• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    依那普利聯(lián)合丹紅注射液對慢性心衰合并心律失?;颊咝墓δ芗鞍踩缘挠绊?/h1>
    2021-03-25 22:29:12漆文彭偉肖晨亮
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年32期
    關(guān)鍵詞:丹紅依那普利步行

    漆文 彭偉 肖晨亮

    【摘要】 目的:探討依那普利聯(lián)合丹紅注射液治療慢性心力衰竭(CHF)合并心律失常的效果及對患者心功能、氧化應(yīng)激水平、血清炎癥因子的影響。方法:選擇本院2018年6月-2020年5月收治的CHF合并心律失?;颊?8例,采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對照組和觀察組,各44例。對照組給予依那普利治療,觀察組給予依那普利聯(lián)合丹紅注射液治療。比較兩組治療前后心功能(LVEF、LVEDD、HR)、6 min步行試驗、氧化應(yīng)激因子(NO、MDA、SOD)、血清炎癥因子(NT-proBNP、hs-CRP、IL-6)變化及臨床效果。結(jié)果:治療前,兩組心功能、6 min步行試驗、氧化應(yīng)激及血清炎癥因子指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組LVEF、SOD均升高,LVEDD、HR、NO、MDA、NT-proBNP、hs-CRP、IL-6均降低,6 min步行試驗分級均明顯改善(P<0.05);觀察組治療后LVEF、SOD均高于對照組,LVEDD、HR、NO、MDA、NT-proBNP、hs-CRP、IL-6均低于對照組,6 min步行試驗分級優(yōu)于對照組(P<0.05);觀察組治療心律失常的總有效率為93.18%,明顯高于對照組75.00%(P<0.05);觀察組治療心衰的總有效率95.45%明顯高于對照組77.27%(P<0.05);兩組臨床均無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論:依那普利聯(lián)合丹紅注射液可顯著改善CHF合并心律失?;颊咝墓δ埽岣呖寡趸芰?,降低血清炎癥反應(yīng),臨床療效顯著,無明顯不良反應(yīng),值得在CHF合并心律失常的臨床治療中進(jìn)一步推廣和應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 依那普利 丹紅注射液 慢性心力衰竭 心律失常 心功能 氧化應(yīng)激 炎癥因子 安全性

    Effects of Enalapril Combined with Danhong Injection on Cardiac Function and Safety in Patients with Chronic Heart Failure Complicated with Arrhythmia/QI Wen, PENG Wei, XIAO Chenliang. //Medical Innovation of China, 2021, 18(32): 0-047

    [Abstract] Objective: To investigate the effect of Enalapril combined with Danhong Injection in the treatment of chronic heart failure (CHF) with arrhythmia and its effects on cardiac function, oxidative stress level and serum inflammatory factors. Method: A total of 88 patients with CHF complicated with arrhythmia admitted to our hospital from June 2018 to May 2020 were selected, they were divided into control group and observation group by random number table method, with 44 cases in each group. The control group was treated with Enalapril, and the observation group was treated with Enalapril combined with Danhong Injection. The changes of cardiac function (LVEF, LVEDD, HR), 6 min walking test, oxidative stress factors (NO, MDA, SOD), serum inflammatory factors (NT-proBNP, hs-CRP, IL-6) were compared before and after treatment and clinical effects between the two groups. Result: Before treatment, there were no significant differences in cardiac function, 6 min walking test, oxidative stress and serum inflammatory factors between the two groups (P>0.05); after treatment, LVEF and SOD were increased, LVEDD, HR, NO, MDA, NT-proBNP, hs-CRP and IL-6 were decreased in both groups, and the 6 min walking test grade were significantly improved (P<0.05); after treatment, LVEF and SOD in the observation group were higher than those in the control group, LVEDD, HR, NO, MDA, NT-proBNP, hs-CRP and IL-6 were lower than those in the control group, and the 6 min walking test grading was better than that in the control group (P<0.05); the total effective rate of arrhythmia in the observation group was 93.18%, significantly higher than 75.00% in the control group (P<0.05); the total effective rate of heart failure in the observation group was 95.45%, higher than 77.27% of the control group (P<0.05); there were no obvious adverse reactions in both groups. Conclusion: Enalapril combined with Danhong Injection can significantly improve cardiac function, enhance antioxidant capacity and reduce serum inflammatory response in patients with CHF complicated with arrhythmia, with significant clinical efficacy and no obvious adverse reactions, which is worthy of further promotion and application in the clinical treatment of CHF complicated with arrhythmia.

    [Key words] Enalapril Danhong Injection Chronic heart failure Arrhythmia Cardiac function Oxidative stress Inflammatory factor Safety

    First-author’s address: Yifeng County People’s Hospital, Yifeng 336300, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2021.32.011

    慢性心力衰竭(CHF)是臨床常見病和多發(fā)病,好發(fā)于老年人群,CHF的病因主要是由各種心肌病、慢性炎癥反應(yīng)、自由基代謝紊亂、血流動力學(xué)超負(fù)荷等多種因素導(dǎo)致的心肌結(jié)構(gòu)和功能改變,是心血管疾病的嚴(yán)重和終末階段,CHF可引發(fā)心律失常,從而進(jìn)一步加重患者病情[1-2]。CHF合并心律失常是當(dāng)前醫(yī)學(xué)界公認(rèn)的危重性、難治性疾病之一,若任由其病情發(fā)展而不能給予有效控制,可引起心源性猝死,威脅患者生命健康安全[3]。依那普利為一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI),是目前臨床上治療CHF的常用藥,可通過抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)增加患者心輸出量,逆轉(zhuǎn)心肌重構(gòu)和左室肥大,阻止心衰的病理過程[4]。丹紅注射液是由丹參、紅花提取物為主要成分的一種中藥注射液,具有活血化瘀、通脈舒絡(luò)的功能,在擴(kuò)張外周血管、改善心肌細(xì)胞能量代謝及心臟功能方面具有顯著的效果[5-6]。本研究探討依那普利聯(lián)合丹紅注射液對CHF合并心律失常的治療效果及患者心功能、氧化應(yīng)激、血清炎癥因子的影響。現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2018年6月-2020年5月本院收治的88例CHF合并心律失常患者。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者經(jīng)心電圖、心動圖檢查確診;符合文獻(xiàn)[7]中關(guān)于CHF的診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡60歲以上;左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<50%;近期未采用過依那普利、丹紅注射液治療。排除標(biāo)準(zhǔn):合并惡性腫瘤;嚴(yán)重肝、腎、造血系統(tǒng)及神經(jīng)系統(tǒng)疾病;嚴(yán)重感染性疾病、精神疾病;入組前存在急性心肌梗死;相關(guān)治療禁忌或藥物過敏;依從性差;妊娠期或哺乳期婦女。采用隨機(jī)數(shù)字表法將以上納入患者分為對照組和觀察組,各44例。本研究經(jīng)院倫理委員會批準(zhǔn),患者及家屬均知情并簽署同意書。

    1.2 方法 所有患者均采取臥床休息,同時給予利尿、強(qiáng)心、控制血脂血壓、限水限鈉鹽、營養(yǎng)支持、β受體阻滯劑等基礎(chǔ)性對癥治療。對照組給予馬來酸依那普利片(生產(chǎn)廠家:揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32026567,規(guī)格:10 mg/片)治療,口服,10 mg/次,1次/d;觀察組給予依那普利聯(lián)合丹紅注射液治療,依那普利用法及用量同對照組,丹紅注射液(生產(chǎn)廠家:山東丹紅制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20026866,規(guī)格:20 mL/支)40 mL+10%葡萄糖注射液250 mL稀釋后靜脈輸注,1次/d。兩組均治療2個月。

    1.3 觀察指標(biāo)與評價標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 心功能指標(biāo) 采用彩色多普勒超聲心動儀(日本ALOKA公司,型號:SSD-210F型,探頭頻率設(shè)置5.0~10.0 MHz)檢測患者治療前后左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、心率(HR),操作嚴(yán)格按照說明書指示進(jìn)行。

    1.3.2 6 min步行測試 參照6 min步行試驗標(biāo)準(zhǔn)程序,對患者進(jìn)行6 min步行測試,根據(jù)患者步行距離分級,其中,6 min步行距離小于300 m為Ⅰ級,300~375 m為Ⅱ級,376~450 m為Ⅲ級,450 m以上為Ⅳ級[8]。

    1.3.3 血清氧化應(yīng)激因子 分別于治療前后取患者外周靜脈血3~5 mL,3 000 r/min離心10 min,取上層清液。采用亞硝酸鹽法測定一氧化氮(NO),采用硫代巴比妥酸法檢測丙二醛(MDA),采用黃嘌呤氧化酶法檢測超氧化物歧化酶(SOD),試劑盒均由撫生實(shí)業(yè)公司提供,操作過程嚴(yán)格按說明書進(jìn)行。

    1.3.4 血清炎癥因子 采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測治療前后血清氨基末端腦鈉尿肽前體(NT-proBNP)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平,全自動酶標(biāo)儀購自奧地利TECAN公司,NT-proBNP、hs-CRP、IL-6等試劑盒均由北京百奧萊博科技公司提供,操作過程嚴(yán)格按照使用說明書進(jìn)行。

    1.3.5 心律失常療效評價標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)動態(tài)心電圖特征分析結(jié)果,顯效:心律失常發(fā)作及頻發(fā)室性早搏減少90%及以上;有效:心律失常發(fā)作及頻發(fā)室性早搏減少50%~89%;無效:心律失常發(fā)作及頻發(fā)室性早搏減少50%以下或出現(xiàn)增加??傆行?顯效+有效。

    1.3.6 心衰療效評價標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)慢性心力衰竭診斷和治療指南評價療效,分為顯效、有效和無效,其中,顯效:治療后癥狀、體征消失,美國紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能糾正至Ⅰ級或進(jìn)步2級以上;有效:治療后癥狀、體征明顯改善,心功能進(jìn)步至少1級;無效:治療后不符合上述標(biāo)準(zhǔn)[7]??傆行?顯效+有效。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 本研究數(shù)據(jù)分析與處理均采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件包。其中心功能指標(biāo)、氧化應(yīng)激因子、炎癥因子等計量資料指標(biāo)均以(x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗;6 min步行測試分級、臨床療效及不良反應(yīng)等計數(shù)資料以例或率(%)表示,比較采用字2檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 對照組中男25例,女19例;年齡61~75歲,平均(65.73±5.45)歲;病程6個月~2年,平均(1.31±0.62)年;平均BMI(23.34±1.52)kg/m2;NYHA心功能分級:Ⅱ級23例,Ⅳ級21例;基礎(chǔ)性疾?。汗谛牟?9例,高血壓15例,缺血性心肌病10例。觀察組中男24例,女20例;年齡61~77歲,平均(66.18±5.43)歲;病程5個月~2年,平均(1.42±0.59)年;平均BMI(23.22±1.47)kg/m2;NYHA心功能分級:Ⅱ級25例,Ⅳ級19例;基礎(chǔ)性疾?。汗谛牟?0例,高血壓15例,缺血性心肌病9例。兩組患者性別、年齡、病程、BMI、NYHA心功能分級、基礎(chǔ)疾病等資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組治療前后心功能指標(biāo)變化情況比較 兩組治療前LVEF、LVEDD及HR比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后LVEF均升高,LVEDD及HR均降低(P<0.05);觀察組治療后LVEF高于對照組,LVEDD及HR均低于對照組(P<0.05)。見表1。

    2.3 兩組治療前后6 min步行試驗結(jié)果比較 兩組治療前6 min步行試驗結(jié)果比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后6 min步行試驗結(jié)果均較治療前明顯改善(P<0.05);觀察組治療后6 min步行試驗結(jié)果明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表2。

    2.4 兩組治療前后血清氧化應(yīng)激因子變化情況比

    較 兩組治療前血清NO、MDA及SOD比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后NO及MDA均降低,SOD均升高(P<0.05);觀察組治療后NO及MDA均低于對照組,SOD高于對照組(P<0.05)。見表3。

    2.5 兩組治療前后血清炎癥因子變化情況比較 兩組治療前血清NT-proBNP、hs-CRP及IL-6比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后血清NT-proBNP、hs-CRP及IL-6均降低(P<0.05);觀察組治療后血清NT-proBNP、hs-CRP及IL-6均低于對照組(P<0.05)。見表4。

    2.6 兩組心律失常療效比較 治療結(jié)束后,觀察組心律失常總有效率為93.18%,明顯高于對照組75.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=5.436,P=0.020),見表5。

    2.7 兩組心衰療效比較 治療結(jié)束后,觀察組總有效率95.45%明顯高于對照組77.27%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=6.175,P=0.013),見表6。

    2.8 兩組安全性情況 兩組治療期間均無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。

    3 討論

    CHF是由各種因素引起的心臟超負(fù)荷工作,造成心肌收縮功能及心排血量下降,隨著病情發(fā)展,患者心肌結(jié)構(gòu)和心功能變化加劇,引起心臟負(fù)性重塑與左室肥厚,導(dǎo)致心室泵血或充盈功能下降,心臟搏動頻率和/或節(jié)律異常,進(jìn)而引發(fā)心律失常[9]。近年來,CHF合并心律失常具有較高的發(fā)病率,已成為威脅中老年健康安全的重要疾病之一。目前,關(guān)于CHF的發(fā)病原因尚未明確的定論,但一些臨床研究表明,自由基代謝紊亂、慢性炎癥反應(yīng)、心肌收縮蛋白基因突變等均可造成心肌細(xì)胞表型發(fā)生變化,造成心臟負(fù)性重塑及左室肥厚,心肌結(jié)構(gòu)發(fā)生改變[10-11],此外,由于Ca2+通道阻滯劑以及血管緊張素受體拮抗劑等藥物的濫用,也導(dǎo)致慢性心衰病情加重和引發(fā)心律失常。

    依那普利為臨床安全性和可靠性均較高的ACEI類藥物,可通過抑制RAAS系統(tǒng)的正常運(yùn)行,提高體內(nèi)前列環(huán)素及緩激肽表達(dá)水平,從而能夠有效擴(kuò)張血管、改善血管順應(yīng)性、降低肺毛細(xì)血管楔嵌壓和血管外周阻力、抑制左室肥厚及負(fù)性重構(gòu)[12]。目前,依那普利作為CHF常用藥在臨床上有廣泛應(yīng)用。HOU等[13]報道顯示,依那普利在患者血液流變學(xué)及心臟功能方面具有較為顯著的療效。丹紅注射液由丹參及紅花提取物組成,具有活血化瘀、通脈舒絡(luò)的效果。臨床藥理實(shí)驗表明,丹參中丹參酮ⅡA可通過改善心肌肥大,抑制心肌細(xì)胞纖維化,減少心肌細(xì)胞凋亡,改善心臟電生理異?;蛏窠?jīng)重構(gòu)等,起到抗心室重構(gòu)的作用[14]。同時,紅花提取物紅花黃色素對心肌缺血再灌注損傷具有良好的保護(hù)作用[15]。本研究結(jié)果顯示,觀察組LVEF、LVEDD、HR及6 min步行試驗等心功能指標(biāo)的改善效果及總有效率均優(yōu)于對照組(P<0.05),這提示,依那普利聯(lián)合丹紅注射液對CHF合并心律失?;颊叩寞熜э@著。

    血清NO、MDA及SOD是反映體內(nèi)抗氧化能力的重要指標(biāo),CHF發(fā)生后,患者體內(nèi)自由基代謝紊亂,抗氧化能力受損,導(dǎo)致心肌細(xì)胞纖維化或凋亡,從而加快心室重塑,加重CHF病情[16]。本研究結(jié)果顯示,相較于對照組,觀察組治療后NO、MDA及SOD的改善效果均更優(yōu)。這提示,依那普利聯(lián)合丹紅注射液通過改善患者抗氧化能力起到改善心功能及病情的作用。NT-proBNP是在心臟壓力負(fù)荷及血容量增加時才由心室分泌的一種多肽直鏈類激素,血清中NT-proBNP水平的高低與左室后壁厚度、射血分?jǐn)?shù)等心功能指標(biāo)密切相關(guān),是CHF患者病情診斷與療效判定的重要指標(biāo)[17]。hs-CRP是機(jī)體在受到組織損傷或外界刺激時合成的一種急性時相反應(yīng)蛋白,hs-CRP為重要的炎癥介質(zhì),其水平的高低直接反映了體內(nèi)炎癥程度,同時,也是反映CHF預(yù)后及心血管事件的獨(dú)立指標(biāo)[18]。此外,IL-6參與CHF的整個發(fā)生和發(fā)展過程,患者血清IL-6高表達(dá)意味著CHF病情加重[19]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后血清NT-proBNP、hs-CRP及IL-6水平均低于對照組(P<0.05)。這提示,依那普利聯(lián)合丹紅注射液通過緩解心肌損傷程度、阻止心室重塑及抑制炎癥反應(yīng),起到改善患者病情的作用。

    綜上所述,依那普利聯(lián)合丹紅注射液可顯著改善CHF合并心律失?;颊咝墓δ?,提高抗氧化能力,降低血清NT-proBNP、hs-CRP及IL-6表達(dá),臨床療效較好,無明顯不良反應(yīng),值得在CHF合并心律失常的臨床治療中進(jìn)一步推廣和應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Sands S A,Mebrate Y,Edwards B A,et al.Resonance as the Mechanism of Daytime Periodic Breathing in Patients with Heart Failure[J].Am J Respir Crit Care Med,2017,195(2):237-246.

    [2]張德龍,宋金玲,王世峰,等.慢性心力衰竭患者腎功能指標(biāo)水平及其與心功能的相關(guān)性分析[J].疑難病雜志,2018,17(4):343-346.

    [3] Du P,Van L,Meine M,et al.Analysis of 24-h Rhythm in Ventricular Repolarization Identifies QT Diurnality As a Novel Clinical Parameter Associated with Previous Ventricular Arrhythmias in Heart Failure Patients[J].Frontiers in Physiology,2017,8:590.

    [4]李楊,劉俊法,郝亞逢,等.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑用于高血壓的療效及對合并冠心病和腦卒中的二級預(yù)防效果[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2017,37(7):988-992.

    [5]胡華,楊元元,劉晶,等.丹紅注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的療效和安全性系統(tǒng)評價[J].中華中醫(yī)藥雜志,2017,7(10):356-362.

    [6]王飛,徐晶晶,朱士俊,等.丹紅注射液對慢性心力衰竭患者的影響[J].中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2017,9(10):82-85.

    [7]中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會心力衰竭學(xué)組,中國醫(yī)師協(xié)會心力衰竭專業(yè)委員會中華心血管病雜志編輯委員會.中國心力衰竭診斷和治療指南2018[J].中華心血管病雜志,2018,46(10):760-789.

    [8] Uszko-Lencer N H M K,Mesquita R,Janssen E,et al.Reliability, construct validity and determinants of 6-minute walk test performance in patients with chronic heart failure[J].International Journal of Cardiology,2017,240:285.

    [9]徐振宇,楊立明,李廣平,等.慢性心力衰竭患者血清miR-133 a、miR-133 b水平與心功能和心肌重構(gòu)的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2018,58(4):82-84.

    [10] Luptak I,Sverdlov A L,Panagia M,et al.Decreased ATP production and myocardial contractile reserve in metabolic heart disease[J].Journal of Molecular and Cellular Cardiology,2018,116:106-114.

    [11] Miler M,Nikolac N,Segulja D,et al.Is peritoneal dialysis causing a measurable burden of inflammatory and endothelial injury on top of metabolic syndrome?[J].Journal of Endocrinological Investigation,2017,40(2):163-168.

    [12] Margossian R,Zak V,Shillingford A J,et al.The Effect of the Superior Cavopulmonary Anastomosis on Ventricular Remodeling in Infants with Single Ventricle[J].Journal of the American Society of Echocardiography Official Publication of the American Society of Echocardiography,2017,30(7):699-707.

    [13] HOU Y,ZHANG F,LIU Z,et al.Effect of telmisartan and enalapril on ventricular remodeling and kidney prognosis of patients with coronary artery disease complicated with diabetic nephropathy[J].Experimental & Therapeutic Medicine,2017,13(1):131-134.

    [14] ZHOU Z,WANG J,SONG Y,et al.Panax notoginseng saponins attenuate cardiomyocyte apoptosis through mitochondrial pathway in natural aging rats[J].Phytotherapy Research,2017,32(2):243-250.

    [15] DENG L,WAN H,ZHOU H,et al.Protective effect of hydroxysafflor yellow A alone or in combination with acetylglutamine on cerebral ischemia reperfusion injury in rat: A PET study using 18F-fuorodeoxyglucose[J].European Journal of Pharmacology,2018,825:119-132.

    [16] Camkurt M A,F(xiàn)?nd?kl? E,Bakacak M,et al.Evaluation of Malondialdehyde, Superoxide Dismutase and Catalase Activity in Fetal Cord Blood of Depressed Mothers[J].Clinical Psychopharmacology & Neuroscience,2017,15(1):35-39.

    [17] Stienen S,Salah K,Moons A H,et al.NT-proBNP-Guided Therapy in Acute Decompensated Heart Failure: The PRIMA Ⅱ Randomized Controlled Trial[J].Circulation,2017,23(5):811-821.

    [18] Ohkuma T,Jun M,Woodward M,et al.Cardiac stress and inflammatory markers as predictors of heart failure in patients with type 2 diabetes: The ADVANCE trial[J].Diabetes Care,2017,40(9):1203-1209.

    [19] Held C,White H D,Stewart R,et al.Inflammatory Biomarkers Interleukin-6 and C-Reactive Protein and Outcomes in Stable Coronary Heart Disease: Experiences From the STABILITY (Stabilization of Atherosclerotic Plaque by Initiation of Darapladib Therapy) Trial[J/OL].Journal of the American Heart Association Cardiovascular & Cerebrovascular Disease,2017,6(10):e005077.

    (收稿日期:2021-10-13) (本文編輯:張爽)

    猜你喜歡
    丹紅依那普利步行
    步行回家
    攀山擅離步行道自拍,不幸墜落身亡誰擔(dān)責(zé)?
    依那普利聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭的臨床療效分析
    從步行到奔跑
    42例丹紅注射液不良反應(yīng)/事件報告分析
    依那普利聯(lián)合氨氯地平治療高血壓并發(fā)心力衰竭的效果觀察
    丹紅注射液治療重型顱腦損傷并發(fā)腦梗死52例
    纈沙坦與依那普利聯(lián)合治療肺心病心力衰竭的療效觀察
    阿托伐他汀聯(lián)合丹紅注射液治療頸椎病腦供血不足48例
    依那普利聯(lián)合螺內(nèi)酯治療慢性心力衰竭臨床觀察

    国产精品秋霞免费鲁丝片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美成人午夜免费资源| 最近手机中文字幕大全| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av日韩在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一边亲一边摸免费视频| 网址你懂的国产日韩在线| 97精品久久久久久久久久精品| 高清日韩中文字幕在线| av免费观看日本| av福利片在线观看| 看免费成人av毛片| 在线播放无遮挡| 国产色婷婷99| 晚上一个人看的免费电影| 精品久久久精品久久久| 欧美精品一区二区大全| 欧美最新免费一区二区三区| 内地一区二区视频在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 91精品伊人久久大香线蕉| 日本av手机在线免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产一区二区三区av在线| 国产成人精品久久久久久| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲av成人精品一区久久| 一级爰片在线观看| 国产黄片美女视频| 99热6这里只有精品| 水蜜桃什么品种好| 最后的刺客免费高清国语| 国国产精品蜜臀av免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 日本免费在线观看一区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲人成网站高清观看| 晚上一个人看的免费电影| 极品教师在线视频| 妹子高潮喷水视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 黄色一级大片看看| 免费少妇av软件| 内地一区二区视频在线| 一级av片app| 高清毛片免费看| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人综合一区亚洲| 99久久人妻综合| av在线老鸭窝| 波野结衣二区三区在线| av播播在线观看一区| 少妇人妻 视频| 九色成人免费人妻av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品久久久久久久末码| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 尾随美女入室| 我的老师免费观看完整版| 日本wwww免费看| 国产精品三级大全| 777米奇影视久久| 男女边吃奶边做爰视频| av免费在线看不卡| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精华霜和精华液先用哪个| 国产黄频视频在线观看| 男女边摸边吃奶| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品一区二区性色av| 国产熟女欧美一区二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 免费看光身美女| av福利片在线观看| 全区人妻精品视频| 国产伦在线观看视频一区| 精品酒店卫生间| 夫妻性生交免费视频一级片| 日本免费在线观看一区| 免费看av在线观看网站| 国产精品三级大全| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久av网站| 国产在线男女| 成年av动漫网址| 久久久a久久爽久久v久久| 国产在线男女| 欧美三级亚洲精品| 国产黄频视频在线观看| 少妇人妻 视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产黄色免费在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 永久网站在线| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲图色成人| 麻豆乱淫一区二区| 国产乱来视频区| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产中年淑女户外野战色| 51国产日韩欧美| 久久精品国产亚洲av天美| 久久99热这里只频精品6学生| 18禁在线播放成人免费| 嫩草影院新地址| 亚洲精品久久午夜乱码| 国内精品宾馆在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲人成网站高清观看| 精品视频人人做人人爽| 久久久久国产网址| 日韩欧美 国产精品| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲av成人精品一二三区| 丰满乱子伦码专区| 日韩成人av中文字幕在线观看| videossex国产| 一本色道久久久久久精品综合| 九色成人免费人妻av| 日本色播在线视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 黄色一级大片看看| 深夜a级毛片| 最近最新中文字幕免费大全7| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品伦人一区二区| 久久精品国产亚洲av天美| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 女人久久www免费人成看片| 久久热精品热| 五月伊人婷婷丁香| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费观看av网站的网址| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲性久久影院| 欧美+日韩+精品| 欧美97在线视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久这里有精品视频免费| 人体艺术视频欧美日本| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 99re6热这里在线精品视频| 欧美人与善性xxx| 国产黄片美女视频| 精品酒店卫生间| 天堂中文最新版在线下载| 我的老师免费观看完整版| 熟女av电影| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲av国产av综合av卡| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产黄频视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品第二区| 超碰97精品在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久人人爽人人片av| 国产老妇伦熟女老妇高清| av卡一久久| 国内精品宾馆在线| 国产高清国产精品国产三级 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费大片18禁| 在现免费观看毛片| 国产精品蜜桃在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产成人免费观看mmmm| 街头女战士在线观看网站| 日韩av免费高清视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产在视频线精品| 亚洲欧美清纯卡通| 下体分泌物呈黄色| 秋霞在线观看毛片| 亚洲国产成人一精品久久久| 99久久人妻综合| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 中文在线观看免费www的网站| 内射极品少妇av片p| 熟女电影av网| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩中字成人| 99热网站在线观看| av一本久久久久| 欧美成人a在线观看| 国产美女午夜福利| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲无线观看免费| 寂寞人妻少妇视频99o| 最近最新中文字幕免费大全7| 在线观看美女被高潮喷水网站| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲综合精品二区| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品日本国产第一区| 免费黄色在线免费观看| 免费看av在线观看网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲,一卡二卡三卡| av在线播放精品| 成年人午夜在线观看视频| 特大巨黑吊av在线直播| 高清毛片免费看| 日韩一区二区视频免费看| 内射极品少妇av片p| 亚洲性久久影院| 99re6热这里在线精品视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜日本视频在线| 观看av在线不卡| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品一二三区在线看| 欧美高清成人免费视频www| 欧美bdsm另类| 精品久久久久久久末码| 亚洲图色成人| 黄色日韩在线| 日本wwww免费看| 大片免费播放器 马上看| 亚洲国产精品国产精品| 国产成人精品福利久久| 一级毛片 在线播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 97在线视频观看| 特大巨黑吊av在线直播| 成人亚洲精品一区在线观看 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 最近的中文字幕免费完整| 联通29元200g的流量卡| 另类亚洲欧美激情| 成人毛片60女人毛片免费| 99久久中文字幕三级久久日本| 国精品久久久久久国模美| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲在久久综合| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看 | 成人国产麻豆网| 国产视频首页在线观看| 五月天丁香电影| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 免费观看在线日韩| 亚洲av成人精品一二三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲伊人久久精品综合| 一级a做视频免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲成人一二三区av| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 97在线视频观看| 国产综合精华液| 校园人妻丝袜中文字幕| 校园人妻丝袜中文字幕| 妹子高潮喷水视频| 18+在线观看网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品女同一区二区软件| 免费黄网站久久成人精品| 成人国产麻豆网| 日日摸夜夜添夜夜爱| 涩涩av久久男人的天堂| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲精品自拍成人| 欧美bdsm另类| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品第二区| 熟女人妻精品中文字幕| 中文字幕免费在线视频6| 欧美日韩综合久久久久久| 各种免费的搞黄视频| 最近手机中文字幕大全| 精品久久久噜噜| 午夜日本视频在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产精品专区欧美| 成人国产麻豆网| 超碰av人人做人人爽久久| 男人舔奶头视频| 国产视频首页在线观看| 91精品国产九色| 男的添女的下面高潮视频| 久久 成人 亚洲| 久久婷婷青草| 国产成人freesex在线| 国产精品无大码| 亚洲色图综合在线观看| 免费人成在线观看视频色| 黄片wwwwww| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩 亚洲 欧美在线| 人体艺术视频欧美日本| 男女边吃奶边做爰视频| 免费看av在线观看网站| 免费观看在线日韩| 一区二区三区四区激情视频| 日韩视频在线欧美| 亚洲欧洲国产日韩| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一边亲一边摸免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| 免费看光身美女| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品无大码| 简卡轻食公司| 国产淫语在线视频| 亚洲精品视频女| 久久 成人 亚洲| 日本欧美视频一区| 美女主播在线视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 亚洲伊人久久精品综合| 丰满少妇做爰视频| 国产午夜精品一二区理论片| 精品国产乱码久久久久久小说| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 色综合色国产| 大片免费播放器 马上看| 看十八女毛片水多多多| av卡一久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲av二区三区四区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产在线视频一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 看免费成人av毛片| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 老熟女久久久| 十分钟在线观看高清视频www | 成人午夜精彩视频在线观看| 男女国产视频网站| 中文资源天堂在线| 日本av手机在线免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品久久国产蜜桃| 老女人水多毛片| 亚洲精品,欧美精品| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品一区二区性色av| 精品午夜福利在线看| 免费观看的影片在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲av二区三区四区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品久久久久久久久av| 91精品国产九色| 国产精品久久久久久久电影| 七月丁香在线播放| 丰满迷人的少妇在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久国产乱子免费精品| 国内精品宾馆在线| 人妻一区二区av| 亚洲精品视频女| 午夜免费鲁丝| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 97精品久久久久久久久久精品| 国产黄色免费在线视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 蜜桃在线观看..| 国产探花极品一区二区| 精品久久久久久电影网| 国产免费视频播放在线视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲色图av天堂| 成人无遮挡网站| 精品国产露脸久久av麻豆| av卡一久久| 老司机影院毛片| 美女cb高潮喷水在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩欧美 国产精品| 国产中年淑女户外野战色| 2022亚洲国产成人精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品一区二区性色av| 亚洲国产精品成人久久小说| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产亚洲精品久久久com| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 美女高潮的动态| av免费观看日本| 久久久久久人妻| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久精品国产a三级三级三级| 少妇人妻 视频| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲内射少妇av| 国产精品不卡视频一区二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 久久综合国产亚洲精品| 黄色欧美视频在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 女人久久www免费人成看片| 91精品国产国语对白视频| 插逼视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产一区二区三区av在线| 天堂俺去俺来也www色官网| av国产免费在线观看| 国产久久久一区二区三区| 久久久久视频综合| 日韩一区二区视频免费看| 深爱激情五月婷婷| 国产成人精品福利久久| 99久国产av精品国产电影| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久精品久久久久久久性| 26uuu在线亚洲综合色| 国产 一区 欧美 日韩| 一边亲一边摸免费视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| av卡一久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜激情福利司机影院| 看非洲黑人一级黄片| 久久久a久久爽久久v久久| 一级片'在线观看视频| 中文字幕亚洲精品专区| 黑人高潮一二区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久6这里有精品| 国产av精品麻豆| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久国产一区二区| 亚洲精品一二三| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 乱系列少妇在线播放| 国产一级毛片在线| 最黄视频免费看| 丝袜喷水一区| 免费av中文字幕在线| 国产成人freesex在线| av卡一久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费黄色在线免费观看| av免费观看日本| 丝袜喷水一区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美+日韩+精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产爱豆传媒在线观看| 国产成人精品婷婷| 91精品国产九色| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产伦精品一区二区三区四那| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩欧美 国产精品| 欧美丝袜亚洲另类| 街头女战士在线观看网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 高清av免费在线| 国产成人freesex在线| 精品少妇久久久久久888优播| 国产男女超爽视频在线观看| 乱系列少妇在线播放| 亚洲美女黄色视频免费看| videos熟女内射| 中国三级夫妇交换| 91精品一卡2卡3卡4卡| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产有黄有色有爽视频| 免费黄色在线免费观看| 视频区图区小说| 夜夜爽夜夜爽视频| 伦理电影免费视频| 国产高清不卡午夜福利| 欧美精品亚洲一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美一级a爱片免费观看看| 激情 狠狠 欧美| 成人亚洲欧美一区二区av| 简卡轻食公司| 视频区图区小说| 免费人成在线观看视频色| 国精品久久久久久国模美| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品国产av在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 国产乱人偷精品视频| 最新中文字幕久久久久| 国产一级毛片在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 香蕉精品网在线| 日韩中字成人| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲美女视频黄频| 欧美高清性xxxxhd video| 日日撸夜夜添| 欧美+日韩+精品| 性色avwww在线观看| 午夜福利在线在线| 亚洲不卡免费看| 多毛熟女@视频| 成人免费观看视频高清| 在线免费十八禁| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 男女无遮挡免费网站观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产免费福利视频在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| av免费在线看不卡| 人人妻人人看人人澡| 国模一区二区三区四区视频| 91久久精品电影网| 久久精品国产亚洲av天美| 男女国产视频网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 99热6这里只有精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 秋霞伦理黄片| 大片免费播放器 马上看| 国产精品国产三级专区第一集| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产亚洲最大av| 亚洲经典国产精华液单| 99热这里只有是精品在线观看| 久久99热这里只有精品18| 亚洲欧美成人精品一区二区| videossex国产| 国产极品天堂在线| 国产 一区 欧美 日韩| 我要看日韩黄色一级片| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲欧洲日产国产| 九草在线视频观看| 秋霞在线观看毛片| 久久久成人免费电影| 高清视频免费观看一区二区| 婷婷色综合www| 国产一区二区在线观看日韩| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美成人a在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 在线观看一区二区三区激情| 超碰av人人做人人爽久久| 日韩欧美 国产精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 午夜福利在线在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 最近中文字幕高清免费大全6| av福利片在线观看| 婷婷色av中文字幕| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 色婷婷av一区二区三区视频| 国产毛片在线视频| 久久久久精品性色| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 麻豆成人av视频| 一本久久精品| 日韩伦理黄色片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 春色校园在线视频观看| 国产精品无大码| 午夜视频国产福利| 午夜福利影视在线免费观看| 一区在线观看完整版| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 午夜福利视频精品|