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      基于TEG氯吡格雷/阿司匹林抗血小板方案對急性ACI患者療效及安全性的影響

      2021-01-27 02:10:04任志宏王海麗周國平吳海寧
      實(shí)用藥物與臨床 2020年12期
      關(guān)鍵詞:栓子氯吡格雷

      李 韻,任志宏,于 潔,王海麗,周國平,吳海寧

      0 引言

      大量臨床研究證實(shí),急性動脈粥樣硬化性腦梗死(ACI)患者治療中,采用阿司匹林+氯吡格雷二聯(lián)抗血小板的療效優(yōu)于單一抗血小板方案,但可能增加出血事件發(fā)生風(fēng)險[1];同時,部分患者存在抗血小板聚集藥物抵抗現(xiàn)象,而這被認(rèn)為是導(dǎo)致療效不佳及復(fù)發(fā)的關(guān)鍵原因[2]。TEG近年來已被廣泛用于凝血功能動態(tài)監(jiān)測,可從血小板聚集、凝血及纖溶等方面評估血栓形成情況。有報道,TEG可用于評價ACI患者血小板反應(yīng)性和抗血小板藥物療效[3]。本文回顧性分析我院2018年1月-2020年1月收治的147例急性ACI患者的臨床資料,旨在探討基于TEG抗血小板干預(yù)對急性ACI患者療效及安全性的影響,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 回顧性分析我院2018年1月-2020年1月收治的147例急性ACI患者的臨床資料,其中80例采用常規(guī)抗血小板方案治療設(shè)為對照組,另67例采用基于TEG抗血小板方案治療設(shè)為觀察組。對照組男57例,女23例,平均年齡(64.74±5.23)歲,根據(jù)危險因素劃分,家族史14例,飲酒31例,吸煙24例,糖尿病37例,高血壓34例,高血脂32例,冠心病18例;觀察組男49例,女18例,平均年齡(65.21±5.42)歲,根據(jù)危險因素劃分,家族史11例,飲酒26例,吸煙19例,糖尿病30例,高血壓29例,高血脂30例,冠心病16例。兩組患者基線臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。研究方案設(shè)計(jì)符合《赫爾辛基宣言》要求,且患者及家屬知情同意。

      1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①臨床確診急性ACI:經(jīng)CT或MRI明確梗死灶及腦動脈粥樣硬化,安靜狀態(tài)下發(fā)病,發(fā)病時多無明顯頭痛和嘔吐癥狀;發(fā)病較緩慢但持續(xù)進(jìn)展,發(fā)病后1~2 d內(nèi)意識清楚或輕度障礙;伴頸內(nèi)動脈系統(tǒng)和(或)椎基底動脈系統(tǒng)癥狀體征[4];②首次發(fā)病;③發(fā)病72 h內(nèi)入院;④影像學(xué)證實(shí)顱內(nèi)大腦中動脈狹窄;⑤NIHSS評分2~26分;⑥臨床資料完整。

      1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①住院時間<7 d;②混合型卒中;③出血性疾病;④肝腎功能損傷;⑤接受靜脈溶栓。

      1.2 方法

      1.2.1 治療方法 全部患者均給予他汀類藥物、神經(jīng)營養(yǎng)及危險因素控制等對癥干預(yù)。對照組給予常規(guī)抗血小板方案治療,即阿司匹林100 mg/d聯(lián)合氯吡格雷75 mg/d;觀察組則給予基于TEG抗血小板方案治療,即完善TEG檢查評估AA和ADP受體途徑誘導(dǎo)血小板抑制率,據(jù)此選擇抗血小板藥物,其中阿司匹林經(jīng)AA途徑抗血小板聚集,而氯吡格雷則經(jīng)ADP途徑抗血小板聚集,對于AA途徑抑制率高者選擇阿司匹林,對于ADP途徑抑制率高者選擇氯吡格雷。兩組均給予抗血小板治療3個月后進(jìn)行療效評價。

      1.2.2 TEG檢測方法 抽取空腹靜脈血5 ml,分別裝入肝素化和枸櫞酸抗凝管內(nèi);每份標(biāo)本在4種條件下完成凝血檢測,包括含高嶺土激活劑、激活劑F、激活劑F+AA及激活劑F+ADP,120 min內(nèi)完成檢測。采用TEG自帶軟件計(jì)算血小板ADP抑制率和AA抑制率。

      1.3 觀察指標(biāo) ①微栓子評估采用經(jīng)顱多普勒超聲儀探查癥狀側(cè)大腦中動脈,頭架固定,探頭頻率設(shè)置為2 mHz,探查深度50~60 mm,兩點(diǎn)距離6 mm以上,微栓子信號相對強(qiáng)度≤4 dB;微栓子炎性標(biāo)準(zhǔn):持續(xù)時間<300 ms;信號強(qiáng)度超過背景血流信號3 dB及以上;單向可見血流頻譜;伴尖銳哨聲或鳥鳴聲[5];②神經(jīng)功能損傷程度評價采用NIHSS量表[5];③生活質(zhì)量評價采用ADL量表[5];④記錄不良反應(yīng)、死亡及復(fù)發(fā)情況;其中不良反應(yīng)類型主要包括消化道反應(yīng)和出血事件。

      1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[5]①治愈:NIHSS評分減分率>90%;②顯效:NIHSS評分減分率46%~90%;③有效:NIHSS評分減分率18%~45%;④無效:NIHSS評分減分率<18%。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05),見表1。

      表1 兩組臨床療效比較(例)

      2.2 兩組治療前后微栓子信號陽性率、NIHSS評分及ADL評分比較 治療后,兩組微栓子信號陽性率和NIHSS評分均降低(P<0.05),ADL評分均升高(P<0.05),且兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表2 兩組治療前后微栓子信號陽性率、NIHSS評分及ADL評分比較

      2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率、死亡率及復(fù)發(fā)率比較 兩組消化道反應(yīng)發(fā)生率和死亡率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組出血事件發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05)。見表3。兩組隨訪期間均未見復(fù)發(fā)病例。

      表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率和死亡率比較[例(%)]

      3 討論

      顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄是急性腦梗死常見致病原因之一,此類患者臨床治療方案主要包括血管內(nèi)介入和藥物治療[6]。有報道,發(fā)病30 d內(nèi)非致殘性急性缺血性卒中患者中,超過70%合并顱內(nèi)大動脈狹窄,患者采用氯吡格雷/阿司匹林抗血小板治療后主要終點(diǎn)事件發(fā)生率為6%,而以上藥物治療方案與血管內(nèi)介入聯(lián)合后這一比例提高至15%[7]。另有研究表明,合并顱內(nèi)大血管狹窄ACI患者采用介入治療,其臨床獲益與藥物治療比較未顯現(xiàn)優(yōu)勢[8]??寡“迨悄壳凹毙訟CI藥物治療方案的重要組成部分,相關(guān)專家共識推薦采用二聯(lián)抗血小板藥物方案治療,即阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷[9]。

      阿司匹林和氯吡格雷均是臨床常用的抗血小板藥物,兩者作用機(jī)制存在差異。阿司匹林主要通過AA途徑干擾血小板聚集,下調(diào)血小板環(huán)氧化酶活性和血栓素濃度;氯吡格雷從ADP途徑對血小板聚集進(jìn)行抑制,同時能夠降低凝血酶原活性,避免血栓形成;兩者聯(lián)合可發(fā)揮協(xié)同增效作用,提高抗血小板療效[10-12]。然而,回顧性報道顯示,部分ACI患者盡管長期規(guī)律口服阿司匹林和氯吡格雷,仍可見復(fù)發(fā),這可能與體內(nèi)阿司匹林和氯吡格雷抵抗出現(xiàn)有關(guān)[13-15]。

      TEG可用于評估抗血小板藥物抵抗性及腦梗死復(fù)發(fā)風(fēng)險,其主要通過檢測反應(yīng)時間、凝固時間、凝固角及最大振幅等反映機(jī)體凝血纖溶功能。研究表明,急性腦梗死患者給予常規(guī)抗血小板方案治療存在個體療效差異較大問題[16-17]。通過TEG檢查評估患者對抗血小板藥物反應(yīng)性進(jìn)行個體化調(diào)整治療方案,有助于提高抗血小板治療效果。本研究中,觀察組治療總有效率高于對照組,治療后NIHSS評分低于對照組及治療前,ADL評分高于對照組、治療前,結(jié)果表明,根據(jù)TEG檢查結(jié)果進(jìn)行抗血小板方案調(diào)整,有助于提高急性ACI患者整體療效及改善遠(yuǎn)期預(yù)后。同時,兩組消化道反應(yīng)發(fā)生率和死亡率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。觀察組出血事件發(fā)生率低于對照組,說明急性ACI患者采用基于TEG抗血小板方案治療出血風(fēng)險明顯下降,安全性優(yōu)于常規(guī)抗血小板方案。ACI患者在長期抗血小板治療過程中,受基因多態(tài)性、非甾體抗炎藥物應(yīng)用、藥物劑量及依從性等因素影響,存在阿司匹林或氯吡格雷抵抗風(fēng)險,盲目給藥或增加藥物劑量往往無法提高療效,反而可能增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險[18]。TEG檢查可在短時間內(nèi)提供血小板聚集率數(shù)據(jù),準(zhǔn)確反映抗血小板藥物反應(yīng)性,這為實(shí)現(xiàn)抗血小板個體化治療奠定良好基礎(chǔ)。在TEG指導(dǎo)下將更易出現(xiàn)抵抗藥物替換為高應(yīng)答性抗血小板藥物,在改善臨床療效的同時還有助于避免藥物聯(lián)用和減少藥物劑量,保證更好的凝血纖溶功能,最大限度降低出血風(fēng)險。已有研究證實(shí),急性非心源性卒中患者根據(jù)TEG檢查結(jié)果選擇敏感抗血小板藥物可有效改善臨床預(yù)后,且出血風(fēng)險接近[19]。

      ACI患者病情易反復(fù)發(fā)作,且復(fù)發(fā)后臨床預(yù)后更差。有研究報道,微栓子監(jiān)測可用于分析腦卒中發(fā)病機(jī)制、療效及預(yù)后;動脈栓子無法被清除提示狹窄血管供血區(qū)腦梗死發(fā)生可能,而微栓子監(jiān)測可準(zhǔn)確評估及預(yù)測動脈-動脈栓塞;而微栓子陽性急性腦梗死患者遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率和死亡率均更高[20]。本研究中,觀察組治療后微栓子信號陽性率低于對照組及治療前,可能是基于TEG抗血小板方案療效更佳的關(guān)鍵機(jī)制所在。TEG指導(dǎo)下個體化抗血小板干預(yù)可選擇具有高應(yīng)答性的藥物,有效抑制血小板活性,預(yù)防血栓形成,改善缺血區(qū)域微循環(huán),提高斑塊穩(wěn)定性,保護(hù)血管內(nèi)皮功能,從而有效避免微栓子形成。

      本次研究亦存在一定不足:①屬于單中心回顧性報道,且納入樣本量較少,所得結(jié)論存在偏倚可能;②隨訪時間較短,對于遠(yuǎn)期預(yù)后評價仍有待后續(xù)研究進(jìn)一步確證。

      綜上所述,基于TEG抗血小板方案治療急性ACI可有效提高病情控制效果,降低微栓子形成風(fēng)險,減輕神經(jīng)功能損傷,改善生存質(zhì)量,并有助于預(yù)防出血事件,價值優(yōu)于常規(guī)抗血小板方案。

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