肝肉瘤樣癌1例

虞名旭，林型城，徐定銀，孫廣正

溫州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院 肝膽二科，浙江 溫州 325200

肝肉瘤樣癌（sarcomatoid hepatocellular carcinoma，SHC）是發(fā)生在肝臟的一種罕見的惡性腫瘤，其惡性程度高，進展迅速，預后極差。筆者收集1例SHC的臨床、病理及影像學資料，并結合文獻進行復習，探討SHC的臨床特征、診斷和治療，現報告如下。

1 臨床資料

患者，男，71歲，因“上腹部疼痛20 d”入院。既往體健。入院查體：鞏膜無黃染，心肺未聞及異常，腹部平坦，腹肌軟，腹部無壓痛和反跳痛，肝脾未觸及，腸鳴音5次/min。實驗室檢查：WBC為16.8×109/L，Hb為111 g/L，PLT為416×109/L， 中性粒細胞百分比為75.5%。AFP、CEA正常范圍。CA199為237.96 IU/mL。血生化：ALT為23 U/L，AST為16 U/L，Alb為37 g/L，TBil為13.1 μmol/L，DBil為6.0 μmol/L，IBil為7.1 μmol/L。乙肝表面抗原陰性。腹部CT提示左肝葉占位，膽管細胞癌可能（見圖1）。術前診斷為左肝占位：膽管細胞癌?

圖1 患者腹部CT圖像

入院后予行手術治療，術中探查：腫瘤位于左半肝，約10 cm×10 cm大，質地硬，邊界清，表面不規(guī)則，肝門區(qū)未及腫大淋巴結（見圖2），故予行左半肝切除術?；颊咝g后恢復可，術后病理報告：巨塊型肉瘤樣癌，脈管未見癌栓，肝切緣陰性（見圖3）。免疫組化：CK（+），EMA（-），CD34（血管+），SMA（-），Neurofilament（NF）（+/-），NSE（-），Vimentin（+），CK7（+），CK18（+），Ki-67（70%）。

術后1個月復查腹部增強CT，發(fā)現肝內存在復發(fā)病灶（見圖4），2個月后患者死亡。

2 討論

肉瘤樣癌（sarcomatoid carcinoma，SC）是指組織形態(tài)學上類似梭形細胞肉瘤，但實際上為癌的一種少見的惡性腫瘤的總稱，可發(fā)生在全身多個臟器，以肺部最為常見，其次為子宮、乳腺和消化 道[1-2]。SHC是發(fā)生在肝臟的一種罕見的惡性腫瘤。自1994年以來，在國際上報道的SHC病例不足100 例[3-4]。在日本，根據統(tǒng)計手術病理證實率為1.8%～2.0%，尸檢發(fā)生率為3.9%～9.4%，尤其好發(fā)于多次行肝動脈栓塞和化療的肝癌患者中[5-6]。SHC的惡性程度高，預后極差，1年生存率幾乎為0[7]。SHC發(fā)病機制尚不明確，有臨床研究表明，多次介入療法，如肝動脈栓塞（TACE）、射頻消融（RFA）、注射無水乙醇等，可能是肝癌肉瘤樣轉化的主要原 因[6，8-9]。另外也有文獻報道，此病與肝內結石和長期慢性炎癥刺激相關[10]。但本病例既無術前介入治療，也無慢性肝內膽管炎病史，其發(fā)病機制尚不明確。

圖2 腫瘤大體觀

圖3 腫瘤鏡下觀（HE，×200）

SHC早期臨床癥狀無明顯特異性，晚期則表現圖4 術后1個月腹部CT圖像出腹脹、腹痛等消化道癥狀及消瘦、低熱、黃疸等腫瘤消耗癥狀。如果合并肝硬化，可伴有脾臟腫大、消化道出血及腹水等門靜脈高壓癥狀。有文獻報道部分患者存在高熱，伴有類白血病樣反應[11]。

實驗室檢查亦無明顯特異性，表現為血紅蛋白下降，白細胞計數以及C反應蛋白升高。大部分文獻報道AFP往往不升高，本例患者CA199升高。術前B超、CT及MRI等檢查對SHC診斷有一定的幫助。B超檢查可見腫瘤為低回聲灶，其內部為不均勻回聲改變，伴或不伴有完整的包膜[12]。CT掃描是發(fā)現肝臟病灶的主要診斷方法。由于腫瘤同時具有肉瘤及癌的雙重特性，故生長迅速，而且體積較大。因腫瘤快速進展往往有特征性表現：腫瘤中心呈囊實性混合密度影，其中低密度影可能是由于腫瘤細胞快速增殖引起的缺血和壞死。在增強CT掃描中，腫瘤多為不規(guī)則狀，中央區(qū)可見無強化或不均勻強化，動脈期及門脈期腫瘤邊緣呈環(huán)形強化，這與原發(fā)性肝癌有明顯的區(qū)別。文獻報道SHC在T1W1 MRI上呈低回聲信號，但在T2W1上信號較高。在增強MRI中，動脈期可見腫瘤邊緣呈不規(guī)則強化，靜脈期邊緣信號明顯降低呈輕度強化，中心為無延遲強化低信 號[13]。PET-CT：18F-FDG攝取特點與腫瘤的惡性程度密切相關，PET-CT在評估腫瘤術后復發(fā)或遠處轉移有較大的意義。

組織病理檢查及細胞免疫組化是確診SHC的主要手段。組織病理學上表現為：①需同時具有癌與肉瘤兩種細胞成分；腫瘤中應包含惡性上皮細胞成分，同時可見梭形細胞肉瘤樣成分，且兩者之間存在一定的移行，其中癌樣細胞可以是肝細胞性來源，亦可以是膽管細胞性來源。肉瘤樣成分一般起源于普通肝癌的間變去分化，導致癌細胞呈梭行變異，其肉瘤樣成分所占比例應＞50%。②免疫組織學，上皮細胞性標志物CK等表達陽性，同時肉瘤樣成分標志物Vimentin為陽性。③電鏡下癌細胞可見絲蛋白，細胞內間質較少，肉瘤樣細胞間有橋粒連接，胞質內有前黑色素顆粒等上皮細胞的超微形態(tài)特征，并可見兩種成分的移行狀態(tài)[14-15]。

目前認為唯一有可能根治SHC的手段為手術切除。手術中應完整切除腫瘤，確保有足夠的切緣，必要時清掃肝門區(qū)淋巴結。但由于腫瘤的惡性程度高，進展迅速，相比原發(fā)性肝癌患者更有可能出現術后早期局部復發(fā)和遠處轉移。