郭靜 楊金鎖 陳靜非 張小靜 李文娟
(寶雞市高新人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,陜西 寶雞 721000)
短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)通常是由顱內(nèi)血管病變導(dǎo)致的一種局灶性、反復(fù)性、短暫性、可逆性腦局部功能喪失疾病,同時也是發(fā)生腦梗死的高危預(yù)警提示〔1〕。TIA是老年人高發(fā)的血管疾病,且其發(fā)作期較短,一般0.5 h可恢復(fù),當(dāng)患者TIA發(fā)作2 h還未恢復(fù)將會造成腦神經(jīng)不可修復(fù)性損傷,引起TIA發(fā)作因素較復(fù)雜,其發(fā)病機制尚未明確〔2〕。氯吡格雷是臨床上用于治療TIA的常規(guī)藥物,臨床療效也較好,但仍有部分患者氯吡格雷治療后發(fā)生腦梗死〔3〕。丁苯酚軟膠囊(恩必普)是一種具有較強抗腦缺血作用的新型治療TIA藥物〔4〕。本研究探討恩必普聯(lián)合氯吡格雷治療TIA短期療效及對其血清基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-9、血管緊張素(Ang)-Ⅱ、脂蛋白相關(guān)磷脂酶(Lp-PL)A2活性和腦神經(jīng)功能損傷的影響。
1.1一般資料 選取2016年2月至2019年3月陜西省寶雞高新人民醫(yī)院116例老年TIA患者作為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合TIA相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)〔5〕,且經(jīng)電子計算機斷層掃描(CT)或磁共振成像(MRI)確診;②年齡60~80歲;③患者簽署知情同意書,自愿參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①患有腦出血病史者;②近期必須做腦部手術(shù)者;③對本研究所用藥物過敏者;④認知功能障礙者;⑤嚴(yán)重肝腎功能代謝障礙疾病者。通過隨機數(shù)字表法將患者分為治療組和對照組。治療組58例,男30例,女28例;年齡61~78〔平均(71.35±3.74)〕歲;發(fā)病時間0.5~7.0〔平均(2.15±0.26)〕d;并發(fā)高脂血癥25例,高血壓31例。對照組58例,男32例,女26例;年齡60~80〔平均(70.73±3.28)〕歲;發(fā)病時間1~7〔平均(2.17±0.21)〕d;并發(fā)高脂血癥27例,高血壓33例。兩組性別、年齡、發(fā)病時間及并發(fā)癥等基線資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)同意。
1.2治療方法 兩組入院后均給予針對性的控制血壓、抗感染、調(diào)整血糖等基礎(chǔ)治療。對照組:在基礎(chǔ)治療上給予硫酸氫氯吡格雷片(生產(chǎn)廠家:樂普藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:75 mg/片,國藥準(zhǔn)字H20123116)口服,2片/次,1次/d,2 w一個療程,治療2個療程。治療組:在對照組基礎(chǔ)上服用恩必普(丁苯酞軟膠囊,生產(chǎn)廠家:石藥集團恩必普藥業(yè)有限公司,規(guī)格:100 mg/粒,國藥準(zhǔn)字H20050299),2粒/次,4次/d,2 w一個療程,治療2個療程。
1.3療效判定標(biāo)準(zhǔn) 臨床療效標(biāo)準(zhǔn)分為三級〔6〕:①基本痊愈:患者病情在治療后3 d內(nèi)得到控制,2 w內(nèi)無發(fā)作,有關(guān)指標(biāo)恢復(fù)正常;②有效:患者病情在治療后2 w內(nèi)得到控制,TIA發(fā)作持續(xù)時間減少50%,發(fā)作頻率降低50%;③無效:患者病情在治療后2 w未得到控制,或治療后發(fā)展為腦梗死??傆行?(基本痊愈+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4觀察指標(biāo)
1.4.1血液流變學(xué)指標(biāo) 采用全自動血凝分析儀(型號:CA-510,日本Sysmex公司)檢測全血黏度、纖維蛋白原(FIB)、血細胞比容(HCT)。
1.4.2檢測血清MMP-9、Ang-Ⅱ、Lp-PLA2 采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測MMP-9、Ang-Ⅱ、Lp-PLA2水平,MMP-9、Ang-Ⅱ試劑盒購自北京晶美,Lp-PLA2試劑盒由南京建成生物工程研究所提供,操作方法嚴(yán)格按照試劑盒說明執(zhí)行。
1.4.3神經(jīng)功能缺損程度評分 采用美國國立衛(wèi)生研究院腦卒中量表(NIHSS)〔7〕對兩組治療前后神經(jīng)損傷程度評分,NIHSS包括15個項目,總分0~42分,0~15分輕度缺損,16~42分中重度缺損。
1.4.4日常生活活動能力評分 采用日常生活能力量表(ADL)〔8〕對日常生活活動能力進行評分,ADL總分100分,良:>60分,中度功能障礙:41~60分,重度功能障礙:21~40分,生活無法自理者:≤20分。
1.4.5不良反應(yīng) 及時記錄兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,如:惡心、嘔吐、齒齦出血、轉(zhuǎn)氨酶升高等。
1.5統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS18.0軟件進行t及χ2檢驗。
2.1兩組臨床療效比較 治療組治療后總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較〔n(%),n=58〕
2.2兩組血液流變學(xué)指標(biāo)水平比較 治療前,兩組全血黏度、FIB、HCT比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05);治療后,兩組全血黏度、FIB、HCT水平均明顯低于治療前,且治療組均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.3兩組血清MMP-9、Ang-Ⅱ、Lp-PLA2水平比較 治療前,兩組血清MMP-9、Ang-Ⅱ、Lp-PLA2水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05);治療后,兩組血清MMP-9、Ang-Ⅱ、Lp-PLA2水平均明顯低于治療前,且治療組均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表2 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)水平比較
表3 兩組血清MMP-9、Ang-Ⅱ、Lp-PLA2水平比較
2.4兩組治療前后NIHSS評分比較 兩組治療前NIHSS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組NIHSS評分比較治療前>治療24 h>治療2 w>治療4 w,治療組NIHSS評分均明顯低于同期對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組NIHSS評分比較分)
2.5兩組治療前后ADL評分比較 兩組治療前ADL評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組ADL評分:治療前<治療24 h<治療2 w<治療4 w,且治療組ADL評分均明顯高于同期對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表5。
表5 兩組ADL評分比較分)
2.6兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 治療期間治療組出現(xiàn)惡心1例,轉(zhuǎn)氨酶輕度升高2例,不良反應(yīng)發(fā)生率5.17%;對照組出現(xiàn)嘔吐1例,齒齦出血1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為3.45%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.209,P=0.648)。
TIA是一種多因素相互影響引起的高復(fù)發(fā)頻率綜合征,腦動脈粥樣硬化狹窄被認為是其主要致病原因,臨床表現(xiàn)主要有暫時性語言障礙、運動協(xié)調(diào)功能障礙、頭暈、視力模糊等〔9〕。TIA一般在發(fā)作2 h內(nèi)可恢復(fù),但其發(fā)作后繼發(fā)腦梗死的發(fā)生率較高,且治愈率低,致殘率、致死率高〔10〕。TIA常與糖尿病、心腦血管系統(tǒng)疾病并發(fā),其中較常見于高血壓、高脂血癥人群。有研究表明,TIA發(fā)作的主要原因是腦血液流變學(xué)改變、痙攣及腦微循環(huán)系統(tǒng)栓塞造成〔11〕。目前臨床上治療TIA方法主要是手術(shù)治療和藥物治療兩種,但手術(shù)治療的效果爭議較大,臨床應(yīng)用率低,藥物治療是最常用治療TIA方法。
氯吡格雷是臨床上最常用抗血小板藥物。氯吡格雷是一種腺苷二磷酸(ADP)受體拮抗劑,主要是在ADP與血小板及蛋白復(fù)合物結(jié)合過程中進行選擇性抑制,抑制血小板活化,減少其黏附聚集〔12〕。但氯吡格雷的給藥途徑較單一,且起效慢。有研究表明兩者聯(lián)合用藥臨床療效優(yōu)于阿司匹林與氯吡格雷單個用藥〔13〕。恩必普主要成分為丁苯酞,提取自芹菜籽中,其活性成分為丁基苯酞,臨床上常用于治療神經(jīng)內(nèi)科疾病,能阻斷缺血性腦損傷的多個病理環(huán)節(jié)。丁苯酞能夠阻斷血小板聚集及血栓素的形成,改善血液流變學(xué),增加毛細血管通透性,提高生長因子水平,促進血管再生,避免腦痙攣發(fā)生,改善腦微循環(huán)的作用〔14〕。丁苯酞還具有保護線粒體作用,改善線粒體抗氧化功能,促進腺苷三磷酸(ATP)釋放,改善腦能量供給及代謝〔15〕。
從以上兩種藥物不同的作用機制中可以看出這兩種藥物聯(lián)用治療TIA是合理有效的方法。本研究結(jié)果表明兩種藥物聯(lián)用治療TIA近期療效顯著,能有效降低血脂及血液流變學(xué)指標(biāo)水平,起到改善腦微循環(huán)作用。MMP-9與Ang-Ⅱ也參與TIA發(fā)作過程,MMP-9是MMPs家族重要成員,能夠降解細胞外基質(zhì),改變動脈斑塊性質(zhì),促進栓子形成,增加TIA發(fā)生的風(fēng)險性,Ang-Ⅱ具有較強的縮血管作用,能引起腦動脈收縮,造成腦供血不足引起TIA發(fā)作,而Lp-PLA2是TIA發(fā)作后腦卒中發(fā)生風(fēng)險的有價值標(biāo)志物〔16,17〕。本研究結(jié)果提示兩種藥物聯(lián)用能有效預(yù)防腦栓塞、腦供血不足及腦卒中的發(fā)生,能有效改善患者腦神經(jīng)損傷情況,提高日?;顒幽芰Γ也涣挤磻?yīng)少。