趙立聰,劉洪富,劉茵雯
(臺(tái)山市人民醫(yī)院全科醫(yī)學(xué),廣東江門 529200)
慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是臨床常見的呼吸系統(tǒng)疾病,主要表現(xiàn)為典型的氣流持續(xù)性受限,對(duì)患者呼吸功能與生活質(zhì)量造成了嚴(yán)重的影響。對(duì)于穩(wěn)定期COPD 患者的治療應(yīng)以緩解癥狀、維持肺功能等為主要目的,沙美特羅替卡松是當(dāng)前臨床中治療該疾病的首選藥物,該藥能有效對(duì)COPD 患者氣道痙攣癥狀進(jìn)行緩解,但COPD 的發(fā)病機(jī)制與機(jī)體異常炎癥反應(yīng)有關(guān),而該藥物對(duì)患者抗炎、提升免疫力等治療效果低下,單一用藥無法徹底清除病灶[1]。布地奈德屬于臨床中常用的局部抗炎糖皮質(zhì)激素藥物,可有效穩(wěn)定平滑肌與內(nèi)皮細(xì)胞,降低抗體的合成,減少組胺釋放,并可有效改善免疫球蛋白水平[2]?;诖?,本研究主要探討布地奈德聯(lián)合沙美特羅替卡松治療穩(wěn)定期COPD,分析其對(duì)患者肺功能與血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 將2019 年5 月至2020 年6 月臺(tái)山市人民醫(yī)院收治的200 例穩(wěn)定期COPD 患者依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,進(jìn)行前瞻性對(duì)比研究。對(duì)照組中男、女患者分別為54、46 例;年齡52~76 歲,平均(67.32±3.47)歲;病程2~6 年,平均(4.15±1.63)年。觀察組中男、女患者分別為53、47 例;年齡53~75 歲,平均(67.28±3.15)歲;病程2~7 年,平均(4.37±2.06)年。比較兩組患者一般資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)比分析。納入標(biāo)準(zhǔn):與《呼吸疾病診斷學(xué)》[3]中COPD 的診斷標(biāo)準(zhǔn)符合,且疾病處于穩(wěn)定期者;年齡52~76 歲者;入組前3 d 內(nèi)未接受過抗菌治療者等。排除標(biāo)準(zhǔn):無法自主呼吸,需給予吸氧治療者;合并支氣管擴(kuò)張、哮喘者;伴有嚴(yán)重特異性變應(yīng)原過敏者等。所有患者或其家屬均簽署知情同意書,研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 治療方法 患者入院后均予以抗感染、止咳等基礎(chǔ)治療。對(duì)照組患者在基礎(chǔ)治療上聯(lián)合沙美特羅替卡松吸入粉霧劑吸入治療(Laboratoire GlaxoSmithKline,注冊(cè)證號(hào)H20150324,規(guī)格:50 μg/250 μg),1 吸/次,2 次/d。觀察組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用1 mg 的吸入用布地奈德混懸液(AstraZeneca Pty Ltd,注冊(cè)證號(hào)H20140475,規(guī)格:2 mL ∶1 mg/支)溶入至5 mL 0.9%氯化鈉注射液中霧化吸入治療,2 次/d。兩組患者均治療3 個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo) ①依據(jù)《呼吸疾病鑒別診斷與治療學(xué)》[4]中穩(wěn)定期COPD 的療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估兩組患者的治療效果,顯效:第1 秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值百分比(FEV1%)升高>25%,呼吸困難、咳痰等臨床癥狀幾乎全部消失;有效:FEV1%升高15%~25%,臨床癥狀有所改善;無效:FEV1%升高<15%,病情未見好轉(zhuǎn)或隨病程加重。②分別于治療前后檢測(cè)兩組患者的第1 秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)水平,并計(jì)算FEV1/FVC 比值,檢測(cè)儀器采用肺功能檢測(cè)儀。③采集兩組患者治療前后空腹靜脈血4 mL,離心(轉(zhuǎn)速3 500 r/min,時(shí)間10 min)后取血清,檢測(cè)血清IgA、IgM 及IgG 水平,檢測(cè)方法為免疫比濁法。④比較兩組患者治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[ 例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床療效 與對(duì)照組比較,觀察組患者臨床總有效率升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較[ 例(%)]
2.2 肺功能指標(biāo) 治療后,兩組患者的FEV1、FVC水平、FEV1/FVC 比值均比治療前高,且觀察組高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。
表2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較(±s)
表2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較(±s)
注:與治療前比,*P<0.05。FEV1:第1 秒用力呼氣容積;FVC:用力肺活量。
組別例數(shù)FEV1(L)FVC(L)FEV1/FVC(%)治療前治療后治療前治療后治療前治療后對(duì)照組1001.61±0.231.94±0.26*2.41±0.232.57±0.31*66.80±6.2575.49±6.25*觀察組1001.63±0.252.83±0.23*2.39±0.253.26±0.24*68.20±5.9786.81±4.36*t 值0.58925.6390.58917.6001.62014.855 P 值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05
2.3 免疫球蛋白指標(biāo) 治療后兩組患者血清IgA、IgM、IgG 水平均比治療前高,且觀察組高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。
表3 兩組患者免疫球蛋白指標(biāo)比較(±s, g/L)
表3 兩組患者免疫球蛋白指標(biāo)比較(±s, g/L)
注:與治療前比,*P<0.05。IgA:免疫球蛋白A;IgM:免疫球蛋白M;IgG:免疫球蛋白G。
組別例數(shù)IgA IgM IgG治療前治療后治療前治療后治療前治療后對(duì)照組1001.04±0.171.16±0.42*1.11±0.151.32±0.42*6.28±0.327.96±0.83*觀察組1001.02±0.151.47±0.29*1.09±0.131.73±0.35*6.23±0.349.76±0.72*t 值0.8826.0741.0087.4991.07116.382 P 值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05
2.4 不良反應(yīng) 相較于對(duì)照組,觀察組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較[ 例(%)]
COPD 與患者氣道重塑、肺泡損傷及炎性細(xì)胞活化等有著密切的關(guān)聯(lián),主要由環(huán)境因素(粉塵吸入、空氣污染、居室擁擠)與個(gè)體因素(吸煙、遺傳、肺部發(fā)育生長不良)造成,臨床研究指出,COPD 發(fā)作時(shí),患者多伴有呼吸困難現(xiàn)象,對(duì)患者日常生活造成較為嚴(yán)重的影響。沙美特羅替卡松吸入粉霧劑是一種復(fù)方制藥,以聯(lián)合用藥(吸入皮質(zhì)激素與支氣管擴(kuò)張劑)的形式被廣泛用于呼吸道疾病的治療中,該藥物主要包含丙酸氟替卡松與沙美特羅,這兩種藥物成分同時(shí)具有擴(kuò)張氣道、阻斷乙型膽堿等的作用,在改善患者的呼吸功能與生存質(zhì)量方面有著一定的優(yōu)勢(shì),但吸入給藥的方式易使患者吞咽藥物,部分藥物經(jīng)胃腸道吸收,降低了藥物的利用率[5]。
布地奈德與福莫特羅是吸入用布地奈德混懸液的兩種重要組成成分,其中布地奈德屬于一種具有高效局部抗炎作用的糖皮質(zhì)激素類藥物,可通過降低機(jī)體支氣管收縮物質(zhì)的合成來減輕平滑肌收縮反應(yīng),進(jìn)而達(dá)到增強(qiáng)內(nèi)皮細(xì)胞穩(wěn)定性的作用;而福莫特羅則是長效的β2受體激動(dòng)劑,該藥物相較于其他糖皮質(zhì)激素類藥物的抗乙酰膽堿與組胺釋放的作用更強(qiáng),長效抑制作用更佳,對(duì)夜間發(fā)病的患者療效更好[6]。免疫球蛋白主要由體液免疫的B 淋巴細(xì)胞分泌而來,當(dāng)機(jī)體受到感染后,首先會(huì)對(duì)B 細(xì)胞造成刺激,從而產(chǎn)生IgA、IgM 及IgG。布地奈德有效抑制了淋巴細(xì)胞的增殖,進(jìn)而抑制白細(xì)胞的浸潤與吞噬,降低氣道的炎癥反應(yīng),提升機(jī)體免疫功能,同時(shí)聯(lián)合沙美特羅可促進(jìn)患者纖毛運(yùn)動(dòng),對(duì)呼吸道痙攣現(xiàn)象進(jìn)行有效緩解,提高了布地奈德對(duì)炎性介質(zhì)的抑制效果[7]。本研究中,治療后,觀察組患者的臨床療效與各項(xiàng)免疫球蛋白水平均高于對(duì)照組,提示布地奈德聯(lián)合沙美特羅替卡松可提升穩(wěn)定期COPD 患者的臨床治療效果,增強(qiáng)免疫力,促進(jìn)疾病恢復(fù)。
肺功能檢測(cè)是COPD 診治中的一項(xiàng)重要客觀指標(biāo),其中FEV1、FVC 水平與FEV1/FVC 比值可清晰反映出患者的病情變化與疾病輕重。布地奈德通過抑制白三烯多肽的活性,減少了炎性介質(zhì)的釋放,進(jìn)而有助于改善嗜酸性粒細(xì)胞的浸潤與支氣管痙攣現(xiàn)象,增強(qiáng)肺通氣功能;另外該藥物采用霧化吸入的給藥方式,提高了藥物的利用度,使藥物從患者肺部吸入,且藥物極少進(jìn)入血液循環(huán),降低了全身性不良反應(yīng)發(fā)生率;而沙美特羅替卡松中的丙酸氟替卡松具有顯著的親脂性,對(duì)細(xì)胞膜的吸收性較強(qiáng),可有效激活β2受體,進(jìn)而達(dá)到對(duì)氣管進(jìn)行擴(kuò)張的目的[8-9]。本研究中,觀察組患者的各項(xiàng)肺功能指標(biāo)均高于對(duì)照組,不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組,提示布地奈德聯(lián)合沙美特羅替卡松可有效改善穩(wěn)定期COPD 患者的肺功能指標(biāo),且兩種藥物聯(lián)合使用未見嚴(yán)重性不良反應(yīng),對(duì)患者的預(yù)后具有積極的影響。
綜上,布地奈德聯(lián)合沙美特羅替卡松治療穩(wěn)定期COPD,可提升患者的治療效果,改善肺功能,增強(qiáng)免疫力,且安全性良好。但本研究在治療結(jié)束后未展開跟蹤隨訪,因此本研究所得相關(guān)結(jié)論均為近期療效,后續(xù)可通過對(duì)患者進(jìn)行跟蹤隨訪,分析患者治療后停藥一段時(shí)間肺功能指標(biāo)與免疫力的變化情況,進(jìn)而對(duì)布地奈德聯(lián)合沙美特羅替卡松治療穩(wěn)定期COPD 患者的遠(yuǎn)期療效進(jìn)行討論,為臨床治療提供更為可靠、有效的參考依據(jù)。