一份水稻OsWOX3B基因敲除突變體的鑒定

鄭亞莉 余林闖 安肖肖 程心樂 任麗君 蘇子龍 鄭小雅 蘭濤, 2, 3, *?

一份水稻基因敲除突變體的鑒定

鄭亞莉1余林闖1安肖肖1程心樂1任麗君1蘇子龍1鄭小雅1蘭濤1, 2, 3, *?

(1福建農(nóng)林大學(xué) 作物遺傳育種與綜合利用省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 福州 350002;2福建農(nóng)林大學(xué) 作物應(yīng)用遺傳學(xué)福建省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 福州 350002;3福建農(nóng)林大學(xué) 福建省作物設(shè)計(jì)育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 福州 350002;*通信聯(lián)系人, E-mail: tlan@fafu.edu.cn)

水稻基因調(diào)控葉片形態(tài)和表皮毛發(fā)育，根據(jù)表型被命名為、、和等。深入了解基因?qū)λ景l(fā)育調(diào)控的功能具有重要意義。利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)對(duì)秈稻品種R401的進(jìn)行基因敲除。對(duì)所獲材料進(jìn)行突變位點(diǎn)分析和表型分析，同時(shí)進(jìn)行相關(guān)基因的表達(dá)分析。所獲材料的基因的編碼區(qū)第341位堿基由T變?yōu)镃，第395－397位堿基缺失，其葉片和穎殼光滑，與突變體、、的表型相同，可確認(rèn)其為突變體。除了與已報(bào)道的的功能缺失突變表型相關(guān)外，突變體也有新表型出現(xiàn)。與野生型R401相比，突變體表現(xiàn)為生育期延長(zhǎng)、分蘗數(shù)減少、葉片變寬、稻穗變長(zhǎng)和每穗粒數(shù)增多。同時(shí)，突變體的劍葉維管束增多，小維管束間距增大，2個(gè)水稻側(cè)生器官發(fā)育相關(guān)基因在突變體中的表達(dá)變化也與其表型變化一致。鑒定了一個(gè)新的水稻基因突變體，其影響水稻側(cè)生器官發(fā)育。

水稻；側(cè)生器官；維管束；生育期

水稻（L.）作為世界上最重要的糧食作物之一，為全球半數(shù)以上人口提供糧食來(lái)源。水稻產(chǎn)量是評(píng)價(jià)水稻品種優(yōu)良的主要指標(biāo)，為了進(jìn)一步提高品種的產(chǎn)量潛力，育種家提出了理想株型的概念，其重要特征是分蘗減少，沒有無(wú)效分蘗，穗粒數(shù)多，莖稈粗壯和根系發(fā)達(dá)等[1]。而葉型、分蘗、穗分支等側(cè)生器官則是塑造水稻理想株型的重要性狀。因此，對(duì)控制葉型、分蘗、穗分支等側(cè)生器官發(fā)育的基因及其調(diào)控機(jī)理研究可為超高產(chǎn)育種提供新的材料基礎(chǔ)和理論基礎(chǔ)。

WUSCHEL相關(guān)的同源異型盒（WUSCHEL- related homeobox，WOX）家族是植物特有的一類轉(zhuǎn)錄因子家族，擬南芥中有15個(gè)成員，水稻中有13個(gè)成員[2]。在植物莖和根頂端分生區(qū)建成、側(cè)生器官發(fā)育、花器官形成和胚發(fā)育等方面發(fā)揮作用，尤其是在細(xì)胞增殖和分化較為旺盛區(qū)域發(fā)揮重要調(diào)控作用[3]。目前，已經(jīng)報(bào)道了多個(gè)水稻基因的功能。是水稻不定根生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，功能缺失導(dǎo)致主根變小、冠根數(shù)目減少甚至沒有，突變體未成熟就已經(jīng)死亡。的過量表達(dá)使冠根提早產(chǎn)生、數(shù)目增加，同時(shí)在高位莖節(jié)甚至花序基部產(chǎn)生冠根[4-6]。（）基因編碼一個(gè)新的類WUS 同源異型蛋白，參與水稻莖尖分生組織和根頂端分生組織干細(xì)胞的分化和維持[7-8]。（）是控制水稻分蘗平衡生長(zhǎng)所必需，突變體表現(xiàn)為主莖高度正常且穗較大、分蘗矮小且穗較小，分蘗節(jié)間縮短，節(jié)間細(xì)胞數(shù)目減少且細(xì)胞不伸長(zhǎng)，且的活性和GA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)有直接或間接的關(guān)系[9]。（）對(duì)水稻腋芽的形成是必需的，其功能缺失突變體的分蘗芽在發(fā)育過程中遭受破壞，不能形成分蘗，且的表達(dá)受細(xì)胞分裂素誘導(dǎo)[10]?？赡芡ㄟ^調(diào)控細(xì)胞分裂素的合成影響水稻葉片維管束的分化和莖尖分生組織的維持，從而影響水稻葉片的早期發(fā)育[11]。和是橫向同源物，編碼相同的OsWOX3A轉(zhuǎn)錄因子，是赤霉素合成的負(fù)反饋調(diào)節(jié)因子，對(duì)水稻葉片維管束形成、小穗內(nèi)外稃形態(tài)建成、分蘗和側(cè)根發(fā)育等多方面起重要作用[12-13]。OsWOX3A是的轉(zhuǎn)錄抑制因子，干擾后葉片卷曲糾結(jié)，缺少正常的葉舌、葉耳，可能參與水稻葉片的細(xì)胞生長(zhǎng)和分化[14]。

水稻基因的功能已有報(bào)道，根據(jù)表型其被命名為[15-16]、[17]、[18]和[19]等?；虻膬?nèi)含子插入一個(gè)大片段后產(chǎn)生突變體，其葉片的橫向發(fā)育不正常，主要有兩種表型，一種是窄葉，一種是略寬的分叉葉。前者是由于葉片的一半部分消失甚至全部消失，后者是由于葉片有兩個(gè)中脈，類似于兩片葉片發(fā)育時(shí)合并在一起[15]。此外，突變體還表現(xiàn)為多分蘗和半矮稈表型，其雌、雄配子體發(fā)育不正常，導(dǎo)致不育[15-16]。突變體、和都表現(xiàn)出葉片和種子穎殼上的表皮毛缺失[17-19]。另有報(bào)道，控制表皮毛起始，調(diào)控表皮毛延伸，OsWOX3B和HL6存在物理互作，且影響的轉(zhuǎn)錄，從而調(diào)控水稻表皮毛發(fā)育[20]。為了深入研究的功能，本研究利用基因編輯技術(shù)獲得突變體，所獲突變體的表型與以前報(bào)道的相關(guān)，但也有未報(bào)道的新表型。本研究豐富了水稻基因的功能，為進(jìn)一步研究其調(diào)控水稻生長(zhǎng)發(fā)育奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 供試材料

秈稻品種R401及以R401為背景的基因敲除株系作為試驗(yàn)材料。

1.2 水稻OsWOX3B基因敲除載體構(gòu)建、轉(zhuǎn)化和靶標(biāo)位點(diǎn)修飾分析

采用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)對(duì)進(jìn)行基因敲除。首先從水稻數(shù)據(jù)庫(kù)網(wǎng)站(http://rice. plant biology.msu.edu)下載基因的CDS序列，根據(jù)基因敲除靶點(diǎn)序列設(shè)計(jì)原則，在其第1外顯子中間進(jìn)行2個(gè)gRNA靶點(diǎn)序列的設(shè)計(jì)與合成。將溶解稀釋至10 μmol/L的gRNA靶點(diǎn)序列復(fù)性形成oligo二聚體后連接至Cas9/gRNA載體（北京唯尚立德公司，VK005-01），轉(zhuǎn)化至大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞DH5α中。挑取陽(yáng)性單克隆，利用特定SQ 引物測(cè)序驗(yàn)證，同時(shí)用Ⅰ和Ⅰ雙酶切驗(yàn)證敲除載體構(gòu)建是否成功。以秈稻品種R401為受體材料，利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法進(jìn)行雙靶標(biāo)編輯載體的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，該工作由武漢伯遠(yuǎn)生物公司完成。

所獲T0代轉(zhuǎn)基因幼苗在光照培養(yǎng)箱煉苗7 d后移栽至塑料盒的泥土中。待植株長(zhǎng)勢(shì)正常時(shí)取幼嫩葉片用SDS法抽提基因組DNA，以潮霉素引物Hyg566: 5′-GTGATTTCATATGCGCGATTGCTG-3′和5′-ACGAGTGCTGGGCGTCGGTTTCC-3′進(jìn)行PCR擴(kuò)增檢測(cè)。在兩靶點(diǎn)位置前后設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物5′-GCCACCGACGACACAAGAAAAC-3′和5′-GCCACGCGACATGATCGATTA-3′進(jìn)行PCR擴(kuò)增和測(cè)序，根據(jù)測(cè)序結(jié)果分析靶點(diǎn)修飾類型。

1.3 田間種植與表型鑒定

在福建農(nóng)林大學(xué)水稻試驗(yàn)田里種植純合的敲除突變體的T1代植株，以野生型R401為對(duì)照。在抽穗7 d左右劍葉平展后，選擇小區(qū)中間10株水稻，測(cè)量劍葉、倒2葉和倒3葉的葉長(zhǎng)和葉寬，并觀測(cè)劍葉大維管束、小維管束以及大維管束間小維管束的數(shù)目。在成熟期，選擇小區(qū)中間10株水稻，調(diào)查分蘗數(shù)、株高、有效穗數(shù)、穗長(zhǎng)、一次枝梗數(shù)、二次枝梗數(shù)、每穗粒數(shù)、結(jié)實(shí)率和千粒重等性狀。

表1 水稻OsWOX3B基因敲除T0代株系分子鑒定結(jié)果

1.4 掃描電鏡分析

將樣品放入現(xiàn)配的2.5%戊二醛溶液中，4 ℃下固定過夜。用0.1 mol/L的磷酸緩沖液(pH=7.2)漂洗樣品3次，每次15 min；用1%的鋨酸溶液(溶于0.1 mol/L的磷酸緩沖液)固定1.5 h；倒掉固定液，用0.1 mol/L的磷酸緩沖液(pH=7.2)漂洗樣品3次，每次15 min；用30%、50%、70%、80%、90%和95%的乙醇對(duì)樣品進(jìn)行脫水置換，每種濃度處理15 min，再用100%的乙醇處理兩次，每次20 min；用乙醇/醋酸異戊酯混合液(=1/l)處理樣品30 min，再用純醋酸異戊酯處理樣品1.5 h；將樣品浸泡在50%﹑75%﹑90%叔丁醇溶液中各10 min。將樣品浸泡在100%叔丁醇中3次，每次10 min。將處理好的樣品放在金屬燒杯中，利用VFD-21S t-BuOH Freeze Dryer冷凍干燥儀干燥樣品。在Hitachi公司TM Plus-3030掃描電鏡上進(jìn)行樣品的顯微觀察。

1.5 qRT-PCR分析

野生型R401和突變體各40株種植于育秧盤中，常規(guī)田間管理。2周后各供試材料選取長(zhǎng)勢(shì)相近的6株，對(duì)葉片進(jìn)行RNA提取和逆轉(zhuǎn)錄，3次生物學(xué)重復(fù)。利用Primer designing tool設(shè)計(jì)qRT-PCR引物，序列分別為：(5′-CAGCTCAC TACCACGTCCTT-3′，5′-CACCGTGCATAAGTGT AGCAA-3′)和：(5′-GAGCCTAATGAACCC GAACAGG-3′，5′-CTCTGCCGC TTCTCTGAAGT -3′)。以水稻基因?yàn)閮?nèi)參進(jìn)行熒光定量PCR擴(kuò)增，所得數(shù)據(jù)分析基因的相對(duì)表達(dá)量。

2 結(jié)果與分析

2.1 水稻OsWOX3B基因敲除突變體的獲得

運(yùn)用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)對(duì)進(jìn)行雙靶標(biāo)敲除載體構(gòu)建。選擇第一外顯子的兩段序列作為靶點(diǎn)序列，分別為5′-AGATGTACAGGGGAGGGCT-3′和5′-CGACC GCCAGAAGCTCCGCC-3′，以北京唯尚立德公司的VK005-01載體為框架載體，經(jīng)過復(fù)性、連接、轉(zhuǎn)化、測(cè)序和酶切等步驟，成功構(gòu)建了基因的雙靶標(biāo)編輯載體。

將基因的雙靶標(biāo)編輯載體送至武漢伯遠(yuǎn)生物公司轉(zhuǎn)化，受體材料為秈稻品種R401。獲得18株轉(zhuǎn)化苗，潮霉素檢測(cè)結(jié)果均為陽(yáng)性。對(duì)第1外顯子測(cè)序分析，結(jié)果顯示T0代中有12株發(fā)生編輯，其中2株為純合體，命名為（表1）。測(cè)序結(jié)果表明，兩株突變體的突變一致，其編碼區(qū)第341個(gè)堿基由T變?yōu)镃，導(dǎo)致一個(gè)丙氨酸變成纈氨酸；第395－397處發(fā)生了3個(gè)堿基的缺失，導(dǎo)致一個(gè)絲氨酸的缺失，后續(xù)氨基酸序列依然正常（圖1）。這兩個(gè)突變位點(diǎn)都在靶標(biāo)序列之后，產(chǎn)生的原因有待進(jìn)一步深入研究。以R401為對(duì)照，在體式顯微鏡和掃描電鏡下觀察分蘗期突變體近軸面葉中部表皮毛，同時(shí)在體式顯微鏡下觀察突變體成熟種子。結(jié)果顯示，突變體的葉邊緣刺突缺失(圖2-B)，近軸面葉中部幾乎無(wú)表皮毛分布(圖2-D)，觀察的3個(gè)視野中宏毛數(shù)目為0（圖2-E）。突變體成熟種子穎殼的細(xì)絨毛退化消失(圖2-F)。葉片和穎殼表型與突變體//表型類似[18-20]。序列分析和表皮毛觀察說(shuō)明該轉(zhuǎn)基因植株的確是的突變體。我們用該突變體來(lái)研究的突變對(duì)水稻的有關(guān)影響。

方框表示外顯子，線段表示內(nèi)含子，箭頭表示突變位點(diǎn)和結(jié)構(gòu)域。

A、B和E表示野生型R401和純合突變株分蘗期葉片及成熟種子體式顯微鏡觀察結(jié)果；C、D表示野生型R401和純合突變株分蘗期葉片掃描電鏡觀察結(jié)果，箭頭所指為宏毛。F?R401和oswox3b近軸面葉中部宏毛數(shù)目統(tǒng)計(jì)結(jié)果。柱形圖上的數(shù)據(jù)點(diǎn)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（n=3）。*表示突變體在P<0.05水平差異顯著。

2.2 水稻OsWOX3B基因通過調(diào)控維管束發(fā)育而影響葉寬

在田間栽培條件下，突變體的葉片比野生型R401的葉片寬且短（圖3-A~C）。抽穗期測(cè)量野生型和突變體的劍葉、倒2葉和倒3葉的葉寬和葉長(zhǎng)。結(jié)果顯示，突變體的劍葉、倒2葉和倒3葉的葉寬分別為2.4 cm、2.2 cm和1.9 cm，而野生型R401的相應(yīng)葉寬分別為1.6 cm、1.3 cm和1.1 cm，突變體皆顯著寬于野生型（圖3-D）。突變體的劍葉、倒2葉和倒3葉的葉長(zhǎng)分別為31.9 cm、44.7 cm和50.01 cm，而野生型R401的相應(yīng)葉長(zhǎng)分別為50.4 cm、57.6 cm和52.42 cm，突變體的劍葉和倒2葉顯著短于野生型，倒3葉的葉長(zhǎng)差異不顯著（圖3-E）。

抽穗期對(duì)野生型R401與突變體葉片進(jìn)行掃描電鏡觀察（圖4-A~B）。結(jié)果顯示，突變體的劍葉、倒2葉和倒3葉的大維管束數(shù)目為12.7、11.0和9.4，而野生型R401的相應(yīng)葉片的大維管束數(shù)目為9.6、7.9和6.7，突變體皆顯著多于野生型（圖4-C）。突變體的劍葉中相鄰兩個(gè)大維管束之間小維管束的數(shù)目為6.3，而野生型R401為5.6，突變體劍葉中小維管束總數(shù)為73.8，而野生型R401為54.2，兩者差異均顯著（圖4-D~E）；與野生型R401相比，突變體的劍葉中相鄰兩個(gè)小維管束之間的距離較大，差異顯著（圖4-A~B、F）。

由上可知，突變體葉片變寬是由于葉片維管束數(shù)目增多引起的。為進(jìn)一步驗(yàn)證的葉片變寬是由維管束發(fā)育引起的，我們用qRT- PCR做了相關(guān)基因的表達(dá)分析。在維管束發(fā)育和葉片形成中發(fā)揮重要作用，可作為葉片維管束發(fā)育的分子標(biāo)記物[21]；對(duì)植物側(cè)生組織的形成和分生組織的功能行使有著重要作用[22]。結(jié)果顯示，在突變體中，這些基因的表達(dá)量約為野生型R401的兩倍左右，差異顯著（圖5）。

A、B?抽穗期野生型（A）與突變體（B）葉片大維管束之間小維管束掃描電鏡觀察結(jié)果，白色三角形代表小維管束；C?抽穗期大維管束數(shù)目統(tǒng)計(jì)分析；D?抽穗期劍葉大維管束之間小維管束數(shù)目；E?抽穗期劍葉小維管束總數(shù)；F?抽穗期劍葉小維管束間的距離。柱形圖上的數(shù)據(jù)點(diǎn)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（n=10）；*表示突變體在P<0.05水平差異顯著。

柱形圖上的數(shù)據(jù)點(diǎn)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（n=3），*表示突變體在P<0.05水平差異顯著。

2.3 水稻OsWOX3B基因影響了生育期、分蘗數(shù)和穗型

與野生型R401相比，突變體表現(xiàn)出生長(zhǎng)緩慢和抽穗延遲的特點(diǎn)（圖6）。在芽期（催芽5 d后），突變體的芽長(zhǎng)與根長(zhǎng)明顯短于野生型R401（圖6-A、C）；在幼苗期，野生型R401處于3葉1心期時(shí)，而突變體為2葉1心期，且株高低于野生型R401（圖6-B~C）；正常田間管理?xiàng)l件下，野生型R401在播種后56 d時(shí)進(jìn)入抽穗期，而突變體在播種后71 d時(shí)進(jìn)入抽穗期，突變體開始抽穗時(shí)，野生型R401已處于灌漿后期（圖6-D）。

在抽穗期，與野生型R401相比，突變體的分蘗數(shù)顯著減少（圖7-A、C），突變體的總分蘗數(shù)和有效分蘗數(shù)分別為2.9和2.5，而野生型R401分別為7.9和6.6，突變體皆顯著少于野生型（圖7-C）。在成熟期對(duì)野生型R401和突變體的穗型和千粒重等性狀進(jìn)行調(diào)查和統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果表明，突變體的穗長(zhǎng)為27.5 cm，而野生型R401為21.2 cm，突變體顯著長(zhǎng)于野生型（圖7-B、D）；突變體的一次枝梗數(shù)為15，二次枝梗數(shù)為59，每穗粒數(shù)為238，而野生型R401分別為12、51和186，突變體皆顯著多于野生型（圖7-E~G）。

A和B分別表示芽期和幼苗期野生型與突變體；C?芽長(zhǎng)、根長(zhǎng)和幼苗株高；D?抽穗期野生型與突變體植株的田間表型。柱形圖上的數(shù)據(jù)點(diǎn)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（n=10），*表示突變體在P<0.05水平差異顯著。

A?抽穗期野生型R401與突變體Oswox3b的植株表型；B?野生型R401與突變體Oswox3b穗形比較（比例尺為15 cm）；C?抽穗期野生型R401與突變體Oswox3b分蘗數(shù)目和株高，B中TT為總分蘗數(shù)，ET為有效分蘗數(shù)；D~G分別為野生型與突變體穗長(zhǎng)，一次枝梗數(shù)，二次枝梗數(shù)和每穗總粒數(shù)的統(tǒng)計(jì)分析。柱形圖上的數(shù)據(jù)點(diǎn)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（n=10），*表示突變體在P<0.05水平差異顯著。

3 討論

基因的功能已有報(bào)道，根據(jù)表型特征其被命名為[15-16]、[17]、[18]和[19]等。本研究利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)對(duì)秈稻品種R401的進(jìn)行基因敲除，導(dǎo)致其編碼區(qū)第341個(gè)堿基由T變?yōu)镃，第395－397個(gè)堿基缺失（圖1）。在抽穗期，突變體的劍葉和倒2葉的葉長(zhǎng)顯著短于野生型，而突變體的劍葉、倒2葉和倒3葉的葉寬皆顯著寬于野生型（圖3）。以前報(bào)道的基因的突變體在葉片方面有兩種主要表型，一種是窄葉，一種是略寬的分叉葉（bifurcated leaf）。前者是由于葉片的一半部分消失甚至全部消失，后者是由于葉片有兩個(gè)中脈，類似于兩片葉片發(fā)育時(shí)合并在一起，總之都屬于葉片的橫向生長(zhǎng)發(fā)育不正常[15]。經(jīng)圖位克隆發(fā)現(xiàn)突變是由于基因的內(nèi)含子有一個(gè)大片段插入[16]。本研究突變體的葉寬只有變寬一種表型，且是由于葉片的維管束數(shù)目增多和維管束之間距離增大引起的（圖4）。和的葉片表型雖略有差異，但都屬于葉片的橫向生長(zhǎng)發(fā)育不正常。

其他性狀方面，突變體與的表型也略有不同。在抽穗期，突變體的分蘗數(shù)與野生型R401相比顯著減少，株高未發(fā)生顯著改變(圖7)，而突變體表現(xiàn)為多分蘗和半矮稈[15]。突變體表現(xiàn)出生長(zhǎng)緩慢，導(dǎo)致生育期延長(zhǎng)(圖6)，且結(jié)實(shí)率與野生型無(wú)異，而突變體與其野生型的生長(zhǎng)速度一致，但其雌、雄配子體發(fā)育不正常，表現(xiàn)為不育[15-16]。在成熟期，突變體的穗長(zhǎng)顯著長(zhǎng)于野生型，突變體的一次枝梗數(shù)、二次枝梗數(shù)和每穗粒數(shù)皆多于野生型（圖7）。綜上所述，突變體與都屬于基因的突變體，突變位點(diǎn)和類型不同，應(yīng)該屬于等位基因，表型有相似之處，也有不同存在。這種表型相關(guān)卻有所差異的現(xiàn)象也許和基因家族功能的復(fù)雜性有關(guān)。例如突變體的不同植株之間的表型也有所差異[15]，的同源基因過量表達(dá)也會(huì)出現(xiàn)不同表型，有的出現(xiàn)扭曲、打結(jié)的葉片，同時(shí)無(wú)葉耳和葉舌[14]；有的表現(xiàn)為葉脈數(shù)增多導(dǎo)致的葉片變寬[23]；有的表型為葉片變短且寬，同時(shí)株高顯著降低[12]。另外，這種表型相關(guān)卻有所差異的現(xiàn)象也許和基因組背景（品種）不同有關(guān)，比如[17]、[18]和[19]等基因都被確認(rèn)為基因，而它們只報(bào)道了葉片和穎殼光滑一種表型。所以，基因調(diào)控水稻葉片和其他性狀發(fā)育的機(jī)制應(yīng)該比較復(fù)雜，值得進(jìn)一步深入研究。

水稻中維管束的發(fā)育和分布會(huì)影響葉寬[24-25]。水稻的反義轉(zhuǎn)基因植株葉片變窄，其通過調(diào)控維管束發(fā)育在水稻葉片形成中發(fā)揮重要作用[21]。水稻突變后小花的分生組織提前終止，其調(diào)控水稻側(cè)生器官發(fā)育和分生組織保持，在穗發(fā)育方面扮演重要角色[22]。本研究中，這2個(gè)基因在突變體中的表達(dá)量約為野生型R401的兩倍左右，突變體的表型與這2個(gè)正調(diào)控基因的表達(dá)量變化趨勢(shì)一致。本研究中突變體葉片變寬主要是由于葉片中大、小維管束數(shù)目增多，且小維管束間的距離變寬導(dǎo)致。推測(cè)是通過調(diào)控維管束發(fā)育從而影響水稻葉寬，同時(shí)也對(duì)分蘗、穗型等側(cè)生器官發(fā)育產(chǎn)生影響。

也被稱為，水稻基因家族中與序列相似性最高的是[26]。基因包括兩個(gè)重復(fù)基因，分別為第11染色體上的和第12染色體上的，/雙突變體表現(xiàn)為狹窄卷曲葉、多分蘗、少側(cè)根、開裂的小穗和窄細(xì)籽粒等表型[13, 23]，也調(diào)控根毛的形成[27]。可見主要調(diào)控器官的橫向生長(zhǎng)和側(cè)生器官的生長(zhǎng)，也表現(xiàn)出多效性，且其功能與相似。目前，已在水稻中發(fā)現(xiàn)了多個(gè)基因，其功能也與側(cè)生器官發(fā)育有關(guān)，如OsWOX11是水稻不定根生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子[4-6]，編碼一個(gè)WOX蛋白家族成員，促進(jìn)腋芽的形成[10]。

4 結(jié)論

本研究利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)創(chuàng)制了突變體。結(jié)果表明，突變體的表型與已有報(bào)道相關(guān)，但也有新表型出現(xiàn)，其影響了多個(gè)側(cè)生器官的發(fā)育。本研究創(chuàng)制了基因的一個(gè)新的等位突變，為水稻基因調(diào)控側(cè)生器官發(fā)育的深入研究奠定基礎(chǔ)。

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Identification of a Knockout Mutant ofGene in Rice (L.)

ZHENG Yali1, YU Linchuang1, AN Xiaoxiao1, CHENG Xinle1, REN Lijun1, SU Zilong1, ZHENG Xiaoya1,LAN Tao1, 2, 3, *

(1Key Laboratory of Genetics, Breeding and Multiple Utilization of Crops, Ministry of Education, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, China;2Key Laboratory of Applied Genetics of Universities in Fujian Province, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, China;3Fujian Provincial Key Laboratory of Crop Breeding by Design, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, China;*Corresponding author, E-mail: tlan@fafu.edu.cn)

Thegene regulates leaf morphology and trichome development in rice. This study aims to further understand the role ofgene in regulating rice development.In this study,ofrice variety R401 was knocked out by CRISPR/Cas9 gene editing technique. The mutation sites and phenotype of the obtained materials were analyzed as well as the expression levels of related genes.The 341stbase of the coding region ofof the obtained plant was changed from T to C, and the 395th-397th bases were absent, and the leaves and glumes of the mutant were glabrous, the same as the phenotype of//. Therefore, the plant wasmutant. In addition to the reported loss-of-function phenotype of, new phenotypes ofwere found in this study. Compared with wild-type R401, mutantshowed prolonged growth duration, decreased tiller number, wider and shorter leaves, longer panicle and more grains per panicle. At the same time, the mutanthad increased number of vascular bundles in the blade, increased distance between the small vascular bundles. The changes in the expression levels of the two genes related to the development of lateral organs in the mutantwere also consistent with the phenotypic changes.A new mutant of ricegene was identified that affects lateral organ development in rice.

rice (L.); lateral organs; vascular bundle; growth duration

10.16819/j.1001-7216.2021.0602

2020-06-02；

2020-09-04。

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31671668)。