• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)全乳暈入路腔鏡甲狀腺切除術(shù)治療良性甲狀腺病變患者的效果觀察

    2021-03-25 22:30:31匡山
    關(guān)鍵詞:乳暈激素水平腔鏡

    匡山

    【摘要】 目的:探討經(jīng)全乳暈入路腔鏡甲狀腺切除術(shù)治療良性甲狀腺病變患者的效果。方法:選取2018年11月-2020年7月本院收治的良性甲狀腺病變患者82例,根據(jù)不同的手術(shù)方式分為兩組,每組41例。對(duì)照組應(yīng)用開(kāi)放性甲狀腺切除術(shù)治療,研究組應(yīng)用經(jīng)全乳暈入路腔鏡甲狀腺切除術(shù)治療。比較兩組手術(shù)前后甲狀腺激素與應(yīng)激相關(guān)激素水平、疼痛程度和手術(shù)情況、臨床療效。結(jié)果:研究組術(shù)后FT4、TT4、TSH均低于對(duì)照組,F(xiàn)T3、TT3均高于對(duì)照組(P<0.05)。研究組術(shù)后ACTH、NE、Cor水平均低于對(duì)照組(P<0.05)。研究組疼痛程度、術(shù)中出血量均低于對(duì)照組,住院時(shí)間短于對(duì)照組,手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組(P<0.05)。研究組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:經(jīng)全乳暈入路腔鏡甲狀腺切除術(shù)治療良性甲狀腺病變效果較為理想,臨床應(yīng)進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 經(jīng)全乳暈入路腔鏡甲狀腺切除術(shù) 良性甲狀腺病變 應(yīng)激相關(guān)激素 開(kāi)放性甲狀腺切除術(shù)

    Effect of Endoscopic Thyroidectomy Via Total Areola Approach in the Treatment of Benign Thyroid Lesions/KUANG Shan. //Medical Innovation of China, 2021, 18(33): -168

    [Abstract] Objective: To investigate the effect of endoscopic thyroidectomy via total areola approach in the treatment of benign thyroid lesions. Method: A total of 82 patients with benign thyroid disease admitted to our hospital from November 2018 to July 2020 were selected and divided into two groups according to different surgical methods, 41 cases in each group. The control group was treated with open thyroidectomy, and the study group was treated with endoscopic thyroidectomy via areola mastoidectomy. The levels of thyroid hormone and stress-related hormone before and after operation, pain degree, operation condition and clinical efficacy were compared between two groups. Result: The levels of FT4, TT4, TSH in the study group after operation were lower than those in the control group, the levels of FT3 and TT3 were higher than those in the control group (P<0.05). The levels of ACTH, NE and Cor in the study group after operation were lower than those in the control group (P<0.05). The pain degree and intraoperative bleeding volume of the study group were lower than those of the control group, hospitalzation time was shorter than that of the control group, and the operation time was longer than that of the control group (P<0.05). The total effective rate of the study group was higher than that of the control group (P<0.05). Conclusion: Endoscopic thyroidectomy via total areola approach is effective in the treatment of benign thyroid lesions, which should be further popularized in clinic.

    [Key words] Endoscopic thyroidectomy via areola mastoidectomy Benign thyroid disease Stress-related hormone Open thyroidectomy

    First-author’s address: Panjin Central Hospital, Panjin 124000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2021.33.040

    隨著生活水平的提高,甲狀腺疾病患者不斷增加。甲狀腺疾病是一種常見(jiàn)的內(nèi)科疾病,女性發(fā)病率較高[1]。甲狀腺瘤屬于較為典型的病種,復(fù)發(fā)率較高,預(yù)后效果較差,發(fā)病初期無(wú)明顯癥狀,大多數(shù)患者會(huì)因此錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)間[2]。對(duì)于良性甲狀腺腫瘤治療方式大多數(shù)是手術(shù)治療,傳統(tǒng)的手術(shù)方式為開(kāi)腹、腔鏡[3]。與開(kāi)腹比較,腔鏡對(duì)外觀的影響較小,切口較小,操作過(guò)程方便和簡(jiǎn)單,視野開(kāi)闊,所以效果比較理想。選取2018年11月-2020年

    7月本院收治的良性甲狀腺病變患者進(jìn)行分組研究,觀察其對(duì)患者產(chǎn)生的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2018年11月-2020年7月本院收治的良性甲狀腺病變患者82例。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)影像學(xué)、穿刺活檢、纖維電子喉鏡確診為良性甲狀腺病變;②無(wú)藥物過(guò)敏史與手術(shù)禁忌證;③無(wú)內(nèi)科疾病或較為嚴(yán)重的器官疾病;④無(wú)認(rèn)知功能障礙;⑤甲狀腺腫瘤直徑小于6 cm;⑥臨床資料完整,入院后積極配合治療;⑦甲狀腺亢進(jìn)的患者甲狀腺腫<Ⅱ度。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①惡性甲狀腺病變;②有頸部放療史或手術(shù)史;③胸骨后有巨大的甲狀腺腫;④肺器質(zhì)性功能障礙。根據(jù)不同的手術(shù)方式分為兩組,每組41例。本研究已經(jīng)醫(yī)院倫理學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn),患者知情同意并簽署知情同意書(shū)。

    1.2 方法

    1.2.1 對(duì)照組應(yīng)用開(kāi)放性甲狀腺切除術(shù)治療 采用頸叢神經(jīng)阻滯麻醉,患者取平臥位,頭頸微微后仰并將其墊高,自頸部胸鎖關(guān)節(jié)上方作5~7 cm弧形或橫形切口,并將頸闊肌、皮下層、皮膚切開(kāi),游離頸部皮瓣后,切開(kāi)頸白線,促使甲狀腺充分暴露出來(lái),實(shí)施次全切術(shù)或全切術(shù)。手術(shù)完成后留置引流管,關(guān)閉切口,術(shù)后使用抗生素預(yù)防感染。

    1.2.2 研究組應(yīng)用經(jīng)全乳暈入路腔鏡甲狀腺切除術(shù)治療 采用全身麻醉,患者取仰臥位,并將兩腿分開(kāi),將肩部墊高,促使頭部向后延伸。主刀醫(yī)生站在患者的兩腿間,以腎上腺素鹽水在前胸欲造空間區(qū)做皮下注射,以減少出血量,沿左右乳暈內(nèi)上緣分別做5、10、5 mm的弧形切口,切口直達(dá)筋膜淺層。使用分離棒分離頸深頸膜間和頸闊肌,一直持續(xù)到皮下,之后經(jīng)過(guò)皮下疏松結(jié)締組織放置穿刺套管,促使分離,直到頸后沿頸闊肌深面的位置使用超聲刀將甲狀腺外層莫進(jìn)行切開(kāi),幫助結(jié)節(jié)和甲狀腺全部暴露出。使用超聲刀切除結(jié)節(jié)和其他腺體,包塊取出后沖洗手術(shù)部位,無(wú)出血后放置引流管,從右側(cè)乳暈位置取出,關(guān)閉切口并包扎,術(shù)后2~3 d拔出引流管。

    1.3 觀察指標(biāo)與判定標(biāo)準(zhǔn) (1)比較兩組手術(shù)前后甲狀腺激素水平。兩組手術(shù)前后清晨患者保持空腹?fàn)顟B(tài)抽取靜脈血4 mL,對(duì)總?cè)饧紫僭彼幔═T3)、總甲狀腺素(TT4)、游離三碘甲腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺素(TSH)進(jìn)行檢測(cè)。(2)比較兩組手術(shù)前后應(yīng)激相關(guān)激素水平。抽取兩組患者手術(shù)前后空腹?fàn)顟B(tài)下靜脈血4 mL,對(duì)促甲狀腺激素(TSH)、去甲腎上腺素(NE)、血皮質(zhì)醇(Cor)、促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)進(jìn)行檢驗(yàn)。TSH采用電化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行測(cè)定,美國(guó)羅氏公司提供試劑盒;ACTH、NE采用酶聯(lián)免疫法測(cè)定,上海酶聯(lián)生物提供試劑盒;Cor采用放射免疫法測(cè)定,上海滬震實(shí)業(yè)有限公司提供試劑盒。所有操作均按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。(3)比較兩組疼痛程度和手術(shù)情況。使用視覺(jué)模擬評(píng)分法對(duì)兩組疼痛程度進(jìn)行評(píng)估,滿分為10分,患者自主選擇,得分越高疼痛感越強(qiáng)。手術(shù)情況包括住院時(shí)間、術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間。(4)比較兩組臨床療效。療效判定標(biāo)準(zhǔn):接受手術(shù)治療后,癥狀非但沒(méi)有緩解,還發(fā)生較為嚴(yán)重的并發(fā)癥,病情沒(méi)有變化還在持續(xù)性惡化為無(wú)效;接受治療后患者的癥狀雖有所緩解,但未恢復(fù)到正常水平為有效;疾病消失,癥狀消退,身體恢復(fù)到正常水平,同時(shí)未發(fā)生并發(fā)癥為治愈。總有效=治愈+有效。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 18.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 對(duì)照組,男18例,女23例;年齡33~55歲,平均(44.2±3.2)歲。研究組,男19例,女22例;年齡34~56歲,平均(44.5±3.4)歲。兩組性別、年齡比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組手術(shù)前后甲狀腺激素水平對(duì)比 兩組術(shù)前甲狀腺激素水平對(duì)比,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);研究組術(shù)后FT4、TT4、TSH均低于對(duì)照組,F(xiàn)T3、TT3均高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.3 兩組手術(shù)前后應(yīng)激相關(guān)激素水平對(duì)比 兩組術(shù)前應(yīng)激相關(guān)激素水平對(duì)比,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);研究組術(shù)后ACTH、NE、Cor水平均低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.4 兩組疼痛程度和手術(shù)情況對(duì)比 研究組疼痛程度、術(shù)中出血量均低于對(duì)照組,住院時(shí)間短于對(duì)照組,手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表3。

    2.5 兩組臨床療效對(duì)比 研究組總有效率高于對(duì)照組(字2=4.171,P<0.05),見(jiàn)表4。

    3 討論

    甲狀腺發(fā)生疾病主要有兩個(gè)因素:(1)甲狀腺功能亢進(jìn);(2)甲狀腺不夠活躍。因?yàn)榧谞钕僮鳛橹匾膬?nèi)分泌器官,和神經(jīng)系統(tǒng)有一定的相關(guān)性,需要相互配合和作用[4]。如果甲狀腺出現(xiàn)病變,會(huì)對(duì)身體有一定的影響[5]。臨床中腔鏡技術(shù)不斷被深入,在頸部外科中有較為明顯的發(fā)展,手術(shù)適應(yīng)證也逐漸增寬[6]。對(duì)于第一批接受腔鏡甲狀腺手術(shù)的患者進(jìn)行觀察,適合此手術(shù)的患者是單發(fā)結(jié)節(jié)量直徑低于3 cm,并且診斷為良性[7]。目前醫(yī)療技術(shù)不斷更新,社會(huì)經(jīng)濟(jì)不斷進(jìn)步,腔鏡甲狀腺手術(shù)有兩個(gè)途徑:開(kāi)放甲狀腺切除術(shù)、經(jīng)全乳暈入路腔鏡甲狀腺切除術(shù)[8]。在2006-2008年的研究中,通過(guò)對(duì)女性患者進(jìn)行此手術(shù)采訪工作,效果比較滿意,不僅可以幫助患者快速的康復(fù),還可以達(dá)到美容效果,瘢痕并不明顯,所以認(rèn)為實(shí)施此手術(shù)方式是安全可行的[9]。

    和傳統(tǒng)的手術(shù)方式進(jìn)行對(duì)比,經(jīng)全乳暈入路腔鏡甲狀腺切除術(shù)占據(jù)更多的優(yōu)勢(shì)[10]。(1)使用腔鏡實(shí)施手術(shù)可以更全面地了解病灶位置,清晰地了解神經(jīng)血管和腫瘤周?chē)M織的分布[11]。操作人員可以根據(jù)腔鏡進(jìn)行操作,降低對(duì)甲狀腺旁腺組織、神經(jīng)、血管損傷[12-13]。(2)手術(shù)切口較小,主要手術(shù)理念是微創(chuàng),可以降低術(shù)后感染,減少出血量,減輕應(yīng)激反應(yīng),減少患者的精神負(fù)擔(dān)和心理壓力,滿足患者對(duì)美觀的要求[14-15]。(3)減輕疼痛感,縮短手術(shù)時(shí)間,大多數(shù)患者愿意接受。本研究結(jié)果顯示,研究組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。經(jīng)全乳暈入路腔鏡甲狀腺切除術(shù)可以幫助患者提高治療效果。

    本研究結(jié)果顯示,兩組術(shù)前甲狀腺激素水平對(duì)比,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);研究組術(shù)后FT4、TT4、TSH均低于對(duì)照組,F(xiàn)T3、TT3均高于對(duì)照組(P<0.05)。經(jīng)全乳暈入路腔鏡甲狀腺切除術(shù)有效改善甲狀腺功能,幫助患者更好恢復(fù)。甲狀腺主要是經(jīng)下丘腦-垂體-甲狀腺軸系統(tǒng)調(diào)節(jié),其中TSH由垂體前葉嗜堿性細(xì)胞分泌,決定著甲狀腺病變進(jìn)展[16-17]。TT3屬于重要的活性激素,由學(xué)者發(fā)現(xiàn)TT3水平產(chǎn)生的變化和甲狀腺病變性質(zhì)有一定的關(guān)系[18-19]。TT3和FT3手術(shù)治療后有明顯的增高,說(shuō)明手術(shù)治療較為有效,可以改善甲狀腺功能[20-21]。FT3可以及時(shí)反映甲狀腺功能狀態(tài),判斷甲狀腺功能是否正常。

    在本次研究中,研究組疼痛程度、術(shù)中出血量均低于對(duì)照組,住院時(shí)間短于對(duì)照組,手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組(P<0.05)。經(jīng)全乳暈入路腔鏡甲狀腺切除術(shù)屬于微創(chuàng)手術(shù)的一種,所以出血量等指標(biāo)會(huì)有所降低,操作過(guò)程比較復(fù)雜,手術(shù)時(shí)間較長(zhǎng)。

    經(jīng)全乳暈入路腔鏡甲狀腺切除術(shù)可對(duì)雙側(cè)的病變均進(jìn)行處理,且乳暈、乳腺位置有色素沉淀,皮膚褶皺,所以選擇此位置入路,術(shù)后瘢痕不易發(fā)覺(jué)甚至無(wú)瘢痕,大多數(shù)女性會(huì)選擇這種手術(shù)方法[22-23]。術(shù)中在腔鏡下對(duì)皮下組織分離可減少皮膚損傷風(fēng)險(xiǎn)[24]。開(kāi)放切除手術(shù)會(huì)對(duì)相關(guān)的組織造成損傷。本研究結(jié)果顯示,研究組術(shù)后ACTH、NE、Cor水平均低于對(duì)照組(P<0.05)。應(yīng)激反應(yīng)可清楚表現(xiàn)身體非正常代謝狀態(tài),出血、手術(shù)、麻醉、疼痛刺激等均會(huì)促進(jìn)組織分解代謝,加重應(yīng)激反應(yīng),所以應(yīng)激相關(guān)激素水平降低說(shuō)明經(jīng)全乳暈入路腔鏡甲狀腺切除術(shù)對(duì)患者的影響較小。

    綜上所述,經(jīng)全乳暈入路腔鏡甲狀腺切除術(shù)治療良性甲狀腺病變效果較為理想,臨床應(yīng)進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]王亞.超聲引導(dǎo)下行FNAC診斷甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)[J].河南醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校學(xué)報(bào),2019,31(6):724-726.

    [2] Ranalli J,Starling D J.Effectof a part-hour shading methodology on the sensitivity of shading calculations to horizon uncertainty[J].Solar Energy,2018,170:217-220.

    [3]林福生,傅錦波,林恩德,等.持續(xù)術(shù)中神經(jīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)在經(jīng)口腔前庭入路腔鏡甲狀腺癌根治術(shù)中的應(yīng)用[J].中華普通外科雜志,2019,34(6):544-545.

    [4] Riley A S,Mckenzie G A G,GreenV,et al.The effect of radioiodine treatment on the diseased thyroid gland[J].International Journal of Radiation Biology,2019,95(6):1-32.

    [5]張曄,鐘玲,劉靜,等.腔鏡與開(kāi)放的保留乳頭乳暈乳腺癌根治切除加一期假體植入乳房重建的對(duì)比研究[J].中華外科雜志,2019,57(10):770-775.

    [6] Erta B,Veyseller B,Karata A,et al.Hypoparathyroidism in Total Thyroidectomy due to Benign Thyroid Diseases[J].Clinical Therapeutics,2018,40(5):762-767.

    [7]朱見(jiàn),賀青卿,鄭魯明,等.達(dá)芬奇機(jī)器人雙側(cè)腋窩乳暈入路在甲狀腺癌手術(shù)中的規(guī)范應(yīng)用[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2018,32(14):1071-1074.

    [8] Topi? V V,Rajkova?a Z,Jeli? D,et al.Investigation of factors influencing radioiodine(131I) biokinetics in patients with benign thyroid disease using nonlinear mixed effects approach[J].European Journal of Clinical Pharmacology,2018,74(8):1037-1045.

    [9]李慧,彭小偉,李贊,等.改良經(jīng)口入路腔鏡甲狀腺手術(shù)的臨床應(yīng)用分析[J].中華外科雜志,2019,57(9):686-690.

    [10] Wong C K H,Choi E P H,Woo Y C,et al.Measurement properties of ThyPRO short-form (ThyPRO-39) for use in Chinese patients with benign thyroid diseases[J].Quality of Life Research,2018,27(3):1-11.

    [11]周小棟.老年甲狀腺良性腫瘤行胸乳入路腔鏡術(shù)后恢復(fù)情況及對(duì)患者Cor、NE、IL-6和TNF-α變化的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2018,38(12):2920-2922.

    [12]韓婧,康驊,李開(kāi)富,等.全腔鏡甲狀腺微小癌的手術(shù)探討——附14例報(bào)道[J].腫瘤防治研究,2018,45(9):676-680.

    [13]王中林,潘忠良,饒尚銳,等.全乳暈入路腔鏡甲狀腺手術(shù)與開(kāi)放手術(shù)在甲狀腺微小乳頭狀癌中的比較研究[J].中華普通外科雜志,2018,33(3):252-253.

    [14]任鳳華,李殿玲,盧翠蓮.綜合護(hù)理對(duì)胸部乳暈入路腔鏡下甲狀腺切除圍術(shù)期患者HAMA、HAMD評(píng)分及并發(fā)癥發(fā)生率的影響分析[J].中國(guó)地方病防治雜志,2018,33(2):173-174.

    [15]水穎,方玉美,陳瑜.多學(xué)科協(xié)作干預(yù)對(duì)甲狀腺癌患者術(shù)后應(yīng)激反應(yīng),情緒及滿意度的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2020,41(9):942-946.

    [16]張惠軍,王海燕,付征,等.老年甲狀腺癌患者手術(shù)中全麻聯(lián)合頸叢神經(jīng)阻滯的應(yīng)用及對(duì)血清hs-CRP、IL-6水平的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2020,40(12):2562-2565.

    [17]李立新,王連臣,符國(guó)宏.胸乳入路腔鏡手術(shù)在老年甲狀腺良性腫瘤治療中的應(yīng)用[J].中國(guó)普通外科雜志,2019,28(7):891-896.

    [18]檀誼洪,涂星強(qiáng),陳曉意,等.術(shù)前頸部CT對(duì)乳暈入路腔鏡甲狀腺手術(shù)的指導(dǎo)意義[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2019,35(8):1310-1313.

    [19]黃銳洪,王華曦,王存川,等.192例經(jīng)乳腔鏡困難甲狀腺大部切除術(shù)的技巧探討[J].中國(guó)內(nèi)鏡雜志,2019,25(4):88-92.

    [20]張大奇,李世杰,付言濤,等.納米炭在雙側(cè)乳暈入路腔鏡下甲狀腺癌根治術(shù)中的應(yīng)用[J].中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2019,36(8):1488-1489.

    [21]李明闖,張青松,李棟,等.甲狀腺癌手術(shù)入路選擇對(duì)甲狀旁腺功能保護(hù)的影響[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2020,55(10):921-925.

    [22]溫莉莉,項(xiàng)洋鋒,沈祝蘋(píng),等.無(wú)充氣經(jīng)腋窩入路和經(jīng)胸乳入路治療甲狀腺疾病的效果觀察及護(hù)理[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2019,35(7):1187-1189.

    [23]武振,房居高,陳笑,等.經(jīng)口腔前庭入路腔鏡甲狀腺手術(shù)中神經(jīng)功能的保護(hù)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2020,55(10):893-898.

    [24]陳高翔,張海,李程,等.彈性牽張式腋窩肌間入路腔鏡甲狀腺切除手術(shù)29例[J].中華普通外科雜志,2019,34(12):1068-1069.

    (收稿日期:2021-03-02) (本文編輯:程旭然)

    猜你喜歡
    乳暈激素水平腔鏡
    機(jī)器人在輔助泌尿外科腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用體會(huì)
    針?biāo)幗Y(jié)合改善腎虛痰濕型PCOS激素水平的90例患者的臨床觀察
    GDFT聯(lián)合小劑量甲氧明在胸腹聯(lián)合腔鏡食管癌根治術(shù)中的應(yīng)用
    舒適護(hù)理干預(yù)在婦科腔鏡手術(shù)護(hù)理中的作用探討
    乳暈又大又黑能改善嗎?
    婦女生活(2020年5期)2020-06-12 11:35:08
    甲功正常T2DM患者甲狀腺激素水平與DKD的相關(guān)性
    腔鏡甲狀腺切除術(shù)在原發(fā)性甲亢外科治療中的應(yīng)用研究
    乳暈變黑是病嗎?
    婦女生活(2016年5期)2016-05-26 10:18:31
    益母縮宮顆粒對(duì)藥流者激素水平的影響
    中成藥(2016年4期)2016-05-17 06:07:36
    探討腋窩乳暈入路腔鏡下甲狀腺切除術(shù)的護(hù)理方法及美學(xué)效果
    亚洲av第一区精品v没综合| 久久亚洲精品不卡| 在线观看免费午夜福利视频| 女警被强在线播放| 午夜福利成人在线免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| 多毛熟女@视频| 成在线人永久免费视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 不卡av一区二区三区| 老司机福利观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一区二区三区激情视频| 少妇 在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 欧美久久黑人一区二区| 波多野结衣巨乳人妻| 91大片在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 色播在线永久视频| 亚洲五月色婷婷综合| 在线观看www视频免费| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产亚洲精品一区二区www| 可以在线观看毛片的网站| 狂野欧美激情性xxxx| 久久人妻av系列| 久久青草综合色| 黄色丝袜av网址大全| 一级毛片精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品国产区一区二| 97碰自拍视频| 亚洲电影在线观看av| 精品国产一区二区三区四区第35| 天堂动漫精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久久久久久午夜电影| 亚洲,欧美精品.| 久久精品人人爽人人爽视色| a在线观看视频网站| 成人国语在线视频| 精品国产一区二区久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久香蕉国产精品| 嫩草影院精品99| 久久九九热精品免费| 波多野结衣一区麻豆| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 色av中文字幕| 国产单亲对白刺激| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产国语露脸激情在线看| 我的亚洲天堂| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 在线av久久热| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品1区2区在线观看.| 色哟哟哟哟哟哟| 在线观看www视频免费| 国产野战对白在线观看| 黄片小视频在线播放| 精品久久久久久久毛片微露脸| 黄片小视频在线播放| 久久久久久大精品| 日韩av在线大香蕉| 久久久久久久久久久久大奶| a级毛片在线看网站| 青草久久国产| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲第一电影网av| 国产精品电影一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 最好的美女福利视频网| av有码第一页| 日本 欧美在线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成熟少妇高潮喷水视频| 美国免费a级毛片| 亚洲 国产 在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩av在线大香蕉| 麻豆国产av国片精品| 中出人妻视频一区二区| 我的亚洲天堂| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久久久久国产a免费观看| a级毛片在线看网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩大尺度精品在线看网址 | 日韩欧美免费精品| 热99re8久久精品国产| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产亚洲精品第一综合不卡| a级毛片在线看网站| 日韩欧美国产在线观看| 自线自在国产av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 性欧美人与动物交配| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 午夜免费鲁丝| 91字幕亚洲| 亚洲九九香蕉| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精华国产精华精| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 一区在线观看完整版| 一级毛片精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲人成电影观看| 脱女人内裤的视频| 亚洲自拍偷在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 在线av久久热| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产黄a三级三级三级人| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 超碰成人久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 久9热在线精品视频| 99国产精品99久久久久| 欧美黑人精品巨大| 两性夫妻黄色片| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品影院久久| 精品免费久久久久久久清纯| 正在播放国产对白刺激| 18禁观看日本| 满18在线观看网站| 怎么达到女性高潮| 国产成人系列免费观看| 国产精品 国内视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 啪啪无遮挡十八禁网站| 成年人黄色毛片网站| 午夜久久久久精精品| 9热在线视频观看99| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久狼人影院| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美中文综合在线视频| 一级黄色大片毛片| 国产精品久久久久久精品电影 | 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美色视频一区免费| 午夜免费鲁丝| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜免费观看网址| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产在线观看jvid| 亚洲视频免费观看视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色av中文字幕| 成人国产综合亚洲| 国产精品久久久人人做人人爽| www.www免费av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 色老头精品视频在线观看| 久久亚洲精品不卡| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产片内射在线| 久久草成人影院| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲专区国产一区二区| av欧美777| 亚洲一码二码三码区别大吗| av片东京热男人的天堂| 成人精品一区二区免费| 午夜福利高清视频| 国产一区二区在线av高清观看| 青草久久国产| 九色国产91popny在线| 亚洲专区国产一区二区| 日本 av在线| 精品免费久久久久久久清纯| 在线av久久热| 韩国av一区二区三区四区| 日韩精品青青久久久久久| 90打野战视频偷拍视频| 人人妻人人澡人人看| 91大片在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲男人天堂网一区| 一本久久中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品国产高清国产av| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久久久久久久久大奶| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 最近最新中文字幕大全电影3 | 色综合亚洲欧美另类图片| 操出白浆在线播放| 精品福利观看| 国产av精品麻豆| 欧美大码av| 免费看a级黄色片| 免费看十八禁软件| 一区二区三区国产精品乱码| 丰满的人妻完整版| 久久久国产成人精品二区| 动漫黄色视频在线观看| 69av精品久久久久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 亚洲在线自拍视频| 国产主播在线观看一区二区| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 99久久99久久久精品蜜桃| 一进一出好大好爽视频| 欧美一级毛片孕妇| 97碰自拍视频| 一区在线观看完整版| 女性被躁到高潮视频| 长腿黑丝高跟| 国产高清videossex| 亚洲伊人色综图| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品国产高清国产av| 国产一区二区激情短视频| 老司机福利观看| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 免费在线观看影片大全网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 很黄的视频免费| 久热爱精品视频在线9| 成在线人永久免费视频| 久久久久久久久免费视频了| 国产免费av片在线观看野外av| 久久这里只有精品19| 亚洲熟女毛片儿| 欧美日韩乱码在线| 麻豆一二三区av精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 悠悠久久av| 亚洲精华国产精华精| 国产熟女xx| 亚洲男人天堂网一区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜免费激情av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 女性生殖器流出的白浆| 免费在线观看日本一区| 午夜免费观看网址| 久久伊人香网站| 午夜免费成人在线视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美最黄视频在线播放免费| 在线免费观看的www视频| 久久久国产成人精品二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜免费激情av| 757午夜福利合集在线观看| 久久久久久大精品| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲av成人av| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产三级在线视频| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 一区二区三区激情视频| 国产成人影院久久av| 国产免费男女视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲av美国av| xxx96com| 国产精品,欧美在线| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲专区中文字幕在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 不卡一级毛片| 久久久久九九精品影院| 九色亚洲精品在线播放| 免费观看人在逋| 日日夜夜操网爽| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久精品国产清高在天天线| 级片在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 免费看十八禁软件| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久精品91无色码中文字幕| 黄色成人免费大全| 色播亚洲综合网| 国产精品电影一区二区三区| 美女免费视频网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久影院123| 国产视频一区二区在线看| 91成人精品电影| 禁无遮挡网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久亚洲真实| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 麻豆av在线久日| 久久青草综合色| 午夜影院日韩av| 亚洲人成电影观看| 看黄色毛片网站| av在线播放免费不卡| 国产av又大| 午夜福利影视在线免费观看| 久久亚洲精品不卡| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩国内少妇激情av| 深夜精品福利| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲专区国产一区二区| 美女高潮到喷水免费观看| 国产单亲对白刺激| 欧美日韩黄片免| 满18在线观看网站| 丁香六月欧美| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 变态另类丝袜制服| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲精品在线观看二区| 一级片免费观看大全| 成人欧美大片| 国产又爽黄色视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一级黄色大片毛片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品电影一区二区在线| 久久久久久久精品吃奶| 看免费av毛片| 免费看a级黄色片| 亚洲av熟女| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品人妻1区二区| 男人的好看免费观看在线视频 | 俄罗斯特黄特色一大片| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品影院久久| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲国产欧美网| 国产91精品成人一区二区三区| 操美女的视频在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 日韩欧美免费精品| 午夜免费鲁丝| 男女下面进入的视频免费午夜 | 电影成人av| 国产亚洲精品av在线| 亚洲片人在线观看| 操出白浆在线播放| 亚洲熟女毛片儿| 国产高清有码在线观看视频 | 精品人妻在线不人妻| 中出人妻视频一区二区| 久久亚洲精品不卡| www.熟女人妻精品国产| 91麻豆精品激情在线观看国产| 在线播放国产精品三级| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产激情欧美一区二区| 午夜福利免费观看在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 大型av网站在线播放| 免费无遮挡裸体视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久香蕉精品热| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 最好的美女福利视频网| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美在线黄色| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一进一出好大好爽视频| 精品第一国产精品| 变态另类丝袜制服| 欧美日本视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 又紧又爽又黄一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久久亚洲av毛片大全| x7x7x7水蜜桃| 搡老岳熟女国产| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 黄色女人牲交| 精品一区二区三区av网在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产伦一二天堂av在线观看| а√天堂www在线а√下载| 手机成人av网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99香蕉大伊视频| 999久久久国产精品视频| 免费在线观看亚洲国产| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 成人18禁在线播放| 亚洲av美国av| 久久久久久久久中文| 免费看美女性在线毛片视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产成人影院久久av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品国产一区二区久久| 波多野结衣av一区二区av| 成人三级做爰电影| 国产精品久久久久久精品电影 | 黄色 视频免费看| 亚洲人成电影免费在线| 男女午夜视频在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩欧美三级三区| 真人做人爱边吃奶动态| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 视频在线观看一区二区三区| 午夜视频精品福利| 女人被狂操c到高潮| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 欧美黑人欧美精品刺激| netflix在线观看网站| 国产高清有码在线观看视频 | 九色国产91popny在线| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 在线观看午夜福利视频| 亚洲专区中文字幕在线| 91麻豆av在线| 国产私拍福利视频在线观看| 成人欧美大片| 日本a在线网址| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精华一区二区三区| www.自偷自拍.com| 校园春色视频在线观看| www.999成人在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 69精品国产乱码久久久| 亚洲全国av大片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲精品美女久久av网站| 91九色精品人成在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 麻豆国产av国片精品| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久精品影院6| 搡老熟女国产l中国老女人| 啪啪无遮挡十八禁网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产区一区二久久| 午夜福利一区二区在线看| 中文字幕久久专区| 日本免费a在线| 女同久久另类99精品国产91| 国产国语露脸激情在线看| 欧美在线黄色| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 又大又爽又粗| 自线自在国产av| 成熟少妇高潮喷水视频| www.999成人在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 好男人电影高清在线观看| 精品日产1卡2卡| 国产精品,欧美在线| 丝袜美足系列| a级毛片在线看网站| 国产精品综合久久久久久久免费 | 好男人电影高清在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 一区二区三区激情视频| 可以在线观看的亚洲视频| 日韩免费av在线播放| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久国产乱子伦精品免费另类| 性欧美人与动物交配| 国产色视频综合| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 亚洲九九香蕉| 成人永久免费在线观看视频| 欧美日韩乱码在线| 激情在线观看视频在线高清| 久久精品成人免费网站| 老汉色∧v一级毛片| 女警被强在线播放| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99在线视频只有这里精品首页| 不卡一级毛片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 男女午夜视频在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 看黄色毛片网站| 精品免费久久久久久久清纯| 九色亚洲精品在线播放| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 操美女的视频在线观看| 日韩免费av在线播放| 国产97色在线日韩免费| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 1024香蕉在线观看| 窝窝影院91人妻| 91精品三级在线观看| 亚洲av片天天在线观看| av欧美777| 精品国内亚洲2022精品成人| 18禁国产床啪视频网站| av福利片在线| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产xxxxx性猛交| 校园春色视频在线观看| 亚洲片人在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久影院123| 日韩欧美三级三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲,欧美精品.| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 级片在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产熟女午夜一区二区三区| 高清在线国产一区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成人精品一区二区免费| 国产亚洲精品久久久久5区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 99在线人妻在线中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 91字幕亚洲| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 久久久久久久久中文| 夜夜爽天天搞| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品久久电影中文字幕| 黄色视频不卡| 天天一区二区日本电影三级 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 两性夫妻黄色片| 老司机在亚洲福利影院| 一区在线观看完整版| 亚洲第一av免费看| 最新在线观看一区二区三区| 国产一区在线观看成人免费| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲无线在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜福利成人在线免费观看| 十八禁网站免费在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 视频在线观看一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 欧美一级毛片孕妇| 十八禁网站免费在线| 99国产精品99久久久久| 99国产综合亚洲精品| 欧美乱色亚洲激情| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲一区中文字幕在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美在线黄色| 黄色a级毛片大全视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 少妇 在线观看| 99在线视频只有这里精品首页|