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    川崎病致巨大冠狀動脈瘤一例

    2021-01-10 03:57:10
    中國循環(huán)雜志 2020年12期
    關(guān)鍵詞:川崎結(jié)膜主干

    1 臨床資料

    患兒女,4 歲,因“間斷發(fā)熱半月,結(jié)膜充血7 天”于2019 年5 月8 日入院?;純喊朐虑俺霈F(xiàn)反復(fù)發(fā)熱,為弛張性高熱,發(fā)熱時伴精神不振,抗感染治療后體溫可降至正常,但仍反復(fù),后出現(xiàn)充血性皮疹及結(jié)膜充血;體格檢查:體溫:37.7℃,心率:133 次/min,血壓:104/56 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),體重18 kg;雙側(cè)頸部多發(fā)淋巴結(jié)腫大。實驗室檢查:12 天內(nèi)血常規(guī)示白細(xì)胞計數(shù)逐漸增高(17.47×109/L→24.91×109/L),中性粒細(xì)胞為主,血小板計數(shù)逐漸升高(391×109/L →568×109/L),C 反應(yīng)蛋白水平逐漸升高(20.94 g/L →47.42 g/L);入院后行超聲心動圖檢查示:左主干及左前降支、左回旋支近段及右冠狀動脈近段不規(guī)則擴(kuò)張(圖1A),內(nèi)徑約0.45~0.81 cm,左回旋支中段可見呈串珠樣瘤樣擴(kuò)張(圖1B、1C),最寬處內(nèi)徑可達(dá)0.81 cm;各心房室腔大小正常,左心室射血分?jǐn)?shù)正常;左心室后壁處心包腔內(nèi)可見寬約0.2 cm 的液性暗區(qū)(圖1D)。超聲心動圖診斷:左、右冠狀動脈瘤樣擴(kuò)張,心包積液(微量)。

    圖1 超聲心動圖提示左、右冠狀動脈瘤樣擴(kuò)張,心包積液

    2 討論

    川崎病是小兒較常見的以急性發(fā)熱、出疹為主要表現(xiàn)的免疫介導(dǎo)的一種全身性血管炎。1967 年由日本人川崎富作首次報道描述,其診斷主要依靠臨床,病因多認(rèn)為與感染和特異性免疫有關(guān),病理基礎(chǔ)為血管炎,主要累及全身中小型動脈,特別是冠狀動脈,冠狀動脈炎在急性期后持續(xù)存在,是導(dǎo)致血管內(nèi)膜纖維增生、血管狹窄、冠狀動脈瘤產(chǎn)生的主要原因,當(dāng)合并冠狀動脈內(nèi)血栓時,可造成局部心肌供血不足或心肌梗死;冠狀動脈管壁瘢痕化,內(nèi)膜增厚、鈣化,可引起冠狀動脈狹窄、痙攣,導(dǎo)致缺血性心臟病。累及心臟時還可表現(xiàn)為心肌炎、心內(nèi)膜炎及心包炎。

    本例患兒因反復(fù)弛張型高熱并伴皮疹,血常規(guī)示白細(xì)胞計數(shù)增高,中性粒細(xì)胞為主,炎性指標(biāo)高,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行抗感染治療7 天后好轉(zhuǎn),但之后又出現(xiàn)高熱并伴結(jié)膜充血,雙側(cè)頸部無痛性淋巴結(jié)腫大,呈反應(yīng)性增生表現(xiàn),血常規(guī)示血小板及C 反應(yīng)蛋白逐漸升高,臨床診斷為川崎病收住入院。行超聲心動圖檢查發(fā)現(xiàn)左、右冠狀動脈主干均明顯擴(kuò)張,左冠狀動脈主干及其分支擴(kuò)張尤為顯著,回旋支中段見巨大冠狀動脈瘤形成,呈串珠樣。

    川崎病冠狀動脈病變分級: Kato 等[1]參照冠狀動脈造影及二維超聲圖像將川崎病冠狀動脈病變分為4級:(1) 正常 :冠狀動脈管壁光滑,不存在任何部位擴(kuò)張,冠狀動脈內(nèi)徑與主動脈根部內(nèi)徑比值<0.16;體表面積<0.5 m2,冠狀動脈內(nèi)徑<2.5 mm;體表面積0.5~1.0 m2,冠狀動脈內(nèi)徑<3.0 mm;(2)冠狀動脈擴(kuò)張:冠狀動脈輕度損害,內(nèi)徑增寬,但<4mm,冠狀動脈與主動脈瓣環(huán)內(nèi)徑比值(CA/AO)>0.16,但<0.30;(3) 冠狀動脈瘤 :冠狀動脈相應(yīng)部位出現(xiàn)球狀、囊狀、梭形或呈串珠樣改變,冠狀動脈內(nèi)徑 4.0~8.0 mm,CA/AO ≥0.30;(4) 巨大冠狀動脈瘤 :冠狀動脈瘤徑≥8.0 mm,病變多為廣泛性,屬于冠狀動脈重度損害,CA/AO ≥ 0.60。

    冠狀動脈瘤發(fā)生率11.1%,動態(tài)隨訪監(jiān)測有利于早期發(fā)現(xiàn)冠狀動脈瘤,冠狀動脈瘤可能是冠狀動脈擴(kuò)張的進(jìn)一步發(fā)展。冠狀動脈瘤在起病最初4 周檢出率最高以后逐漸減少,只有瘤體直徑>4 mm 才有診斷意義,直徑>8 mm 者多為廣泛性,累及一支以上。巨大冠狀動脈瘤發(fā)生率5%,預(yù)后不良。瘤體直徑>8 mm 者不能退縮,局部管腔易形成附壁血栓,血栓一旦脫落容易導(dǎo)致遠(yuǎn)端冠狀動脈栓塞,而引起心肌梗塞或冠狀動脈微循環(huán)障礙[2-3]。川崎病已成為我國兒童最常見的后天性心臟病病因之一,當(dāng)血栓栓塞引起心肌梗死時,可致猝死。

    川崎病發(fā)病早期應(yīng)盡早治療預(yù)防冠狀動脈擴(kuò)張或動脈瘤形成,應(yīng)在發(fā)病早期使用丙種球蛋白行免疫治療,使用阿司匹林抗凝治療,在發(fā)病7d 內(nèi)注射靜注人免疫球蛋白可有效降低心肌梗死發(fā)生率,減少多種嚴(yán)重心血管疾病的發(fā)生,在短時間內(nèi)注射大劑量靜注人免疫球蛋白,可以保護(hù)患兒冠狀動脈,防止血小板凝集,對患兒健康成長有重要意義。

    本例患兒因入我院治療前在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行普通發(fā)熱抗感染治療,未及時準(zhǔn)確診斷并對癥治療,入我院前血小板計數(shù)升至568×109/L,冠狀動脈主干均出現(xiàn)瘤樣擴(kuò)張。因此,川崎病早發(fā)現(xiàn)、早治療十分重要。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突

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