穆建玲,姚昔艷
1北京中醫(yī)藥大學孫思邈醫(yī)院(銅川市中醫(yī)醫(yī)院)婦產(chǎn)科,陜西 銅川 727100
2涇陽縣醫(yī)院婦產(chǎn)科,陜西 咸陽 713700
宮頸癌發(fā)病率居全球女性惡性腫瘤第二位,嚴重威脅女性生命健康。高危人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)持續(xù)感染是主要病因,此外,人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染、口服避孕藥、初次性行為年齡過小和性伴侶過多均是宮頸癌的高危因素。宮頸癌病因的明確也極大促進了宮頸癌篩查方法的變革。目前,宮頸癌篩查方法已由形態(tài)學向分子生物學轉(zhuǎn)變,高危型HPV檢測和液基細胞學檢查是最常見的篩查手段。研究表明,組織篩查可有效提高早期診斷宮頸癌的準確度,而簡單、精準、高效、快速、易用的篩查方法可接受程度高,更受患者歡迎。人附睪蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)是近年來新發(fā)現(xiàn)的腫瘤標志物,特異性表達于宮頸、卵巢等上皮,用于宮頸癌、乳腺癌的診斷效果較好。因此,本研究探討宮頸癌患者血清HE4水平,及其與患者臨床特征的關(guān)系,現(xiàn)報道如下。
選取2013年6月至2016年6月在北京中醫(yī)藥大學孫思邈醫(yī)院行宮頸癌篩查的患者。納入標準:①既往未接受過手術(shù);②病歷資料完整;③既往沒有接受放化療、靶向治療和激光治療等。排除標準:①經(jīng)活檢病理學檢查判定為非宮頸癌或非宮頸上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN);②臨床分期不明確;③合并其他腫瘤;④合并慢性宮頸炎。根據(jù)納入和排除標準,本研究共納入80例宮頸癌患者和38例CIN患者。宮頸癌患者年齡30~67歲,平均(47.92±5.16)歲;絕經(jīng)49例,未絕經(jīng)31例;病理類型:鱗狀細胞癌31例,腺癌32例,腺鱗癌17例;腫瘤直徑:<5 cm 59例,≥5 cm 21例。CIN患者年齡31~66歲,平均(46.89±5.31)歲;絕經(jīng)25例,未絕經(jīng)13例。同期選取在北京中醫(yī)藥大學孫思邈醫(yī)院進行健康體檢的36例健康者,年齡29~65歲,平均(47.43±4.92)歲;絕經(jīng) 22例,未絕經(jīng)14例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準通過,所有患者均知情同意并簽署知情同意書。
所有受試者均在非生理期抽取清晨空腹靜脈血3 ml,宮頸癌和CIN患者抽血前2 h不服用任何藥物,健康對照組者在體檢當天抽取血液標本。三組受試者抽取的血液標本于4℃恒溫箱放置過夜,3000 r/min離心10 min分離血清,置于-20℃恒溫箱中保存,所有標本均未出現(xiàn)黃疸、溶血現(xiàn)象。采用酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測HE4水平:將待測樣本放置于室溫,輕搖均勻,待結(jié)晶完全溶解后再配置洗滌液。將20 ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400 ml工作濃度的洗滌液。取出已在室溫平衡1 h的樣本,使用蒸餾水或去離子水將標準品濃度依次稀釋為15、30、60、120、240、480 pmol/L等6個梯度,設(shè)置標準品孔和樣本孔,每一標準品孔各放入稀釋倍數(shù)不等的標準品50 μl。取10 μl待測樣本置于樣本孔,無需稀釋,空白孔不加。然后在標準品孔和樣本孔中每孔分別加入辣根過氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)標記的抗體100 μl,37℃恒溫箱孵育60 min。然后棄殘余液體,用吸水紙干燥三孔,使用配置好的洗滌液加滿350 μl,等待1 min后棄掉,用吸水紙干燥三個孔,重復以上操作5次。操作完畢再往孔內(nèi)滴加50 μl的底物顯色劑A、顯色劑B,遮光處理后置于37℃恒溫箱15 min。溫育后向3個孔內(nèi)滴入50 μl的終止液,15 min內(nèi)檢測450 nm處標準品孔、樣本孔及空白孔的光密度(optical density,OD)值。宮頸癌患者術(shù)后進行為期5年的隨訪,每3個月抽取靜脈血1次,隨訪時間截至2021年6月。
采用SPSS 22.0軟件對所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,呈偏態(tài)分布且方差不齊的計量資料以M(P,P)表示,兩組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗,多組間比較采用Kruskal-Wallis秩和檢驗;正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)和率(%)表示,組間比較采用χ檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
宮頸癌患者血清HE4水平為268.91(248.34,302.65)pmol/L,明 顯 高 于CIN患 者 的51.34(44.48,57.48)pmol/L和 健 康 對 照 者 的52.82(44.62,57.33)pmol/L,差異均有統(tǒng)計學意義(U=4.154、4.658,P<0.01);CIN患者與健康對照者血清HE4水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(U=0.321,P=0.631)。
不同病理類型、腫瘤直徑宮頸癌患者血清HE4水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。年齡≥50歲、絕經(jīng)、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度低、深肌層浸潤、國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO)分期高的宮頸癌患者血清HE4水平更高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(表1)
表1 不同臨床特征宮頸癌患者血清HE 4水平的比較(n=80)
對宮頸癌患者術(shù)后隨訪5年,病死69例(86.25%),生存11例(13.75%),病死患者血清HE4水平為341.82(259.81,440.51)pmol/L,明顯高于生存患者的252.46(238.61,297.25)pmol/L,差異有統(tǒng)計學意義(U=4.381,P=0.000)。
研究顯示,近年來浸潤性宮頸腺癌及其變異型的發(fā)病率明顯升高,尤其在年輕的女性人群中。早期治療可降低病死率,明顯改善患者的預后。早期診斷對宮頸癌患者的治療和預后尤為重要,傳統(tǒng)診斷如陰道鏡檢查、細胞學檢測易受組織采集部位及檢驗人員的主觀影響,漏診、誤診難以避免。
近年來,隨著臨床對腫瘤標志物研究的不斷深入,其對腫瘤篩查、早期診斷、療效評估、預后及隨訪等方面的價值不斷凸顯,從生物化學角度來看,腫瘤標志物多為腫瘤細胞或某些發(fā)生非腫瘤性病理改變的細胞所產(chǎn)生和釋放的特殊化學物質(zhì),通常為糖類抗炎、酶或激素等。腫瘤標志物在健康者中水平較低,而在腫瘤或非腫瘤性疾病患者中水平較高,早期宮頸癌影像學檢查多無明顯征象,但血液中的腫瘤標志物可能會出現(xiàn)高表達,因此,臨床應高度重視并充分利用腫瘤標志物檢測來優(yōu)化宮頸癌的治療。目前,多項研究指出,腫瘤標志物在腫瘤組織及癌旁正常組織中均有表達,既存在于腫瘤患者體液內(nèi),也可出現(xiàn)在健康者體液中,表達程度明顯不同但又具有交叉和界限無法分辨的特點。在免疫學、分子學等學科的不斷發(fā)展,多種宮頸癌相關(guān)的腫瘤標志物已被發(fā)現(xiàn)。鱗狀細胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag)反映宮頸癌治療應答情況,SCC-Ag水平升高往往先于臨床癥狀,有助于早期診斷。常規(guī)檢測SCC-Ag對臨床癥狀體征發(fā)生前和疾病復發(fā)前的早期診斷有重要意義,但對宮頸腺癌和鱗腺癌的檢測價值不高。HE4作為一種新型的卵巢腫瘤標志物,其檢測價值已被臨床廣泛認可,與傳統(tǒng)的卵巢癌相關(guān)腫瘤標志物糖類抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)相比,HE4的特異度(96.0%vs 84.0%)和靈敏度(90.0%vs 82.5%)更高,但二者聯(lián)合檢測可降低誤診率,CA125和HE4聯(lián)合應用可被廣泛推崇。
HE4是附睪蛋白的一種,空間結(jié)構(gòu)主要由2個乳酸蛋白圍繞4個二硫鍵組成,主要負責編碼分子量較小的蛋白,可抑制絲氨酸的翻譯過程,參與抵抗外來微生物入侵,并對細胞周期有一定調(diào)控作用。既往研究證實,HE4在正常組織中低表達,而在移行細胞癌等上皮性卵巢組織中的表達明顯上調(diào)。本研究結(jié)果顯示,宮頸癌患者血清HE4水平明顯高于CIN患者和健康對照者。有研究顯示,健康對照者血清HE4水平會隨月經(jīng)周期的波動而波動,絕經(jīng)后的子宮內(nèi)膜癌患者血清HE4水平相對更高。表明血清HE4水平直接受性激素的影響。而在妊娠和非妊娠患者中,雌二醇等孕激素的分泌會適當激活HE4蛋白的表達翻譯,這可能是絕經(jīng)患者HE4高表達的原因。血清HE4水平可能與宮頸癌患者的病理類型、組織學分級和FIGO分期有關(guān),這可能是因為HE4可促進血管內(nèi)皮因子生成,引起基質(zhì)金屬蛋白酶的翻譯和表達,病灶周圍血管生成,組織基質(zhì)降解,刺激腫瘤細胞生長的同時增強其異質(zhì)性和侵襲能力,更易發(fā)生腫瘤細胞轉(zhuǎn)移。
近年來,中國依據(jù)HE4檢測值建立了卵巢惡性腫瘤風險參考標準,在臨床檢驗的HE4參考值范圍中,若依據(jù)電化學發(fā)光檢測法,40~49歲健康女性的血清HE4水平為0~76.2 pmol/L,50~59歲為0~74.3 pmol/L,≥60歲為 0~104.0 pmol/L。本研究結(jié)果顯示,宮頸癌患者平均年齡(47.92±5.16)歲,血清HE4水平為268.91(248.34,302.65)pmol/L,提示盆腔腫塊惡性。HE4水平能準確進行卵巢癌風險分層,識別全部患有卵巢癌盆腔包塊患者,F(xiàn)IGO分期為Ⅳ期的患者HE4水平最高。對于腫瘤浸潤程度更深的患者,HE4特異度更高,水平也更高,可以用于腫瘤浸潤深度的鑒別診斷,HE4>260 pmol/L時,提示腫瘤浸潤至深肌層,能有效降低誤診率。此外,27例合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者血清HE4水平為268.46(210.50,289.64)pmol/L,明顯高于未發(fā)生轉(zhuǎn)移者,因此可根據(jù)HE4水平變化判斷病情程度。簡而言之,年齡越大、絕經(jīng)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度越低、深肌層浸潤的宮頸癌患者血清HE4水平更高,提示HE4對于宮頸癌的早期診斷、療效評估的靈敏度均較高。
術(shù)前研究預測性生化標志物是指導制訂個性化治療方案的理想途徑,鑒于術(shù)前基于血清檢測可能是侵入性最小、資源占用最少且最具成本效益的方法,因此作為分類工具的意義重大。研究顯示,由于FIGO分期固有的不可靠性,單一依據(jù)FIGO分期制訂治療方案將會影響治療效果、生活質(zhì)量和預后。尤其是年輕的女性群體中,多數(shù)患者強烈要求保留其生育能力,增加了治療和隨訪護理的難度。因此,除依據(jù)FIGO分期外,將血清HE4列為分類工具之一有助于醫(yī)師術(shù)后指導治療,降低患者的并發(fā)癥發(fā)生率和病死率,改善治療效果。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后5年病死患者的中位HE4水平達341.82 pmol/L,明顯高于生存患者,提示在卵巢癌預后評估方面,HE4水平高的患者轉(zhuǎn)歸差,表明HE4對患者的預后同樣具有預測價值。
綜上所述,HE4在宮頸癌患者中水平較高,年齡越大、絕經(jīng)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度越低、深肌層浸潤的宮頸癌患者血清HE4水平更高,且病死患者高于生存者,檢測其水平變化,可以指導診斷、判斷預后。