• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲鈷胺聯(lián)合倍他司汀對(duì)突發(fā)性耳聾患者血液流變學(xué)的影響

    2021-03-24 20:57:49趙紅朱海路李章健
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年17期
    關(guān)鍵詞:突發(fā)性耳聾甲鈷胺血液流變學(xué)

    趙紅 朱海路 李章健

    【摘要】 目的:探討甲鈷胺聯(lián)合倍他司汀對(duì)突發(fā)性耳聾患者血液流變學(xué)的影響。方法:選取2017年1月-2020年1月本院收治的突發(fā)性耳聾患者60例,采用隨機(jī)摸球法分為對(duì)照組和觀察組,每組30例。對(duì)照組采用常規(guī)治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用甲鈷胺聯(lián)合倍他司汀治療。比較兩組臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生率及治療前后癥狀指標(biāo)改善情況、血液流變學(xué)指標(biāo)水平變化。結(jié)果:觀察組總有效率為96.67%,高于對(duì)照組的66.67%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組THI評(píng)分(15.17±3.28)分,低于對(duì)照組的(20.27±4.17)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組全血高切黏度(4.12±0.56)mPa·s、全血中切黏度(4.64±0.53)mPa·s及全血低切黏度(7.72±0.84)mPa·s,均低于對(duì)照組(4.71±0.63)、(5.18±0.81)、(8.93±0.94)mPa·s,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療期間兩組均未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。結(jié)論:在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用倍他司汀和甲鈷胺能夠有效提高突發(fā)性耳聾患者的治療效果,改善患者臨床癥狀,考慮與聯(lián)合治療促進(jìn)患者神經(jīng)功能恢復(fù)及改善耳部微循環(huán)相關(guān)。

    【關(guān)鍵詞】 甲鈷胺 倍他司汀 突發(fā)性耳聾 血液流變學(xué)

    [Abstract] Objective: To investigate the effect of Mecobalamin combined with Betahistine on hemorheology in patients with sudden deafness. Method: A total of 60 patients with sudden deafness admitted to our hospital from January 2017 to January 2020 were selected and randomly divided into control group and observation group by touch ball method, with 30 cases in each group. The control group was treated with conventional treatment, and the observation group was treated with Mecobalamin combined with Betahistine on the basis of the control group. Clinical efficacy, incidence of adverse reactions, improvement of symptoms indexes and changes in hemorheology index levels before and after treatment were compared between the two groups. Result: The total effective rate of observation group was 96.67%, higher than 66.67% of the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). After treatment, the THI score of the observation group was (15.17±3.28), which was lower than (20.27±4.17) of the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). The whole blood high-cut viscosity (4.12±0.56) mPa·s, whole blood medium-cut viscosity (4.64±0.53) mPa·s and whole blood low-cut viscosity (7.72±0.84) mPa·s in the observation group were lower than (4.71±0.63), (5.18±0.81), (8.93±0.94) mPa·s of the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). During the treatment period, there were no obvious adverse reactions in the two groups. Conclusion: The combined use of Betahistine and Mecobalamin on the basis of conventional treatment can effectively improve the treatment effect of patients with sudden deafness and improve the clinical symptoms of patients, it is considered that the combination therapy can promote the recovery of neurological function and improve the microcirculation of ear.

    [Key words] Mecobalamin Betahistine Sudden deafness Hemorheology

    First-author’s address: Xingang Central Hospital, Xinyu 338026, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2021.17.010

    突發(fā)性耳聾是一種較為常見的疾病,是一種病因不明且發(fā)作突然的感音神經(jīng)性聽力損傷,患者主要臨床表現(xiàn)為聽力突然下降,同時(shí)合并惡心、嘔吐、耳鳴等主觀感受。目前對(duì)突發(fā)性耳聾的治療主要采用綜合療法,常用藥物有糖皮質(zhì)激素、溶栓藥、抗凝藥、神經(jīng)營養(yǎng)劑等,但療效有限[1]。最新研究表明,機(jī)體小血管循環(huán)障礙在突發(fā)性耳聾發(fā)生發(fā)展過程中具有重要作用,耳部血液循環(huán)出現(xiàn)障礙,直接導(dǎo)致聽神經(jīng)出現(xiàn)功能損傷,引起相關(guān)癥狀[2]。故改善微血管循環(huán)在治療突發(fā)性耳聾中具有一定作用,且被目前研究所證實(shí)[3]。倍他司汀是一種血管擴(kuò)張劑,目前常用于治療梅尼埃綜合征,此外還被應(yīng)用至血管性頭痛等血管性疾病的治療中。目前研究顯示,倍他司汀在治療突發(fā)性耳聾時(shí),能夠一定程度上緩解患者臨床癥狀,改善患者聽力,但其療效仍存在一定局限性[4]。甲鈷胺是一種常用的神經(jīng)營養(yǎng)劑,關(guān)于其治療突發(fā)性耳聾患者的相關(guān)報(bào)道較少,本研究在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用甲鈷胺聯(lián)合倍他司汀治療突發(fā)性耳聾,探討治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017年1月-2020年1月本院收治的突發(fā)性耳聾患者60例。診斷標(biāo)準(zhǔn):參照突發(fā)性聾診斷和治療指南(2015)[5]。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡≥18周歲;(3)既往具備良好的聽力;(4)入組前未接受其他藥物治療者;(5)發(fā)病時(shí)間≤2周。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并顱腦腫瘤;(2)合并其他耳部疾病;(3)認(rèn)知功能異常,無法配合相關(guān)檢查;(4)存在重要臟器功能受損者;(5)對(duì)本項(xiàng)研究涉及藥物過敏者;(6)加入本項(xiàng)研究前1個(gè)月內(nèi)接受抗凝和降脂治療者。采用隨機(jī)摸球法將患者分為對(duì)照組和觀察組,每組30例。所有患者均簽署知情同意書,本研究已經(jīng)院倫理學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法 (1)對(duì)照組給予常規(guī)治療,將10 mg地塞米松磷酸鈉注射液(生產(chǎn)廠家:湖北天藥藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H42020010,規(guī)格:1 mL︰5 mg)加入250 mL 0.9%氯化鈉溶液,靜脈滴注,1次/d,連續(xù)滴注4 d,第5天減少劑量至5 mg,連續(xù)滴注3 d;同時(shí)給予35 mg銀杏葉提取物(生產(chǎn)廠家:悅康藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20070226,規(guī)格:5 mL︰17.5 mg)加入250 mL 0.9%氯化鈉溶液,靜脈滴注,2次/d;100 mg維生素B1(生產(chǎn)廠家:南陽普康藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H41022720,規(guī)格:100 mg/2 mL),肌肉注射;口服胞磷膽堿鈉膠囊(生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20020220,規(guī)格:0.1 g),2粒/次,3次/d。

    7 d為一個(gè)療程,連續(xù)治療兩個(gè)療程。(2)在對(duì)照組基礎(chǔ)上觀察組口服甲鈷胺片[生產(chǎn)廠家:衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20143107,規(guī)格:0.5 mg/片],1片/次,3次/d;口服倍他司汀[生產(chǎn)廠家:衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20040130,規(guī)格:6 mg],6 mg/次,3次/d。7 d為一個(gè)療程,均連續(xù)治療兩個(gè)療程。

    1.3 觀察指標(biāo)與判定標(biāo)準(zhǔn) (1)比較兩組臨床療效。參照相關(guān)指南進(jìn)行療效評(píng)估,痊愈:聽力恢復(fù)正常,耳鳴癥狀基本消失;顯效:聽力提高>30 dB,耳鳴癥狀僅在安靜時(shí)出現(xiàn);有效:聽力提高>15 dB且≤30 dB,耳鳴癥狀發(fā)生頻率減少;無效:聽力無改變或加重,耳鳴癥狀無明顯改善??傆行?(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)比較兩組耳鳴致殘量表(THI)評(píng)分。THI量表用于評(píng)估耳鳴程度,分為5級(jí),滿分為100分,分值2~16分(1級(jí),輕微),18~36分(2級(jí),輕度),38~56分(3級(jí),中度),58~76分(4級(jí),重度),78~100分(5級(jí),特重度)[6]。(3)比較兩組血液流變學(xué)指標(biāo),分別于治療前后抽取患者空腹靜脈血5 mL,采用低速離心機(jī)進(jìn)行離心,取上清液。采用全自動(dòng)血液流變儀測(cè)定全血黏度(高切、中切、低切)。(4)比較兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括腹瀉、便秘、惡心、嘔吐、皮疹、心律失常、休克等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 對(duì)照組男17例,女13例;年齡20~65歲,平均(38.6±4.8)歲;病程2~13 d,平均(4.2±0.6)d;單側(cè)23例,雙側(cè)7例。觀察組男16例,女14例;年齡18~68歲,平均(38.3±4.5)歲;病程2~14 d,平均(4.5±0.8)d;單側(cè)21例,雙側(cè)9例。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組臨床療效比較 觀察組總有效率(96.67%)高于對(duì)照組(66.67%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=9.02,P=0.00),見表1。

    2.3 兩組治療前后THI評(píng)分比較 治療前,兩組THI評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組THI評(píng)分較治療前均降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.4 兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較 治療后,兩組全血黏度較治療前均降低,且觀察組均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 治療期間兩組均未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。

    3 討論

    突發(fā)性耳聾的具體發(fā)病機(jī)制目前尚未完全闡明,因此關(guān)于該疾病的最佳治療方法尚未達(dá)成共識(shí),目前臨床上主要采用藥物進(jìn)行治療。研究顯示,突發(fā)性耳聾與血管疾病、病毒感染及變態(tài)反應(yīng)等因素相關(guān),此外還與遺傳、獲得性疾病具有一定聯(lián)系,包括心臟病、高血壓、高脂血癥等,多種因素作用下共同導(dǎo)致耳內(nèi)血管供血不足,引起聽神經(jīng)出現(xiàn)繼發(fā)性損傷,進(jìn)而引起聽力下降等一系列癥狀[7]。解剖學(xué)研究證實(shí),內(nèi)耳的精密性極高,同時(shí)具有極其強(qiáng)大的功能,內(nèi)耳組織的正常生理代謝過程需要依賴功能較高的血管網(wǎng)絡(luò)[8]。內(nèi)耳屏障在維持高功能內(nèi)耳血管網(wǎng)絡(luò)中具有重要作用,目前研究顯示,內(nèi)耳屏障能夠維持耳蝸電位的正常水平,一旦內(nèi)耳屏障出現(xiàn)破壞,耳蝸的生理功能就會(huì)受到影響,進(jìn)而對(duì)聽力產(chǎn)生影響[9]。隨著相關(guān)研究的不斷深入,目前發(fā)現(xiàn)內(nèi)耳耳蝸外側(cè)壁毛細(xì)血管網(wǎng)中的細(xì)胞能夠在縫隙作用下與周圍細(xì)胞緊密連接,可協(xié)助內(nèi)耳完成對(duì)鉀離子的傳輸,使耳蝸淋巴中保持高水平的鉀離子,此過程嚴(yán)重依賴耳蝸的血供及內(nèi)耳屏障的完整程度[10-11]。當(dāng)耳蝸內(nèi)循環(huán)在血栓堵塞、血液流變學(xué)指標(biāo)改變等因素作用下出現(xiàn)障礙,就會(huì)直接影響內(nèi)耳毛細(xì)血管網(wǎng)維持的高水平鉀離子濃度,直接影響內(nèi)耳的耳蝸電位,使患者出現(xiàn)一系列臨床癥狀。此外還有研究指出,微血管循環(huán)障礙還會(huì)導(dǎo)致聽神經(jīng)缺血缺氧,引起聽神經(jīng)的神經(jīng)元細(xì)胞損傷,在缺血缺氧過程中可產(chǎn)生大量細(xì)胞因子,二者共同作用下,引起聽力的下降[12]。

    目前治療突發(fā)性耳聾主要藥物有糖皮質(zhì)激素、溶栓藥、抗凝藥、神經(jīng)營養(yǎng)劑等。其中糖皮質(zhì)激素可通過抑制炎癥因子的過度表達(dá),保證內(nèi)耳各細(xì)胞的正常工作,使耳蝸淋巴中鉀離子水平升高,進(jìn)而改善聽力。但長期使用糖皮質(zhì)激素具有一定副作用,且該治療方法效果欠佳。研究顯示,在突發(fā)性耳聾患者中存在聽神經(jīng)的繼發(fā)性損傷,因此指南中推薦使用神經(jīng)營養(yǎng)劑進(jìn)行輔助治療,可促進(jìn)患者聽神經(jīng)功能的恢復(fù)[13]。目前常用的神經(jīng)營養(yǎng)劑種類較多,包括本研究中對(duì)照組使用的三磷酸腺苷二鈉、輔酶A、維生素B1等,不同神經(jīng)營養(yǎng)劑應(yīng)用效果不同,本研究中觀察組采用的甲鈷胺也是一種臨床常用神經(jīng)營養(yǎng)劑,給藥之后能夠修復(fù)及營養(yǎng)損傷神經(jīng)的作用,通過血液的轉(zhuǎn)運(yùn)作用直接進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞,參與損傷細(xì)胞的蛋氨酸循環(huán),修復(fù)損傷的神經(jīng)元,進(jìn)而改善患者聽力。由于局部微循環(huán)障礙與突發(fā)性耳聾具有密切關(guān)系,因此在治療過程中可使用改善微循環(huán)藥物,此方法也被目前多項(xiàng)研究證實(shí)能夠?qū)ν话l(fā)性耳聾患者產(chǎn)生治療效果[14-15]。倍他司汀是一種常用的擴(kuò)血管藥物,對(duì)心血管的擴(kuò)張效果明顯,相關(guān)研究證實(shí),倍他司汀給藥后,患者前庭及耳蝸的血流量迅速增加,同時(shí)可顯著增加毛細(xì)血管通透性,促進(jìn)細(xì)胞外液進(jìn)入血管[16]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組的總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05),THI評(píng)分均顯著低于對(duì)照組(P<0.05),提示在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上增加倍他司汀和甲鈷胺能有效提高突發(fā)性耳聾的治療效果,減輕患者耳聾的嚴(yán)重程度。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),觀察組的血液流變學(xué)指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),提示增加倍他司汀和甲鈷胺后患者血液流變學(xué)指標(biāo)出現(xiàn)改善,進(jìn)而達(dá)到治療效果。目前評(píng)價(jià)機(jī)體微循環(huán)狀態(tài)常常采用血液流變學(xué)指標(biāo),研究證實(shí)血液流變學(xué)指標(biāo)在突發(fā)性耳聾患者中存在異常改變,血液黏稠度增加時(shí)血液阻力明顯升高,血液流速下降,導(dǎo)致耳蝸血供相對(duì)不足,進(jìn)而對(duì)耳部微循環(huán)產(chǎn)生影響,引起一系列癥狀[17]。對(duì)本研究中結(jié)果進(jìn)行分析后認(rèn)為,倍他司汀給藥后,能夠松弛內(nèi)耳前括約肌、增加血管通透性,增加耳蝸前庭的血流量,通過改善微循環(huán)進(jìn)而使耳蝸內(nèi)各結(jié)構(gòu)功能恢復(fù)正常,達(dá)到治療效果。

    綜上所述,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用倍他司汀和甲鈷胺能夠有效提高突發(fā)性耳聾患者的治療效果,改善患者臨床癥狀,考慮與聯(lián)合治療促進(jìn)患者神經(jīng)功能恢復(fù)及改善耳部微循環(huán)相關(guān)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]胡瀟紅,寧榮霞.突發(fā)性耳聾的發(fā)病機(jī)制與治療康復(fù)現(xiàn)狀[J].中國康復(fù),2020,35(9):496-500.

    [2]趙東,代林林,徐平,等.摩拉聯(lián)合擴(kuò)血管藥物治療突發(fā)性耳聾的臨床觀察[J].中國耳鼻咽喉顱底外科雜志,2017,23(4):367-369.

    [3]文科,侯楠,王軼,等.丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合馬來酸桂哌齊特對(duì)突發(fā)性耳聾患者血液流變學(xué)、免疫功能及內(nèi)耳微循環(huán)的影響[J].疑難病雜志,2020,19(11):1138-1142.

    [4]金麗華,樓航芳,連建偉,等.天麻鉤藤飲聯(lián)合倍他司汀治療眩暈癥患者療效的臨床研究[J].中華全科醫(yī)學(xué),2020,18(3):480-483.

    [5]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會(huì).突發(fā)性聾診斷和治療指南(2015)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2015,50(6):443-447.

    [6]焦粵農(nóng),于鋒,鐘勝長,等.中文譯本耳鳴致殘量表的臨床應(yīng)用研究[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2016,30(11):907-910.

    [7]葉毅良,盧標(biāo)清.突發(fā)性耳聾發(fā)病與季節(jié)及氣象因素的相關(guān)性[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2019,25(24):54-56.

    [8] Islamoglu Y,Kesici G G,Ercan K,et al.Single-sided deafness after sudden hearng loss: late effect on cochlear nerve size[J].European Archives of Oto-Rhino-Laryngology,2020,277(6):2423-2426.

    [9] Ru J A D.Sudden deafness and tuning fork tests: towards optimal utilisation[J].Practical Neurology,2020,20(1):66-68.

    [10]張桐,韓維舉.耳蝸血管紋血-迷路屏障病理生理學(xué)研究進(jìn)展[J].中華耳科學(xué)雜志,2017,15(2):257-262.

    [11]劉穎,曹代榮,方哲明,等.伴眩暈突發(fā)性耳聾患者內(nèi)耳外淋巴液增強(qiáng)MRI特征[J].中華放射學(xué)雜志,2014,48(12):996-999.

    [12]巴新茹,郭浩.感音性耳聾患者內(nèi)耳微循環(huán)影像學(xué)評(píng)估研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2018,28(10):1753-1755.

    [13]馮彪,程隨濤,秦萍.鼠神經(jīng)生長因子聯(lián)合甲潑尼龍治療突發(fā)性耳聾的臨床分析[J].徐州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2019,39(10):767-770.

    [14]王敏.鼓室注射甲基強(qiáng)的松龍聯(lián)合改善微循環(huán)藥物綜合治療突發(fā)性聾的療效觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2016,18(8):820-821.

    [15]金鳳,顧向陽,霍俊.長春西汀聯(lián)合纖溶酶治療突發(fā)性耳聾的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2019,34(5):1440-1445.

    [16]文科,侯楠,陳嘉.紅花黃色素聯(lián)合倍他司汀對(duì)突發(fā)性耳聾患者聽閾水平、血液流變學(xué)及血脂指標(biāo)的影響[J].疑難病雜志,2020,19(4):385-388.

    [17]常敏強(qiáng),王曉丹.突發(fā)性耳聾患者血漿同型半胱氨酸及血液流變學(xué)指標(biāo)的變化及意義[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2014,43(9):119-121.

    (收稿日期:2021-04-25) (本文編輯:張爽)

    猜你喜歡
    突發(fā)性耳聾甲鈷胺血液流變學(xué)
    葛根素聯(lián)合利多卡因?qū)ν话l(fā)性耳聾的治療效果觀察
    阿托伐他汀輔助治療冠心病的療效及對(duì)血脂和血液流變學(xué)的意義
    探究中西醫(yī)結(jié)合治療缺血性腦血管病療效觀察
    甲鈷胺在乳腺癌多西紫杉醇化療所致外周神經(jīng)毒性中的防治效果分析
    依帕司他聯(lián)合甲鈷胺治療對(duì)糖尿病周圍神經(jīng)病變患者震動(dòng)感覺閾值的影響
    護(hù)理干預(yù)對(duì)突發(fā)性耳聾患者的影響
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:41:00
    前列地爾聯(lián)合甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變臨床觀察
    尿激酶溶栓治療對(duì)腦梗死患者神經(jīng)功能及血液流變學(xué)的影響分析
    甲鈷胺與維生素B1聯(lián)合維生素B12治療視神經(jīng)炎的療效比較
    不同溫度的造影劑粘度對(duì)CAG患者血液流變學(xué)指標(biāo)影響臨床觀察
    国产极品粉嫩免费观看在线| 最近中文字幕2019免费版| 美女中出高潮动态图| 午夜免费男女啪啪视频观看| 秋霞在线观看毛片| 国产日韩欧美亚洲二区| 韩国av在线不卡| 丝瓜视频免费看黄片| 国产免费又黄又爽又色| 人妻 亚洲 视频| 国产午夜精品一二区理论片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久免费观看电影| 国产97色在线日韩免费| 久久综合国产亚洲精品| 一区二区三区四区激情视频| 丝袜脚勾引网站| a 毛片基地| 妹子高潮喷水视频| 美女午夜性视频免费| a级片在线免费高清观看视频| 大香蕉久久网| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日本av免费视频播放| 精品国产一区二区久久| 久久久精品94久久精品| 亚洲国产欧美网| 欧美日韩av久久| 久久精品久久久久久久性| 久久久久久久国产电影| 久久久精品免费免费高清| 欧美人与善性xxx| 久久久久久久久久久免费av| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 99香蕉大伊视频| 最黄视频免费看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费观看性生交大片5| 日日撸夜夜添| 桃花免费在线播放| 中国国产av一级| 中文字幕av电影在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久精品区二区三区| 日日啪夜夜爽| 久久av网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| a级毛片在线看网站| 亚洲av电影在线进入| 国产一级毛片在线| 亚洲av福利一区| 一区二区三区精品91| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品熟女久久久久浪| 黄片播放在线免费| 电影成人av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 91成人精品电影| 丝瓜视频免费看黄片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 中文欧美无线码| 国产一区亚洲一区在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 欧美日韩精品网址| 久久久国产欧美日韩av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 久久 成人 亚洲| 秋霞在线观看毛片| 成年动漫av网址| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日韩av免费高清视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 深夜精品福利| 欧美日韩成人在线一区二区| www.熟女人妻精品国产| 亚洲精品日本国产第一区| 成年av动漫网址| 久久久欧美国产精品| 99国产综合亚洲精品| 超色免费av| 中文字幕色久视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 青春草国产在线视频| 亚洲第一av免费看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美精品av麻豆av| 欧美日韩av久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲,欧美精品.| 熟女电影av网| 亚洲av男天堂| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 曰老女人黄片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品国产乱码久久久久久男人| 两性夫妻黄色片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产免费视频播放在线视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲,欧美,日韩| 精品国产乱码久久久久久男人| 91国产中文字幕| 大码成人一级视频| 午夜91福利影院| 天堂俺去俺来也www色官网| 丝袜喷水一区| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产成人91sexporn| 久久热在线av| 天堂俺去俺来也www色官网| h视频一区二区三区| 熟女电影av网| 亚洲伊人久久精品综合| 91精品国产国语对白视频| 国产 精品1| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 黄色配什么色好看| 最新的欧美精品一区二区| av免费在线看不卡| 国产1区2区3区精品| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久网色| 亚洲色图综合在线观看| 夫妻午夜视频| 视频区图区小说| 精品人妻偷拍中文字幕| 女人久久www免费人成看片| 亚洲在久久综合| 欧美人与善性xxx| 国产伦理片在线播放av一区| 久久这里有精品视频免费| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 中国国产av一级| 亚洲伊人久久精品综合| 满18在线观看网站| 黄色一级大片看看| 久久亚洲国产成人精品v| 国产不卡av网站在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 中文字幕制服av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 校园人妻丝袜中文字幕| 9色porny在线观看| 日韩av免费高清视频| 一本大道久久a久久精品| 久久久久久人妻| 欧美人与善性xxx| 最新的欧美精品一区二区| 有码 亚洲区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久久久久久国产电影| 国产av精品麻豆| 精品国产一区二区久久| 9191精品国产免费久久| 久久精品国产亚洲av天美| 黄片小视频在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 高清av免费在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 999久久久国产精品视频| 国产伦理片在线播放av一区| 久久精品亚洲av国产电影网| 黄片播放在线免费| 妹子高潮喷水视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲伊人色综图| 五月开心婷婷网| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产一级毛片在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 女人精品久久久久毛片| 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品一区蜜桃| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 大片电影免费在线观看免费| 婷婷色综合www| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美xxⅹ黑人| 国产97色在线日韩免费| av不卡在线播放| tube8黄色片| av.在线天堂| 精品午夜福利在线看| 春色校园在线视频观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久久久久久久久久大奶| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品免费视频内射| 亚洲久久久国产精品| 国产精品无大码| 青春草亚洲视频在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 黄片小视频在线播放| 欧美精品一区二区免费开放| 国产成人a∨麻豆精品| 丰满少妇做爰视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品成人在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美成人精品欧美一级黄| 九草在线视频观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| av有码第一页| 精品一区二区免费观看| 韩国av在线不卡| 高清视频免费观看一区二区| 久久精品国产自在天天线| 最近中文字幕高清免费大全6| 一级爰片在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 制服人妻中文乱码| 999久久久国产精品视频| 亚洲成人av在线免费| 日韩大片免费观看网站| 国产乱来视频区| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 欧美日韩一级在线毛片| 国产在视频线精品| 国产av一区二区精品久久| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 97在线人人人人妻| 精品少妇黑人巨大在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久精品94久久精品| 如何舔出高潮| 国产有黄有色有爽视频| 有码 亚洲区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产不卡av网站在线观看| 国产 一区精品| 免费观看性生交大片5| 男人舔女人的私密视频| 国产熟女欧美一区二区| 欧美另类一区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲天堂av无毛| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美另类一区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 熟女电影av网| 伦理电影免费视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 九草在线视频观看| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品日本国产第一区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 哪个播放器可以免费观看大片| 99热网站在线观看| 久久精品国产综合久久久| 波多野结衣av一区二区av| 男女免费视频国产| 免费av中文字幕在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 在线观看一区二区三区激情| 色播在线永久视频| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产有黄有色有爽视频| 免费高清在线观看日韩| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线天堂最新版资源| 国产成人精品久久久久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 在线天堂中文资源库| 男女下面插进去视频免费观看| 日本午夜av视频| 日本午夜av视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩电影二区| 亚洲人成77777在线视频| xxx大片免费视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 1024香蕉在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日韩av不卡免费在线播放| www.熟女人妻精品国产| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩视频在线欧美| 五月开心婷婷网| 日韩av不卡免费在线播放| 国产97色在线日韩免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 97精品久久久久久久久久精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久亚洲国产成人精品v| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 人人妻人人澡人人看| 黄片播放在线免费| 国产精品免费视频内射| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 女人久久www免费人成看片| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美最新免费一区二区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美日韩精品网址| 波多野结衣av一区二区av| 99国产综合亚洲精品| 久久这里只有精品19| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 久久婷婷青草| 夫妻性生交免费视频一级片| 激情五月婷婷亚洲| 少妇 在线观看| 老司机影院成人| 热re99久久精品国产66热6| 国产又色又爽无遮挡免| 国产av一区二区精品久久| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 视频区图区小说| 91精品伊人久久大香线蕉| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲第一青青草原| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 多毛熟女@视频| 在线 av 中文字幕| 国产成人欧美| 国产日韩欧美亚洲二区| 91精品三级在线观看| 九草在线视频观看| av网站免费在线观看视频| 少妇人妻久久综合中文| 国产高清国产精品国产三级| 人人澡人人妻人| 亚洲精品第二区| videosex国产| 国产亚洲最大av| 99久久人妻综合| 久久久亚洲精品成人影院| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久热久热在线精品观看| 熟女电影av网| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产成人aa在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲情色 制服丝袜| 日本欧美视频一区| 亚洲欧洲国产日韩| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲精品视频女| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品一区二区三卡| 国产麻豆69| 国产乱来视频区| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲国产欧美网| 乱人伦中国视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日本欧美国产在线视频| 免费高清在线观看日韩| 久久久久久久精品精品| 日韩视频在线欧美| 日韩伦理黄色片| 久久久久网色| 国产有黄有色有爽视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久国产欧美日韩av| 香蕉国产在线看| 女性被躁到高潮视频| 日本黄色日本黄色录像| 色吧在线观看| 欧美97在线视频| 精品久久久久久电影网| 国产精品一二三区在线看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产人伦9x9x在线观看 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人一区二区在线| 一区二区三区精品91| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 9191精品国产免费久久| 另类精品久久| 丁香六月天网| 97在线人人人人妻| 国产又爽黄色视频| 久久av网站| 最新的欧美精品一区二区| 欧美中文综合在线视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 尾随美女入室| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品一区二区三卡| 一本色道久久久久久精品综合| 韩国av在线不卡| 青草久久国产| 人妻少妇偷人精品九色| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品久久久久久av不卡| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美在线黄色| 桃花免费在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 91aial.com中文字幕在线观看| av女优亚洲男人天堂| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 老女人水多毛片| 大香蕉久久成人网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产一区二区三区av在线| 99久国产av精品国产电影| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 永久网站在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 97在线人人人人妻| 国产极品粉嫩免费观看在线| 妹子高潮喷水视频| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲成人av在线免费| 最近中文字幕高清免费大全6| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲伊人久久精品综合| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品国产av在线观看| 欧美精品一区二区大全| 春色校园在线视频观看| 人体艺术视频欧美日本| 免费观看无遮挡的男女| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| tube8黄色片| 亚洲国产av新网站| 飞空精品影院首页| 午夜日本视频在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 超碰成人久久| 精品亚洲成国产av| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲综合色网址| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日韩一区二区三区影片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 最近手机中文字幕大全| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久97久久精品| 国产成人精品一,二区| 中国三级夫妇交换| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品偷伦视频观看了| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 免费高清在线观看视频在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产成人一区二区在线| 国产亚洲最大av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品偷伦视频观看了| 777久久人妻少妇嫩草av网站| a级片在线免费高清观看视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 伦精品一区二区三区| 国产精品人妻久久久影院| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品不卡视频一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 人妻人人澡人人爽人人| 另类亚洲欧美激情| 成人国产麻豆网| 欧美日韩av久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 欧美av亚洲av综合av国产av | 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久久久久精品精品| 99久久精品国产国产毛片| 91成人精品电影| 国产精品 国内视频| 多毛熟女@视频| 中文字幕亚洲精品专区| 人成视频在线观看免费观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲国产看品久久| 大陆偷拍与自拍| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久精品国产综合久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲国产成人一精品久久久| 午夜福利在线免费观看网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 丝袜脚勾引网站| 国产色婷婷99| videosex国产| 少妇被粗大猛烈的视频| 一区二区三区精品91| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 大码成人一级视频| 又黄又粗又硬又大视频| 免费看不卡的av| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美日韩精品网址| 美女高潮到喷水免费观看| 99热网站在线观看| 少妇熟女欧美另类| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 熟女电影av网| 黄色怎么调成土黄色| 深夜精品福利| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 久久精品国产自在天天线| 晚上一个人看的免费电影| 欧美最新免费一区二区三区| 9色porny在线观看| av在线app专区| 久久99蜜桃精品久久| 中文字幕av电影在线播放| 91成人精品电影| 青草久久国产| 在线 av 中文字幕| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲内射少妇av| 精品亚洲成a人片在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 99香蕉大伊视频| 日韩一区二区三区影片| 大香蕉久久成人网| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩av在线免费看完整版不卡| 超碰成人久久| 成人毛片60女人毛片免费| 丝袜美足系列| 国产不卡av网站在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 日日爽夜夜爽网站| 18禁国产床啪视频网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美精品高潮呻吟av久久| 色哟哟·www| 亚洲经典国产精华液单| 午夜福利影视在线免费观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 一级毛片电影观看| 熟女电影av网| 成年人午夜在线观看视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 两个人免费观看高清视频| 久久综合国产亚洲精品| 在线看a的网站| 欧美精品亚洲一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品久久久av美女十八| 国产1区2区3区精品| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人欧美| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲国产精品999| 久久精品久久精品一区二区三区| a级毛片在线看网站| 日韩一区二区三区影片| 国产成人精品婷婷| 美女午夜性视频免费| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美日韩综合久久久久久| av不卡在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 热re99久久精品国产66热6| 成人黄色视频免费在线看| 少妇的逼水好多| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲精品自拍成人|