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    感染性心內(nèi)膜炎致急性出血性腦梗死1例

    2021-01-19 06:36:46吳天宇
    臨床薈萃 2021年1期
    關(guān)鍵詞:出血性頭顱瓣膜

    吝 娜,劉 川,吳天宇,曹 磊

    (1.石家莊華藥醫(yī)院 a.神經(jīng)內(nèi)二科;b.骨科,河北 石家莊 050000;2.河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院 放射科,河北 石家莊 050051)

    1 病例資料

    患者男性,71歲,主因“反應(yīng)遲鈍、言語不切題1天”于2020-03-09 14:02收入石家莊華藥醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科?,F(xiàn)病史:患者緣于1天前無明顯誘因出現(xiàn)反應(yīng)遲鈍、言語不切題,但言語吐字清楚、流利,遂就診于我院門診,查頭顱CT:右側(cè)枕葉腦出血,顱內(nèi)多發(fā)腔隙性腦梗死,左側(cè)大腦中動脈可見高密度栓子影(圖1)。既往高血壓病史10余年,血壓最高達180/100 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)左右,目前口服某種降壓藥物(具體藥名及劑量患方描述不清)1片,1/日治療,近期未規(guī)律監(jiān)測血壓;腦梗死病史3個月,間斷口服“阿司匹林腸溶片”治療;有腦出血病史近3個月(圖2),曾于石家莊市第一醫(yī)院住院治療。半月前出現(xiàn)牙齦腫、疼痛,未經(jīng)治療。有吸煙史40余年,已戒煙3年余,偶有少量飲酒。入院后查體:體溫36.9 ℃,脈搏79次/min,呼吸18次/min,血壓154/64 mmHg,NIHSS評分:3分(意識水平提問1分,意識水平指令1分,言語1分)。意識清楚,精神稍差,言語流利,對答有時不切題,反應(yīng)稍顯遲鈍。理解力下降。顱神經(jīng)查體未見明顯異常,右利手,雙上肢肌力5-級,雙下肢肌力5級,雙側(cè)共濟穩(wěn)準(zhǔn),腱反射(++),深淺感覺未見異常,雙側(cè)病理征陰性。腦膜刺激征陰性。

    2020-03-09 15:21 查胸部CT+上下腹部CT:①兩肺氣腫;②兩肺鈣化灶;③左肺上葉條索影;④主動脈、冠狀動脈及心包鈣化;⑤肝多發(fā)囊腫;胰管及膽總管擴張;胰腺鈣化灶。2020-03-09 19:08出現(xiàn)發(fā)熱,體溫38.6 ℃,急查血常規(guī):白細胞數(shù)9.91×109/L↑;中性粒細胞百分比91.00%↑;血紅蛋白濃度92 g/L↓。電解質(zhì):鈉132.8 mmol/L↓;氯91.7 mmol/L↓,余項正常。凝血功能及D-二聚體、腎功能、心肌酶均正常,給予頭孢美唑抗炎治療,隨后患者體溫逐漸恢復(fù)至正常。2020-03-10 03:00突發(fā)惡心、嘔吐,測體溫38.6 ℃,給予對癥補液、退熱治療。2020-03-10晨起體溫仍為38.4 ℃,遂給予急查血氣分析示酸堿度7.46; 二氧化碳分壓34.2 mmHg↓;氧分壓86 mmHg正常;實際堿剩余0.9 mmol/L;標(biāo)準(zhǔn)碳酸氫鹽濃度25.2 mmol/L正常;2020-03-10尿常規(guī):隱血+2;酮體±0.5 mmol/L;紅細胞40個/μl↑;超敏C反應(yīng)蛋白>5.00 mg/L↑;C反應(yīng)蛋白27.76 mg/L↑;血清淀粉樣蛋白A 139.71 mg/L↑;肝功:白蛋白33.1 g/L↓;咽式子甲型流感、乙型流感陰性。復(fù)查頭顱CT提示左側(cè)顳頂葉新發(fā)腦梗死(圖3),右側(cè)枕葉高密度影密度稍變淺。考慮患者體溫持續(xù)38.0 ℃以上,給予留取血培養(yǎng)(雙側(cè)肢體,需氧+厭氧),并聯(lián)合莫西沙星抗炎治療,隨后體溫逐漸降至正常。2020-03-11 14:52查心臟超聲示二尖瓣前葉左心房側(cè)米粒樣高回聲,考慮贅生物(圖4),大量二尖瓣反流,少量三尖瓣反流,主動脈瓣鈣化伴輕度關(guān)閉不全,極少量肺動脈瓣反流??紤]感染性心內(nèi)膜炎不除外,并建議2周后復(fù)查心臟超聲,同時抗生素改為哌拉西林他唑巴坦聯(lián)合莫西沙星抗炎治療,隨后患者體溫維持在37.0 ℃以下。患者及家屬拒絕行頭顱CTA、核磁共振檢查及腰椎穿刺等。2020-03-17 08:54 血培養(yǎng)回報緩癥鏈球菌,對青霉素及喹酮類敏感。2020-03-21晨起復(fù)查C反應(yīng)蛋白套:超敏C反應(yīng)蛋白>5.00 mg/L↑;C反應(yīng)蛋白17.27 mg/L↑;血清淀粉樣蛋白A 12.44 mg/L↑;血常規(guī):白細胞 6.08×109/L正常;中性粒細胞比率72.5%正常;血紅蛋白112 g/L↓;頭顱CT示右側(cè)枕葉出血灶較前吸收,左側(cè)顳葉梗死灶內(nèi)可見高密度影,考慮出血(圖5)。2020-03-23 22:00突然出現(xiàn)意識障礙,患者家屬要求轉(zhuǎn)至石家莊市第一醫(yī)院就診。隨訪家屬訴轉(zhuǎn)至石家莊市第一醫(yī)院后急查頭顱CT示左側(cè)大面積腦出血。

    本例患者此次發(fā)病前出現(xiàn)口腔感染,未正規(guī)治療,同時患有腦出血,抵抗力低下,伴有二尖瓣瓣膜病變,導(dǎo)致鏈球菌附壁形成贅生物,贅生物脫落形成栓子,造成腦梗死并出血轉(zhuǎn)化,同時肺CT提示肺氣腫,既往腦出血及高血壓病史,故本例患者最終診斷為:急性腦梗死[心源性栓塞型,出血轉(zhuǎn)化,出血性腦梗死,PH-1型(腦實質(zhì)出血1型)],腦出血,感染性心內(nèi)膜炎(infective endocantitis,IE),高血壓3級很高危,肺氣腫。

    2 討 論

    IE是一種罕見且威脅生命的嚴(yán)重感染,患病率約為20/10萬[1],病死率則高達20%[2]。IE發(fā)生是一個復(fù)雜過程,包括受損的心瓣膜內(nèi)膜上形成非細菌性血栓性心內(nèi)膜炎;瓣膜內(nèi)皮損傷處聚集的血小板形成贅生物;菌血癥時血液中的細菌黏附于贅生物并在其中繁殖;病原菌與瓣膜基質(zhì)分子蛋白及血小板相互作用等[3]。在發(fā)展中國家,風(fēng)濕性心臟病是IE最常見的原因;在發(fā)達國家,IE與人工瓣膜和心內(nèi)裝置有關(guān)[2]。

    IE患者約20%~40%可發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,大部分由贅生物脫落所致。臨床表現(xiàn)包括缺血性或出血性卒中,短暫性腦供血不足,無癥狀性腦栓塞,感染性動脈瘤,腦膿腫,腦膜炎等[3],其中以腦梗死最為多見(57.5%)[4]。許多IE合并腦卒中患者的卒中事件發(fā)生在IE確診的數(shù)月之前[5], 提示此類患者在卒中早期難以確定病因。本例患者3個月前曾發(fā)生腦梗死、右側(cè)枕葉腦出血,但具體病因不詳。此次以腦動脈栓塞入院,入院后出現(xiàn)高熱、血培養(yǎng)陽性、心臟超聲提示二尖瓣贅生物,符合改良的Duke診斷標(biāo)準(zhǔn)[6], 確診IE。

    IE引起的感染性腦梗死影像學(xué)特點主要為出血性梗死;病變形態(tài)為不規(guī)則片狀, 而典型腦梗死有一定的血管分布, 多為楔形;同時伴有多發(fā)小的梗死灶及不同時期的出血灶, 多位于大腦半球灰白質(zhì)交界區(qū)[7],在腦血管栓塞方面,大腦中動脈栓塞最為常見[8],部分因腦栓塞或細菌性動脈瘤破裂而形成腦出血,影像學(xué)上表現(xiàn)為單個或多個病灶。心臟彩色超聲有助于識別栓塞風(fēng)險,對IE有一定價值。左心房室瓣 IE 相關(guān)腦卒中的風(fēng)險是主動脈瓣的2倍,同時贅生物位于左心房室瓣前葉時腦卒中風(fēng)險高于后葉[9]。本例患者考慮為二尖瓣前葉左心房側(cè)贅生物脫落,引起大腦中動脈栓塞,導(dǎo)致顳葉灰白質(zhì)交界區(qū)的出血性腦梗死。一般而言,頭顱CT即可發(fā)現(xiàn)缺血及出血性腦卒中,以及一些無癥狀性腦卒中,頭顱MRI則有助于進一步明確診斷,對于病灶較小的卒中及無癥狀性病變尤為重要。T2回旋梯度序列有助于發(fā)現(xiàn)微出血灶[10]。磁敏感加權(quán)成像(SWI)發(fā)現(xiàn)微出血優(yōu)于T2回旋梯度序列。對于顱腦血管檢查,磁共振血管成像(MRA)靈敏度較高(90%~95%)且為無創(chuàng)檢查[9],但數(shù)字減影血管造影(DSA)仍然是診斷 IE 相關(guān)動脈瘤的金標(biāo)準(zhǔn)[11]。

    IE的主要治療方法是盡早開始有效的抗生素治療,以降低栓塞并發(fā)癥及心力衰竭的死亡率和發(fā)病率,一般療程為4~6周[3],推薦靜脈給藥,依據(jù)不同的菌群,進行針對性合理應(yīng)用抗生素??股刂委煹目傮w原則為早期、足量、長程、聯(lián)合用藥[12]。對于明確的IE合并腦梗死患者,因?qū)缪D(zhuǎn)化風(fēng)險較高,在急性期不主張靜脈溶栓[13],是否適合機械取栓術(shù)尚無定論。據(jù)統(tǒng)計,靜脈溶栓或聯(lián)合機械取栓的出血風(fēng)險為單獨機械取栓的4倍,同時,機械取栓可以明確真菌性動脈瘤,取出的栓子可做病理檢查進一步明確IE的病原菌,指導(dǎo)早期針對性抗生素選擇。相對于靜脈溶栓來說,機械取栓可明顯改善患者預(yù)后[14]。因動脈瘤瘤頸缺乏,瘤壁及其供血血管管壁薄弱以及動脈瘤位置較遠,所以外科手術(shù)治療動脈瘤受到一定限制。目前不推薦對于IE常規(guī)抗凝及抗血小板聚集治療,美國心臟協(xié)會指南推薦若機械瓣膜IE患者在2周前發(fā)生過中樞神經(jīng)系統(tǒng)栓塞事件,則應(yīng)停止任何形式的抗凝治療,不推薦對IE早期應(yīng)用任何抗血小板藥物治療,在進展階段無出血相關(guān)并發(fā)癥的情況下可考慮連續(xù)長期應(yīng)用抗血小板治療。本例患者在未應(yīng)用任何溶栓、抗凝、抗聚等情況下,仍反復(fù)出血,導(dǎo)致不良預(yù)后。因IE引起的腦梗死本身極易出血轉(zhuǎn)化,應(yīng)用抗聚、抗凝等藥物需謹(jǐn)慎,這與動脈硬化性腦梗死治療原則不同,在臨床上應(yīng)盡早明確病因,避免并發(fā)癥狀性腦出血,導(dǎo)致不良預(yù)后。關(guān)于IE的手術(shù)時機應(yīng)個體化,未昏迷患者排除腦出血后,心力衰竭、膿腫、不能控制的感染以及持續(xù)高栓塞風(fēng)險均是手術(shù)指征??股刂委熥畛?周內(nèi)栓塞的風(fēng)險最高,以后明顯降低,應(yīng)盡早手術(shù)預(yù)防。早期手術(shù)預(yù)防栓塞的決定性因素包括:贅生物的大小和移動度,既往栓塞,微生物種類和抗生素治療持續(xù)時間[6]。發(fā)生腦出血,預(yù)后極差,1個月后方可考慮心臟手術(shù)[3]。

    IE伴腦栓塞病死率極高,及時診斷和合適的抗生素治療可明顯預(yù)防神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥;臨床上急性腦梗死伴發(fā)熱的患者較多見,應(yīng)詳細詢問病史及積極尋找病因,警惕IE引起的腦卒中,從而針對性干預(yù),改善預(yù)后。

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