邱鴻偉 陳校春 梁志豪
廣東省陽江市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)一科,廣東陽江 529500
冠心病屬于一種心血管系統(tǒng)疾病,在臨床較為常見,冠心病的癥狀有很多,其中最典型癥狀為胸悶、胸痛,常會發(fā)作于勞累或情緒激動后。另外冠心病還有如牙痛、嗓子疼、脖子疼等不典型癥狀。但冠心病也可能沒有癥狀,發(fā)病后直接猝死。冠心病最常見的病因為冠狀動脈粥樣硬化。近年來,其發(fā)病率日益提升,對人類健康造成了嚴(yán)重的不良影響[1]。相關(guān)醫(yī)學(xué)研究表明[2],血小板活化與聚集在冠心病發(fā)生發(fā)展的全過程參與,因此,抗血小板聚集在冠心病治療中極為重要。為了對冠心病進(jìn)行更好的治療,從而有效改善患者預(yù)后,本研究選取陽江市中醫(yī)醫(yī)院收治的100 例冠心病患者進(jìn)行回顧性分析,分析冠心病患者行氯吡格雷治療的臨床效果與不良反應(yīng),現(xiàn)報道如下。
選取2018年1月~2020年1月陽江市中醫(yī)醫(yī)院收治的100 例冠心病患者進(jìn)行回顧性分析,依據(jù)治療藥物的不同,將患者分為氯吡格雷組(n=50)和阿司匹林組(n=50)兩組。氯吡格雷組中,男27 例(54.0%),女23 例(46.0%);年齡50~76 歲,平均(61.2±10.3)歲;病程1~10年,平均(5.5±1.3)年;疾病類型:穩(wěn)定型心絞痛10 例(20.0%),不穩(wěn)定型心絞痛15 例(30.0%),急性心肌梗死8 例(16.0%),合并高血壓17 例(34.0%);臨床分級:Ⅰ級7 例(14.0%),Ⅱ級30 例(60.0%),Ⅲ級13 例(26.0%)。阿司匹林組患者中,男26 例(52.0%),女24 例(48.0%),年齡49~75 歲,平均(60.4±10.2)歲;病程2~10年,平均(5.9±1.4)年。在疾病類型方面,穩(wěn)定型心絞痛11 例(22.0%),不穩(wěn)定型心絞痛14 例(28.0%),急性心肌梗死9 例(18.0%),合并高血壓16例(32.0%);在臨床分級方面,Ⅰ級8 例(16.0%),Ⅱ級30 例(60.0%),Ⅲ級12 例(24.0%)。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)陽江市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核及同意。
納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均有一定程度的血脂異常;②患者均有心絞痛癥狀;③患者均符合冠心病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者有藥物過敏史;②患者有血液系統(tǒng)疾??;③患者有免疫系統(tǒng)疾病。
1.3.1 常規(guī)治療 兩組患者均給予抗心絞痛治療,對患者應(yīng)用硝酸甘油(河南潤弘制藥股份有限公司,生產(chǎn)批號:20057216,規(guī)格:0.5 mg×50 片)等硝酸酯類藥物;給予患者抗心律失常治療,對患者應(yīng)用美托洛爾(海南通用康力制藥有限公司,生產(chǎn)批號:20041115,規(guī)格:25 mg/片)等β 受體阻滯劑;給予患者溶栓治療,對患者應(yīng)用尿激酶(山東北大高科華泰制藥有限公司,生產(chǎn)批號:37020115,規(guī)格:50 萬IU)等纖溶藥物。同時,對患者機體酸堿及水電解質(zhì)平衡進(jìn)行維持,有效控制患者血壓、血糖。
1.3.2 阿司匹林組 患者睡前口服100 mg 阿司匹林(貴州信邦制藥股份有限公司,生產(chǎn)批號:20051971,規(guī)格:50 mg/片),每天1 次。
1.3.3 氯吡格雷組 患者口服75 mg 氯吡格雷(樂普藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號:20123115,規(guī)格:25 mg/片),每天1 次。
1.3.4 療程 兩組均治療1 周為1 個療程,兩組患者均治療4 個療程。
①比較兩組患者的臨床療效;②比較兩組患者治療前后的凝血功能。包括血小板聚集率、活化部分凝血酶時間(activated partial thrombin time,APTT)、凝血酶原時間(prothrombin time,PT);③比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。不良反應(yīng)包括惡心嘔吐、頭暈、腹瀉、便秘。
顯效:治療后,患者的心絞痛發(fā)作次數(shù)減少了80%~100%;有效:治療后,患者的心絞痛發(fā)作次數(shù)減少了50%~79%;無效:治療后,患者的心絞痛發(fā)作次數(shù)減少了0~49%,或增多[4]??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t 檢驗;計數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
氯吡格雷組患者的治療總有效率為94.0%(47/50),高于阿司匹林組的62.0%(31/50),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。
表1 兩組患者臨床療效的比較[n(%)]
兩組患者治療前的凝血功能指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后的血小板聚集率均低于治療前,APTT、PT 均短于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);氯吡格雷組患者治療后的血小板聚集率低于阿司匹林組,APTT、PT 均短于阿司匹林組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。
表2 兩組患者治療前后凝血功能的比較(±s)
表2 兩組患者治療前后凝血功能的比較(±s)
與阿司匹林組治療后比較,*P<0.05
組別血小板聚集率(%)APTT(s)PT(s)氯吡格雷組(n=50)治療前治療后t 值P 值阿司匹林組(n=50)治療前治療后t 值P 值53.8±3.0 25.2±2.1*6.965<0.05 37.0±1.5 30.6±4.4*4.541<0.05 17.2±1.5 12.9±1.0*3.365<0.05 53.2±2.9 35.3±2.4 4.303<0.05 37.3±1.5 35.0±2.1 3.182<0.05 17.0±1.3 15.0±1.0 2.776<0.05
氯吡格雷組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率為8.0%(4/50),低于阿司匹林組的36.0%(18/50),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表3)。
表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較[n(%)]
阿司匹林是一種抗血小板凝聚藥物,屬于一種環(huán)氧化酶抑制劑,在臨床較為常用,在一級與二級預(yù)防心血管疾病的過程中得到了廣泛應(yīng)用,能夠?qū)用}粥樣硬化事件的發(fā)生進(jìn)行有效預(yù)防,臨床療效顯著[5-6]。但是,阿司匹林具有較高的不良反應(yīng),其中胃黏膜出血最為常見,單獨應(yīng)用缺乏理想的效果[7-8]。同時,阿司匹林還具有劑量依賴性,大劑量應(yīng)用會顯著增加臨床不良反應(yīng)[9-10]。氯吡格雷屬于一種腺苷二磷酸P2Y12受體拮抗劑,能夠?qū)ο佘斩姿峤Y(jié)合血小板受體進(jìn)行選擇性抑制,同時還能夠?qū)ο佘斩姿峤閷?dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa 復(fù)合物活化進(jìn)行抑制,進(jìn)而將抗血小板聚集作用發(fā)揮出來[11-12]。此外,相關(guān)醫(yī)學(xué)研究表明[13-14],常規(guī)治療基礎(chǔ)上氯吡格雷治療能夠在極大程度上對冠心病患者的血小板聚集率、APTT、PT 等指標(biāo)進(jìn)行改善,同時具有較高的用藥安全性。本研究結(jié)果顯示,氯吡格雷組患者的治療總有效率為94.0%(47/50),高于阿司匹林組的62.0%(31/50),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療前的凝血功能指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后的血小板聚集率均低于治療前,APTT、PT 均短于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);氯吡格雷組患者治療后的血小板聚集率低于阿司匹林組,APTT、PT 均短于阿司匹林組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。氯吡格雷組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率為8.0%(4/50),低于阿司匹林組的36.0%(18/50),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本研究結(jié)果與相關(guān)研究[13-14]結(jié)果一致。發(fā)生這一現(xiàn)象的原因為氯吡格雷比阿司匹林具有更長的半衰期,更佳的抗血小板聚集效果,并具有更少的不良反應(yīng)[15-16]。
綜上所述,冠心病患者行氯吡格雷治療的臨床效果較阿司匹林治療好,不良反應(yīng)較少,值得推廣。