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    不同土壤水分對(duì)青藏高原高寒草甸土壤酶活性的影響

    2021-03-22 09:21:34李興福劉禹蘇德榮丁成翔
    青海畜牧獸醫(yī)雜志 2021年1期

    李興福,劉禹,蘇德榮 ,丁成翔

    (1.北京林業(yè)大學(xué)草業(yè)與草原學(xué)院,北京 100083;2.青海大學(xué)畜牧獸醫(yī)科學(xué)院,西寧 810016)

    土壤是植物生長(zhǎng)的基底,土壤的健康與否是影響草地生態(tài)系統(tǒng)的關(guān)鍵因子之一[1]。土壤的酶活性是衡量土壤質(zhì)量的重要指標(biāo)[1]。較高的酶活性往往代表著較好的土壤結(jié)構(gòu)和理化性狀,能夠?yàn)橹参锾峁┝己玫纳L(zhǎng)環(huán)境。

    全球氣候劇烈變化和不合理放牧利用嚴(yán)重影響青藏高原地區(qū)草地生態(tài)系統(tǒng)健康,這不僅嚴(yán)重威脅到當(dāng)?shù)剞r(nóng)牧民生計(jì),更導(dǎo)致當(dāng)?shù)厮亮魇?、土地裸露、草地植被豐富度、生產(chǎn)力下降等一系列生活和生態(tài)問(wèn)題[2]。在當(dāng)前青藏高原逐漸暖濕化的背景下,降水的增多是否會(huì)導(dǎo)致土壤理化性質(zhì)、生物活性、酶活性等發(fā)生改變,進(jìn)而影響土壤質(zhì)量,改變青藏高原高寒草甸的健康狀態(tài)目前仍不清楚。鑒于此,本試驗(yàn)以青藏高原三江源地區(qū)高寒草甸為研究對(duì)象,進(jìn)行多梯度的水分添加實(shí)驗(yàn),分析降水變化對(duì)高寒草甸土壤理化性質(zhì)和酶活性的影響,以期為全球變化背景下高寒草地對(duì)降水格局變化的響應(yīng)機(jī)理提供理論參考。

    1 材料與方法

    1.1 研究區(qū)域概況

    研究區(qū)域位于青藏高原河曲草原河南蒙古族自治縣(北緯34°05′~34°56′,東經(jīng)100°53′~102°16′,海拔3800m)。全年有6~7個(gè)月氣溫低于0℃,多年平均氣溫-1.3℃~1.6℃,最暖月均氣溫9.2℃~11.5℃,最冷月均氣溫-9.9℃~-14.6℃,無(wú)霜期為5d~33d,全年結(jié)凍期161d~186d。自(1997年—2017年)21年來(lái)生長(zhǎng)季(5~9月)平均降雨量為466.4mm,年蒸發(fā)量1414.6mm。境內(nèi)年日照時(shí)數(shù)2551.8h~2577.2h,平均日照百分率59%,太陽(yáng)年輻射總量139.7kcal·cm-2~152.5kcal·cm-2。5月日均氣溫穩(wěn)定通過(guò)3℃時(shí),草地植被開始返青;9月后日均氣溫降至3℃時(shí),草地植被基本停止生長(zhǎng),生長(zhǎng)期僅為150d~170d。研究區(qū)植被類型為高寒草甸,優(yōu)勢(shì)物種為高山嵩草(Kobresiapygmaea)和矮生嵩草(Kobresiahumilis)。

    研究樣地為采用圍封補(bǔ)播技術(shù)修復(fù)的退化草甸,根據(jù)馬玉壽等[3]有關(guān)退化高寒草地植被和土壤狀況的評(píng)價(jià)和分級(jí)指標(biāo),研究樣地內(nèi)的高寒草甸目前處于輕度退化狀態(tài)。優(yōu)勢(shì)物種為高山嵩草(Kobresiapygmaea)+垂穗披堿草(Elymusnutans)、青海冷地早熟禾(Poaqinghaiensis),毒雜草比例<40%,植被覆蓋度約80%左右[3]。2018年5月開始試驗(yàn)之前,在樣地內(nèi)按照‘S’型取樣法隨機(jī)選取5個(gè)1m×1m的樣方對(duì)樣地內(nèi)的植被和土壤背景狀況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)調(diào)查。樣地內(nèi)土壤類型為中壤土,土壤容重為0.95g·cm-3~1.16g·cm-3,孔隙度54%~65%,pH值為7.5~8.2,透氣蓄水性能良好,土壤有機(jī)質(zhì)(Soil organic matter,SOM)含量為75.8g·kg-1;土壤全氮(Total nitrogen,TN)含量為6.2g·kg-1,土壤總磷(Total phosphorus,TP)含量為1.2g·kg-1,有效磷(Available phosphorus,AP)為38.2mg·kg-1,銨態(tài)氮(Ammonium nitrogen,NH4+)為41.7mg·kg-1,硝態(tài)氮(Nitrate nitrogen,NO3-)含量為12.7mg·kg-1。

    1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    試驗(yàn)開始前從國(guó)家氣象科學(xué)數(shù)據(jù)中心(http://data.cma.cn/,下載并整理了研究區(qū)域自(1997年—2017年)21年來(lái)的日均降水?dāng)?shù)據(jù),以此計(jì)算得出研究區(qū)域近21年植被生長(zhǎng)季(5~9月)的年均降水量(W,W=446.4mm),以W為依據(jù),試驗(yàn)設(shè)計(jì)三種水分添加處理,分別是:增加50%植物生長(zhǎng)季年均降水量(+50%W,即增水233.2mm),增加25%植物生長(zhǎng)季年均降水量(+25%W,即增水116.6mm)和不增水處理(Control check,CK)。增水處理從2018年5月15日開始,至2018年8月21日停止,每隔一周,所有處理進(jìn)行一次增水,共計(jì)增水18次,每次增水量為各處理的總增水量的1/18。若計(jì)劃增水日有自然降水則試驗(yàn)增水處理順延。增水方式為地表微噴帶灌溉,噴幅2m。灌溉用水來(lái)自距試驗(yàn)地約150m的河流。灌溉裝置采用太陽(yáng)能蓄電裝置提供電能,使用Galcon SmartTM(G.S.I AG-Galcon Smart Irrigation,Galcon,Kfar Blum,Israel)實(shí)時(shí)控制灌溉裝置開啟或關(guān)閉。試驗(yàn)樣地大小為50m×50m,樣地內(nèi)每個(gè)處理隨機(jī)設(shè)置4個(gè)4m×4m的小區(qū),各小區(qū)前后左右相隔1.5m作為緩沖帶和過(guò)道。

    1.3 樣品采集和測(cè)定方法

    試驗(yàn)所有增水處理完成約1周后,即2018年8月末,前往試驗(yàn)樣地進(jìn)行試驗(yàn)樣品采集。每個(gè)處理的每個(gè)小區(qū)內(nèi)隨機(jī)選取3個(gè)0.5m×0.5m的小樣方,記錄樣方內(nèi)物種數(shù)、高度、植物群落蓋度以及每種植物的分蓋度,同時(shí)采用土鉆法和五點(diǎn)取樣法收集每個(gè)樣方內(nèi)0cm~10cm的土壤,并立即儲(chǔ)存于4℃恒溫箱中用于帶回實(shí)驗(yàn)室測(cè)定土壤養(yǎng)分和酶活性。采用環(huán)刀法采集每個(gè)樣方內(nèi)0cm~10cm的原裝土壤,用于測(cè)定土壤含水量(Soil moisture content,SMC)和容重(Soil bulk density,SBD)。

    SMC和SBD采用烘干法測(cè)定[4],土壤pH值采用pH計(jì)測(cè)定[5],SOM采用重鉻酸鉀-濃硫酸外加熱法測(cè)定[4],TN采用凱氏定氮法測(cè)定[4],TP采用鉬銻抗比色法測(cè)定[5],土壤NH4+和NO3-采用1mol/L氯化鉀溶液浸提[5],浸提液用Clever Chem(Clever Chem 200+,DeChem-Tech.GmbH,Hamburg,Germany)測(cè)定。土壤β-1,4-葡萄糖苷酶(β-1,4-glucosidase,βG),β-N-乙酰葡萄糖胺糖苷酶(β-1,4-N-acetylglucosaminidase,NAG),和磷酸酶(acid Phosphatase,aP)分別參與土壤中碳(C)、氮(N)、磷(P)元素的水解循環(huán),幫助植物從土壤中獲取C、N、P等養(yǎng)分元素,這些酶的活性采用標(biāo)準(zhǔn)熒光技術(shù)法測(cè)定[6,7]。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    采用單因素方差分析法分析不同水分添加處理間土壤理化性質(zhì)(SMC,SBD,pH,SOM,TN,TP,NH4+和NO3-)及酶活性(βG,NAG,aP)的差異,它們的平均值采用LSD法比較p=0.05水平的差異顯著性。采用去趨勢(shì)對(duì)應(yīng)分析(Decentred correspondence analysis,DCA)計(jì)算得到排序軸梯度長(zhǎng)度小于3,采用冗余分析法 (Redundancy analysis,RDA)對(duì)土壤因子與酶活性數(shù)據(jù)矩陣進(jìn)行排序分析。通過(guò)逐步回歸分析(Stepwise regression)得到土壤酶活性與土壤因子的關(guān)系。單因素方差分析利用SPSS25.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,冗余分析使用Canoco5.0完成。所有的分析結(jié)果使用0riginPro 2018和R ggplot2包完成。

    2 結(jié)果

    2.1 水分添加對(duì)土壤理化性質(zhì)的影響

    表1表明,與對(duì)照相比,三個(gè)月(5月15日至8月21日)的短期增水顯著提高了SMC,降低SBD(p=0.05),特別是+50%W處理下,土壤物理性質(zhì)變化較為明顯,但+50%W處理和+25%W處理間SMC和SBD差異不顯著。

    表1 水分添加對(duì)土壤物理性質(zhì)的影響

    圖1 水分添加對(duì)土壤化學(xué)性質(zhì)的影響

    圖1表明,水分添加明顯提高了SOM,TN,TP,NH4+和NO3-的含量(p=0.05),+50%W處理下,土壤養(yǎng)分含量提高較為顯著。隨著水分添加量的增加,土壤養(yǎng)分含量呈增加趨勢(shì)。TP和NO3-在+50%W和+25%W處理間差異不顯著。但均顯著高于CK處理。短期增水對(duì)土壤pH影響不顯著。

    2.2 水分添加對(duì)土壤酶活性的影響

    圖2表明,隨著水分添加量的增加,βG和NAG酶活性顯著增加(p=0.05),但aP酶活性卻隨水分添加量的增加而明顯下降。

    圖2 水分添加對(duì)土壤酶活性的影響

    2.3 水分添加條件下土壤酶活性和理化性質(zhì)之間的關(guān)系

    RDA結(jié)果表明,前2個(gè)排序軸植被特征與土壤因子關(guān)系累計(jì)解釋量達(dá)86.5%,由此可知第1,2軸(RDA1,RDA2)能較好地反映土壤酶活性與土壤理化因子的關(guān)系,且主要由第1軸決定(圖3)。

    圖3表明,土壤酶活性主要沿RDA1排列,土壤因子中SMC,SBD,SOM,TN,TP,NH4+和NO3-也主要沿RDA1排列,表明這些土壤因子對(duì)土壤酶活性有顯著影響。TN,TP,NH4+和NO3-和土壤βG、NAG呈較小的銳角,表明它們之間有顯著的正相關(guān)關(guān)系,但以上因子均與aP呈較大鈍角,表明N,TP,NH4+和NO3-與aP顯著負(fù)相關(guān)。相較于SOM和TP,土壤速效養(yǎng)分(NH4+和NO3-)對(duì)土壤酶活性影響更為顯著。

    圖3 土壤酶活性和土壤理化性質(zhì)之間的關(guān)系

    3 討論

    土壤理化性質(zhì)是影響土壤生物活性的重要因子[1]。與已有研究結(jié)果相似[8,9],我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,土壤理化性質(zhì),特別是土壤速效養(yǎng)分含量顯著影響土壤酶活性[8]。

    土壤水分含量是介導(dǎo)土壤中養(yǎng)分元素耦合、循環(huán)以及土壤微生物和土壤養(yǎng)分周轉(zhuǎn)的關(guān)鍵因子[10]。適宜的土壤含水量可以改善土壤環(huán)境,提高土壤中養(yǎng)分元素的溶解度,特別是土壤中速效養(yǎng)分,有利于養(yǎng)分元素運(yùn)移,從而為土壤中微生物或動(dòng)物提供更加充足的養(yǎng)分物質(zhì),有利于提高其活性,進(jìn)而產(chǎn)生更多的土壤酶,以此形成一個(gè)良性的物質(zhì)循環(huán)鏈[9]。本研究結(jié)果顯示水分添加明顯促進(jìn)了高寒草甸土壤有機(jī)碳、全氮、總磷、銨態(tài)氮、硝態(tài)氮的提高。同時(shí)這些提高的養(yǎng)分含量與土壤與土壤酶(βG和NAG)活性的改善極顯著正相關(guān),一定程度上表明水分添加條件下高寒草甸土壤理化性狀和養(yǎng)分狀況的改善對(duì)土壤酶活性的變化起積極的正向作用[12]。

    但與以往研究結(jié)果不同[8],我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),盡管水分添加促進(jìn)了土壤理化性質(zhì)和養(yǎng)分狀況的改善,但卻顯著降低了土壤磷酸酶的活性。同時(shí),土壤磷酸酶的活性也與土壤總磷含量變化顯著負(fù)相關(guān)。土壤總磷養(yǎng)分主要包括有機(jī)磷和無(wú)機(jī)磷,無(wú)機(jī)磷中的大部分為有效磷[4]。天然草地中一般不采用磷元素的人為補(bǔ)充或輸入,磷養(yǎng)分的來(lái)源主要依靠大氣沉降和土壤母質(zhì)的分解[13],其分解過(guò)程主要受土壤質(zhì)地、孔隙性、結(jié)構(gòu)等影響[13]。已有研究發(fā)現(xiàn)水分添加可以促進(jìn)土壤有效磷含量的提高[12],說(shuō)明水分添加可以促進(jìn)土壤理化性質(zhì)改善,提高土壤總磷和有效磷的含量。土壤磷酸酶主要參與土壤中磷養(yǎng)分的水解[7,14],其水解產(chǎn)物多為速效磷,可被植物和微生物快速利用[14]。水分添加條件下土壤磷養(yǎng)分含量的提高可能一定程度上使土壤微生物處于磷養(yǎng)分“富足”狀態(tài)[15],進(jìn)而使其降低了與磷養(yǎng)分相關(guān)的酶的分秘或活性降低。這可能是水分添加條件下土壤磷酸酶活性降低的主要原因。

    4 結(jié)論

    研究結(jié)果表明:水分添加促進(jìn)了高寒草甸土壤理化性質(zhì)和酶活性的改善,且隨著水分添加量的增加,土壤養(yǎng)分含量和βG、NAG酶活性逐漸提高。同時(shí),水分添加條件下土壤酶活性的改善與土壤理化性質(zhì)和養(yǎng)分狀況,特別是速效養(yǎng)分顯著正相關(guān)。

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