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    腹盆部孤立性纖維瘤的CT和MRI影像學(xué)表現(xiàn)特征

    2021-01-12 11:35:54劉洋
    關(guān)鍵詞:延遲時(shí)間低密度纖維細(xì)胞

    劉洋

    (晉城大醫(yī)院,山西 晉城)

    0 引言

    孤立性纖維瘤(solitary fibrous tumor,SFT)的起源是肌纖維母細(xì)胞或是纖維細(xì)胞,其和血管外皮瘤一樣,都是起源于成纖維細(xì)胞,屬于相對(duì)罕見(jiàn)的間質(zhì)腺瘤[1]。臨床診斷發(fā)現(xiàn),二者在細(xì)胞病理學(xué)與影像學(xué)等表現(xiàn)上有類(lèi)似或者是重疊部分,所以誤診率比較高。在最新版的軟組織腫瘤劃分標(biāo)準(zhǔn)中,很多的血管外皮瘤已經(jīng)被歸類(lèi)為SFT。其病位多在胸膜外,病灶生長(zhǎng)速度慢,而且體積偏大,患者多不伴有典型癥狀,當(dāng)腫瘤壓迫周邊器官或是組織時(shí)才會(huì)有明顯癥狀。臨床多借助影像學(xué)技術(shù)定位腫瘤位置,制定手術(shù)方案。但是不同的診斷方法會(huì)得到差異化的影像學(xué)表現(xiàn)。為此,本研究選取14例SFT患者,用于分析CT與MRI診斷后的影像學(xué)表現(xiàn)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    主體為14例SFT患者。CT掃描者9例,男患比女患等于5∶4;年齡中位值為(60.27±1.51)歲。MRI掃描者5例,男患比女患等于3∶2;年齡中位值為(60.55±1.48)歲。經(jīng)統(tǒng)計(jì)后確定兩組資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。

    1.2 方法

    CT增強(qiáng)掃描的儀器是螺旋CT,參數(shù):層距設(shè)定5mm,電壓設(shè)定120kV,層厚設(shè)定5mm,電流設(shè)定300mA,重建間距設(shè)定1mm。告知患者保持仰臥位,平掃腹部以后,行門(mén)靜脈期/動(dòng)脈期增強(qiáng)掃描。增強(qiáng)對(duì)比劑選擇碘必樂(lè),劑量是每毫升300mg,流速是每秒3ml以下。門(mén)靜脈期的延遲時(shí)間是80s,動(dòng)脈期的延遲時(shí)間是33s。以實(shí)際情況為標(biāo)準(zhǔn),可以將延遲掃描時(shí)間延到3min。

    MRI增強(qiáng)掃描的儀器是3.0T磁共振。體位同CT掃描,先平掃,而后改為增強(qiáng)掃描。T1WI序列的重復(fù)時(shí)間是110-130ms,回波時(shí)間是4.8ms;T2WI序列的重復(fù)時(shí)間是3000-3500ms,回波時(shí)間是84ms;3D-VIBE的重復(fù)時(shí)間是5.04ms,回波時(shí)間是2.31ms。對(duì)比劑是馬根維顯,劑量是28ml,靜脈注射的流速是每秒2ml。門(mén)靜脈期的延遲時(shí)間是80s,動(dòng)脈期的延遲時(shí)間是30s,平衡器掃描的時(shí)間是3min內(nèi)。影像資料由2名放射科主治醫(yī)師完成,且2名醫(yī)師商討后確定最終診斷結(jié)果。

    2 結(jié)果

    2.1 分析CT影像學(xué)表現(xiàn)

    9個(gè)病灶與肌肉相比均呈低密度,3個(gè)伴有鈣化,7個(gè)伴有壞死或是囊變,1個(gè)輕度延遲強(qiáng)化,1個(gè)中等延遲強(qiáng)化,其余都是明顯延遲強(qiáng)化。3個(gè)病灶周邊有迂曲血管影,5個(gè)內(nèi)部有點(diǎn)條狀小血管影,邊界不清晰的病灶是4個(gè)。見(jiàn)表1。

    2.2 分析MRI影像學(xué)表現(xiàn)

    5個(gè)病灶中,T2WI多是高/混雜信號(hào),T1WI多是低/等信號(hào)。4個(gè)病灶出現(xiàn)壞死或是囊變,病灶明顯增強(qiáng)而且延遲,2個(gè)病灶邊緣不清晰,5個(gè)病灶可見(jiàn)內(nèi)部有點(diǎn)條狀小血管影,3個(gè)周邊有迂曲血管影。見(jiàn)表2。

    表1 分析CT影像學(xué)表現(xiàn)

    表2 分析MRI影像學(xué)表現(xiàn)

    3 討論

    3.1 SFT的CT與MRI表現(xiàn)

    SFT的疾病特點(diǎn)是腫瘤組織朝成纖維細(xì)胞、肌纖維母細(xì)胞不斷分化,腫瘤可能是良性,也可能是低惡性[2]。其高發(fā)于胸膜或是腹膜等漿膜層,病因不夠明確。其CT影像學(xué)表現(xiàn)為低密度病灶,且多伴有壞死或囊變,以明顯強(qiáng)化/延遲為主。低密度部分多是腫瘤的富血管或是細(xì)胞成分,其中,線(xiàn)狀或是斑片低密度對(duì)應(yīng)腫瘤壞死或囊變組織。中等強(qiáng)化多對(duì)應(yīng)富細(xì)胞成分。MRI掃描對(duì)于腫瘤的成分構(gòu)成檢出率更高。T1WI序列呈現(xiàn)出低/等信號(hào),T2WI序列呈現(xiàn)出高/混雜信號(hào),且伴有明顯強(qiáng)化[3]。其影像學(xué)表現(xiàn)由腫瘤的血管成分、膠原間質(zhì)密度決定。壞死或囊變區(qū)域無(wú)強(qiáng)化,腫瘤細(xì)胞相對(duì)豐富部分呈中等強(qiáng)化,富血管區(qū)域呈明顯強(qiáng)化。延遲期或是靜脈期表現(xiàn)為延遲強(qiáng)化則多是富細(xì)胞區(qū)域,在動(dòng)脈期延遲強(qiáng)化多是膠原間質(zhì)。周邊伴有迂曲血管影是SFT的輔助診斷指標(biāo),原因是腫瘤的血供豐富則需要周邊血管滋養(yǎng)[4]。而腫瘤內(nèi)部多會(huì)存在富血管成分,所以影像學(xué)表現(xiàn)可見(jiàn)點(diǎn)條狀的血管影。

    3.2 SFT的良惡性鑒別

    SFT具有惡變風(fēng)險(xiǎn),若病理檢查發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核多形性,細(xì)胞較為豐富,且伴有多核分裂相(>4個(gè)核分裂相/10個(gè)高倍視野)則判定為惡性SFT[5]。若病位在后腹膜或是腹部則會(huì)影響遠(yuǎn)期預(yù)后。惡性病灶通常為多發(fā)病灶,長(zhǎng)度在10cm以上,病灶和周邊組織的邊界不太清晰,呈現(xiàn)出浸潤(rùn)生長(zhǎng)趨勢(shì),會(huì)侵犯周邊的前列腺與膀胱等組織[6]。手術(shù)病理證實(shí)為良性SFT,但隨訪(fǎng)期間發(fā)現(xiàn)病灶轉(zhuǎn)移或是復(fù)發(fā),則有可能是惡性病灶。

    3.3 鑒別診斷

    腹盆部SFT根據(jù)病灶位置進(jìn)行鑒別診斷,若為后腹膜或是腹腔SFT,則要與平滑肌肉瘤、間葉源性腫瘤和淋巴瘤等相鑒別[7,8]。其中,SFT和韌帶樣纖維瘤同是纖維類(lèi)腫瘤,二者在影像表現(xiàn)上重疊部分,韌帶樣纖維瘤可見(jiàn)肌肉內(nèi)筋膜邊緣呈現(xiàn)侵襲與浸潤(rùn)生長(zhǎng)。盆腔SFT主要鑒別于子宮或附件的纖維性腫瘤,如子宮平滑肌瘤或是卵泡膜纖維瘤[9,10]。

    總之,SFT的病理成分構(gòu)成有所差異,所以影像學(xué)表現(xiàn)也較為多樣,需要根據(jù)多種表現(xiàn)進(jìn)行疾病診斷[11,12]。

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