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    煤粉爐脫硝裝置氨逃逸高的原因分析與對策

    2021-02-05 08:39:54田志娟
    河南化工 2021年1期
    關(guān)鍵詞:煙氣催化劑優(yōu)化

    田志娟,安 晶

    (1.中國石化 洛陽分公司,河南 洛陽 471012;2.洛陽宏興新能化工有限公司,河南 洛陽 471012)

    洛陽石化2014年建成投運SNCR+SCR脫硝系統(tǒng),選擇性非催化還原(SNCR)和選擇性催化還原(SCR)是常用的脫硝方法。脫硝系統(tǒng)設(shè)計SCR出口氨逃逸≤2.5 mg/m3(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下),但運行后,氨逃逸偏高,逃逸的NH3與煙氣中的SO3反應(yīng)生成黏結(jié)性的NH4HSO4,給鍋爐及環(huán)保裝置帶來了不利影響:①造成鍋爐下層省煤器、空預(yù)器堵塞嚴(yán)重,系統(tǒng)阻力增加,腐蝕省煤器管束導(dǎo)致泄漏;②造成電除塵極板和極線裹灰、布袋除塵器糊袋,影響除塵系統(tǒng)穩(wěn)定運行;③逃逸的NH3進(jìn)入爐后濕法脫硫裝置,造成脫硫排水氨氮濃度高,脫硫廢水被迫進(jìn)污水汽提裝置處理,增加了裝置能耗[1]。本文結(jié)合煤粉爐脫硝系統(tǒng)運行情況,分析其氨逃逸高的原因,并提出相應(yīng)對策,通過各項措施的實施,實現(xiàn)鍋爐與脫硝系統(tǒng)協(xié)調(diào)優(yōu)化運行,降低氨逃逸值。

    1 設(shè)備概括

    1.1 煤粉爐概況

    洛陽石化熱電部兩臺煤粉爐額定負(fù)荷220 t/h,為四角切圓固態(tài)排渣煤粉鍋爐,前部為爐膛,四周布滿膜式水冷壁,爐膛出口處布置屏式過熱器,水平煙道內(nèi)裝設(shè)高低溫兩級過熱器,尾部豎井交錯布置兩級省煤器和兩級空氣預(yù)熱器。

    鍋爐設(shè)計煤種為無煙煤,設(shè)計燃煤揮發(fā)分8.67%,配套建設(shè)電除塵器。為滿足《火電廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB13223—2011),NOx≤100 mg/m3(本論文NOx濃度均以NO2計,標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài),6%O2的數(shù)值)的排放標(biāo)準(zhǔn),2014年建成投運SNCR+SCR脫硝裝置,由同方環(huán)境提供工藝包,以液氨作為脫硝還原劑,液氨為廠內(nèi)自產(chǎn),液氨蒸發(fā)為氨氣供脫硝使用。根據(jù)《河南省燃煤電廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB41 1424—2017)要求,超低排放標(biāo)準(zhǔn)為NOx≤50 mg/m3。

    1.2 SNCR+SCR脫硝裝置概況

    2臺煤粉爐各設(shè)置1套SNCR和SCR裝置。SNCR布置在爐膛上,分3層設(shè)置14支噴槍。SCR反應(yīng)器安裝在高溫空氣預(yù)熱器上級和下級之間,為高溫、高塵布置方式,脫硝裝置工藝流程見圖1。SCR采用迪諾斯平板催化劑,設(shè)2+1層催化劑,運行2層,備用1層(2016年10月裝入)。SNCR和SCR設(shè)計參數(shù)見表1。

    圖1 SNCR+SCR工藝流程圖

    表1 SNCR和SCR設(shè)計參數(shù)

    2 SNCR和SCR基本原理

    SNCR與SCR化學(xué)反應(yīng)基本原理相同,都在煙氣中加入還原劑。在一定溫度下,還原劑與煙氣中的NOx反應(yīng),生成無害的氮氣和水,主要反應(yīng)如下:

    SNCR是將NH3噴入爐膛溫度850~1 100 ℃的區(qū)域,與煙氣中NOx進(jìn)行反應(yīng),不需要催化劑。脫硝效率受鍋爐結(jié)構(gòu)尺寸影響較大,在燃煤鍋爐上,其脫硝效率一般為30%,多用作脫硝的補充處理手段。SCR是將NH3噴入鍋爐300~400 ℃的煙道區(qū)域內(nèi),在催化劑作用下,NH3與NOx反應(yīng),其脫硝效率與煙氣溫度、催化劑性能、反應(yīng)時間、流場分布等多個因素相關(guān),一般為80%~90%。

    SNCR+SCR組合工藝是節(jié)約費用、提高脫硝效率的一種混合工藝,SNCR工藝的還原劑噴入爐膛,逃逸的NH3在SCR反應(yīng)器繼續(xù)反應(yīng)。脫硝反應(yīng)NH3、NOx最佳物質(zhì)的量比為1.0,NH3、NOx物質(zhì)的量比達(dá)到1.0之后,脫硝效率提升緩慢,但氨逃逸大幅增加(見圖2)。鍋爐煙氣中部分SO2在鍋爐爐膛及煙道中被氧化為SO3,SCR催化劑也會將煙氣中部分SO2氧化為SO3(轉(zhuǎn)化率<1%)。逃逸的NH3在尾部煙道中與SO3生成NH4HSO4,NH4HSO4從煙氣中吸收水分,黏附飛灰,繼而造成尾部煙道腐蝕。

    圖2 脫硝效率和氨逃逸濃度與NH3/NOx(物質(zhì)的量比)的關(guān)系[2]

    3 氨逃逸超標(biāo)原因分析

    3.1 排放標(biāo)準(zhǔn)提升

    煤燃燒NOx形成是一個非常復(fù)雜的過程,與煤種、燃燒方式及燃燒過程控制密切相關(guān)。該電廠兩臺煤粉爐采用揮發(fā)分低的無煙煤,難著火、難燃盡,為了燃燒需求,鍋爐燃燒溫度高、風(fēng)量大,原始NOx濃度高,均值達(dá)到1 000 mg/m3。

    SNCR+SCR脫硝裝置設(shè)計總脫硝效率≥91.7%,氨逃逸濃度≤2.5 mg/m3,出口NOx含量≤100 mg/m3。2014—2015年脫硝裝置運行良好,雖然2#爐氨逃逸略偏高,但總體受控,脫硫排水的氨氮濃度在100 mg/L以下。2015年6月進(jìn)行1#爐脫硝裝置性能考核,考核期間出口煙氣NOx平均濃度52.89 mg/m3,氨逃逸濃度平均值為1.00 mg/m3,NOx濃度、氨逃逸濃度均達(dá)到了設(shè)計要求。

    2016年11月開始,間斷執(zhí)行NOx≤50 mg/m3的超低排放標(biāo)準(zhǔn),2017年10月1日起,正式執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)。SNCR+SCR脫硝效率≥95.8%才能達(dá)到該標(biāo)準(zhǔn)要求,超出了SNCR+SCR脫硝工藝設(shè)計脫硝能力。為了滿足排放要求,通過大量噴氨降低NOx濃度,這是造成脫硝裝置氨逃逸高的根本原因。

    3.2 NH3/NOx分布不均勻

    理想狀態(tài)下,NH3/NOx(物質(zhì)的量比)相匹配。脫硝過程中,NH3的噴入量根據(jù)NOx濃度進(jìn)行自動調(diào)節(jié)。但在實際運行過程中,煤粉爐SNCR、SCR自控不能穩(wěn)定投運,SCR 6個噴氨調(diào)整閥長時間均為全開狀態(tài),反應(yīng)截面上NH3/NOx分布不均勻。2018年10月,利用便攜式檢測儀表對2#爐SCR入口6個區(qū)域進(jìn)行NOx和NH3濃度測量發(fā)現(xiàn),NH3/NOx相差很大,分布嚴(yán)重不均,部分區(qū)域NH3/NOx>2,部分區(qū)域NH3濃度不足(見表2)。SCR噴氨調(diào)節(jié)效果差,NH3/NOx分布不均勻,局部噴入的NH3大于需要值,形成氨逃逸,是氨逃逸高的主要原因。

    表2 2#爐SCR入口NOx和NH3分布

    3.3 氨逃逸測量偏差

    SCR出口設(shè)置在線氨逃逸表,采用的是西門子LDS6原位式激光分析法。激光通過煙氣時,特定波長的激光被煙氣中 NH3吸收,吸收程度信息保留在光信號中,即形成吸收光譜,通過對吸收光譜的分析最終得到 NH3的濃度信號。

    氨逃逸表在SCR出口水平煙道對角安裝。由于該位置在除塵器前,煙塵含量濃度高,為確保透射,光程設(shè)置為1 m。測量探頭易受煙道振動及溫度變化影響,使測量不穩(wěn)定或產(chǎn)生偏移。因此,受安裝位置和運行環(huán)境的影響,在線氨逃逸表較難及時、全面地反映煙氣中的氨濃度,數(shù)據(jù)代表性相對較差。運行過程中,氨逃逸表頻繁出現(xiàn)故障、漂移等問題,給脫硝裝置運行調(diào)整帶來偏差,也是造成氨逃逸高的主要原因。

    3.4 運行溫度低的影響

    運行溫度既影響SCR反應(yīng)速度,也影響催化劑的活性。SCR合適的反應(yīng)溫度為300~400 ℃,當(dāng)運行溫度低于該值時,催化劑活性下降,噴入的NH3無法被有效利用,從而形成較高的氨逃逸率[3]。

    兩臺煤粉爐開停工或低負(fù)荷運行期間,煙氣溫度達(dá)不到SCR最低運行溫度,但為實現(xiàn)NOx達(dá)標(biāo)排放,SCR在不滿足溫度條件的情況下噴氨運行,脫硝效率低,氨逃逸增加,這是特定時間脫硝裝置氨逃逸高的原因。

    4 應(yīng)對措施

    4.1 源頭控制措施

    低氮燃燒技術(shù)是從源頭控制NOx濃度,通過低氧、低溫燃燒減少燃燒過程NOx生成量,一般作為燃煤電廠NOx控制首選技術(shù)。兩臺煤粉爐設(shè)計燃料為無煙煤,揮發(fā)分<10%,燃燒溫度高、風(fēng)量大,產(chǎn)生的NOx濃度高。在前期脫硝改造時,受煤種及鍋爐爐型限制,無成熟低氮燃燒改造技術(shù)及成功案例,未實施低氮燃燒改造。

    為應(yīng)對NOx標(biāo)準(zhǔn)提升、脫硝裝置氨逃逸高的問題,根據(jù)近年技術(shù)發(fā)展情況,煤粉爐實施低氮燃燒勢在必行。經(jīng)過前期技術(shù)比選,結(jié)合鍋爐實際情況,選取軸向空氣分級燃燒技術(shù),采用旋轉(zhuǎn)對沖燃盡風(fēng)(ROFA)率先對2#爐進(jìn)行低氮燃燒改造。從鍋爐總風(fēng)量中抽出約28%作為燃盡風(fēng),分2層逐級送入爐膛,形成深度空氣分級。通過調(diào)整整個爐膛區(qū)域內(nèi)空氣和燃料的混合狀態(tài),在保證總體過量空氣系數(shù)不變的基礎(chǔ)上,使燃料經(jīng)歷第一階段“富燃料燃燒”和第二階段“富氧燃盡”兩個階段。第一階段富燃料、貧氧燃燒降低燃燒區(qū)的燃燒速度和溫度水平,營造還原性氛圍減少NOx生成,并還原部分已生成的NOx;第二階段剩余燃料富氧下完成燃燒,低溫氛圍減少NOx生成。通過低氮燃燒改造,預(yù)期NOx初始濃度降至450 mg/m3,降低后續(xù)SNCR+SCR脫硝裝置運行壓力,減少噴氨量,降低氨逃逸值[4]。

    煤燃燒過程NOx形成是一個非常復(fù)雜的過程,低氮燃燒改造要平衡控制鍋爐效率和NOx脫除兩個目標(biāo)。

    4.2 過程優(yōu)化措施

    4.2.1SCR優(yōu)化

    對SCR進(jìn)行優(yōu)化,解決噴氨調(diào)節(jié)性差、NH3/NOx分布不均的問題。2017年從脫硝運行問題較多的2#爐入手,與大連研究院聯(lián)合開展該優(yōu)化項目。針對存在的問題,分步實施了優(yōu)化措施。2017年11月實施第一階段改造,進(jìn)行了噴氨格柵內(nèi)構(gòu)件更換及反應(yīng)器入口流場優(yōu)化,強(qiáng)化稀釋風(fēng)和煙氣混合,改善入口煙氣的流場分布。改造后2#爐噴氨量明顯下降,具體見圖3。

    圖3 2017年2月至2018年1月2#爐噴氨量變化

    2018年10月利用便攜式儀表對2#爐SCR入口NOx和NH3分布情況進(jìn)行了檢測,并根據(jù)數(shù)據(jù)情況對入口噴氨調(diào)節(jié)閥進(jìn)行了調(diào)整,促使NOx和NH3分布相匹配,具體數(shù)據(jù)見表3。通過檢測與調(diào)整,各個區(qū)域的NH3/NOx趨于平衡,在調(diào)試前后分別采樣化驗,調(diào)整前脫硫液氨氮濃度為559 mg/L,調(diào)整5 h之后氨氮濃度為353 mg/L。

    表3 2#爐SCR入口NOx和NH3濃度檢測

    2019年實施了分區(qū)噴氨、分區(qū)檢測、自控優(yōu)化等第二階段的優(yōu)化措施,促進(jìn)SCR精準(zhǔn)噴氨和自控運行。2019年9月項目驗收結(jié)果表明,改造后,2#爐能夠?qū)崿F(xiàn)SCR自控投運,脫硫排水氨氮濃度降至70 mg/L以下(折合氨逃逸濃度3.5 mg/m3)。

    4.2.2SNCR優(yōu)化

    SNCR設(shè)計選取的氨氣調(diào)節(jié)閥門和氨氣流量計偏大,在運行過程中調(diào)整不夠靈敏,加之建成投運后未進(jìn)行系統(tǒng)調(diào)試,SNCR不能穩(wěn)定自控運行。2017年、2019年先后對SNCR調(diào)節(jié)閥和流量計進(jìn)行了更換。2019年與某公司結(jié)合,在1#爐SNCR試用先控系統(tǒng),投運SNCR自控系統(tǒng)。鍋爐低氮燃燒改造后,爐膛溫度場將發(fā)生變化,SNCR三層噴槍的投運匹配情況需要進(jìn)行進(jìn)一步摸索和優(yōu)化。

    4.2.3運行控制優(yōu)化

    ①控制氨氣質(zhì)量。從液氨源頭、氣化、使用等各個環(huán)節(jié)入手,嚴(yán)格液氨脫水脫油管理,保證氨氣溫度,2#爐氨氣雙聯(lián)過濾器定期切換清理,確保氨氣品質(zhì)合格,減少對脫硝系統(tǒng)的不良影響。②加強(qiáng)氨逃逸表的維護(hù)。加強(qiáng)氨逃逸表及相關(guān)CEMS的維護(hù)工作,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,為脫硝系統(tǒng)運行提供可靠的調(diào)整依據(jù)。③保持催化劑的活性。定期開展SCR催化劑活性檢測,根據(jù)檢測情況更換催化劑,確保良好的脫硝效率。④強(qiáng)化運行控制。嚴(yán)格控制鍋爐開停工過程噴氨量,在滿足NOx排放達(dá)標(biāo)情況下,盡量減少噴氨量;保持鍋爐穩(wěn)定運行,減少大幅調(diào)整次數(shù),啟停制粉時上下游崗位及時溝通,避免波動時過量噴氨;嘗試自主開展SCR噴氨調(diào)平試驗,促進(jìn)NH3/NOx均勻分布。

    5 結(jié)論

    煤粉爐受煤種和鍋爐型式影響,原始NOx濃度高,為滿足超低排放標(biāo)準(zhǔn),過量噴氨,這是脫硝裝置氨逃逸高的根本原因。NH3/NOx分布不均勻,氨逃逸測量偏差是造成氨逃逸高的主要原因,運行溫度是特定時間段氨逃逸高的影響因素。

    為解決脫硝裝置氨逃逸高的問題,在源頭管控上,實施低氮燃燒改造,改造后預(yù)期鍋爐原始NOx濃度降至450 mg/m3以下,大幅降低后續(xù)脫硝裝置運行壓力。在過程管控上,實施SCR、SNCR優(yōu)化,加強(qiáng)氨氣質(zhì)量、儀表維護(hù)、催化劑活性、運行控制等管理。目前鍋爐低氮燃燒改造正在實施,預(yù)期通過各項優(yōu)化措施的實施,實現(xiàn)降低氨逃逸值、脫硝系統(tǒng)穩(wěn)定運行的目標(biāo)。

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