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    多發(fā)性骨血管瘤18F-FDG PET/CT 顯像一例

    2021-03-22 07:41:16李川姚玉唐周星彭小娟江雪梅游金輝程祝忠
    關(guān)鍵詞:恥骨源性肋骨

    李川 姚玉唐 周星 彭小娟 江雪梅 游金輝 程祝忠

    1 川北醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)影像學(xué)院,四川省南充市 637000;2 四川省腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科PET/CT 中心,成都 610041

    骨血管瘤(intraosseous hemangioma,IH)是一種原發(fā)于骨的良性腫瘤,約占所有原發(fā)性骨腫瘤的1%,通常累及脊柱和顱骨,發(fā)生于長骨和扁平骨者較為少見[1-2]。目前,IH 的發(fā)病機(jī)制仍不明確,臨床表現(xiàn)缺乏特異性。IH 發(fā)生于脊柱和顱骨時,其影像學(xué)表現(xiàn)較為典型;發(fā)生于長骨或扁平骨時,其影像學(xué)可成侵襲性或惡性腫瘤表現(xiàn)[3],容易造成誤診。我們報道了1 例位于扁平骨的多發(fā)性IH,查閱文獻(xiàn)并分析其18F-FDG PET/CT 顯像特點(diǎn),旨在為臨床鑒別診斷提供參考。

    1 患者資料

    患者女性,57 歲,因“體檢時發(fā)現(xiàn)雙側(cè)肋骨病變20 余天”于2020 年4 月26 日至四川省腫瘤醫(yī)院就診。胸部CT 影像顯示,左側(cè)第二肋骨、右側(cè)第六肋骨膨脹性骨質(zhì)破壞伴軟組織密度影,性質(zhì)不明確。患者無發(fā)熱、盜汗、胸痛和呼吸困難等不適癥狀。既往無結(jié)核、外傷及惡性腫瘤等病史。實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果顯示,血常規(guī)無明顯異常,尿本周蛋白(BJP)為陰性,未見β2 微球蛋白(β2-MG)水平升高,免疫球蛋白(immune globulin,Ig)G、IgA 和IgM 水平均未升高,未見堿性磷酸酶(ALP)水平升高,骨髓穿刺涂片和流式細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果未見漿細(xì)胞異常增多,未見相關(guān)腫瘤標(biāo)志物明顯異常。

    為明確骨病變的性質(zhì),對患者行全身18F-FDG PET/CT顯像(圖1A),結(jié)果顯示,左側(cè)第二肋骨前支、右側(cè)第六肋骨前支和左側(cè)恥骨膨脹性骨質(zhì)破壞,邊界清晰,內(nèi)可見軟組織密度影和粗細(xì)不一的骨樣密度分隔影,邊緣硬化,代謝不均勻升高(圖1B~D);左側(cè)第二肋骨前支病灶最大截面大小4.0 cm×2.4 cm,SUVmax=5.5;右側(cè)第六肋骨前支病灶最大截面大小5.2 cm×4.6 cm,SUVmax=4.8;左側(cè)恥骨病灶最大截面大小8.6 cm×7.2 cm,SUVmax=5.6。左側(cè)恥骨病灶最大且位置表淺,遂行左側(cè)恥骨病灶切開活檢術(shù)。

    圖1 多發(fā)性骨血管瘤患者(女性,57 歲)的18F-FDG PET/CT 顯像圖 A 為最大密度投影圖,顯示雙側(cè)肋骨和左側(cè)恥骨病灶代謝不均勻升高(紅色箭頭);B、C、D 分別為左側(cè)第二肋骨前支、右側(cè)第六肋骨前支和左側(cè)恥骨的18F-FDG PET/CT 圖,從上至下依次為PET 圖、CT 骨窗和PET/CT 融合圖,顯示左側(cè)第二肋骨前支、右側(cè)第六肋骨前支和左側(cè)恥骨局部膨脹性骨質(zhì)破壞,邊界清晰,內(nèi)可見軟組織密度影和粗細(xì)不一的骨樣密度分隔影,邊緣硬化,代謝不均勻升高(紅色箭頭和白色箭頭),SUVmax =5.6。FDG 為氟脫氧葡萄糖;PET 為正電子發(fā)射斷層顯像術(shù);CT 為計算機(jī)體層攝影術(shù);SUVmax 為最大標(biāo)準(zhǔn)化攝取值Figure 1 18F-FDG PET/CT images of the patient (female, 57 years old) with multiple intraosseous hemangiomas

    組織病理學(xué)檢查結(jié)果顯示,血管源性腫瘤以海綿狀血管瘤為主,灶性區(qū)域?yàn)槊?xì)血管瘤和動靜脈瘤樣結(jié)構(gòu),部分區(qū)域梭形細(xì)胞增生,腫瘤細(xì)胞異型性不大,未見復(fù)雜迷路或吻合(圖2A)。免疫組織化學(xué)檢查結(jié)果顯示,細(xì)胞角蛋白19(CK19)(-)、細(xì)胞角蛋白(CK)(-)、甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1(TTF-1)(-)、配對盒基因8 抗原(PAX-8)(-)、E26 轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)基因(ERG)(+)、分化抗原簇31(CD31)(+)、分化抗原簇34(CD34)(+)、細(xì)胞增殖核抗原Ki-67(+,5%)(圖2B~C)。結(jié)合患者的影像學(xué)表現(xiàn),初步診斷為多發(fā)性IH,截至筆者投稿仍在隨訪中。

    圖2 多發(fā)性骨血管瘤患者(女性,57 歲)的組織病理學(xué)檢查圖(A,蘇木精-伊紅染色,×100)和免疫組織化學(xué)染色圖(B、C,×100)A 圖顯示大小不一的擴(kuò)張血管腔,內(nèi)襯單層扁平的內(nèi)皮細(xì)胞(黑色箭頭),腔內(nèi)充滿血液(黑色星號);B、C 圖顯示腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞的CD31 和CD34 均呈陽性(紅色箭頭)。CD 為分化抗原簇Figure 2 Histopathological and immunohistochemistry images of the patient (female, 57 years old) with multiple intraosseous hemangiomas

    2 討論

    IH 是一種良性的骨血管源性腫瘤,可在任何年齡段發(fā)生,最常見的累及部位是脊柱,其次是顱骨,常為單發(fā),多發(fā)者少見[1,4-5]。IH 在組織病理學(xué)上可分為海綿狀型、毛細(xì)血管型、靜脈血管型和混合型,臨床上常無任何癥狀。發(fā)生于脊柱的患者,影像學(xué)表現(xiàn)較為典型,X 射線圖像常表現(xiàn)為“柵欄狀”改變,CT 橫斷面圖像常表現(xiàn)為椎體網(wǎng)眼狀或小蜂窩狀改變,其內(nèi)可見由殘留的骨小梁形成的點(diǎn)狀高密度影,由于腫瘤內(nèi)存在脂肪,MRI 的T1 加權(quán)成像和T2 加權(quán)成像均表現(xiàn)為較高信號,18F-FDG PET/CT 常表現(xiàn)為無或低18F-FDG 攝取[6];發(fā)生于扁平骨的患者,病灶可呈侵襲性或惡性腫瘤表現(xiàn),為膨脹性或溶骨性骨質(zhì)破壞,伴或不伴軟組織形成,病灶內(nèi)可見由骨小梁形成的粗細(xì)不均的分隔影,偶有鈣化,邊緣可有硬化,18F-FDG PET/CT 表現(xiàn)為高18F-FDG 攝取[3]。

    IH 因病變部位不同,可有多種影像學(xué)表現(xiàn),導(dǎo)致手術(shù)前診斷困難。IH 需要與以下疾病相鑒別:(1)骨轉(zhuǎn)移瘤。骨轉(zhuǎn)移瘤是骨骼系統(tǒng)發(fā)病率最高的惡性腫瘤,多見于中老年患者,男性常繼發(fā)于前列腺癌,女性常繼發(fā)于乳腺癌[7],常通過血行轉(zhuǎn)移至脊柱,以胸、腰椎多見。臨床癥狀主要表現(xiàn)為骨痛,部分患者可伴有病理性骨折、脊髓壓迫等癥狀。實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果常顯示血鈣水平升高。影像學(xué)表現(xiàn)為成骨性、溶骨性和混合性骨質(zhì)破壞,以溶骨性骨質(zhì)破壞多見,伴或不伴軟組織形成。18F-FDG PET/CT 檢查結(jié)合解剖和代謝信息,不僅能觀察到病灶的形態(tài)學(xué)特點(diǎn),還能反映其代謝情況,骨轉(zhuǎn)移瘤在18F-FDG PET/CT 上多表現(xiàn)為高代謝灶[8]。此外,部分患者可能為不明原發(fā)灶的骨轉(zhuǎn)移瘤。因此,當(dāng)患者的18F-FDG PET/CT 顯示全身多處骨質(zhì)破壞,而未發(fā)現(xiàn)原發(fā)灶時,應(yīng)警惕骨轉(zhuǎn)移瘤的可能。(2)多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)。MM 好發(fā)于顱骨、脊柱、肋骨和骨盆等富含紅骨髓的部位,臨床表現(xiàn)多樣,實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果常見血清單鏈IgG 水平升高,確診需要依據(jù)組織病理學(xué)檢查結(jié)果。MM 的CT 表現(xiàn)為多發(fā)穿鑿樣或鼠咬狀溶骨性骨質(zhì)破壞,相互融合,累及肋骨時可表現(xiàn)為皂泡狀或膨脹性骨質(zhì)破壞,常見骨質(zhì)疏松改變和并發(fā)病理性骨折,MRI 圖像呈典型“胡椒鹽征”改變。18F-FDG PET/CT 檢查對MM 具有較高的診斷價值,表現(xiàn)為局限于骨骼系統(tǒng)的多發(fā)溶骨性骨質(zhì)破壞,骨質(zhì)破壞累及范圍廣、數(shù)量多,其18F-FDG PET 影像學(xué)表現(xiàn)具有一定的特異性,18F-FDG 的代謝水平高低不等[9]。以上這些特點(diǎn)有助于MM 的診斷和鑒別診斷。(3)骨纖維異常增殖癥。該病好發(fā)于青少年,發(fā)生部位常見于四肢長骨、顱面骨和肋骨等。其典型CT 表現(xiàn)為磨玻璃樣改變,骨內(nèi)膜呈“貝殼征”,周圍有硬化邊。18F-FDG PET/CT 顯示,不同患者的病灶的SUVmax具有較大的異質(zhì)性,SUVmax為1.23~9.64[10],其原因可能是在骨組織重塑過程中,骨轉(zhuǎn)換和成纖維細(xì)胞增殖的程度不同[11]。

    多發(fā)性IH 為少見腫瘤,本例患者影像學(xué)表現(xiàn)不同于常見的脊柱血管瘤,需要與上述相似疾病相鑒別。此外,由于骨良性血管源性腫瘤與骨惡性血管源性腫瘤在影像學(xué)和組織病理學(xué)表現(xiàn)上存在相似之處[12-13],本病例尚不能完全排除交界性或低度惡性血管源性腫瘤,治療后需密切隨訪。18F-FDG PET/CT 作為鑒別腫瘤良惡性的重要方法之一,在鑒別骨良、惡性血管源性腫瘤中的價值仍需要進(jìn)一步研究探討。

    利益沖突本研究由署名作者按以下貢獻(xiàn)聲明獨(dú)立開展,不涉及任何利益沖突。

    作者貢獻(xiàn)聲明李川負(fù)責(zé)論文的撰寫、病例圖片的整理與解析;姚玉唐負(fù)責(zé)診斷報告的終審、論文的修訂;周星、彭小娟、江雪梅負(fù)責(zé)病例圖片的獲取、文獻(xiàn)的收集與整理;游金輝負(fù)責(zé)研究命題的提出與理論指導(dǎo);程祝忠負(fù)責(zé)研究命題的提出、論文的審核與最終版本的修訂。

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