• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同溫度對環(huán)氧涂層形狀記憶效應(yīng)和 防護(hù)性能的影響

    2021-02-03 08:59:50陸忠海張倫武李傳鵬于金光劉杰
    表面技術(shù) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:形狀記憶鏈段劃痕

    陸忠海,張倫武,李傳鵬,于金光,劉杰

    (1.煙臺大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,山東 煙臺 264005; 2.西南技術(shù)工程研究所 國防科技工業(yè)自然環(huán)境試驗(yàn)研究中心,重慶 400039)

    金屬材料在苛刻的海洋腐蝕環(huán)境中會引發(fā)嚴(yán)重的腐蝕,這對其服役安全性造成了巨大威脅。有機(jī)涂層由于能夠在金屬表面和執(zhí)行其功能的腐蝕環(huán)境之間起物理屏障作用,而被廣泛地用于保護(hù)金屬[1-4]。而有機(jī)涂層在服役中會受各種外界環(huán)境的侵害,極易造成涂層破損和開裂。而具有響應(yīng)形式簡單、高彈性、轉(zhuǎn)變溫度可調(diào)和響應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn)的熱致型形狀記憶聚合物,可用于制備新型的自修復(fù)防腐涂層[5-7]。此外,具有形狀記憶功能的聚合物均具有“固定相”和“可逆相”兩相結(jié)構(gòu),其中固定相可使聚合物保持其固有形狀,而可逆相可隨著外界環(huán)境(如溫度)的刺激而發(fā)生軟化和硬化的可逆變化。Terryn 等人[8-10]開發(fā)了一系列具有形狀記憶功能的聚己內(nèi)酯(PCL)-聚氨酯涂層,用于防止金屬腐蝕。當(dāng)加熱到PCL 的熔融轉(zhuǎn)變溫度(Tm)以上時(shí),會使PCL 鏈段軟化并觸發(fā)形狀記憶效應(yīng),而由溫度引起的劃痕閉合可恢復(fù)其涂層的防護(hù)性能。Wang 等人[11]開發(fā)出了基于包含巴西棕櫚蠟微粒為愈合劑的形狀記憶復(fù)合(SMC)涂層。經(jīng)過兩步修復(fù)過程,首先將劃痕SMC 涂層在65 ℃加熱激活形狀記憶效應(yīng)以閉合裂紋,然后在90 ℃加熱熔化巴西棕櫚蠟以密封裂紋。

    國內(nèi)外關(guān)于涂層形狀記憶效應(yīng)的研究,大多以調(diào)整環(huán)氧樹脂與固化劑的配比、固化劑的種類等方法來改變涂層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)[12-15]。由于溫度是觸發(fā)其熱致型形狀記憶效應(yīng)極其重要的一個(gè)因素,而目前對于不同溫度下環(huán)氧涂層形狀記憶性能的研究相對較少,因此研究不同溫度對環(huán)氧涂層形狀記憶效應(yīng)和防護(hù)性能的影響具有重要的價(jià)值。龔明等人[6]研究了不同溫度下不同固化程度環(huán)氧樹脂的形狀記憶性能,發(fā)現(xiàn)樣品的形狀記憶效應(yīng)隨溫度的升高有所增強(qiáng),這與升高溫度樣品吸收能量后的自由體積增大有關(guān)。魏洪秋[16]采用單邊切口梁彎曲法研究了溫度對形狀記憶聚合物材料修復(fù)性能的影響,發(fā)現(xiàn)加熱有利于改善材料的自修復(fù)性能,而溫度過高會導(dǎo)致材料發(fā)生老化現(xiàn)象。這些研究主要集中在探討溫度對材料自修復(fù)效率的影響,而對于材料在不同溫度下的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化、力學(xué)性能和電化學(xué)性能等方面很少被研究。環(huán)氧樹脂本身只是未交聯(lián)的熱塑性線性結(jié)構(gòu),主鏈中存在著醚氧基團(tuán)的雜鏈聚合物,其環(huán)氧基團(tuán)在一定條件下開環(huán)聚合,并進(jìn)一步交聯(lián)固化,才具有實(shí)用價(jià)值[17]。因此,在對環(huán)氧型胺固化涂層自修復(fù)功能設(shè)計(jì)過程中,存在環(huán)氧樹脂中的環(huán)氧基能否與胺基上的活潑氫完全反應(yīng)固化、環(huán)氧樹脂黏度較高和流動差等問題,這在一定程度上限制了自修復(fù)環(huán)氧涂層的應(yīng)用。

    文中以制備的自修復(fù)防腐涂層為研究對象,從化學(xué)結(jié)構(gòu)變化、力學(xué)性能和電化學(xué)性能等方面,綜合分析了不同溫度對涂層形狀記憶效應(yīng)和防護(hù)性能的影響,以獲得環(huán)氧涂層形狀記憶效應(yīng)的最佳響應(yīng)溫度。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 實(shí)驗(yàn)過程

    將Q235 碳鋼(80 mm×60 mm×2 mm)作為涂層的金屬基體,首先用240#水磨砂紙?jiān)诮饘俦砻孢M(jìn)行打磨,其次用乙醇清洗,在丙酮中脫脂。為了制備自修復(fù)涂層,將等物質(zhì)的量的雙酚 A 二縮水甘油醚(BADGE)、聚醚胺D230 固化劑和新戊二醇二縮水甘油醚(NGDE)通過機(jī)械攪拌混合,直到獲得澄清的溶液。使用涂布器將混合物均勻涂覆到碳鋼基體上,并在50 ℃下固化24 h。待涂層完全固化后,使用AR-932 測厚儀(連云港金升科技有限公司)測量涂層厚度約為(50±5) μm,然后用手術(shù)刀片在涂層表面進(jìn)行劃痕,后對劃痕涂層進(jìn)行加熱以實(shí)現(xiàn)環(huán)氧涂層形狀記憶效應(yīng)。

    1.2 固化機(jī)理

    本文中的固化反應(yīng)機(jī)理為:胺基上的活潑氫對環(huán)氧樹脂中的環(huán)氧基團(tuán)進(jìn)行攻擊,發(fā)生反應(yīng)使之開環(huán)[17]。理論上胺基上的每個(gè)活潑氫都會與環(huán)氧樹脂反應(yīng),即胺上的環(huán)氧官能團(tuán)和活性氫官能團(tuán)的總量保持相等[18]。相應(yīng)的聚醚胺D230 固化環(huán)氧樹脂機(jī)理如圖1 所示,固化過程中由固化劑中的N 與環(huán)氧基中的C 相連。而本實(shí)驗(yàn)中NGDE 的加入在一定程度上起到增加流動性和減小反應(yīng)體系黏度的功能[19]。此外,BADGE、聚醚胺D230 和NGDE 的化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖2 所示。

    圖1 聚醚胺D230 固化環(huán)氧樹脂機(jī)理 Fig.1 Curing mechanism of polyether amine D230 epoxy resin

    圖2 環(huán)氧成分的化學(xué)結(jié)構(gòu) Fig.2 Chemical structures of epoxy components

    1.3 測試表征

    1)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測試。利用差示掃描量熱儀DSC-200(德國Netzsch 公司)在氮?dú)庀聹y試環(huán)氧涂層的Tg。升溫速率為5 ℃/min,溫度范圍為-10~110 ℃。

    2)紅外光譜測試。使用Frontier 型(PerkinElmer,美國)傅里葉變換紅外光譜儀測試了環(huán)氧涂層的化學(xué)結(jié)構(gòu),其設(shè)定掃描次數(shù)為32 次,掃描范圍為600~4000 cm-1,實(shí)際分辨率為4 cm-1。

    3)附著力測試。根據(jù)ASTM D4541-02 的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),采用拉拔式附著力測試儀(美國DeFelsko 儀器公司)對環(huán)氧涂層的附著力進(jìn)行測試。選取五個(gè)平行樣品進(jìn)行測量,取平均值。拉拔柱的直徑為20 mm。

    4)形狀記憶性能測試。將成膜后的環(huán)氧涂層裁剪成細(xì)條,長度標(biāo)記為L0。將試樣放置于70 ℃水浴鍋6 s 后立即取出,在外力作用下將試樣拉伸至最長長度L1后浸入冷水中,并維持此外力作用2 min,以保持該長度不變。再將試樣加熱至不同溫度并記錄試樣最終長度L2,回復(fù)率的計(jì)算公式為:

    5)電化學(xué)測試。EIS 測試用CS310 電化學(xué)測試系統(tǒng)(武漢科斯特儀器股份有限公司)在105~10-2Hz頻率范圍內(nèi)進(jìn)行測試,施加的電壓幅值為20 mV,電解液為 3.5% NaCl 溶液,鉑鈮絲和飽和甘汞電極(SCE)分別充當(dāng)對電極和參比電極。EIS 數(shù)據(jù)由ZSimpWin 3.60 軟件分析擬合,在動電位極化曲線測量時(shí),掃描范圍為-0.25~ 0.25 V,掃描速度為0.3 mV/s。

    6)微觀形貌測試。采用KH-8700 3D 數(shù)碼顯微鏡(Questar,美國)記錄劃痕涂層的微觀形貌特征。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 差示掃描量熱法(DSC)分析

    由于熱致型形狀記憶材料均具有兩相結(jié)構(gòu),即保持成型制品形狀的固定相和隨溫度變化會發(fā)軟化、硬化可逆變化的可逆相,并且熱致型形狀記憶效應(yīng)的發(fā)生與其Tg密切相關(guān),因此對具有形狀記憶效應(yīng)的環(huán)氧涂層的Tg測試極其關(guān)鍵。制備后的環(huán)氧涂層DSC曲線如圖3 所示,由圖3 可知,環(huán)氧涂層的Tg為38 ℃。因此,后續(xù)將研究不同溫度(30、50、70、90 ℃) 對環(huán)氧涂層自修復(fù)性能的影響。

    圖3 環(huán)氧涂層的DSC 曲線 Fig.3 DSC curves of epoxy coating

    2.2 不同溫度下環(huán)氧涂層的紅外光譜(FTIR)分析

    圖4 不同溫度下環(huán)氧涂層的紅外光譜圖 Fig.4 FTIR of epoxy coating at different temperatures

    圖4 為不同溫度下環(huán)氧涂層的紅外光譜圖。在未加熱涂層中,3034 cm-1對應(yīng)著苯環(huán)不飽和碳上的C—H的伸縮振動峰,1609 cm-1為苯環(huán)C==C 的伸縮振動吸收峰,1518 cm-1處對應(yīng)著C—N 的彎曲振動吸收峰[20],832 cm-1處對應(yīng)著苯環(huán)對二取代的C—H 面外振動吸收峰,736 cm-1和768 cm-1為O—H 面外彎曲振動吸 收峰。同時(shí),在紅外光譜圖中并未出現(xiàn)代表固化劑D230 中胺基的伸縮振動峰和代表環(huán)氧樹脂的環(huán)氧基團(tuán)吸收峰,說明D230 具有使環(huán)氧樹脂開環(huán)的化學(xué)活性,胺基與環(huán)氧基團(tuán)兩者之間發(fā)生固化反應(yīng)[21-24]。此外,經(jīng)不同溫度加熱后(分別為30、50、70、90 ℃),環(huán)氧涂層在紅外光譜圖中的主要特征峰與相對強(qiáng)度與未加熱的環(huán)氧涂層基本一致,說明不同溫度下環(huán)氧涂層的化學(xué)結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生變化,未發(fā)生涂層的降解反應(yīng)。

    2.3 不同溫度下環(huán)氧涂層的附著力分析

    不同溫度下環(huán)氧涂層對碳鋼的附著形貌如圖5所示,相應(yīng)的附著力大小列于表1 中。測得不同溫度下環(huán)氧涂層的粘結(jié)強(qiáng)度均超過了13 MPa,發(fā)生了膠層破壞,這說明制備的環(huán)氧涂層有著優(yōu)異的附著力性能,同時(shí)不同溫度對環(huán)氧涂層附著力性能的影響較小。

    表1 不同溫度下環(huán)氧涂層對碳鋼的附著力大小 Fig.1 The adhesion of epoxy coating to carbon steel at different temperatures MPa

    圖5 不同溫度下環(huán)氧涂層對碳鋼的附著形貌 Fig.5 Morphology pictures of adhesion of epoxy coating to carbon steel at different temperatures

    2.4 不同溫度下環(huán)氧涂層的形狀回復(fù)率分析

    熱致型形狀記憶效應(yīng)主要是依靠分子鏈的固定相存儲形狀變化,可逆相驅(qū)動形狀回復(fù)記憶和恢復(fù)形狀變化,以及分子鏈中的交聯(lián)點(diǎn)來固化初始形狀[25]。不同溫度下環(huán)氧涂層的回復(fù)率如圖6 所示,由圖6 可知,環(huán)氧涂層的形狀回復(fù)率隨加熱溫度的增大均有所上升。加熱溫度為30 ℃時(shí),環(huán)氧涂層的形狀回復(fù)率僅為35.7%,說明加熱溫度較低時(shí),環(huán)氧涂層雖已吸收一定能量,有運(yùn)動趨勢,但仍未能克服鏈段范德華力。當(dāng)加熱溫度分別升至50、70、90 ℃時(shí),對應(yīng)的回復(fù)率分別為93.7%、96.6%、98%,說明樣品的回復(fù)率隨加熱溫度的進(jìn)一步升高均表現(xiàn)出緩慢增加的趨勢。這是因?yàn)殡S著溫度的升高,環(huán)氧涂層的加熱溫度超過其Tg后,吸收能量后模量減小,固定相凍結(jié)鏈段應(yīng)力持續(xù)釋放,使得環(huán)氧涂層的回復(fù)率升高[6]。

    圖6 不同溫度下環(huán)氧涂層的回復(fù)率 Fig.6 Recovery rates of epoxy coating at different temperatures

    2.5 不同溫度下劃痕涂層的極化曲線分析

    圖7 不同溫度下劃痕涂層自修復(fù)前后的極化曲線 Fig.7 Polarization curves of scratched coating before and after self-healing process at different temperatures

    圖7 為不同溫度下劃痕涂層自修復(fù)前后的極化曲線。由圖7 可知,經(jīng)不同溫度加熱后涂層的自腐蝕電位(Ecorr)與未加熱涂層相比均發(fā)生正移,并且對 應(yīng)的自腐蝕電流(Icorr)均小于未加熱涂層的Icorr,這說明經(jīng)不同溫度加熱后的劃痕涂層由于觸發(fā)其形狀記憶效應(yīng),對劃痕起到一定的修復(fù)作用。升高溫度(分別為30、50、70 ℃),環(huán)氧涂層的Ecorr逐漸發(fā)生正移,Icorr逐漸較小,這說明升高溫度增強(qiáng)了分子鏈段的運(yùn)動,使得分子鏈段相互擴(kuò)散,對劃痕起到更好的修復(fù)作用,這是因?yàn)榧訜釡囟雀哂赥g時(shí),可逆相的熱運(yùn)動加劇,材料的結(jié)晶區(qū)熔化,材料發(fā)生了形變。而當(dāng)加熱溫度為90 ℃時(shí),Ecorr負(fù)移,Icorr增大,這說明對應(yīng)的熱致型形狀記憶效應(yīng)并未隨加熱溫度的進(jìn)一步升高有所增強(qiáng)。

    2.6 不同溫度下環(huán)氧涂層的電化學(xué)阻抗譜分析

    EIS 測量可以有效地監(jiān)測劃痕涂層的自修復(fù)過程,其修復(fù)效果及耐腐蝕性能可通過阻抗變化來衡量[26-29]。圖8 為不同溫度下劃痕涂層自修復(fù)前后的阻抗模值。由圖8 可知,經(jīng)不同溫度加熱后環(huán)氧涂層的阻抗模值均明顯大于未加熱(25 ℃)時(shí)的阻抗模值,說明不同溫度加熱后對劃痕涂層具有一定的修復(fù)效果。當(dāng)加熱溫度(30 ℃)低于環(huán)氧涂層的Tg時(shí),樣品雖已吸收一定能量且有運(yùn)動趨勢,但仍無法克服鏈段的范德華力,此時(shí)材料處于玻璃態(tài),形狀記憶聚合物分子只發(fā)生了一些鍵長鍵角的改變[16]。當(dāng)加熱溫度分別提高到50 ℃和70 ℃時(shí),阻抗模值進(jìn)一步提高,說明升高溫度增強(qiáng)了環(huán)氧涂層的自修復(fù)性能。其原因是升高溫度使材料發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變而處于高彈態(tài),樣品吸收能量后模量降低,固定相凍結(jié)鏈段應(yīng)力持續(xù)釋放,此時(shí)位于劃痕處的分子鏈段由于運(yùn)動能力增強(qiáng)而發(fā)生相互擴(kuò)散,使得劃痕得到了更好的修復(fù)[6,16]。當(dāng)加熱溫度為90 ℃時(shí),環(huán)氧涂層的阻抗值反而減小,其修復(fù)效果反而降低,這說明環(huán)氧涂層的自修復(fù)性能并未隨溫度的進(jìn)一步升高有所增強(qiáng)。

    圖8 不同溫度下劃痕涂層自修復(fù)前后的阻抗模值 Fig.8 Impedance modulus of scratched coating before and after self-healing process at different temperatures

    2.7 不同溫度下劃痕涂層的微觀形貌分析

    圖9 為不同溫度下劃痕涂層自修復(fù)前后的微觀形貌。由圖9a 可知,原始劃痕呈現(xiàn)出V 形形貌,這是由于環(huán)氧涂層的塑性變形所致[11]。原始劃痕寬度為55 μm,劃痕底部的發(fā)亮表明涂層已被切穿,金屬基體已暴露。經(jīng)不同溫度加熱后,環(huán)氧涂層的劃痕寬度均變窄,說明涂層由于加熱后觸發(fā)其形狀記憶效應(yīng),對劃痕起到一定的修復(fù)作用,在一定程度上減少腐蝕性物質(zhì)的滲透以及腐蝕反應(yīng)的面積[30]。而形狀記憶效應(yīng)未能完全密封劃痕,說明環(huán)氧涂層形狀記憶效應(yīng)雖然在很大程度上彌補(bǔ)原始劃痕,但未能實(shí)現(xiàn)完全的形態(tài)修復(fù)。由圖9b、c 和d 可知,環(huán)氧涂層的劃痕寬度隨著加熱溫度(分別為30、50、70 ℃)的升高而逐 漸減小,其原因是升高溫度加劇了分子鏈段運(yùn)動,使得分子鏈段發(fā)生相互擴(kuò)散,對劃痕起到更好的修復(fù)作用,減少了暴露于腐蝕環(huán)境的基體面積。其形狀回復(fù)過程為:當(dāng)溫度處于形狀記憶聚合物的Tg以下時(shí),固定相和可逆相均處于凍結(jié)狀態(tài),對應(yīng)于聚合物的玻璃態(tài),聚合物具有一定的初始形狀;當(dāng)溫度超過其Tg時(shí),可逆相由于微布朗運(yùn)動的作用,鏈段開始運(yùn)動,聚合物處于高彈態(tài),材料發(fā)生軟化,對劃痕起到一定的修復(fù)作用。由圖9e 可知,當(dāng)加熱溫度增至90 ℃時(shí),環(huán)氧涂層的劃痕寬度并未減小,說明環(huán)氧涂層形狀記憶效應(yīng)并未隨著加熱溫度的進(jìn)一步提高而提升。

    根據(jù)上述分析結(jié)果,得到環(huán)氧涂層形狀記憶效應(yīng)的最佳響應(yīng)溫度為70 ℃,并進(jìn)一步探討該溫度下環(huán)氧涂層浸泡在3.5%NaCl 溶液中的防護(hù)性能。

    2.8 未加熱與經(jīng)70 ℃加熱后環(huán)氧涂層的防護(hù)性能和微觀形貌分析

    未加熱與經(jīng)70 ℃加熱后的環(huán)氧涂層EIS 響應(yīng)隨浸泡時(shí)間的變化如圖10 所示。由圖10a 可知,未加熱涂層在浸泡72 h 內(nèi)的EIS 響應(yīng)均表現(xiàn)為明顯的雙容抗弧,選擇圖11 中的等效電路均可對EIS 數(shù)據(jù)進(jìn)行很好的擬合,其中Rs、Rc、Cc、Cdl和Rct分別為溶液電阻、涂層電阻、涂層電容、雙電層電容和電荷轉(zhuǎn)移電阻。高頻端的時(shí)間常數(shù)來自Cc與Rc的貢獻(xiàn),低頻端的時(shí)間常數(shù)來自Cdl和Rct的貢獻(xiàn)[31-35]。而第二個(gè)時(shí)間常數(shù)的出現(xiàn),說明涂層下的金屬已經(jīng)發(fā)生了腐蝕反應(yīng)。表征涂層性質(zhì)的高頻容抗弧明顯小于表征界面金屬腐蝕反應(yīng)的低頻容抗弧,為典型的劃痕涂層阻抗譜特征[36]。在浸泡24 h 前,阻抗值隨浸泡時(shí)間的增加而逐步減小,這意味著劃痕處的金屬腐蝕持續(xù)被加劇。而浸泡至72 h 時(shí),對應(yīng)的阻抗值有所增大,其原因是隨著腐蝕反應(yīng)的不斷發(fā)生,腐蝕產(chǎn)物不斷在劃痕處形成并累積,使得腐蝕產(chǎn)物作為阻擋層堵塞了劃痕,極大阻礙了腐蝕反應(yīng)的進(jìn)一步發(fā)生[3]。由圖10b可知,經(jīng)70 ℃加熱后的涂層在浸泡72 h 內(nèi),對應(yīng)的EIS 響應(yīng)均表現(xiàn)為明顯的雙容抗弧,均可采用圖11所示的等效電路進(jìn)行擬合。在浸泡6 h 前,阻抗值隨浸泡時(shí)間的增加而逐步減小,金屬基體不斷腐蝕,說明環(huán)氧涂層在70 ℃加熱后觸發(fā)其形狀記憶效應(yīng)以彌補(bǔ)原始劃痕,但未能實(shí)現(xiàn)完全的形態(tài)修復(fù),這與圖9d 的分析結(jié)果相吻合。當(dāng)浸泡12 h 時(shí),發(fā)現(xiàn)其阻抗值有所增大,這與腐蝕產(chǎn)物持續(xù)在劃痕處形成并累積有關(guān)。而在相同的浸泡時(shí)間里,經(jīng)70 ℃加熱后的環(huán)氧涂層的阻抗值均明顯高于未加熱的阻抗值,這說明環(huán)氧涂層在70 ℃加熱后,其劃痕寬度顯著降低,增 強(qiáng)了環(huán)氧涂層的防護(hù)性能。

    圖10 未加熱與經(jīng)70 ℃加熱后的環(huán)氧涂層EIS 響應(yīng)隨浸泡時(shí)間的變化 Fig.10 EIS response of epoxy coatings after unheated (a) and heated at 70 ℃ (b) with immersion time

    圖11 不同浸泡時(shí)間各涂層系統(tǒng)的等效電路 Fig.11 Equivalent circuits of coated system for different immersion stages

    圖12 為未加熱與經(jīng)70 ℃加熱后的環(huán)氧涂層浸泡72 h 后的微觀形貌。發(fā)現(xiàn)在浸泡72 h 后,未加熱與經(jīng)70 ℃加熱后環(huán)氧涂層的劃痕寬度基本沒有發(fā)生變化,并且在劃痕處的金屬均不斷被腐蝕,黃色腐蝕產(chǎn)物不斷被生成和堆積,這與浸泡過程中阻抗值有所增大的分析結(jié)果相一致。同時(shí),發(fā)現(xiàn)在經(jīng)70 ℃加熱后,環(huán)氧涂層劃痕處的腐蝕產(chǎn)物較少,說明經(jīng)70 ℃加熱后的劃痕涂層雖未能實(shí)現(xiàn)完全的形態(tài)修復(fù),但在一定程度上能彌補(bǔ)原始劃痕,起到了一定的修復(fù)效果,增強(qiáng)了環(huán)氧涂層的防護(hù)性能。

    圖12 未加熱與經(jīng)70 ℃加熱后的環(huán)氧涂層浸泡72 h 后的微觀形貌 Fig.12 Micro-morphology of epoxy coating after immersed for 72 h without heating (a) and heating at 70 ℃ (b)

    3 結(jié)論

    1)具有自修復(fù)功能的防腐涂層在一定的溫度范圍內(nèi)未發(fā)生涂層降解反應(yīng),并具有優(yōu)異的附著力性能。

    2)升高溫度有利于增強(qiáng)分子鏈段運(yùn)動,從而增強(qiáng)環(huán)氧涂層的自修復(fù)性能,而即使再提高修復(fù)溫度,因牢固的交聯(lián)結(jié)構(gòu)導(dǎo)致涂層的形狀記憶效應(yīng)并未進(jìn)一步加強(qiáng),因此確定本論文的環(huán)氧涂層形狀記憶效應(yīng)的最佳響應(yīng)溫度為70 ℃。

    3)由于形狀記憶效應(yīng)的存在,環(huán)氧涂層在70 ℃加熱后,其劃痕寬度顯著變窄、劃痕深度明顯降低,耐腐蝕能力提高,這說明熱觸發(fā)的形狀記憶效應(yīng)可有效地提高環(huán)氧涂層劃傷后的防護(hù)性能,減緩了金屬的腐蝕進(jìn)程。

    猜你喜歡
    形狀記憶鏈段劃痕
    ●一種服用阻燃聚酯纖維及其制備方法(申請?zhí)朇N202011602594.5 公開日 2021-12-17 申請人 江蘇恒力化纖股份有限公司)
    軟硬鏈段含量及相對分子質(zhì)量對PA 6基彈性體結(jié)構(gòu)的影響
    富馬酸盧帕他定治療皮膚劃痕癥的療效觀察
    冰上芭蕾等
    具有形狀記憶效應(yīng)的液晶彈性體研究進(jìn)展
    中國塑料(2016年10期)2016-06-27 06:35:12
    SBS/PE—LD的強(qiáng)化交聯(lián)與形狀記憶效應(yīng)研究
    中國塑料(2016年8期)2016-06-27 06:34:44
    犀利的眼神
    改性多壁碳納米管/聚氨酯形狀記憶復(fù)合材料的制備及性能
    丁腈橡膠中丙烯腈鏈段的分布特性對其與三元乙丙橡膠共混的影響
    光滑表面淺劃痕對光反射特性
    国产 一区精品| 国产精品一及| 中文天堂在线官网| 1000部很黄的大片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 激情 狠狠 欧美| 春色校园在线视频观看| 国产色婷婷99| 高清黄色对白视频在线免费看 | 久久国产乱子免费精品| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲国产精品国产精品| 久久鲁丝午夜福利片| freevideosex欧美| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 能在线免费看毛片的网站| 中文字幕免费在线视频6| 欧美人与善性xxx| 亚洲av国产av综合av卡| 深爱激情五月婷婷| 秋霞在线观看毛片| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩欧美 国产精品| 国产成人免费观看mmmm| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 大片电影免费在线观看免费| av女优亚洲男人天堂| av在线老鸭窝| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩大片免费观看网站| 在现免费观看毛片| 免费人成在线观看视频色| 亚洲成色77777| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美成人a在线观看| 中文字幕制服av| 国产探花极品一区二区| 又大又黄又爽视频免费| 成人无遮挡网站| 内地一区二区视频在线| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲av.av天堂| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲图色成人| h日本视频在线播放| 2022亚洲国产成人精品| 身体一侧抽搐| 国产免费视频播放在线视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲精品一区蜜桃| 美女中出高潮动态图| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 人妻一区二区av| 美女内射精品一级片tv| 欧美另类一区| 国产精品三级大全| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久97久久精品| 免费观看的影片在线观看| 水蜜桃什么品种好| 性色av一级| 三级国产精品片| av不卡在线播放| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 日本av免费视频播放| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 看十八女毛片水多多多| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 亚洲欧美清纯卡通| 国国产精品蜜臀av免费| 色哟哟·www| 久久久成人免费电影| 永久免费av网站大全| 免费观看av网站的网址| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久久久精品性色| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 能在线免费看毛片的网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产成人freesex在线| av免费观看日本| 亚洲色图综合在线观看| av在线老鸭窝| 国产黄频视频在线观看| 大片免费播放器 马上看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美3d第一页| 国产在线免费精品| 午夜激情久久久久久久| 热re99久久精品国产66热6| 内射极品少妇av片p| 日本午夜av视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲av成人精品一区久久| 两个人的视频大全免费| 国产精品女同一区二区软件| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲av综合色区一区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 又大又黄又爽视频免费| 国产美女午夜福利| 国产探花极品一区二区| 国产精品一及| a级毛色黄片| 国产探花极品一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品人妻熟女av久视频| 成人免费观看视频高清| 97在线视频观看| 国产乱来视频区| 久久久久国产网址| 国产成人91sexporn| 日韩亚洲欧美综合| 久久鲁丝午夜福利片| 一区二区av电影网| 乱系列少妇在线播放| 久久亚洲国产成人精品v| 少妇丰满av| 成人无遮挡网站| 欧美97在线视频| 国产乱人视频| 毛片一级片免费看久久久久| videos熟女内射| 22中文网久久字幕| 国产免费视频播放在线视频| 午夜视频国产福利| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一区二区三区乱码不卡18| 在线观看人妻少妇| 欧美精品一区二区免费开放| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产高清三级在线| 欧美精品一区二区免费开放| 一本一本综合久久| 国产探花极品一区二区| 日韩av免费高清视频| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲av二区三区四区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产伦在线观看视频一区| 日韩精品有码人妻一区| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产成人a∨麻豆精品| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美高清成人免费视频www| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 黄色怎么调成土黄色| 久久精品国产a三级三级三级| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av一本久久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 在线天堂最新版资源| 国产视频首页在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日本黄大片高清| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 极品教师在线视频| 亚洲电影在线观看av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美 日韩 精品 国产| 精品熟女少妇av免费看| 免费观看性生交大片5| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产美女午夜福利| 成人亚洲欧美一区二区av| 大片电影免费在线观看免费| 久久精品国产亚洲av天美| 91久久精品电影网| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲三级黄色毛片| 精品久久久久久电影网| 少妇熟女欧美另类| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产精品一区三区| 简卡轻食公司| 香蕉精品网在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜福利高清视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 男人舔奶头视频| av网站免费在线观看视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产av精品麻豆| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久国产乱子免费精品| 久久久国产一区二区| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩亚洲欧美综合| 熟妇人妻不卡中文字幕| 黄色一级大片看看| 国国产精品蜜臀av免费| 观看免费一级毛片| 亚洲欧洲国产日韩| 国产亚洲一区二区精品| 两个人的视频大全免费| 一级毛片我不卡| kizo精华| 有码 亚洲区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成人毛片a级毛片在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 联通29元200g的流量卡| 少妇丰满av| 亚洲人与动物交配视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| a级一级毛片免费在线观看| 久久精品国产自在天天线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 色综合色国产| 亚洲精品国产成人久久av| 丝瓜视频免费看黄片| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久国内精品自在自线图片| av天堂中文字幕网| 嫩草影院新地址| 免费人成在线观看视频色| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久精品夜色国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久久视频综合| 欧美 日韩 精品 国产| 在线观看av片永久免费下载| 日韩亚洲欧美综合| 国产有黄有色有爽视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品不卡视频一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| 青春草视频在线免费观看| 日本与韩国留学比较| 99久久精品国产国产毛片| www.av在线官网国产| 国产精品欧美亚洲77777| 国产在线一区二区三区精| 欧美精品一区二区免费开放| 免费在线观看成人毛片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 亚洲成人av在线免费| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久国产精品大桥未久av | 国产一级毛片在线| 这个男人来自地球电影免费观看 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲,欧美,日韩| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美成人午夜免费资源| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美精品亚洲一区二区| 老司机影院毛片| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美+日韩+精品| 午夜激情久久久久久久| 日本欧美视频一区| 一级毛片 在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| av国产免费在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久欧美国产精品| 久久精品国产自在天天线| 大香蕉97超碰在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品色激情综合| 韩国av在线不卡| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩视频在线欧美| 男女啪啪激烈高潮av片| 青青草视频在线视频观看| 老熟女久久久| freevideosex欧美| 亚洲欧美清纯卡通| 在线精品无人区一区二区三 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲第一区二区三区不卡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 97在线人人人人妻| 久久99精品国语久久久| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲av欧美aⅴ国产| 男男h啪啪无遮挡| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av.在线天堂| 久久综合国产亚洲精品| 久久这里有精品视频免费| 精品一区二区免费观看| 久久精品久久久久久久性| 欧美xxⅹ黑人| 久久99热这里只频精品6学生| 新久久久久国产一级毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久a久久爽久久v久久| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产av码专区亚洲av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩一区二区三区影片| 亚洲成色77777| 丰满乱子伦码专区| 妹子高潮喷水视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 麻豆成人av视频| 精品久久久久久久久亚洲| 97精品久久久久久久久久精品| 不卡视频在线观看欧美| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产免费又黄又爽又色| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 免费观看性生交大片5| h视频一区二区三区| 日本wwww免费看| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日本欧美视频一区| 一区二区三区精品91| 精品久久久久久久末码| 一个人免费看片子| 久久99蜜桃精品久久| 婷婷色综合www| 国产在线视频一区二区| 亚州av有码| 啦啦啦啦在线视频资源| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 91久久精品电影网| 99久久综合免费| 日韩在线高清观看一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久人人爽人人片av| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品国产成人久久av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲精品第二区| www.av在线官网国产| 精品久久久久久久久av| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 99久久精品一区二区三区| 色吧在线观看| 大码成人一级视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 大陆偷拍与自拍| 伦理电影免费视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 永久网站在线| 精品少妇久久久久久888优播| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 熟女av电影| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品一及| 18禁动态无遮挡网站| 国产免费一级a男人的天堂| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人a区在线观看| 国产精品成人在线| av不卡在线播放| 日本黄色日本黄色录像| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产永久视频网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久久久久久成人| 各种免费的搞黄视频| 成年免费大片在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 日本av手机在线免费观看| 久久婷婷青草| www.色视频.com| 99热6这里只有精品| av.在线天堂| 久久97久久精品| 18+在线观看网站| 国产成人免费观看mmmm| 欧美97在线视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 中文资源天堂在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 三级经典国产精品| 国产在视频线精品| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久精品性色| 中文欧美无线码| 成年av动漫网址| 国产精品av视频在线免费观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 一本色道久久久久久精品综合| 免费少妇av软件| 丰满乱子伦码专区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久亚洲精品成人影院| 国产中年淑女户外野战色| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产91av在线免费观看| 黑人高潮一二区| a级一级毛片免费在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产视频内射| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精品色激情综合| 国产在线男女| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 一本久久精品| 亚洲av国产av综合av卡| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产色婷婷99| 超碰av人人做人人爽久久| 黄色一级大片看看| 一本一本综合久久| 国产黄频视频在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久久a久久爽久久v久久| 日日撸夜夜添| 精品人妻一区二区三区麻豆| av免费观看日本| 久久久久性生活片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 大码成人一级视频| 美女高潮的动态| 免费看光身美女| 精品久久国产蜜桃| 特大巨黑吊av在线直播| 人妻 亚洲 视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 久久99精品国语久久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 国产av国产精品国产| 99re6热这里在线精品视频| 精品久久久久久久久av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 少妇人妻 视频| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 在线观看美女被高潮喷水网站| videos熟女内射| 欧美bdsm另类| 日韩一区二区三区影片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲va在线va天堂va国产| 尾随美女入室| 男女国产视频网站| 高清在线视频一区二区三区| 日本色播在线视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产 一区精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一区二区av电影网| 亚洲国产精品国产精品| 日日撸夜夜添| 成人美女网站在线观看视频| 又大又黄又爽视频免费| 男女国产视频网站| 熟女av电影| 国产成人免费无遮挡视频| 国产熟女欧美一区二区| 在线免费十八禁| 男女免费视频国产| 男人和女人高潮做爰伦理| 男女啪啪激烈高潮av片| 韩国av在线不卡| 日本黄大片高清| 久久久久国产精品人妻一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 一级片'在线观看视频| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品精品国产色婷婷| 大香蕉久久网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩国内少妇激情av| 国产av国产精品国产| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产成人免费无遮挡视频| 精品国产露脸久久av麻豆| av不卡在线播放| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产黄频视频在线观看| 国产精品伦人一区二区| 国产精品福利在线免费观看| 如何舔出高潮| 26uuu在线亚洲综合色| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 又爽又黄a免费视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品av视频在线免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 国产一区亚洲一区在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 我的老师免费观看完整版| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一级二级三级毛片免费看| 国产成人a区在线观看| 全区人妻精品视频| 成人无遮挡网站| 大陆偷拍与自拍| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 99久国产av精品国产电影| 国产免费一级a男人的天堂| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女内射精品一级片tv| 欧美区成人在线视频| 免费观看的影片在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 男人和女人高潮做爰伦理| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品熟女久久久久浪| av在线蜜桃| 99热全是精品| 亚洲精品,欧美精品| 免费看日本二区| 一区二区av电影网| 99热这里只有是精品50| 精品久久国产蜜桃| 伦精品一区二区三区| av卡一久久| 制服丝袜香蕉在线| 一级黄片播放器| 99热国产这里只有精品6| 观看免费一级毛片| 97在线视频观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 麻豆乱淫一区二区| 精品国产三级普通话版| 日韩一区二区视频免费看| 天天躁日日操中文字幕| 国产永久视频网站| 在线观看人妻少妇| 国产高清有码在线观看视频| 男女边摸边吃奶| 老女人水多毛片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲国产精品国产精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本爱情动作片www.在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产色爽女视频免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产亚洲5aaaaa淫片| 青春草视频在线免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 中文欧美无线码| 日韩欧美一区视频在线观看 | 成人美女网站在线观看视频| 在线观看免费高清a一片| 国产黄频视频在线观看|