/L[26]。FIB是參與血液凝固最終階段最重要的凝血物質(zhì)之一,其水平低下可能導(dǎo)致或加重各種出血性疾病,包括產(chǎn)后出血。產(chǎn)婦在孕期的血液稀釋、產(chǎn)后出血引起的凝血因子稀釋及大量消耗是導(dǎo)致低FIB血癥的主要原因。已有多項(xiàng)研究證實(shí),嚴(yán)重產(chǎn)后出血的產(chǎn)婦在妊娠期間血漿FIB水平明顯低于正常水平,且血漿FIB水平與產(chǎn)后出血的失血量及發(fā)展進(jìn)程密切相關(guān)[27-28]。隨著實(shí)驗(yàn)室和臨床研究的進(jìn)一步深入,以及各種快速準(zhǔn)確的血漿FIB檢測(cè)方法的臨床應(yīng)用,血漿FIB被認(rèn)為是一個(gè)可用于臨床預(yù)判嚴(yán)重產(chǎn)后出血并有效評(píng)估其嚴(yán)重程度的潛在指標(biāo)[29]。

    2.1 FIB對(duì)嚴(yán)重產(chǎn)后出血的預(yù)判價(jià)值 針對(duì)產(chǎn)后出血孕婦凝血功能的研究測(cè)定了各項(xiàng)凝血指標(biāo),并分析了這些凝血指標(biāo)在產(chǎn)后出血進(jìn)展中的變化情況。其中,英國(guó)一項(xiàng)針對(duì)18 501名產(chǎn)婦的研究發(fā)現(xiàn),血紅蛋白在發(fā)生嚴(yán)重產(chǎn)后出血時(shí)平均下降了35 g/L,但血紅蛋白下降的數(shù)值與失血量并無(wú)明顯關(guān)系,推測(cè)這與產(chǎn)婦血液濃縮、大量輸血輸液等多項(xiàng)因素有關(guān)[21]。此外,該研究中的PT及APTT中位值在大部分發(fā)生嚴(yán)重產(chǎn)后出血的產(chǎn)婦中仍處于正常范圍,雖然在失血量>1500 ml時(shí)有所升高(PT升高比例為12.5%,APTT為22.0%),但其升高幅度與失血量及是否需要輸注紅細(xì)胞治療幾乎不相關(guān)。然而,在發(fā)生需要輸注紅細(xì)胞的嚴(yán)重產(chǎn)后出血時(shí)產(chǎn)婦的血漿FIB平均值僅為3.3 g/L,明顯低于健康產(chǎn)婦的4.1 g/L,同時(shí)其下降程度隨失血量的增加而增多;但部分患者在失血量較少(<1000 ml)時(shí)也會(huì)出現(xiàn)FIB水平的明顯變化[21,25]。當(dāng)需輸注>4 U的紅細(xì)胞時(shí)血漿FIB將下降至2.2 g/L。另一方面,當(dāng)發(fā)現(xiàn)PT、APTT等指標(biāo)出現(xiàn)異常時(shí),產(chǎn)后出血往往已經(jīng)進(jìn)入較為嚴(yán)重的階段,此時(shí)相當(dāng)一部分產(chǎn)婦已經(jīng)接受了輸血治療或有創(chuàng)治療[30]。由此可見(jiàn),血紅蛋白、PT、APTT等指標(biāo)對(duì)評(píng)估產(chǎn)后出血量的價(jià)值有限,而FIB的動(dòng)態(tài)變化是反映凝血功能較為敏感的指標(biāo)。

    2.2 FIB對(duì)產(chǎn)后出血嚴(yán)重程度的評(píng)估作用 產(chǎn)后出血與嚴(yán)重產(chǎn)后出血被認(rèn)為是同一種疾病的不同階段,嚴(yán)重產(chǎn)后出血發(fā)病原因更為復(fù)雜,檢查及治療更加困難[4-5]。許多研究證實(shí),產(chǎn)后血漿FIB水平下降可增加產(chǎn)后出血的風(fēng)險(xiǎn),并推薦在疑似患者或產(chǎn)后出血早期測(cè)定血漿FIB水平并動(dòng)態(tài)觀察其變化趨勢(shì)以預(yù)防嚴(yán)重產(chǎn)后出血。Collis等[31]在研究有無(wú)嚴(yán)重產(chǎn)后出血患者凝血物質(zhì)水平的差異時(shí)發(fā)現(xiàn),在FIB、血小板數(shù)量、FⅡ、FⅤ、D-二聚體、蛋白C抗原等多種反映凝血功能的指標(biāo)中,無(wú)嚴(yán)重產(chǎn)后出血組的血漿FIB水平基本保持穩(wěn)定,但嚴(yán)重產(chǎn)后出血組血漿FIB最初4 h即開(kāi)始持續(xù)下降,是唯一隨著失血量的增加而明顯下降且不受其他因素影響的指標(biāo)。此外,有研究發(fā)現(xiàn),在診斷產(chǎn)后出血的首次檢測(cè)中,嚴(yán)重產(chǎn)后出血產(chǎn)婦的血漿FIB水平已下降至3.3 g/L;當(dāng)血漿FIB>3.0 g/L時(shí),發(fā)生>2500 ml失血的概率極低;當(dāng)FIB水平在2.0~2.9 g/L時(shí),失血>2500 ml的可能性較大;而當(dāng)FIB<2.0 g/L時(shí),進(jìn)展為嚴(yán)重產(chǎn)后出血的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值高達(dá)100%[21]。一項(xiàng)納入738例產(chǎn)后出血患者的調(diào)查發(fā)現(xiàn),發(fā)生嚴(yán)重產(chǎn)后出血(指存在以下情況中的任意一種:血紅蛋白下降>40.0 g/L;輸注濃縮紅細(xì)胞;緊急外科手術(shù);獲得加強(qiáng)監(jiān)護(hù);死亡)時(shí)FIB平均值為3.4 g/L,而無(wú)嚴(yán)重產(chǎn)后出血時(shí)則為4.2 g/L。同時(shí),與FIB>3.0 g/L比較,F(xiàn)IB水平在2.0~2.9 g/L與<2.0 g/L者發(fā)生嚴(yán)重產(chǎn)后出血的校正OR值分別為1.90及11.99[32]。目前,采用凝血酶比濁法(Clauss法)測(cè)定FIB可在10~20 min內(nèi)獲得結(jié)果,在所有凝血功能檢測(cè)中最為快速。更重要的是,F(xiàn)IB作為產(chǎn)后出血的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,在發(fā)生產(chǎn)后出血時(shí)不受血紅蛋白含量、凝血因子及分娩方式等其他因素的影響[21,32]。因此,測(cè)定血漿FIB水平是一種快速、精確評(píng)估產(chǎn)后出血嚴(yán)重程度的方法,可為救治產(chǎn)后出血提供參考。

    失血量是評(píng)估產(chǎn)后出血嚴(yán)重程度以及決定其治療方案的重要指標(biāo)。目前,“目測(cè)法”是各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)判斷產(chǎn)后出血量的主要方法之一,但準(zhǔn)確率不高且十分依賴(lài)產(chǎn)科醫(yī)師的個(gè)人經(jīng)驗(yàn)。國(guó)外既往研究發(fā)現(xiàn),不同程度的出血量所測(cè)得的FIB水平不同,當(dāng)失血量<2000 ml時(shí),F(xiàn)IB水平為4 g/L;失血量為2500 ml時(shí),F(xiàn)IB水平為3 g/L;當(dāng)失血量>4000 ml時(shí),F(xiàn)IB水平則<2 g/L[21]。但是,目前國(guó)內(nèi)外對(duì)產(chǎn)后出血失血量與FIB水平的關(guān)系并未達(dá)成共識(shí),可能是由于不同研究中患者種族、檢測(cè)手段及時(shí)間不一致等原因所致。

    目前,對(duì)產(chǎn)前FIB水平預(yù)測(cè)產(chǎn)后出血價(jià)值的認(rèn)識(shí)仍有待提高。近期研究顯示,在合并HELLP綜合征(溶血、肝功能損傷、血小板低下)的產(chǎn)婦中,發(fā)生產(chǎn)后出血者的產(chǎn)前FIB水平明顯低于未發(fā)生產(chǎn)后出血者,提示產(chǎn)前FIB是預(yù)測(cè)HELLP綜合征患者發(fā)生產(chǎn)后出血的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[33]。因此,產(chǎn)前及產(chǎn)后密切監(jiān)測(cè)FIB水平對(duì)于預(yù)判產(chǎn)后出血以及早期階段產(chǎn)后出血量的精確評(píng)估均有一定價(jià)值。

    3 FIB在產(chǎn)后出血中的臨床應(yīng)用

    現(xiàn)階段尚缺乏產(chǎn)后出血凝血功能紊亂檢測(cè)及干預(yù)的完善指南,產(chǎn)后出血的治療主要依賴(lài)產(chǎn)科醫(yī)師對(duì)出血量的主觀判斷。隨著FIB對(duì)產(chǎn)后出血評(píng)估價(jià)值的進(jìn)一步明確,越來(lái)越多的醫(yī)療及研究機(jī)構(gòu)在產(chǎn)后出血的臨床治療中開(kāi)始動(dòng)態(tài)測(cè)定血漿FIB,以指導(dǎo)產(chǎn)后出血的凝血功能管理及治療[34]。同時(shí),在臨床實(shí)踐中處理大量產(chǎn)后出血導(dǎo)致的失血性休克時(shí),重視監(jiān)測(cè)并積極糾正凝血功能紊亂,可有效減少患者的失血量及血制品輸注量。

    目前,我國(guó)各級(jí)醫(yī)院在臨床工作中極少將血漿FIB作為評(píng)估產(chǎn)后出血風(fēng)險(xiǎn)、判斷產(chǎn)婦凝血功能情況的重要指標(biāo),分析可能的原因主要有以下幾點(diǎn):(1)缺乏足夠的實(shí)驗(yàn)證據(jù),在臨床工作中如何運(yùn)用FIB早期診斷并指導(dǎo)產(chǎn)后出血的治療尚不明確。不同國(guó)家的多中心聯(lián)合研究是獲取一致結(jié)論并制定有關(guān)FIB在臨床工作中應(yīng)用指南的關(guān)鍵。同時(shí),現(xiàn)階段尚無(wú)中國(guó)人群的類(lèi)似研究,對(duì)不同種族產(chǎn)婦血漿FIB的差異也未進(jìn)行分析。(2)缺乏產(chǎn)前與產(chǎn)后FIB對(duì)比的相關(guān)研究。目前的研究集中于發(fā)生產(chǎn)后出血時(shí)FIB的情況,但部分發(fā)生產(chǎn)后出血的孕婦在產(chǎn)前即存在血漿FIB水平較低的情況,尚缺乏產(chǎn)前FIB水平與產(chǎn)后出血發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系的研究。(3)我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)尚缺乏針對(duì)產(chǎn)后出血患者進(jìn)行FIB快速檢測(cè)的有效手段。

    3.1 FIB的快速檢測(cè)手段 在法國(guó)、澳大利亞、日本等發(fā)達(dá)國(guó)家,F(xiàn)IB的快速檢測(cè)已應(yīng)用于臨床,其方法包括Clauss法、黏彈性測(cè)試等,被稱(chēng)為即時(shí)檢驗(yàn)(point-of-care testing,POCT)[35]。POCT現(xiàn)在已用于快速檢測(cè)FIB水平以評(píng)估產(chǎn)婦凝血功能并指導(dǎo)進(jìn)一步的診斷及治療,其中,Clauss法可快速準(zhǔn)確測(cè)定血漿FIB水平。有研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)產(chǎn)前血漿FIB水平<2 g/L時(shí)預(yù)示著可能發(fā)生嚴(yán)重的產(chǎn)后出血[15-16]。然而,此數(shù)值并不是絕對(duì)的,相當(dāng)一部分產(chǎn)前血漿FIB水平>2 g/L的產(chǎn)婦也有進(jìn)展為嚴(yán)重產(chǎn)后出血的風(fēng)險(xiǎn),因此需結(jié)合臨床實(shí)際情況加以評(píng)估[36]。

    威脅產(chǎn)婦生命的嚴(yán)重產(chǎn)后出血發(fā)展迅速,快速而準(zhǔn)確地測(cè)定血漿FIB水平及功能對(duì)有效評(píng)估產(chǎn)婦凝血功能并采取有效手段遏制產(chǎn)后出血十分重要。近年來(lái),血栓彈力描記圖中對(duì)功能性FIB的測(cè)定已批準(zhǔn)上市,床旁定量檢測(cè)FIB功能得以實(shí)現(xiàn)。血栓彈力描記圖包括血栓彈力圖(TEG)及旋轉(zhuǎn)式血栓彈力圖(ROTEM)。Clauss法及血栓彈力描記圖測(cè)定均為快速而準(zhǔn)確的FIB測(cè)定方法,可在10 min內(nèi)獲得結(jié)果。TEG可用于檢測(cè)血小板的功能,同時(shí)也可檢測(cè)FIB活性。但相比較而言,TEG在產(chǎn)后出血檢測(cè)方面或許存在一定的偏差,ROTEM對(duì)凝血功能的測(cè)定更加精確,而Clauss法檢測(cè)儀器的床旁移動(dòng)及基層推廣有一定難度,因此,上述方法在產(chǎn)后出血評(píng)估中的作用仍有待進(jìn)一步研究確定[37-40]。

    3.2 產(chǎn)后出血中的FIB治療 在產(chǎn)后出血的治療方面,提高FIB含量是糾正凝血功能紊亂的重要措施。目前,治療產(chǎn)后出血凝血功能紊亂最重要的手段是輸注新鮮冰凍血漿[41]。然而,新鮮冰凍血漿存在的明顯缺點(diǎn)限制了其治療效果:新鮮冰凍血漿中FIB含量一般為2~4 g/L,低于產(chǎn)婦正常血漿FIB含量;新鮮冰凍血漿使用前的準(zhǔn)備時(shí)間過(guò)長(zhǎng),對(duì)于快速大量出血的產(chǎn)婦非常不利。研究表明,針對(duì)低FIB血癥的孕產(chǎn)婦,使用FIB濃縮物置換可將FIB含量提升至正常水平,并可減少失血量,以及濃縮紅細(xì)胞、血小板等血制品的輸注量[41-43]。

    雖然血漿FIB有望成為指導(dǎo)冷沉淀、新鮮冰凍血漿等血液制品輸注的指標(biāo),但目前并未見(jiàn)相關(guān)研究確定在產(chǎn)后出血進(jìn)展至何種程度時(shí)輸注FIB濃縮物,且盲目提升FIB水平可能會(huì)加重血液高凝狀態(tài)并增加血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。Wikkels?等[28]研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)IB水平正常(平均4.5 g/L)的產(chǎn)婦提前輸注26 mg/kg的FIB對(duì)產(chǎn)后出血的結(jié)局無(wú)明顯影響。另一項(xiàng)雙盲隨機(jī)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),針對(duì)發(fā)生產(chǎn)后出血且FIB指標(biāo)正常(或Fibtem A5>15 mm)的產(chǎn)婦輸注濃縮FIB并不能改善預(yù)后;同時(shí)該研究還指出,F(xiàn)IB水平>2 g/L(或Fibtem A4>12 mm)的產(chǎn)婦無(wú)需置換FIB[27]。

    4 總結(jié)與展望

    近年來(lái),F(xiàn)IB與產(chǎn)后出血的關(guān)系越來(lái)越受到關(guān)注,血漿FIB有望成為一種可用于評(píng)估產(chǎn)后出血嚴(yán)重程度及預(yù)判出血量的客觀指標(biāo),其水平<3 g/L預(yù)示著產(chǎn)后出血量有超過(guò)2500 ml的風(fēng)險(xiǎn),而<2 g/L時(shí)嚴(yán)重產(chǎn)后出血的發(fā)生率達(dá)100%。血漿FIB是唯一不受其他因素影響的生物標(biāo)志物,可快速精確地預(yù)判嚴(yán)重產(chǎn)后出血,有助于指導(dǎo)治療。POCT可準(zhǔn)確快速地測(cè)定血漿FIB,有望成為一種快速、客觀地評(píng)估出血量的方式,并可指導(dǎo)冷沉淀、新鮮冰凍血漿等血液制品的輸注。然而,由于不同國(guó)家人群存在種族、產(chǎn)婦生理狀況等方面的差異,血漿FIB水平用于產(chǎn)后出血量等重要指標(biāo)的精確評(píng)估,指導(dǎo)產(chǎn)后出血時(shí)凝血功能的管理等實(shí)際應(yīng)用仍有待進(jìn)一步論證并制定指南。產(chǎn)后出血導(dǎo)致的各種并發(fā)癥從本質(zhì)上來(lái)說(shuō)可歸為失血性休克的不同類(lèi)型。因此,如何快速、簡(jiǎn)便地判斷患者或傷員的凝血狀態(tài),盡快確定診斷并采取有效的干預(yù)手段,值得各個(gè)學(xué)科進(jìn)行聯(lián)合研究。

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