• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血栓彈力圖與血漿EETs評估急性腦梗死嚴(yán)重程度的應(yīng)用價值

    2021-01-26 10:33:42李厚敏謝軍余其貴楊琳琳陳娟
    海南醫(yī)學(xué) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:力圖頸動脈重度

    李厚敏,謝軍,余其貴,楊琳琳,陳娟

    合肥市第二人民醫(yī)院全科醫(yī)學(xué)科,安徽 合肥 230000

    急性腦梗死是臨床中常見的致殘率和死亡率較高的缺血性腦血管疾病,同時也是血栓形成性疾病之一[1],其發(fā)生的主要病理過程包括動脈粥樣硬化和血栓形成。動脈粥樣硬化是眾多心腦血管疾病共同的病理基礎(chǔ),當(dāng)今社會動脈粥樣硬化性疾病已嚴(yán)重影響人民群眾的身體健康,成為我國死亡人群的主要死亡原因之一[2-3]。血栓形成的原因比較復(fù)雜,主要包括纖溶系統(tǒng)失衡、凝血系統(tǒng)及血小板活化等。目前隨著臨床中血栓彈力圖(thrombelastography,TEG)越來越廣泛的應(yīng)用,其為監(jiān)測血栓提供了更為可靠全面的依據(jù)。目前對血栓彈力圖結(jié)合頸動脈內(nèi)膜厚度及血漿二十碳三烯酸(eicosatrienoic acid,EETs)的評估模型對于腦梗死患者評估研究較少。本研究分析不同嚴(yán)重程度腦梗死患者血栓彈力圖各參數(shù)、頸動脈硬化程度及血漿EETs水平的相關(guān)性,進(jìn)而評價血栓彈力圖結(jié)合頸動脈內(nèi)膜厚度及血漿EETs 評估模型對于評估腦梗死的發(fā)生風(fēng)險、嚴(yán)重程度的價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取合肥市第二人民醫(yī)院全科醫(yī)學(xué)科2018 年7 月至2019 年11 月期間住院并抗栓治療的120 例急性腦梗死患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡大于55 歲;首次發(fā)??;急性起病2 d 內(nèi)入院,經(jīng)頭顱CT/MRI/DWI 等相關(guān)輔助檢查確診為急性腦梗死。排除標(biāo)準(zhǔn):血小板計數(shù)>450×109/L或<100×109/L;合并腦出血、短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)、心源性腦梗死患者;有使用抗栓治療藥物禁忌證;嚴(yán)重肝、腎功能不全;合并嚴(yán)重感染、腫瘤、使用全身免疫抑制藥物(如激素)。所有入選者詢問疾病病史、用藥情況、吸煙飲酒史等。120例患者中男性78例,女性42例;年齡55~89歲,平均(73.05±7.357)歲。根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS量表)評分將患者分型為輕度組35例(NIHSS評分1~15分)、中度組43例(NIHSS評分16~30分)、重度組42例(NIHSS評分31~45分)。

    1.2 觀察指標(biāo)與檢測方法

    1.2.1 血栓彈力圖各參數(shù)值及部分生化指標(biāo)檢測 入選患者均于次日晨起空腹抽取靜脈血,抗凝管采集血樣2 h 內(nèi)使用北京樂普公司出產(chǎn)的CFMS 血栓彈力圖儀進(jìn)行檢測,試劑使用配套試藥花生四烯酸、二磷酸腺苷和巴曲酶激活劑。血栓彈力圖參數(shù)包括K值(凝血酶形成時間)、R 值(反應(yīng)時間)、Angle 值(血凝塊形成速度)、MA 值(最大血塊強(qiáng)度)??鼓懿杉獦? h 內(nèi)使用羅氏Cobas 全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)采集總膽固醇(TCHO)、高密度脂蛋白(HDL)、甘油三脂(TG)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)等指標(biāo)。

    1.2.2 頸動脈內(nèi)膜情況 使用TOSHIBASSA600彩色頸動脈超聲檢測儀檢查頸部動脈動脈壁的厚度、斑塊及狹窄情況。頸動脈粥樣硬化程度標(biāo)準(zhǔn)及勁動脈狹窄標(biāo)準(zhǔn)(根據(jù)2003年美國放射超聲會議推薦的頸動脈狹窄超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]):頸動脈內(nèi)-中膜厚度(IMT)<1.0 mm的無斑塊者定義為頸動脈內(nèi)膜正常;1.0 mm≤IMT<1.5 mm 者為頸動脈內(nèi)膜增厚;IMT≥1.5 mm 且收縮期峰值流速<125 cm/s定義為斑塊形成;當(dāng)多普勒彩超提示收縮期峰流速>125 cm/s,提示管腔狹窄。

    1.2.3 EETs 用肝素鈉抗凝管采集患者入院次日清晨空腹肘靜脈血5 mL,充分混勻,離心后提取血漿采用ELISA法測定血EETs的濃度。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析。正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組間均數(shù)比較采用t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析(One-way ANOVA);非正態(tài)分布的計量資料以中位數(shù)M(P25,P75)表示,采用非參數(shù)檢驗(Kruskal-Wallis檢驗);計數(shù)資料采用百分?jǐn)?shù)表示,組間比較采用χ2檢驗;采用二分類Logistic回歸分析腦梗死重度組(NIHSS評分>30)的有關(guān)危險因素;利用受試者工作特征(ROC)曲線檢驗血栓彈力圖參數(shù)及血漿EETs 水平預(yù)測腦梗死嚴(yán)重程度的效力;以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組患者的基線資料比較 三組患者在年齡、性別、吸煙史、高血壓病史、糖尿病史、TCHO)、HDL、TG、CRP、ALT、AST、Cr、大動脈粥樣硬化腦梗死、小動脈閉塞腦梗死等方面比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但三組間UA水平比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 三組患者的血栓彈力圖各參數(shù)和血漿EETs含量比較 三組患者靜脈血的TEG各參數(shù)及EETs指標(biāo)均存在不同,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與輕度組和中度組比較,重度組TEG 參數(shù)中R、K 值明顯縮短,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與輕度、中度組比較,重度組TEG參數(shù)中α角、MA值明顯延長,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表1 三組患者的基線資料比較[,例(%),M(P25,P75)]

    指標(biāo)年齡(歲)男性吸煙高血壓糖尿病大動脈粥樣硬化型小動脈閉塞型TCHO(mmol/L)Cr(mmol/L)HDL(mmol/L)TG(mmol/L)UA(μmol/L)CRP(mg/L)ALT(U/L)AST(U/L)輕度組(n=35)72.31±8.67 21(60.0)23(65.7)20(57.1)18(51.4)4(11.4)31(88.6)4.20±0.76 69.23±15.17 0.92(0.75,1.09)1.47(1.05,2.13)293(228,328)365(1.60,5.40)26(18,35)26(20,40)中度組(n=43)73.12±6.50 22(51.2)30(69.8)28(65.1)23(53.5)7(16.3)36(83.7)3.91±0.82 76.3±15.56 0.98(0.82,1.18)1.43(1.05,2.33)350(296,415)4.01(1.60,8.70)21(16,53)25(20,46)重度組(n=42)73.60±7.12 25(59.5)32(76.2)31(73.8)25(58.1)9(21.4)33(78.6)4.26±0.90 71.07±10.60 0.92(0.81,1.16)1.45(0.89,2.13)312(272,358)4.03(2.60,6.58)24.5(18.75,40)24(20,33)F/χ2值0.289 0.828 1.051 2.373 0.381 1.382 P值0.750 0.661 0.591 0.305 0.827 0.501 2.197 2.799 1.208 0.407 11.008 0.904 0.060 0.442 0.116 0.065 0.547 0.816 0.004 0.636 0.970 0.802

    表2 三組患者的血栓彈力圖各參數(shù)和血漿EETs含量比較

    表2 三組患者的血栓彈力圖各參數(shù)和血漿EETs含量比較

    注:與中度組、重度組比較,aP<0.05,重度組與中度組比較,bP>0.05;輕度組與中度組比較,cP>0.05;重度組與輕度組、中度組比較,dP<0.05。

    例數(shù)35 43 42組別輕度組中度組重度組F值P值R(min)8.04±2.28a 7.18±1.31 6.99±1.51b 3.936 0.022 K(min)2.93±0.77a 2.44±0.54 2.11±0.50b 8.337 0.001 Angle(deg)53.85±8.08a 58.42±7.33 61.12±7.70b 8.628 0.001 MA(mm)57.84±6.67a 62.96±6.75 65.76±7.55b 12.352 0.001 EETs(pg/mL)56.03±13.14c 52.59±12.40 42.60±11.62d 11.657 0.001

    2.3 三組患者的頸動脈內(nèi)膜情況比較 根據(jù)頸動脈彩超結(jié)果將患者分為頸動脈內(nèi)膜正常9 例(7.5%)、內(nèi)膜硬化 17 例(14.17%)、內(nèi)膜斑塊形成 76 例(63.33%)、內(nèi)膜管腔狹窄 18 例(15%)。120 例患者中,63.33%患者有頸動脈內(nèi)膜斑塊形成,其中重度腦梗死占腦梗死重度組的69.05%;內(nèi)膜管腔狹窄共18例,重度腦梗死占腦梗死重度組的23.81%;腦梗死重度組患者多有頸動脈內(nèi)膜斑塊形成和內(nèi)膜管腔狹窄;斑塊形成、內(nèi)膜管腔狹窄的患者中、重度腦梗死發(fā)生率高于頸動脈內(nèi)膜正常、內(nèi)膜硬化患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=14.457,P=0.025<0.05),見表3。

    表3 三組患者的頸動脈內(nèi)膜情況比較[例(%)]

    2.4 急性腦梗死血栓彈力圖各參數(shù)與EETs的相關(guān)性 Pearson 相關(guān)性分析結(jié)果顯示,血漿EETs 水平與Angle、MA值水平呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),與R值和K值水平無明顯相關(guān)性(P>0.05),見表4。

    表4 急性腦梗死血栓彈力圖各參數(shù)與EETs的相關(guān)性

    2.5 影響重度腦梗死患者預(yù)后的因素 采用二分類Logistic 回歸分析臨床因素、部分生化因素及血栓彈力圖各參數(shù)與神經(jīng)功能嚴(yán)重缺損(NIHSS 評分>30)的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)血栓彈力圖參數(shù)Angle、MA值是急性腦梗死患者神經(jīng)功能惡化的獨立危險因素(P<0.05),K值及血漿EETs 是急性腦梗死神經(jīng)功能良好的保護(hù)因素(P<0.05),見表5。

    表5 影響重度腦梗死患者預(yù)后的因素

    2.6 血栓彈力圖各參數(shù)及血漿EETs水平預(yù)測腦梗死患者嚴(yán)重程度的效能 利用人血漿EETs預(yù)測腦梗死嚴(yán)重程度的ROC 曲線下面積(AUC)為0.734 (95%CI:0.641~0.826,P<0.05),提示效力較好。根據(jù)ROC曲線計算出EETs的最佳預(yù)測臨界值為51.765 pg/mL。用最佳臨界值進(jìn)行診斷試驗,診斷神經(jīng)功能嚴(yán)重缺損(NIHSS評分>30)的敏感性為61.5%,特異性為81%,陽性預(yù)測值是63.54%,陰性預(yù)測值為79.62%;表示當(dāng)患者EETs含量大于51.765 pg/mL時,其初步判斷腦梗死患者神經(jīng)功能嚴(yán)重缺損為輕中度(NIHSS評分≤30分)的概率達(dá)79.62%,提示臨床預(yù)后較好。ROC 曲線分析顯示:TEG參數(shù)K值=1.95 min為腦梗死神經(jīng)功能嚴(yán)重缺損(NIHSS 評分>30 分)與神經(jīng)功能嚴(yán)重缺損為輕中度(NIHSS 評分≤30 分)的最佳診斷臨界值(曲線下面積為0.694,靈敏度為88.5%,特異度為54.8%),而TEG 其他參數(shù)在預(yù)測腦梗死患者嚴(yán)重程度的ROC 曲線分析中,其曲線下面積均小于EETs、K 值的曲線下面積,見表6和圖1。

    表6 血栓彈力圖參數(shù)與血漿EETs 指標(biāo)預(yù)測急性腦梗死患者嚴(yán)重程度的效能

    圖1 血栓彈力圖各指標(biāo)與EETs 水平預(yù)測急性腦梗死患者神經(jīng)功能缺損ROC曲線

    3 討論

    急性腦梗死是一種常見的高致殘率、高死亡率的動脈粥樣硬化血栓性疾病,在動脈粥樣硬化血栓形成的過程中,機(jī)體發(fā)生不同程度凝血功能異常,包括血液凝固、血小板黏附增加、纖溶活性下降等[5-6]。血栓彈力圖(TEG)是用全血測定血栓的物理性質(zhì),是記錄凝血和纖溶過程的動態(tài)試驗,可以全方位檢測血液中血小板功能、凝血酶生成、纖維蛋白原水平和纖維蛋白溶解過程,它具有較高的再現(xiàn)性[7]。國內(nèi)一些研究認(rèn)為TEG在評價急性腦梗死患者早期凝血系統(tǒng)變化、預(yù)測抗栓治療短期預(yù)后更具靈敏性和全面性,對判斷腦梗死的長期預(yù)后有一定臨床意義[8-9]。SHI等[10]研究發(fā)現(xiàn)急性缺血性腦卒中早期神經(jīng)功能惡化患者中糖尿病的比例更高,血栓彈力圖參數(shù)R 值明顯縮短,ROC 工作曲線表明R 值≤3.45 min 為最佳診斷臨界值,敏感度為87.9%,特異性為40.3%,凝血反應(yīng)時間縮短是3 d內(nèi)發(fā)生進(jìn)展性腦卒中的獨立危險因素。YAO等[11]研究認(rèn)為較高的MA值是腦梗死患者生活能力預(yù)后不良的獨立危險因素。本研究中三組腦梗死患者糖尿病分布無統(tǒng)計學(xué)差異;ROC 曲線顯示,TEG 參數(shù)K 值=1.95 min 為區(qū)分腦梗死神經(jīng)功能嚴(yán)重缺損(NIHSS 評分>30 分)與神經(jīng)功能嚴(yán)重缺損為輕中度(NIHSS 評分≤30 分)的最佳診斷臨界值(曲線下面積為0.694,靈敏度為88.5%,特異度為54.8%),而R 值、MA 值預(yù)測腦梗死患者嚴(yán)重程度的ROC 曲線下面積小于K值。本研究發(fā)現(xiàn),與中度組和輕度組腦梗死比較,重度組的 TEG 參數(shù)中 R、K 值明顯縮短,Angle、MA值明顯延長,血液處于高凝狀態(tài),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。有研究表明急性腦梗死患者中頸動脈狹窄所占比例顯著升高,中、重度頸動脈血管狹窄是引起腦梗死的獨立危險因素,并且患者病死率也明顯增加,頸動脈管腔狹窄越嚴(yán)重,腦梗死發(fā)生率越高(P<0.05)[12-13]。這與本研究結(jié)果是一致的,120例患者中,63.33%的患者有頸動脈內(nèi)膜斑塊形成,腦梗死重度組多有頸動脈內(nèi)膜斑塊形成和內(nèi)膜管腔狹窄,頸動脈斑塊形成與管腔狹窄患者中、重度腦梗死發(fā)生率高于頸動脈內(nèi)膜正常及內(nèi)膜硬化患者,勁動脈內(nèi)膜增厚越嚴(yán)重,發(fā)生腦梗死的概率越高,腦梗死的神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重。

    人體內(nèi)花生四烯酸被細(xì)胞色素P450 (CYP)表氧化酶代謝為多種生物活性產(chǎn)物,其中包括對心腦血管疾病影響極大的為EETs,其具有舒張血管、促血管生成、抗血小板聚集、抗氧化、抗炎、調(diào)節(jié)腦血流等功能,對心腦血管具有保護(hù)作用[14-15]。劉佩芳等[16]動物研究發(fā)現(xiàn)14,15-EETs 可減少缺血性大鼠腦損傷神經(jīng)元凋亡、抑制sEH 活性,可能成為缺血性腦血管疾病的潛在治療靶點。一些研究發(fā)現(xiàn)腦梗死患者血漿中EETs水平低于正常對照組,腦梗死面積越大、EETs 水平越低、神經(jīng)功能受損程度越嚴(yán)重[17-18]。這與本研究結(jié)果是一致的,本研究結(jié)果顯示低EETs含量是腦梗死發(fā)病的獨立危險因素,這提示臨床中可利用增加EETs的合成或減少其分解,從而以期達(dá)到降低腦梗死的發(fā)生風(fēng)險。本研究利用ROC工作曲線檢驗人血漿EETs含量預(yù)測腦梗死患者嚴(yán)重程度的效能較好,表示當(dāng)患者EETs含量大于51.765 pg/mL時,其初步判斷腦梗死患者神經(jīng)功能缺損程度為輕中度(NIHSS評分≤30分)的概率達(dá)79.62%,提示臨床預(yù)后較好。本研究得出血漿EETs含量預(yù)測腦梗死患者嚴(yán)重程度的敏感性不高,這可能與樣本量偏少、未能使用質(zhì)譜儀等更精準(zhǔn)的實驗方法檢測EETs含量相關(guān)。

    綜上所述,不同嚴(yán)重程度腦梗死患者血TEG 各參數(shù)、EETs 及頸動脈內(nèi)膜指標(biāo)均明顯不同;頸動脈粥樣硬化的程度與腦梗死嚴(yán)重程度有關(guān);急性腦梗死患者TEG參數(shù)與EETs 水平存在較強(qiáng)的相關(guān)性,低EETs 是腦梗死發(fā)病的獨立危險因素。血栓彈力圖對于急性腦梗死的診斷、早期嚴(yán)重程度評價以及高凝狀態(tài)監(jiān)測,均具有很高的臨床實用價值。可以根據(jù)EETs的含量預(yù)測急性腦梗死患者神經(jīng)功能受損嚴(yán)重程度,通過EETs的檢測篩選腦梗死的高危人群,從而為腦梗死的個體化治療提供引導(dǎo)。

    猜你喜歡
    力圖頸動脈重度
    喬·拜登力圖在外交政策講話中向世界表明美國回來了
    英語文摘(2021年4期)2021-07-22 02:36:30
    血栓彈力圖在惡性腫瘤相關(guān)靜脈血栓栓塞癥中的應(yīng)用進(jìn)展
    時空觀指導(dǎo)下的模塊整合教學(xué)——以《20世紀(jì)四五十年代力圖稱霸的美國》為例
    三維超聲在頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應(yīng)用價值
    腦微出血與頸動脈狹窄的相關(guān)性分析
    重度垂直系列之一
    有壹手快修:鈑金領(lǐng)域的重度垂直
    大面積燒傷患者血栓彈力圖檢測的臨床意義
    頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)治療頸動脈狹窄的臨床研究
    2014新主流“重度手游”
    又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 亚洲国产精品合色在线| 国产精品福利在线免费观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲最大成人中文| 波野结衣二区三区在线| 两个人的视频大全免费| eeuss影院久久| 99久久精品热视频| 欧美性猛交黑人性爽| 观看美女的网站| 卡戴珊不雅视频在线播放| 中国美女看黄片| 哪里可以看免费的av片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲图色成人| 色视频www国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 97超碰精品成人国产| 网址你懂的国产日韩在线| 悠悠久久av| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品免费一区二区三区在线| av视频在线观看入口| 午夜精品在线福利| 久久久久久久久久久丰满| 国产激情偷乱视频一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 中文欧美无线码| 国产精品一及| 国产视频首页在线观看| 国产美女午夜福利| 99久久精品一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲成人av在线免费| 久久热精品热| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲精品国产成人久久av| 嫩草影院入口| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产黄a三级三级三级人| 69人妻影院| 一本久久精品| 99热这里只有精品一区| 国产午夜精品论理片| 伦理电影大哥的女人| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 日本五十路高清| 99热网站在线观看| 尾随美女入室| 熟女电影av网| 男女下面进入的视频免费午夜| 美女黄网站色视频| 嫩草影院入口| 日韩 亚洲 欧美在线| 高清毛片免费看| 中文字幕免费在线视频6| 天堂网av新在线| 日韩视频在线欧美| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 一区二区三区四区激情视频 | 男人舔奶头视频| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 麻豆一二三区av精品| 男的添女的下面高潮视频| 国产成人精品婷婷| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 级片在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 听说在线观看完整版免费高清| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 成年女人永久免费观看视频| 麻豆乱淫一区二区| av在线亚洲专区| 2022亚洲国产成人精品| 日本免费a在线| 婷婷色av中文字幕| 成年版毛片免费区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产成人影院久久av| 一本精品99久久精品77| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美性猛交黑人性爽| 秋霞在线观看毛片| 欧美+日韩+精品| 日本与韩国留学比较| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产美女午夜福利| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美日韩在线观看h| 国产黄色小视频在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 国产av不卡久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 特级一级黄色大片| 国产精品av视频在线免费观看| 嫩草影院入口| 亚洲丝袜综合中文字幕| 91av网一区二区| av在线播放精品| 午夜福利成人在线免费观看| 九九在线视频观看精品| 91久久精品国产一区二区三区| 99热全是精品| 色综合色国产| 亚洲18禁久久av| av女优亚洲男人天堂| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久精品国产亚洲网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久成人免费电影| 日韩欧美精品免费久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美激情在线99| 高清毛片免费看| 欧美三级亚洲精品| 激情 狠狠 欧美| 国产精品伦人一区二区| 亚洲第一区二区三区不卡| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久精品综合一区二区三区| 干丝袜人妻中文字幕| 黄色一级大片看看| 亚洲国产欧美在线一区| 色视频www国产| 免费无遮挡裸体视频| 久久久久久久久大av| 久久九九热精品免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费看a级黄色片| 一夜夜www| 亚洲美女搞黄在线观看| 91久久精品电影网| 亚洲七黄色美女视频| 日韩欧美国产在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 三级国产精品欧美在线观看| 欧美性感艳星| 午夜久久久久精精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久大精品| 桃色一区二区三区在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久99热6这里只有精品| www.av在线官网国产| 国产精品久久久久久精品电影| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲性久久影院| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久九九热精品免费| 免费av观看视频| www日本黄色视频网| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久精品大字幕| 91av网一区二区| 99riav亚洲国产免费| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 18+在线观看网站| 亚洲av中文av极速乱| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品久久久久久久久免| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久精品国产亚洲av天美| 国产成人精品久久久久久| 九九热线精品视视频播放| 极品教师在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 嫩草影院新地址| 亚洲第一电影网av| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲人成网站高清观看| av免费观看日本| 国产成人影院久久av| 看黄色毛片网站| 国产不卡一卡二| 在现免费观看毛片| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av免费在线观看| 久久精品夜色国产| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 乱人视频在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一区二区三区高清视频在线| 男女视频在线观看网站免费| 欧美日韩国产亚洲二区| 有码 亚洲区| 老司机福利观看| 色哟哟哟哟哟哟| 精品免费久久久久久久清纯| 成人美女网站在线观看视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 乱系列少妇在线播放| 少妇高潮的动态图| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 不卡一级毛片| 观看美女的网站| 99热这里只有是精品50| 日本色播在线视频| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲av二区三区四区| 一级毛片电影观看 | 亚洲第一电影网av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久午夜亚洲精品久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费观看人在逋| 黄色欧美视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久中文看片网| 午夜激情福利司机影院| av在线蜜桃| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品久久久久久久久久免费视频| 少妇丰满av| 简卡轻食公司| 成年女人看的毛片在线观看| 色播亚洲综合网| 国产av麻豆久久久久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久国产成人免费| 久久久久国产网址| 亚洲最大成人av| 老女人水多毛片| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久网色| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 麻豆av噜噜一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| 久久综合国产亚洲精品| 日韩一区二区视频免费看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久精品夜色国产| 欧美精品一区二区大全| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 一本精品99久久精品77| 亚洲美女视频黄频| 如何舔出高潮| 欧美日韩在线观看h| 亚洲国产色片| 国产午夜福利久久久久久| av在线播放精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 少妇丰满av| 韩国av在线不卡| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 综合色丁香网| kizo精华| 亚洲欧洲日产国产| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品人妻久久久影院| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产中年淑女户外野战色| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 色吧在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久久午夜欧美精品| 国产精华一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av熟女| 久久久久久久久中文| 免费电影在线观看免费观看| 国产久久久一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 久久九九热精品免费| 亚洲经典国产精华液单| av在线播放精品| 在线播放无遮挡| 国产精品av视频在线免费观看| 禁无遮挡网站| 亚洲人成网站在线播| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美一区二区亚洲| 国产在线精品亚洲第一网站| 插逼视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久久性生活片| 色综合色国产| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲成人久久爱视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 一级毛片我不卡| 亚洲第一电影网av| 午夜福利高清视频| 国产成年人精品一区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品国产高清国产av| 超碰av人人做人人爽久久| 可以在线观看毛片的网站| 高清日韩中文字幕在线| 天堂影院成人在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 91av网一区二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久热精品热| 久久精品夜色国产| 波多野结衣高清无吗| 日韩亚洲欧美综合| 国产极品精品免费视频能看的| av卡一久久| 免费看光身美女| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成人综合一区亚洲| 精品午夜福利在线看| 久久久久久久久久久丰满| 国产不卡一卡二| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| av.在线天堂| 国产亚洲91精品色在线| eeuss影院久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲欧美精品综合久久99| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品色激情综合| 亚洲国产精品成人久久小说 | 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产精品成人久久小说 | 成人漫画全彩无遮挡| 99热全是精品| 国产午夜精品论理片| 国产精品av视频在线免费观看| 久久九九热精品免费| 国产成人一区二区在线| 免费av毛片视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 在线免费观看的www视频| 少妇熟女欧美另类| av天堂中文字幕网| 色综合站精品国产| 中文字幕免费在线视频6| ponron亚洲| 久久久久久国产a免费观看| 国产真实乱freesex| 黄色一级大片看看| 婷婷色综合大香蕉| 国产精华一区二区三区| av在线蜜桃| 久久久久网色| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 在线观看66精品国产| 丝袜美腿在线中文| .国产精品久久| 一区二区三区免费毛片| 久久精品91蜜桃| 亚洲欧美清纯卡通| 永久网站在线| 久99久视频精品免费| 久久热精品热| 人妻系列 视频| 欧美又色又爽又黄视频| 国产视频内射| 少妇人妻一区二区三区视频| 99热这里只有精品一区| 久久精品国产清高在天天线| 黄色欧美视频在线观看| 色综合站精品国产| 亚洲,欧美,日韩| 国产黄片视频在线免费观看| 国语自产精品视频在线第100页| 国产成人a∨麻豆精品| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成年女人看的毛片在线观看| 乱系列少妇在线播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 韩国av在线不卡| 国产精品福利在线免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲综合色惰| 中文字幕久久专区| 久久久久久国产a免费观看| 看黄色毛片网站| 青春草亚洲视频在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美日韩乱码在线| 国语自产精品视频在线第100页| 一区二区三区免费毛片| 色哟哟哟哟哟哟| 乱系列少妇在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 成人国产麻豆网| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲综合色惰| 99精品在免费线老司机午夜| 舔av片在线| 国产精品99久久久久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久久久久久久免费av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久久网色| av在线观看视频网站免费| 男人狂女人下面高潮的视频| 一区福利在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美一区二区国产精品久久精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成人亚洲欧美一区二区av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 午夜福利高清视频| 国产单亲对白刺激| 久久这里只有精品中国| 亚洲人成网站高清观看| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 最近手机中文字幕大全| 91久久精品电影网| 免费看av在线观看网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲电影在线观看av| 简卡轻食公司| 日韩欧美精品v在线| 精品日产1卡2卡| 美女国产视频在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 欧美一区二区亚洲| 欧美最新免费一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线| 国产亚洲5aaaaa淫片| 精品日产1卡2卡| 我的女老师完整版在线观看| 国产在线男女| 午夜亚洲福利在线播放| 99视频精品全部免费 在线| 久久午夜亚洲精品久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 国内精品宾馆在线| 日韩精品青青久久久久久| 日本黄色片子视频| 国产成人91sexporn| 精品国内亚洲2022精品成人| 我要搜黄色片| 夫妻性生交免费视频一级片| 成人性生交大片免费视频hd| 哪个播放器可以免费观看大片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲无线观看免费| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲图色成人| 亚洲欧洲日产国产| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| ponron亚洲| 一级av片app| 久久久久久久久大av| 日韩一区二区视频免费看| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲成人av在线免费| 人妻少妇偷人精品九色| av国产免费在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲无线在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av免费高清在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 一级av片app| 国产一区二区在线观看日韩| 国产色婷婷99| 欧美性感艳星| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 少妇熟女欧美另类| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产成人精品久久久久久| 国产美女午夜福利| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日韩欧美三级三区| 国产午夜精品论理片| 在线观看午夜福利视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品久久久久久久久av| 免费看光身美女| 久久九九热精品免费| 久久人人精品亚洲av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 韩国av在线不卡| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 天天一区二区日本电影三级| 久久午夜亚洲精品久久| 91av网一区二区| 成人美女网站在线观看视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产黄片美女视频| 三级毛片av免费| 草草在线视频免费看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美在线一区亚洲| 国产高潮美女av| 国产v大片淫在线免费观看| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜激情福利司机影院| 美女国产视频在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩高清综合在线| 久久99蜜桃精品久久| 天堂影院成人在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产高潮美女av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品三级大全| 国产精品一区二区在线观看99 | 我要看日韩黄色一级片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产日本99.免费观看| 99热网站在线观看| 国产成人一区二区在线| 午夜精品在线福利| 黄片wwwwww| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品久久视频播放| 免费看a级黄色片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 国产91av在线免费观看| 国产一区二区激情短视频| 免费av不卡在线播放| 午夜激情福利司机影院| 我的女老师完整版在线观看| 特级一级黄色大片| 亚洲国产色片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 97超碰精品成人国产| 男人的好看免费观看在线视频| 成人三级黄色视频| 亚洲在线观看片| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲成人久久性| 日本三级黄在线观看| 亚洲无线在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 黄色配什么色好看| 午夜激情福利司机影院| 日韩欧美三级三区| 久久久久国产网址| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩制服骚丝袜av| 午夜视频国产福利| av卡一久久| 国产av在哪里看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | av在线观看视频网站免费| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日本爱情动作片www.在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产在视频线在精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产乱人视频| 国产在视频线在精品| 精品免费久久久久久久清纯| 大型黄色视频在线免费观看| 国产乱人偷精品视频| 久久综合国产亚洲精品| 欧美精品一区二区大全| 又爽又黄a免费视频| 嫩草影院新地址| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 午夜久久久久精精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产爱豆传媒在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 狠狠狠狠99中文字幕|