郝志鵬
(內(nèi)蒙古扎蘭屯市中蒙醫(yī)院,內(nèi)蒙古 扎蘭屯)
藥品不良反應的判斷是一個復雜的過程,需要注意每一個細節(jié)問題,包括時間相關性、停藥后癥狀是否好轉(zhuǎn)、其他藥物的干擾、藥物間相互作用、患者病史、用藥史、癥狀體征等各種信息[1]。特別是用藥復雜,病史長的一些遲發(fā)反應的出現(xiàn),最好加強重視,做好不良反應原因的分析以及針對性的處理??R西平是臨床上較為常用的藥物之一,常用于癲癇和三叉神經(jīng)痛的治療[2]。該藥物的不良反應相對較少,重癥剝脫性皮炎是其罕見的不良反應,減少其不良反應的發(fā)生需了解其預防和治療措施[3]。本研究將1 例因使用卡馬西平導致剝脫性皮炎的患者作為研究對象,對其病歷資料進行了回顧性分析,同時提出了卡馬西平合理安全用藥的相關建議?,F(xiàn)對詳細情況進行如下報道。
患者于2019 年10 月20 日自覺咽痛、咳嗽,伴發(fā)熱、寒戰(zhàn),最高時達39℃,自行服用“可立克”及退燒藥(具體不詳)后發(fā)熱可消退。次日出現(xiàn)彌漫口腔潰瘍,疼痛明顯,影響進食。就診于當?shù)卦\所給予“克林霉素”后,于24 日全身出現(xiàn)泛發(fā)鮮紅色斑丘疹,無水皰、血皰、潰瘍;仍間斷發(fā)熱、寒戰(zhàn),偶有咳嗽,伴膿痰。立即停用“克林霉素”改為輸注“頭孢”繼續(xù)抗感染治療,輸注“頭孢”期間未再發(fā)熱。昨夜再次出現(xiàn)高熱,達39℃,發(fā)汗后熱退;病程中不伴心慌、腹痛、關節(jié)腫痛等不適。為求進一步診治,于10 月27 日入住皮膚科?;颊咦园l(fā)病以來,精神可,食欲差,睡眠差,大小便正常,體重無明顯下降。
入院后查體:體溫:37.5℃,口腔黏膜及舌部多發(fā)米粒大小潰瘍,其上可見白膜,流涎明顯。全身泛發(fā)圓形或橢圓形暗紅色斑丘疹,邊界清楚,未見糜爛、壞死及結(jié)痂,頸部皮疹可見脫屑。入院后急查腎功無明顯異常,電解質(zhì)鈉、氯、鈣均低,遂給予補液治療。初始治療方案:康復新液10ml,濕敷于患處;左氧氟沙星0.2g,ivgtt,Bid;氨溴索注射液40mg,ivgtt,Qd;甲強龍40mg,ivgtt,Qd,泮托拉唑40mg,ivgtt,Qd;卡馬西平0.1g,Po,Tid;10 月29 日,口腔白膜及流涎較前減少,全身泛發(fā)圓形或橢圓形暗紅色斑丘疹,皮膚發(fā)癢較前嚴重,全身均可見脫屑癥狀;11 月2 日,患者咳嗽加重,伴發(fā)熱,體溫最高時達38.6℃,全身泛發(fā)暗紅色斑丘疹,頸部及腰骶部皮疹呈淡褐色色素沉著伴片狀脫屑。11 月5 日,體溫:39.7℃,伴寒戰(zhàn),咳痰,痰為白色粘痰,不伴癲癇發(fā)作,卡馬西平未停藥,患者又出現(xiàn)多發(fā)潰瘍,流涎明顯,全身多發(fā)暗紅色至淺褐色斑疹,可見片狀脫屑。11 月7 日患者癥狀逐漸加重,資料顯示卡馬西平有出現(xiàn)剝脫性皮炎的不良反應,該患者目前病情不能除外此藥所致,今日停用卡馬西平,觀察患者病情,如有再次發(fā)作,改用丙戊酸鈉200mg,Po,Tid;停藥后患者癲癇未發(fā)作,全身剝脫皮疹較前有所改善,仍可見片狀脫屑。在停用卡馬西平7 周之后,患者的剝脫性皮炎得以痊愈。因此考慮患者的剝脫性皮炎是由使用卡馬西平導致的。
卡馬西平因用途廣泛,價格低廉,在市場比較容易購買,常用于抗癲癇及三叉神經(jīng)痛的患者,最常見的不良反應有中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應,表現(xiàn)為頭暈、頭昏、頭痛、嗜睡、易激動等[4,5]。較少見的不良反應有變態(tài)反應,如皮疹、濕疹、過敏性皮炎、蕁麻疹、剝脫性皮炎、多形性紅斑等。藥疹的形態(tài)各異,重癥剝脫性皮炎型藥疹一旦發(fā)生就十分嚴重,甚至可危及患者的生命[6]。因此需要對該不良反應引起重視。在患者出現(xiàn)剝脫性皮炎相關癥狀的時候,應當及時查找原因,及時停藥,給予有效的對癥處理。
從個體因素分析,不同個體對藥物反應的敏感性差異較大,同一個個體在不同的時期對藥物的敏感性也不盡相同,其原因包括遺傳因素(過敏體質(zhì))、某些酶的缺陷、機體病理或生理狀態(tài)的影響等;從藥物因素分析,任何藥物都有可能導致藥疹,但不同種類藥物致病的危險不同,臨床上易引起藥疹的藥物主要有:抗生素類、解熱鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥及中草藥等;另外,異種血清制劑及疫苗、各種生物制劑、抗痛風藥物、抗甲狀腺功能藥物和吩噻嗪類等也可引起藥疹。尤其是在患者用藥方案比較復雜的情況下,出現(xiàn)藥疹后需要仔細分析用藥方案,確定導致藥疹出現(xiàn)的真正原因[7]。
卡馬西平導致剝脫性皮炎的發(fā)生為嚴重型藥疹,具有潛伏期較長的特點,多有皮膚瘙癢、肝酶升高或發(fā)熱等前驅(qū)癥狀,皮損自面部、上肢向下身發(fā)展,表現(xiàn)為全身紅斑、腫脹、面部水腫等,之后是一段較長時間的表皮脫落,可見全身大量脫屑[8]。藥物性剝脫性皮炎為遲發(fā)型過敏反應,主要發(fā)病機制是藥物進入機體,使淋巴細胞致敏,釋放淋巴因子,激活巨噬細胞,釋放溶酶體酶等內(nèi)容物,使靶細胞破壞、淋巴細胞增值、毛細血管通透性增加。由于細胞激活、增殖及聚集需要時間較長,所以反應出現(xiàn)較慢,持續(xù)時間較長[9]。
該患者皮疹的出現(xiàn)是在服用卡馬西平之后,與服用卡馬西平有明顯的時間相關性,卡馬西平有可能導致嚴重的皮膚過敏反應。而該患者在剝脫性皮炎發(fā)生之前曾出現(xiàn)皮膚瘙癢癥狀,未引起重視,繼續(xù)服用卡馬西平,導致剝脫性皮炎持續(xù)半月余。患者住院治療后,停用卡馬西平,皮疹開始好轉(zhuǎn),7 周后剝脫性皮炎痊愈,為此該患者的剝脫性皮炎很可能是由卡馬西平引起??咕幬镱愃幬镆材芤鹌つw反應,但主要表現(xiàn)為皮疹,而導致剝脫性皮炎的可能性不大。該患停用克林霉素后皮疹未見減輕,充分考慮所用藥物與皮疹出現(xiàn)的時間相關性及藥品不良反應的發(fā)生概率,可以排除該患的剝脫性皮炎是單獨服用克林霉素導致。
卡馬西平有可能導致嚴重的皮膚過敏反應,臨床藥師要及時了解患者的既往用藥史及病史,嚴格掌握卡馬西平適應證,建議從低劑量開始服用,緩慢增加劑量, 盡量避免多藥合用, 注意加強臨床用藥觀察, 患者一旦出現(xiàn)藥疹必須立即停藥, 也可換用其他抗癲癇藥。如果患者藥疹出現(xiàn)的潛伏期長、服藥的起始劑量較大, 則應警惕重癥藥疹的發(fā)生。