邵寒俏
(1 河南科技大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院 洛陽471003;2 河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院耳鼻喉科 洛陽471003)
突發(fā)性耳聾(簡稱突聾)是一種原因不明的感音神經(jīng)性損失耳聾,發(fā)病較急,病情進(jìn)展迅速[1]。 突發(fā)性耳聾多伴有不同程度的耳鳴、眩暈等癥狀,對(duì)患者的正常生活及工作造成嚴(yán)重影響[2]。 有研究證實(shí),炎癥介質(zhì)、氧化應(yīng)激等與突發(fā)性耳聾的發(fā)生存在一定聯(lián)系[3],活性氧過多積聚容易增加患者組織損傷。 通過觀察患者血清炎癥介質(zhì)、氧化應(yīng)激指標(biāo)水平可以評(píng)估患者病情及治療效果。 突發(fā)性耳聾的治療多采用類固醇激素治療,常用的藥物有地塞米松、曲安奈德及潑尼松龍等,潑尼松龍以其療效確切、經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的優(yōu)點(diǎn)被臨床廣泛應(yīng)用[4]。 潑尼松龍的局部應(yīng)用避免了藥物引起的全身性反應(yīng),尤其對(duì)于合并糖尿病、高血壓等疾病患者[5]。 近年來有研究指出,單純利用激素類藥物治療全聾型突發(fā)性耳聾的效果較差[6],因此需尋求新的治療手段與激素類藥物合用治療。本研究旨在探討潑尼松龍與高壓氧合用治療全聾型突發(fā)性耳聾的療效。 現(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 選取2018 年5 月~2019 年12 月我院收治的110 例單耳全聾型突發(fā)性耳聾患者為研究對(duì)象。隨機(jī)分為觀察組56 例和對(duì)照組54 例。觀察組男23 例,女33 例;平均年齡(50.72±4.73)歲;平均病程(17.14±4.40)d; 發(fā)病位置: 左耳30 例(53.57%),右耳26 例(46.43%)。 對(duì)照組男21 例,女性33 例;平均年齡(51.54±4.80)歲;病程(17.21±4.47)d;發(fā)病位置:左耳28 例(51.85%),右耳26 例(48.15%)。兩組患者一般資料如性別、年齡、病程、發(fā)病位置等方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合全聾型突發(fā)性耳聾的標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)純音測(cè)聽、聲導(dǎo)抗及顳骨CT 檢查確診;首次確診為突發(fā)性耳聾;患者及其家屬知情同意。 排除標(biāo)準(zhǔn):顱內(nèi)、內(nèi)耳道病變;對(duì)潑尼松龍過敏;不耐受高壓氧;妊娠期或哺乳期。
1.3 治療方法 對(duì)照組患者采用鼓室內(nèi)注射潑尼松龍治療,取合適體位,患耳朝上,首先行鼓膜表面麻醉,在顯微鏡下自鼓膜緊張部后下象限穿刺,注入潑尼松龍(1 ml,潑尼松龍40 mg 溶于1 ml 注射用水),隔天1 次,5 次為一個(gè)療程。觀察組患者在接受潑尼松龍(用法用量同對(duì)照組)治療后0.5~1.0 h 接受高壓氧治療,參數(shù)設(shè)置:加壓時(shí)間20 min,壓力0.2 MPa, 面罩吸氧60 min, 氧濃度85%, 間歇5 min,1 次/d,10 d 為一個(gè)療程。
1.4 觀察指標(biāo) (1)純音聽閾均值(PTA)變化情況。(2) 檢測(cè)患者血清超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)(透射比濁法)、超氧化物歧化酶(SOD)(黃嘌呤氧化酶法)、白介素-10(IL-10)(酶聯(lián)免疫法)。(3)聽力、耳鳴、眩暈療效。
1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 聽力療效: 治療后0.25~4.00 kHz 各頻率聽閾恢復(fù)正常為治愈; 治療后各頻率平均聽力提高30 dB 為顯效; 治療后各頻率平均聽力提高15~30 dB 為有效;治療后各頻率平均聽力改善低于15 dB 為無效。耳鳴療效:患者治療后耳鳴顯示為治愈;治療后耳鳴下降Ⅰ~Ⅱ度為有效;治療后耳鳴無改善為無效。眩暈療效:治療后頭暈癥狀完全消失為治愈;治療后頭暈癥狀明顯減輕為顯效;治療后患者頭暈癥狀明顯減輕為顯效; 治療后患者頭暈減輕,伴有輕微旋轉(zhuǎn)晃動(dòng)感且對(duì)患者生活、工作存在影響為有效;治療后患者癥狀無改善或加重為無效。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理。 計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組耳聾、耳鳴、眩暈癥狀臨床效果比較 觀察組治療后聽力、耳鳴、眩暈治療總有效率均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表1。
表1 兩組聽力、耳鳴、眩暈癥狀臨床效果比較[例(%)]
2.2 兩組治療前后PTA 值比較 治療前, 兩組患者PTA 值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組PTA 值均較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表2。
表2 兩組治療前后PTA 值比較(分, ±s)
表2 兩組治療前后PTA 值比較(分, ±s)
組別 n 治療前 治療后觀察組對(duì)照組56 54 tP 72.10±10.12 69.71±11.23 1.173 0.243 40.26±4.18 49.10±2.91 12.827<0.001
2.3 兩組炎癥介質(zhì)指標(biāo)變化情況比較 治療前兩組hs-CRP、IL-10、SOD 比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05); 治療后兩組hs-CRP 水平均較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組,兩組IL-10、SOD 均較治療前升高,且觀察組較對(duì)照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表3。
表3 兩組炎癥介質(zhì)指標(biāo)變化情況比較( ±s)
表3 兩組炎癥介質(zhì)指標(biāo)變化情況比較( ±s)
SOD(U/L)治療前 治療后觀察組對(duì)照組組別 n hs-CRP(mg/L)治療前 治療后IL-10(ng/L)治療前 治療后56 54 tP 22.71±3.12 21.19±2.99 2.607 0.010 7.12±1.22 14.81±2.12 23.421<0.001 18.09±3.11 18.28±2.18 0.370 0.712 38.19±6.11 29.01±4.49 8.952<0.001 70.18±8.26 70.67±7.88 0.318 0.751 88.19±9.01 77.27±8.99 6.361<0.001
突發(fā)性耳聾是耳鼻喉常見的疾病,臨床表現(xiàn)為突然感音神經(jīng)性損傷,約持續(xù)3 d,可伴有眩暈、耳鳴等癥狀[7]。 目前,臨床對(duì)于突發(fā)性耳聾的發(fā)病原因尚未明確,治療主要以改善患者血液循環(huán)和補(bǔ)充營養(yǎng)神經(jīng)物質(zhì)為主[8]。 臨床主要采用鼓室內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素治療突發(fā)性耳聾,糖皮質(zhì)激素可與耳蝸中的受體相結(jié)合,影響耳蝸的物質(zhì)代謝,改善耳蝸內(nèi)的血液及氧的供應(yīng),發(fā)揮抗炎、免疫抑制等作用[9]。 鼓膜內(nèi)給藥可避免大劑量全身激素的副作用,并且藥物可通過鼓膜滲透入內(nèi)耳,不受血-迷路屏障的影響,藥物可在耳內(nèi)聚集,療效較好。 高壓氧可快速糾正人體的氧分壓,改善內(nèi)耳的缺氧,恢復(fù)內(nèi)耳神經(jīng)細(xì)胞的功能,起到快速恢復(fù)聽力的作用。
本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組聽力、耳鳴及眩暈的治療總有效率均高于對(duì)照組,提示潑尼松龍與高壓氧合用治療的療效較好,原因可能為高壓氧可對(duì)體內(nèi)的多種免疫球蛋白活性具有抑制作用,避免免疫反應(yīng)對(duì)內(nèi)耳的損傷;高壓氧與潑尼松龍發(fā)揮協(xié)同作用,從不同的作用位點(diǎn)減輕內(nèi)耳免疫反應(yīng),促進(jìn)受損神經(jīng)細(xì)胞的修復(fù),并可有效改善局部血液循環(huán),二者聯(lián)用效果優(yōu)于單用潑尼松龍。研究結(jié)果還顯示,治療后觀察組患者h(yuǎn)s-CRP 水平下降, 而IL-10、SOD 水平升高,提示可能與潑尼松龍的抗炎作用及高壓氧對(duì)血液循環(huán)的調(diào)節(jié)作用有關(guān),通過鼓室內(nèi)給藥,直接到達(dá)作用靶點(diǎn),有效改善炎癥介質(zhì)水平,高壓氧的壓力作用可封閉咽鼓管, 使鼓室內(nèi)的藥物可長時(shí)間地發(fā)揮作用, 且高壓氧的壓力作用有助于潑尼松龍滲透入內(nèi)耳發(fā)揮治療作用。綜上所述,鼓室內(nèi)注射潑尼松龍與高壓氧聯(lián)合治療全聾型突聾的療效明顯, 可能與調(diào)節(jié)體內(nèi)hs-CRP、IL-10、SOD 水平有關(guān)。
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床2021年1期