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    速凍西蘭花燙漂工藝研究

    2021-01-19 01:36:56郁志芳南京農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科技學(xué)院
    食品安全導(dǎo)刊 2020年27期
    關(guān)鍵詞:氰酸酯速凍過氧化物

    □ 韋 帆 郁志芳 姜 麗 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科技學(xué)院

    西蘭花(Brassica olerace),又稱青花菜、花菜苔、綠菜花等,1 ~2年生草本植物,是十字花科蕓苔屬甘藍(lán)種的變種。西蘭花營養(yǎng)豐富,市場價值高,深受廣大消費者喜愛[1]。但采后西蘭花代謝活躍,容易造成營養(yǎng)物質(zhì)和商品價值的流失。速凍為西蘭花的全年無間斷供應(yīng)提供了可能。速凍加工工藝中,燙漂技術(shù)是決定產(chǎn)品品質(zhì)的重要因素,其中燙漂溫度和時間的控制是關(guān)鍵。

    1 材料與方法

    1.1 原料處理

    實驗材料:從南京市衛(wèi)崗菜市場購得新鮮西蘭花,無病蟲害,成熟度、大小基本一致。

    工藝流程:新鮮西蘭花→清洗→切分→燙漂→快速冷卻→瀝干→測定指標(biāo)。

    燙漂:將清洗后的西蘭花分為16組,料液比1 ∶30,并設(shè)定燙漂溫度為85、90、95 ℃和100 ℃,燙漂時間為30、60、90 s 和120 s。燙漂后快速放入冷水中(重復(fù)3 ~4 次)冷卻后瀝干備用。每次試驗設(shè)置3 個平行樣品。

    1.2 異硫氰酸酯(ITCs)的測定

    將燙漂后的西蘭花經(jīng)液氮速凍后迅速打成粉,取0.5 g 西蘭花粉,加入4.0 mL 去離子水,在30 ℃下恒溫水浴2 h 后于10 000 r/min 離心20 min,得到上清液。取500 μL 上清液,加入500 μL 磷酸鉀緩沖液(0.1 mol/L,pH 8.5)、1 000 μL 1,2— 苯 二 硫 醇(10 mmol/L)混合均勻。于65 ℃下反應(yīng)2 h,待冷卻后8 000 r/min 離心10 min。上清液經(jīng)0.45 μm 有機(jī)相濾膜過濾后用于HPLC 分析。以苯異硫氰酸酯標(biāo)準(zhǔn)溶液做標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中ITCs 的含量。檢測波長:365 nm;流速為1 mL/min;柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量:20 μL[2]。

    1.3 過氧化物酶活性測定

    粗酶液提取[3]:取西蘭花原料,在預(yù)先冷卻的液氮研磨機(jī)內(nèi)研磨成粉后,取2 g,加入5 mL 磷酸緩沖液(100 mmol/L,pH6.0)。在溫度4 ℃10 000 r/min 下離心30 min 提取粗酶液,并計量酶液的體積,粗酶液放置于4 ℃冰箱中備用。樣品測定:取分光光度計比色杯,在其中一支中加入3 mL 反應(yīng)混合液和1 mL 緩沖液,作為對照調(diào)零管。另一只加入3 mL 反應(yīng)混合液和1 mL 粗酶液,立即開啟秒表計時,測定470 nm 處的吸光值,每隔1 min 讀數(shù)一次。實驗結(jié)果與計算:POD 活性以470 nm 處每分鐘吸光值上升0.01 作為一個酶活單位(U),記為U/g FW。酶活性按照式(1)計算。

    式(1)中:ΔA—吸光度的變化;Vt—酶提取液總體積(mL);Vs—測定時酶液的體積(mL);Δt—時間變化(min);FW—樣品鮮重(g)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同燙漂處理對西蘭花異硫氰酸酯(ITCs)的影響

    西蘭花是異硫氰酸酯的最重要來源,它是西方飲食中有效的癌癥預(yù)防劑,燙漂處理會造成異硫氰酸酯的部分降解[4]。由圖1 可知,未經(jīng)燙漂的西蘭花中的ITCs 含量為173 mmol/100 g,在85、90、95 ℃下 燙 漂30 s 后,ITCs 含 量 分 別 為211.3 mmol/100 g、234.6 mmol/100 g、200.6 mmol/100 g,均比未經(jīng)燙漂的西蘭花中的ITCs 含量高,表明適當(dāng)溫度的短時燙漂可能會激發(fā)ITCs的釋放,具體原因需要進(jìn)一步探討。然而,隨著燙漂時間的延長,西蘭花中ITCs 的含量有下降的趨勢,燙漂95 ℃和100℃時,燙漂時間越長,ITCs 含量越少。因此,90 ℃燙漂30 s更有利于ITCs 的保持。

    圖1 不同燙漂處理對西蘭花中ITCs 的影響

    2.2 不同燙漂處理對西蘭花過氧化物酶(POD)的影響

    速凍蔬菜燙漂處理的控制仍主要將POD 作為指示劑,原因之一是POD的耐熱性最強(qiáng),在POD 失活的條件下,其他所有的酶均受到破壞[5]。由圖2 可知,未經(jīng)燙漂的西蘭花樣品的POD 活性為2 376 U/g,在各燙漂組合中,隨著燙漂時間的延長,POD 的活性均下降。其中在85 ℃的燙漂溫度下,隨著燙漂時間的延長,POD 活性下降速度較為緩慢,表明85 ℃燙漂不能充分鈍化酶活;燙漂90 ℃、120 s時,酶活處于較低水平;95 ℃下,燙漂30 s 時,POD 活性下降更快,燙漂60 s 時,POD 殘存活力為原始活性的2.2%,幾乎被完全鈍化。100 ℃燙漂時,酶活下降最快,30 s 時就幾乎完全失活,90 s 時POD 被完全鈍化,綜合相關(guān)品質(zhì)指標(biāo)分析此時西蘭花已燙漂過度。綜合考量,95 ℃燙漂60 s 為較優(yōu)組合。

    圖2 不同燙漂處理對西蘭花中過氧化物酶(POD)的影響

    3 結(jié)論

    本研究探究了不同燙漂溫度與時間組合對西蘭花品質(zhì)的影響。實驗確定的最佳燙漂參數(shù)為:95 ℃、60 s。此燙漂條件下可有效抑制POD 酶活性,從而有效保持速凍西蘭花凍藏品質(zhì)。與此同時可有效保留異硫氰酸酯,提高速凍西蘭花商品性。研究結(jié)果可為速凍西蘭花的加工奠定研究基礎(chǔ)。

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