• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于AsP/MoS2 異質(zhì)結(jié)的偏振光電探測器

    2021-02-05 07:15:22任智慧鐘綿增楊玨晗魏鐘鳴
    中國光學(xué) 2021年1期

    任智慧,鐘綿增,楊玨晗,魏鐘鳴

    (1. 中國科學(xué)院半導(dǎo)體研究所 半導(dǎo)體超晶格國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100083;2. 中國科學(xué)院大學(xué) 材料與光電研究中心,北京 100049;3. 中南大學(xué) 物理與電子學(xué)院 先進(jìn)材料超微結(jié)構(gòu)與超快過程研究所,長沙 410083)

    1 引 言

    近年來,偏振敏感光電探測在遙感成像、環(huán)境監(jiān)測、天體探測和醫(yī)療檢測等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用[1-4]。為了實(shí)現(xiàn)更高的偏振靈敏度和集成度,人們將目光集中在具有面內(nèi)各向異性結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體材料中[5]。在用于偏振光敏感探測的材料體系中,碲[6]、黑砷[7]、氧化鉬[8]、二硒化鍺[9]、硒化鍺[10]、三硫化鋯[11]、砷化鍺[12]等平面內(nèi)具有本征各向異性的二維層狀體系逐漸引起人們的關(guān)注。

    黑磷(BP)是一種具有平面內(nèi)高各向異性晶體結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體層狀材料,基于超高遷移率的BP 器件在1 550nm 入射光波段下的二向色性比值達(dá)到8.7,但是由于其自身能帶限制,光響應(yīng)率僅為14.2mA/W[13]。除此之外,BP 極不穩(wěn)定,在潮濕的環(huán)境中極易與氧氣反應(yīng)變質(zhì)氧化[14]。將同族的砷(As) 元素?fù)诫s入BP 晶體形成b-AsP 合金,可以提高材料的環(huán)境穩(wěn)定性。隨著BP 厚度增加,材料的帶隙變窄,價(jià)帶和導(dǎo)帶開始出現(xiàn)子帶,但仍是直接帶隙材料[15]。隨著As 元素比例的逐漸增大,b-AsxP1-x帶隙逐漸減少。在x 從0 變化到0.25 的過程中帶隙急劇減小。x 繼續(xù)增大,b-AsxP1-x帶隙減小幅度急速降低,在x = 0.83 時(shí),塊狀體材料帶隙僅為0.15 eV[16]。As 所占原子比例不同,合金的光電性能會(huì)有很大變化,目前人們對(duì)此材料的探索還不成熟,仍需要對(duì)此材料做進(jìn)一步研究。

    研究表明,基于b-AsP 晶體的光電探測器具有高的光響應(yīng)率,但是同時(shí)也有暗電流大的問題[17],基于二維材料的范德瓦爾斯異質(zhì)結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)為進(jìn)行光電探測提供了新途徑。異質(zhì)結(jié)的構(gòu)建是抑制半導(dǎo)體材料中光生電子和空穴復(fù)合的有效方法之一。本文選用MoS2和b-AsP 晶體進(jìn)行垂直異質(zhì)結(jié)的搭建,MoS2在保證載流子收集效率的同時(shí),還能夠通過和AsP 形成勢壘降低暗電流。將b-AsP 和MoS2疊成垂直范德華異質(zhì)結(jié)理論上可以得到性能較為優(yōu)異的偏振光電器件。本文實(shí)現(xiàn)了一種基于AsP/MoS2異質(zhì)結(jié)的高偏振靈敏度光電探測器的實(shí)驗(yàn)構(gòu)建,其光響應(yīng)率達(dá)到0.3 A/W,在638 nm 波段線偏振光垂直照射下的器件輸出電流二向色性比達(dá)到3.06,此結(jié)構(gòu)在偏振光探測領(lǐng)域有很大的應(yīng)用潛力。

    2 實(shí) 驗(yàn)

    2.1 異質(zhì)結(jié)的制備及表征

    由于二維層狀材料層間具有較弱的范德瓦爾斯力,因此可以通過機(jī)械剝離的方法得到薄層材料。本實(shí)驗(yàn)通過干法轉(zhuǎn)移,即將待轉(zhuǎn)移材料b-AsP 通過聚二甲基硅氧烷(PDMS)定點(diǎn)轉(zhuǎn)移到目標(biāo)樣品MoS2上,按壓后揭開PDMS 構(gòu)成垂直異質(zhì)結(jié),具體操作過程如圖1 所示。圖1(a)為異質(zhì)結(jié)的堆疊過程,首先通過膠帶將薄層MoS2從塊狀晶體(昂維科技)上剝離,再通過PDMS 轉(zhuǎn)移至襯底上;待轉(zhuǎn)移AsP 材料(昂維科技)機(jī)械剝離少層后轉(zhuǎn)移到PDMS 轉(zhuǎn)移介質(zhì)上;之后通過轉(zhuǎn)移平臺(tái)顯微鏡觀察,將兩種目標(biāo)材料位置對(duì)準(zhǔn),確保垂直對(duì)齊。貼緊后在90℃環(huán)境下加熱10min,PDMS完成熱釋放后AsP 材料自由脫落并貼合吸附到MoS2上,示意圖如圖1(b) 所示。圖1(c) 為制備的異質(zhì)結(jié)真實(shí)顯微形貌圖。

    圖1 異質(zhì)結(jié)制備示意圖。(a)機(jī)械剝離后通過PDMS 干法轉(zhuǎn)移制備異質(zhì)結(jié)流程圖;(b)異質(zhì)結(jié)構(gòu)示意圖;(c)異質(zhì)結(jié)顯微形貌圖Fig. 1 Schematic diagram of heterojunction preparation. (a) Flow chart of preparing a heterojunction by PDMS dry-transfer after mechanical stripping; (b) schematic diagram of the transferred heterojunction structure; (c) microscopic morphology of the heterojunction

    本次實(shí)驗(yàn)所使用的兩種材料的X-射線光電子能譜(XPS)結(jié)果如圖2(a)~2(b)(彩圖見期刊電子版) 所示。其中:MoS2材料中可明顯觀測到Mo 3d5/2特征峰位229.1 eV和Mo 3d3/2特征峰位232.3 eV,S 2p1/2特征峰位164 eV 和S 2p3/2的特征峰位162.2eV,和文獻(xiàn)[18] 相符。b-AsP 中可觀測到P 2p1/2特征峰位130.4 eV 和As 3d 特征峰位42.4 eV。為了進(jìn)一步確定材料的種類組分,也為了進(jìn)一步表征此異質(zhì)結(jié),可以通過拉曼光譜研究此異質(zhì)結(jié)構(gòu)。b-AsP 的特征拉曼峰主要分為三 種 形 式 : 低 頻 ( ≈ 200~300cm?1) 、 中 頻 (≈300~380cm?1)和高頻(≈ 380~500cm?1),峰位隨著P 含量的增加而從低頻向高頻移動(dòng)。如圖2(c)(彩圖見期刊電子版) 所示,本次實(shí)驗(yàn)中所用b-AsP 拉曼特征峰符合規(guī)律,AsP 的元素原子比按拉曼特征峰分析約為As:P = 4:6[16];MoS2部分的拉曼峰分別是382cm?1和406 cm?1,和文獻(xiàn)中少層MoS2的拉曼特征峰位相符合[19]。構(gòu)成異質(zhì)結(jié)后仍能看到兩種材料各自的拉曼特征峰,但是強(qiáng)度有所減弱,結(jié)區(qū)MoS2的拉曼峰強(qiáng)度削減極大,可能是由于AsP 厚度導(dǎo)致入射光強(qiáng)度降低。且從圖2(c)插圖的拉曼圖像中也能明顯發(fā)現(xiàn)異質(zhì)結(jié)成分分布,和顯微圖像互相印證。如圖2(d)(彩圖見期刊電子版)所示,異質(zhì)結(jié)構(gòu)的吸收譜顯示其吸收系數(shù)隨著入射激光線偏振方向的不同存在微小差別。線二色性(LD)定義為在互相垂直的兩個(gè)方向上不同的偏振光吸收比。在638 nm 處二色性比(αa/αb)最大已達(dá)到1.15,且從圖2(e)(彩圖見期刊電子版)中發(fā)現(xiàn)其最大值和最小值存在90°左右的周期變化。但由于測試時(shí)光斑面積較大,638 nm 波段下有一部分光吸收是由各向同性材料MoS2貢獻(xiàn)的,因此線二色性比值會(huì)相對(duì)降低。

    2.2 器件制備和測試

    器件的制備方法是將異質(zhì)結(jié)轉(zhuǎn)移至SiO2/Si(硅表面覆蓋300nm 的二氧化硅)襯底,以金絲作為掩模,通過電子束蒸發(fā)法制備金電極得到了光探測器(圖3(a)所示)。在器件測試過程中,主要采用了半導(dǎo)體器件分析儀Keysight B1500 對(duì)器件進(jìn)行光電檢測。為了進(jìn)一步研究入射偏振單色光對(duì)光電流大小的影響,將激光通過格蘭泰勒棱鏡垂直照射在樣品上,旋轉(zhuǎn)棱鏡至樣品表面入射光強(qiáng)最大,再在格蘭泰勒棱鏡和樣品之間加上了半波片,通過旋轉(zhuǎn)半波片改變?nèi)肷涔馄穹较颍瑴y量了樣品在不同入射偏振光角度下的輸出電流大小,實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖3(b)所示。實(shí)驗(yàn)過程中每隔10°轉(zhuǎn)動(dòng)半波片,最終得到照射到樣品的偏振光振動(dòng)面與入射偏振面夾角差為20°的一系列數(shù)據(jù)點(diǎn)[20]。

    圖2 異質(zhì)結(jié)表征。(a) MoS2 和(b) AsP 塊狀材料的XPS 能譜;(c) 不同材料的拉曼光譜,插圖為不同情況下的拉曼成像圖;(d) 異質(zhì)結(jié)在不同偏振光角度下的吸光度隨波長變化曲線;(e) 異質(zhì)結(jié)對(duì)638 nm 波段的光吸收能力隨入射線偏振光角度的變化曲線Fig. 2Characterization of heterojunctions. XPS energy spectra of (a) MoS2 and (b) AsP bulk materials; (c) raman spectra of MoS2 and AsP, where the illustrations are Raman mapping diagrams under different conditions; (d) absorbance of the heterojunction varies with wavelengths under different polarized light angles; (e) absorption coefficient of the heterojunction at the 638 nm wavelength varies with the angle of linearly polarized light

    圖3 器件制備與測試。(a) 器件制備;(b) 器件偏振測試光路圖Fig. 3 The fabrication and test of the device. (a) Device preparation; (b) optical path diagram for polarization measurement

    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    在器件的I-V 測試中,器件兩端施加?1V 到1V 偏壓,將偏壓加到漏電極MoS2上,將源電極AsP 接地。AsP 為p 型,MoS2為n 型,電流由AsP流向MoS2時(shí)為異質(zhì)結(jié)正偏狀態(tài)。如圖4(彩圖見期刊電子版)。器件結(jié)構(gòu)示意圖如圖4(a)所示。圖4(b)中插圖為異質(zhì)結(jié)器件的原子力顯微鏡圖(AFM),每部分材料厚度如圖4(b)所示,可以看出其中AsP 的厚度較厚。基于異質(zhì)結(jié)的器件在無光照時(shí)電流隨電壓變化曲線如圖4(c)所示,存在整流特性。pn 結(jié)的內(nèi)建電場導(dǎo)致了整流效應(yīng),通過調(diào)節(jié)背柵大小可進(jìn)一步調(diào)控器件電學(xué)性能。如圖4(d)所示,其中插圖為整流比隨背柵的變化情況。當(dāng)AsP 厚度達(dá)到20nm 時(shí),由于屏蔽效應(yīng),材料會(huì)有很高的導(dǎo)電性和很弱的柵極依賴性[16]。隨著柵壓從負(fù)到正,異質(zhì)結(jié)正偏時(shí)電流整流比逐漸升高,正偏輸出電流逐漸增大。從能帶角度分析,理想情況下異質(zhì)結(jié)能帶結(jié)構(gòu)如圖4(e)所示[21]。在正偏情況下(圖4(f)),MoS2的準(zhǔn)費(fèi)米能級(jí)向?qū)У鬃兓鳤sP 的準(zhǔn)費(fèi)米能級(jí)向價(jià)帶頂移動(dòng),勢壘減小可以使多數(shù)載流子越過勢壘。背柵的調(diào)節(jié)可以通過金屬-氧化物-半導(dǎo)體(MOS)模型進(jìn)行解釋,在柵壓逐漸增大的過程中,電子逐漸積累在MoS2中(圖4(g)),pn 結(jié)處于導(dǎo)通狀態(tài)時(shí)開態(tài)電流逐漸增大。

    圖4 (a)測試器件示意圖;(b)器件所用異質(zhì)結(jié)各組分厚度,插圖為異質(zhì)結(jié)的原子顯微圖像(AFM);(c)器件伏安特性曲線(紅色曲線為取對(duì)數(shù)后暗電流隨電壓變化情況);(d)柵壓變化對(duì)伏安特性曲線的影響;(e)兩種材料的能帶排列(黑色水平線是真空能級(jí));(f)正偏壓下異質(zhì)結(jié)的理想能帶圖;(g)柵壓為正時(shí),異質(zhì)結(jié)正偏情況下的能帶示意圖Fig. 4 (a) Schematic diagram of the test device; (b) The component thickness of the heterojunction, illustrated by the Atomic Microscopic Image (AFM) of the heterojunction; (c) volt-ampere characteristics curve of the device (the red curve is the change in the dark current with voltage in a logarithmic ordinate); (d) influence of gate pressure changes on the volt-ampere characteristics curve; (e) band alignment of the two materials (the black horizontal line is the vacuum level); (f) ideal energy band diagram of the heterojunction under positive bias; (g) energy band diagram where there is positive bias in the heterojunction when the gate pressure is positive

    為了進(jìn)一步測試器件的光電特性,對(duì)該器件進(jìn)行光響應(yīng)性質(zhì)的探測,實(shí)驗(yàn)中施加的單色光波長為638 nm。圖5(a)(彩圖見期刊電子版)顯示不同入射光功率下器件的伏安特性曲線。異質(zhì)結(jié)反偏時(shí)電流大小隨著光強(qiáng)增加而增加的趨勢較異質(zhì)結(jié)正偏時(shí)大得多。圖5(b)(彩圖見期刊電子版)所示為偏壓為1V 情況下,不同光功率密度下光電流隨時(shí)間的變化情況,通過周期性開/關(guān)光源得到器件電流隨時(shí)間的變化曲線。隨著光功率密度的增加,光電流逐漸增大,同時(shí)器件開關(guān)比有所變化,且由于異質(zhì)結(jié)的整流效應(yīng),器件的開關(guān)比在激光功率密度為78.18 mW/cm2時(shí)可達(dá)350,如圖5(c)(彩圖見期刊電子版) 所示。在pn 結(jié)處于反偏(Vds= 1V)的情況下,器件所產(chǎn)生的電流開關(guān)比有所提高。圖5(d)(彩圖見期刊電子版)所示為多次循環(huán)周期內(nèi)電流的變化情況,由結(jié)果可看出此器件有著優(yōu)異的穩(wěn)定性。

    圖5 (a)不同光強(qiáng)下器件的伏安特性曲線;(b)不同光強(qiáng)下器件電流隨時(shí)間變化曲線;(c)器件開關(guān)比隨入射光強(qiáng)及源漏電壓變化情況;(d)重復(fù)開關(guān)50 次器件電流隨時(shí)間的變化情況(Vds = 1V, Vgs = 0V)。Fig. 5 (a) The volt-ampere characteristics curve of the device under different power densities; (b) current of the device varies with time under different power densities; (c) switching ratio as it varies with the power density of the incident light and the source-drain voltage; (d) variation of the device current over time when the switch is repeated 50times (Vds =1V, Vgs = 0V).

    理論上光電流隨入射光功率變化的關(guān)系可用如下公式表示

    式中:Iph表 示光電流;P為垂直于器件的光功率密度; α為比例常數(shù); β為經(jīng)驗(yàn)常數(shù),在一定程度上能夠反映器件對(duì)光的利用率和響應(yīng)能力。器件短路電流隨入射光功率密度變化擬合后如圖6(a)(彩圖見期刊電子版)所示,其指數(shù)參數(shù)約為0.87,隨著偏壓逐漸增大,正壓和負(fù)壓情況下 β都有所降低,擬合后趨勢變化如圖6(b)所示。這表示光電流對(duì)光強(qiáng)的依賴性降低,這在一定程度上反映施加偏壓情況下器件光電轉(zhuǎn)換效率受到陷阱和其它缺陷態(tài)的影響而有所變化[22]。

    圖6 (a)短路電流,(b)源漏電壓分別為正負(fù)1V 時(shí)光電流,(c)響應(yīng)率以及(d)器件外量子效率和探測率隨入射光功率密度變化曲線Fig. 6 The curve of the (a) short circuit current, (b) photocurrent when the voltage is plus or minus 1V, (c) responsivity,(d) external quantum efficiency and detectivity varying with the incident light power density

    除外,反映光電探測器性能的參數(shù)還包括響應(yīng)率R、外量子效率EQE 以及比探測率D*等。響應(yīng)率(Responsivity)可以反映探測器的輸入-輸出增益,通常單位用安培/瓦(A/W)來表示,可以用下式來定義

    式中:Rλ表示特定波長的材料響應(yīng)率;Iph表示材料的光電流大小,可用I?Id表 示,其中I為輸出電流,Id為暗電流;S表示光照下異質(zhì)結(jié)兩種材料重合面積。測試計(jì)算R大小隨光功率密度變化如圖6(c)(彩圖見期刊電子版)所示。外部量子效率(EQE)可表征探測器對(duì)光電信號(hào)的靈敏度,EQE 與器件響應(yīng)性密切相關(guān)。而比探測率(D*) 能夠反映探測器能夠檢測到的最小功率,是表征器件性能的品質(zhì)因數(shù)。用公式表示如下

    式中: ηEQE表示特定波長下的外量子效率; h 、 c和e是物理常數(shù),分別表示哈密頓常數(shù)、光速以及電荷密度; λ表示特定的入射波長。圖6(d)(彩圖見期刊電子版)所示為整理后器件在不同入射光功率下的外量子效率和探測率,這些參數(shù)隨入射光功率的變化和響應(yīng)率R 隨入射光功率的變化具有相似的趨勢。隨入射光功率的逐漸增加,器件的光響應(yīng)性能參數(shù)逐漸降低,且在相同的入射光功率下,pn 結(jié)反偏情況下能夠獲得更大的光響應(yīng)參數(shù)。原因是隨著入射光功率的逐漸增大,光生載流子越來越多,導(dǎo)致復(fù)合幾率增大,部分載流子在未被電極收集之前復(fù)合,導(dǎo)致響應(yīng)度減小。而反偏電壓可以進(jìn)一步拉開光注入產(chǎn)生的電子空穴對(duì),相對(duì)增加少數(shù)載流子的數(shù)量,從而得到更好的光響應(yīng)性能。電壓越大,載流子復(fù)合的幾率越小,導(dǎo)致器件的響應(yīng)率提高。在光強(qiáng)為78.18 mW/cm2,反偏電壓1V 的情況下,響應(yīng)度達(dá)到了0.27A/W,且比探測率也達(dá)到了2.4×1010Jones。表明此異質(zhì)結(jié)有在光電探測領(lǐng)域應(yīng)用的潛能。

    同時(shí),更加系統(tǒng)地研究了器件在638 nm 光輻照下的光響應(yīng)和偏振角度依賴性。在偏振顯微鏡下可以看出AsP 和MoS2隨角度有明顯不同的色彩明暗變化,如圖7(a)(彩圖見期刊電子版)所示。圖7(b)(彩圖見期刊電子版)所示為實(shí)驗(yàn)測試過程中異質(zhì)結(jié)位置情況,圖中標(biāo)注為AsP 的晶格取向,由水滴標(biāo)注確定[23]。輸出電流隨偏壓和入射偏振方向的變化情況用等高線圖進(jìn)行表述,平滑處理后輸出電流變化趨勢如圖7(c)(彩圖見期刊電子版)所示。角分辨電流變化如圖7(d)(彩圖見期刊電子版)所示,其偏振特性需要在一定反偏或零偏電壓存在的情況下才能夠觀測到,這主要和pn 結(jié)光電探測器工作原理有關(guān),此類器件需要在反偏或零偏電壓情況下正常工作。而在恒定為1V 的反偏電壓下,器件角分辨的光電流變化如圖7(e)(彩圖見期刊電子版)所示。在極坐標(biāo)下水平方向視為0°,不考慮電流方向,結(jié)果和圖7(b)中AsP 軸向進(jìn)行對(duì)比,可以看出器件最大光電流都在沿近似平行于AsP 扶手椅(AC)方向的入射偏振光下得到,和材料具有各向異性的線二項(xiàng)色性現(xiàn)象表現(xiàn)一致。光電流隨線偏振光方向角的變化規(guī)律可用等式

    進(jìn)行擬合,呈現(xiàn)雙葉圖形。式中: δ是相對(duì)于0°為參考方向的變量角, φ是y 軸和0°之間的固定角度,其中 Ipy和 Ipx分別是沿y 軸、x 軸方向的光電流。測量結(jié)果表明,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)擬合后得到的基于異質(zhì)結(jié)探測器的光電流二向色性比 Ipy/ Ipx在638 nm為3.06。光吸收大部分貢獻(xiàn)來自于各向異性材料AsP,而且由結(jié)構(gòu)各向異性導(dǎo)致的其它光電轉(zhuǎn)換效率、載流子遷移率等參數(shù)的變化,使得器件在不同方向線偏振光下的最大光電流比值要大于光吸收的二色性比。

    圖7 (a)偏光顯微鏡下水平夾角變化對(duì)材料顏色明暗的影響;(b)偏振測試時(shí)材料不同軸向的相對(duì)位置;(c)器件輸出電流隨入射偏振光與水平夾角變化;(d)偏振電流的各向異性響應(yīng)隨電壓變化;(e)不同線偏振光下角分辨光電流隨角度變化Fig. 7(a) Influence of changes in the angle of polarization of the incident light on the shade of material color under a polarized light microscope; (b) axial directions of AsP during the polarization test;(c) variation curve of the current with the incident angle of polarized light; (d) anisotropic response of the polarized photocurrent varies with voltage; (e) photocurrent varies with the angle under different linearly polarized lights

    4 結(jié) 論

    通過直接將機(jī)械剝離得到的AsP 層狀材料轉(zhuǎn)移到MoS2薄層材料上,制作了AsP/MoS2異質(zhì)結(jié)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:異質(zhì)結(jié)產(chǎn)生的垂直電場增強(qiáng)了光收集能力,并且MoS2高遷移率特性使得載流子收集效率有所提高;制備的異質(zhì)結(jié)器件在638 nm 下有著0.27A/W 的高光響應(yīng)和2.4×1010Jones 的比檢測率;此外,此器件對(duì)偏振光高度敏感,在638 nm 處有著電流二向色性比為3.06 的高偏振靈敏度。AsP/MoS2異質(zhì)結(jié)有著高穩(wěn)定性和高極化靈敏性,有望實(shí)現(xiàn)高性能的寬光譜偏振敏感的光電探測。

    在线观看免费视频日本深夜| 在线观看免费午夜福利视频| 在线观看午夜福利视频| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美精品一区二区免费开放| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 免费观看人在逋| 黄色视频,在线免费观看| 91精品三级在线观看| 午夜福利欧美成人| 午夜福利乱码中文字幕| 99re6热这里在线精品视频| 午夜免费观看网址| av在线播放免费不卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产熟女午夜一区二区三区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 在线观看www视频免费| av天堂在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产男女内射视频| 一本综合久久免费| 国产xxxxx性猛交| 久久中文字幕一级| 婷婷丁香在线五月| 亚洲专区国产一区二区| 在线免费观看的www视频| 视频在线观看一区二区三区| 精品第一国产精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 免费少妇av软件| 天天添夜夜摸| 操美女的视频在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 午夜福利视频在线观看免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 99久久精品国产亚洲精品| 久久青草综合色| 看黄色毛片网站| 国产精品久久久久成人av| 精品国产国语对白av| 中文字幕精品免费在线观看视频| a级毛片黄视频| 热re99久久精品国产66热6| 欧美亚洲日本最大视频资源| 十八禁高潮呻吟视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 1024香蕉在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 69av精品久久久久久| 成人黄色视频免费在线看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 免费av中文字幕在线| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品久久电影中文字幕 | 亚洲avbb在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 国产激情欧美一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 精品福利观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av欧美777| 日韩三级视频一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯 | 激情在线观看视频在线高清 | 超色免费av| 很黄的视频免费| 在线av久久热| 久久热在线av| av电影中文网址| 妹子高潮喷水视频| 欧美 日韩 精品 国产| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久狼人影院| 国产91精品成人一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| 国产成人精品久久二区二区91| 国产黄色免费在线视频| 久99久视频精品免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 我的亚洲天堂| 女性被躁到高潮视频| 在线观看66精品国产| 男人舔女人的私密视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美激情高清一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 美女 人体艺术 gogo| 色尼玛亚洲综合影院| 91在线观看av| 国产亚洲一区二区精品| 在线视频色国产色| 91精品三级在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美色视频一区免费| 中出人妻视频一区二区| 欧美最黄视频在线播放免费 | 久久久国产一区二区| 91大片在线观看| 高清欧美精品videossex| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产又爽黄色视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 91国产中文字幕| 亚洲综合色网址| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产成人欧美| 欧美黑人精品巨大| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久这里只有精品19| 久久午夜综合久久蜜桃| 咕卡用的链子| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产成人精品无人区| 一级作爱视频免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线观看66精品国产| 欧美av亚洲av综合av国产av| 黄色视频不卡| 大香蕉久久成人网| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品高清国产在线一区| 国产亚洲一区二区精品| 免费少妇av软件| 五月开心婷婷网| 精品福利永久在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 淫妇啪啪啪对白视频| 水蜜桃什么品种好| 国产xxxxx性猛交| 老司机影院毛片| 欧美色视频一区免费| 色尼玛亚洲综合影院| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜免费成人在线视频| 亚洲久久久国产精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品久久久久久电影网| 久久ye,这里只有精品| av电影中文网址| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品免费一区二区三区在线 | 精品欧美一区二区三区在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 曰老女人黄片| 免费看a级黄色片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 美国免费a级毛片| av线在线观看网站| 亚洲精品一二三| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 1024视频免费在线观看| 久久久国产一区二区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 91字幕亚洲| 国产精品二区激情视频| 黄片大片在线免费观看| 国产精品欧美亚洲77777| 黑人操中国人逼视频| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲九九香蕉| 免费在线观看亚洲国产| 黄色毛片三级朝国网站| 国产成人欧美| 另类亚洲欧美激情| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 九色亚洲精品在线播放| 国产一区在线观看成人免费| 欧美激情高清一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 热re99久久国产66热| 午夜视频精品福利| 国产一区二区激情短视频| bbb黄色大片| 看黄色毛片网站| 欧美日韩黄片免| 国产欧美日韩一区二区三| а√天堂www在线а√下载 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 免费在线观看完整版高清| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产亚洲精品久久久久5区| av天堂久久9| 中文字幕制服av| 99国产精品一区二区蜜桃av | 黄色视频,在线免费观看| 在线播放国产精品三级| 色在线成人网| 精品熟女少妇八av免费久了| 757午夜福利合集在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久国产一区二区| 在线观看www视频免费| 亚洲av电影在线进入| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美 日韩 精品 国产| 丰满的人妻完整版| 日韩欧美免费精品| 久99久视频精品免费| 亚洲色图综合在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品免费大片| 色播在线永久视频| 亚洲伊人色综图| 午夜福利免费观看在线| 视频区图区小说| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产欧美日韩精品亚洲av| tocl精华| 黄色怎么调成土黄色| 老司机在亚洲福利影院| 国产高清激情床上av| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黄片播放在线免费| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 91成人精品电影| 久久国产精品大桥未久av| 女警被强在线播放| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久久人人人人人| videosex国产| 99热网站在线观看| 老司机亚洲免费影院| 天天影视国产精品| 国产成人精品久久二区二区91| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲午夜理论影院| 午夜影院日韩av| 51午夜福利影视在线观看| 校园春色视频在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美午夜高清在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 亚洲精品美女久久av网站| 三级毛片av免费| 国产亚洲精品一区二区www | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲一区二区三区不卡视频| 天天影视国产精品| 亚洲精华国产精华精| xxx96com| 黄色 视频免费看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 很黄的视频免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产在线观看jvid| 国产精品 国内视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 韩国av一区二区三区四区| 精品亚洲成国产av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品久久视频播放| 黄片播放在线免费| 韩国精品一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| av网站在线播放免费| 在线观看免费视频日本深夜| www.999成人在线观看| 操出白浆在线播放| 色综合婷婷激情| 免费少妇av软件| 69av精品久久久久久| 亚洲情色 制服丝袜| 国产一区二区三区视频了| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成年人午夜在线观看视频| 无遮挡黄片免费观看| 最近最新免费中文字幕在线| 黄色a级毛片大全视频| 91成人精品电影| 久久精品国产亚洲av高清一级| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 男女午夜视频在线观看| 三级毛片av免费| 欧美亚洲日本最大视频资源| 后天国语完整版免费观看| 九色亚洲精品在线播放| 欧美在线一区亚洲| 欧美性长视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产男女内射视频| 亚洲第一av免费看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 大香蕉久久网| 一级毛片女人18水好多| 亚洲熟妇熟女久久| 中文字幕av电影在线播放| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | av欧美777| 中文字幕色久视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 99热国产这里只有精品6| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲七黄色美女视频| av电影中文网址| 国产精品一区二区在线观看99| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 黄色女人牲交| 久久ye,这里只有精品| 免费少妇av软件| 国产国语露脸激情在线看| 国产一区二区三区视频了| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 女性被躁到高潮视频| 天堂√8在线中文| av天堂久久9| av天堂在线播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 超色免费av| 久久国产精品影院| a级毛片在线看网站| 国产在视频线精品| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产三级黄色录像| 一级毛片女人18水好多| 大香蕉久久网| 中文字幕高清在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 最新美女视频免费是黄的| 两个人免费观看高清视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | 亚洲人成电影观看| 国产视频一区二区在线看| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 91成年电影在线观看| av国产精品久久久久影院| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 一级作爱视频免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 好男人电影高清在线观看| 久99久视频精品免费| 在线观看www视频免费| 极品教师在线免费播放| 国产人伦9x9x在线观看| 老司机靠b影院| 俄罗斯特黄特色一大片| www.熟女人妻精品国产| av线在线观看网站| 18在线观看网站| 咕卡用的链子| 免费在线观看完整版高清| 最新在线观看一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲第一青青草原| 国产麻豆69| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 丁香欧美五月| 国产av又大| 亚洲专区字幕在线| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲人成电影免费在线| 午夜激情av网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 日韩欧美在线二视频 | 波多野结衣一区麻豆| 国产精品国产高清国产av | 两个人看的免费小视频| 日本五十路高清| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 女性生殖器流出的白浆| www.精华液| 91成人精品电影| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品国产高清国产av | 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲av片天天在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99久久综合精品五月天人人| 91字幕亚洲| 国产精品偷伦视频观看了| 美国免费a级毛片| 99在线人妻在线中文字幕 | 啦啦啦免费观看视频1| aaaaa片日本免费| 一区二区三区激情视频| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲国产看品久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久精品区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲av片天天在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美中文综合在线视频| 新久久久久国产一级毛片| 18在线观看网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久国产一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 久久性视频一级片| 精品福利观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | av电影中文网址| 五月开心婷婷网| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 十八禁高潮呻吟视频| 99香蕉大伊视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲七黄色美女视频| netflix在线观看网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久影院123| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产av又大| 国产亚洲av高清不卡| 免费人成视频x8x8入口观看| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲av成人av| 欧美精品av麻豆av| av在线播放免费不卡| 久久久国产成人精品二区 | 少妇粗大呻吟视频| 高清毛片免费观看视频网站 | 久久久国产一区二区| 日韩免费av在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩av久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产精品二区激情视频| 最新美女视频免费是黄的| 十八禁高潮呻吟视频| 在线观看免费午夜福利视频| 国产亚洲av高清不卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲av成人av| 制服人妻中文乱码| av欧美777| 欧美成人免费av一区二区三区 | 他把我摸到了高潮在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜精品在线福利| 国产亚洲一区二区精品| 丝袜人妻中文字幕| 一二三四在线观看免费中文在| 国产有黄有色有爽视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产不卡av网站在线观看| 国产精品久久电影中文字幕 | 狠狠狠狠99中文字幕| av电影中文网址| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲av成人一区二区三| 日本黄色日本黄色录像| 国产高清国产精品国产三级| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲 国产 在线| 久久香蕉激情| 亚洲精品在线美女| 91国产中文字幕| 亚洲精品在线美女| 免费看十八禁软件| a级毛片黄视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 咕卡用的链子| 国产av精品麻豆| 中文字幕高清在线视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 热99国产精品久久久久久7| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲av片天天在线观看| 色94色欧美一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 国产99久久九九免费精品| 99在线人妻在线中文字幕 | 亚洲成人国产一区在线观看| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲avbb在线观看| 久久亚洲精品不卡| 多毛熟女@视频| 99re在线观看精品视频| 777米奇影视久久| 国产男靠女视频免费网站| 国产亚洲欧美98| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 99国产极品粉嫩在线观看| 热99re8久久精品国产| 99久久人妻综合| 99热网站在线观看| 免费看a级黄色片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 麻豆av在线久日| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 交换朋友夫妻互换小说| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 99久久99久久久精品蜜桃| 大陆偷拍与自拍| netflix在线观看网站| 欧美日韩乱码在线| 成年人午夜在线观看视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲午夜理论影院| 欧美日韩乱码在线| 97人妻天天添夜夜摸| 最新的欧美精品一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 不卡一级毛片| 久久香蕉激情| 国产在线一区二区三区精| 久久久国产成人免费| www.自偷自拍.com| 极品人妻少妇av视频| 国产野战对白在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费在线观看黄色视频的| 国产在线一区二区三区精| 美女 人体艺术 gogo| 午夜影院日韩av| 国产精品免费大片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美日本中文国产一区发布| 一级毛片精品| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 在线观看免费视频日本深夜| 后天国语完整版免费观看| 99久久人妻综合| 99久久综合精品五月天人人| 久热这里只有精品99| 黄色丝袜av网址大全| 91精品三级在线观看| 成人精品一区二区免费| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品久久视频播放| 欧美日韩黄片免| 精品无人区乱码1区二区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| √禁漫天堂资源中文www| 国产不卡av网站在线观看| 免费在线观看日本一区| 黄色视频,在线免费观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成人手机av| 午夜免费成人在线视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产99久久九九免费精品| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精华一区二区三区| av天堂在线播放| 多毛熟女@视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 看黄色毛片网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美大码av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 国产一区二区激情短视频| 无限看片的www在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产99白浆流出| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线观看免费视频网站a站| 久久人妻av系列| 天天添夜夜摸| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 一a级毛片在线观看|