• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PCOS伴不孕癥患者血清抗苗勒氏管激素、催乳素及性激素的表達及其臨床意義

    2021-03-25 09:11:25萬文英
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年34期
    關(guān)鍵詞:預(yù)測價值催乳素多囊卵巢綜合征

    【摘要】 目的:分析多囊卵巢綜合征(PCOS)伴不孕癥患者血清抗苗勒氏管激素(AMH)、催乳素(PRL)及性激素的表達水平及其臨床意義。方法:選擇2019年1月-2021年6月本院收治的80例PCOS伴不孕癥患者作為觀察組,70例非PCOS不孕癥患者作為對照組。比較兩組血清AMH、PRL及性激素[黃體生成素(LH)、睪酮(T)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、卵泡刺激素(FSH)]水平。分別采用多因素logistic回歸法及ROC曲線分析各項指標對PCOS伴不孕癥發(fā)生的影響及預(yù)測價值。結(jié)果:觀察組血清AMH、PRL、LH、E2、T水平均明顯高于對照組(P<0.05),血清P水平明顯低于對照組(P<0.05),兩組血清FSH水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。高水平AMH[OR=1.249,95%CI(1.022,1.615)]、PRL[OR=1.358,95%CI(1.097,1.704)]、LH[OR=1.472,95%CI(1.135,1.890)]及低水平P[OR=1.375,95%CI(1.119,1.762)]均是PCOS伴不孕癥發(fā)生的獨立危險因素(P<0.05)。AMH預(yù)測PCOS伴不孕癥發(fā)生的價值最高,當(dāng)截斷值為14.50 ng/mL時,AUC為0.904,敏感度與特異度分別為90.27%、83.38%。結(jié)論:PCOS伴不孕癥患者的血清AMH、PRL、LH、E2、T水平增高,血清P水平降低,AMH、PRL、LH、P是PCOS伴不孕癥發(fā)生的影響因素,均具有一定的預(yù)測價值,AMH最佳。

    【關(guān)鍵詞】 多囊卵巢綜合征 不孕癥 抗苗勒氏管激素 催乳素 性激素 預(yù)測價值

    Expression and Clinical Significance of Serum of Antimullerian Hormone, Prolactin and Sex Hormone in Patients with PCOS and Infertility/WAN Wenying. //Medical Innovation of China, 2021, 18(34): -160

    [Abstract] Objective: To analyse the expression levels of serum of antimullerian hormone (AMH), prolactin (PRL) and sex hormone in polycystic ovary syndrome (PCOS) patients with infertility and its clinical significance. Method: In our hospital from January 2019 to June 2021, a total of 80 PCOS patients with infertility were selected as the observation group, and 70 non-PCOS patients with infertility were selected as the control group. The serum AMH, PRL and sex hormone [luteinizing hormone (LH), testosterone (T), estradiol (E2), progesterone(P), follicle stimulating hormone (FSH)] were compared between two groups. The multivariate logistic regression method and ROC curve were used to analyze the influence and predictive value of each index on the occurrence of PCOS with infertility. Result: The serum levels of AMH, PRL, LH, E2 and T in the observation group were significantly higher than those in the control group (P<0.05), the serum level of P was significantly lower than that in the control group (P<0.05), and there was no significant difference in serum levels of FSH level between two groups (P>0.05). The high levels of AMH [OR=1.249, 95%CI(1.022, 1.615)], PRL [OR=1.358, 95%CI(1.097, 1.704)], LH [OR=1.472, 95%CI(1.135, 1.890)] and low levels of P [OR=1.375, 95%CI(1.119, 1.762)] were the independent risk factor for occurrence of PCOS with infertility (P<0.05). The AMH had the highest value in predicting the occurrence of PCOS with infertility, when the cut-off value was 14.50 ng/mL, AUC was 0.904, sensitivity and specificity were 90.27% and 83.38%, respectively. Conclusion: The serum levels of AMH, PRL, LH, E2 and T are increased in PCOS patients with infertility, while the serum level of P was decreased. The AMH, PRL, LH and P are the influencing factors for the occurrence of PCOS with infertility, all them have certain predictive value, and AMH is the best.

    [Key words] Polycystic ovary syndrome Infertility Antimullerian hormone Prolactin Sex hormone Predictive value

    First-author’s address: Nanchang City Xinjian District People’s Hospital, Nanchang 330100, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2021.34.038

    多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一種生殖內(nèi)分泌代謝性疾病,在育齡期婦女中的發(fā)病率為6%~10%[1]。排卵障礙及高雄激素血癥是PCOS的主要特征,PCOS患者的受孕率較低,約75%不孕患者伴有PCOS[2]。因此探討PCOS伴不孕癥患者的發(fā)生機制及其影響因素具有重要的臨床實際意義。以往研究已經(jīng)證實,PCOS的發(fā)生發(fā)展與機體激素水平紊亂存在密切關(guān)系[3]??姑缋帐瞎芗に兀╝ntimullerian hormone,AMH)屬于轉(zhuǎn)化生長因子β家族,是一種二聚體糖蛋白,是評估女性卵巢儲備功能和卵巢反應(yīng)性的良好指標[4]。催乳素(prolactin,PRL)具有促進乳腺發(fā)育生長,刺激并維持泌乳,刺激卵泡黃體生成素(luteinizing hormone,LH)受體生成等作用[5]。以往研究也顯示,PCOS伴不孕癥患者的血清AMH、PRL及性激素表達水平會發(fā)生不同程度的改變[6],但關(guān)于清AMH、PRL及性激素對PCOS伴不孕癥發(fā)生的影響及預(yù)測價值等方面的研究報道并不多見。基于此,本研究對此進行了探討,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2019年1月-2021年6月本院收治的80例PCOS伴不孕癥患者作為觀察組,70例非PCOS不孕癥患者作為對照組。(1)納入標準:①PCOS的診斷符合2003年鹿特丹PCOS國際診斷標準;②排卵功能紊亂或喪失;③正常無避孕措施性生活一年未孕;④臨床資料完整;⑤診療依從性較好。(2)排除標準:①其他原因所致排卵異?;蚋咝奂に匮Y;②伴有甲狀腺疾病、糖尿病等疾病;③伴有嚴重心腦肺、肝腎功能不全、惡性腫瘤、感染等;④伴有子宮疾病、卵巢功能降低、染色體異常等;⑤既往卵巢手術(shù)史、促排治療史等。本研究已經(jīng)醫(yī)院倫理學(xué)委員會批準,患者知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 方法 于患者月經(jīng)第2~3天,采集外周靜脈血5 mL,3 000 r/min離心10 min,獲取血清。采用化學(xué)發(fā)光法(Beckman Coulter,USA,型號:DxI800-2)檢測血清AMH、PRL、LH、睪酮(testosterone,T)、雌二醇(estradiol,E2)、孕酮(progesterone,P)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,F(xiàn)SH)水平。檢測試劑盒均由Beckman Coulter,USA提供。

    1.3 觀察指標 比較兩組血清AMH、PRL及性激素(LH、T、E2、P、FSH)水平,采用多因素logistic回歸法及ROC曲線分析各項指標對PCOS伴不孕癥發(fā)生的影響及預(yù)測價值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 22.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗;采用多因素logistic回歸分析各項指標對PCOS伴不孕癥發(fā)生的影響,采用ROC曲線分析各項指標對PCOS伴不孕癥發(fā)生的預(yù)測價值。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 觀察組,年齡20~40歲,平均(29.16±4.57)歲;BMI為18~26 kg/m2,平均(23.05±2.29)kg/m2。對照組,年齡21~39歲,平均(28.40±5.13)歲;BMI為19~26 kg/m2,平均(22.87±2.65)kg/m2。兩組年齡、BMI比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組血清AMH、PRL及性激素水平比較 觀察組血清AMH、PRL、LH、E2、T水平均明顯高于對照組,血清P水平明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組血清FSH水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.3 AMH、PRL及性激素影響PCOS伴不孕癥發(fā)生的多因素logistic回歸分析 以AMH、PRL、LH、E2、T、P、FSH為自變量,進行多因素logistic回歸分析,結(jié)果顯示:高水平AMH、PRL、LH及低水平P均是PCOS伴不孕癥發(fā)生的獨立危險因素(P<0.05)。見表2。

    2.3 AMH、PRL及性激素預(yù)測PCOS伴不孕癥發(fā)生的ROC曲線分析 AMH、PRL、P、LH預(yù)測PCOS伴不孕癥發(fā)生的AUC分別為0.904、0.726、0.847、0.755,AMH對PCOS伴不孕癥發(fā)生的預(yù)測價值最高,當(dāng)截斷值為14.50 ng/mL時,敏感度與特異度分別為90.27%、89.38%;PRL對PCOS伴不孕癥發(fā)生的預(yù)測價值最低,當(dāng)截斷值為295.64 mIU/mL時,敏感度與特異度分別為70.60%、60.75%。見表3和圖1。

    3 討論

    PCOS是以稀發(fā)排卵或無排卵、高雄激素或胰島素抵抗、卵巢多囊樣改變?yōu)樘卣鞯膬?nèi)分泌紊亂的征候群,PCOS的異質(zhì)性很明顯,臨床表現(xiàn)多樣[7]。PCOS導(dǎo)致不孕癥的機制比較復(fù)雜;已有研究顯示,PCOS導(dǎo)致不孕癥患者的相關(guān)激素水平會發(fā)生異常變化,在PCOS導(dǎo)致不孕癥的發(fā)生中扮演著重要角色[8]。本研究中,與非PCOS不孕癥比較,PCOS伴不孕癥患者的血清FSH水平無明顯差異,而血清AMH、PRL、LH、E2、T水平明顯增高,血清P水平明顯降低,與李玉剛[9]的研究結(jié)果基本相符。分析原因是高水平雄激素會對卵泡的正常發(fā)育產(chǎn)生阻礙作用,誘發(fā)囊狀卵泡,導(dǎo)致排卵障礙的發(fā)生[10]。

    AMH與其他性激素指標比較,其受月經(jīng)周期的影響較小,是評估卵巢儲備功能的有效生物學(xué)指標,同時也可能為PCOS的發(fā)病機制和不同表型提供線索[11]。袁瑩瑩等[12]研究發(fā)現(xiàn),PCOS患者的AMH水平明顯高于非PCOS患者,高齡與低齡PCOS患者的AMH水平無明顯差異。杜靜等[13]的研究表明,當(dāng)截斷值為6.895 ng/mL時,AMH診斷PCOS的AUC、敏感度、特異度分別為0.886、82.8%、79.6%,提示診斷價值較大。本研究中發(fā)現(xiàn),高水平AMH是PCOS伴不孕癥發(fā)生的獨立危險因素,AMH為14.50 ng/mL時,診斷PCOS伴不孕癥的AUC、敏感度與特異度分別為0.904、90.27%、83.38%,提示具有很高的診斷效能,高水平AMH能抑制卵泡的生長發(fā)育,誘導(dǎo)卵泡多囊樣變化,導(dǎo)致不孕的發(fā)生[14]。PRL是一種下丘腦-垂體-性腺軸功能失調(diào)性疾病,不孕是其主要癥狀[15]。李巖等[16]的研究顯示,PCOS不孕患者的PRL水平明顯健康女性。林麗娜[17]研究表明,PRL與P呈明顯負相關(guān),與LH、AMH呈明顯正相關(guān),PRL診斷PCOS伴不孕癥的AUC為0.805。本研究中,高水平PRL是PCOS伴不孕癥發(fā)生的獨立危險因素,AMH為295.64 mIU/mL時,診斷PCOS伴不孕癥的AUC、敏感度與特異度分別為0.726、70.60%、60.75%,提示具有較好的診斷價值,高水平PRL能通過丘腦-垂體-性腺生軸抑制垂體分泌促性腺激素,影響卵泡周期,誘發(fā)排卵異常[18]。本研究還發(fā)現(xiàn),高水平LH及低水平P均是PCOS伴不孕癥發(fā)生的獨立危險因素,LH、P分別為12.70 mIU/mL、11.68 ng/mL時,診斷PCOS伴不孕癥的AUC分別為0.755、0.847。賀俠琴等[19]的研究表明,LH診斷PCOS的敏感度為62.2%,特異度為85.0%。陳海娥等[20]的研究顯示,LH及P預(yù)測PCOS伴不孕癥的AUC分別為0.771、0.844,提示存在一定的診斷價值。分析原因可能是AMH及PRL的高水平表達能夠增加LH的敏感性,降低P的敏感性,增加卵泡聚集數(shù)目,而高水平雄激素水平能導(dǎo)致卵泡發(fā)育停止或延遲,導(dǎo)致不孕,具體機制還需要深入研究。

    綜上所述,PCOS伴不孕癥患者的血清AMH、PRL、LH、E2、T水平增高,血清P水平降低,AMH、PRL、LH、P是PCOS伴不孕癥發(fā)生的影響因素,均具有一定的預(yù)測價值,AMH最佳。但是本研究還存在一定的局限性,如樣本量不夠大,未分析各激素指標之間的相關(guān)性,今后將擴大樣本量進行更深入研究。

    參考文獻

    [1]薛詩瑤, 楊剛毅. 多囊卵巢綜合征的診治進展[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志, 2020, 36(1):88-92.

    [2]李揚璐,阮祥燕.多囊卵巢綜合征與不良妊娠結(jié)局的研究進展[J].中國臨床醫(yī)生雜志,2021,49(1):8-11.

    [3]傅若金, 顧卓偉, 路瑤,等. 不同月經(jīng)模式多囊卵巢綜合征患者性激素及代謝水平差異的研究[J]. 實用婦產(chǎn)科雜志, 2020, 36(1):48-52.

    [4]曾研章,謝文光,陳文鋒,等.血清抗苗勒管激素、抑制素B與多囊卵巢綜合征患者表型的關(guān)系研究[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2021,18(3):20-24.

    [5]談美華,章麗盈.多囊卵巢綜合征所致不孕患者性激素及代謝指標檢測分析[J].中國婦幼保健,2020,35(2):302-304.

    [6]卿朝暉.多囊卵巢綜合征患者睪酮水平與卵巢超聲檢測指標的關(guān)系分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2019,16(14):107-110.

    [7]鄭敏華,謝福賢,邱露露.總睪酮、胰島素、性激素結(jié)合球蛋白、游離睪酮指數(shù)對診斷多囊卵巢綜合征高雄激素血癥不孕患者的意義[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2021,11(9):233-235.

    [8]李文玲.PCOS不孕癥患者胰島素抵抗與血清LH、FSH、E2水平的相關(guān)性研究[J].臨床醫(yī)學(xué),2020,40(10):43-45.

    [9]李玉剛.抗苗勒氏管激素聯(lián)合性激素檢測在多囊卵巢綜合征診斷中的應(yīng)用[J].中國校醫(yī),2020,34(12):903-905.

    [10]吳靜,梁若笳,陳瑤.不同雄激素指標在多囊卵巢綜合征高雄激素血癥診斷中的意義[J].浙江醫(yī)學(xué),2021,43(5):537-539.

    [11]翁瑞文,劉義,張玲.抗苗勒管激素在多囊卵巢綜合征診斷中的應(yīng)用價值[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2021,50(3):9-13,54.

    [12]袁瑩瑩,宋曉霞,趙君利,等.不同年齡組PCOS患者AMH水平及助孕結(jié)局分析[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2021,43(3):239-243.

    [13]杜靜,李嘉麗,晏耀明,等.多囊卵巢綜合征患者血清AMH,LH和FSH水平檢測及臨床應(yīng)用研究[J].現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2019,34(5):68-71.

    [14]丁玉玲,安紅軍,肖葡萄.卵巢低儲備患者卵泡液中AMH、透明質(zhì)酸水平及其與獲卵結(jié)果關(guān)系[J].中國計劃生育學(xué)雜志,2021,29(1):110-113.

    [15]蔣艷.高泌乳素血癥與多囊卵巢綜合征患者胰島β細胞功能及胰島素抵抗的關(guān)系[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2018,25(7):901-902.

    [16]李巖,王俊.PCOS不孕患者性激素、甲狀腺功能及免疫性抗體的檢測及意義[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2020,41(10):1210-1213.

    [17]林麗娜.血清AMH、PRL及性激素表達情況對PCOS伴不孕癥的預(yù)測[J].中國處方藥,2021,19(3):3-5.

    [18]潘劍娣,李麗芬,姚迎蓓.胰島β細胞功能及胰島素抵抗監(jiān)測在伴有高泌乳素血癥的多囊卵巢綜合征患者中的臨床意義[J].中國婦幼保健,2016,31(22):4657-4659.

    [19]賀俠琴,孫桂榮,王汝琨,等.血清抗繆勒管激素與性激素聯(lián)合檢測對多囊卵巢綜合征的診斷價值[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2018,41(6):456-461.

    [20]陳海娥,張申華,崔云靜,李芳芳,許維.血清抗子宮內(nèi)膜抗體水平對PCOS合并不孕的預(yù)測價值[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2020,29(5):598-602.

    (收稿日期:2021-09-17)

    ①南昌市新建區(qū)人民醫(yī)院 江西 南昌 330100

    通信作者:萬文英

    猜你喜歡
    預(yù)測價值催乳素多囊卵巢綜合征
    低頻重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rTMS)治療抗精神病藥所致高催乳素血癥的療效及安全性分析
    大麥芽堿對高催乳素血癥大鼠泌乳素分泌的抑制作用
    中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:56:48
    V5對胸部腫瘤放化療急性肺損傷的預(yù)測價值探討
    血清HBsAg的研究概述
    青春期多囊卵巢綜合征經(jīng)達英—35及媽富隆治療的效果觀察
    坤泰膠囊聯(lián)合來曲唑片對多囊卵巢綜合征患者內(nèi)分泌和排卵功能的影響研究
    用于治療多囊卵巢綜合征的中藥藥理學(xué)作用機制研究進展
    維吾爾醫(yī)學(xué)對多囊卵巢綜合征病因病機的認識淺析
    腦鈉肽對心力衰竭患者發(fā)生心房顫動的預(yù)測價值
    前腦鈉肽對房顫消融術(shù)效果的預(yù)測價值分析
    亚洲av成人精品一区久久| av黄色大香蕉| 久久青草综合色| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产永久视频网站| 欧美三级亚洲精品| 高清午夜精品一区二区三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日本黄色日本黄色录像| 伦精品一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 夜夜爽夜夜爽视频| 日本91视频免费播放| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av综合色区一区| 一级av片app| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 国产成人一区二区在线| kizo精华| 精品视频人人做人人爽| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 伊人久久国产一区二区| 中文字幕制服av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 内地一区二区视频在线| 自线自在国产av| 99久久人妻综合| 久久精品夜色国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产在视频线精品| 最近手机中文字幕大全| 日韩欧美精品免费久久| 老司机影院毛片| 亚洲,欧美,日韩| 免费看光身美女| 亚洲无线观看免费| 99国产精品免费福利视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日本黄色日本黄色录像| 久久久久久久久久久免费av| 99re6热这里在线精品视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久这里有精品视频免费| av视频免费观看在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜免费鲁丝| 久久久久人妻精品一区果冻| 中国国产av一级| 亚洲国产精品一区三区| 成人影院久久| 男女国产视频网站| 永久免费av网站大全| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 秋霞伦理黄片| 一级毛片aaaaaa免费看小| h视频一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜影院在线不卡| 日韩一区二区视频免费看| 国产在线男女| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久av网站| 国产精品不卡视频一区二区| kizo精华| 少妇高潮的动态图| 国产毛片在线视频| 精品视频人人做人人爽| av专区在线播放| 另类亚洲欧美激情| 国产av一区二区精品久久| 赤兔流量卡办理| 99热全是精品| 亚洲国产色片| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜91福利影院| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一区二区三区乱码不卡18| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产淫语在线视频| 两个人免费观看高清视频 | 只有这里有精品99| av在线观看视频网站免费| 人人澡人人妻人| 国产精品一区二区在线不卡| 丰满乱子伦码专区| 欧美性感艳星| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 嘟嘟电影网在线观看| 婷婷色av中文字幕| 人妻系列 视频| 国产免费又黄又爽又色| 伦精品一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美三级亚洲精品| 免费观看在线日韩| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精华霜和精华液先用哪个| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 久久久久久久久久久久大奶| 久久99精品国语久久久| 久久久精品94久久精品| 久久午夜福利片| 曰老女人黄片| 特大巨黑吊av在线直播| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲av成人精品一区久久| 黄色日韩在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲成人av在线免费| 婷婷色麻豆天堂久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 男女边摸边吃奶| 国产片特级美女逼逼视频| 成年人午夜在线观看视频| 婷婷色av中文字幕| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 麻豆乱淫一区二区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品一品国产午夜福利视频| av专区在线播放| 看免费成人av毛片| 成人毛片60女人毛片免费| 午夜福利网站1000一区二区三区| a级毛片在线看网站| av免费观看日本| 免费av中文字幕在线| 美女福利国产在线| 国内精品宾馆在线| 人妻系列 视频| 一个人免费看片子| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 九草在线视频观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品,欧美精品| 久久久午夜欧美精品| 只有这里有精品99| 99久久精品热视频| 97超视频在线观看视频| 亚洲国产精品一区三区| 国产在视频线精品| 免费看av在线观看网站| 中文在线观看免费www的网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人一区二区在线| 国产伦在线观看视频一区| 成人亚洲精品一区在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 在现免费观看毛片| 少妇人妻精品综合一区二区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 美女中出高潮动态图| 伦精品一区二区三区| 三级经典国产精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 美女主播在线视频| 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲国产最新在线播放| 久久精品夜色国产| 观看免费一级毛片| 亚洲无线观看免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美日韩精品成人综合77777| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产高清有码在线观看视频| 日韩亚洲欧美综合| 国产深夜福利视频在线观看| 熟女av电影| 日日撸夜夜添| 最黄视频免费看| 搡老乐熟女国产| 一本久久精品| 韩国高清视频一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 久久久久国产网址| av在线观看视频网站免费| 大码成人一级视频| 大片免费播放器 马上看| 国产精品一二三区在线看| 国产欧美日韩精品一区二区| av有码第一页| 国产极品天堂在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 9色porny在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久国产欧美日韩av| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品第二区| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲av二区三区四区| av福利片在线| 人人澡人人妻人| 一级黄片播放器| 在线观看一区二区三区激情| 不卡视频在线观看欧美| 街头女战士在线观看网站| 国产亚洲最大av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩一区二区三区影片| 午夜影院在线不卡| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 三级国产精品片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 中文资源天堂在线| 天堂中文最新版在线下载| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 大香蕉97超碰在线| 91成人精品电影| 免费大片黄手机在线观看| 深夜a级毛片| 久久久久国产网址| 欧美日韩在线观看h| 最近中文字幕高清免费大全6| 伊人久久国产一区二区| 高清毛片免费看| 成年人免费黄色播放视频 | 黑人高潮一二区| 六月丁香七月| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 男女边摸边吃奶| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久久精品性色| 国产免费又黄又爽又色| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品一区二区免费观看| 六月丁香七月| 亚洲不卡免费看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久人人爽人人爽人人片va| 男人和女人高潮做爰伦理| 涩涩av久久男人的天堂| 波野结衣二区三区在线| 观看av在线不卡| 综合色丁香网| 免费看日本二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本色播在线视频| 天堂8中文在线网| 免费看av在线观看网站| 99国产精品免费福利视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产精品人妻久久久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日本wwww免费看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲国产av新网站| 国模一区二区三区四区视频| av线在线观看网站| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美性感艳星| 婷婷色av中文字幕| 色5月婷婷丁香| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 一级二级三级毛片免费看| av线在线观看网站| 国产av精品麻豆| 99久久中文字幕三级久久日本| 插阴视频在线观看视频| 精品亚洲成国产av| 国产av码专区亚洲av| 一本色道久久久久久精品综合| 人妻人人澡人人爽人人| 日本欧美视频一区| 交换朋友夫妻互换小说| av一本久久久久| 视频中文字幕在线观看| 插阴视频在线观看视频| videos熟女内射| 99视频精品全部免费 在线| 亚州av有码| 国产淫片久久久久久久久| h视频一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 久久狼人影院| 边亲边吃奶的免费视频| 少妇的逼好多水| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩欧美一区视频在线观看 | 黄色毛片三级朝国网站 | 亚洲熟女精品中文字幕| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99热这里只有精品一区| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲av男天堂| 一级毛片我不卡| 在线观看免费视频网站a站| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩强制内射视频| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 3wmmmm亚洲av在线观看| 一区二区三区免费毛片| 久久久国产欧美日韩av| 交换朋友夫妻互换小说| 久久午夜综合久久蜜桃| 韩国高清视频一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲美女搞黄在线观看| 岛国毛片在线播放| 十分钟在线观看高清视频www | 内地一区二区视频在线| 免费av不卡在线播放| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美日韩av久久| 国产在线男女| 欧美日韩精品成人综合77777| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品一区蜜桃| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲精品色激情综合| a 毛片基地| 欧美+日韩+精品| 亚洲怡红院男人天堂| 国产精品熟女久久久久浪| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产淫语在线视频| 日本av免费视频播放| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中文字幕久久专区| 国产精品无大码| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久婷婷青草| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美一级a爱片免费观看看| av播播在线观看一区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 中文字幕久久专区| 日日啪夜夜撸| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜影院在线不卡| 久久国产乱子免费精品| 最后的刺客免费高清国语| 日韩电影二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国内精品宾馆在线| 色5月婷婷丁香| 亚洲国产av新网站| 精品人妻熟女av久视频| 成年人免费黄色播放视频 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本91视频免费播放| 男女边摸边吃奶| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产乱人偷精品视频| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 天堂中文最新版在线下载| 中国国产av一级| 极品少妇高潮喷水抽搐| 婷婷色麻豆天堂久久| 男男h啪啪无遮挡| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 午夜91福利影院| 国产午夜精品一二区理论片| 国产一区二区三区av在线| 午夜91福利影院| 国产精品不卡视频一区二区| 日本vs欧美在线观看视频 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲av男天堂| 三级国产精品片| 日本-黄色视频高清免费观看| 一级二级三级毛片免费看| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久午夜欧美精品| av国产久精品久网站免费入址| 美女中出高潮动态图| 成人黄色视频免费在线看| 2021少妇久久久久久久久久久| 日韩成人伦理影院| 各种免费的搞黄视频| 婷婷色av中文字幕| 97超碰精品成人国产| 观看av在线不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久久久伊人网av| 国产乱来视频区| 大陆偷拍与自拍| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产高清三级在线| 日本色播在线视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| h日本视频在线播放| 伦理电影免费视频| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜日本视频在线| 精品国产国语对白av| 在线播放无遮挡| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产日韩欧美视频二区| 国产男女超爽视频在线观看| 人妻一区二区av| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 人体艺术视频欧美日本| 97在线视频观看| av线在线观看网站| 亚洲av国产av综合av卡| 插阴视频在线观看视频| 尾随美女入室| 欧美精品国产亚洲| 熟妇人妻不卡中文字幕| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 六月丁香七月| 午夜免费男女啪啪视频观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久精品久久久久久久性| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 在线观看国产h片| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 国产日韩欧美在线精品| 五月伊人婷婷丁香| 国产黄色视频一区二区在线观看| 伦理电影大哥的女人| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 成年人午夜在线观看视频| 三级经典国产精品| 9色porny在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 精品一区二区免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 国模一区二区三区四区视频| 欧美人与善性xxx| 一边亲一边摸免费视频| 十八禁高潮呻吟视频 | 丝袜脚勾引网站| 欧美日韩综合久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 人人妻人人看人人澡| 国产男人的电影天堂91| 久久久久久久大尺度免费视频| freevideosex欧美| 精品一区二区三区视频在线| 免费av不卡在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲怡红院男人天堂| 人妻系列 视频| 久久99一区二区三区| 精品少妇内射三级| 99re6热这里在线精品视频| 欧美国产精品一级二级三级 | 99热国产这里只有精品6| 久久精品国产亚洲网站| 我的老师免费观看完整版| 啦啦啦视频在线资源免费观看| a级片在线免费高清观看视频| 亚州av有码| 国产乱人偷精品视频| 最黄视频免费看| 国产69精品久久久久777片| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产在视频线精品| 国产精品一区二区在线观看99| 人人澡人人妻人| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美精品国产亚洲| 观看免费一级毛片| 久久精品国产自在天天线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 寂寞人妻少妇视频99o| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| a级毛片免费高清观看在线播放| 日韩视频在线欧美| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品第二区| 日韩av不卡免费在线播放| a 毛片基地| 在线观看av片永久免费下载| 在现免费观看毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 一本久久精品| 欧美日韩综合久久久久久| 大片免费播放器 马上看| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产伦在线观看视频一区| 偷拍熟女少妇极品色| 国产又色又爽无遮挡免| 精品久久国产蜜桃| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 成年av动漫网址| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 性色av一级| 街头女战士在线观看网站| 性色av一级| 欧美精品一区二区免费开放| 青春草国产在线视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 三级国产精品片| 国产极品天堂在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 男人舔奶头视频| 麻豆乱淫一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产中年淑女户外野战色| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩人妻高清精品专区| 欧美最新免费一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 成人免费观看视频高清| 国产高清有码在线观看视频| 看免费成人av毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲中文av在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 三级经典国产精品| av卡一久久| 欧美最新免费一区二区三区| 美女福利国产在线| 国产精品.久久久| 日本欧美视频一区| 精品久久久久久电影网| 十八禁高潮呻吟视频 | 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产精品三级大全| 久久狼人影院| 精品久久久久久久久av| 免费少妇av软件| 2018国产大陆天天弄谢| 99久久精品一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产av一区二区精品久久| av天堂久久9| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲情色 制服丝袜| 国产在线视频一区二区| 在线观看免费高清a一片| 久久久久久久久久人人人人人人| 六月丁香七月| 九九在线视频观看精品| 国产精品久久久久成人av| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 美女福利国产在线| 亚洲成色77777| 亚洲国产最新在线播放| 日本免费在线观看一区| 2021少妇久久久久久久久久久| 全区人妻精品视频| 女性被躁到高潮视频| av网站免费在线观看视频| 一级黄片播放器| 成人黄色视频免费在线看| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲怡红院男人天堂| 免费黄频网站在线观看国产| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 9色porny在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 黄色毛片三级朝国网站 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 伦理电影大哥的女人| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲电影在线观看av| a 毛片基地| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 日韩大片免费观看网站|