張曉宇 陳延東 吳長泉 李玉峰 王永威
摘 要:本文介紹了一種發(fā)泡陶瓷用復合發(fā)泡劑及其制備過程。實驗通過調(diào)整碳化硅收塵粉與碳化硅池泥勾兌比例,穩(wěn)定粒徑中值D50后,作為發(fā)泡劑主體。另引入助氧化劑含高鐵赤泥[2],一定量的螢石為穩(wěn)泡劑,按適當比例混勻,得到一種效果優(yōu)異的復合發(fā)泡劑。總質(zhì)量按100份計算,取2#碳化硅粉15-25份,7#碳化硅池泥30-50份,碳化硅粉預混勾兌,備用,另取拜耳法赤泥15-40份,螢石粉20-30份,輔料每100g干法球磨時間5min,按比例混合得到復合發(fā)泡劑。配合后的復合發(fā)泡劑,其摻量占發(fā)泡陶瓷基體材料總質(zhì)量的0.5%~3.0%,使用發(fā)泡溫度范圍在1050~1230℃達到良好的發(fā)泡效果。
關(guān)鍵詞:發(fā)泡陶瓷;復合;發(fā)泡劑;碳化硅
1 引 言
發(fā)泡陶瓷作為一種陶瓷新材料,早在90年代已在我國登上市場舞臺,但由于其推廣難度大,市場定位不明確等因素,很長時間不能產(chǎn)生規(guī)模經(jīng)濟效益,也制約著其技術(shù)研究及工業(yè)化發(fā)展。隨著國家十三五、十四五規(guī)劃對固體廢棄物等綜合利用及新材料的重視,發(fā)泡陶瓷行業(yè)自2017年以來出現(xiàn)井噴式發(fā)展。各廠家在發(fā)泡陶瓷這種性能優(yōu)異,功能復合的新材料的目光吸引下,紛紛入場預備大施拳腳。
據(jù)業(yè)內(nèi)人士不完全統(tǒng)計,我國大概有31家企業(yè)從事發(fā)泡陶瓷生產(chǎn)。受限于目前各廠家技術(shù)背景參差不齊,其產(chǎn)品質(zhì)量及生產(chǎn)合格率堪憂。筆者從業(yè)內(nèi)獲知,這些發(fā)泡陶瓷廠家也大多數(shù)處于停工停產(chǎn)或半開半閉的狀態(tài)。究其原因,能源成本高,成品率低是限制其發(fā)展主要問題。而對于提高其成品率和產(chǎn)品質(zhì)量,發(fā)泡劑是一個非常重要的因素。本文通過多次實驗論證,提供一種發(fā)泡效果比較穩(wěn)定的發(fā)泡陶瓷復合發(fā)泡劑,希望能對行業(yè)生產(chǎn)有所幫助。
2 實驗內(nèi)容
2.1實驗原料
目前閉氣孔發(fā)泡陶瓷主要發(fā)泡劑原料是磨料碳化硅及陶瓷磚切削磨拋過程中產(chǎn)生的含有磨料碳化硅的拋光廢渣[1]。本實驗主要選用磨料碳化硅廠的收塵微粉和處理池池泥(干)混合勾兌,輔以含鐵赤泥,螢石等原料,以一定量配比為復合專用發(fā)泡劑。
實驗碳化硅微粉選用開封某磨料廠碳化硅收塵粉2#,碳化硅池泥渣7#,其組分和粒度如表1和表2所示。
所用輔料為焦作某鋁廠拜耳法赤泥,其化學成分如表3所示;螢石為信陽本地螢石礦浮選礦粉,CaF2含量≥40%,其他礦物成分為石英、黑云母、絹云母、方解石、角閃石成分也比較穩(wěn)定。
2.2 實驗過程
(1)將上述原料準備齊全后,按下面所示工藝流程操作:
(2)實驗參數(shù)
實驗發(fā)泡陶瓷基體配方材料選用科美工廠噴霧料基體配方TC-1#,其化學成分如表4所示。
總質(zhì)量按100份計算,取2#碳化硅粉15-25份,7#碳化硅池泥30-50份,碳化硅粉預混勾兌,備用,另赤泥15-40份,螢石粉20-30份,輔料每100g干法球磨時間5min,作為成品復合發(fā)泡劑。配合后的復合發(fā)泡劑,其摻量占發(fā)泡陶瓷基體材料TC-1#總質(zhì)量的0.5%~3.0%。
按百分比質(zhì)量分數(shù)1.5%帶入TC-1#配方,燒成成品外觀膨脹倍數(shù)適中,尺寸規(guī)整,閉氣孔率大于90%,孔徑均勻。其實際使用發(fā)泡溫度范圍在1050~1230℃,燒成時間為3-4h,電爐升溫曲線如圖2所示。
2.3 探索性實驗
通過查找相關(guān)文獻資料,磨料碳化硅微粉是一種比較優(yōu)異的泡沫陶瓷(玻璃)用發(fā)泡劑,但因其粒度越細價格越高,純度越高,發(fā)生氧化反應(yīng)的溫度也越高。因此本文采用的是碳化硅廠的收塵尾粉,處理池泥等尾料,降低成本。
實驗通過引入助氧化劑含高鐵赤泥[2],摻入一定量的螢石為穩(wěn)泡劑。限定的實驗條件下,調(diào)整2#碳化硅收塵粉與7#碳化硅池泥勾兌比例,穩(wěn)定粒徑中值D50,將干磨處理后的上述氧化劑,助泡劑,穩(wěn)泡劑,按適當比例混勻,通過調(diào)整混合配比來優(yōu)化復合發(fā)泡劑的配方成分。
根據(jù)實際燒成效果,發(fā)泡孔徑均勻性,閉氣孔率的表征來確認最佳配比。
3 實驗結(jié)果與分析
3.1 碳化硅粒度對復合發(fā)泡劑發(fā)泡效果的影響
保持其它原料組成不變,改變碳化硅粉2#與7#的混合比例含量,使其粒徑中值D50變動,當粒徑D50中值大約穩(wěn)定在2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、6.0時,對其外觀尺寸,孔徑狀態(tài)的影響如表5所示。
從表5可以看出,當SiC粒徑中值比較小時,其易參與高溫氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生氣體多,與原料中其他物質(zhì)不能同步排氣,通氣孔比較多。隨著SiC粒徑中值(D50)的增加,產(chǎn)品尺寸膨脹倍數(shù)降低,外觀尺寸規(guī)整,閉氣孔率高,但當D50超過6.0μm后,SiC難以參與氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生氣孔反而減少。因此,當SiC的粒度中值在3.5~4.5μm之間時,效果最好。
3.2 助氧化劑對復合發(fā)泡劑發(fā)泡效果的影響
保持其它原料組成不變,改變配比組分中赤泥的含量,當其在復合發(fā)泡劑中的比例分別為10%,20%,30%,50%,60%,80%,90%對其外觀尺寸,孔徑狀態(tài)的影響如表6所示。
從表6可以看出,赤泥在高溫反應(yīng)中引入Fe,Ca等元素參與氧化反應(yīng),有助熔助泡的作用,有利于復合發(fā)泡劑中氧化反應(yīng)時氣泡的快速生成。但當其在復合發(fā)泡劑配比中的含量超過80%后,相關(guān)元素反而對氣泡的穩(wěn)定產(chǎn)生負面效果,因此,當復合發(fā)泡劑中,赤泥含量在30%~50%范圍,其發(fā)泡效果最佳。
3.3 螢石含量對復合發(fā)泡劑發(fā)泡效果的影響
保持其它原料組成不變,改變配比組分中螢石的含量,當其在復合發(fā)泡劑中的比例分別為10%,20%,30%,50%,60%,70%,對其外觀尺寸,孔徑狀態(tài)的影響如表7所示。
螢石參與配方反應(yīng),在材料高溫軟化狀態(tài)時,在發(fā)泡陶瓷表層形成一種相對硬質(zhì)的殼層,保護氣泡穩(wěn)定在陶瓷材料內(nèi)部,尺寸也相對規(guī)整[3]。從表7可以看出,當螢石在復合發(fā)泡劑中摻量在20%~30%(wt%)時,復合發(fā)泡劑使用效果最好。
3.4 燒成溫度制度對發(fā)泡效果的影響
在探索實驗中,按上述幾種合適配比的復合發(fā)泡劑固定組分,發(fā)泡陶瓷基體材料TC-1#不變。在圖1的溫度制度基礎(chǔ)上,調(diào)節(jié)1165℃保溫時間,在8~12min內(nèi),線膨脹倍數(shù)合適,尺寸規(guī)整;超過12min時,尺寸反而有所減小,孔徑開始出現(xiàn)部分通孔。延長1050~1165℃升溫時間,膨脹尺寸也會略有增加。調(diào)節(jié)其他溫度區(qū)間,材料尺寸、孔徑狀態(tài)均無明顯變化。因此,合理的溫度制度,也對發(fā)泡陶瓷的高溫氧化還原反應(yīng)中,氣泡的生成狀態(tài)有重要影響[3]。
4 結(jié)論與探究
本文采用了碳化硅廠的固廢微粉與池泥,混合勾兌的碳化硅粒徑D50在3.0~4.5μm作為發(fā)泡劑主體,輔以鋁廠固廢赤泥30%~50%(wt%)作為助氧化劑助泡劑,螢石20%~30%作為穩(wěn)泡劑,制成復合發(fā)泡劑。將其按質(zhì)量分數(shù)0.5%~2.0%(wt%)帶入發(fā)泡陶瓷基體材料中,以合適的溫度制度,燒成尺寸規(guī)整,線膨脹倍數(shù)大,孔徑均勻的發(fā)泡陶瓷材料。
從上述實驗以及相關(guān)文獻中,我們不難得出,含F(xiàn)e、Ca、Ti等元素含量相對高的礦物原料,在陶瓷生產(chǎn)中大多屬于有害元素,而富含這些元素的礦物也大多屬于固體廢棄物。使用這些礦物原料,既節(jié)省了經(jīng)濟成本,也解決了固體廢棄物。相關(guān)技術(shù)工作者應(yīng)多從現(xiàn)實條件和政策條件出發(fā),不局限于使用優(yōu)質(zhì)高價的化工原料,不拘泥于資源有限的礦物原料。多集思廣益,變廢為寶,為行業(yè)的綠色未來及可持續(xù)發(fā)展做出一份貢獻。
參考文獻
[1] 池躍章,等.發(fā)泡劑對利用廢渣和尾礦制備閉孔發(fā)泡陶瓷的影響[J].新型建筑材料,2008(07):80~82.
[2] 周明凱,彭麗芬,王懷德,胡開文.氧化鐵和發(fā)泡劑對煤矸石閉孔發(fā)泡陶瓷的性能影響[J].中國陶瓷,2015(51):77~80.
[3] 張留生,邱永斌.高溫發(fā)泡陶瓷及其應(yīng)用[J]. 新型建筑材料,2005(05):58~59.