• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年冠心病患者衰弱風(fēng)險(xiǎn)諾謨圖模型構(gòu)建及風(fēng)險(xiǎn)分層研究

    2021-03-19 12:54:56周雪蓮李曉波朱麗群曹松梅
    實(shí)用心腦肺血管病雜志 2021年3期
    關(guān)鍵詞:冠心病模型

    周雪蓮,李曉波,朱麗群,曹松梅

    衰弱是指老年人生理儲(chǔ)備下降導(dǎo)致機(jī)體易損性增加、抗應(yīng)激能力減退的非特異性狀態(tài),衰弱老年人經(jīng)歷外界較小刺激即可導(dǎo)致一系列臨床負(fù)性事件的發(fā)生[1]。近年隨著人口老齡化的加劇,老年冠心病患者逐年增多[2]。而老年冠心病患者常具有多病共存、日常生活活動(dòng)能力(activity of daily living,ADL)較差、心功能較差等特征,這些特征與老年衰弱的發(fā)生密切相關(guān)[3]。研究報(bào)道,與普通老年人群相比,老年冠心病患者衰弱發(fā)生率更高[4-5]。衰弱還與老年冠心病患者臨床不良事件的發(fā)生密切相關(guān),對(duì)患者的生活質(zhì)量有一定影響[6]。值得關(guān)注的是,盡早進(jìn)行衰弱篩查并針對(duì)其危險(xiǎn)因素及時(shí)給予相應(yīng)處理可有效預(yù)防衰弱的發(fā)生甚至逆轉(zhuǎn)衰弱狀態(tài)[7]。有學(xué)者提出,可在老年冠心病患者衰弱影響因素研究的基礎(chǔ)上建立老年冠心病患者衰弱預(yù)測(cè)模型,從而更好地預(yù)測(cè)衰弱并識(shí)別其危險(xiǎn)因素,進(jìn)而指導(dǎo)護(hù)理干預(yù)措施的制定[8]。但目前此類研究較少。諾謨圖模型作為古老數(shù)學(xué)模型中的一種,因可直觀地從圖中根據(jù)預(yù)測(cè)變量的值得到發(fā)生臨床不良事件的大致概率,目前已被廣泛用于臨床疾病的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估[9]。本研究通過(guò)分析老年冠心病患者衰弱的影響因素,建立預(yù)測(cè)老年冠心病患者衰弱風(fēng)險(xiǎn)的諾謨圖模型并進(jìn)一步對(duì)其進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分層,以期為醫(yī)護(hù)人員便捷、精準(zhǔn)地掌握老年冠心病患者衰弱發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),并分層制定個(gè)性化、合理化的護(hù)理干預(yù)計(jì)劃提供依據(jù)。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2019年10月—2020年8月于江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院心內(nèi)科住院的老年冠心病患者808例為研究對(duì)象,按照1∶1的比例將其分為建模組(2019-10-01至2020-03-10納入的404例患者)和驗(yàn)證組(2020-03-11至2020-08-31納入的404例患者)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥65歲;(2)符合冠心病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[10];(3)自愿參加本研究并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)拒絕進(jìn)行衰弱篩查者;(2)無(wú)法進(jìn)行交流或根據(jù)現(xiàn)有臨床資料無(wú)法獲得有效信息以判斷是否存在衰弱者。采用Logistic自變量事件數(shù)(events per variable,EPV)法計(jì)算建模所需樣本量[11]。本研究最終納入模型的協(xié)變量個(gè)數(shù)為5,衰弱患病率為30.69%,EPV取10,故建模所需樣本量為10×5÷30.69% ≈ 163。

    1.2 研究方法

    1.2.1 數(shù)據(jù)采集 通過(guò)回顧國(guó)內(nèi)外有關(guān)老年冠心病患者衰弱危險(xiǎn)因素的文獻(xiàn)并結(jié)合心血管專家意見(jiàn),自行設(shè)計(jì)患者資料調(diào)查表,主要內(nèi)容包括:(1)一般資料:包括性別、年齡、是否獨(dú)居、吸煙史(既往或目前吸煙半年及以上定義為有吸煙史)、飲酒史(既往或目前飲酒半年及以上定義為有飲酒史)、睡眠障礙發(fā)生情況、多重用藥情況、合并癥(糖尿病、高血壓、腫瘤、肺部疾病、腦血管疾病)發(fā)生情況、自我感覺(jué)健康狀況(分為良好、一般、較差)。(2)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo):包括白細(xì)胞計(jì)數(shù)(參考范圍:3.5×109/L~9.5×109/L)、中性粒細(xì)胞分?jǐn)?shù)(參考范圍:0.40~0.75)、單核細(xì)胞分?jǐn)?shù)(參考范圍:0.03~0.10)、C反應(yīng)蛋白(參考范圍:0~10 mg/L)、血紅蛋白(參考范圍:130~175 g/L)、血小板計(jì)數(shù)(參考范圍:125×109/L~350×109/L)、白蛋白(參考范圍:40~55 g/L)、血肌酐(參考范圍:31.7~133.0 μmol/L)、D-二聚體(參考范圍:<0.55 mg/L)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(參考范圍:0.8~1.2)、纖維蛋白原(參考范圍:2~4 g/L)、腦鈉肽(參考范圍:≤100 ng/L)、肌鈣蛋白I(參考范圍:≤1.0 mg/L)、紐約心臟病協(xié)會(huì)(New York Heart Association,NYHA)分級(jí)、左心室射血分?jǐn)?shù)(參考范圍:≥50%)、病變支數(shù)。(3)其他指標(biāo):包括冠心病特異性指數(shù)、ADL、營(yíng)養(yǎng)狀況、焦慮情況、抑郁情況。其中冠心病特異性指數(shù)采用冠心病特異性指數(shù)量表[12]進(jìn)行評(píng)價(jià),總分26分,≥4分表示冠心病病情高危。ADL采用Barthel指數(shù)(Barthel index,BI)評(píng)定量表[13]進(jìn)行評(píng)價(jià),分為無(wú)需依賴、輕度依賴、中度依賴、重度依賴。營(yíng)養(yǎng)狀況采用微型營(yíng)養(yǎng)評(píng)估表(mini nutritional assessment,MNA)[14]進(jìn)行評(píng)價(jià),分為營(yíng)養(yǎng)正常、存在營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn)、營(yíng)養(yǎng)不良。焦慮情況采用中文版焦慮自評(píng)量表[15]進(jìn)行評(píng)定,≥50分為存在焦慮。抑郁情況采用中文版抑郁自評(píng)量表[16]進(jìn)行評(píng)定,≥53分為存在抑郁。課題組成員通過(guò)面對(duì)面調(diào)查或查閱醫(yī)生及護(hù)士工作站的信息系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。

    1.2.2 衰弱診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)2012年國(guó)際老年?duì)I養(yǎng)學(xué)會(huì)定義的衰弱標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者進(jìn)行衰弱診斷[17]。診斷標(biāo)準(zhǔn)包括5項(xiàng)內(nèi)容:(1)疲乏:最近4周是否大部分時(shí)間感覺(jué)勞累;(2)耐力:獨(dú)自一人在沒(méi)有幫助的情況下,一口氣不休息登上至少10級(jí)臺(tái)階是否有困難;(3)步行:獨(dú)自一人在沒(méi)有幫助的情況下,步行100 m是否有困難;(4)體質(zhì)量:體質(zhì)量與去年同期相比下降是否達(dá)到或超過(guò)5%;(5)疾?。菏欠窕加?種以上疾病;滿足1項(xiàng)內(nèi)容計(jì)1分,1~2分為前衰弱,3分及以上為衰弱。根據(jù)衰弱情況,將建模組進(jìn)一步分為衰弱亞組(124例)和非衰弱亞組(280例)。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)比較建模組中衰弱亞組與非衰弱亞組一般資料、實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)、其他指標(biāo)。(2)分析建模組老年冠心病患者衰弱的影響因素。(3)將多因素Logistic回歸分析有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量納入諾謨圖模型,應(yīng)用R軟件繪制諾謨圖,基于諾謨圖,可獲得對(duì)應(yīng)于每個(gè)危險(xiǎn)因素的分?jǐn)?shù),將所有危險(xiǎn)因素的評(píng)分相加記為總分,對(duì)應(yīng)于總分的預(yù)測(cè)概率即為該患者發(fā)生衰弱的預(yù)測(cè)概率。采用受試者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲線驗(yàn)證諾謨圖模型的預(yù)測(cè)效能。(4)根據(jù)諾謨圖模型預(yù)測(cè)建模組老年冠心病患者前衰弱及衰弱的最佳截?cái)嘀荡_定風(fēng)險(xiǎn)分層標(biāo)準(zhǔn),將建模組和驗(yàn)證組分別進(jìn)一步分為低風(fēng)險(xiǎn)亞組、中風(fēng)險(xiǎn)亞組、高風(fēng)險(xiǎn)亞組。記錄并比較建模組、驗(yàn)證組中低風(fēng)險(xiǎn)亞組、中風(fēng)險(xiǎn)亞組、高風(fēng)險(xiǎn)亞組衰弱發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以相對(duì)數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),單向有序資料比較采用趨勢(shì)χ2檢驗(yàn)。建模組老年冠心病患者衰弱的影響因素分析采用多因素Logistic回歸分析。繪制諾謨圖模型預(yù)測(cè)建模組(內(nèi)部驗(yàn)證)、驗(yàn)證組(外部驗(yàn)證)老年冠心病患者衰弱的ROC曲線,計(jì)算曲線下面積(area under curve,AUC),確定最佳截?cái)嘀担?jì)算靈敏度、特異度。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 建模組中衰弱亞組與非衰弱亞組一般資料、實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)、其他指標(biāo)比較 建模組中衰弱亞組與非衰弱亞組女性占比和高血壓、腫瘤發(fā)生率及單核細(xì)胞分?jǐn)?shù)異常、血小板計(jì)數(shù)異常、肌鈣蛋白I異常、三支病變者所占比例比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);建模組中衰弱亞組與非衰弱亞組年齡、自我感覺(jué)健康狀況、NYHA分級(jí)、ADL和獨(dú)居、有吸煙史、有飲酒史、多重用藥、白細(xì)胞計(jì)數(shù)異常、中性粒細(xì)胞分?jǐn)?shù)異常、C反應(yīng)蛋白異常、血紅蛋白異常、白蛋白異常、血肌酐異常、D-二聚體異常、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值異常、纖維蛋白原異常、腦鈉肽異常、左心室射血分?jǐn)?shù)異常、冠心病特異性指數(shù)≥4分、存在營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn)或營(yíng)養(yǎng)不良、焦慮、抑郁者所占比例及睡眠障礙、糖尿病、肺部疾病、腦血管疾病發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 建模組中衰弱亞組與非衰弱亞組一般資料、實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)、其他指標(biāo)比較〔n(%)〕Table 1 Comparison of general data,laboratory examination indexes and other indexes between frail subgroup and non frail subgroup in model group

    2.2 建模組老年冠心病患者衰弱影響因素的多因素Logistic回歸分析 以建模組老年冠心病患者衰弱情況為因變量,單因素分析中有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的指標(biāo)為自變量,賦值見(jiàn)表2,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,年齡、NYHA分級(jí)、冠心病特異性指數(shù)≥4分、ADL、存在營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn)或營(yíng)養(yǎng)不良是建模組老年冠心病患者衰弱的影響因素(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表2 建模組老年冠心病患者衰弱影響因素的多因素Logistic回歸分析賦值表Table 2 Evaluation table of multivariate Logistic regression analysis on influencing factors of frailty in elderly patients with coronary heart disease in model group

    表3 建模組老年冠心病患者衰弱影響因素的多因素Logistic回歸分析Table 3 Multivariate Logistic regression analysis on influencing factors of frailty in elderly patients with coronary heart disease in model group

    2.3 老年冠心病患者衰弱風(fēng)險(xiǎn)諾謨圖模型的建立及驗(yàn)證 老年冠心病患者衰弱風(fēng)險(xiǎn)諾謨圖模型見(jiàn)圖1。諾謨圖模型預(yù)測(cè)建模組老年冠心病患者衰弱的AUC為0.991〔95%CI(0.976,0.998)〕,最佳截?cái)嘀禐?81分,靈敏度為98.4%,特異度為92.5%,見(jiàn)圖2;諾謨圖模型預(yù)測(cè)驗(yàn)證組老年冠心病患者衰弱的AUC為0.981〔95%CI(0.962,0.992)〕,最佳截?cái)嘀禐?04分,靈敏度為95.6%,特異度為94.4%,見(jiàn)圖3。

    圖1 老年冠心病患者衰弱風(fēng)險(xiǎn)諾謨圖模型Figure 1 Nomogram model for risk of frailty in elderly patients with coronary heart disease

    圖2 諾謨圖模型預(yù)測(cè)建模組老年冠心病患者衰弱的ROC曲線Figure 2 ROC curve of nomogram model for predicting the frailty in elderly patients with coronary heart disease in model group

    圖3 諾謨圖模型預(yù)測(cè)驗(yàn)證組老年冠心病患者衰弱的ROC曲線Figure 3 ROC curve of nomogram model for predicting the frailty in elderly patients with coronary heart disease in verification group

    2.4 老年冠心病患者衰弱風(fēng)險(xiǎn)諾謨圖模型的風(fēng)險(xiǎn)分層 諾謨圖模型預(yù)測(cè)建模組老年冠心病患者前衰弱的AUC為0.892〔95%CI(0.858,0.921)〕,最佳截?cái)嘀禐?3分,靈敏度為93.5%,特異度為97.1%,見(jiàn)圖4。老年冠心病患者諾謨圖模型的風(fēng)險(xiǎn)分層為:≤43分為低風(fēng)險(xiǎn),44~181分為中風(fēng)險(xiǎn),≥182分為高風(fēng)險(xiǎn)。建模組、驗(yàn)證組老年冠心病患者衰弱發(fā)生率均隨衰弱風(fēng)險(xiǎn)的增加而增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

    圖4 諾謨圖模型預(yù)測(cè)建模組老年冠心病患者前衰弱的ROC曲線Figure 4 ROC curve of nomogram model for predicting the pre-frailty in elderly patients with coronary heart disease in model group

    表4 建模組、驗(yàn)證組中低風(fēng)險(xiǎn)亞組、中風(fēng)險(xiǎn)亞組、高風(fēng)險(xiǎn)亞組衰弱發(fā)生率比較〔n(%)〕Table 4 Comparison of incidence of frailty among low risk subgroup,medium risk subgroup and high risk subgroup in model group and validation group

    3 討論

    3.1 老年冠心病患者衰弱風(fēng)險(xiǎn)諾謨圖模型具有科學(xué)性和實(shí)用性 本研究構(gòu)建了老年冠心病患者衰弱風(fēng)險(xiǎn)諾謨圖模型并進(jìn)行了風(fēng)險(xiǎn)分層,結(jié)果顯示,諾謨圖模型預(yù)測(cè)建模組、驗(yàn)證組老年冠心病患者衰弱的AUC分別為0.991、0.981;老年冠心病患者衰弱風(fēng)險(xiǎn)諾謨圖模型的風(fēng)險(xiǎn)分層為:≤43分為低風(fēng)險(xiǎn),44~181分為中風(fēng)險(xiǎn),≥182分為高風(fēng)險(xiǎn),且建模組、驗(yàn)證組老年冠心病患者衰弱發(fā)生率均隨衰弱風(fēng)險(xiǎn)的增加而增加,提示該模型預(yù)測(cè)效能良好且風(fēng)險(xiǎn)分層較合理。此諾謨圖模型可幫助醫(yī)護(hù)人員對(duì)患者的衰弱影響因素——年齡、NYHA分級(jí)、冠心病特異性指數(shù)、ADL、營(yíng)養(yǎng)狀況進(jìn)行評(píng)估,并判斷患者衰弱風(fēng)險(xiǎn),有利于醫(yī)護(hù)人員為患者進(jìn)一步提供更加精準(zhǔn)、個(gè)性化、有效的護(hù)理干預(yù)措施:當(dāng)諾謨圖模型總分為0~43分時(shí),表明患者發(fā)生衰弱的風(fēng)險(xiǎn)較低,臨床醫(yī)護(hù)人員可視情況適當(dāng)?shù)貙?duì)其危險(xiǎn)因素進(jìn)行干預(yù)并進(jìn)行衰弱相關(guān)知識(shí)的宣教,重在預(yù)防衰弱風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)一步升高;當(dāng)諾謨圖模型總分為44~181分時(shí),表明患者具有一定發(fā)生衰弱的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)當(dāng)引起醫(yī)護(hù)人員的重視,結(jié)合其衰弱危險(xiǎn)因素積極地對(duì)患者進(jìn)行干預(yù),重在有效降低衰弱發(fā)生風(fēng)險(xiǎn);當(dāng)諾謨圖模型總分≥182分時(shí),表示患者發(fā)生衰弱的風(fēng)險(xiǎn)較高或極有可能已經(jīng)發(fā)生衰弱,需要臨床醫(yī)護(hù)人員及時(shí)給予相應(yīng)干預(yù)措施,重在最大限度地防止衰弱進(jìn)一步惡化甚至逆轉(zhuǎn)衰弱。

    3.2 老年冠心病患者衰弱的影響因素分析

    3.2.1 年齡較大的患者更易發(fā)生衰弱 EKERSTAD等[18]將老年冠心病患者按照年齡進(jìn)行分組,結(jié)果顯示,年齡越大組患者的衰弱發(fā)生率越高。本研究結(jié)果顯示,年齡是建模組老年冠心病患者衰弱的影響因素,75~84歲的患者發(fā)生衰弱的風(fēng)險(xiǎn)是65~74歲患者的4.796倍,≥85歲的患者發(fā)生衰弱的風(fēng)險(xiǎn)是65~74歲患者的15.385倍。老年人群尤其是高齡人群由于各系統(tǒng)功能的下降,其抗應(yīng)激能力減退,更易導(dǎo)致衰弱的發(fā)生[19]。故臨床醫(yī)護(hù)人員應(yīng)重視老年冠心病患者尤其是高齡患者的衰弱篩查與管理,并盡早采取有效護(hù)理措施預(yù)防衰弱的發(fā)生。

    3.2.2 心功能越差的患者衰弱風(fēng)險(xiǎn)越大 本研究結(jié)果顯示,NYHA分級(jí)為Ⅱ級(jí)的患者發(fā)生衰弱的風(fēng)險(xiǎn)是心功能為Ⅰ級(jí)患者的42.615倍,NYHA分級(jí)為Ⅲ級(jí)或Ⅳ級(jí)的患者發(fā)生衰弱的風(fēng)險(xiǎn)是NYHA分級(jí)為Ⅰ級(jí)患者的121.905倍。心功能受損不僅會(huì)限制患者的活動(dòng),還會(huì)造成患者全身多器官受累,生理儲(chǔ)備能力變得更弱,從而易導(dǎo)致衰弱的發(fā)生[20-21]。提示臨床工作者應(yīng)當(dāng)重視冠心病患者尤其是存在心功能受損的患者的心臟康復(fù)訓(xùn)練。

    3.2.3 冠心病特異性指數(shù)越高的患者衰弱風(fēng)險(xiǎn)越大 冠心病特異性指數(shù)是一種專門用于評(píng)估冠心病患者基礎(chǔ)疾病嚴(yán)重程度的工具[12]。本研究結(jié)果顯示,冠心病特異性指數(shù)≥4分的患者發(fā)生衰弱的風(fēng)險(xiǎn)是冠心病特異性指數(shù)<4分患者的10.369倍。國(guó)內(nèi)外眾多研究亦表明,患有多種基礎(chǔ)疾病的老年冠心病患者更易發(fā)生衰弱[22-23]?;A(chǔ)疾病較嚴(yán)重的老年冠心病患者病情常更加嚴(yán)重,臥床時(shí)間較長(zhǎng),更易導(dǎo)致肌肉力量的丟失及代謝異常,機(jī)體應(yīng)激能力下降,進(jìn)一步增加衰弱的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[24]。提示醫(yī)護(hù)人員應(yīng)加強(qiáng)多學(xué)科團(tuán)隊(duì)的合作,重視對(duì)患者基礎(chǔ)疾病的管理,積極治療可逆性基礎(chǔ)疾病,盡可能降低患者現(xiàn)有基礎(chǔ)疾病對(duì)衰弱的影響。

    3.2.4 ADL越差的患者衰弱風(fēng)險(xiǎn)越大 本研究結(jié)果顯示,ADL是建模組老年冠心病患者衰弱的影響因素,ADL受損越嚴(yán)重的患者發(fā)生衰弱的風(fēng)險(xiǎn)越大。ADL受損常代表患者肌肉質(zhì)量的下降,而肌肉質(zhì)量的下降是衰弱的核心機(jī)制[25]。研究顯示,運(yùn)動(dòng)干預(yù)可有效提升老年患者的肌肉質(zhì)量,從而有效預(yù)防老年冠心病患者衰弱的發(fā)生甚至逆轉(zhuǎn)其衰弱狀態(tài)[26]。另外,老年冠心病患者不適當(dāng)?shù)母邚?qiáng)度、高頻率訓(xùn)練也會(huì)給健康帶來(lái)不良影響[27]。因此,對(duì)伴有衰弱的老年冠心病患者進(jìn)行運(yùn)動(dòng)干預(yù)時(shí),醫(yī)護(hù)人員應(yīng)根據(jù)患者病情,為其制定更加科學(xué)、安全、有效的運(yùn)動(dòng)方案。

    3.2.5 營(yíng)養(yǎng)狀況越差的患者衰弱風(fēng)險(xiǎn)越大 張寧等[28]研究發(fā)現(xiàn),MNA評(píng)分越高,患者越容易發(fā)生衰弱。本研究亦采用MNA對(duì)患者的營(yíng)養(yǎng)狀況進(jìn)行評(píng)估,結(jié)果顯示,存在營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn)或營(yíng)養(yǎng)不良的患者發(fā)生衰弱的風(fēng)險(xiǎn)是營(yíng)養(yǎng)正?;颊叩?.841倍。相關(guān)研究證實(shí),營(yíng)養(yǎng)不良可使患者身體成分發(fā)生改變,如肌肉組織和脂肪組織減少等,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)體質(zhì)量下降、疲乏、握力下降、步速減慢及低體力活動(dòng)等,而這些特征與衰弱的發(fā)生密切相關(guān)[29-30]。故對(duì)于存在營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn)及營(yíng)養(yǎng)不良的患者,護(hù)理人員應(yīng)重視其飲食宣教,可根據(jù)已發(fā)布的衰弱相關(guān)指南,并結(jié)合患者自身情況指導(dǎo)患者適當(dāng)增加蛋白質(zhì)的攝入及微量元素的補(bǔ)充等。

    綜上所述,年齡、NYHA分級(jí)、冠心病特異性指數(shù)、ADL、營(yíng)養(yǎng)狀況是老年冠心病患者衰弱的影響因素;本研究基于以上因素建立的諾謨圖模型的風(fēng)險(xiǎn)分層為:≤43分為低風(fēng)險(xiǎn),44~181分為中風(fēng)險(xiǎn),≥182分為高風(fēng)險(xiǎn),可有效預(yù)測(cè)老年冠心病患者衰弱風(fēng)險(xiǎn)。這有助于醫(yī)護(hù)人員及時(shí)抓捕患者衰弱風(fēng)險(xiǎn)層級(jí)及危險(xiǎn)因素相關(guān)信息,為制定個(gè)性化、精準(zhǔn)化護(hù)理干預(yù)計(jì)劃提供依據(jù)。但本研究?jī)H為單中心橫斷面臨床觀察性研究,今后可進(jìn)行多中心研究,同時(shí)進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,為早期識(shí)別老年冠心病患者的衰弱提供更多臨床依據(jù)。此外,本研究并未對(duì)所建模型進(jìn)一步進(jìn)行臨床應(yīng)用,故今后可嘗試將該模型用于臨床對(duì)老年冠心病患者進(jìn)行衰弱風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,基于模型制定患者的干預(yù)策略并進(jìn)行臨床實(shí)證研究。

    作者貢獻(xiàn):周雪蓮進(jìn)行文章的構(gòu)思與設(shè)計(jì)、可行性分析,撰寫(xiě)論文;周雪蓮、朱麗群、曹松梅進(jìn)行文獻(xiàn)/資料收集、整理;周雪蓮、李曉波、朱麗群、曹松梅進(jìn)行論文的修訂;周雪蓮、李曉波進(jìn)行英文的修訂;李曉波負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量及審校,對(duì)文章整體負(fù)責(zé)、監(jiān)督管理。

    本文無(wú)利益沖突。

    猜你喜歡
    冠心病模型
    一半模型
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    茶、汁、飲治療冠心病
    重要模型『一線三等角』
    重尾非線性自回歸模型自加權(quán)M-估計(jì)的漸近分布
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    3D打印中的模型分割與打包
    冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
    FLUKA幾何模型到CAD幾何模型轉(zhuǎn)換方法初步研究
    中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心絞痛56例
    亚洲av欧美aⅴ国产| 色综合欧美亚洲国产小说| www.999成人在线观看| 中文字幕制服av| 精品福利观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产一区二区 视频在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 男女床上黄色一级片免费看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 免费日韩欧美在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 国产黄色免费在线视频| 久久中文字幕一级| 国产在线视频一区二区| 两个人免费观看高清视频| 亚洲伊人色综图| 妹子高潮喷水视频| 欧美性长视频在线观看| av国产精品久久久久影院| 久久久国产一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 露出奶头的视频| 国产欧美日韩一区二区三| 黄色 视频免费看| 国产精品免费视频内射| 中文字幕高清在线视频| 搡老乐熟女国产| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产成人影院久久av| 1024视频免费在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产av又大| 夜夜爽天天搞| 国产91精品成人一区二区三区 | 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲精品一二三| 亚洲国产看品久久| 丝瓜视频免费看黄片| 不卡一级毛片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 成年人午夜在线观看视频| 无限看片的www在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 91老司机精品| 欧美大码av| 国产精品免费大片| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产主播在线观看一区二区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品久久久久久精品电影小说| av不卡在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品久久久久成人av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 色综合婷婷激情| 男男h啪啪无遮挡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久ye,这里只有精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产免费现黄频在线看| 久久久久精品人妻al黑| 天堂动漫精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产欧美亚洲国产| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲人成77777在线视频| 99国产综合亚洲精品| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日韩视频一区二区在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 大陆偷拍与自拍| 午夜久久久在线观看| 视频区图区小说| 精品一区二区三区四区五区乱码| 无人区码免费观看不卡 | 97人妻天天添夜夜摸| 国产亚洲av高清不卡| 另类精品久久| 亚洲熟女毛片儿| 日本黄色视频三级网站网址 | 在线观看www视频免费| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一二三四在线观看免费中文在| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品久久久久久精品古装| 999久久久精品免费观看国产| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲国产成人一精品久久久| 午夜免费成人在线视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲中文av在线| 91av网站免费观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 两性夫妻黄色片| 亚洲伊人久久精品综合| 狂野欧美激情性xxxx| 久久久久精品国产欧美久久久| 9色porny在线观看| 欧美大码av| 久久青草综合色| 一本大道久久a久久精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 热99国产精品久久久久久7| a级毛片黄视频| av免费在线观看网站| 亚洲精品在线美女| 一二三四在线观看免费中文在| 久热爱精品视频在线9| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 男女午夜视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 欧美在线黄色| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 午夜福利,免费看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 一本大道久久a久久精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜两性在线视频| 香蕉久久夜色| a级毛片黄视频| 热re99久久精品国产66热6| 天堂俺去俺来也www色官网| 婷婷成人精品国产| 老熟妇仑乱视频hdxx| 少妇粗大呻吟视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美 日韩 精品 国产| 国产不卡一卡二| 一进一出好大好爽视频| 欧美午夜高清在线| 久久中文看片网| 久久久久精品人妻al黑| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| cao死你这个sao货| 一区二区三区精品91| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品免费大片| 免费少妇av软件| 亚洲国产看品久久| h视频一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 91成人精品电影| 午夜两性在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久国产成人免费| 国产单亲对白刺激| 一级片'在线观看视频| 青青草视频在线视频观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 激情视频va一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 美女午夜性视频免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日本精品一区二区三区蜜桃| 免费观看av网站的网址| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲国产av新网站| 国产片内射在线| 久久99热这里只频精品6学生| 在线观看舔阴道视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成人特级黄色片久久久久久久 | 成人免费观看视频高清| 老鸭窝网址在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久国产精品人妻蜜桃| av不卡在线播放| 久久久精品区二区三区| 欧美在线黄色| 国产三级黄色录像| 亚洲国产欧美一区二区综合| 91国产中文字幕| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一级毛片女人18水好多| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 超碰97精品在线观看| 成人永久免费在线观看视频 | 亚洲av第一区精品v没综合| 中文欧美无线码| av片东京热男人的天堂| 欧美另类亚洲清纯唯美| 99国产精品99久久久久| 女性被躁到高潮视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 在线观看一区二区三区激情| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久久久精品国产欧美久久久| 大片免费播放器 马上看| 一本大道久久a久久精品| 麻豆成人av在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | www日本在线高清视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产在线观看jvid| 1024香蕉在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久欧美国产精品| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 多毛熟女@视频| 黑人猛操日本美女一级片| 91麻豆av在线| 高清在线国产一区| 成人精品一区二区免费| www日本在线高清视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 亚洲专区中文字幕在线| 99re在线观看精品视频| 十八禁网站网址无遮挡| 女性生殖器流出的白浆| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品人妻在线不人妻| 欧美激情极品国产一区二区三区| 香蕉丝袜av| 大香蕉久久成人网| 老司机福利观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久久久久免费高清国产稀缺| av天堂在线播放| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品成人在线| 人妻久久中文字幕网| 亚洲午夜理论影院| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| av在线播放免费不卡| 成在线人永久免费视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久免费观看电影| 欧美一级毛片孕妇| netflix在线观看网站| 婷婷成人精品国产| av在线播放免费不卡| 国产精品九九99| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲国产欧美在线一区| 9191精品国产免费久久| 18禁观看日本| 国产真人三级小视频在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 黄色视频,在线免费观看| 国产黄色免费在线视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产野战对白在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 大型av网站在线播放| 亚洲伊人久久精品综合| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲专区国产一区二区| 男女无遮挡免费网站观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 一级毛片女人18水好多| 热re99久久精品国产66热6| 人妻 亚洲 视频| 69av精品久久久久久 | 在线观看66精品国产| 丁香六月天网| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美日韩福利视频一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美日韩精品网址| 免费看a级黄色片| 成年人免费黄色播放视频| 1024视频免费在线观看| 少妇的丰满在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲精品乱久久久久久| 9191精品国产免费久久| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美黑人精品巨大| 51午夜福利影视在线观看| 免费不卡黄色视频| 国产精品电影一区二区三区 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 男女床上黄色一级片免费看| 麻豆av在线久日| 亚洲国产欧美在线一区| 国产成+人综合+亚洲专区| 18禁观看日本| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日韩大码丰满熟妇| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 新久久久久国产一级毛片| 捣出白浆h1v1| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久热在线av| 亚洲专区国产一区二区| 国产91精品成人一区二区三区 | 大片免费播放器 马上看| 三上悠亚av全集在线观看| 深夜精品福利| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品一区二区免费欧美| 日韩一区二区三区影片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久精品成人免费网站| 久久这里只有精品19| 搡老熟女国产l中国老女人| av天堂在线播放| 91成年电影在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 看免费av毛片| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精品一二三| 中国美女看黄片| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产不卡av网站在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产激情久久老熟女| 国产精品一区二区精品视频观看| 两个人免费观看高清视频| 1024视频免费在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美性长视频在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 最近最新中文字幕大全免费视频| www.精华液| 亚洲专区国产一区二区| 久热这里只有精品99| 久久99一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 一边摸一边抽搐一进一出视频| h视频一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 午夜免费成人在线视频| 国产三级黄色录像| 久久这里只有精品19| 亚洲专区字幕在线| 在线观看免费视频网站a站| 一级片免费观看大全| 91大片在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜福利在线免费观看网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品国产高清国产av | 免费少妇av软件| 电影成人av| 国产99久久九九免费精品| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品偷伦视频观看了| 国产成人av激情在线播放| 国产在线一区二区三区精| 午夜福利在线免费观看网站| 高清av免费在线| 欧美日韩黄片免| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久久精品免费免费高清| 十八禁人妻一区二区| 午夜日韩欧美国产| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产黄色免费在线视频| 国产成人免费无遮挡视频| 无遮挡黄片免费观看| 丝袜人妻中文字幕| 黄色a级毛片大全视频| 99久久人妻综合| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲伊人久久精品综合| 757午夜福利合集在线观看| 久久av网站| 亚洲伊人久久精品综合| 久热爱精品视频在线9| 国产精品九九99| 大片电影免费在线观看免费| 999久久久精品免费观看国产| 性色av乱码一区二区三区2| 一级毛片电影观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产成人精品无人区| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久国产欧美日韩av| 男女边摸边吃奶| xxxhd国产人妻xxx| 免费少妇av软件| 久久性视频一级片| 国产成+人综合+亚洲专区| 1024香蕉在线观看| 一区二区av电影网| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲中文av在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲av美国av| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲免费av在线视频| 高清欧美精品videossex| 他把我摸到了高潮在线观看 | 黄色成人免费大全| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | av国产精品久久久久影院| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕高清在线视频| 考比视频在线观看| 桃花免费在线播放| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久中文字幕人妻熟女| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲伊人色综图| 久久精品成人免费网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 一区福利在线观看| 免费观看a级毛片全部| 我要看黄色一级片免费的| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲avbb在线观看| 中文字幕制服av| 母亲3免费完整高清在线观看| 日日夜夜操网爽| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 两性夫妻黄色片| 下体分泌物呈黄色| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品熟女少妇八av免费久了| 成年人午夜在线观看视频| www.999成人在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲成人免费电影在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 9色porny在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 香蕉国产在线看| 欧美日韩精品网址| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲精品久久午夜乱码| h视频一区二区三区| 亚洲免费av在线视频| 999精品在线视频| 中国美女看黄片| 又黄又粗又硬又大视频| 色94色欧美一区二区| 色视频在线一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 黄色片一级片一级黄色片| 婷婷成人精品国产| 最近最新免费中文字幕在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久欧美国产精品| 精品欧美一区二区三区在线| 男人舔女人的私密视频| 亚洲五月婷婷丁香| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲精品久久午夜乱码| 18禁国产床啪视频网站| 老司机福利观看| 乱人伦中国视频| 亚洲天堂av无毛| 国产精品1区2区在线观看. | 免费黄频网站在线观看国产| 无人区码免费观看不卡 | 1024视频免费在线观看| av不卡在线播放| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日本vs欧美在线观看视频| 一级a爱视频在线免费观看| 满18在线观看网站| 黑人操中国人逼视频| 十八禁网站网址无遮挡| 多毛熟女@视频| 美女午夜性视频免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久精品区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 老司机亚洲免费影院| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| √禁漫天堂资源中文www| tube8黄色片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品1区2区在线观看. | av在线播放免费不卡| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 91国产中文字幕| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久久久精品人妻al黑| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男女午夜视频在线观看| bbb黄色大片| 黄色 视频免费看| 久久亚洲真实| 一区二区三区乱码不卡18| 免费在线观看完整版高清| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 免费日韩欧美在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 99国产精品一区二区蜜桃av | 99精国产麻豆久久婷婷| 久久这里只有精品19| 精品少妇久久久久久888优播| 搡老岳熟女国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩黄片免| 中文欧美无线码| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久精品成人免费网站| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久久国内视频| 免费黄频网站在线观看国产| www.熟女人妻精品国产| 日本欧美视频一区| 国产单亲对白刺激| 亚洲少妇的诱惑av| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久久久久国产电影| 日本一区二区免费在线视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 两性夫妻黄色片| 麻豆成人av在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| cao死你这个sao货| 无限看片的www在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 黑人操中国人逼视频| 老司机影院毛片| 精品国产国语对白av| 久久中文字幕一级| 美国免费a级毛片| 一夜夜www| 9热在线视频观看99| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 满18在线观看网站| 下体分泌物呈黄色| 久久精品91无色码中文字幕| 一级黄色大片毛片| 亚洲精华国产精华精| 中文亚洲av片在线观看爽 | 18在线观看网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美 日韩 精品 国产| 热99re8久久精品国产| 精品人妻1区二区| 最新在线观看一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 大片电影免费在线观看免费| 人妻 亚洲 视频| 天堂8中文在线网| 亚洲中文av在线| 91九色精品人成在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 十八禁网站网址无遮挡| 午夜成年电影在线免费观看| 色在线成人网| 欧美成人免费av一区二区三区 | 久久久精品94久久精品| 国产主播在线观看一区二区| www.熟女人妻精品国产| 午夜福利一区二区在线看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 岛国毛片在线播放| 99九九在线精品视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 91九色精品人成在线观看| 露出奶头的视频| 一本大道久久a久久精品| 大型av网站在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美成狂野欧美在线观看| 大型黄色视频在线免费观看|