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    原發(fā)性肺隱球菌病誤診為肺癌2例

    2021-03-08 01:22:46楊振宇蔣軍紅穆傳勇
    臨床肺科雜志 2021年3期
    關(guān)鍵詞:肺癌癥狀檢測(cè)

    楊振宇 蔣軍紅 穆傳勇

    肺隱球菌病是由吸入環(huán)境中的新生隱球菌所引起的肺真菌病,由于其臨床癥狀及影像學(xué)表現(xiàn)并不具有特征性,且確診有賴于組織學(xué)和微生物學(xué)證據(jù),故臨床上易誤診為肺結(jié)核、肺癌等。本文回顧分析我院收治的2例原發(fā)性肺隱球菌病誤診為肺癌的病例,以進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)該病的鑒別。

    臨床資料

    病例1:患者,女,73歲,既往有膽囊切除術(shù)史,無免疫缺陷病史,因“體檢發(fā)現(xiàn)右肺下葉結(jié)節(jié)3周”入院?;颊?019年7月初體檢發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié),無咳嗽、咳痰,胸悶、胸痛等呼吸道癥狀,外院查胸部CT提示:右下肺結(jié)節(jié),考慮肺癌可能。后該患者至我院胸外科住院治療,2019年7月22日入院后復(fù)查胸部CT提示:右肺下葉類圓形結(jié)節(jié)影,邊緣可見毛刺,局部胸膜牽拉,考慮周圍性肺癌可能(圖1)。查血清隱球菌抗原檢測(cè)陰性,炎癥或結(jié)核等檢測(cè)未見明顯異常。遂完善術(shù)前檢查,排除禁忌后,患者接受了全麻胸腔鏡下右下肺切除術(shù),術(shù)中見右下肺前基底段病變,大小約2.0 cm×1.0 cm,可見胸膜凹陷。術(shù)后病理:肉芽腫性炎伴纖維化,特殊染色:PAS染色(糖原染色)陽性,六胺銀染色陽性,抗酸染色陰性。結(jié)合患者癥狀、病理及特殊染色結(jié)果,患者診斷為肺隱球菌病,術(shù)后接受了氟康唑400 mg/d,口服抗真菌治療,并于我院呼吸科門診隨訪、治療。

    病例2:患者,女,55歲,既往高血壓病史,無免疫缺陷病史,因“反復(fù)咳嗽2月”入院。2019年6月28日外院查胸部CT提示:右肺下葉結(jié)節(jié)灶,呈分葉狀,邊緣模糊,見少許短毛刺影。外院擬診為肺部感染,予抗感染治療后,咳嗽癥狀較前好轉(zhuǎn)。后于2019年8月8日我院胸外科復(fù)查胸部CT提示:右肺下葉結(jié)節(jié)影,似見分葉,邊界清,肺癌不能排除(圖2)。入院后查血清隱球菌抗原檢測(cè)陰性,血常規(guī)、降鈣素原、T-Spot等炎癥或結(jié)核檢測(cè)均未見明顯異常。遂完善術(shù)前檢查,排除禁忌后,該患者接受了全麻胸腔鏡下右下肺切除術(shù),術(shù)中見右肺下葉背段病灶,大小約1.0 cm×0.8 cm。術(shù)后病理:肉芽腫性炎伴纖維化,符合真菌病(隱球菌感染),特殊染色:PAS染色陽性,六胺銀染色陽性,抗酸染色陰性。患者診斷為肺隱球菌病,術(shù)后接受了氟康唑400 mg/d口服抗真菌治療,并于我院呼吸科門診隨訪、治療。

    圖1 病例1患者典型的CT圖像圖2 病例2患者典型的CT圖像

    討 論

    新生隱球菌屬于酵母菌,廣泛存在于自然界,尤其在禽類糞便中多見,其通過呼吸道進(jìn)入人體而致病。肺隱球菌病多繼發(fā)于免疫功能缺陷患者,如艾滋病患者、器官移植患者、糖尿病患者及長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素患者等,且發(fā)病率呈現(xiàn)不斷增高的趨勢(shì)[1]。以往原發(fā)性肺隱球菌病較少見,而近年來,肺隱球菌病也越來越多見于免疫功能正常者[2]。肺隱球菌病的臨床表現(xiàn)不典型,絕大多數(shù)患者可無癥狀,部分患者則可表現(xiàn)為咳嗽、咳痰,胸悶、胸痛,甚至是急性呼吸困難等呼吸道或肺部癥狀[1]。肺隱球菌病還可以合并肺外感染,如隱球菌性腦膜炎,其是導(dǎo)致艾滋病患者死亡的主要原因之一,此外也可導(dǎo)致皮膚、眼和骨骼等器官的損害[3-4]。本文中的2例患者均無可導(dǎo)致免疫功能缺陷的相關(guān)因素,且病例2中的患者,除咳嗽外并無其它癥狀,病例1中的患者則因體檢發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié),最后被確診為肺隱球菌病,并無明顯伴隨癥狀。

    胸部CT檢查對(duì)肺隱球菌病的診斷至關(guān)重要,但肺隱球菌病的影像學(xué)表現(xiàn)多種多樣,極易導(dǎo)致誤診。有報(bào)道稱肺隱球菌病與肺結(jié)核及肺癌可合并存在,這進(jìn)一步增加了其相互之間鑒別的難度[5-6]。肺隱球菌病的主要影像學(xué)表現(xiàn)為:病灶多位于右下肺葉,免疫功能正?;颊咧饕憩F(xiàn)為肺結(jié)節(jié)和腫塊的局灶性病變,而免疫功能缺陷患者主要表現(xiàn)為彌漫浸潤(rùn)性病變,可合并空洞、暈征和胸腔積液等病變[3-4]。不僅這些影像學(xué)表現(xiàn)與肺結(jié)核、肺癌等疾病難以區(qū)分,它們的臨床癥狀也極其相似,從而易導(dǎo)致誤診。18F-FDG PET/CT目前已廣泛用于腫瘤的診斷和分期,也可以用于良惡性病變的鑒別,但其在肺隱球菌病中的影像學(xué)特征尚不十分清楚。有研究表明對(duì)于大部分肺隱球菌病患者也可表現(xiàn)為較高的FDG攝取,且在免疫功能正?;颊呒懊庖吖δ苋毕莼颊咧g并無差異[7]。因此18F-FDG PET/CT并不能鑒別肺隱球菌病和肺癌。本文中2例患者的影像學(xué)均表現(xiàn)為肺結(jié)節(jié),且均位于右下肺葉,并貼近胸膜,此外2例患者的肺結(jié)節(jié)均可見分葉或毛刺,病例1患者還可見胸膜牽拉,這些與肺癌的影像學(xué)表現(xiàn)都有相似之處。

    血清隱球菌抗原的檢測(cè)對(duì)于肺隱球菌病的診斷有一定的價(jià)值,目前包括3種形式的隱球菌抗原檢測(cè)試驗(yàn),即乳膠凝集試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫分析法和側(cè)流免疫分析法。對(duì)于播散性隱球菌感染或隱球菌性腦膜炎,血清隱球菌抗原檢測(cè)的敏感性為93%~100%,特異性為93%~98%,然而對(duì)于輕癥患者血清中的抗原則很難被檢測(cè)到,且隱球菌抗原檢測(cè)也會(huì)受類風(fēng)濕因子、肺炎克雷伯桿菌等多種因素的影響呈現(xiàn)為假陽性[8-9]。本文中的2例患者術(shù)前隱球菌抗原檢測(cè)均為陰性。病理學(xué)診斷是肺隱球菌病診斷的金標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于臨床上高度疑似肺隱球菌病的患者,包括在18F-FDG PET/CT表現(xiàn)為較高FDG攝取在內(nèi)的疑似患者,可采取支氣管鏡檢查或經(jīng)皮肺穿刺活檢病理組織進(jìn)行病原學(xué)確診。同時(shí)隨著分子診斷技術(shù)的不斷開展,包括泛真菌PCR、多重PCR和DNA測(cè)序等分子診斷技術(shù)對(duì)隱球菌感染也具有很高的診斷價(jià)值[10]。

    肺隱球菌病的治療,因患者的感染部位、病情嚴(yán)重程度和免疫功能狀態(tài)的不同而有所差異。根據(jù)2010年的美國(guó)感染學(xué)會(huì)的肺隱球菌病的治療指南,推薦局灶性肺浸潤(rùn)改變和輕至中度癥狀的患者口服氟康唑400 mg/d,持續(xù)6~12個(gè)月;而彌漫性肺浸潤(rùn)改變的患者的治療應(yīng)與隱球菌性腦膜炎的治療方案相同,即根據(jù)患者的免疫功能狀態(tài)個(gè)體化行兩性霉素聯(lián)合氟胞嘧啶誘導(dǎo),以及以氟康唑鞏固和維持的治療方案[11]。本文2例肺隱球菌病患者均為輕癥患者,確診后均以氟康唑400 mg/d治療。但近年來隱球菌感染對(duì)氟康唑的耐藥率越來越高,為其治療帶來挑戰(zhàn),以植物為原料的新型抗真菌藥物的研發(fā)、免疫療法的應(yīng)用等,也為肺隱球菌病的治療提供了新的選擇[12-14]。

    總 結(jié)

    肺隱球菌病越來越多見于臨床,但其臨床表現(xiàn)及影像學(xué)表現(xiàn)無特異性,較易誤診,因此在臨床上,對(duì)于癥狀不典型的肺結(jié)節(jié)、腫塊或彌漫浸潤(rùn)性改變的患者,應(yīng)盡早行支氣管鏡檢查或經(jīng)皮肺穿刺明確病理診斷,以避免外科手術(shù)、誤診等,對(duì)患者帶來的不必要的創(chuàng)傷和心理壓力。

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