• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    伴微血管并發(fā)癥的2型糖尿病患者腦灰質(zhì)體積基于體素的形態(tài)學(xué)研究

    2021-02-10 06:01:04邵志榮張東升雷雨萌劉莎莎劉葳蕤張小玲
    關(guān)鍵詞:灰質(zhì)小腦腦區(qū)

    邵志榮,張東升,雷雨萌,劉莎莎,劉葳蕤,王 嫚,齊 菲,蘇 宇,張小玲

    (西安醫(yī)學(xué)院附屬陜西省人民醫(yī)院MRI室,西安 710068;*通訊作者,E-mail:zxl.822@163.com)

    2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一種以胰島素抵抗及慢性高血糖為特征的全球性常見(jiàn)代謝性疾病[1]。長(zhǎng)期高血糖會(huì)加速腎小球系膜細(xì)胞、視網(wǎng)膜血管細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡并引起微血管并發(fā)癥,包括糖尿病腎病、視網(wǎng)膜病變及周?chē)窠?jīng)病變。盡管T2DM常會(huì)引起視覺(jué)空間、記憶力、執(zhí)行功能等多種認(rèn)知功能損傷[2,3],但多個(gè)臨床研究提示微血管并發(fā)癥會(huì)加速認(rèn)知功能損傷的進(jìn)程,對(duì)患者的生活質(zhì)量和預(yù)期壽命會(huì)產(chǎn)生重大影響[4,5]。先前多個(gè)神經(jīng)影像學(xué)研究表明,T2DM合并腎病及視網(wǎng)膜病變患者存在廣泛的神經(jīng)元活動(dòng)異常腦區(qū)[6-8],并且T2DM合并視網(wǎng)膜病變患者枕葉神經(jīng)元活動(dòng)增高與蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(montreal cognitive assessment,MoCA)評(píng)分及糖化血紅蛋白(HbA1c)水平存在相關(guān)性[7]。此外,有研究報(bào)道T2DM合并腎病及視網(wǎng)膜病變患者多個(gè)腦區(qū)鏡像同倫連接及度中心性出現(xiàn)了異常改變[9,10],他們推測(cè)這種異常改變可能受到糖尿病及腎功能損傷的雙重影響。然而,先前針對(duì)伴微血管并發(fā)癥的2型糖尿病(T2DM-C)患者認(rèn)知功能改變的神經(jīng)影像學(xué)研究多集中在腦功能方面,腦結(jié)構(gòu)方面的研究較少。腦結(jié)構(gòu)異常是認(rèn)知功能改變的神經(jīng)基礎(chǔ),因此,有必要探討T2DM-C患者腦結(jié)構(gòu)改變與認(rèn)知功能損傷的關(guān)系?;隗w素的形態(tài)學(xué)(voxel-based morphometry,VBM)測(cè)量是一種能夠自動(dòng)分析全腦組織體積的方法,該方法具有客觀性、敏感性強(qiáng),可重復(fù)操作的優(yōu)點(diǎn)。因此,本研究采用VBM方法,探討T2DM-C患者腦灰質(zhì)體積改變與認(rèn)知功能的關(guān)系,揭示T2DM-C患者認(rèn)知功能損傷的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    收集陜西省人民醫(yī)院內(nèi)分泌科T2DM-C患者33例,T2DM-C患者的納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2014年ADA糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn);②有至少一種糖尿病相關(guān)的微血管并發(fā)癥(腎病、視網(wǎng)膜病變或周?chē)窠?jīng)病變)。糖尿病腎病的診斷標(biāo)準(zhǔn):大量白蛋白尿[尿白蛋白/肌酐比值(urinary albumin-to-creatinine ratio,UACR)>300 mg/g]或微量白蛋白尿(UACR范圍:30-300 mg/g);或腎臟病理檢查提示腎病。糖尿病視網(wǎng)膜病變的診斷采用2002年悉尼國(guó)際眼科理事會(huì)大會(huì)制定的國(guó)際分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),符合以下任意一項(xiàng)指標(biāo)即可納入:①早期散瞳后,眼底檢查顯示視網(wǎng)膜后極可見(jiàn)彌漫性微動(dòng)脈瘤和斑點(diǎn)狀出血;部分患者可見(jiàn)白色或黃白色滲出物,伴視力下降;②眼底血管造影顯示視網(wǎng)膜病變;③眼底熒光素血管造影顯示微血管瘤的數(shù)量明顯增加,并且視網(wǎng)膜周?chē)拿?xì)血管擴(kuò)張、通透性增加。糖尿病周?chē)窠?jīng)病變需符合以下任意2個(gè)指標(biāo):①有典型的神經(jīng)性感覺(jué)癥狀;②遠(yuǎn)端感覺(jué)對(duì)稱(chēng)下降或踝關(guān)節(jié)反射喪失;③神經(jīng)傳導(dǎo)異常。健康對(duì)照組(healthy controls,HC)要求被試空腹血糖<6.1 mmol/L。

    所有被試年齡均在40歲以上,至少接受過(guò)6年教育,右利手。所有被試排除標(biāo)準(zhǔn):①存在其他原發(fā)性、繼發(fā)性或先天性腎病(如急性腎炎、慢性腎炎、狼瘡腎炎、痛風(fēng)性腎病、創(chuàng)傷性腎損傷、IgA腎病和腎動(dòng)脈疾病等);②存在其他眼病;③中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和精神障礙(如抑郁癥、雙相情感障礙和躁狂癥等);④腦梗死或嚴(yán)重的心血管疾病;⑤藥物或酒精濫用者。剔除臨床資料不完整及顱腦MRI圖像質(zhì)量不符合要求的被試3例,最終納入T2DM-C患者30例,選擇人口學(xué)資料相匹配的HC30例。T2DM-C組(男22例,女8例)年齡42-68歲,HC組(男19例,女11例)年齡44-64歲。本研究通過(guò)陜西省人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有被試者在檢查前均被詳細(xì)告知試驗(yàn)內(nèi)容及方法并簽署知情同意書(shū)。

    1.2 檢查方法

    采用3.0T Philips Ingenia磁共振掃描儀,使用16通道相控陣頭線圈。采集3D-T1WI以及常規(guī)臨床MRI影像診斷圖像。掃描時(shí)囑咐研究對(duì)象閉目仰臥、保持頭部平穩(wěn)不動(dòng)。用棉墊固定頭部,采用耳塞降低噪音以增加被試掃描時(shí)的舒適度。3D-T1WI序列掃描時(shí)選用正中矢狀位前后聯(lián)合的連線作為掃描定位線,采用三維快速擾相梯度回波T1加權(quán)序列(3D-FSPGR T1WI),主要掃描參數(shù)為:TR 10 ms,TE 4.6 ms,TI 400 ms,層厚1 mm,間隔0 mm,視野(FOV)180 mm×180 mm,矩陣256×256,采集次數(shù)(NEX)為1。

    1.3 rs-fMRI數(shù)據(jù)預(yù)處理

    數(shù)據(jù)處理采用在Matlab 2014b基礎(chǔ)上運(yùn)行SPM 12及DPABI中的VBM工具箱,數(shù)據(jù)處理流程如下:原始DICOM圖像轉(zhuǎn)換為NIFTI圖像,行組織分割,得到全腦腦脊液、白質(zhì)和灰質(zhì)圖像;采用半高全寬(full width half-maximum,FWHW)為8 mm×8 mm×8 mm的高斯平滑核對(duì)分割后的圖像進(jìn)行平滑,接著對(duì)腦組織成分圖像進(jìn)行建模,得到可用于統(tǒng)計(jì)分析的圖像。對(duì)兩組被試VBM統(tǒng)計(jì)圖行兩樣本t檢驗(yàn),得到的結(jié)果采用GRF校正(單個(gè)體素P<0.005,校正后P<0.05)。

    1.4 神經(jīng)心理學(xué)測(cè)試

    被試者在接受MRI掃描前需完成簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表(mini-mental state examination,MMSE)、蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(montreal cognitive assessment, MoCA)、連線測(cè)試A(trail-making test part A,TMT-A)及畫(huà)鐘測(cè)驗(yàn)(clock drawing test,CDT),MMSE及MoCA用于評(píng)估被試的一般認(rèn)知功能,TMT-A評(píng)估被試神經(jīng)反應(yīng)速度及注意力,CDT評(píng)估被試視覺(jué)空間功能。CDT、MMSE、MoCA評(píng)分越高提示被試者對(duì)應(yīng)的認(rèn)知功能越好,而TMT-A時(shí)間越長(zhǎng),提示被試者神經(jīng)反應(yīng)速度及注意力越差。所有神經(jīng)心理學(xué)測(cè)試由具有5年以上工作經(jīng)驗(yàn)的心理科醫(yī)師完成。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 人口學(xué)資料及神經(jīng)心理學(xué)評(píng)分比較結(jié)果

    兩組被試在性別、年齡、受教育程度、血壓、甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、尿素及血清肌酐等資料方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),T2DM-C患者空腹血糖、糖化血紅蛋白顯著高于HC組(P<0.05,見(jiàn)表1)。T2DM-C患者的MoCA、CDT評(píng)分明顯低于HC組(P<0.05)。兩組被試的MMSE、TMT-A評(píng)分組間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見(jiàn)表1)。

    表1 T2DM-C及HC組人口學(xué)資料及神經(jīng)心理學(xué)評(píng)分比較Table 1 Comparison of demographic data and neuropsychological scores between T2DM-C group and HC group

    2.2 VBM分析結(jié)果

    相對(duì)于HC組,T2DM-C患者左側(cè)小腦前葉、雙側(cè)顳上回、雙側(cè)額內(nèi)側(cè)回、雙側(cè)額島葉皮層、左側(cè)顳極、右側(cè)顳中回灰質(zhì)體積減少(P<0.05),未發(fā)現(xiàn)灰質(zhì)體積增高的腦區(qū)。所有結(jié)果均采用GRF校正(單個(gè)體素P<0.005,校正后P<0.05)。組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的腦區(qū)(圖1)及其體素大小、標(biāo)準(zhǔn)空間坐標(biāo)、Brodmann分區(qū)、兩樣本t檢驗(yàn)t值見(jiàn)表2。

    表2 T2DM-C組與HC組VBM分析灰質(zhì)體積存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的腦區(qū)Table 2 Brain region with statistical difference of gray matter volume between T2DM-C group and HC group in VBM analysis

    A.T2DM-C組相對(duì)于HC組大腦灰質(zhì)體積顯著減少的腦區(qū)B.T2DM-C組相對(duì)于HC組小腦灰質(zhì)體積顯著減少的腦區(qū)圖1 T2DM-C組與HC組VBM分析組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的腦區(qū)Figure 1 Brain regions with significant difference between T2DM-C group and HC group based on VBM analysis

    2.3 相關(guān)性分析結(jié)果

    T2DM-C組雙側(cè)額內(nèi)側(cè)回灰質(zhì)體積與CDT評(píng)分正相關(guān)(r=0.490,P=0.021,見(jiàn)圖2),雙側(cè)額內(nèi)側(cè)回灰質(zhì)體積與病程負(fù)相關(guān)(r=-0.433,P=0.044,見(jiàn)圖3),左側(cè)小腦前葉灰質(zhì)體積與尿白蛋白/肌酐比值負(fù)相關(guān)(r=-0.438,P=0.041,見(jiàn)圖4)。

    圖2 T2DM-C患者雙側(cè)額內(nèi)側(cè)回灰質(zhì)體積與CDT評(píng)分相關(guān)關(guān)系Figure 2 Correlation between the gray matter volume of the bilateral medial frontal gyrus and CDT score in patients with T2DM-C

    圖3 T2DM-C患者雙側(cè)額內(nèi)側(cè)回灰質(zhì)體積與病程相關(guān)關(guān)系Figure 3 Correlation between the gray matter volume of the bilateral medial frontal gyrus and the duration of disease in patients with T2DM-C

    圖4 T2DM-C患者左側(cè)小腦前葉灰質(zhì)體積與尿白蛋白/肌酐比值相關(guān)關(guān)系Figure 4 Correlation between the gray matter volume in the left anterior cerebellum and the ratio of urine albumin to creatinine in patients with T2DM-C

    3 討論

    本研究采用VBM方法探討了T2DM-C患者腦灰質(zhì)體積的改變特點(diǎn)。結(jié)果顯示與HC組相比,T2DM-C患者大腦及小腦多個(gè)腦區(qū)灰質(zhì)體積減少,并且T2DM-C患者雙側(cè)額內(nèi)側(cè)回及左側(cè)小腦前葉灰質(zhì)體積與神經(jīng)心理學(xué)評(píng)分及臨床變量存在相關(guān)性,提示腦灰質(zhì)體積減少可能是患者認(rèn)知功能損傷的神經(jīng)基礎(chǔ)。

    本研究表明,T2DM-C患者灰質(zhì)體積減少的腦區(qū)主要位于默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)(default mode network,DMN)區(qū)域,包括雙側(cè)內(nèi)側(cè)前額葉、顳上回及右側(cè)顳中回[11]。DMN是維持認(rèn)知功能的核心網(wǎng)絡(luò),在工作記憶、空間規(guī)劃、自省等多種認(rèn)知功能中均具有重要作用[12]。先前的研究報(bào)道T2DM患者DMN腦區(qū)神經(jīng)元活動(dòng)減低、功能連接異常[13]。此外,一項(xiàng)關(guān)于T2DM的meta分析指出,內(nèi)側(cè)額葉、顳中/上回同樣也是患者灰質(zhì)體積最易萎縮的腦區(qū)[14]。研究表明高血糖及胰島素抵抗導(dǎo)致T2DM患者腦內(nèi)β淀粉樣蛋白增多,引起神經(jīng)元退行性改變進(jìn)而導(dǎo)致腦萎縮,DMN腦區(qū)常為最易受累的區(qū)域[13]。微血管并發(fā)癥會(huì)加速腦內(nèi)β淀粉樣蛋白沉積[15,16],這可能是T2DM-C患者DMN相關(guān)腦區(qū)萎縮比較明顯的原因之一。本研究中T2DM-C患者CDT評(píng)分較HC組明顯減低,提示患者視覺(jué)空間功能損傷。本組數(shù)據(jù)表明T2DM-C患者雙側(cè)額內(nèi)側(cè)回灰質(zhì)體積減少并且與CDT評(píng)分正相關(guān),與病程負(fù)相關(guān)。雖然先前的研究大多數(shù)認(rèn)為T(mén)2DM患者視覺(jué)空間功能異常與枕葉皮層有關(guān)[17,18],但也有研究報(bào)道內(nèi)側(cè)額葉參與視覺(jué)空間注意力處理過(guò)程[19,20]。因此,筆者推測(cè)雙側(cè)額內(nèi)側(cè)回灰質(zhì)體積減少可能也是患者視覺(jué)空間損傷的神經(jīng)基礎(chǔ)之一,并且隨著病程的延長(zhǎng),T2DM患者視覺(jué)空間功能損傷可能逐漸加重,這與先前研究認(rèn)為病程會(huì)加重認(rèn)知功能損傷的觀點(diǎn)一致[21,22]。

    近年來(lái),多個(gè)臨床及神經(jīng)影像學(xué)研究認(rèn)為小腦前葉具有執(zhí)行控制、注意力等多種認(rèn)知功能[23]。先前研究指出T2DM合并視網(wǎng)膜病變患者小腦前/后葉低頻振幅(amplitude of low-frequency fluctuations,ALFF)值減少[7],小腦后葉局部一致性(regional homogeneity,ReHo)值增高[8]。另外有研究提示糖尿病腎病及視網(wǎng)膜病變患者雙側(cè)小腦前后葉ALFF值增高[6]。上述的研究表明無(wú)論是腎病還是視網(wǎng)膜病變患者,小腦都是容易受損的腦區(qū)之一。本研究結(jié)果顯示伴微血管病變的T2DM患者左側(cè)小腦前葉灰質(zhì)體積減少。結(jié)構(gòu)異常是功能改變的基礎(chǔ),本研究為上述功能研究的結(jié)果提供了結(jié)構(gòu)依據(jù)。此外,本研究還表明合并微血管病變的T2DM患者左側(cè)小腦前葉灰質(zhì)體積與尿白蛋白/肌酐比值存在負(fù)相關(guān)。有學(xué)者認(rèn)為糖尿病腎病所致的腎功能衰竭患者出血常累及小腦[24]。而且,有研究表明終末期腎病患者的小腦前葉體積減少并且與血清肌酐呈負(fù)相關(guān)[25]。因此,筆者推測(cè)糖尿病腎病可能與小腦前葉灰質(zhì)體積萎縮有關(guān)。

    突顯網(wǎng)絡(luò)(salience network,SN)與默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)(DMN)及執(zhí)行控制網(wǎng)絡(luò)(central executive network,CEN)在維持一般認(rèn)知功能中具有重要作用[12]。額島葉皮層是SN的核心腦區(qū),研究表明額島葉皮層有整合內(nèi)部和外部信息的功能,能夠識(shí)別最明顯的刺激,并啟動(dòng)適當(dāng)?shù)目刂菩盘?hào),從而激活CEN腦區(qū),同時(shí)使DMN腦區(qū)失活[26]。輕度認(rèn)知功能障礙患者額島葉皮層損傷可能會(huì)破壞DMN及CEN之間的平衡進(jìn)而導(dǎo)致認(rèn)知功能損傷[27]。此外,先前多個(gè)糖尿病的研究指出島葉皮層灰質(zhì)體積萎縮與一般認(rèn)知功能密切相關(guān)[28,29]。本研究中T2DM-C患者M(jìn)oCA評(píng)分顯著低于HC組,這可能與患者額島葉皮層灰質(zhì)體積減少有關(guān)。

    本研究依然存在以下局限性,首先,樣本量相對(duì)較小,這可能會(huì)在一定程度上影響結(jié)果的統(tǒng)計(jì)效能。其次,本研究?jī)H分析了T2DM-C患者腦灰質(zhì)體積的改變特點(diǎn),并未探究不伴微血管并發(fā)癥的T2DM患者腦灰質(zhì)體積的改變情況,今后的研究需要加大樣本量綜合分析不同臨床階段T2DM患者灰質(zhì)體積的改變模式。

    總之,本研究證實(shí)T2DM-C患者存在廣泛的灰質(zhì)體積減少腦區(qū),小腦灰質(zhì)減少可能受到糖尿病腎病的影響,雙側(cè)額內(nèi)側(cè)回灰質(zhì)體積減少可能與患者視覺(jué)空間功能損傷有關(guān),這為T(mén)2DM-C患者認(rèn)知功能損傷提供了一定的神經(jīng)影像學(xué)依據(jù)。

    猜你喜歡
    灰質(zhì)小腦腦區(qū)
    新生兒小腦發(fā)育與胎齡的相關(guān)性研究
    腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
    動(dòng)動(dòng)小手和小腦
    COPD患者認(rèn)知功能障礙和大腦灰質(zhì)密度異常的磁共振研究
    2型糖尿病對(duì)阿爾茨海默病腦灰質(zhì)的影響:DKI初步研究
    說(shuō)謊更費(fèi)腦細(xì)胞
    哈哈哈哈,請(qǐng)跟著我大聲念出來(lái)
    哲思2.0(2017年12期)2017-03-13 17:45:04
    1例以小腦病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)的Fahr’s病報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    七氟烷對(duì)幼鼠MAC的測(cè)定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    基于體素的MR形態(tài)學(xué)分析對(duì)鼻咽癌放療后腦灰質(zhì)體積改變的研究
    国产三级在线视频| 成人精品一区二区免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 91字幕亚洲| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日日夜夜操网爽| 国产日本99.免费观看| 最近最新免费中文字幕在线| 淫秽高清视频在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲美女视频黄频| 999精品在线视频| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲成人久久爱视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日韩免费av在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一本精品99久久精品77| 久久这里只有精品19| 91国产中文字幕| 哪里可以看免费的av片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品国产美女av久久久久小说| 动漫黄色视频在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲一区二区三区不卡视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 中文字幕久久专区| 色尼玛亚洲综合影院| svipshipincom国产片| 欧美中文日本在线观看视频| aaaaa片日本免费| 亚洲成人久久爱视频| 麻豆国产av国片精品| 国产成人影院久久av| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜a级毛片| 国产不卡一卡二| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲精品在线观看二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜福利高清视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久精品91蜜桃| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品国产高清国产av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日本成人三级电影网站| av福利片在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 9191精品国产免费久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 无限看片的www在线观看| 看黄色毛片网站| 国产1区2区3区精品| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 看片在线看免费视频| 成人精品一区二区免费| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久精品国产综合久久久| 窝窝影院91人妻| 一级毛片高清免费大全| 中文资源天堂在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本熟妇午夜| 免费无遮挡裸体视频| 一级黄色大片毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 色综合亚洲欧美另类图片| 黄片小视频在线播放| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| www.999成人在线观看| 亚洲精品色激情综合| 国产黄a三级三级三级人| 久久精品综合一区二区三区| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 色在线成人网| 午夜福利欧美成人| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 黄片小视频在线播放| АⅤ资源中文在线天堂| 国产黄a三级三级三级人| 淫秽高清视频在线观看| 我要搜黄色片| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久人妻福利社区极品人妻图片| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜福利在线观看吧| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久香蕉激情| 日本一区二区免费在线视频| 女人被狂操c到高潮| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一本精品99久久精品77| 日韩大尺度精品在线看网址| 窝窝影院91人妻| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产黄片美女视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲成人久久性| 免费看a级黄色片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 美女免费视频网站| 国产精品一及| or卡值多少钱| 精品免费久久久久久久清纯| av超薄肉色丝袜交足视频| 一本一本综合久久| 两人在一起打扑克的视频| 国产激情久久老熟女| 国产99久久九九免费精品| 一区二区三区国产精品乱码| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 免费无遮挡裸体视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产爱豆传媒在线观看 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av福利片在线| 欧美3d第一页| 日本一本二区三区精品| 在线观看舔阴道视频| 老司机在亚洲福利影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一a级毛片在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 99国产综合亚洲精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 午夜免费激情av| 亚洲免费av在线视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费在线观看日本一区| 中文字幕高清在线视频| 看黄色毛片网站| av福利片在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费高清视频大片| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲国产欧美一区二区综合| 好男人在线观看高清免费视频| 99热6这里只有精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜久久久久精精品| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 成年版毛片免费区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩欧美精品v在线| 久久99热这里只有精品18| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 两个人看的免费小视频| 精品久久蜜臀av无| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 此物有八面人人有两片| 国产不卡一卡二| 久久精品影院6| 性色av乱码一区二区三区2| 免费在线观看黄色视频的| 男女那种视频在线观看| 欧美日本视频| 日本成人三级电影网站| 男人舔女人的私密视频| 亚洲片人在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 最新在线观看一区二区三区| 久久伊人香网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 我的老师免费观看完整版| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 日本一二三区视频观看| 又爽又黄无遮挡网站| 看免费av毛片| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 久久香蕉精品热| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久亚洲精品不卡| a级毛片a级免费在线| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲免费av在线视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 757午夜福利合集在线观看| 久久精品91蜜桃| 搡老岳熟女国产| 99久久精品热视频| 91av网站免费观看| 一本久久中文字幕| 亚洲免费av在线视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美性长视频在线观看| 国产一区二区三区视频了| 国产精品久久久久久精品电影| 九九热线精品视视频播放| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 好男人在线观看高清免费视频| 老司机福利观看| 一本综合久久免费| 悠悠久久av| avwww免费| 国产午夜精品久久久久久| 岛国在线免费视频观看| 女警被强在线播放| 中文字幕最新亚洲高清| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品在线美女| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 九色成人免费人妻av| 大型av网站在线播放| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一级a爱片免费观看的视频| 久久久久久大精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲国产欧美网| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 变态另类丝袜制服| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲avbb在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲精品色激情综合| 搡老妇女老女人老熟妇| 三级毛片av免费| 观看免费一级毛片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久精品影院6| 亚洲五月婷婷丁香| svipshipincom国产片| 曰老女人黄片| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲中文av在线| 1024视频免费在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜福利18| 淫秽高清视频在线观看| 一进一出抽搐动态| 日日夜夜操网爽| 国产高清视频在线播放一区| 久久香蕉国产精品| 亚洲成av人片免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 看片在线看免费视频| 亚洲电影在线观看av| 男女下面进入的视频免费午夜| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久天堂一区二区三区四区| cao死你这个sao货| 欧美一级毛片孕妇| 激情在线观看视频在线高清| 一级a爱片免费观看的视频| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 麻豆一二三区av精品| 男人舔女人的私密视频| 深夜精品福利| 黄片大片在线免费观看| 亚洲avbb在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 国产一区二区在线观看日韩 | 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲第一电影网av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品色激情综合| a在线观看视频网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产免费男女视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 免费观看人在逋| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲自拍偷在线| 99国产综合亚洲精品| 欧美黄色淫秽网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 午夜免费成人在线视频| 露出奶头的视频| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲午夜理论影院| 久久精品人妻少妇| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 国产精品永久免费网站| 老司机在亚洲福利影院| 精品国产美女av久久久久小说| a在线观看视频网站| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费搜索国产男女视频| 性欧美人与动物交配| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 999久久久国产精品视频| a级毛片a级免费在线| 国产日本99.免费观看| 欧美日本视频| 国产成人系列免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 色尼玛亚洲综合影院| 国产99白浆流出| 九色成人免费人妻av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲av片天天在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 夜夜爽天天搞| 最近最新中文字幕大全电影3| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产av不卡久久| 99热6这里只有精品| 一本综合久久免费| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产精品 国内视频| 日韩欧美在线二视频| 又紧又爽又黄一区二区| 免费电影在线观看免费观看| 久99久视频精品免费| 在线观看舔阴道视频| 美女免费视频网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 脱女人内裤的视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| or卡值多少钱| 校园春色视频在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| av在线播放免费不卡| 亚洲五月天丁香| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲成人久久性| 露出奶头的视频| 免费看日本二区| 在线观看66精品国产| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 黄片大片在线免费观看| 波多野结衣巨乳人妻| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜免费激情av| 久久 成人 亚洲| 男人舔女人下体高潮全视频| 十八禁人妻一区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲国产精品成人综合色| 中文字幕最新亚洲高清| 人妻夜夜爽99麻豆av| 黄色视频,在线免费观看| √禁漫天堂资源中文www| 中文亚洲av片在线观看爽| 一二三四社区在线视频社区8| x7x7x7水蜜桃| 欧美性长视频在线观看| 国产av一区二区精品久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 中文字幕高清在线视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 18禁国产床啪视频网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 无限看片的www在线观看| 草草在线视频免费看| 久久性视频一级片| 亚洲国产欧美网| 午夜福利欧美成人| 欧美成狂野欧美在线观看| 91在线观看av| 国产欧美日韩一区二区三| tocl精华| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 在线永久观看黄色视频| 好男人在线观看高清免费视频| 香蕉久久夜色| 久久99热这里只有精品18| 香蕉国产在线看| 国产伦在线观看视频一区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 最近在线观看免费完整版| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 青草久久国产| 亚洲人成网站高清观看| 婷婷精品国产亚洲av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜福利在线观看吧| 级片在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩大码丰满熟妇| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 一a级毛片在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 岛国在线观看网站| 国产一区二区在线av高清观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 9191精品国产免费久久| 国产精品久久久久久精品电影| aaaaa片日本免费| 午夜福利18| 老鸭窝网址在线观看| 久久久精品大字幕| 99re在线观看精品视频| 欧美日韩一级在线毛片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 十八禁网站免费在线| 国产区一区二久久| 免费无遮挡裸体视频| 国产黄a三级三级三级人| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲电影在线观看av| 51午夜福利影视在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美乱妇无乱码| 久久精品国产综合久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 99久久国产精品久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| www.自偷自拍.com| 久久亚洲真实| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 美女黄网站色视频| www国产在线视频色| 日本黄色视频三级网站网址| 91成年电影在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产三级在线视频| 久久性视频一级片| 国产精品国产高清国产av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中文在线观看免费www的网站 | 亚洲成人久久爱视频| 精品不卡国产一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 成年免费大片在线观看| 亚洲中文字幕日韩| cao死你这个sao货| 香蕉久久夜色| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品影院久久| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 床上黄色一级片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜福利高清视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 中文字幕高清在线视频| 国产私拍福利视频在线观看| 成年免费大片在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久久久久久中文| 精品国产美女av久久久久小说| aaaaa片日本免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产黄色小视频在线观看| 免费在线观看日本一区| 色噜噜av男人的天堂激情| 一进一出抽搐动态| av福利片在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久热在线av| 久久这里只有精品中国| 又爽又黄无遮挡网站| 国产一区二区三区视频了| 一级片免费观看大全| 亚洲一区二区三区不卡视频| www.999成人在线观看| 日本三级黄在线观看| av天堂在线播放| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 1024香蕉在线观看| www国产在线视频色| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美乱妇无乱码| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲国产欧美网| 天堂√8在线中文| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产激情久久老熟女| 久久人人精品亚洲av| 99久久精品国产亚洲精品| 999久久久国产精品视频| 男插女下体视频免费在线播放| 在线观看66精品国产| 欧美在线一区亚洲| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲国产欧美人成| 日日夜夜操网爽| 天堂动漫精品| 午夜久久久久精精品| 免费av毛片视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产不卡一卡二| 亚洲欧美精品综合久久99| av中文乱码字幕在线| 国产日本99.免费观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 老熟妇仑乱视频hdxx| 两性夫妻黄色片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精华一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 99riav亚洲国产免费| 午夜激情av网站| 老鸭窝网址在线观看| 欧美日韩精品网址| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一区福利在线观看| 精品久久久久久成人av| 亚洲片人在线观看| 欧美色视频一区免费| 亚洲色图av天堂| 欧美zozozo另类| 天天一区二区日本电影三级| а√天堂www在线а√下载| 757午夜福利合集在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 欧美性长视频在线观看| 91av网站免费观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 性色av乱码一区二区三区2| 天天一区二区日本电影三级| 国产伦人伦偷精品视频| 91九色精品人成在线观看| 天天添夜夜摸| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 999久久久精品免费观看国产| 两性夫妻黄色片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久香蕉激情| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲免费av在线视频| 村上凉子中文字幕在线| 国内精品久久久久久久电影| 国产三级在线视频| www国产在线视频色| 啦啦啦免费观看视频1| 成熟少妇高潮喷水视频| 婷婷六月久久综合丁香| svipshipincom国产片| 久久中文看片网| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品九九99| 亚洲午夜理论影院| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲色图av天堂| 亚洲五月婷婷丁香| 少妇粗大呻吟视频| x7x7x7水蜜桃| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日本在线视频免费播放| 五月玫瑰六月丁香| 国产激情欧美一区二区|