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    依達(dá)拉奉聯(lián)合丁苯酞氯化鈉注射液治療急性期腦梗死的效果觀察

    2021-02-12 03:19:28孫秀娟
    醫(yī)藥前沿 2021年36期
    關(guān)鍵詞:丁苯達(dá)拉急性期

    孫秀娟

    (丹陽市婦幼保健院神經(jīng)內(nèi)科 江蘇 丹陽 212300)

    腦梗死在臨床中比較多見,屬于中老年患者群體中較為高發(fā)的一種疾病,隨著人們生活習(xí)慣、工作壓力、飲食習(xí)慣等不斷改變,該疾病發(fā)病率不僅呈現(xiàn)明顯上升趨勢,同時也開始呈現(xiàn)出年輕化趨勢發(fā)展[1-2]。同時該病在發(fā)病前伴有一定隱匿性,并沒有明顯先兆表現(xiàn),發(fā)病急,通常在夜間休息時發(fā)病,耽誤最佳治療時機(jī)。同時在患病后將對患者的運行行為能力及語言認(rèn)知能力帶來一定負(fù)面影響。若治療不及時甚至危及到患者生命安全[3]?,F(xiàn)階段在對急性期腦梗死患者實施臨床診治的過程中,除了要盡最大可能對患者的生命進(jìn)行挽救,還需要在最大限度內(nèi)降低經(jīng)造成的神經(jīng)功能損傷問題,使患者預(yù)后效果得到提升,致殘率得以降低,使其能夠?qū)崿F(xiàn)生活自理,提高生存質(zhì)量[4]。臨床常應(yīng)用依達(dá)拉奉進(jìn)行治療,該藥物可以對腦組織中的自由基有效清除,抑制受損病灶部位血流量減少情況,改善病灶周圍血液供應(yīng)情況,進(jìn)而降低神經(jīng)細(xì)胞受損程度,不過單一用藥效果存在局限[5]。研究數(shù)據(jù)表明,丁苯酞氯化鈉注射液屬于一種新型的抗腦缺血藥物,其針對急性期腦梗死的治療也有著一定積極影響,作用在患者機(jī)體中能夠?qū)θ毖课晃⒀h(huán)產(chǎn)生良好的改善作用,從而改善因缺血、缺氧而受損的神經(jīng)功能。有研究認(rèn)為,將二者聯(lián)合應(yīng)用效果更佳理想[6]。因此,為研究對于急性期腦梗死的治療中依達(dá)拉奉聯(lián)合丁苯酞氯化鈉注射液的應(yīng)用效果,本文在2019 年2 月—2021 年2 月期間在丹陽市婦幼保健院接受治療的患者中隨機(jī)選擇80 例急性期腦梗死患者參與研究,現(xiàn)報道如下。

    1.資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2019 年2 月—2021 年2 月丹陽市婦幼保健院接受診治的80 例急性期腦梗死患者,隨機(jī)分為試驗組(40 例)和參照組(40 例)。試驗組女性17 例,男性23 例,年齡52 ~75 歲,平均年齡(63.24±2.81)歲;其中伴有高血壓15 例,伴有高血脂14 例,伴有糖尿病11 例。參照組女性16 例,男性24 例,年齡51 ~76 歲,平均年齡(63.31±2.70)歲;其中伴有高血壓14 例,伴有高血脂15 例,伴有糖尿病11 例。兩組一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)臨床診斷符合急性期腦梗死患病標(biāo)準(zhǔn)的患者;②臨床資料完整的患者;③對研究全部內(nèi)容已全部同意,并在知情文書中簽字確認(rèn)的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①同時患有嚴(yán)重肝腎功能障礙的患者;②同時存在消化道出血癥狀的患者;③同時患有惡性腫瘤的患者;④中途退出研究或依從性不佳的患者;⑤對本文所涉及的藥物存在既往過敏史患者。

    1.2 方法

    兩組患者入院后均接受相同的常規(guī)治療,包括糾正水電解質(zhì)失調(diào)、抗血小板凝聚治療等,并對患者病情變化密切關(guān)注。

    試驗組患者在此基礎(chǔ)上接受依達(dá)拉奉與丁苯酞聯(lián)合的方式治療,具體如下。(1)依達(dá)拉奉注射液(10 mL:15 mg,福建天泉藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20110090):取30 mg 該藥物融入0.9%氯化鈉溶液中,運用靜脈滴注的方式進(jìn)行治療,2 次/d。(2)丁苯酞氯化鈉注射液(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20100041,100 mL:25 mg):通過靜脈注射的方式進(jìn)行給藥,2 次/d,每次100 mL。

    參照組患者給予依達(dá)拉奉治療,具體使用方法以及用藥劑量均與試驗組一致。

    兩組患者均接受連續(xù)兩周治療。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)比對兩組治療前后臨床指標(biāo)變化情況:主要包括2 項(即日常生活活動能力評分以及神經(jīng)功能缺損程度評分)。①其中日常生活活動能力評分通過ADL 評分量表評價獲取,該量表的最高分值為100 分,最低分值為0 分,分值結(jié)果越低,代表患者日常生活活動能力越差;②神經(jīng)功能缺損程度評分通過NIHSS 評分量表評價獲取,該量表的最高分值為42 分,最低分值為0 分,分值結(jié)果越低,代表患者神經(jīng)功能缺損程度越輕。(2)比對兩組臨床總療效統(tǒng)計情況:分為即基本治愈、顯效、好轉(zhuǎn)以及無效,具體判定方法通過觀察神經(jīng)功能缺損程度評分變化情況。若該評分內(nèi)容降低幅度在90%及以上,則說明患者病癥基本治愈;若該評分內(nèi)容降低幅度為46%~90%(含46%),則說明患者病癥治療顯效;若該評分內(nèi)容降低幅度為18%~46%(含18%),則說明患者病癥治療好轉(zhuǎn);若該評分內(nèi)容降低幅度在18%以下,或不降反升,則說明患者病癥治療無效。臨床總療效=(基本治愈+顯效+好轉(zhuǎn))例數(shù)/40×100%。(3)比對兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率統(tǒng)計情況,其內(nèi)容主要包括皮疹、惡心嘔吐、頭痛等。(4)比對兩組治療前后生活質(zhì)量變化情況:采用SF-36 生活質(zhì)量評分量表,包括情感職能、活力、生理功能、心理功能4 個維度。每項0 ~100 分。分值越高生活質(zhì)量越好。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 23.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計量資料用(± s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用頻數(shù)(n)、百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.結(jié)果

    2.1 治療前后兩組臨床指標(biāo)比較

    治療前,試驗組與參照組患者臨床指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組日常生活活動能力評分、神經(jīng)功能缺損程度評分比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 治療前后兩組臨床指標(biāo)比較(± s,分)

    表1 治療前后兩組臨床指標(biāo)比較(± s,分)

    神經(jīng)功能缺損程度評分治療前治療后治療前治療后試驗組4046.99±2.48 75.27±2.26 33.31±2.27 16.71±2.79參照組4046.81±2.40 61.78±2.39 33.25±2.68 24.09±3.17 t 0.329825.93780.108011.0528 P 0.74240.00000.91420.0000組別例數(shù)日常生活活動能力評分

    2.2 組間臨床總療效比較

    治療后試驗組臨床總療效為97.50%高于參照組的80.00%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組臨床總療效比較[n(%)]

    2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

    2.4 兩組生活質(zhì)量比較

    治療前,兩組生活質(zhì)量評分比較無顯著差異(P>0.05);治療后,試驗組各項評分高于參照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組生活質(zhì)量評分比較(± s,分)

    表4 兩組生活質(zhì)量評分比較(± s,分)

    活力治療前治療后治療前治療后試驗組 4074.31±1.6291.46±2.3175.76±2.1192.27±2.72參照組 4073.99±1.7084.22±3.2675.28±2.0884.49±2.67 t 0.861811.46041.024612.9097 P 0.39140.00000.30870.0000組別 例數(shù)情感職能心理功能治療前治療后治療前治療后試驗組 4072.19±1.8092.44±1.3773.21±1.7891.55±2.41參照組 4072.25±1.8783.37±1.3672.97±1.7484.69±2.38 t 0.146229.71570.609712.8092 P 0.88410.00000.54380.0000組別 例數(shù)生理功能

    3.討論

    急性腦梗死在臨床中的發(fā)病率較高,且具有較高的病死率以及致殘率,通常情況下此類疾病在發(fā)作時不會出現(xiàn)顯著癥狀,起病較急,非常容易錯過黃金治療時間[7]。因此發(fā)病后需要采取及時的臨床醫(yī)治手段,以確?;颊吣X神經(jīng)損傷問題得到改善。目前多以藥物治療為主,最為常見的診治方法為抗血小板凝聚,并在此基礎(chǔ)之上配合依達(dá)拉奉治療,該藥物能夠?qū)颊吣X神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生的過氧化反應(yīng)產(chǎn)生有效的改善從而有效清除位于缺血部位的自由基,不但可使腦組織受損問題得到良好緩解,同時還能夠?qū)θ毖氚祹У倪M(jìn)展產(chǎn)生有效的抑制作用,進(jìn)而縮小梗死面積,但是單純應(yīng)用該藥治療效果依然存在局限[8]。本文中,試驗組患者治療后神經(jīng)功能缺損程度評分(16.71±2.79),相較參照組(24.09±3.17)顯著更低(P<0.05);其結(jié)果同孫鼎明等[9]在其報道中指出試驗組患者治療后神經(jīng)功能缺損程度評分(11.37±4.87)分顯著低于對照組(16.52±5.13)分(P<0.05)的結(jié)果一致。進(jìn)一步分析原因可以發(fā)現(xiàn):丁苯酞氯化鈉注射液在對患者實施臨床診治時,由于能夠?qū)ρ軆?nèi)徑的恢復(fù)產(chǎn)生良好的促進(jìn)作用,因此能夠?qū)⒓毙云谀X梗死患者出現(xiàn)腦損傷的多個病理環(huán)節(jié)產(chǎn)生阻斷作用,進(jìn)一步提升抗腦缺血效果,使神經(jīng)細(xì)胞凋亡問題得到抑制,對于促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)帶來諸多積極作用[10]。此外,本結(jié)果顯示,試驗組治療后日常生活活動能力評分(75.27±2.26)顯著較參照組(61.78±2.39)更高(P<0.05),該結(jié)果與李俊等[11]在其報道中指出聯(lián)合組治療兩周后Barthel 指數(shù)(54.79±3.11)分明顯高于依達(dá)拉奉組(41.68±2.55)分(P<0.05)的結(jié)果一致。進(jìn)一步分析其原因發(fā)現(xiàn):該藥物還能夠?qū)劝彼後尫女a(chǎn)生抑制效果,進(jìn)而將細(xì)胞內(nèi)鈣濃度有效降低,使抗氧化酶活性得以提升,進(jìn)一步降低機(jī)體自由基含量[12]?;颊呱窠?jīng)功能可以得到進(jìn)一步恢復(fù),其日常生活能力也能夠得到穩(wěn)步提升。此外,在本結(jié)果顯示,臨床總療效顯著較參照組更高(P<0.05);其治療后各項生活質(zhì)量評分均較參照組顯著更高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由此可見,將二者聯(lián)合應(yīng)用,可產(chǎn)生協(xié)同作用,更加有助于臨床診治效果的提升。本文結(jié)果顯示,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。這一結(jié)果也進(jìn)一步表明,雖然在對患者實施臨床醫(yī)治的過程中增加了一種藥物,但是并不會產(chǎn)生過多不良反應(yīng),說明其不但可以較高的治療效果,同時安全性較好,更加有助于臨床醫(yī)治的開展,也對提升患者滿意度具有重要作用。

    綜上所述,急性期腦梗死患者通過采取依達(dá)拉奉與丁苯酞氯化鈉注射液聯(lián)合治療的方式可以對其診療效果的提升帶來積極作用,同時其產(chǎn)生的不良反應(yīng)相對較少,因此安全性較高,值得臨床進(jìn)一步深入探討。

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