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    早產(chǎn)兒貧血程度觀察及分析

    2021-01-06 06:33:00馮作靜黃曉莉
    中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2020年11期
    關(guān)鍵詞:孕母輕中度胎齡

    馮作靜 黃曉莉

    早產(chǎn)兒是指妊娠小于37 周的活產(chǎn)胎兒,其常見并發(fā)癥即貧血,造成貧血的主要原因:一是骨髓造血功能尚未發(fā)育成熟;二是離開了母體,失去胎內(nèi)骨髓造血的支持,血紅蛋白下降迅速[1,2]。貧血使早產(chǎn)兒體格生長受阻、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育停滯、自身免疫力下降易感染疾病,若不及時治療將危及生命。為提升貧血早產(chǎn)兒的存活質(zhì)量,本研究采用回顧性分析法從我院新生兒科調(diào)取篩選出200例貧血早產(chǎn)兒,記錄其診療資料,研究使貧血程度加重的危險因素?,F(xiàn)報道如下。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料回顧性分析我院2018年7月~2019年6月出生的貧血早產(chǎn)兒。入組標(biāo)準(zhǔn) :胎齡<37 周的活產(chǎn)胎兒;臨床資料齊全。排除標(biāo)準(zhǔn):失血性貧血、新生兒溶血病及遺傳性血液病?;純壕鶡o產(chǎn)傷史。納入研究200例,按照貧血程度分為輕中度貧血組和重度貧血組,劃分標(biāo)準(zhǔn)依照《實(shí)用新生兒學(xué)》[3]:輕中度組血紅蛋白(Hb)90~144g/L,重度組Hb<90g/L。本研究中輕中度組142例,重度組58例;其中男嬰110例,女嬰90例,男女比例約1.22∶1,胎齡27~36+2周,出生體重750~3 300g,各組患兒性別、出生時Hb比較無統(tǒng)計學(xué)差異,具有可比性 (P>0.05)。

    1.2 方法對納入的貧血早產(chǎn)兒取指 (趾) 末梢血進(jìn)行血常規(guī)檢測,查看并記錄檢測結(jié)果,分析兩組患兒的性別、胎齡、出生體重、住院時長、出生時Hb 水平等相關(guān)信息,研究各因素同貧血程度的關(guān)聯(lián)性。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 22.0 對臨床信息進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以±s表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),計數(shù)資料用百分比表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn);P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義,差異有統(tǒng)計學(xué)意義的因素,用多變量線性回歸分析。

    2 結(jié)果

    2.1 輕中度、重度貧血早產(chǎn)兒一般資料對比輕中度貧血早產(chǎn)兒組的胎齡和出生體重高于重度組,住院時長和機(jī)械通氣率低于重度組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05),見表1。

    2.2 孕母圍生期高危因素對比輕中度貧血早產(chǎn)兒組與重度組相比,孕母貧血發(fā)生率低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),初產(chǎn)、羊水異常、妊娠糖尿病、子癇或妊高征、多胎、剖宮產(chǎn)等相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.3 多變量線性分析表1、2顯示胎齡、出生體重、住院時長、機(jī)械通氣和孕母貧血同早產(chǎn)兒貧血程度相關(guān),把這5個因素納入 Logistic回歸分析中,得出住院時長和孕母貧血是使其貧血程度加重的危險因素 (P<0.05),見表3。

    表1 輕中度、重度貧血早產(chǎn)兒一般資料對比

    表2 孕母圍生期高危因素資料對比[n(%)]

    表3 貧血程度的多變量線性分析

    3 討論

    所有新生兒在離開母體后Hb 都會出現(xiàn)不同程度的減少,而早產(chǎn)兒因?yàn)榧t細(xì)胞的代謝速度更快,合成與凋亡間隔周期較長,使得Hb 急劇下降,出現(xiàn)下降時間更早,貧血程度增加。我國早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生率為38.1%~41.18%[4]。貧血較輕的患兒在生命早期生長受阻發(fā)育較慢,貧血嚴(yán)重則使患兒生命安全受到威脅[5]。本研究首先對貧血早產(chǎn)兒的相關(guān)診療信息進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,結(jié)果顯示,輕中度組和重度組相比,胎齡和出生體重高、住院時間短、孕母貧血及機(jī)械通氣率低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明上述因素同早產(chǎn)兒貧血程度有關(guān)。出生時間越早的新生兒機(jī)體內(nèi)促紅細(xì)胞生成素比例越少,紅細(xì)胞存活率越低,27~31 周的早產(chǎn)兒促紅細(xì)胞生成素活性低、排出率高,繼而導(dǎo)致紅細(xì)胞生成少,導(dǎo)致貧血[6];體質(zhì)量小的早產(chǎn)兒血容量小,不能滿足早產(chǎn)兒早期快速達(dá)到生長時血容量迅速增加的需求,在孕母體內(nèi)汲取的養(yǎng)分少,不足以提供充足的葉酸、鐵來合成Hb,導(dǎo)致貧血加重。一般在臨床上胎齡小、體重輕且病情嚴(yán)重的早產(chǎn)兒使用機(jī)械通氣率高,此類患兒需經(jīng)常采血評估病情,病情嚴(yán)重影響營養(yǎng)攝入,相關(guān)文獻(xiàn)記載,早產(chǎn)兒經(jīng)機(jī)械通氣血氧飽和度得到提升,但促紅細(xì)胞生成素受到阻礙[7],部分患兒合并呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎,需要抗生素治療,但骨髓造血功能又受到抑制,綜合以上要素,使用機(jī)械通氣與貧血程度具有相關(guān)性。受孕后,胎兒、孕婦機(jī)體的血液都需要孕婦承擔(dān)供給,胎兒由受精卵逐漸成長,使得孕婦血容量漸續(xù)增多,但血紅蛋白增加量較少,與血容量不成正比,血液由此被稀釋,孕婦出現(xiàn)生理性貧血。若加重且一直貧血,胎兒的生長發(fā)育會受到限制,因貧血引起胎兒供氧不足,造成缺氧,易出現(xiàn)胎兒宮內(nèi)窘迫、早產(chǎn)或死產(chǎn)。早產(chǎn)的胎兒先天鐵儲備不夠,后天易發(fā)生貧血。把這幾個因素納入多變量線性回歸,得出住院時長和孕母貧血是使早產(chǎn)兒貧血程度加重的獨(dú)立危險因素。這主要由于早產(chǎn)兒胎齡較小,特別是重度貧血患兒,大多胎齡更小、體重輕,身體免疫系統(tǒng)發(fā)育不完善,更易受環(huán)境中病原菌的侵襲導(dǎo)致感染,從而延長住院時間,在院期間,臨床各種抽血檢查,母乳喂養(yǎng)不足,導(dǎo)致失血較多,加重了貧血狀態(tài)。如果懷孕婦女在孕期不加強(qiáng)營養(yǎng)、貧血嚴(yán)重,在分娩第2個月后部分嬰兒會出現(xiàn)貧血癥狀。究其原因,胎兒從母體攝取鐵量不足,出生后,這些鐵隨著成長的需要很快被消耗,而自身骨髓造血功能尚未發(fā)育成熟,導(dǎo)致貧血。本研究的納入因素中,胎齡、出生體重、住院時長、機(jī)械通氣等因素在獨(dú)立樣本檢驗(yàn)分析中有統(tǒng)計學(xué)意義,與國內(nèi)眾多研究結(jié)論一致;納入多變量回歸分析時,得出孕母貧血和住院時長是使早產(chǎn)兒貧血程度加重的危險因素。本研究為單中心回顧性分析,樣本量差異較大,且比較單一,日后可根據(jù)需要進(jìn)一步加大樣本量佐以驗(yàn)證。

    綜上所述,在開展診療工作時,要對早產(chǎn)兒貧血的各個環(huán)節(jié)認(rèn)真觀察并記錄,有針對性的加強(qiáng)貧血早產(chǎn)兒管理,并選擇與之對應(yīng)的治療方法,采取合理的護(hù)理干預(yù)措施,提升貧血早產(chǎn)兒的存活質(zhì)量。

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