• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    兒童冠狀動(dòng)脈MRI研究進(jìn)展

    2021-03-28 13:57:50郭應(yīng)坤李學(xué)勝文凌儀
    關(guān)鍵詞:川崎管壁分辨率

    伏 川,郭應(yīng)坤,李學(xué)勝,文凌儀*

    (1.四川大學(xué)華西第二醫(yī)院放射科,四川 成都 610041;2.出生缺陷與相關(guān)婦兒疾病教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610041)

    冠狀動(dòng)脈疾病是指先天性或后天性病因引起的冠狀動(dòng)脈異常性疾病,兒童期雖不多見(jiàn),但如未能妥善診治,可發(fā)展為缺血性心肌病、心肌梗死甚至猝死。早期診斷、合理治療可改善患兒預(yù)后。目前國(guó)內(nèi)外指南[1-2]推薦評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈的影像學(xué)方法包括CT血管造影(CT angiography, CTA)、超聲心動(dòng)圖、MR血管成像(MR angiography, MRA),國(guó)內(nèi)相關(guān)研究主要集中于CTA[3-4],而MRA用于兒童冠狀動(dòng)脈影像學(xué)檢查具有一定優(yōu)勢(shì)。本文對(duì)冠狀動(dòng)脈MRA用于兒童的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

    1 冠狀動(dòng)脈MR成像

    冠狀動(dòng)脈 MR成像包括冠狀動(dòng)脈MRA和管壁成像。MRA無(wú)需對(duì)比劑即可評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈解剖結(jié)構(gòu)、管腔狹窄或擴(kuò)張等;管壁成像主要用于評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈管壁厚度及斑塊形成情況,針對(duì)兒童的相關(guān)研究較少。

    1.1 冠狀動(dòng)脈MRA 冠狀動(dòng)脈管徑細(xì)小而走行紆曲,且心臟和呼吸運(yùn)動(dòng)易影響MRA質(zhì)量,MRA檢查需要空間分辨率足夠高,掃描覆蓋整個(gè)心臟,且冠狀動(dòng)脈與周?chē)M織之間存在高對(duì)比度等條件, 才能充分顯示冠狀動(dòng)脈[5]。目前臨床常用自由呼吸下全心掃描獲取冠狀動(dòng)脈MRA,其圖像質(zhì)量主要受呼吸門(mén)控和運(yùn)動(dòng)校正、心電門(mén)控及設(shè)備和掃描序列等因素的影響。

    1.1.1 呼吸門(mén)控和運(yùn)動(dòng)校正 為實(shí)現(xiàn)覆蓋全心,完成1次冠狀動(dòng)脈MRA需掃描數(shù)分鐘。目前臨床采用導(dǎo)航門(mén)控技術(shù)監(jiān)測(cè)膈肌運(yùn)動(dòng),以提取自由呼吸狀態(tài)下心臟相對(duì)靜止時(shí)期的數(shù)據(jù),主要缺點(diǎn)是采集時(shí)間長(zhǎng)、對(duì)技師經(jīng)驗(yàn)依賴(lài)性大。近年新的導(dǎo)航技術(shù)如自導(dǎo)航(self-navigation, SN)和基于圖像的導(dǎo)航(image-based navigation, iNAV)技術(shù)問(wèn)世,用于兒童可直接評(píng)估心臟位移并加以校正、補(bǔ)償或提高掃描效率和空間分辨率[6-9]。

    1.1.2 心電門(mén)控 冠狀動(dòng)脈隨心臟搏動(dòng)而不斷運(yùn)動(dòng),心電門(mén)控可使數(shù)據(jù)采集與心動(dòng)周期同步,并調(diào)整到冠狀動(dòng)脈運(yùn)動(dòng)最少的周期[10]。為確定心動(dòng)周期中的數(shù)據(jù)采集窗,可利用MR電影成像觀察冠狀動(dòng)脈運(yùn)動(dòng),通常觀察右側(cè)冠狀動(dòng)脈運(yùn)動(dòng)最為緩慢的期相,以確定合適的觸發(fā)延遲時(shí)間。

    1.1.3 設(shè)備和掃描序列 1.5T MR儀常使用穩(wěn)態(tài)自由進(jìn)動(dòng)(steady-state free-precession, SSFP)序列進(jìn)行冠狀動(dòng)脈MRA。隨著3.0T MR儀的臨床普及,SSFP序列用于冠狀動(dòng)脈MRA面臨挑戰(zhàn)。3.0T 場(chǎng)強(qiáng)可提供更高的信噪比(signal noise ratio, SNR),但會(huì)增加偏共振效應(yīng),影響SSFP成像效果,故多采用快速小角度激發(fā)(fast low angled shot, FLASH)梯度回波序列。多通道表面線圈可優(yōu)化采集范圍內(nèi)不同部位信號(hào)接收,利用多線圈并行采集敏感性編碼技術(shù)可有效降低噪音,提高SNR并縮短掃描時(shí)間[11]。

    1.1.4 其他 考慮到冠狀動(dòng)脈周?chē)募『托陌?,為提高?duì)比度,冠狀動(dòng)脈MRA常需要在采集數(shù)據(jù)前進(jìn)行準(zhǔn)備脈沖掃描,包括脂肪抑制和T2準(zhǔn)備脈沖。脂肪抑制可采用短T1反轉(zhuǎn)恢復(fù)(short T1 inversion recovery, STIR)或頻率飽和反轉(zhuǎn)恢復(fù)(spectral fat-saturation inversion recovery, SPIR)脈沖[5]。BASYIAANSEN等[12]研發(fā)了新型脂肪抑制脈沖——脂質(zhì)不敏感二項(xiàng)失諧激發(fā)(lipid insensitive binomial off resonant excitation, LIBRE),并將其成功用于冠狀動(dòng)脈MRA。T2準(zhǔn)備序列可抑制心肌信號(hào)及心外膜靜脈中的靜脈血流信號(hào)[5]。

    1.2 管壁成像 兒童冠狀動(dòng)脈管壁厚度僅0.2~0.6 mm[13],因此管壁成像要求空間分辨率更高、控制呼吸和心臟搏動(dòng)更為嚴(yán)格。不同于冠狀動(dòng)脈MRA,進(jìn)行冠狀動(dòng)脈管壁成像時(shí)需抑制管腔內(nèi)血流信號(hào),以凸顯管壁和心肌組織,多采用快速自旋回波、梯度回波或SSFP序列[14-15]。

    2 兒童冠狀動(dòng)脈MRA的難點(diǎn)及注意事項(xiàng)

    檢查兒童冠狀動(dòng)脈時(shí),除面對(duì)技術(shù)挑戰(zhàn)外,還需考慮兒童不同于成人的生理和心理特點(diǎn)。相比成人,兒童對(duì)于檢查的配合度低,而心率和呼吸頻率快,掃描過(guò)程中需最大程度減少全身、心臟和呼吸運(yùn)動(dòng)的干擾。另外,兒童體型較小,為獲得與成人相當(dāng)?shù)膱D像質(zhì)量,需要更高的空間分辨率。學(xué)齡期以上兒童多可在檢查過(guò)程中保持靜止,并遵循醫(yī)務(wù)人員指令;但對(duì)新生兒、嬰兒、幼兒及發(fā)育遲緩的兒童,則不得不加以干預(yù),以減少運(yùn)動(dòng)干擾。對(duì)于6月齡以下的嬰兒,可在自然睡眠期間進(jìn)行掃描,但較難掌控。以藥物誘導(dǎo)深度鎮(zhèn)靜及全身麻醉下氣管插管和機(jī)械通氣均可作為干預(yù)選擇[16],應(yīng)結(jié)合年齡、配合度、家屬對(duì)干預(yù)措施的接受程度以及掃描方案所需時(shí)間等進(jìn)行綜合考量,評(píng)價(jià)風(fēng)險(xiǎn)及獲益程度;同時(shí)需結(jié)合回顧性心電門(mén)控和分段采集心臟收縮末期或舒張中期數(shù)據(jù),以減少心臟和呼吸運(yùn)動(dòng)干擾。由于冠狀動(dòng)脈MRA檢查時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),通常在自由呼吸下進(jìn)行掃描,常利用膈肌導(dǎo)航回波監(jiān)測(cè)選取圖像重建,而新型SN和iNAV技術(shù)也已逐漸用于兒童冠狀動(dòng)脈MRA[4-5]。

    3 臨床研究進(jìn)展

    目前國(guó)際指南[2]關(guān)于兒童冠狀動(dòng)脈 MRA的適應(yīng)證包括疑診冠狀動(dòng)脈先天解剖異常、冠狀動(dòng)脈瘺、涉及冠狀動(dòng)脈的先天性心臟病術(shù)后、經(jīng)皮肺動(dòng)脈瓣置換術(shù)前及血管炎(川崎病、大動(dòng)脈炎或心臟移植術(shù)后)患兒等。

    3.1 先天異常 冠狀動(dòng)脈先天異常在所有人群中的發(fā)病率約0.21%~5.79%[17],部分先天性心臟病也可合并冠狀動(dòng)脈異常。正確評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈起源和走行有利于診斷疾病、術(shù)前制定手術(shù)方案及術(shù)后隨訪[18]。GIORGI等[19]于2002年報(bào)道采用冠狀動(dòng)脈MRA評(píng)價(jià)兒童先天異常。近年研究不斷加深、拓展,已從最初的病案報(bào)道、可行性研究到驗(yàn)證對(duì)比研究。TANGCHAROEN等[20]采用1.5T MR儀觀察100例先天性心臟病患兒(2個(gè)月~11歲)的冠狀動(dòng)脈,發(fā)現(xiàn)對(duì)4個(gè)月以上患兒MRA成功率達(dá)88%,79%圖像質(zhì)量可達(dá)到診斷要求,且其描述的冠狀動(dòng)脈走行和起源與手術(shù)結(jié)果一致。MONNEY等[21]采用新型SN技術(shù),以冠狀動(dòng)脈MRA評(píng)價(jià)105例平均年齡為(23±12)歲的先天性心臟病患者,90%圖像達(dá)到診斷要求,使用對(duì)比劑后94%圖像達(dá)到診斷要求,且于成人和兒童所獲圖像質(zhì)量相似。MAHANI等[6]分別采用CTA與應(yīng)用SN技術(shù)的冠狀動(dòng)脈MRA 觀察21例疑診冠狀動(dòng)脈異常起源,發(fā)現(xiàn)MRA的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為96%,敏感度92%,二者識(shí)別左側(cè)冠狀動(dòng)脈主干差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。VELASCO FORTE等[7]采用iNAV技術(shù)行冠狀動(dòng)脈MRA,各向同性分辨率達(dá)1.3 mm,于40名3個(gè)月~17歲兒童所獲圖像質(zhì)量較膈肌導(dǎo)航MRA差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義甚或更高,而掃描時(shí)間明顯減少。目前MRA已可準(zhǔn)確評(píng)價(jià)兒童冠狀動(dòng)脈走行,但用于嬰兒仍存在一定難度。

    3.2 后天異常 引起兒童冠狀動(dòng)脈后天異常的疾病有川崎病、大動(dòng)脈炎、家族性高膽固醇血癥及與成人相似的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病等。MR用于兒童冠狀動(dòng)脈后天異常的研究較少,其中以川崎病累及冠狀動(dòng)脈的研究相對(duì)較多。川崎病可累及全身中動(dòng)脈,尤其是冠狀動(dòng)脈,引起管腔擴(kuò)張或狹窄閉塞、形成動(dòng)脈瘤或血栓,是兒童冠狀動(dòng)脈后天異常的最常見(jiàn)原因[22]。GREIL等[23-24]等參考CTA,采用MRA評(píng)價(jià)川崎病患兒的冠狀動(dòng)脈,發(fā)現(xiàn)其發(fā)現(xiàn)CA瘤樣改變、狹窄和閉塞與CTA結(jié)果完全一致,而對(duì)冠狀動(dòng)脈瘤直徑和長(zhǎng)度的測(cè)量結(jié)果與CTA具有較高一致性。KIM等[25]對(duì)比川崎病患兒冠狀動(dòng)脈MRA與CTA,發(fā)現(xiàn)二者診斷價(jià)值無(wú)明顯差異,但CTA可顯示更多冠狀動(dòng)脈節(jié)段。隨著冠狀動(dòng)脈血管壁成像技術(shù)的發(fā)展,近年有學(xué)者[26]嘗試?yán)?D快速自旋回波黑血序列對(duì)川崎病患兒行冠狀動(dòng)脈血管壁成像,并與MRA結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)二者測(cè)量冠狀動(dòng)脈瘤內(nèi)徑具有較好的一致性。血管壁成像可顯示管壁病變,對(duì)探索川崎病及其他累及冠狀動(dòng)脈管壁疾病的早期影像學(xué)改變以及評(píng)價(jià)管壁重塑等具有一定價(jià)值。

    4 不足與展望

    盡管冠狀動(dòng)脈MRA可多參數(shù)、多序列及多平面成像,但較其他冠狀動(dòng)脈成像方法采集速度較慢、空間分辨率較低,易受患者年齡及心率等影響[27],其臨床應(yīng)用在一定程度上受到限制。未來(lái)將繼續(xù)優(yōu)化已有序列,引進(jìn)更先進(jìn)的導(dǎo)航技術(shù)、圖像重建算法等,實(shí)現(xiàn)更高空間分辨率和更短的掃描時(shí)間。

    猜你喜歡
    川崎管壁分辨率
    春季當(dāng)心小兒川崎病
    EM算法的參數(shù)分辨率
    原生VS最大那些混淆視聽(tīng)的“分辨率”概念
    非絕緣管壁電磁流量計(jì)的權(quán)重函數(shù)仿真分析
    基于深度特征學(xué)習(xí)的圖像超分辨率重建
    一種改進(jìn)的基于邊緣加強(qiáng)超分辨率算法
    水輔助共注塑彎管壁厚的實(shí)驗(yàn)分析
    CRP和NT-proBNP對(duì)小兒川崎病的臨床意義
    管壁厚度對(duì)微擠出成型的影響分析
    小兒不完全性川崎病33例早期診治分析
    精品高清国产在线一区| 真人做人爱边吃奶动态| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 美国免费a级毛片| 一本综合久久免费| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲激情在线av| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲人成电影免费在线| 国产片内射在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 五月开心婷婷网| a级毛片在线看网站| 日韩有码中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美大码av| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品国产高清国产av| 精品国产亚洲在线| 国产av在哪里看| 精品一品国产午夜福利视频| 天堂动漫精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久精品91无色码中文字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| 桃色一区二区三区在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 中文字幕av电影在线播放| 老司机亚洲免费影院| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产不卡一卡二| 成人免费观看视频高清| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线av久久热| 日韩国内少妇激情av| 国产亚洲精品第一综合不卡| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲avbb在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 水蜜桃什么品种好| 欧美成人性av电影在线观看| 天堂√8在线中文| 91成年电影在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美在线一区亚洲| 国产熟女午夜一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频| www.精华液| 91老司机精品| 校园春色视频在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 美女福利国产在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 超碰97精品在线观看| 很黄的视频免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产高清国产精品国产三级| 一级毛片高清免费大全| 欧美日韩av久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 美女福利国产在线| 岛国在线观看网站| 精品国产国语对白av| 久热爱精品视频在线9| 国产99白浆流出| 午夜福利一区二区在线看| 国产成人精品久久二区二区91| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产成人av教育| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 嫩草影院精品99| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美黄色淫秽网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品 国内视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产亚洲欧美98| 精品第一国产精品| 欧美久久黑人一区二区| av国产精品久久久久影院| 9191精品国产免费久久| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品影院久久| 午夜福利,免费看| 在线看a的网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日本黄色视频三级网站网址| 久久人人97超碰香蕉20202| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲激情在线av| 黄频高清免费视频| 欧美日韩一级在线毛片| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产伦一二天堂av在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 国产一区在线观看成人免费| 欧美午夜高清在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 69精品国产乱码久久久| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲久久久国产精品| 亚洲人成电影免费在线| netflix在线观看网站| 免费看a级黄色片| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 中文字幕人妻熟女乱码| 一级片'在线观看视频| 国产成人免费无遮挡视频| 久久国产精品影院| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美成人性av电影在线观看| 精品第一国产精品| 久久久久亚洲av毛片大全| 91av网站免费观看| 日本三级黄在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 90打野战视频偷拍视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人特级黄色片久久久久久久| 他把我摸到了高潮在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜精品久久久久久毛片777| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久久国产一区二区| 中文字幕高清在线视频| 国产精品国产高清国产av| 亚洲国产精品sss在线观看 | 欧美日韩一级在线毛片| 欧美黄色淫秽网站| 一级毛片女人18水好多| 亚洲一区二区三区不卡视频| 不卡一级毛片| 两个人免费观看高清视频| 天天添夜夜摸| 久久午夜亚洲精品久久| 久久伊人香网站| 精品高清国产在线一区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 99热只有精品国产| 大型av网站在线播放| 亚洲,欧美精品.| 三级毛片av免费| 无人区码免费观看不卡| 亚洲国产中文字幕在线视频| 看片在线看免费视频| 身体一侧抽搐| 99热只有精品国产| 麻豆av在线久日| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 色播在线永久视频| 亚洲成人久久性| 宅男免费午夜| 久久99一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 水蜜桃什么品种好| 精品一区二区三卡| 久久久久久大精品| 电影成人av| 午夜老司机福利片| 两个人看的免费小视频| a级毛片黄视频| 久久人人精品亚洲av| 免费在线观看完整版高清| 亚洲av熟女| 久久伊人香网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久人人精品亚洲av| 一进一出好大好爽视频| 午夜亚洲福利在线播放| 久99久视频精品免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 岛国在线观看网站| 成人av一区二区三区在线看| 51午夜福利影视在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产在线观看jvid| 操出白浆在线播放| 一级黄色大片毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 国产成人精品无人区| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久久久人人人人人| 精品福利永久在线观看| 色综合婷婷激情| 国产不卡一卡二| 青草久久国产| 岛国在线观看网站| 露出奶头的视频| 欧美中文综合在线视频| 韩国精品一区二区三区| 免费看十八禁软件| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产av一区二区精品久久| 69精品国产乱码久久久| 麻豆成人av在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | av有码第一页| 无人区码免费观看不卡| av国产精品久久久久影院| 国产亚洲av高清不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩乱码在线| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美成狂野欧美在线观看| av电影中文网址| 在线永久观看黄色视频| 视频区图区小说| 亚洲专区字幕在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 久久伊人香网站| 99久久人妻综合| 亚洲七黄色美女视频| 国产成人欧美在线观看| 国产精品野战在线观看 | 国产av又大| 久久人妻av系列| 一区二区三区激情视频| 欧美日韩乱码在线| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品免费一区二区三区在线| 中出人妻视频一区二区| 成人国产一区最新在线观看| 在线观看午夜福利视频| 9191精品国产免费久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产片内射在线| 亚洲精品一区av在线观看| a在线观看视频网站| av电影中文网址| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产片内射在线| 国产男靠女视频免费网站| 99riav亚洲国产免费| 精品久久久精品久久久| 国产一区二区激情短视频| 午夜久久久在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美性长视频在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜a级毛片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 黄色毛片三级朝国网站| 免费在线观看完整版高清| 亚洲欧美精品综合久久99| 成人国产一区最新在线观看| 后天国语完整版免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 精品久久久久久成人av| 亚洲国产精品sss在线观看 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 久久精品国产综合久久久| 啦啦啦在线免费观看视频4| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲全国av大片| 90打野战视频偷拍视频| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲午夜理论影院| 美女大奶头视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 黑人猛操日本美女一级片| 激情视频va一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 真人一进一出gif抽搐免费| xxx96com| 成人国产一区最新在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美日韩精品网址| 亚洲国产看品久久| 亚洲精华国产精华精| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产一区二区三区视频了| av在线天堂中文字幕 | 久久久国产一区二区| 97人妻天天添夜夜摸| 免费高清视频大片| 欧美色视频一区免费| 丝袜美足系列| av中文乱码字幕在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 91大片在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 91av网站免费观看| 国产av一区在线观看免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 超色免费av| 午夜激情av网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日本欧美视频一区| 成人黄色视频免费在线看| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩欧美免费精品| 热re99久久国产66热| 国产精品免费一区二区三区在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 美女大奶头视频| 久久香蕉激情| 老司机亚洲免费影院| 国产野战对白在线观看| 999精品在线视频| 久久久精品欧美日韩精品| 精品久久久久久成人av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费高清在线观看日韩| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品免费一区二区三区在线| 性少妇av在线| 亚洲欧美激情在线| 久久久久久大精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 激情视频va一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久狼人影院| 日本三级黄在线观看| 午夜福利欧美成人| 亚洲精品国产一区二区精华液| 丁香欧美五月| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品电影一区二区在线| 一区在线观看完整版| 在线观看www视频免费| 在线观看午夜福利视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 高潮久久久久久久久久久不卡| 成人三级黄色视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 99国产精品99久久久久| 国产主播在线观看一区二区| 在线观看日韩欧美| www日本在线高清视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久久久久大精品| 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 欧美成人性av电影在线观看| 午夜免费鲁丝| 日韩免费av在线播放| 亚洲一区二区三区欧美精品| 黄色a级毛片大全视频| 国产真人三级小视频在线观看| 黄片大片在线免费观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美午夜高清在线| 国产区一区二久久| 国产亚洲av高清不卡| 天天添夜夜摸| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av中文乱码字幕在线| 成人手机av| 老司机深夜福利视频在线观看| 99热只有精品国产| 女人被狂操c到高潮| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产成人系列免费观看| 欧美色视频一区免费| 9热在线视频观看99| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 在线看a的网站| 一级毛片高清免费大全| 欧美午夜高清在线| 女人被狂操c到高潮| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久久九九精品影院| 国产99白浆流出| 欧美日韩视频精品一区| 午夜视频精品福利| 三级毛片av免费| 亚洲精品在线观看二区| 国产单亲对白刺激| 午夜a级毛片| 国产av一区在线观看免费| av视频免费观看在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 久久精品成人免费网站| 高清欧美精品videossex| 国产91精品成人一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 热99国产精品久久久久久7| 国产免费av片在线观看野外av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 水蜜桃什么品种好| 久久久精品欧美日韩精品| 一级毛片女人18水好多| 国产精品一区二区三区四区久久 | aaaaa片日本免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 天天影视国产精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线观看66精品国产| 99国产综合亚洲精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产成人系列免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产又爽黄色视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜免费观看网址| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲av成人av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 老司机在亚洲福利影院| 麻豆av在线久日| 妹子高潮喷水视频| 精品国产一区二区久久| 女同久久另类99精品国产91| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲精品一区av在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美中文综合在线视频| 久久中文看片网| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 成人亚洲精品一区在线观看| 后天国语完整版免费观看| 欧美性长视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 中文字幕色久视频| 18禁观看日本| 国产有黄有色有爽视频| 黄色怎么调成土黄色| 一区福利在线观看| e午夜精品久久久久久久| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 丰满的人妻完整版| 国产精品亚洲av一区麻豆| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 两性夫妻黄色片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 女警被强在线播放| 99久久人妻综合| 中文字幕色久视频| 国产精品国产av在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产成人系列免费观看| 性欧美人与动物交配| 自线自在国产av| 十八禁人妻一区二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 丁香六月欧美| 亚洲av美国av| 午夜久久久在线观看| 黄色女人牲交| 国产激情欧美一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲熟女毛片儿| 欧美乱妇无乱码| 亚洲精品国产区一区二| 青草久久国产| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 深夜精品福利| xxx96com| 久久中文看片网| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产看品久久| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 又大又爽又粗| 午夜两性在线视频| 高清毛片免费观看视频网站 | 精品电影一区二区在线| 国产色视频综合| 中文亚洲av片在线观看爽| tocl精华| 免费看a级黄色片| 日本三级黄在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 色播在线永久视频| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 中文字幕av电影在线播放| 男女之事视频高清在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产成人av教育| 男人舔女人下体高潮全视频| 一级毛片女人18水好多| 在线看a的网站| 国产99白浆流出| 欧美黄色淫秽网站| 久久精品国产清高在天天线| 中文字幕高清在线视频| 久久亚洲真实| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久草成人影院| 精品国产美女av久久久久小说| 男男h啪啪无遮挡| 日韩av在线大香蕉| 亚洲全国av大片| 久久久国产一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产熟女xx| 男女下面插进去视频免费观看| 国产99白浆流出| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 两个人免费观看高清视频| 亚洲情色 制服丝袜| 国产一区二区激情短视频| 欧美日韩精品网址| 男人操女人黄网站| 精品久久久久久,| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品1区2区在线观看.| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产不卡一卡二| 久久青草综合色| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久国产一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 老司机亚洲免费影院| 制服诱惑二区| 国产又爽黄色视频| 久久久久久久久免费视频了| 18禁美女被吸乳视频| 麻豆久久精品国产亚洲av | 国产成年人精品一区二区 | 青草久久国产| 丁香欧美五月| 可以在线观看毛片的网站| 69av精品久久久久久| 国产精品综合久久久久久久免费 | 欧美大码av| 国产三级黄色录像| 手机成人av网站| 一区二区三区精品91| 神马国产精品三级电影在线观看 | 长腿黑丝高跟| 又黄又爽又免费观看的视频| 香蕉国产在线看| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产成人精品无人区| 丝袜在线中文字幕| 校园春色视频在线观看| 亚洲中文av在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久性视频一级片| 搡老岳熟女国产| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久香蕉精品热| 性欧美人与动物交配| 亚洲,欧美精品.| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲第一av免费看| 国产精品电影一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 99久久久亚洲精品蜜臀av| √禁漫天堂资源中文www| 久久久国产精品麻豆| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩av在线大香蕉| a级毛片黄视频| 又大又爽又粗| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日本wwww免费看| 波多野结衣一区麻豆| 国产成人免费无遮挡视频| 男人舔女人的私密视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 乱人伦中国视频| 国产区一区二久久| 免费少妇av软件| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品久久久久久,| 高清av免费在线| 免费在线观看完整版高清| 看片在线看免费视频|