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    超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺重復(fù)活檢Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)

    2021-03-27 13:44:45余璐璐劉麗萍
    中國介入影像與治療學(xué) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:細(xì)針診斷率良性

    余璐璐,劉麗萍

    (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院超聲科,重慶 400010)

    細(xì)針穿刺活檢(fine-needle aspiration biopsy, FNAB)自上世紀(jì)50年代始用于鑒別甲狀腺良惡性結(jié)節(jié),超聲引導(dǎo)下FNAB(ultrasound-guided FNAB, US-FNAB)進(jìn)一步提高了穿刺成功率和安全性。新版甲狀腺細(xì)胞病理學(xué)Bethesda報告系統(tǒng)(the Bethesda system for reporting thyroid cytopathology, TBSRTC)[1]將甲狀腺結(jié)節(jié)分為6類, Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié),即意義不明確的細(xì)胞非典型病變或意義不明確的濾泡性病變(Atypia of undetermined significance or follicular lesion of undetermined significance, AUS/FLUS)被認(rèn)為是“灰色地帶”,介于良惡性之間[2],TBSRTC及美國甲狀腺學(xué)會甲狀腺診療指南[3]均建議應(yīng)對其進(jìn)行重復(fù)活檢。

    1 Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)診斷標(biāo)準(zhǔn)及惡性風(fēng)險

    TBSRTC規(guī)定AUS/FLUS指細(xì)胞結(jié)構(gòu)和/或核具有不典型性,包括濾泡細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及C細(xì)胞等,且與良性病變相比更明顯,但非典型性細(xì)胞數(shù)量或異型性尚不足以診斷為可疑濾泡腫瘤、可疑惡性腫瘤或惡性腫瘤。新版TBSRTC提倡在診斷報告中增加對于Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)的異型性的描述。TBSRTC強(qiáng)調(diào)臨床工作中應(yīng)盡量避免以AUS/FLUS作為診斷;BRANDLER等[4]認(rèn)為AUS/FLUS診斷率與惡性診斷(Bethesda Ⅴ、Ⅵ類)診斷率呈反比,原因可能為AUS/FLUS被濫用或AUS/FLUS被過度診斷為惡性,且AUS/FLUS診斷率與惡性腫瘤診斷率的比值(M值)可作為甲狀腺細(xì)胞病理診斷質(zhì)量控制指標(biāo)。目前對于AUS/FLUS的M值尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),KRANE等[5]推薦AUS/FLUS的M值應(yīng)在1.0~3.0; BONGIOVANNI等[6]采用Meta分析得出的M值為1.8。

    TBSRTC提出應(yīng)將AUS/FLUS診斷率控制在7%~10%,但文獻(xiàn)[4,7]中差異較大。車娜等[7]分析1 241例甲狀腺結(jié)節(jié)US-FNAB診斷結(jié)果,其中AUS/FLUS占30.62%。BRANDLER等[4]發(fā)現(xiàn)某地區(qū)3年內(nèi)AUS/FLUS總診斷率為8.5%,整體符合TBSRTC推薦范圍;但呈逐年增高趨勢,3年分別為7.83%、8.06%及9.50%。出現(xiàn)差異的原因可能在于不同醫(yī)院病理科對AUS/FLUS的診斷標(biāo)準(zhǔn)、診斷閾值不同,且醫(yī)師經(jīng)驗和穿刺標(biāo)本處理辦法等亦不同。

    JAN等[8]報道AUS/FLUS惡性率為26.5%~55.6%。YOO等[9]收集395個Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)的術(shù)后病理結(jié)果,發(fā)現(xiàn)惡性率高達(dá)59.5%。HO等[10]發(fā)現(xiàn)選擇手術(shù)、重復(fù)FNA或臨床隨訪的Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)的惡性率平均為26.6%,而選擇手術(shù)切除者為37.8%。并非所有AUS/FLUS結(jié)節(jié)患者均選擇手術(shù)治療,故基于組織病理學(xué)隨訪預(yù)測惡性風(fēng)險可能會因選擇偏倚而導(dǎo)致高估;而將未得到組織病理或明確細(xì)胞病理的結(jié)節(jié)歸為良性又可能造成低估。經(jīng)過綜合考慮,新版TBSRTC將AUS/FLUS惡性風(fēng)險由5%~15%調(diào)整為10%~30%。

    2 針對Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)重復(fù)進(jìn)行US-FNAB

    TBSRTC推薦將重復(fù)活檢作為初次穿刺后診斷為Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)的首選臨床管理方案,但由于存在可疑超聲惡性征象以及緊張、焦慮等因素,仍有約60%患者選擇在初次活檢后直接手術(shù)切除,而術(shù)后病理證實多為良性結(jié)節(jié);另有報道[11-12]約8.0%~62.4%的Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)患者選擇接受重復(fù)活檢,51.5%~86.8%患者重復(fù)進(jìn)行US-FNAB后得到更為明確的診斷。

    2.1 診斷價值 對Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)重復(fù)進(jìn)行FNAB的診斷價值尚存爭議。有學(xué)者[13]認(rèn)為US-FNAB方便快捷且價廉,可重復(fù)性高,能為臨床隨訪和手術(shù)干預(yù)提供有效信息,且多數(shù)Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)重復(fù)活檢后診斷為良性,利于避免不必要的手術(shù)。AGNALDO等[14]報道,重復(fù)活檢后78.3%結(jié)節(jié)的診斷分類發(fā)生改變,56.50%得到明確診斷,43.50%重新診斷為良性,僅有23.07%仍被歸類為Bethesda Ⅲ類,且Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)的惡性腫瘤及可疑惡性腫瘤發(fā)生率為15.38%。WONG等[11]對182例Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)進(jìn)行重復(fù)活檢,158例獲得明確診斷,其中89.9%(142例)為良性。SAIGE等[15]對41個Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)重復(fù)進(jìn)行US-FNAB,其中78%的結(jié)節(jié)分類獲得明確診斷,73%被重新歸為良性。JOOYA等[16]指出,重復(fù)活檢后,僅近20% Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)被診斷為可疑惡性或惡性結(jié)節(jié),使甲狀腺腺葉切除術(shù)的手術(shù)量減少9.95%,3% 患者避免了二次手術(shù)。也有部分[17-18]學(xué)者認(rèn)為重復(fù)活檢后被重新分類為AUS/FLUS或無法診斷病例(即Bethesda Ⅰ類)的比例較高,為無效重復(fù)穿刺。ROSARIO等[17]認(rèn)為重復(fù)US-FNAB的診斷價值被高估,重復(fù)活檢后仍有48.6%的結(jié)節(jié)被診斷為Bethesda Ⅲ類。ALLEN等[18]發(fā)現(xiàn)40%的Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)重復(fù)活檢后仍然為Bethesda Ⅲ類,21%被重新分類為Bethesda Ⅰ類;重復(fù)活檢后約25%患者接受手術(shù)切除,其中46% 病理證實為惡性,故認(rèn)為選擇手術(shù)切除更為有效。

    2.2 預(yù)測惡性風(fēng)險 BRANDLER等[4]報道,43.75%重復(fù)US-FNAB后仍診斷為Bethesda Ⅲ類的結(jié)節(jié)術(shù)后病理證實為惡性,高于初次活檢診斷為Bethesda Ⅲ類且直接手術(shù)切除結(jié)節(jié)(33.33%)。WONG等[11,19]也得出相似結(jié)論,認(rèn)為重復(fù)US-FNAB能識別惡性風(fēng)險較高的Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié),有助于選擇最佳治療方案。YOO等[9]發(fā)現(xiàn)重復(fù)US-FNAB后仍診斷為Bethesda Ⅲ類的結(jié)節(jié)惡性風(fēng)險為73.1%,明顯高于僅初次US-FNAB診斷為Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)者,故建議對于重復(fù)US-FNAB后仍診斷為Bethesda Ⅲ類的結(jié)節(jié)應(yīng)行手術(shù)切除。JAN等[8]則提出重復(fù)活檢后仍診斷為Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)的惡性率與初次US-FNAB診斷為Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義,與HO等[10,20]的結(jié)論一致,認(rèn)為重復(fù)細(xì)針活檢不具備明確的提示惡性風(fēng)險價值,可采取其他輔助診斷方式補(bǔ)充,包括粗針穿刺、超聲隨訪、分子檢測及免疫組織化學(xué)檢查等。相反,也有報道[12]顯示重復(fù)US-FNAB后診斷為Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)的惡性風(fēng)險低于僅初次活檢診斷的Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)。RENSHAW[21]還發(fā)現(xiàn)重復(fù)細(xì)針活檢對Bethesda Ⅱ類結(jié)節(jié)惡性風(fēng)險有提示作用,經(jīng)重復(fù)活檢歸類為Bethesda Ⅲ類者惡性風(fēng)險高于2次活檢結(jié)果均為Bethesda Ⅱ類者。

    3 重復(fù)US-FNAB診斷效果的影響因素

    既往文獻(xiàn)[22-23]報道,結(jié)節(jié)大小、鈣化及鈣化形態(tài)、囊實性結(jié)節(jié)、穿刺針類型、穿刺次數(shù)、穿刺方法、操作者經(jīng)驗及穿刺時是否采用負(fù)壓吸引等均可對US-FNAB診斷效果產(chǎn)生影響,而時間間隔亦影響其診斷效能。目前指南對于重復(fù)US-FNAB的適宜時間間隔尚有爭議。有研究[24]認(rèn)為至少間隔3個月,以避免細(xì)胞修復(fù)過程中出現(xiàn)不典型增生對診斷結(jié)果的影響,降低細(xì)胞學(xué)診斷假陽性率。YANG等[25]觀察96例既往接受FNA的手術(shù)切除甲狀腺結(jié)節(jié)病理標(biāo)本,發(fā)現(xiàn)穿刺后10~40天內(nèi)細(xì)胞變化最顯著,部分細(xì)胞出現(xiàn)不典型改變,與甲狀腺乳頭狀癌特征相重疊,故建議應(yīng)適當(dāng)延長重復(fù)活檢時間間隔。KOH等[26]收集221個AUS/FLUS結(jié)節(jié),發(fā)現(xiàn)其大小變化與惡性率相關(guān),大部分結(jié)節(jié)在6個月后才產(chǎn)生大小變化,認(rèn)為重復(fù)活檢應(yīng)在此時進(jìn)行,以減少無效重復(fù)US-FNAB。另一方面,LUBITZ等[27]分析298個接受重復(fù)US-FNAB的AUS/FLUS結(jié)節(jié),發(fā)現(xiàn)3個月內(nèi)和3個月后穿刺標(biāo)本的滿意率、診斷明確率、細(xì)胞病理診斷分類結(jié)果差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,故建議對超聲分級較高的結(jié)節(jié)盡快進(jìn)行再次活檢;DENIWAR等[28]也得出相似結(jié)論,認(rèn)為重復(fù)活檢的時間間隔并不影響診斷效能。重復(fù)活檢間隔時間有待更大量樣本及多中心研究進(jìn)一步觀察。

    4 重復(fù)US-FNAB的局限性和處理辦法

    VANDERLAAN等[20]發(fā)現(xiàn),對于Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié),重復(fù)US-FNAB與單次US-FNAB的惡性率無顯著差異,故認(rèn)為重復(fù)活檢對Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)的作用有限;但隨訪發(fā)現(xiàn)Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)體積改變或出現(xiàn)新的超聲惡性征象時,重復(fù)活檢能有效提高診斷效能,且不影響腫瘤進(jìn)展[26]。YOO等[9]指出,在重復(fù)US-FNAB后診斷為惡性及可疑惡性的Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)中,邊界不清或邊界呈分葉狀是預(yù)測惡性病變的重要因素。GAO等[29]分析證實超聲隨訪提示可初次活檢診斷為Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)的惡性風(fēng)險,超聲可疑惡性特征越多,其惡性可能性越高。

    亦有文獻(xiàn)[30-32]報道,使用粗針活檢代替US-FNAB可有效提高甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷效能。YEON等[30]對155個已接受US-FNAB穿刺的甲狀腺結(jié)節(jié)進(jìn)行粗針穿刺活檢,其后135個結(jié)節(jié)得到明確診斷,診斷惡性腫瘤的敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值和準(zhǔn)確率分別為94.6%、100%、100%、97.5%和98.3%。夏國兵等[31]報道,粗針穿刺活檢的取材成功率為97.8%,診斷準(zhǔn)確率91.9%,敏感度94.6%,特異度86.4%。SAMIR等[32]指出,可行情況下,粗針活檢聯(lián)合重復(fù)細(xì)針活檢可進(jìn)一步提高診斷效能。但也有學(xué)者[33]認(rèn)為粗針穿刺活檢的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)不足,根據(jù)《甲狀腺粗針穿刺:韓國甲狀腺放射學(xué)會共識與建議》,粗針穿刺活檢作為一線診斷工具的價值尚不明確,可作為US-FNAB的補(bǔ)充工具,目前主要用于US-FNAB無法診斷或意義不明確的非典型病變,且對于粗針穿刺標(biāo)本的病理分類尚缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

    在Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)的分子標(biāo)志物檢測方面,目前研究較多的是BRAF突變、RAS突變、RET/PTC重排和PAX8/PPARγ重排,可見于超過70%的乳頭狀癌和濾泡狀癌中,具有重要診斷價值,且診斷準(zhǔn)確率及敏感度較高[34]。目前臨床多采用BRAF V600E為主的單基因檢測診斷甲狀腺結(jié)節(jié),而多分子聯(lián)合檢測可提高診斷準(zhǔn)確率,并提供更加可靠的分子依據(jù),指導(dǎo)手術(shù)及術(shù)后藥物治療,有助于診斷US-FNAB結(jié)果不確定的結(jié)節(jié)[35]。

    5 小結(jié)與展望

    US-FNAB具有方便、安全、價廉、可重復(fù)性高等優(yōu)點,重復(fù)進(jìn)行US-FNAB有助于對部分Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)明確診斷和預(yù)測惡性風(fēng)險,避免不必要的手術(shù),進(jìn)一步指導(dǎo)臨床管理。聯(lián)合應(yīng)用US-FNAB與粗針穿刺活檢、分子標(biāo)記物檢測有利于Bethesda Ⅲ類結(jié)節(jié)的診斷、治療和隨訪管理及改善預(yù)后。

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