• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Revolution CT行冠狀動脈聯(lián)合胸腹主動脈成像

    2021-02-24 07:44:24張專昌郁萬江王澤國
    關(guān)鍵詞:髂總胸腹分支

    邢 杰,張專昌,郁萬江,王澤國

    (青島市市立醫(yī)院放射科,山東 青島 266011)

    CT血管造影(CT angiography, CTA)現(xiàn)已廣泛用于臨床。冠狀動脈CTA、胸及腹主動脈CTA是評估胸痛病因、識別主動脈夾層及主動脈瘤的首選影像學(xué)檢查方法[1]。Revolution CT擁有寬體(16 cm)探測器,覆蓋范圍廣,具有較高的時(shí)間和空間分辨率,掃描速度快[2],為冠狀動脈聯(lián)合胸腹主動脈一次性成像提供了可能。本研究觀察Revolution CT用于冠狀動脈聯(lián)合胸腹主動脈CTA的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2018年10月—2019年4月青島市市立醫(yī)院120例因疑診冠狀動脈和/或主動脈病變而接受冠狀動脈聯(lián)合胸腹主動脈CTA(A組)、常規(guī)冠狀動脈CTA(B組)及常規(guī)胸腹主動脈CTA患者(C組),每組40例。A組男19例,女21例,年齡37~86歲,平均(64.6±11.4)歲,體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI) 20~30 kg/m2,平均(25.07±2.10)kg/m2,心率36~82次/分,平均(62.92±9.91)次/分;B組男17例,女23例,年齡34~76歲,平均(57.6±9.3)歲,BMI 18.7~30 kg/m2,平均(24.72±2.18)kg/m2,心率48~83次/分,平均(65.89±8.56)次/分;C組男27例,女13例,年齡38~80歲,平均(66.1±11.1)歲,BMI 18.7~30 kg/m2,平均(25.02±2.15) kg/m2。納入標(biāo)準(zhǔn):BMI 18~30 kg/m2,無碘對比劑過敏,肝腎功能正常,無心臟衰竭、休克,無心臟支架或搭橋史,無主動脈支架植入史。

    1.2 儀器與方法 采用GE Revolution CT機(jī)。對比劑為對比劑碘普羅胺(370 mgI/ml),經(jīng)肘正中靜脈以流率4~5 ml/s注入,A組總量(2BMI+10)ml,B組2BMI ml, C組均為60 ml,跟注30 ml生理鹽水后采集CTA。A組采用自由呼吸心電門控軸掃描,先采集冠狀動脈CTA,追蹤層面為氣管分叉下1 cm層面,將ROI置于主動脈根部,閾值為250 HU,延時(shí)3.0 s后自動觸發(fā),管電壓100 kVp,智能毫安(200~650 mA),探測器寬度140 mm,層厚0.625 mm,采集窗30%~80% R-R間期,獲得冠狀動脈圖像后延時(shí)5 s行胸腹主動脈CTA。B組行常規(guī)冠狀動脈掃描,方法同A組;C組行常規(guī)胸腹主動脈掃描,將ROI置于腸系膜動脈開口水平腹主動脈,閾值100 HU,自動觸發(fā)后延時(shí)5.9 s行屏氣狀態(tài)下螺旋掃描,管電壓120 kVp,智能毫安(100~650 mA),探測器寬度80 mm,層厚1.25 mm。

    掃描結(jié)束后分別對冠狀動脈及胸腹主動脈行容積再現(xiàn)(volume rendering, VR)、多平面重組(multi-planner reformation, MPR)和最大密度投影(maximum intensity projection, MIP)。

    記錄單次掃描過程劑量長度乘積(dose-length product, DLP),計(jì)算患者有效輻射劑量(effective dose, ED)。ED=DLP×k,k值為0.014。

    1.3 圖像分析 分別于右冠狀動脈近段、左冠狀動脈主干、左回旋支近段、主動脈根部、膈肌水平腹主動脈、腸系膜上動脈水平及髂總動脈分叉處7個(gè)部位放置3×3 mm的ROI,盡量保持其形態(tài)及位置一致,測量CT值及噪聲值(即同層面肌肉CT值的標(biāo)準(zhǔn)差),并計(jì)算各目標(biāo)血管的信噪比(signal noise ratio, SNR)和對比噪聲比(contrast noise ratio, CNR)。SNR=目標(biāo)血管CT均值/同層面噪聲;CNR=(目標(biāo)血管CT均值-同層面肌肉CT值)/同層面噪聲。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。以采用±s表示計(jì)量資料,組間比較采用t檢驗(yàn);以頻數(shù)表示計(jì)數(shù)資料,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料 A組與B組性別、年齡、BMI及心率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.20、t=1.83、-0.45、-0.82,P均>0.05),與C組性別、年齡、BMI差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.27、t=0.77、0.68,P均>0.05)。

    2.2 冠狀動脈分支血管CT值及SNR、CNR A組與B組冠狀動脈各分支血管CT值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);左回旋支SNR、CNR差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),其余血管段SNR、CNR差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表1及圖1A、1B。

    圖1 患者女,72歲,左冠狀動脈鈣化,胸腹主動脈粥樣硬化 冠狀動脈聯(lián)合胸腹主動脈CTA A、B.分別為冠狀動脈VR、MIP圖像示左冠狀動脈鈣化(箭); C、D.分別為胸腹主動脈VR、MIP圖像示腹主動脈(長箭)、右髂總動脈(短箭)鈣化

    表1 A組與B組冠狀動脈分支血管CT值及SNR、CNR比較(±s)

    表1 A組與B組冠狀動脈分支血管CT值及SNR、CNR比較(±s)

    組別CT值(HU)主動脈根部左冠狀動脈主干左回旋支右冠狀動脈近段A組451.19±57.25423.38±62.95386.17±59.59406.20±62.05B組481.26±64.01440.64±60.18399.33±51.83441.78±67.89t值-0.57-0.06-1.35-0.62P值0.090.530.740.49組別SNR主動脈根部左冠狀動脈主干左回旋支右冠狀動脈近段A組22.17±6.6026.16±11.1525.66±12.1421.75±8.07B組29.43±8.8125.27±7.4322.52±8.4727.04±9.28t值-0.621.072.84-0.29P值0.240.280.010.41組別CNR主動脈根部左冠狀動脈主干左回旋支右冠狀動脈近段A組19.69±5.9622.97±10.0922.37±11.0719.03±7.35B組25.95±8.0716.38±6.6419.37±7.9223.55±8.43t值-0.631.032.61-0.17P值0.220.310.020.47

    2.3 胸腹主動脈分支CT值及SNR、CNR A組與C組主動脈髂總動脈分叉處CT值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余分支CT值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);與C組膈肌水平主動脈SNR、CNR差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表2及圖1C、1D。

    表2 A組與C組胸腹主動脈分支血管CT值及SNR、CNR比較(±s)

    表2 A組與C組胸腹主動脈分支血管CT值及SNR、CNR比較(±s)

    組別CT值(HU)膈肌水平腸系膜上動脈髂總動脈分叉A組405.28±75.81411.10±67.27436.32±74.87C組425.16±54.43402.35±55.02368.84±43.01t值-1.040.303.63P值0.170.670.02組別SNR膈肌水平腸系膜上動脈髂總動脈分叉A組28.97±11.2827.78±9.9130.28±11.74C組37.44±11.0227.18±8.3328.81±8.89t值-2.920.020.74P值0.040.960.73組別CNR膈肌水平腸系膜上動脈髂總動脈分叉A組25.28±10.3524.23±9.0426.44±10.70C組32.46±9.7523.38±7.7724.75±7.92t值-2.760.070.63P值0.040.990.87

    2.4 ED A組與B組冠狀動脈CTA所致ED分別為(3.00±0.39)mSv、(3.03±0.42)mSv, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-0.91,P>0.05);A、C組胸腹主動脈CTA所致ED分別為(4.60±1.09)mSv、(10.88±1.15)mSv,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-17.79,P<0.05)。

    3 討論

    冠狀動脈粥樣硬化性心臟病患者中,主動脈瘤及主動脈夾層發(fā)病率較高,早發(fā)現(xiàn)、早診斷并及時(shí)給予干預(yù)十分重要。受硬件條件限制,傳統(tǒng)CT掃描范圍較小,時(shí)間分辨率低,無法一次完成多部位檢查,往往需分次掃描[3],導(dǎo)致患者所受輻射劑量和對比劑用量增加。Revolution CT具有16 cm寬體探測器,時(shí)間分辨率高達(dá)29 ms,轉(zhuǎn)速0.28 s/r,配置多模型迭代重建算法(adaptive statistical iterative reconstruction veo, ASiR-V),默認(rèn)ASiR-V50%重建,掃描速度快、圖像質(zhì)量高,可一站完成冠狀動脈和胸腹主動脈CTA,能在提高圖像質(zhì)量的同時(shí)有效降低輻射劑量[4]。

    本研究A、B組于患者自由呼吸狀態(tài)下進(jìn)行掃描,采集30%~80% R-R間期多時(shí)相圖像,結(jié)合冠狀動脈自動追蹤凍結(jié)技術(shù)獲取最佳時(shí)相,以避免掃描過程中心率、心律波動對圖像質(zhì)量的影響[5-6],清晰顯示各分支血管;實(shí)施個(gè)體化對比劑注射方案及曝光條件(管電壓100 kVp);設(shè)定主動脈根部為ROI(閾值250 HU),延時(shí)3 s自動觸發(fā)掃描,以提高強(qiáng)化的均一性[7],冠狀動脈各分支血管強(qiáng)化效果均較好,CNR和SNR均較高。既往研究[8-9]中,冠狀動脈強(qiáng)化后CT值達(dá)418~645 HU。心臟冠狀動脈多排CT臨床應(yīng)用指南[10]建議冠狀動脈強(qiáng)化至350~450 HU,對診斷冠狀動脈分支血管斑塊、管腔狹窄效果更佳。

    主動脈CTA是診斷主動脈夾層、主動脈瘤的首選影像學(xué)方法[11]。為獲取高質(zhì)量血管圖像并規(guī)避較高輻射及對比劑腎病風(fēng)險(xiǎn),盡可能降低管電壓、降低對比劑濃度或優(yōu)化對比劑用量已成為目前研究熱點(diǎn)[12]。對比劑經(jīng)肘靜脈注入后僅經(jīng)一個(gè)完整肺循環(huán)而未經(jīng)完整體循環(huán)時(shí)主動脈即開始顯影,故主動脈CTA中體質(zhì)量對于對比劑用量的影響較小[13]。既往研究[12]認(rèn)為60 ml對比劑即可滿足對不同體質(zhì)量患者行主動脈CTA之所需。本研究應(yīng)用100 kVp管電壓、60~70 ml對比劑(注射流率5 ml/s),主動脈各分支血管強(qiáng)化后CT值均>350 HU,SNR及CNR均較高,圖像質(zhì)量較好。

    碘對比劑通過腎臟排泄,應(yīng)用大量碘對比劑會增加腎臟負(fù)擔(dān),嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)對比劑腎病。既往胸腹聯(lián)合CTA需注射2次對比劑或1次足量給藥,對比劑用量較大(110~120 ml)[14]。李宇等[15]對冠狀動脈和全主動脈行一站式成像,對比劑用量達(dá)(88.70±8.45)ml。本研究中對比劑實(shí)際用量較之明顯降低,與劉家祎等[16]的結(jié)果(75 ml)相近。低劑量對比劑對注射流率、掃描延遲時(shí)間有較高要求。Revolution CT的有效時(shí)間分辨率達(dá)29 ms,冠狀動脈掃描時(shí)間0.8 s,胸腹主動脈掃描時(shí)間2.5 s(常規(guī)64排CT為10~15 s),可準(zhǔn)確把握CT峰值時(shí)間,獲得良好強(qiáng)化效果。

    CTA的原則是在獲得滿足診斷要求圖像的前提下盡可能降低對比劑用量及輻射劑量[17]。本研究中接受冠狀動脈聯(lián)合胸腹主動脈CTA患者中,胸腹主動脈CTA所致ED明顯低于常規(guī)胸腹主動脈CTA,而冠狀動脈CTA所致ED與常規(guī)掃描差異雖不明顯,卻低于既往采用常規(guī)64排螺旋CT掃描的研究結(jié)果[18][(14.53±8.81)mSv],提示采用Revolution CT行冠狀動脈聯(lián)合胸腹主動脈CTA可在獲得滿意圖像質(zhì)量的同時(shí)明顯降低ED。

    本研究存在不足:①樣本量較少;②未評價(jià)圖像的診斷效能;③掃描方案基于Revolution CT的特點(diǎn)設(shè)計(jì),存在局限性。

    猜你喜歡
    髂總胸腹分支
    CT 血管成像在下腰椎前髂血管解剖研究中的應(yīng)用
    GDFT聯(lián)合小劑量甲氧明在胸腹聯(lián)合腔鏡食管癌根治術(shù)中的應(yīng)用
    左下肢靜脈功能不全患者左髂總靜脈受壓程度與壓迫類型及血栓形成的關(guān)系
    多發(fā)內(nèi)臟動脈瘤合并右側(cè)髂總動脈瘤樣擴(kuò)張1例
    巧分支與枝
    一類擬齊次多項(xiàng)式中心的極限環(huán)分支
    右髂內(nèi)靜脈與左髂總靜脈存在交通支變異一例
    生成分支q-矩陣的零流出性
    胸腹主動脈置換術(shù)后感染并發(fā)癥救治一例
    碩果累累
    日本黄大片高清| av专区在线播放| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美高清性xxxxhd video| 中文在线观看免费www的网站| 午夜久久久久精精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 白带黄色成豆腐渣| 国产精品乱码一区二三区的特点| 18+在线观看网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲五月天丁香| 国产精品久久视频播放| 日韩高清综合在线| 能在线免费观看的黄片| 99热这里只有是精品在线观看| 如何舔出高潮| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 麻豆成人午夜福利视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 直男gayav资源| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 99国产精品一区二区蜜桃av| www.www免费av| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久久久久久成人| 日韩欧美精品v在线| 色哟哟·www| 麻豆国产av国片精品| 国产高清三级在线| ponron亚洲| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日本 欧美在线| 亚洲人成网站在线播| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品国产三级普通话版| 久久久久国内视频| 国产探花在线观看一区二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美一区二区亚洲| 日韩欧美在线二视频| 成人国产综合亚洲| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久99久视频精品免费| 成人综合一区亚洲| 成人国产一区最新在线观看| 我要搜黄色片| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人精品一区二区免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品久久久久久久久免| 又爽又黄a免费视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲专区国产一区二区| 此物有八面人人有两片| 久久这里只有精品中国| 床上黄色一级片| 欧美激情在线99| 最近在线观看免费完整版| 91麻豆av在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 免费看光身美女| 我的老师免费观看完整版| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美日韩乱码在线| 天天躁日日操中文字幕| av天堂中文字幕网| 亚洲性久久影院| 国产高清不卡午夜福利| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩中字成人| 久久久久久久久久黄片| 精品国产三级普通话版| 精品久久国产蜜桃| 亚洲精品久久国产高清桃花| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品1区2区在线观看.| 1000部很黄的大片| 精品一区二区免费观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美成人a在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 国产综合懂色| 日韩精品青青久久久久久| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产成人a区在线观看| av女优亚洲男人天堂| 高清日韩中文字幕在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久6这里有精品| 51国产日韩欧美| 欧美极品一区二区三区四区| 国产毛片a区久久久久| 国产精品一区二区性色av| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲va在线va天堂va国产| 色尼玛亚洲综合影院| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 十八禁网站免费在线| 久99久视频精品免费| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 久久99热这里只有精品18| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 长腿黑丝高跟| 亚洲人成伊人成综合网2020| 色5月婷婷丁香| 精品久久久久久久久亚洲 | 悠悠久久av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩精品有码人妻一区| 久久久久国内视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久6这里有精品| 亚洲图色成人| ponron亚洲| 免费看美女性在线毛片视频| 日本在线视频免费播放| 1000部很黄的大片| 久久6这里有精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产av在哪里看| 69人妻影院| 日韩欧美国产在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 极品教师在线免费播放| 亚洲不卡免费看| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲无线在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美日韩黄片免| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 又爽又黄a免费视频| 国产高潮美女av| 俄罗斯特黄特色一大片| 一本精品99久久精品77| 婷婷精品国产亚洲av在线| 岛国在线免费视频观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲无线观看免费| 精品国产三级普通话版| 美女 人体艺术 gogo| 日韩精品中文字幕看吧| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国内精品美女久久久久久| or卡值多少钱| 又爽又黄a免费视频| 22中文网久久字幕| 欧美在线一区亚洲| 久久人妻av系列| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 免费观看在线日韩| 欧美性猛交黑人性爽| 午夜福利成人在线免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| 中亚洲国语对白在线视频| 免费人成在线观看视频色| 国产精品福利在线免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲无线在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 村上凉子中文字幕在线| 久久久国产成人免费| 欧美+日韩+精品| 99久久精品热视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 中文字幕久久专区| 国产 一区精品| 欧美黑人巨大hd| av专区在线播放| 一a级毛片在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品一区二区性色av| 亚洲综合色惰| 免费搜索国产男女视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 99久国产av精品| 可以在线观看毛片的网站| 小说图片视频综合网站| 99久久精品热视频| 97热精品久久久久久| 亚洲avbb在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜福利成人在线免费观看| 成人国产综合亚洲| 99久久精品热视频| 亚洲五月天丁香| 天堂影院成人在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 少妇丰满av| 久久亚洲真实| 级片在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品色激情综合| 久99久视频精品免费| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久午夜欧美精品| 精品久久久久久久末码| netflix在线观看网站| 日日撸夜夜添| 校园春色视频在线观看| 色在线成人网| 少妇人妻精品综合一区二区 | 免费黄网站久久成人精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 美女cb高潮喷水在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美国产日韩亚洲一区| 嫩草影视91久久| videossex国产| 91在线观看av| 麻豆国产97在线/欧美| 直男gayav资源| 午夜影院日韩av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲自拍偷在线| 精品一区二区三区视频在线| .国产精品久久| 免费看美女性在线毛片视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 男人和女人高潮做爰伦理| 黄色一级大片看看| 俄罗斯特黄特色一大片| 看黄色毛片网站| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 日本免费a在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 天天一区二区日本电影三级| 久久久久久久午夜电影| 天堂网av新在线| 日韩精品有码人妻一区| 91麻豆av在线| 国产乱人视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| av天堂中文字幕网| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 窝窝影院91人妻| 黄色女人牲交| 色av中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产亚洲欧美98| 国产精品综合久久久久久久免费| 桃红色精品国产亚洲av| 女同久久另类99精品国产91| 色播亚洲综合网| 在线播放无遮挡| 日日撸夜夜添| 亚洲人与动物交配视频| 欧美高清性xxxxhd video| 久99久视频精品免费| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩精品有码人妻一区| 可以在线观看的亚洲视频| 国产毛片a区久久久久| 床上黄色一级片| 亚洲第一电影网av| 此物有八面人人有两片| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲五月天丁香| 国产av麻豆久久久久久久| 黄片wwwwww| 男人的好看免费观看在线视频| 国内精品久久久久精免费| 久久精品国产自在天天线| 久久久国产成人免费| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 女同久久另类99精品国产91| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 又爽又黄无遮挡网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产高清视频在线观看网站| 午夜激情欧美在线| 又紧又爽又黄一区二区| 露出奶头的视频| 特大巨黑吊av在线直播| 成人特级黄色片久久久久久久| 日韩欧美免费精品| 淫妇啪啪啪对白视频| 日日啪夜夜撸| 中国美女看黄片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| www日本黄色视频网| 俺也久久电影网| 国产免费男女视频| 免费电影在线观看免费观看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久久久大精品| 国产在视频线在精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 麻豆国产av国片精品| 亚洲专区国产一区二区| 在线观看一区二区三区| 精品欧美国产一区二区三| 色综合婷婷激情| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲成人久久爱视频| 99久久九九国产精品国产免费| 亚州av有码| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一级黄色大片毛片| 99九九线精品视频在线观看视频| or卡值多少钱| 中文在线观看免费www的网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美成人一区二区免费高清观看| 91狼人影院| 亚洲精品色激情综合| 麻豆成人午夜福利视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久久久久伊人网av| 乱系列少妇在线播放| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美成人性av电影在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 国产 一区精品| 久9热在线精品视频| 色综合色国产| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲男人的天堂狠狠| 日韩欧美国产一区二区入口| 国模一区二区三区四区视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 精品一区二区免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产老妇女一区| 欧美日韩乱码在线| 联通29元200g的流量卡| 黄片wwwwww| 国产成人aa在线观看| 国产乱人伦免费视频| 日韩强制内射视频| 国产色婷婷99| 国产主播在线观看一区二区| 无人区码免费观看不卡| 身体一侧抽搐| 欧美成人a在线观看| 亚洲无线观看免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一本精品99久久精品77| 国产男人的电影天堂91| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美日本视频| 精品免费久久久久久久清纯| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲黑人精品在线| 99视频精品全部免费 在线| 久久久久九九精品影院| 一区二区三区高清视频在线| 国内精品久久久久久久电影| 久久人人精品亚洲av| 一级av片app| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99热这里只有精品一区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲内射少妇av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲国产欧美人成| 尾随美女入室| 国产高清有码在线观看视频| 国产高清不卡午夜福利| 欧美色视频一区免费| 午夜福利高清视频| 两人在一起打扑克的视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 日本熟妇午夜| 亚洲自偷自拍三级| 99久国产av精品| 国产三级中文精品| 国产精品久久久久久av不卡| 麻豆一二三区av精品| 美女免费视频网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久久精品大字幕| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美3d第一页| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久九九热精品免费| 国语自产精品视频在线第100页| 最近视频中文字幕2019在线8| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产三级中文精品| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美三级亚洲精品| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品精品国产色婷婷| 看片在线看免费视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日本三级黄在线观看| 色在线成人网| 国产美女午夜福利| 免费无遮挡裸体视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 99热这里只有精品一区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久久国产成人免费| 国语自产精品视频在线第100页| 男女视频在线观看网站免费| 成年女人看的毛片在线观看| 老女人水多毛片| 高清日韩中文字幕在线| 国产在线男女| 亚洲国产欧美人成| 日韩一区二区视频免费看| 国产成人福利小说| 亚洲va在线va天堂va国产| 日韩欧美国产在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 老司机午夜福利在线观看视频| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品一区www在线观看 | 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精品色激情综合| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 又爽又黄a免费视频| 深夜a级毛片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久午夜欧美精品| 久久99热6这里只有精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产单亲对白刺激| 2021天堂中文幕一二区在线观| 在线看三级毛片| 日韩欧美国产一区二区入口| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久99久视频精品免费| 亚洲成人久久性| 亚洲av免费高清在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产亚洲精品久久久com| 国内精品美女久久久久久| 春色校园在线视频观看| 在线播放无遮挡| 国产私拍福利视频在线观看| 女人被狂操c到高潮| av中文乱码字幕在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美bdsm另类| 日韩欧美在线二视频| 一a级毛片在线观看| 内地一区二区视频在线| 日日撸夜夜添| 黄色欧美视频在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲熟妇熟女久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产成人福利小说| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩强制内射视频| 午夜日韩欧美国产| АⅤ资源中文在线天堂| 内地一区二区视频在线| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品久久电影中文字幕| 久久久成人免费电影| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日韩欧美在线二视频| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品伦人一区二区| 日韩欧美 国产精品| 日本 欧美在线| 久久久久久久久久成人| 在线免费观看的www视频| 成人二区视频| 97碰自拍视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日本与韩国留学比较| 如何舔出高潮| 色噜噜av男人的天堂激情| 在线播放国产精品三级| 97超视频在线观看视频| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜免费成人在线视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 神马国产精品三级电影在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 天堂影院成人在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 搡老妇女老女人老熟妇| 精品久久久久久久久久久久久| 国产爱豆传媒在线观看| 日韩欧美免费精品| 级片在线观看| 午夜福利在线在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品福利在线免费观看| 97热精品久久久久久| 中文字幕高清在线视频| 热99在线观看视频| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国内精品一区二区在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久99热6这里只有精品| 久久香蕉精品热| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久热精品热| 中亚洲国语对白在线视频| 看黄色毛片网站| 久久久久久久久大av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产v大片淫在线免费观看| 动漫黄色视频在线观看| 欧美日韩乱码在线| 免费在线观看日本一区| avwww免费| 91在线观看av| 日日撸夜夜添| 国产单亲对白刺激| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | h日本视频在线播放| 国产精品三级大全| 精品久久久久久久久久久久久| 精品人妻1区二区| 午夜免费激情av| 搞女人的毛片| 少妇的逼好多水| 99久久成人亚洲精品观看| 国产av在哪里看| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲色图av天堂| 久久久精品欧美日韩精品| 精品久久久久久久久久免费视频| av国产免费在线观看| 一进一出抽搐动态| 欧美区成人在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产欧美日韩精品一区二区| 香蕉av资源在线| 国产精品久久久久久久久免| 日本免费一区二区三区高清不卡| 午夜老司机福利剧场| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 色综合站精品国产| 精品久久久噜噜| 一进一出好大好爽视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩欧美 国产精品| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲色图av天堂| 一夜夜www| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 深爱激情五月婷婷| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本三级黄在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品一区二区性色av| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲av二区三区四区| 一夜夜www| 国产伦一二天堂av在线观看| 91久久精品国产一区二区三区|