• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    頸段喉返神經(jīng)順行解剖切除手術(shù)治療甲狀腺微小乳頭狀癌的效果及安全性觀察

    2021-03-17 10:05:04南嘉瑋馬詠逸周仲鵬
    海南醫(yī)學(xué) 2021年4期
    關(guān)鍵詞:頸段中央?yún)^(qū)滿(mǎn)意率

    南嘉瑋,馬詠逸,周仲鵬

    1.咸陽(yáng)市第一人民醫(yī)院普外科,陜西 咸陽(yáng) 712000;2.富平縣中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院外科,陜西 渭南 711700

    甲狀腺微小乳頭狀癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)是臨床常見(jiàn)的甲狀腺惡性腫瘤,占甲狀腺乳頭狀癌的1/3,其特征主要表現(xiàn)為腫瘤原發(fā)病灶直徑≤10 mm[1]。隨著超聲精準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,使得較多的潛在PTMC逐漸被發(fā)現(xiàn),其患病率逐年上升,但其惡性程度較低,病情進(jìn)展緩慢,患者預(yù)后較好[2-3]。目前,手術(shù)是我國(guó)治療PTMC的主要推崇手段,但中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與PTMC的復(fù)發(fā)率呈顯著正相關(guān),因此治療中應(yīng)當(dāng)將一側(cè)甲狀腺葉和同側(cè)的中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)徹底清除,有助于減少疾病復(fù)發(fā)[4]。有研究指出,PTMC在接受治療的過(guò)程中,應(yīng)當(dāng)遵循病灶所在的腺葉、同側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)及峽部同時(shí)治療原則,因此術(shù)中可能對(duì)頸段喉返神經(jīng)及甲狀旁腺造成損傷,降低手術(shù)治療效果[5]。對(duì)此,如何保護(hù)和識(shí)別頸段喉返神經(jīng)和甲狀旁腺,以提高手術(shù)治療效果及安全性成為臨床研究的重點(diǎn)課題。鑒于此,筆者對(duì)我院近年來(lái)收治的PTMC患者分別給予上述兩種方法進(jìn)行治療,比較其治療效果及安全性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取咸陽(yáng)市第一人民醫(yī)院2018年1月至2019年11月收治的100 例甲狀腺微小乳頭狀癌作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)超聲檢測(cè)高度疑似甲狀腺癌并經(jīng)病理確診為PTMC;②均為單側(cè)病灶,且直徑≤1.0 cm;③行單側(cè)腺葉切除和中央淋巴結(jié)清掃;④術(shù)前聲帶檢查無(wú)聲音嘶啞;⑤頸部無(wú)可疑轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在嚴(yán)重凝血功能障礙;②頸部超聲發(fā)現(xiàn)可疑轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié);③受身體因素限制不能耐受手術(shù);④合并其他惡性腫瘤疾病或嚴(yán)重肝、腎、心功能障礙;⑤合并彌漫性甲狀腺腫瘤;⑥曾有頸部手術(shù)史或放療史。采用隨機(jī)數(shù)表法將患者分為觀察組和對(duì)照組,每組50例。兩組患者的一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均知曉研究目的及內(nèi)容,并簽署知情同意書(shū)。

    表1 兩組患者的一般資料比較[±s,例(%)]

    表1 兩組患者的一般資料比較[±s,例(%)]

    組別觀察組對(duì)照組t/χ2值P值例數(shù)5050男24(48.00)27(54.00)女26(52.00)23(46.00)0.3600.548年齡(歲)39.13±6.5839.89±6.880.5640.574左側(cè)19(38.00)21(42.00)右側(cè)31(62.00)29(58.00)0.1670.683腫瘤直徑(mm)6.12±1.026.20±1.090.3780.706病程(年)3.12±0.583.19±0.620.5830.561性別 位置

    1.2 方法

    1.2.1 觀察組 該組患者采用喉返神經(jīng)(RLN)順行解剖整塊切除甲狀腺葉和同側(cè)中央?yún)^(qū)域淋巴結(jié)治療。①全麻,取仰臥位,選擇病灶對(duì)側(cè)氣管旁位置行離斷甲狀腺峽部處理,注射納米碳(生產(chǎn)廠家:重慶萊美藥業(yè)股份有限公司;規(guī)格:50 mL;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20041829)0.1 mL負(fù)顯影甲狀旁腺,并清楚喉前淋巴結(jié);②對(duì)外側(cè)腺體進(jìn)行分離解剖,充分顯露甲狀腺上極并離斷,但甲狀腺后被膜不游離;③于胸骨切跡平面分離中央?yún)^(qū)脂肪、帶狀肌等組織,選擇無(wú)名動(dòng)脈水平顯露頸段RLN(ima 入路);④由頸段RLN 起始端向入喉處行順行解剖頸段RLN,并分離清除中央?yún)^(qū)淋巴結(jié);⑤將RLN入喉處解剖并離斷Berry韌帶,然后尋找上位甲狀旁腺,沿著周?chē)M織分離,將病灶組織及中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)整塊切除。

    1.2.2 對(duì)照組 該組患者先切除甲狀腺葉,再清除中央淋巴結(jié)治療。全麻,取仰臥位,選擇甲狀腺下極水平向入喉處解剖,充分顯露RLN 至入喉處,采用Berry 韌帶離斷,于RLN 入喉處尋找負(fù)顯影上位甲狀腺,分離周?chē)M織并保留上位甲狀旁腺,整塊切除病灶組織后,沿著RLN 逆行分離解剖至無(wú)名動(dòng)脈,最后將中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)組織徹底清除。

    1.3 觀察指標(biāo) ①手術(shù)情況:如手術(shù)時(shí)間、出血量、引流時(shí)間、引流量、淋巴結(jié)清掃數(shù)量。②并發(fā)癥。③患者對(duì)手術(shù)的滿(mǎn)意率:采用本院自制的滿(mǎn)意度評(píng)分量表進(jìn)行統(tǒng)計(jì),滿(mǎn)分100分。滿(mǎn)意:90~100分;較滿(mǎn)意:60~89 分;不滿(mǎn)意:59 分及以下。④術(shù)中中轉(zhuǎn)情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的手術(shù)指標(biāo)比較 觀察組患者的手術(shù)時(shí)間、引流時(shí)間、引流量短(少)于對(duì)照組,出血量低于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者的淋巴結(jié)清掃數(shù)量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者的手術(shù)指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組患者的手術(shù)指標(biāo)比較(±s)

    組別觀察組對(duì)照組t/χ2值P值例數(shù)5050手術(shù)時(shí)間(min)58.13±7.1269.79±8.267.5600.001出血量(mL)31.02±3.2239.45±3.6112.3220.001引流時(shí)間(d)2.51±0.413.26±0.627.1340.001引流量(mL)29.13±3.1042.78±3.6720.0910.001淋巴結(jié)清掃數(shù)量(枚)7.32±0.597.48±0.691.4750.143

    2.2 兩組患者的并發(fā)癥比較 兩組患者術(shù)后均出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、甲狀旁腺損傷及聲音嘶啞等并發(fā)癥,但兩組患者的并發(fā)癥總發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.444,P=0.505>0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者的并發(fā)癥比較(例)

    2.3 兩組患者的滿(mǎn)意率比較 觀察組患者對(duì)手術(shù)的滿(mǎn)意率為92.0%,明顯高于對(duì)照組的78.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.843,P=0.049<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 兩組患者對(duì)手術(shù)的滿(mǎn)意率比較(例)

    2.4 兩組患者的術(shù)中中轉(zhuǎn)情況比較 觀察組患者術(shù)中中轉(zhuǎn)1 例,對(duì)照組患者術(shù)中中轉(zhuǎn)4 例,兩組患者術(shù)中中轉(zhuǎn)率比較(2.00%vs8.00%)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.895,P=0.168>0.05)。

    3 討論

    PTMC 是一種惡性程度較低、生長(zhǎng)緩慢且分化良好的甲狀腺惡性腫瘤,手術(shù)切除是治療PTMC的主要方式,其經(jīng)規(guī)范化治療后5年生存率高達(dá)90%且復(fù)發(fā)率較低[6]。隨著醫(yī)療設(shè)備的不斷更新引起,近年來(lái),PTMC 的檢出率逐年增高,其治療情況獲得臨床高度重視[7]。

    資料顯示,在PTMC 治療過(guò)程中,手術(shù)切除累及了病灶所在的腺葉、同側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃及所在的峽部,對(duì)機(jī)體組織產(chǎn)生的損傷較大,尤其需要注意對(duì)甲狀旁腺、RLN 區(qū)域進(jìn)行特別保護(hù),以避免出現(xiàn)不必要的損傷,從而提高手術(shù)治療的安全性[8]。根據(jù)我國(guó)PTMC的規(guī)范化治療原則,病灶所在的腺葉、區(qū)域淋巴結(jié)清掃最好整塊切除,以助于徹底清除病灶組織,避免疾病復(fù)發(fā)[9]。LOZNEANU 等[10]報(bào)道指出,經(jīng)ima 入路,術(shù)中沿著頸部總動(dòng)脈內(nèi)側(cè)進(jìn)行解剖,于椎前筋膜的淺面尋找右側(cè)喉返神經(jīng),可充分顯露頸部起始處的RLN,避免術(shù)中誤傷,導(dǎo)致手術(shù)治療效果不盡人意。本次研究采用頸段RLN 順行解剖切除手術(shù)治療PTMC,探討其手術(shù)治療效果及安全性。結(jié)果表明,頸段RLN順行解剖切除手術(shù)治療PTMC的手術(shù)時(shí)間、出血量、引流量均少于甲狀腺葉再清除中央淋巴結(jié)手術(shù)治療者,且患者的引流時(shí)間短于甲狀腺葉再清除中央淋巴結(jié)治療者。分析原因?yàn)椋篿ma 入路能夠充分符合解剖學(xué)基礎(chǔ),并且治療過(guò)程中能夠以RLN 為主干標(biāo)志,沿著RLN順行解剖,可清晰顯露頸段RLN的分支,有助于準(zhǔn)確辨別血管、甲狀旁腺以及淋巴結(jié)組織與周?chē)苤g的關(guān)系,避免誤傷或不必要的牽拉,促進(jìn)手術(shù)順利開(kāi)展,以減少手術(shù)操作時(shí)間,充分證實(shí)了頸段RLN順行解剖切除手術(shù)具有可行性[11]。

    研究指出,ima 入路手術(shù)借助腹腔鏡技術(shù)可簡(jiǎn)單、快捷、清晰的顯露并確認(rèn)頸段RLN,沿著該間隙順延向無(wú)名動(dòng)脈方向進(jìn)行解剖,能夠充分的顯露中央?yún)^(qū)域纖維脂肪組織的下界,徹底清除氣管前的淋巴結(jié)組織,確保手術(shù)順利進(jìn)行的同時(shí)也保證了手術(shù)治療效果[12-14]。本研究以頸段RLN順行解剖切除手術(shù)治療的50例患者為觀察對(duì)象,結(jié)果顯示術(shù)中僅1例患者識(shí)別較困難,通過(guò)將足向上視野轉(zhuǎn)變?yōu)橄蛏弦曇昂螅琑LN走形自然顯露;而經(jīng)甲狀腺葉再清除中央淋巴結(jié)手術(shù)治療的50例患者中,有4例患者術(shù)中需手術(shù)中轉(zhuǎn),其中3例因組織較厚所致,1例因血管關(guān)系密切所致,可見(jiàn)頸段RLN順行解剖切除手術(shù)可充分顯露RLN,完成手術(shù)治療。資料表明,頸段RLN順行解剖切除手術(shù)治療PTMC有助于周?chē)艿淖R(shí)別,從而減少RLN和甲狀旁腺損傷[15-17]。雖然RLN在操作技巧及認(rèn)知中有了一定的進(jìn)步,但仍舊無(wú)法避免RLN 因牽拉、熱損傷所造成的功能性損害,最終導(dǎo)致聲音出現(xiàn)嘶啞。本結(jié)果表明,兩種方案治療后,患者均出現(xiàn)聲音嘶啞、甲狀旁腺損傷及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,且差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。分析原因?yàn)椋弘m然術(shù)中已經(jīng)盡量注意保持RLN 的無(wú)張力狀態(tài)及形態(tài)完整,但未在術(shù)中離斷RLN,仍舊無(wú)法完全避免術(shù)中牽拉和熱損失所造成的神經(jīng)功能障礙。

    滿(mǎn)意率是評(píng)價(jià)手術(shù)治療效果及預(yù)后的指標(biāo)之一,其得分越高表明手術(shù)治療效果越好,預(yù)后越佳。本研究對(duì)比分析了兩種方案治療后患者的滿(mǎn)意率,結(jié)果表明,頸段RLN 順行解剖切除術(shù)治療后滿(mǎn)意率為92.0%,明顯高于甲狀腺葉再清除中央淋巴結(jié)切除術(shù)治療滿(mǎn)意率的78.0%,表明頸段RLN 順行解剖切除術(shù)可提高患者滿(mǎn)意率。這可能與頸段RLN 順行解剖切除術(shù)可準(zhǔn)確辨別周?chē)?、甲狀旁腺及淋巴結(jié)之間的關(guān)系有關(guān),其有助于手術(shù)的順利開(kāi)展,避免術(shù)中不必要的損傷,以提高手術(shù)效果,進(jìn)而提高患者滿(mǎn)意率。

    綜上所述,PTMC患者采用頸段RLN順利解剖手術(shù)治療有助于辨別和保護(hù)周?chē)M織關(guān)系,縮短手術(shù)操作時(shí)間,減少出血量,確保手術(shù)安全進(jìn)行,提高患者滿(mǎn)意率。但本研究所選取的樣本量減少,且研究時(shí)間短,因此在今后的臨床研究中應(yīng)擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步研究。

    猜你喜歡
    頸段中央?yún)^(qū)滿(mǎn)意率
    頸段脊髓髓內(nèi)室管膜瘤使用核磁共振檢測(cè)的鑒別診斷價(jià)值分析
    電針項(xiàng)八穴治療上頸段綜合征急性發(fā)作期臨床研究
    甲狀腺單側(cè)乳頭狀癌超聲特征聯(lián)合BRAF V600E基因與對(duì)側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    蘭州公共交通乘客滿(mǎn)意度達(dá)94.14%
    雙側(cè)甲狀腺乳頭狀癌中央?yún)^(qū)隱匿轉(zhuǎn)移相關(guān)因素分析
    不能在滿(mǎn)意率百分比上盲目樂(lè)觀——四川省十二屆人大常委會(huì)首次評(píng)議代表建議辦理情況更重實(shí)效
    公民與法治(2016年2期)2016-05-17 04:08:17
    頸段與胸上段食管癌的外科治療現(xiàn)狀
    江蘇省生態(tài)文明建設(shè)滿(mǎn)意度調(diào)查分析
    下咽及頸段食管癌手術(shù)方法探討
    提高96659熱線(xiàn)服務(wù)滿(mǎn)意率實(shí)施方案
    99久久成人亚洲精品观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 黄色日韩在线| 精品久久久久久久久久久久久| 免费在线观看亚洲国产| 日本一二三区视频观看| 九色成人免费人妻av| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲真实伦在线观看| 日韩欧美在线乱码| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲最大成人手机在线| 欧美性猛交黑人性爽| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品一区av在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产成人a区在线观看| 校园春色视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线 | 日本一二三区视频观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产黄a三级三级三级人| 午夜影院日韩av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成人欧美大片| 91九色精品人成在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| aaaaa片日本免费| 99riav亚洲国产免费| 国产高清激情床上av| 国产精品一及| 国产精品,欧美在线| 日韩免费av在线播放| 成人特级黄色片久久久久久久| 91麻豆av在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 成熟少妇高潮喷水视频| 性欧美人与动物交配| 真人一进一出gif抽搐免费| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产欧美日韩一区二区精品| aaaaa片日本免费| 久久久国产精品麻豆| 亚洲五月天丁香| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲国产精品成人综合色| 一个人免费在线观看的高清视频| 岛国在线免费视频观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 桃红色精品国产亚洲av| 天堂动漫精品| 老鸭窝网址在线观看| 操出白浆在线播放| xxxwww97欧美| 日本黄色片子视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 色视频www国产| 色综合站精品国产| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费在线观看成人毛片| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 久久精品综合一区二区三区| 天天添夜夜摸| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲av免费在线观看| 日韩欧美精品v在线| 午夜福利18| 国产三级在线视频| 成年女人看的毛片在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲片人在线观看| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久久久大av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日韩欧美免费精品| 亚洲av成人av| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲无线在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 香蕉av资源在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 综合色av麻豆| 麻豆国产97在线/欧美| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久亚洲真实| 国产精品 国内视频| 久久九九热精品免费| 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲欧美98| 国产成人欧美在线观看| 黄色日韩在线| 欧美午夜高清在线| 久久九九热精品免费| 脱女人内裤的视频| 村上凉子中文字幕在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲av电影不卡..在线观看| 一区二区三区激情视频| 免费高清视频大片| 亚洲人与动物交配视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲激情在线av| 久久久久九九精品影院| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲一区二区三区色噜噜| 长腿黑丝高跟| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| netflix在线观看网站| 亚洲精品一区av在线观看| 日韩欧美免费精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 一区二区三区高清视频在线| 两个人视频免费观看高清| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久久成人免费电影| 亚洲最大成人手机在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 午夜免费成人在线视频| 欧美黑人巨大hd| 天堂影院成人在线观看| 91久久精品电影网| 精品免费久久久久久久清纯| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 日本a在线网址| 亚洲男人的天堂狠狠| 在线天堂最新版资源| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 两人在一起打扑克的视频| 色老头精品视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 内射极品少妇av片p| 欧美在线黄色| 毛片女人毛片| 色综合婷婷激情| 亚洲自拍偷在线| 午夜亚洲福利在线播放| 两个人看的免费小视频| 亚洲真实伦在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲一区二区三区色噜噜| 丰满乱子伦码专区| 日韩欧美在线二视频| 国产99白浆流出| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| x7x7x7水蜜桃| av天堂中文字幕网| 成年女人永久免费观看视频| 色视频www国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成人特级av手机在线观看| 免费看日本二区| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲,欧美精品.| bbb黄色大片| 国模一区二区三区四区视频| 久99久视频精品免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 波多野结衣高清无吗| 叶爱在线成人免费视频播放| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 中文字幕av成人在线电影| av在线天堂中文字幕| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲专区中文字幕在线| 中国美女看黄片| av专区在线播放| 久久人人精品亚洲av| 一个人免费在线观看电影| 日韩欧美在线二视频| 免费在线观看影片大全网站| 18禁在线播放成人免费| 制服人妻中文乱码| 村上凉子中文字幕在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品久久视频播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产成人系列免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品日产1卡2卡| 日韩中文字幕欧美一区二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲av成人精品一区久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 母亲3免费完整高清在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 嫩草影视91久久| 午夜亚洲福利在线播放| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品人妻1区二区| 色播亚洲综合网| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 成人18禁在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产成人av教育| 亚洲av五月六月丁香网| or卡值多少钱| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 免费观看的影片在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 大型黄色视频在线免费观看| 日本免费a在线| 国产高清videossex| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久精品91无色码中文字幕| 91九色精品人成在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| bbb黄色大片| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久久国产a免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| av在线蜜桃| 国产黄色小视频在线观看| 男女那种视频在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久草成人影院| 日本成人三级电影网站| 亚洲av电影在线进入| 成人亚洲精品av一区二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 露出奶头的视频| 亚洲avbb在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 最近最新免费中文字幕在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产成人系列免费观看| 免费在线观看成人毛片| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美一区二区亚洲| 国产成人av激情在线播放| 日本五十路高清| 99riav亚洲国产免费| 国产成+人综合+亚洲专区| 波多野结衣高清作品| 国产v大片淫在线免费观看| 国内精品美女久久久久久| 一夜夜www| 国产色婷婷99| www日本黄色视频网| 精品一区二区三区视频在线 | 1024手机看黄色片| 一级黄色大片毛片| 免费人成视频x8x8入口观看| 看黄色毛片网站| 国产欧美日韩一区二区三| 免费在线观看亚洲国产| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲最大成人手机在线| 在线观看免费视频日本深夜| 日韩欧美免费精品| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲av免费在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 婷婷精品国产亚洲av| 偷拍熟女少妇极品色| 99热精品在线国产| 黄片小视频在线播放| 免费看日本二区| 国产高清视频在线播放一区| 男插女下体视频免费在线播放| 无限看片的www在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲av电影不卡..在线观看| 波多野结衣高清无吗| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品亚洲美女久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产在视频线在精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲七黄色美女视频| 99精品在免费线老司机午夜| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 一级黄色大片毛片| 日本 欧美在线| 特级一级黄色大片| 成年女人永久免费观看视频| 天堂网av新在线| 日本 av在线| 精品无人区乱码1区二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 搡老妇女老女人老熟妇| 韩国av一区二区三区四区| 美女黄网站色视频| 高清在线国产一区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99热6这里只有精品| 日本成人三级电影网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 啦啦啦韩国在线观看视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产单亲对白刺激| 国产男靠女视频免费网站| 久99久视频精品免费| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美激情在线99| 无限看片的www在线观看| 国产三级黄色录像| xxx96com| 欧美黑人欧美精品刺激| 黑人欧美特级aaaaaa片| 18禁国产床啪视频网站| 国产成人啪精品午夜网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99精品久久久久人妻精品| 在线a可以看的网站| 欧美日韩乱码在线| 免费av观看视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 内地一区二区视频在线| 丁香欧美五月| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 免费看十八禁软件| 白带黄色成豆腐渣| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲成av人片在线播放无| 久久精品影院6| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 最新中文字幕久久久久| 中出人妻视频一区二区| 亚洲美女黄片视频| 一级黄片播放器| 国产一区二区三区视频了| 男人的好看免费观看在线视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久香蕉国产精品| 一级毛片女人18水好多| 午夜免费观看网址| 亚洲天堂国产精品一区在线| 香蕉av资源在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 91av网一区二区| 桃色一区二区三区在线观看| 国产三级中文精品| 亚洲人成电影免费在线| 国产免费一级a男人的天堂| 夜夜爽天天搞| 亚洲av二区三区四区| 色综合站精品国产| 麻豆一二三区av精品| 亚洲国产欧美人成| 啦啦啦韩国在线观看视频| 深夜精品福利| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲激情在线av| 亚洲不卡免费看| 成人三级黄色视频| 特大巨黑吊av在线直播| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久久国产成人精品二区| 嫩草影视91久久| 一进一出抽搐动态| 国产三级中文精品| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品影院久久| 国产中年淑女户外野战色| 老汉色∧v一级毛片| 真人一进一出gif抽搐免费| 色哟哟哟哟哟哟| 最后的刺客免费高清国语| 久久国产精品影院| 十八禁人妻一区二区| 久久国产精品影院| 十八禁人妻一区二区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品三级大全| 91在线观看av| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜亚洲福利在线播放| 手机成人av网站| 亚洲国产精品成人综合色| 国产乱人伦免费视频| 亚洲五月天丁香| 在线a可以看的网站| 老鸭窝网址在线观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久中文看片网| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 波多野结衣高清作品| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品三级大全| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一夜夜www| 成年版毛片免费区| 亚洲五月天丁香| 一区二区三区激情视频| 国产美女午夜福利| 日韩欧美精品v在线| 欧美中文日本在线观看视频| 日本与韩国留学比较| 国产69精品久久久久777片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产男靠女视频免费网站| 国产亚洲欧美98| 国产野战对白在线观看| 精品日产1卡2卡| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 制服人妻中文乱码| 久久中文看片网| 制服人妻中文乱码| 老汉色av国产亚洲站长工具| 看黄色毛片网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产免费男女视频| 日本 欧美在线| 久久香蕉精品热| 久久久国产成人免费| 日韩免费av在线播放| 久久九九热精品免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日韩亚洲欧美综合| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产成人欧美在线观看| av欧美777| 国产av一区在线观看免费| 亚洲激情在线av| 国产在线精品亚洲第一网站| 九色成人免费人妻av| 在线播放无遮挡| 午夜亚洲福利在线播放| 在线观看免费视频日本深夜| 在线观看日韩欧美| 国产三级在线视频| 欧美极品一区二区三区四区| 97超视频在线观看视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久久久久大精品| 亚洲国产欧美网| 露出奶头的视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 色综合站精品国产| 午夜激情欧美在线| 少妇丰满av| 久久久国产成人精品二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美一区二区亚洲| 女同久久另类99精品国产91| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美在线黄色| 色av中文字幕| 免费电影在线观看免费观看| 高清在线国产一区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 免费在线观看日本一区| 极品教师在线免费播放| 国产亚洲精品av在线| 91在线精品国自产拍蜜月 | 精品国产美女av久久久久小说| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲激情在线av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 88av欧美| 国产熟女xx| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文字幕久久专区| 九九热线精品视视频播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 一本综合久久免费| 91久久精品国产一区二区成人 | 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲最大成人中文| 成人无遮挡网站| 老司机在亚洲福利影院| av女优亚洲男人天堂| 2021天堂中文幕一二区在线观| 狂野欧美激情性xxxx| 丰满的人妻完整版| 色尼玛亚洲综合影院| 波多野结衣高清作品| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜老司机福利剧场| 精品不卡国产一区二区三区| 女警被强在线播放| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品永久免费网站| 国产一区在线观看成人免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 叶爱在线成人免费视频播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男人的好看免费观看在线视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜激情福利司机影院| 国产主播在线观看一区二区| 欧美国产日韩亚洲一区| 色综合站精品国产| 国产精品亚洲美女久久久| www.www免费av| 波多野结衣高清无吗| 久久久国产成人精品二区| 色吧在线观看| 99热精品在线国产| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国内精品一区二区在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美不卡视频在线免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 人妻久久中文字幕网| 亚洲av美国av| 99热精品在线国产| 狠狠狠狠99中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲中文字幕日韩| 免费观看人在逋| 成人精品一区二区免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 一个人看的www免费观看视频| 国产亚洲精品久久久com| 麻豆一二三区av精品| 亚洲18禁久久av| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲国产精品999在线| 51国产日韩欧美| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 在线播放无遮挡| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 两个人看的免费小视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日韩欧美国产在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 成人亚洲精品av一区二区| 国产乱人视频| 欧美成人性av电影在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 床上黄色一级片| 观看免费一级毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 十八禁人妻一区二区| 在线播放无遮挡| 免费电影在线观看免费观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 亚洲精品456在线播放app | 午夜老司机福利剧场| 身体一侧抽搐| 久久精品91无色码中文字幕| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品 国内视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜福利在线观看吧| 欧美精品啪啪一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 婷婷亚洲欧美| 18禁美女被吸乳视频| 中文字幕高清在线视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 看片在线看免费视频| 亚洲国产精品999在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 日本 av在线| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲国产精品999在线| 国产精品久久电影中文字幕| 最好的美女福利视频网| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产三级中文精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日本五十路高清| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久伊人香网站| 亚洲自拍偷在线| svipshipincom国产片| 久久精品国产清高在天天线| 女警被强在线播放| 美女大奶头视频| 在线看三级毛片| avwww免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 最近在线观看免费完整版| 亚洲美女视频黄频| 日本一本二区三区精品| 免费搜索国产男女视频| 九九在线视频观看精品| 欧美3d第一页| 久久久久久久午夜电影| 99久久九九国产精品国产免费| 免费在线观看成人毛片|