2個粗肋草品種的再生能力比較研究

劉荷慧雯 李季 吳艷妮 官敏華 曾宋君 吳坤林

摘要?以2個粗肋草品種為材料，探究和比較不同切割方式及植物生長調(diào)節(jié)劑組合對其再生能力的影響。結(jié)果表明：不同切割方式對粗肋草不定芽的增殖存在顯著影響，采用單芽切割方式進行增殖培養(yǎng)時，不定芽的增殖效果最好，此時粗肋草No.1的增殖系數(shù)為7.15，粗肋草No.9的增殖系數(shù)為5.18。采用單芽切割方式進行增殖，粗肋草No.1的最佳增殖培養(yǎng)基為MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L TDZ+1.0 mg/L 2-IP+1.0 mg/L KT，粗肋草No.9的最佳增殖培養(yǎng)基為MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L TDZ+1.0 mg/L 2-IP+0 mg/L KT。在同一條件下，不同品種粗肋草的再生能力表現(xiàn)出明顯差異，需要針對具體品種進行試驗，篩選出其再生的最佳培養(yǎng)條件。

關(guān)鍵詞?粗肋草;不定芽增殖;植物生長調(diào)節(jié)劑;切割方式

中圖分類號?S682.36?文獻標識碼?A?文章編號?0517-6611（2021）01-0106-04

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.01.027

Abstract?We used two varieties of Aglaonema commutatum to figure out and compare the effects of various cutting methods and plant growth regulators on regeneration capacity. The results showed that： effects of different cutting methods on adventitious bud multiplication were significant. Single bud was the best cutting method for bud multiplication， the multiplication coefficients of A. commutatum No.1 and Aglaonema No.9 were 7.15 and 5.18， respectively. When single bud was used for multiplication， for Aglaonema No.1， the best multiplication medium was MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L TDZ+1.0 mg/L 2-IP+1.0 mg/L KT， and for Aglaonema No.9 was MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L TDZ+1.0 mg/L 2-IP+0 mg/L KT. In the respect of regeneration capacity， different varieties of A. commutatum performed differently even with the same cultivation condition. As a result， experiments for specific varieties to filter the best cultivation condition are necessary.

Key words?Aglaonema commutatum;Adventitious bud multiplication;Plant growth regulators;Cutting method

粗肋草（Aglaonema spp.）是天南星科（Araceae）粗肋草屬多年生常綠觀賞植物，分布于印度至馬來西亞等地區(qū)[1]，在我國西南和華南地區(qū)栽培較多。由于其葉形優(yōu)美、葉色花紋豐富多樣、四季常綠，且能耐受低濕和低光照的生長環(huán)境，易于栽培[2]，廣受大眾喜愛，具有很高的觀賞價值和經(jīng)濟價值。

由于粗肋草在我國開花但不結(jié)實，所以在生產(chǎn)上幾乎不采用種子繁殖，常用分株繁殖或扦插繁殖。這2種繁殖方式容易感染病毒、繁殖系數(shù)低[3]，且占用空間較大，更適合普通種植戶使用[4]，而不適用于大規(guī)模的工廠化生產(chǎn)。目前關(guān)于粗肋草的離體培養(yǎng)研究，已有外植體消毒、愈傷組織誘導(dǎo)、不定芽誘導(dǎo)、生根誘導(dǎo)等方面的相關(guān)報道。周佐葡[5]將粗肋草“如意”和“煙花”莖段誘導(dǎo)產(chǎn)生的叢生芽切成單株后接種，探究這2種粗肋草芽增殖的最佳培養(yǎng)基;張施君等[6]研究表明，適當濃度的6-BA有利于黃金寶玉亮絲草不定芽的增殖。前人關(guān)于粗肋草芽增殖培養(yǎng)基的研究比較多，而不同品種在同一培養(yǎng)條件下的再生能力是否一致鮮有報道。該研究以2個品種粗肋草的不定芽為材料，采用不同切割方式和培養(yǎng)基進行增殖培養(yǎng)，探究和比較切割方式和植物生長調(diào)節(jié)劑組合對其不定芽增殖的影響，明確這2個品種粗肋草的最佳增殖培養(yǎng)條件是否一致，以期為不同品種粗肋草組培苗的工廠化生產(chǎn)提供技術(shù)指導(dǎo)。

1?材料與方法

1.1?材料

以廣東花卉研究中心提供的粗肋草No.1（“如意”粗肋草 Aglaonema commutatum ‘Red valentine）和No.9（“紅如意”粗肋草Aglaonema commutatum ‘Redder valentine）的不定芽為材料。

1.2?方法

以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，添加6-BA（0、1.0、2.0、3.0 mg/L）、TDZ（0、0.1、0.2、0.3 mg/L）、2-IP（0、1.0、2.0、3.0 mg/L）和KT（0、1.0、2.0、3.0 mg/L）4種植物生長調(diào)節(jié)劑進行正交試驗，組合出16種培養(yǎng)基見表1。每種培養(yǎng)基均添加30 g/L蔗糖和5.5 g/L瓊脂，pH=5.85。

將2個品種粗肋草不定芽分別切割成單芽、雙芽，邊長為8 mm且表面具有綠色小點的方組織塊。將這3種切割后的外植體分別接入16種（M1～M16）增殖培養(yǎng)基中，每瓶接種5個單位，每個處理接種3瓶。

（25.0±0.5）℃、12 h/d光照條件下培養(yǎng)60 d后，觀察培養(yǎng)材料形態(tài)發(fā)生及生長表現(xiàn)，并分別調(diào)查統(tǒng)計單芽、雙芽和組織塊切割方式在16種培養(yǎng)基上產(chǎn)生的不定芽數(shù)，計算單芽切割方式和雙芽切割方式的增殖系數(shù)。

增殖系數(shù)= 每個外植體增殖后不定芽數(shù)/每個外植體初始不定芽數(shù)

1.3?數(shù)據(jù)分析

采用Microsoft Excel 2011對數(shù)據(jù)匯總，并用IBM SPSS Statistics 25進行方差分析及建立一般線性模型。

2?結(jié)果與分析

2.1?切割方式對不定芽增殖的影響

由表2可知，3種切割方式對粗肋草不定芽增殖有顯著影響。粗肋草No.1采用單芽接種時，增殖效果最好，每個外植體可以產(chǎn)生7.15個芽;粗肋草No.9采用單芽接種時，每個外植體產(chǎn)生的不定芽數(shù)最少，但其增殖系數(shù)可達5.18;采用組織塊繁殖時，每個外植體可產(chǎn)生7.16個芽，但新生的芽細小，生長勢較差。

采用單芽方式進行培養(yǎng)時，2個品種的增殖系數(shù)均較雙芽方式的高，此時粗肋草No.1的增殖系數(shù)可達7.15，粗肋草No.9的增殖系數(shù)也達5.18，且增殖出的不定芽粗壯，生長勢良好。由于組織塊的外植體沒有成型的不定芽，難以統(tǒng)計芽塊的初始芽數(shù)，所以無法計算其最終的增殖系數(shù)。但圖1顯示，組織塊外植體在增殖培養(yǎng)過程中死亡率和褐化率較高，且發(fā)生的芽細小，長勢較差，所需的形態(tài)建成周期較長，所以該切割方式在其組培苗工廠化生產(chǎn)中效率很低，實用性差。綜合考慮，2個品種的粗肋草均采用單芽方式進行不定芽增殖培養(yǎng)，可以得到較好的增殖效果。

2.2?植物生長調(diào)節(jié)劑對不定芽增殖的影響

在以上已得出的“2個品種粗肋草單芽切割方式的增殖效果最好”結(jié)論基礎(chǔ)上，在植物生長調(diào)節(jié)劑對不定芽增殖影響的研究中，采用單芽切割方式培養(yǎng)，探究和比較最適合單芽切割方式的增殖培養(yǎng)基。

表3中16種培養(yǎng)基上不定芽增殖系數(shù)的多重比較顯示，以單芽方式進行增殖培養(yǎng)時，添加不同濃度組合植物生長調(diào)節(jié)劑的培養(yǎng)基上，不定芽的增殖效果存在顯著差異;對于最適合單芽切割方式的增殖培養(yǎng)基，2個品種間也表現(xiàn)出差異。單芽方式切割的粗肋草No.1不定芽在M3、M7、M8、M10、M11、M12、M14、M15和M16培養(yǎng)基上增殖時（圖2），均能取得較好的增殖效果;單芽方式切割的粗肋草No.9不定芽在M10、M11、M15和M16培養(yǎng)基上增殖時（圖3），增殖系數(shù)較高。

由表3可知，4種植物生長調(diào)節(jié)劑對單芽方式切割的粗肋草No.1不定芽增殖的影響程度依次是TDZ>6-BA>KT>2-IP，對單芽方式切割的粗肋草No.9不定芽增殖的影響程度依次為TDZ>2-IP>6-BA>KT。由k可得，粗肋草No.1單芽方式增殖的植物生長調(diào)節(jié)劑的最佳水平組合為A4B3C2D2，即3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L TDZ+1.0 mg/L 2-IP+1.0 mg/L KT;粗肋草No.9單芽方式增殖的最佳水平組合為A3B2C2D1，即2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L TDZ+1.0 mg/L 2-IP+0 mg/L KT。

3?結(jié)論與討論

該研究以2個品種粗肋草的不定芽為外植體，采用單芽、雙芽、組織塊3種切割方式，在正交試驗設(shè)計的16種培養(yǎng)基上進行增殖培養(yǎng)，結(jié)果表明：在該試驗范圍內(nèi)，將不定芽切割成單芽進行增殖時，增殖效果最好，粗肋草No.1的增殖系數(shù)可達7.15，粗肋草No.9的增殖系數(shù)可達5.18;粗肋草No.1的最優(yōu)增殖培養(yǎng)基組合為MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L TDZ+1.0 mg/L 2-IP+1.0 mg/L KT;粗肋草No.9的最優(yōu)增殖培養(yǎng)基組合為MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L TDZ+1.0 mg/L 2-IP+0 mg/L KT。說明不同品種粗肋草在同一條件下其再生能力表現(xiàn)明顯差異，在進行不同品種粗肋草組培苗工廠化生產(chǎn)時需要針對具體品種試驗篩選出其再生最佳的培養(yǎng)條件。

在已發(fā)表的文章中，關(guān)于切割方式對粗肋草芽增殖影響的研究較少。該研究探討的3種切割方式對增殖系數(shù)的影響存在顯著差異，可作為技術(shù)指導(dǎo)，應(yīng)用到大規(guī)模的粗肋草組培苗工廠化生產(chǎn)中，提高生產(chǎn)效益。在研究植物生長調(diào)節(jié)劑組合的影響時，該研究證實了適當高濃度的6-BA有利于不定芽的增殖，這與劉俊仙等[7-8]的研究結(jié)果類似。在已有的粗肋草不定芽增殖的文獻中，大多數(shù)作者都采用了添加6-BA和NAA組合的培養(yǎng)基[9-10]，關(guān)于TDZ對粗肋草不定芽增殖的影響鮮有報道。TDZ具有很強的細胞分裂素活性，極差分析顯示，TDZ在2個品種粗肋草不定芽增殖中，影響權(quán)重都是最大，相關(guān)性最強。石蘭英等[11]研究表明，低濃度的TDZ能顯著提高石斛蘭（Dendrobium）、卡特蘭（Cattleya hybrida）、 綠巨人（Spathiphyllum pallas）和火鶴（Anthurium andraeanum），該研究中“TDZ影響權(quán)重最大”的結(jié)論為日后不同品種粗肋草不定芽最佳增殖培養(yǎng)基的篩選提供了依據(jù)。

參考文獻

[1]中國科學(xué)院中國植物志編輯委員會.中國植物志：第13卷 第2分冊[M].北京：科學(xué)出版社，1979.

[2]HENNY R J，CHEN J，MELLICH T A，et al.‘Moonlight Bay Aglaonema[J].HortScience，2008，43（5）：1598-1599.

[3]HENNY R J.Aglaonema breeding-past，present and future[J].Proc Fla State Hort Soc，1983，96（1）：140-141.

[4]葉一枝，曾瑞招，吳金靈，等.粗肋草扦插繁殖試驗[J].安徽農(nóng)學(xué)通報，2017，23（9）：131-132.

[5]周佐葡.彩葉粗肋草離體培養(yǎng)及影響葉色因子研究[D].銀川：寧夏大學(xué)，2018.

[6]張施君，江如藍，周厚高.黃金寶玉亮絲草的離體快速繁殖研究[J].中國農(nóng)學(xué)通報，2004，20（4）：39-40.

[7]劉俊仙，熊發(fā)前，龍明華，等.銀后粗肋草的離體培養(yǎng)和快速繁殖[J].熱帶作物學(xué)報，2016，37（2）：331-337.

[8]高小坤.紅吉利粗肋草組培技術(shù)初報[J].福建林業(yè)科技，2018，45（3）：64-68.

[9]劉俊仙.粗肋草的離體培養(yǎng)和快速繁殖技術(shù)的研究[D].南寧：廣西大學(xué)，2010.

[10]吳子平.粗肋草（Aglaonema spp）組織培養(yǎng)與快速繁殖[J].中國科技成果，2009，10（16）：23-25.

[11]石蘭英，田新民.TDZ在4種觀賞花卉芽增殖中的應(yīng)用[J].南方園藝，2015，26（4）：15-17.