兒童高嗜酸粒細(xì)胞增多癥20 例臨床分析

邱梅紅

（蘇州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院消化科 江蘇 蘇州 215000）

高嗜酸粒細(xì)胞增多癥（hypereosinophilia, HE）是一組以外周血、骨髓和（或）組織中嗜酸粒細(xì)胞增多為特點(diǎn)，可累及多個(gè)臟器的疾病。HE 的發(fā)病率較低約0.9%[1],病因復(fù)雜，臨床表現(xiàn)也多種多樣，易被漏診、誤診，近年來隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，HE 的發(fā)病率、病因及診治也出現(xiàn)變化，應(yīng)引起臨床醫(yī)師的高度重視，增加對(duì)該疾病的認(rèn)識(shí)。本文將對(duì)2016 年1 月—2021 年1 月我院收治的20 例HE 患兒的臨床資料進(jìn)行分析?，F(xiàn)報(bào)道如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取2016 年1 月—2021 年1 月蘇州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院收治的20 例HE 患兒，納入標(biāo)準(zhǔn)：所有患兒經(jīng)臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查、內(nèi)鏡檢查、病理檢查等臨床綜合診斷，符合高嗜酸粒細(xì)胞增多癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。排除標(biāo)準(zhǔn)：合并其他危重疾病并在治療中。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)2017 年版嗜酸粒細(xì)胞增多癥診斷與治療中國專家共識(shí)[2],外周血2 次檢查（間隔時(shí)間＞1 個(gè)月）嗜酸粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)＞1.5×109/L 和（或）骨髓有核細(xì)胞計(jì)數(shù)嗜酸粒細(xì)胞比例≥20%和（或）病理證實(shí)組織嗜酸粒細(xì)胞廣泛浸潤和（或）發(fā)現(xiàn)嗜酸粒細(xì)胞顆粒蛋白顯著沉積（在有或沒有較明顯的組織嗜酸粒細(xì)胞浸潤情況下）。

1.3 方法

20 例均進(jìn)行了血常規(guī)、腹部B 超檢查或腹部CT 或腹部X 線、生化全套、免疫功能。19 例進(jìn)行了電子胃鏡以及胃腸黏膜組織學(xué)檢查，18 例進(jìn)行了骨髓細(xì)胞學(xué)分析，16 例進(jìn)行了X 線胸片或胸部CT、寄生蟲抗體、過敏原或食物不耐受、血IgE，12 例進(jìn)行了自身抗體檢查。6 例進(jìn)行了心電圖檢查，1 例進(jìn)行了頭顱磁共振成像（MRI）。1 例進(jìn)行了白血病融合基因及多重PCR 檢查。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。正態(tài)分布的計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（± s）表示，組間比較采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)（n）、百分比（%）表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 年齡及性別分布

男15 例（75%），女5 例（25%），男女比例3:1，男性多見。年齡為9 月～14 歲，好發(fā)于學(xué)齡期兒童，見圖1。

圖1 HF 患者年齡分布

2.2 臨床表現(xiàn)

20 例中以消化道癥狀為主要表現(xiàn)的有19 例（95%），體檢發(fā)現(xiàn)嗜酸粒細(xì)胞增多1 例（5%），見表1。

表1 HE 患兒臨床表現(xiàn)

2.3 實(shí)驗(yàn)室檢查

血常規(guī)白細(xì)胞總數(shù)、嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、嗜酸粒細(xì)胞比例、骨髓嗜酸粒細(xì)胞比例有不同程度升高，見表2。16 例進(jìn)行了過敏原或食物不耐受檢測，發(fā)現(xiàn)均有不同程度對(duì)多種食物過敏，見表3。16 例行寄生蟲檢查，1 例發(fā)現(xiàn)曼氏裂頭幼陽性。

表2 20 例HE 患兒外周血及骨髓嗜酸粒細(xì)胞資料

表3 16 例HE 患兒食物過敏資料

2.4 影像學(xué)檢查及心電圖

20 例行腹部B 超檢查或腹部CT 或腹部X 線發(fā)現(xiàn)9 例提示有腹腔或盆腔積液，腸管壁增厚。4 例胸片或胸部CT 提示肺部少許炎癥。3 例胸部CT 提示腋窩淋巴結(jié)腫大。1 例進(jìn)行了MRI 提示雙側(cè)額葉，右側(cè)頂葉皮層腦溝內(nèi)及右側(cè)腦室前角邊緣多發(fā)點(diǎn)狀異常信號(hào)，附見雙側(cè)上頜竇、篩竇炎。6 例進(jìn)行了心電圖檢查發(fā)現(xiàn)4 例有竇性心律不齊，1 例有1 度房室傳導(dǎo)阻滯。影像學(xué)檢查提示HE 最常累及消化系統(tǒng)，其次為呼吸系統(tǒng)。

2.5 內(nèi)鏡檢查及組織病理

19 例進(jìn)行了電子胃鏡提示均有不同程度胃炎，其中食管炎3 例，胃或者十二指腸球部潰瘍3 例，十二指腸球炎11 例。19 例胃腸黏膜組織學(xué)檢查均見胃黏膜輕度至中度慢性淺表炎，其中3 例提示食管黏膜見多量嗜酸粒細(xì)胞浸潤，2 例提示胃黏膜有較多嗜酸細(xì)胞浸潤，2 例提示十二指腸見多量嗜酸細(xì)胞浸潤，2 例提示食管黏膜見少量及個(gè)別嗜酸粒細(xì)胞浸潤，余未見嗜酸細(xì)胞浸潤。

2.6 治療及轉(zhuǎn)歸

20 例患兒確診后7 例患兒予單糖皮質(zhì)激素治療，8 例患兒予糖皮質(zhì)激素聯(lián)合氯雷他定[拜耳醫(yī)藥（上海）有限公司，規(guī)格10 mg/粒，批號(hào)JS13346]及孟魯司特鈉（Merck Sharp&Dohme Ltd,規(guī)格4 mg/包，批號(hào)T037476 或5 mg/粒，治療），糖皮質(zhì)激素藥物有醋酸潑尼松（上海信宜藥廠有限公司，規(guī)格5 mg/粒，批號(hào)018200301）、甲潑尼龍片（天津天藥藥業(yè)股份有限公司，規(guī)格4 mg/粒，批號(hào)JP200109a）、甲潑尼龍琥珀酸鈉（國藥集團(tuán)榮生制藥有限公司，規(guī)格20 mg/瓶，批號(hào)19121208），使用劑量均為1.0 ～1.5 mg/（kg·d）；3 例患兒予氯雷他定及孟魯司特鈉治療；1 例患兒予阿苯達(dá)唑（中美天津史克制藥有限公司，規(guī)格0.2 g/粒，批號(hào)WS5B）、氯雷他定及孟魯司特鈉治療。1 例患兒未治療自動(dòng)出院。15 例患兒單用或聯(lián)合使用糖皮質(zhì)激素治療1 周后復(fù)查血常規(guī)13 例患兒嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)降至正常，2 例患兒嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)較前明顯下降；4 例未使用糖皮質(zhì)激素治療患兒，其中3 例患兒治療1 周后復(fù)查血常規(guī)提示嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)較前明顯下降，1 例患兒復(fù)查嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)較前升高。隨訪16 例患兒（4 例患兒失訪），3 例患兒停藥后0.5 ～2 年有復(fù)發(fā)，13 例患兒隨訪復(fù)查血常規(guī)嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)維持正常水平。經(jīng)正規(guī)治療，多數(shù)患兒療效及預(yù)后較好。

3.討論

HE 是一類發(fā)病機(jī)制不明，以嗜酸粒細(xì)胞持續(xù)增多為特點(diǎn)并累及多系統(tǒng)的疾病。HE 分為遺傳性HE（HEFA）、繼發(fā)性HE（HER）、原發(fā)性HE（HEN）和意義未定HE（HEUS）的四大類[2]。引起HE 的原因很多，有原發(fā)性的、有繼發(fā)性的，還有很多未找到病因的，其中原發(fā)性主要與基因有關(guān)，繼發(fā)性原因主要和過敏、感染、藥物、胃腸道疾病、呼吸道疾病、風(fēng)濕病、腫瘤等有關(guān)。有研究發(fā)現(xiàn)寄生蟲感染是主要原因，經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)地區(qū)更為多見[3]，近年來研究發(fā)現(xiàn)寄生蟲感染引起嗜酸粒細(xì)胞增多有下降趨勢，變態(tài)反應(yīng)性疾病引起嗜酸粒細(xì)胞增多有升高趨勢[4-5]，這可能與社會(huì)經(jīng)濟(jì)、衛(wèi)生條件的提高有關(guān)。本組研究發(fā)現(xiàn)由寄生蟲感染引起HE 1 例，20 例患兒中16 例行過敏原檢測均發(fā)現(xiàn)有不同程度食物過敏，其中雞蛋牛奶最為常見，經(jīng)抗過敏治療后療效顯著，本組研究發(fā)現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)是近幾年導(dǎo)致小兒HE 的主要原因。HE 累及的系統(tǒng)主要有消化、皮膚、呼吸、血液、神經(jīng)、泌尿及循環(huán)系統(tǒng)等。本組研究發(fā)現(xiàn)95%的HE 患兒有腹痛癥狀，其次常見癥狀依次為腹瀉、嘔吐、發(fā)熱、咳嗽、皮疹，近半數(shù)HE 患兒影像學(xué)檢查有腹腔或盆腔積液，腸管壁增厚，約20%的HE 患兒影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)肺部少許炎癥。19 例患兒行胃鏡檢查及胃腸黏膜組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)均有不同程度消化道炎癥表現(xiàn)，其中9 例患兒發(fā)現(xiàn)消化道黏膜組織有嗜酸粒細(xì)胞不同程度的浸潤。本組研究發(fā)現(xiàn)從臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查、內(nèi)鏡及組織病理檢查均提示消化系統(tǒng)受累最為常見，其次為呼吸系統(tǒng)、皮膚系統(tǒng)。方超等[6]研究同樣發(fā)現(xiàn)HE患者的臨床表現(xiàn)主要為消化道癥狀，其次為呼吸道癥狀、皮膚癥狀。有較多研究同樣發(fā)現(xiàn)HE患者消化系統(tǒng)受累最為常見[6-8]，本組研究與報(bào)道相一致。臨床診療中腹痛是嬰幼兒及兒童最常見的消化系統(tǒng)癥狀，經(jīng)檢查后發(fā)現(xiàn)多數(shù)為功能性腹痛，但隨著近幾年變態(tài)反應(yīng)性疾病發(fā)病率的上升，不少嬰幼兒及兒童存在嗜酸粒細(xì)胞不同程度的升高，故在臨床診療中我們需警惕嗜酸粒細(xì)胞升高引起的腹痛。HE 患者除了常見的消化、呼吸、皮膚系統(tǒng)受累外，需警惕有部分HE 患者會(huì)累及心臟，引起心律失常、心肌炎、心包炎、心內(nèi)膜炎等[9-11]，部分患者會(huì)并發(fā)血栓形成，如引起下肢深靜脈血栓、腸系膜上靜脈血栓、心臟血栓、肺栓塞、腦梗死等，從而增加患者死亡的風(fēng)險(xiǎn)[12-16]。

繼發(fā)性HE 的治療主要是針對(duì)原發(fā)病的治療，意義未定HE 的治療首選糖皮質(zhì)激素，完全和部分緩解率為65%～85%[2]。本組15 例使用糖皮質(zhì)激素治療患兒療效較好，用藥一周后復(fù)查嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)均能較前明顯下降，13 例患兒嗜酸細(xì)胞計(jì)數(shù)降至正常，療效與上述研究一致[2]。如果潑尼松治療1 個(gè)月后療效不佳，嗜酸粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)＞1.5×109/L 或最低維持劑量＞10 mg/d,則應(yīng)改二線治療，可選擇的二線治療藥物主要有：伊馬替尼、干擾素、環(huán)孢素A、硫唑嘌呤、羥基脲、單克隆抗體等[2]。有研究發(fā)現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)性疾病、感染性疾病治療效果較好[3]。本組研究隨訪16 例HE 患兒中3 例患兒有復(fù)發(fā)，其余患兒隨訪期間未再復(fù)發(fā)，療效較好，可能與本組病例中引起嗜酸粒細(xì)胞增多原因?yàn)樽儜B(tài)反應(yīng)為主有關(guān)。

綜上所述，本研究發(fā)現(xiàn)HE 以消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)受累多見，近幾年引起HE 的主要原因與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)，經(jīng)糖皮質(zhì)激素及抗過敏藥物治療后多數(shù)預(yù)后良好。但仍有部分患者病因不明，且療效及預(yù)后不佳，但隨著對(duì)HE 的越來越深入的研究，HE 的病因及發(fā)病機(jī)制將進(jìn)一步被研究清楚，從而其療效及預(yù)后將會(huì)進(jìn)一步提高。