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    丁苯酞治療神經(jīng)系統(tǒng)變性病及遺傳性疾病的療效觀察

    2021-01-29 05:28:24饒俊平陳遠(yuǎn)浩丘寶
    關(guān)鍵詞:遺傳性精神狀態(tài)性病

    饒俊平 陳遠(yuǎn)浩 丘寶

    (中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院粵東醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 廣東梅州514700)

    神經(jīng)系統(tǒng)變性病多數(shù)與遺傳因素有關(guān),呈家族性,因此又稱為遺傳變性病,主要是由于神經(jīng)元緩慢漸進(jìn)性凋亡,導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的異常聚集,從而形成包涵體,引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其臨床表現(xiàn)以記憶或認(rèn)知功能障礙以及運(yùn)動(dòng)功能障礙為主,具有起病緩、難治愈、預(yù)后不良等特點(diǎn)[1]。神經(jīng)系統(tǒng)變性病、遺傳性疾病的發(fā)生與線粒體出現(xiàn)能量代謝紊亂有關(guān),因此,改善線粒體功能為治療關(guān)鍵,臨床常用藥物為維生素B、胞二磷膽堿等,但臨床療效一般。有臨床研究顯示,丁苯酞能改善線粒體功能,用于神經(jīng)系統(tǒng)變性病、遺傳性疾病有一定療效。本研究旨在探討丁苯酞對(duì)治療神經(jīng)系統(tǒng)變性病及遺傳性疾病的臨床治療效果。現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2018 年1 月~2020 年2 月我院收治的神經(jīng)系統(tǒng)變性病及遺傳性疾病患者165 例為研究對(duì)象,根據(jù)到院順序分為對(duì)照組82 例和觀察組 83 例。對(duì)照組男 41 例,女 41 例;年齡 29~72 歲,平均年齡(50.5±4.1)歲。觀察組男 45 例,女 38 例;年齡 31~68 歲,平均年齡(50.8±4.3)歲。兩組患者一般臨床資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):自愿加入本研究;無(wú)急性腎臟功能衰竭等其他急危重癥;早期檢查為神經(jīng)系統(tǒng)變性病或遺傳性疾病者;對(duì)本研究藥物不過(guò)敏。排除標(biāo)準(zhǔn):合并心、肝、腎功能障礙;合并惡性腫瘤;免疫功能障礙。

    1.2 治療方法 對(duì)照組患者采用常規(guī)藥物治療,金剛烷胺(國(guó)藥準(zhǔn)字H32023575)口服,2 次 /d,100 mg/次,配合服用維生素B(1國(guó)藥準(zhǔn)字H11020580),3 次 /d,1 片 /次;5%葡萄糖稀釋 0.5 g 胞二磷膽堿(國(guó)藥準(zhǔn)字H53020287)靜脈滴注;鹽酸米多君(國(guó)藥準(zhǔn)字 H20060837)口服,2 次 /d,2.5 mg/次。觀察組患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上增加丁苯酞藥物治療,丁苯酞(國(guó)藥準(zhǔn)字 20050299) 口服,0.2 g/ 次,3 次 /d,10~12 d 為一個(gè)療程。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)治療3 個(gè)月后,比較兩組神經(jīng)功能損傷、生活能力、精神狀態(tài)評(píng)分。神經(jīng)功能損傷評(píng)分,包括對(duì)患者意識(shí)、知覺、視運(yùn)動(dòng)組織、言語(yǔ)等方面進(jìn)行評(píng)估,滿分為45 分;生活能力評(píng)分,分為自理(10 分)、稍微依賴(5 分)、較大依賴(0 分)、完全依賴(0 分)4 個(gè)等級(jí),對(duì)患者進(jìn)食、洗澡、穿衣、行走等10 個(gè)行為進(jìn)行評(píng)估,滿分為100 分;精神狀態(tài)評(píng)分,包括執(zhí)行能力、注意力、語(yǔ)言流暢性、記憶力、視覺空間、定向力等,共28 個(gè)題目,滿分30 分。(2)比較兩組血液流變學(xué)指標(biāo)。包括紅細(xì)胞比容、全血高切黏度、血漿黏度、纖維蛋白原。(3)比較兩組臨床療效。顯效:臨床癥狀取得明顯改善,腦血管血流速度較為通暢,可以做些簡(jiǎn)單工作。有效:臨床癥狀有一定程度的改善,腦血管血流量有所增加。無(wú)效:臨床癥狀無(wú)明顯改善,或有惡化趨勢(shì)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS21.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理,計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)比較 治療前,兩組血液流變學(xué)指標(biāo)紅細(xì)胞比容、全血高切黏度、血漿黏度、纖維蛋白原比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,兩組紅細(xì)胞比容、全血高切黏度、血漿黏度、纖維蛋白原均較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)比較()

    表1 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)比較()

    纖維蛋白原(g/L)治療前 治療后對(duì)照組觀察組組別 n 紅細(xì)胞比容(%)治療前 治療后全血高切黏度(mPa·s)治療前 治療后血漿黏度(mPa·s)治療前 治療后82 83 t P 47.34±3.98 46.52±4.11 2.564>0.05 40.03±4.54 36.12±4.36 11.480<0.05 7.63±1.36 6.75±0.44 2.741>0.05 5.79±0.25 4.33±0.26 15.300<0.05 7.40±1.39 7.26±1.17 1.091>0.05 5.02±1.14 4.21±0.78 9.329<0.05 3.58±0.41 3.72±0.90 2.697>0.05 1.98±0.50 1.44±0.39 6.047<0.05

    2.2 兩組神經(jīng)功能損傷、生活能力、精神狀態(tài)評(píng)分比較 治療前兩組的神經(jīng)功能損傷、生活能力、精神狀態(tài)評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,觀察組神經(jīng)功能損傷、生活能力、精神狀態(tài)評(píng)分改善程度優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表 2。

    表2 兩組神經(jīng)功能損傷、生活能力、精神狀態(tài)評(píng)分比較(分,)

    表2 兩組神經(jīng)功能損傷、生活能力、精神狀態(tài)評(píng)分比較(分,)

    精神狀態(tài)治療前 治療后對(duì)照組觀察組組別 n 神經(jīng)功能損傷治療前 治療后生活能力治療前 治療后82 83 t P 15.47±2.38 15.29±2.09 1.074>0.05 12.37±2.61 7.52±1.83 12.031<0.05 71.58±4.71 72.40±4.83 2.483>0.05 80.18±4.93 87.62±5.17 10.496<0.05 29.79±2.56 28.92±2.50 2.535>0.05 24.04±2.13 19.53±2.67 11.347<0.05

    2.3 兩組臨床療效比較 治療后,觀察組臨床總有效率為90.4%,高于對(duì)照組的78.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表 3。

    表3 兩組臨床療效比較

    3 討論

    神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病是由于受精卵遺傳物質(zhì)的數(shù)量或生殖細(xì)胞發(fā)生結(jié)構(gòu)或功能改變,導(dǎo)致發(fā)育的個(gè)體神經(jīng)組織出現(xiàn)功能缺損,從而引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)疾病[2~4]。神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病與在母體內(nèi)受到病毒感染所引起的先天性疾病以及相同家族中的環(huán)境因子所引起的家族聚集性疾病不同,前者屬于遺傳性疾病,而后者屬于非遺傳性疾病。神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病發(fā)病因素目前尚不完全明確,但多數(shù)學(xué)者認(rèn)為與基因突變、環(huán)境等因素有關(guān),其臨床表現(xiàn)主要有智能減退、言語(yǔ)障礙、行為異常、不自主運(yùn)動(dòng)以及抽搐等,由于目前醫(yī)療水平限制,大多數(shù)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病患者并無(wú)有效的治療方式,從而對(duì)患者以及其家屬的生活質(zhì)量帶來(lái)極大影響。近年來(lái),我國(guó)神經(jīng)系統(tǒng)變性病及遺傳性疾病發(fā)病率呈上升趨勢(shì),對(duì)患者生活質(zhì)量以及家庭帶來(lái)了諸多影響。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示[5],中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病及遺傳性疾病的線粒體存在異常。在臨床治療中,主要以藥物控制病情發(fā)展,改善患者臨床癥狀為主,目前暫無(wú)藥物和方法能治愈此類疾病,主要是通過(guò)改善線粒體功能以促使患者生活質(zhì)量的提升。丁苯酞能有效促進(jìn)患者線粒體的活動(dòng)性,穩(wěn)定線粒體膜,從而達(dá)到改善患者線粒體功能,在一定程度上改善了治療療效以及預(yù)后情況。因此,應(yīng)用丁苯酞在臨床治療神經(jīng)系統(tǒng)變性病及遺傳性疾病中,不僅促進(jìn)患者血液的流路通暢,穩(wěn)定患者病情,還能有效地提高治療效率。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)增加丁苯酞藥物治療后,其血液流變學(xué)各指標(biāo)、神經(jīng)功能損傷、生活能力、精神狀態(tài)評(píng)分以及臨床療效均顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明在臨床治療神經(jīng)系統(tǒng)變性病及遺傳性疾病患者中,應(yīng)用丁苯酞聯(lián)合其他藥物治療更加具有優(yōu)勢(shì),能改善神經(jīng)功能受損程度,提高生活質(zhì)量。

    綜上所述,丁苯酞治療神經(jīng)系統(tǒng)變性病及遺傳性疾病的治療效果顯著,具有高效、安全等優(yōu)點(diǎn),不僅減少對(duì)患者神經(jīng)功能損傷程度,幫助患者改善臨床癥狀,還能提高患者生活能力以及精神狀態(tài),從而進(jìn)一步提高患者臨床治療效果,使患者生命安全得到保障,同時(shí)為后期治療急性腦梗死提供了有力的依據(jù),具有重要的應(yīng)用意義,值得推廣普及。

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