• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CartoSound指導(dǎo)下肥厚型梗阻性心肌病射頻消融治療

    2021-03-10 09:16:34白瑾劉書旺馮新恒馮杰莉徐昕曄徐維陳少敏李蕾高煒
    關(guān)鍵詞:心腔室間隔傳導(dǎo)

    白瑾 劉書旺 馮新恒 馮杰莉 徐昕曄 徐維 陳少敏 李蕾 高煒

    肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是以心肌肥厚為特征的心肌疾病,2/3的HCM患者存在左室流出道(left ventricular outflow tract,LVOT)梗阻,即肥厚型梗阻性心肌病(hypertrophic obstructive cardiomyopathy,HOCM)[1-3]。減輕LVOT 壓力階差可改善患者癥狀和預(yù)后。部分患者經(jīng)過β受體阻滯劑和/或非二氫吡啶類鈣離子拮抗劑治療仍然不能控制LVOT 梗阻引起的癥狀,需要接受侵入性治療以減輕LVOT 梗阻。近年來,國(guó)內(nèi)外相繼報(bào)道射頻導(dǎo)管消融術(shù)(radiofrequency cat heter ablation,RFCA)可作為一種有效治療HOCM 的方法[4-9]。本中心在心腔內(nèi)超聲CartoSound三維標(biāo)測(cè)指導(dǎo)下,完成5例HOCM 經(jīng)皮射頻消融室間隔治療,并隨訪至術(shù)后6個(gè)月,筆者評(píng)估該手術(shù)效果及安全性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 分析2018年12月至2019年11月于北京大學(xué)第三醫(yī)院心內(nèi)科住院,在心腔內(nèi)超聲CartoSound三維標(biāo)測(cè)指導(dǎo)下,經(jīng)皮射頻消融室間隔治療的5例HOCM 患者資料。患者術(shù)前均行經(jīng)胸心臟超聲檢查,測(cè)量室間隔厚度、收縮期二尖瓣瓣葉前向運(yùn)動(dòng)(systolic anterior motion,SAM)現(xiàn)象、LVOT 壓力階差。入選標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)胸心臟超聲診斷為HOCM 伴有LVOT梗阻(SAM 征陽(yáng)性),靜息狀態(tài)下或活動(dòng)后LVOT壓力階差>50 mmHg(1 mmHg=0.133 k Pa),經(jīng)充分藥物治療癥狀改善不明顯或不能耐受或不良反應(yīng),有嚴(yán)重臨床癥狀,尤其伴有黑矇、暈厥者。排除標(biāo)準(zhǔn):肥厚型非梗阻性心肌病、主動(dòng)脈瓣嚴(yán)重狹窄、終末期心力衰竭、二度以上房室傳導(dǎo)阻滯、嚴(yán)重肝腎功能衰竭者。本研究符合2013年修訂的《赫爾辛基宣言》對(duì)倫理學(xué)的要求。

    5例患者中,男2例,女3例;平均年齡55.2(45~62)歲;病史4~20 年;室間隔厚度(16.1±2.9)mm;LVOT 壓力階差(105±93.6)mmHg;5例患者均出現(xiàn)心絞痛癥狀,合并黑矇、暈厥癥狀者2例,心力衰竭NYHA 心功能Ⅲ級(jí)者1例。HCM-SCD 評(píng)分平均2.13分(表1)。1例患者在4年前曾在院外接受過乙醇室間隔化學(xué)消融術(shù)(alcohd septal ablation,ASA)。

    表1 臨床資料

    1.2 經(jīng)皮室間隔射頻消融術(shù) ①左室測(cè)壓:右側(cè)股動(dòng)脈途徑置入6F 豬尾導(dǎo)管,跨越主動(dòng)脈瓣逆行進(jìn)入左室心腔,分別在左室中部、主動(dòng)脈瓣下、主動(dòng)脈瓣上測(cè)壓,計(jì)算LVOT 壓力階差。并靜脈輸注多巴酚丁胺(Dobutamine,Dob)2.5μg·kg-1·min-1,心率上升10次/分以上,復(fù)測(cè)LVOT 壓力階差。②左室解剖建模:左側(cè)股靜脈途徑置入三維診斷超聲導(dǎo)管 (Sound Star 3 D,Biosense-Webster,CA,美國(guó)),在三維標(biāo)測(cè)系統(tǒng)指導(dǎo)下行左室腔建模,實(shí)時(shí)觀察SA M 現(xiàn)象,并對(duì)SA M 對(duì)應(yīng)的室間隔部位進(jìn)行標(biāo)記,測(cè)量SA M 區(qū)面積(圖1A)。③左室傳導(dǎo)束標(biāo)測(cè):右側(cè)股動(dòng)脈途徑途徑置入Smartouch鹽水灌注消融電極(Biosense-Webster,Diamond Bar,CA,美國(guó))進(jìn)入左室心腔,在三維標(biāo)測(cè)系統(tǒng)指導(dǎo)下,標(biāo)測(cè)心臟正常傳達(dá)束分布區(qū)域,標(biāo)記His 束及左前分支、左后分支傳導(dǎo)束電位(圖1B)。④靶部位的選擇及消融:以SA M 對(duì)應(yīng)的室間隔部位作為消融首選靶點(diǎn),消融需避開His束及近端傳導(dǎo)束的分布區(qū)域(圖1C)。

    圖1 CartoSound界面標(biāo)測(cè)SAM 區(qū)、正常傳導(dǎo)系統(tǒng)分布區(qū)域

    手術(shù)選擇消融能量35~40 W,冷鹽水灌注流速20 mL/min,溫度43℃,貼靠壓力5~10 g,每次放電時(shí)間60 s,觀察放電后心率、心律、QRS波形態(tài)及房室傳導(dǎo)情況。消融至SA M 征消失或局部室間隔心肌活動(dòng)減弱,重復(fù)測(cè)定LVOT壓力階差及Dob藥物負(fù)荷后LVOT 壓差,以消融后LVOT 壓力階差下降≥50%為消融有效標(biāo)準(zhǔn)。如消融后LVOT 壓力階差無下降或出現(xiàn)左束支傳導(dǎo)阻滯、持續(xù)性房室傳導(dǎo)阻滯等,則放棄進(jìn)一步消融。術(shù)中持續(xù)監(jiān)測(cè)患者血壓、心率、指脈氧參數(shù),并經(jīng)左股靜脈置入臨時(shí)起搏電極,設(shè)定起搏頻率50次/分。在心腔內(nèi)超聲CartoSound界面,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)有無心臟瓣膜損傷及心包積液。

    2 結(jié)果

    術(shù)前完成LVOT 測(cè)壓,靜息狀態(tài)LVOT 壓力階差(32±26.3)mm Hg,1例因靜息LVOT 壓力階差>70 mmHg,未進(jìn)行藥物負(fù)荷,余4例均進(jìn)行Dob藥物輸注,藥物負(fù)荷后LVOT 壓力階差明顯升高至(101±37.5)mm Hg,給藥后5例均出現(xiàn)心悸、胸悶癥狀,1例患者出現(xiàn)血壓下降,上述臨床表現(xiàn),停藥后均恢復(fù)正常。5例均完成CartoSound指導(dǎo)下左室心腔三維建模。5例均采用經(jīng)主動(dòng)脈逆行途徑標(biāo)測(cè)、消融。累計(jì)消融放電15~42次,單次消融時(shí)間30~60 s。消融范圍占SA M 區(qū)域比值22.9%~76.6%(表2)。消融后再次Dob藥物輸注,復(fù)測(cè)LVOT壓力階差下降至(40.6±37.2)mm Hg。消融后即刻壓差明顯變化者4例,1例術(shù)后即刻LVOT 壓力階差下降不明顯,但消融SA M 區(qū)域局部心肌活動(dòng)明顯減弱,考慮消融范圍滿意(達(dá)SA M 區(qū)域的76.6%),終止手術(shù)(圖2,表3)。術(shù)中一過性左束支傳導(dǎo)阻滯1例;5例均未發(fā)生手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥。

    5例均完成術(shù)后7 天、1 個(gè)月、6 個(gè)月的隨訪。隨訪至術(shù)后6個(gè)月,5例心絞痛癥狀均消失,無暈厥、黑矇發(fā)作,心功能恢復(fù)正常,NY HA 分級(jí)I級(jí)。術(shù)后6個(gè)月,超聲心動(dòng)圖數(shù)據(jù)提示仍存在SA M 現(xiàn)象陽(yáng)性1 例;室間隔厚度由術(shù)前(16.1±2.9)mm 下降至(13.3±2.4)mm(術(shù) 后6 個(gè) 月)(P =0.115);LVOT 壓力階差由術(shù)前(105±93.6)mm Hg逐步下降至(94.7±71.9)mmHg(術(shù)后7日,P=0.146)、(30.72±12.9)mm Hg(術(shù)后1個(gè)月,P<0.01)、(19.4±17.8)mm Hg(術(shù)后6個(gè)月,P<0.01)(圖3)。

    表2 手術(shù)參數(shù)

    3 討論

    圖2 術(shù)中CartoSound界面,顯示術(shù)前(A)、術(shù)后(B)SAM區(qū)超聲圖像改變(如箭頭所示)

    HOCM 的臨床癥狀與LVOT 壓力階差有密切關(guān)系,目前臨床上有效改善LVOT 壓力階差的方法有室間隔心肌切除術(shù)(Morr ow 手術(shù))和乙醇室間隔化學(xué)消融術(shù)(alcohol septal ablation,ASA)。但室間隔心肌切除術(shù)創(chuàng)傷較大,技術(shù)操作要求較高;而ASA治療效果依賴于間隔支的解剖走形以及與肥厚間隔心肌的對(duì)應(yīng)關(guān)系,而且圍術(shù)期房室傳導(dǎo)阻滯及心肌梗死的發(fā)生率高,遠(yuǎn)期再次梗阻、LVOT 壓力階差升高的現(xiàn)象不容忽視[10-12]。同時(shí),HOCM的患者中,一部分為靜息狀態(tài)即存在LVOT 梗阻,而有一部分患者只有在激發(fā)狀態(tài)下(包括運(yùn)動(dòng)、Valsal va動(dòng)作)才會(huì)出現(xiàn)梗阻。我中心治療的5例患者中第一例患者即為第二種情況,此患者曾在4年前接受過外院ASA 治療,術(shù)后心臟病情好轉(zhuǎn),但入院前3個(gè)月開始出現(xiàn)活動(dòng)時(shí)黑矇,超聲心動(dòng)圖檢查證實(shí)其靜息狀態(tài)下無明顯LVOT 壓力階差,但運(yùn)動(dòng)負(fù)荷后LVOT 存在嚴(yán)重梗阻,同時(shí)超聲心動(dòng)圖影像提示該患者主動(dòng)脈瓣下存在室間隔局限性增厚。該患者臨床癥狀顯著,但現(xiàn)有病情不宜行再次ASA 治療。新近國(guó)內(nèi)外研究報(bào)道,心腔內(nèi)超聲指導(dǎo)下經(jīng)皮室間隔射頻消融治療是改善HOCM 患者LVOT壓力階差,尤其是不宜實(shí)施Morr ow 手術(shù)及ASA 治療患者的一項(xiàng)有效治療方法。

    2016年Cooper等[5]在心腔內(nèi)超聲指導(dǎo)下射頻消融治療5例HOCM,具體消融參數(shù)設(shè)置如下:消融功率50~60 W,冷鹽水灌注流速30 mL/min,每次放電2 min,放電時(shí)間28~42 min。術(shù)后6月隨訪:靜息LVOT 壓力階差從(64.2±50.6)下降至(12.3±2.5)mm Hg,活動(dòng)后LVOT 壓力階差從(93.5±30.9)下降至(23.3±8.3)mm Hg。Shel ke等[6]同樣在心腔內(nèi)超聲指導(dǎo)下對(duì)7例HOCM 患者行射頻消融治療,并隨訪12個(gè)月,LVOT 壓力階差由術(shù)前(81±14.8)mm Hg逐步下降至(48.5±22.6)mm-Hg(術(shù)后1個(gè)月,P=0.0004);(49.8±19.3)mm Hg(術(shù)后6個(gè)月,P=0.0004)和(42.8±26.1)mm Hg(術(shù)后12個(gè)月,P=0.05)。2019年我國(guó)陶海龍等[8]總結(jié)了該中心的20例HOCM 患者經(jīng)心腔內(nèi)超聲三維標(biāo)測(cè)指導(dǎo)下射頻消融治療,隨訪6個(gè)月,LVOT壓力階差由術(shù)前(106.0±36.5)mm Hg下降至(28.4±12.9)mm Hg(P<0.01)。上述研究結(jié)果提示心腔內(nèi)超聲指導(dǎo)下的射頻消融治療有望成為一種有效治療HCOM 的手段。

    表3 射頻消融術(shù)中LVOT 壓差變化

    圖3 5例LVOT 壓差變化

    本中心在心腔內(nèi)超聲CartoSound三維標(biāo)測(cè)指導(dǎo)下對(duì)5例HCOM 患者行射頻消融治療,術(shù)后隨訪均取得較滿意治療效果。隨訪至術(shù)后6個(gè)月,5例患者心絞痛癥狀均消失,無暈厥、黑矇發(fā)作,心功能恢復(fù)正常,NYHA分級(jí)I級(jí);超聲心動(dòng)圖提示LVOT壓力階差由術(shù)前(105±93.6)mmHg下降至(19.4±17.8)mmHg,較消融術(shù)前有顯著改善(P<0.01)。

    5例患者的術(shù)后隨訪證實(shí),該項(xiàng)治療在取得較好臨床效果的同時(shí),“零”手術(shù)并發(fā)癥。但是,回顧C(jī)ooper等[5]研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),該項(xiàng)研究的5例手術(shù)患者中出現(xiàn)1例左束支傳導(dǎo)阻滯、1例完全性房室傳導(dǎo)阻滯、1例腹膜后出血死亡的并發(fā)癥。其研究中并發(fā)癥發(fā)生較高,進(jìn)一步分析,考慮與該研究術(shù)中采用了較高的消融功率(50~60 W),同時(shí)手術(shù)消融范圍較大有關(guān)。5例患者術(shù)中射頻消融面積為標(biāo)測(cè)SAM 區(qū)域的4.7~7.5倍。SAM 征所在室間隔區(qū)域理論上均應(yīng)進(jìn)行消融,本中心在術(shù)中三維標(biāo)測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn),SAM 征區(qū)域同時(shí)包含正常傳導(dǎo)系統(tǒng),為消融“禁區(qū)”,故理論上消融范圍僅為SAM 區(qū)域一部分。故建議消融前應(yīng)明確標(biāo)記正常傳導(dǎo)束分布,避免消融中傷及正常傳導(dǎo)系統(tǒng)。本中心采用較適宜的消融能量35~40 W,術(shù)中消融面積僅占SAM 區(qū)域面積的22.9%~76.6%;術(shù)后5例患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯及束支阻滯等并發(fā)癥。故不建議在術(shù)中過大范圍、過高功率的消融治療,避免增加手術(shù)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。

    現(xiàn)有的研究報(bào)道均建議以射頻消融術(shù)后測(cè)定LVOT 壓力階差顯著下降達(dá)50%作為手術(shù)即刻成功終點(diǎn)。本中心4例患者均在消融后測(cè)定LVOT壓力階差顯著下降達(dá)50%,終止手術(shù);其中一例患者未達(dá)到消融后LVOT 壓力階差下降達(dá)50%,但在CartoSound界面觀察到該SA M 區(qū)域局部心肌活動(dòng)明顯減弱,消融范圍達(dá)SA M 區(qū)域的76.6%,考慮消融范圍滿意,終止手術(shù)。術(shù)后隨訪數(shù)據(jù)顯示,該患者術(shù)后1個(gè)月超聲心動(dòng)圖證實(shí)LVOT 壓力階差顯著下降,由術(shù)前257 mm Hg下降至34 mm Hg,患者臨床癥狀緩解,心臟功能顯著改善。因此,結(jié)合現(xiàn)有研究結(jié)果和本中心數(shù)據(jù),HOCM 經(jīng)心內(nèi)膜面的射頻消融靶點(diǎn)應(yīng)以SA M 區(qū)域?yàn)橹?,手術(shù)終點(diǎn)主要為L(zhǎng)VOT 壓力階差下降達(dá)50%以上,但仍要結(jié)合患者消融范圍,及消融后SA M 征區(qū)域心腔內(nèi)超聲直視下影像進(jìn)行綜合判斷,考慮到消融局部水腫等可能導(dǎo)致LVOT 壓力階差下降延遲。此外,本中心隨訪中同樣發(fā)現(xiàn)射頻消融對(duì)室間隔局部心肌的損傷存在延遲治療作用。多數(shù)患者臨床癥狀、心功能明顯改善,及LVOT 壓力階差明顯下降在1~6個(gè)月時(shí)出現(xiàn),且多數(shù)患者的室間隔厚度較術(shù)前并無顯著變化。因此,術(shù)中盲目擴(kuò)大消融范圍并不能明顯消除心肌肥厚,并有增加手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)的可能。

    經(jīng)皮室間隔射頻消融作為治療HCOM 的一項(xiàng)新技術(shù),對(duì)心肌細(xì)胞的損傷小,不受間隔支動(dòng)脈解剖變異的影響,操作風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低,易被患者接受。在心腔內(nèi)超聲CartoSound指導(dǎo)下,明確標(biāo)測(cè)SA M 征區(qū)及正常傳導(dǎo)束分布區(qū)域,并可在術(shù)中時(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)心臟狀態(tài),輔助射頻消融治療安全、有效。本次總結(jié)病例較少,有關(guān)消融參數(shù)設(shè)定、消融終點(diǎn)確定、長(zhǎng)期預(yù)后及治療機(jī)制等均需要進(jìn)一步深入研究。

    猜你喜歡
    心腔室間隔傳導(dǎo)
    咳嗽晝輕夜重或許不是感冒
    急性ST段抬高型心肌梗死合并室間隔穿孔成功救治1例
    神奇的骨傳導(dǎo)
    肺動(dòng)脈閉鎖合并室間隔缺損不同術(shù)式的療效分析
    超聲心腔內(nèi)強(qiáng)回聲在胎兒心臟異常診斷中的價(jià)值分析
    “散亂污”企業(yè)治理重在傳導(dǎo)壓力、抓實(shí)舉措
    心臟CTA心腔內(nèi)成像VR閾值不透明度曲線的調(diào)制與應(yīng)用研究
    基于開關(guān)電源的傳導(dǎo)抗擾度測(cè)試方法
    七氟醚對(duì)小兒室間隔缺損封堵術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的影響
    經(jīng)胸微創(chuàng)封堵術(shù)在治療小兒室間隔缺損中的應(yīng)用
    亚洲专区国产一区二区| 欧美bdsm另类| 99热6这里只有精品| 干丝袜人妻中文字幕| 国产色婷婷99| 一级黄色大片毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 黄片wwwwww| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品,欧美在线| av在线天堂中文字幕| 99久国产av精品国产电影| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美不卡视频在线免费观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 长腿黑丝高跟| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 丰满的人妻完整版| 高清毛片免费观看视频网站| 直男gayav资源| 国产成人一区二区在线| 最好的美女福利视频网| 中国国产av一级| 亚洲最大成人手机在线| 日本在线视频免费播放| 国产成人a区在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 99久久精品一区二区三区| 色5月婷婷丁香| 欧美+日韩+精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品99久久久久久久久| 午夜视频国产福利| 青春草视频在线免费观看| 赤兔流量卡办理| 午夜日韩欧美国产| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲中文字幕日韩| 午夜福利高清视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久久久国产a免费观看| 精品免费久久久久久久清纯| 中文字幕免费在线视频6| 日本熟妇午夜| 草草在线视频免费看| 丝袜美腿在线中文| 欧美极品一区二区三区四区| 一级黄色大片毛片| 哪里可以看免费的av片| 久久人人爽人人片av| 99久久精品一区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 色哟哟·www| av女优亚洲男人天堂| 精品久久久噜噜| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲国产欧美人成| 日本黄色片子视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品久久久久久精品电影| 在线观看午夜福利视频| 国产高清三级在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲无线在线观看| 久久草成人影院| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 少妇高潮的动态图| 亚洲美女视频黄频| 最近手机中文字幕大全| 啦啦啦韩国在线观看视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 黑人高潮一二区| 久久国内精品自在自线图片| 国产在线精品亚洲第一网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 国产久久久一区二区三区| 精品福利观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费搜索国产男女视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 中文字幕熟女人妻在线| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲色图av天堂| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产精品女同一区二区软件| 成熟少妇高潮喷水视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲av免费在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品免费久久久久久久清纯| 国产综合懂色| 22中文网久久字幕| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久九九热精品免费| 日韩大尺度精品在线看网址| av中文乱码字幕在线| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 1000部很黄的大片| 亚洲av一区综合| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲熟妇熟女久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲专区国产一区二区| 欧美性猛交黑人性爽| 老司机影院成人| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费看a级黄色片| 搡老妇女老女人老熟妇| 老女人水多毛片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 有码 亚洲区| 99热6这里只有精品| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲美女视频黄频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日本欧美国产在线视频| 日韩成人伦理影院| 在线观看一区二区三区| 欧美成人a在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲av.av天堂| 毛片女人毛片| 亚洲无线观看免费| 久久久久久伊人网av| 日韩亚洲欧美综合| 国产成人freesex在线 | 亚洲欧美成人精品一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 五月玫瑰六月丁香| 国产单亲对白刺激| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲av成人av| 久久草成人影院| 欧美区成人在线视频| 国产亚洲91精品色在线| aaaaa片日本免费| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品永久免费网站| 国产高潮美女av| 综合色av麻豆| 国产精品永久免费网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 成年女人永久免费观看视频| 99久国产av精品| 亚洲色图av天堂| 亚洲av免费在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产黄片美女视频| 有码 亚洲区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产伦在线观看视频一区| 一区福利在线观看| 一区二区三区免费毛片| 高清毛片免费看| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费观看在线日韩| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲七黄色美女视频| 欧美色视频一区免费| 直男gayav资源| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美三级亚洲精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产高清视频在线观看网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久国产成人免费| av黄色大香蕉| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 中文字幕av成人在线电影| 国产一区二区在线观看日韩| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲四区av| 在线播放国产精品三级| 亚洲成av人片在线播放无| ponron亚洲| 亚洲av成人av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日本成人三级电影网站| 色综合站精品国产| 精品久久久久久成人av| 此物有八面人人有两片| 春色校园在线视频观看| 亚洲,欧美,日韩| 在线观看一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 搞女人的毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲三级黄色毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久人人爽人人片av| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一夜夜www| 亚洲人与动物交配视频| 免费人成在线观看视频色| 黄色欧美视频在线观看| 国产成人freesex在线 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美成人a在线观看| 在线看三级毛片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲真实伦在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 在线免费观看不下载黄p国产| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 九九在线视频观看精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 国产乱人偷精品视频| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品,欧美在线| 又爽又黄无遮挡网站| 日本-黄色视频高清免费观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 少妇丰满av| 成人av在线播放网站| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美性猛交黑人性爽| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产真实伦视频高清在线观看| 免费观看的影片在线观看| 内射极品少妇av片p| 亚洲av成人av| 日本一本二区三区精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 在线a可以看的网站| 观看美女的网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一区福利在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久国产网址| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲成人久久爱视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 最近的中文字幕免费完整| av天堂中文字幕网| 嫩草影院新地址| 国产av麻豆久久久久久久| 99久久精品热视频| 九九爱精品视频在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲欧美清纯卡通| 成年版毛片免费区| 午夜亚洲福利在线播放| 伦精品一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 观看免费一级毛片| 精品一区二区免费观看| 亚洲av不卡在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲五月天丁香| 欧美高清成人免费视频www| 精品乱码久久久久久99久播| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲真实伦在线观看| 久久九九热精品免费| 色综合色国产| 久久久久久国产a免费观看| 天堂影院成人在线观看| 亚洲美女视频黄频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精华霜和精华液先用哪个| 国产麻豆成人av免费视频| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品一区av在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美性感艳星| 日韩欧美在线乱码| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲av美国av| 最近最新中文字幕大全电影3| 少妇被粗大猛烈的视频| 中出人妻视频一区二区| 久久热精品热| 人妻少妇偷人精品九色| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩成人伦理影院| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产 一区 欧美 日韩| 少妇丰满av| 性色avwww在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲性久久影院| 97在线视频观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产成人福利小说| 成人一区二区视频在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 午夜福利在线在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| av在线观看视频网站免费| 99riav亚洲国产免费| 在线播放无遮挡| 草草在线视频免费看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 天堂动漫精品| 久久久色成人| 在线播放无遮挡| 少妇人妻一区二区三区视频| 男女之事视频高清在线观看| 国产91av在线免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 免费av毛片视频| 两个人视频免费观看高清| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲电影在线观看av| a级毛片免费高清观看在线播放| 一级av片app| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品三级大全| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩在线高清观看一区二区三区| 成人国产麻豆网| 春色校园在线视频观看| 尾随美女入室| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品久久久久久久久免| 色在线成人网| 午夜福利成人在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲美女搞黄在线观看 | 天堂网av新在线| 深夜精品福利| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲在线观看片| 美女黄网站色视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久久大精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲国产欧美人成| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 18禁在线播放成人免费| 欧美激情国产日韩精品一区| 69人妻影院| 国产免费男女视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 我要看日韩黄色一级片| 内射极品少妇av片p| 日本爱情动作片www.在线观看 | 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品一区二区性色av| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲一区二区三区色噜噜| av女优亚洲男人天堂| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产日本99.免费观看| 国产精品福利在线免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 五月伊人婷婷丁香| 99久久成人亚洲精品观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 午夜老司机福利剧场| 精品不卡国产一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 我的老师免费观看完整版| 最近在线观看免费完整版| 免费在线观看影片大全网站| 国产美女午夜福利| 欧美日韩在线观看h| 成人二区视频| 99久久精品热视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 成人精品一区二区免费| 天美传媒精品一区二区| 波野结衣二区三区在线| 男人的好看免费观看在线视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 老司机影院成人| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成年女人毛片免费观看观看9| 在线观看一区二区三区| av在线老鸭窝| 丰满乱子伦码专区| 欧美人与善性xxx| 男女之事视频高清在线观看| 在线观看66精品国产| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品无大码| 99热这里只有精品一区| 免费电影在线观看免费观看| 青春草视频在线免费观看| 综合色av麻豆| 国产毛片a区久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 1000部很黄的大片| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产一区二区三区av在线 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 美女 人体艺术 gogo| 国产一区二区三区av在线 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩欧美精品免费久久| 免费在线观看影片大全网站| 成年免费大片在线观看| 最新中文字幕久久久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 床上黄色一级片| 看黄色毛片网站| 超碰av人人做人人爽久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| ponron亚洲| 激情 狠狠 欧美| 亚洲中文日韩欧美视频| 成人午夜高清在线视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久久色成人| 村上凉子中文字幕在线| 在线播放国产精品三级| 国产一区二区在线av高清观看| 免费av观看视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 网址你懂的国产日韩在线| 99久国产av精品国产电影| 此物有八面人人有两片| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩三级伦理在线观看| 中文资源天堂在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲国产精品成人久久小说 | 日本a在线网址| 欧美区成人在线视频| 乱系列少妇在线播放| 欧美日本亚洲视频在线播放| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲欧美清纯卡通| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品久久久久久成人av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 日韩av在线大香蕉| 成人av一区二区三区在线看| 国产69精品久久久久777片| avwww免费| 日本一本二区三区精品| 偷拍熟女少妇极品色| 在线观看66精品国产| 熟女人妻精品中文字幕| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日韩欧美国产在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 波野结衣二区三区在线| 国产黄色视频一区二区在线观看 | av中文乱码字幕在线| 高清毛片免费看| 床上黄色一级片| 免费看光身美女| 国产亚洲精品久久久com| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品久久电影中文字幕| 色哟哟·www| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 无遮挡黄片免费观看| 在线播放国产精品三级| 日韩强制内射视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 热99re8久久精品国产| 久久亚洲精品不卡| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 嫩草影院新地址| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日本黄色片子视频| 99热只有精品国产| 特级一级黄色大片| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美日韩在线观看h| 国产 一区 欧美 日韩| 乱人视频在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 美女内射精品一级片tv| 欧美日韩综合久久久久久| 精品久久久久久久末码| 一个人看的www免费观看视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人亚洲欧美一区二区av| 天天躁日日操中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲高清免费不卡视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 午夜爱爱视频在线播放| av天堂在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一本一本综合久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲国产色片| 一区二区三区高清视频在线| 简卡轻食公司| 日韩一本色道免费dvd| 国产成人aa在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 在线看三级毛片| 搡老岳熟女国产| 精品日产1卡2卡| 久久亚洲精品不卡| 国产综合懂色| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜日韩欧美国产| 综合色丁香网| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品国产高清国产av| 国产精品久久视频播放| 成年版毛片免费区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费av观看视频| 日日干狠狠操夜夜爽| .国产精品久久| 久久国内精品自在自线图片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久久久久大av| 国产伦一二天堂av在线观看| 春色校园在线视频观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 淫妇啪啪啪对白视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产免费一级a男人的天堂| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 十八禁网站免费在线| 亚洲色图av天堂| 国产精华一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美潮喷喷水| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日日啪夜夜撸| 精品一区二区三区av网在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产成人影院久久av| 亚洲美女黄片视频| 联通29元200g的流量卡| 免费搜索国产男女视频| av在线观看视频网站免费| 成人美女网站在线观看视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 中文字幕av成人在线电影| 午夜久久久久精精品| 免费看美女性在线毛片视频| 成人av一区二区三区在线看| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲av一区综合| 午夜福利高清视频| 一本精品99久久精品77| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产三级中文精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 22中文网久久字幕| 国产大屁股一区二区在线视频| а√天堂www在线а√下载| 男女啪啪激烈高潮av片| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日韩一本色道免费dvd| av在线老鸭窝| 免费搜索国产男女视频| 亚洲美女黄片视频| 国产av麻豆久久久久久久| 俺也久久电影网| 少妇丰满av| 国产成人一区二区在线|