• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    黃斑前膜對(duì)視網(wǎng)膜血管結(jié)構(gòu)影響的研究現(xiàn)狀

    2021-01-05 04:04:25梁琦晨袁洋行冼志林黃金飛王柯鰻翁宏武綜述晏世剛審校
    海南醫(yī)學(xué) 2021年16期
    關(guān)鍵詞:前膜視物毛細(xì)血管

    梁琦晨,袁洋行,冼志林,黃金飛,王柯鰻,翁宏武綜述 晏世剛,審校

    1.廣東醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院,廣東 湛江524023;

    2.佛山市第二人民醫(yī)院眼科中心,廣東 佛山528000;

    3.江門市中心醫(yī)院眼科,廣東 江門529000;

    4.惠州市第一人民醫(yī)院眼科,廣東 惠州516000

    黃斑前膜(epiretinal membrane,ERM)是一種常見的影響視功能的疾病,以多種細(xì)胞在內(nèi)界膜(inner limiting membrane,ILM)表面增殖形成纖維膜為特征[1]。該病與年齡顯著相關(guān),成人的發(fā)病率為7%~12%,目前,黃斑前膜發(fā)病率逐漸上升且發(fā)病年齡呈現(xiàn)年輕化趨勢[2]。當(dāng)ERM薄而透明時(shí)患者可以完全無癥狀,但其進(jìn)展為半透明、厚且可收縮時(shí)可能導(dǎo)致不同程度的視力下降和視物變形等視覺影響。ERM的收縮可引起垂直牽引力導(dǎo)致黃斑增厚以及切向力將視網(wǎng)膜從原來的位置拖離并使血管移位,引起血管形態(tài)改變及血流動(dòng)力學(xué)改變。目前的治療選擇有限,主要有觀察等待或行玻璃體切除術(shù),臨床結(jié)果也不近相同[1,3]?,F(xiàn)有多種分析黃斑前膜的檢查技術(shù)[4],其中對(duì)視網(wǎng)膜血管的檢查研究也日漸增多,對(duì)黃斑前膜對(duì)視覺效果影響程度及治療時(shí)機(jī)的評(píng)估增添了有效指標(biāo)的可能。

    1 眼底自發(fā)熒光

    眼底自發(fā)熒光(fundus autofluorescence,F(xiàn)AF)主要是由光感受器不斷脫落的膜盤的不完全代謝降解引起的視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞脂褐素積累所致。脂褐質(zhì)在藍(lán)光或紅外光的刺激下能產(chǎn)生FAF。正常的FAF圖像需要光受器視網(wǎng)膜色素上皮復(fù)合物的正常代謝完整性。既往研究發(fā)現(xiàn)ERM可引起視網(wǎng)膜變形,嚴(yán)重程度可累及視網(wǎng)膜外層,即視網(wǎng)膜色素上皮。從理論上講,ERM誘發(fā)外層視網(wǎng)膜變形可能導(dǎo)致光感受器丟失,從而導(dǎo)致視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞脂褐素密度降低,導(dǎo)致中央凹低自發(fā)熒光[5]。

    SCHEERLINCK等[5]研究發(fā)現(xiàn)術(shù)前中心凹自發(fā)熒光與術(shù)后視力有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,手術(shù)后6個(gè)月,中心凹和靜脈旁的低熒光區(qū)增大的眼睛視力降低。DELL'OMO等[6]發(fā)現(xiàn)通過眼底自發(fā)熒光檢查提出了ERM存在視網(wǎng)膜血管印跡(retinal vessal printings,RVPs)的概念,認(rèn)為是ERM對(duì)視網(wǎng)膜表面的拖曳引起視網(wǎng)膜內(nèi)層(以及被拖動(dòng)的淺層血管)的移位,ERM剝離術(shù)后釋放的牽引力導(dǎo)致視網(wǎng)膜移位的內(nèi)層(以及被拖動(dòng)的淺層血管)返回其原始位置,視網(wǎng)膜血管往往會(huì)逐漸接近并最終掩蓋相應(yīng)的RVPs。RVPs的出現(xiàn)是切向牽引的標(biāo)志,通常伴有嚴(yán)重的視物變形。DELL'OMO等[6]和KOFOD等[7]在后續(xù)觀察中量化了淺表血管的位移量,發(fā)現(xiàn)了主觀性報(bào)告視物變形加重的患者的視網(wǎng)膜切線運(yùn)動(dòng)明顯大于未出現(xiàn)視物變形的患者。

    RODRIGUES等[8]通過FAF檢查發(fā)現(xiàn)ERM患者行玻璃體切除術(shù)后患眼血管是可以移動(dòng)的,出現(xiàn)黃斑區(qū)擴(kuò)大,考慮是由于視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮和色素上皮之間連接較為薄弱,ERM對(duì)視網(wǎng)膜的收縮主要是視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮的收縮。ICHIKAWA等[9]發(fā)現(xiàn)ERM術(shù)后垂直和水平的兩組視網(wǎng)膜血管距離均逐漸增加,術(shù)后患者垂直和水平視物變形評(píng)分明顯改善,至術(shù)后3個(gè)月仍在持續(xù)改善。其中,垂直移位率與水平視物變形、水平移位率與垂直視物變形顯著相關(guān),認(rèn)為移位的Müller細(xì)胞可能刺激遠(yuǎn)離原始位置的光感受器,導(dǎo)致視網(wǎng)膜前膜患者發(fā)生視物變形反應(yīng)。

    2 眼底熒光血管造影

    ERM的收縮會(huì)引起視網(wǎng)膜血管的形態(tài)、位置和通透性的改變,形態(tài)異常包括視網(wǎng)膜血管的變直和/或卷曲,以及黃斑區(qū)血管拱環(huán)變小、變形甚至移位。由于ERM幾乎透明的性質(zhì),眼底熒光血管造影(fundus fluorescein angiography,F(xiàn)FA)可以清楚地觀察ERM下變形的視網(wǎng)膜血管行徑及滲漏程度[10-11]。

    LIU等[11]發(fā)現(xiàn)ERM患者FFA顯示視網(wǎng)膜血管扭曲,且血管滲漏和扭曲程度隨黃斑中心凹厚度(central retinal thickness,CRT)和體積的增大而增大,而中央凹無血管區(qū)(foveal avascular zone,F(xiàn)AZ)隨CRT的增大而減小,認(rèn)為患眼相對(duì)于健眼向中心凹的切向收縮更大,同時(shí)切向的牽引力增加了黃斑厚度、視網(wǎng)膜血管的扭曲程度及血管滲透性,從而導(dǎo)致黃斑體積的增加。血管扭曲程度與視物變形和視力惡化呈正相關(guān),但與癥狀持續(xù)時(shí)間無相關(guān)性,血管變形與血管滲漏之間也無相關(guān)性。DELL'OMO等[12]發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重ERM可引起黃斑劈裂,常導(dǎo)致后極部視網(wǎng)膜內(nèi)屏障破壞、血管滲漏。李林芮[13]發(fā)現(xiàn)術(shù)后黃斑區(qū)血管移位及視物變形的改善時(shí)間早于視力及CRT的恢復(fù)時(shí)間,分析M-chart圖結(jié)果提示術(shù)后1周時(shí)平均水平變形值有所降低,而平均垂直變形無明顯改變,考慮是因?yàn)镋RM對(duì)視網(wǎng)膜水平方向的牽拉力量小于垂直方向,這與黃斑區(qū)視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維與視盤間的水平走向引起的自身張力以及ERM受重力而對(duì)視網(wǎng)膜垂直方向有更明顯作用相關(guān)。因此在臨床工作中可考慮根據(jù)黃斑區(qū)血管移位及患眼視物變形癥狀側(cè)重決定術(shù)中剝除前膜的方向及面積大小,為術(shù)后更好地減輕患眼癥狀提供一定的理論及數(shù)據(jù)支持[13]。李歡歡等[14]認(rèn)為ERM患者術(shù)前FFA的滲漏程度與術(shù)中黃斑中心凹表層出血有直接關(guān)系,而在ERM的剝離術(shù)中,黃斑中心凹視網(wǎng)膜表面出血是患者術(shù)后視功能預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素。

    FFA可用于研究影響ERM患者解剖和功能預(yù)后的因素,評(píng)估ERM發(fā)展的嚴(yán)重程度、手術(shù)時(shí)機(jī)及預(yù)后。但其在臨床應(yīng)用受到其侵入性的限制,很難對(duì)非血管性視網(wǎng)膜疾病重復(fù)進(jìn)行這種檢查[8]。此外,在臨床環(huán)境中監(jiān)測黃斑毛細(xì)血管系統(tǒng)的早期和細(xì)微變化已被證明具有挑戰(zhàn)性,目前已不作為檢測ERM血管的首選檢查[15]。

    3 眼底相干光層析血管成像

    眼底相干光層析血管成像(optical coherence tomography angiography,OCTA)可非侵入性檢查視網(wǎng)膜血管情況,有良好的檢查重復(fù)性,且對(duì)視網(wǎng)膜血管有清晰的分層和定量分析[16]。目前有多個(gè)參數(shù)已被用于分析ERM對(duì)視網(wǎng)膜血管密度及結(jié)構(gòu)的影響。

    3.1 黃斑中心凹無血管區(qū)FAZ是指由黃斑中心凹邊緣毛細(xì)血管網(wǎng)為邊界的中心無毛細(xì)血管的區(qū)域,據(jù)報(bào)道FAZ面積與各種因素相關(guān),例如性別、年齡和CRT等。目前,已有多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)FAZ與視力有顯著的相關(guān)性[17-18]。

    KUMAGAI等[17]回顧性研究發(fā)現(xiàn)ERM組的FAZ面積比正常人的眼睛小60.2%。曾苗等[19]發(fā)現(xiàn)術(shù)前CRT越高、淺層視網(wǎng)膜破壞越明顯,F(xiàn)AZ面積越小,這是需要滿足更高的代謝需求的代償表現(xiàn)。KITAGAWA等[20]對(duì)ERM患者行玻璃體切除術(shù)后隨訪6個(gè)月,發(fā)現(xiàn)淺層和深層FAZ的面積均較術(shù)前增大。KUMAGAI等[21]發(fā)現(xiàn)行ILM剝除術(shù)的眼睛術(shù)后早期FAZ的平均面積較未行ILM剝離的眼睛更加顯著下降,到達(dá)最終FAZ面積的一半所需的平均術(shù)后時(shí)間為(0.81±1.62)d,這可能是由于在用ILM剝離的眼睛進(jìn)行手術(shù)后,視網(wǎng)膜內(nèi)側(cè)層向中央凹移動(dòng)[17]。但已有多項(xiàng)研究顯示無論行ILM剝除與否,術(shù)后的ERM仍小于正常眼。HIRATA等[22]分析FAZ的多項(xiàng)指標(biāo)發(fā)現(xiàn),在術(shù)后長達(dá)12個(gè)月的研究期間,ERM眼的FAZ面積和FAZ周長均顯著小于對(duì)照組。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)術(shù)后淺層FAZ可以得到明顯恢復(fù),甚至大小與對(duì)照組相似,而深層FAZ恢復(fù)不明顯[19,23]。也有學(xué)者認(rèn)為術(shù)前FAZ面積與術(shù)后FAZ面積相關(guān),對(duì)于出現(xiàn)FAZ面積減小的ERM患者,應(yīng)盡早行手術(shù)治療,以獲得較好的術(shù)后恢復(fù)效果[17,20]。行玻璃體切除聯(lián)合ILM剝除術(shù)后,視網(wǎng)膜血管分叉與中央凹之間的距離不對(duì)稱增加,這可解釋為同一方向的離心力和鼻向力共同使鼻側(cè)視網(wǎng)膜移位,但顳側(cè)視網(wǎng)膜被不同的方向力移位。距離的變化與FAZ面積和CRT的變化有關(guān),這種不對(duì)稱移位可能影響術(shù)后視功能障礙和變形的恢復(fù)[24]。

    在視網(wǎng)膜中,淺層視網(wǎng)膜血管位于神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和神經(jīng)纖維層,深層視網(wǎng)膜血管位于內(nèi)核層。既往研究提示視物變形和雙眼視物不等征均與內(nèi)核層的厚度有關(guān)[25],并且在手術(shù)后并未明顯改善,深層FAZ術(shù)后擴(kuò)張程度較小,這可以解釋術(shù)后視物變形及雙眼視物不等征無明顯改善的原因[20]。ERM患者視網(wǎng)膜淺層、深層FAZ面積均與視物變形程度呈負(fù)相關(guān)[26]。

    3.2 淺層視網(wǎng)膜毛細(xì)血管叢和深層視網(wǎng)膜毛細(xì)血管叢OCTA將視網(wǎng)膜內(nèi)5層血管分為淺層視網(wǎng)膜毛細(xì)血管叢(superficial capillary plexus,SCP)和深層視網(wǎng)膜毛細(xì)血管叢(deep capillary plexus,DCP),SCP指IML至內(nèi)叢狀層的毛細(xì)血管,DCP指內(nèi)叢狀層至外叢狀層的毛細(xì)血管。ERM的機(jī)械應(yīng)力直接影響視網(wǎng)膜內(nèi)層,對(duì)SCP和DCP形成相應(yīng)的影響[27]。NELTS等[28]及FANG等[29]發(fā)現(xiàn)ERM患者的SCP血流灌注較正常眼明顯降低,DCP血流灌注無明顯異常。YUCE等[23]和CHEN等[30]多項(xiàng)研究分析不同范圍的視網(wǎng)膜血管發(fā)現(xiàn),ERM眼的SCP和DCP中心凹旁血管密度(parafoveal vessel densities,pfoVDs)明顯減少,對(duì)于中心凹血管密度(foveal vessel densities,foVDs)則持有不同結(jié)果。

    ERM剝 除 手 術(shù) 后 ,YUCE等[23]發(fā) 現(xiàn) 僅SCP的foVDs和pfoVDs明顯增加,DCP未見明顯改變。SAMARA等[31]發(fā)現(xiàn)ILM剝離術(shù)后SCP血管密度降低,研究發(fā)現(xiàn)與受損血管對(duì)應(yīng)位置的視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層呈弓狀腫脹隆起,被認(rèn)為是抓取ILM過程中對(duì)SCP所在的內(nèi)層視網(wǎng)膜有直接手術(shù)創(chuàng)傷。術(shù)中采用吲哚青綠染色剝離內(nèi)界膜,也會(huì)加重SCP的損傷,影響pfoVDs[32]。KIM等[27]觀察了43例單眼ERM患者,術(shù)后6個(gè)月時(shí)pfoVDs仍較正常眼低,認(rèn)為ERM的機(jī)械牽拉影響了黃斑血管完整性和功能,而且與術(shù)后神經(jīng)節(jié)細(xì)胞復(fù)合體損傷有關(guān),同時(shí)血管功能不全可能會(huì)進(jìn)一步損害神經(jīng)的完整性。DCP參與從視網(wǎng)膜中去除多余的液體,它的缺失會(huì)使視網(wǎng)膜易于積聚液體,INL隨之增厚,導(dǎo)致視力下降。手術(shù)前后的CRT和血管旁INL越厚,pfoVDs越小,這與術(shù)后視力恢復(fù)較差顯著相關(guān)。相反,CHEN等[30]研究認(rèn)為視力與DCP無明顯相關(guān)性。

    3.3 視網(wǎng)膜外層毛細(xì)血管叢和脈絡(luò)膜毛細(xì)血管叢 視網(wǎng)膜外層毛細(xì)血管叢(outer retina capillary plexus,OCP)指IPL至RPE層之間。CHEN等[30]認(rèn)為ERM的向心力可能會(huì)損害OCP和脈絡(luò)膜毛細(xì)血管叢(choroidal capillary plexus,CCP)的微血管系統(tǒng)。與健康眼相比,OCP的pfoVDs較大,但血流灌注面積和foVDs較小,而CCP的血流灌注面積及pfoVDs都較大,但foVDs較小。SAMARA等[31]發(fā)現(xiàn)因?yàn)镋RM眼中央凹區(qū)域的外層視網(wǎng)膜增厚位,其認(rèn)為OCP血流面積的擴(kuò)大是因?yàn)樵龊竦耐鈱右暰W(wǎng)膜增厚需要更多的血液來滿足代謝的需求。手術(shù)治療后,OCP的血流面積和pfoVDs都顯著減小,而foVDs保持不變,CCP所檢測到的參數(shù)中沒有任何變化。FANG等[29]分析ERM眼的CCP血流灌注面積較健眼顯著降低,認(rèn)為CCP的血流灌注面積是唯一與最佳視力顯著相關(guān)的因素,強(qiáng)調(diào)了脈絡(luò)膜循環(huán)在iERM中的重要作用。LI等[33]發(fā)現(xiàn)行玻璃體切除術(shù)后首次復(fù)查時(shí),黃斑區(qū)的脈絡(luò)膜毛細(xì)血管循環(huán)出現(xiàn)可逆的減少,隨著黃斑組織的修復(fù),CCP的血流灌注面積逐漸增高。

    3.4 黃斑部血管密度比 黃斑部血管密度比(macular vessel density ratio,MVR)指中心凹VD與中心凹旁VD的比值[28]。LEE等[34]發(fā)現(xiàn)在ERM的發(fā)展過程中,視盤和中心凹以及血管弓之間距離逐漸縮短。NELIS等[28]也發(fā)現(xiàn)ERM患者的淺層、深層和全層MVR明顯高于健康對(duì)照組,提示ERM施加的切向力引起了血管從中心凹周圍向中心凹區(qū)域的移位。其中,在視力輕度降低(BCVA<0.4 LogMar)的ERM組,僅淺層MVR顯著升高,在視力顯著降低(BCVA≥0.4 LogMar)的ERM組中,淺層MVR、深層MVR和全層MVR均顯著升高。視力降低與視物變形的程度和深度有關(guān),但視物變形的程度與MVR升高之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著相關(guān)性。評(píng)估MVR可量化ERM牽引而引起的黃斑不同層的血管移位程度,并通過此結(jié)果區(qū)分輕度ERM和重度ERM。MAO等[32]根據(jù)OCT結(jié)果對(duì)ERM進(jìn)行分級(jí),發(fā)現(xiàn)MVR在SCP組和DCP組均隨分級(jí)的增加而增加。

    4 結(jié)語

    ERM的收縮會(huì)機(jī)械牽拉視網(wǎng)膜,引起視網(wǎng)膜血管移位及形態(tài)、結(jié)構(gòu)的改變。FAF可見患眼出現(xiàn)PVRs及血管間距的改變,連續(xù)眼底自發(fā)熒光成像是監(jiān)測視網(wǎng)膜血管隨時(shí)間推移運(yùn)動(dòng)的可靠方法。FFA可觀察到患眼視網(wǎng)膜血管的扭曲及滲漏程度隨ERM的增厚及收縮加重。OCTA可見ERM對(duì)視網(wǎng)膜各層血管密度的量化改變,對(duì)ERM影響視網(wǎng)膜形態(tài)及視覺效果可進(jìn)行量化對(duì)比,對(duì)于視網(wǎng)膜形態(tài)改變不明顯而主觀視覺改變的患者仍可見視網(wǎng)膜血管密度的改變。但針對(duì)不同分期及分型的黃斑前膜引起的視網(wǎng)膜血管結(jié)構(gòu)改變?nèi)匀狈ρ芯框?yàn)證。隨著檢查儀器的普及及先進(jìn)發(fā)明,相信關(guān)于ERM影響視網(wǎng)膜血管結(jié)構(gòu)的研究將會(huì)更加廣泛及深入,對(duì)于不同分期及分型的黃斑前膜所引起的各種視覺不適將有更詳細(xì)的分析,并對(duì)治療方案的選擇及時(shí)機(jī)提供有效的參考指標(biāo)。

    猜你喜歡
    前膜視物毛細(xì)血管
    90鍶-90釔敷貼器治療單純性毛細(xì)血管瘤的護(hù)理體會(huì)
    黃斑前膜如何治療
    老友(2020年3期)2020-03-25 15:09:57
    哪些眼病會(huì)引起視物變形
    長壽(2019年6期)2019-03-23 01:47:57
    眼內(nèi)的“青紗帳”
    黃斑視網(wǎng)膜前膜需要手術(shù)嗎?
    黃斑視網(wǎng)膜前膜需要手術(shù)嗎?
    益壽寶典(2018年22期)2018-01-26 15:28:08
    不可思議的奇人異事
    大自然探索(2017年3期)2017-04-07 08:43:10
    看電視別摘老花鏡
    看電視別摘老花鏡
    持久性發(fā)疹性斑狀毛細(xì)血管擴(kuò)張一例
    国产亚洲av片在线观看秒播厂| xxx大片免费视频| 国产黄色免费在线视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av电影在线进入| 成人免费观看视频高清| 成年人免费黄色播放视频| 蜜桃在线观看..| 秋霞伦理黄片| 午夜福利一区二区在线看| 国产淫语在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| av在线老鸭窝| 午夜福利乱码中文字幕| h视频一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 久久av网站| 免费看不卡的av| 精品人妻在线不人妻| 两个人免费观看高清视频| 人妻一区二区av| 国产伦理片在线播放av一区| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品.久久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产成人精品久久久久久| 边亲边吃奶的免费视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品久久蜜臀av无| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产av码专区亚洲av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 五月开心婷婷网| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 欧美激情 高清一区二区三区| 深夜精品福利| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲第一青青草原| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久欧美国产精品| 两个人免费观看高清视频| 尾随美女入室| 蜜桃在线观看..| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 五月开心婷婷网| 免费大片黄手机在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 天天操日日干夜夜撸| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 老鸭窝网址在线观看| 黄频高清免费视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日本爱情动作片www.在线观看| 国产成人av激情在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲av免费高清在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 日日摸夜夜添夜夜爱| av电影中文网址| 免费日韩欧美在线观看| 丝袜脚勾引网站| 亚洲五月色婷婷综合| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久久久人妻| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美av亚洲av综合av国产av | 青春草视频在线免费观看| 久久久精品免费免费高清| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品人妻在线不人妻| 国产一区有黄有色的免费视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产老妇伦熟女老妇高清| av不卡在线播放| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲精品久久午夜乱码| av卡一久久| 嫩草影院入口| 热re99久久国产66热| 亚洲精品国产av成人精品| 热99国产精品久久久久久7| 老司机亚洲免费影院| 欧美日韩精品网址| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 老汉色∧v一级毛片| 婷婷色av中文字幕| 中文字幕制服av| videos熟女内射| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲国产日韩一区二区| 黄色一级大片看看| 久久久国产精品麻豆| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 1024视频免费在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久这里只有精品19| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 久久午夜福利片| 在线 av 中文字幕| 久热久热在线精品观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 中文字幕亚洲精品专区| 精品视频人人做人人爽| 国产免费现黄频在线看| 国产精品 国内视频| 欧美精品一区二区免费开放| 精品国产乱码久久久久久小说| 又大又黄又爽视频免费| 精品久久蜜臀av无| 久久久久久久久免费视频了| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲欧美清纯卡通| 超碰成人久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 自线自在国产av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 青春草国产在线视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 韩国精品一区二区三区| 午夜影院在线不卡| 在线观看免费视频网站a站| 赤兔流量卡办理| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产成人精品在线电影| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲精品自拍成人| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品人妻久久久影院| 黑人欧美特级aaaaaa片| 好男人视频免费观看在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产欧美亚洲国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一区在线观看完整版| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品亚洲成国产av| 看十八女毛片水多多多| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲av成人精品一二三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 老司机亚洲免费影院| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产有黄有色有爽视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 国产片内射在线| 精品久久久精品久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美+日韩+精品| 中文天堂在线官网| 中文天堂在线官网| 日韩伦理黄色片| 免费av中文字幕在线| 精品国产国语对白av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产色婷婷99| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 性色avwww在线观看| 免费看av在线观看网站| 青春草视频在线免费观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 电影成人av| 99久久中文字幕三级久久日本| 青青草视频在线视频观看| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久久久人妻| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲成色77777| 一级,二级,三级黄色视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 大码成人一级视频| 国产成人免费无遮挡视频| 久久人人爽人人片av| 日本91视频免费播放| 亚洲男人天堂网一区| 女人久久www免费人成看片| 日韩人妻精品一区2区三区| 99热网站在线观看| 两个人看的免费小视频| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美 日韩 精品 国产| 精品视频人人做人人爽| 老司机影院毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品国产国语对白av| 超碰97精品在线观看| tube8黄色片| 欧美+日韩+精品| 日韩一本色道免费dvd| 精品久久久久久电影网| 制服人妻中文乱码| 五月天丁香电影| 国产深夜福利视频在线观看| 国产一区二区激情短视频 | 一本色道久久久久久精品综合| 精品第一国产精品| 亚洲精品日本国产第一区| 超碰97精品在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 国产极品粉嫩免费观看在线| xxxhd国产人妻xxx| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 看免费成人av毛片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 看非洲黑人一级黄片| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久国产精品人妻一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久精品人妻al黑| 国产极品天堂在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 人妻人人澡人人爽人人| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一边亲一边摸免费视频| 精品一区在线观看国产| 精品少妇内射三级| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产成人91sexporn| 两个人看的免费小视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产免费又黄又爽又色| 免费高清在线观看日韩| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品 欧美亚洲| 不卡av一区二区三区| 日日啪夜夜爽| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 26uuu在线亚洲综合色| 91在线精品国自产拍蜜月| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 2022亚洲国产成人精品| 免费av中文字幕在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲国产看品久久| 最近中文字幕2019免费版| 日本wwww免费看| av卡一久久| 日本91视频免费播放| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲欧洲国产日韩| 国产免费视频播放在线视频| 新久久久久国产一级毛片| 久久久国产精品麻豆| 又大又黄又爽视频免费| 高清不卡的av网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品.久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 男男h啪啪无遮挡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲成人av在线免费| 日本wwww免费看| 精品少妇内射三级| 自线自在国产av| 久久女婷五月综合色啪小说| 看非洲黑人一级黄片| 91精品国产国语对白视频| 久久久久久久国产电影| 欧美最新免费一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 国产在线一区二区三区精| 免费看不卡的av| 亚洲天堂av无毛| 看免费av毛片| 欧美日韩亚洲高清精品| 波野结衣二区三区在线| 桃花免费在线播放| 不卡av一区二区三区| h视频一区二区三区| av.在线天堂| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产男女内射视频| 日韩一区二区三区影片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 老女人水多毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| av网站在线播放免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 色网站视频免费| 免费在线观看黄色视频的| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| av.在线天堂| 在线观看三级黄色| av国产久精品久网站免费入址| 一级a爱视频在线免费观看| 国产伦理片在线播放av一区| 91国产中文字幕| 91精品国产国语对白视频| 午夜激情av网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 欧美精品一区二区免费开放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产免费现黄频在线看| 中国三级夫妇交换| www日本在线高清视频| 免费黄网站久久成人精品| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 最新中文字幕久久久久| 热re99久久国产66热| 国产一区有黄有色的免费视频| 电影成人av| 黄片播放在线免费| 免费黄色在线免费观看| 高清视频免费观看一区二区| av福利片在线| 午夜老司机福利剧场| 免费少妇av软件| 日韩一本色道免费dvd| 校园人妻丝袜中文字幕| 九九爱精品视频在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 中文字幕色久视频| 一级a爱视频在线免费观看| 在线天堂中文资源库| 亚洲伊人久久精品综合| 精品久久久精品久久久| 久久狼人影院| 亚洲av国产av综合av卡| av国产精品久久久久影院| 国产成人精品一,二区| 男人操女人黄网站| 午夜日韩欧美国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费高清在线观看视频在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 九九爱精品视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久久久久久久久免费av| 最新中文字幕久久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 午夜免费观看性视频| 日韩中字成人| 美国免费a级毛片| 精品人妻在线不人妻| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 校园人妻丝袜中文字幕| av在线老鸭窝| 18在线观看网站| 黄色毛片三级朝国网站| tube8黄色片| 中文欧美无线码| 婷婷色综合www| 深夜精品福利| 国产成人免费观看mmmm| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产成人精品福利久久| 日日撸夜夜添| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美人与善性xxx| 成人国语在线视频| 亚洲三区欧美一区| av有码第一页| 午夜激情久久久久久久| 久久久精品区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美精品av麻豆av| 精品亚洲成国产av| 中文欧美无线码| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 香蕉国产在线看| 午夜福利影视在线免费观看| 热99久久久久精品小说推荐| 久久这里只有精品19| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产成人精品在线电影| 久久久久久伊人网av| 欧美成人午夜精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 青春草亚洲视频在线观看| 日本91视频免费播放| 香蕉国产在线看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一区二区三区精品91| 丝袜美足系列| 免费看不卡的av| 日本wwww免费看| 丝袜脚勾引网站| 久久久久久久久久久免费av| 国产亚洲最大av| 精品亚洲成国产av| 国产精品无大码| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产有黄有色有爽视频| 青青草视频在线视频观看| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| videossex国产| 午夜福利,免费看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品国产av在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 成人毛片60女人毛片免费| 久久 成人 亚洲| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 18在线观看网站| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 超碰成人久久| 国产在线一区二区三区精| 18在线观看网站| 老司机影院成人| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 男女边吃奶边做爰视频| 日本91视频免费播放| 香蕉国产在线看| 99热全是精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 91精品国产国语对白视频| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲av福利一区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 永久免费av网站大全| av国产久精品久网站免费入址| 国产午夜精品一二区理论片| 桃花免费在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久精品性色| 最近中文字幕2019免费版| 在线观看免费高清a一片| 国产毛片在线视频| 制服人妻中文乱码| 成人午夜精彩视频在线观看| 777米奇影视久久| 丝袜喷水一区| 极品人妻少妇av视频| 999精品在线视频| 久久99一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 大香蕉久久网| 天美传媒精品一区二区| 两个人免费观看高清视频| 各种免费的搞黄视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一区二区三区精品91| 午夜激情av网站| 成年美女黄网站色视频大全免费| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲在久久综合| 中文字幕最新亚洲高清| 久久这里有精品视频免费| 日韩中文字幕视频在线看片| www.自偷自拍.com| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产综合精华液| 一区福利在线观看| 女人久久www免费人成看片| 欧美中文综合在线视频| 日日啪夜夜爽| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品久久久久久久久免| 免费高清在线观看视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产福利在线免费观看视频| 午夜91福利影院| 九草在线视频观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜福利视频精品| 国产在线视频一区二区| 午夜免费鲁丝| 久久久久精品人妻al黑| 色视频在线一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 成人影院久久| a级片在线免费高清观看视频| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 97在线视频观看| 考比视频在线观看| av一本久久久久| 少妇的逼水好多| 一本色道久久久久久精品综合| 波多野结衣av一区二区av| 少妇的丰满在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av | 久久这里只有精品19| 男人舔女人的私密视频| 26uuu在线亚洲综合色| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产 一区精品| 下体分泌物呈黄色| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品少妇内射三级| 欧美日韩综合久久久久久| 一级毛片我不卡| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久精品性色| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 丁香六月天网| 精品午夜福利在线看| 成年女人在线观看亚洲视频| 欧美精品国产亚洲| 另类亚洲欧美激情| 国产高清国产精品国产三级| 伦精品一区二区三区| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产成人精品在线电影| 春色校园在线视频观看| 在线看a的网站| 久久久久精品性色| 精品人妻偷拍中文字幕| 丝袜脚勾引网站| 国产黄色免费在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产熟女午夜一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲av男天堂| 国产一区有黄有色的免费视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 极品少妇高潮喷水抽搐| 母亲3免费完整高清在线观看 | 另类亚洲欧美激情| 久久久久久久久免费视频了| 成年人免费黄色播放视频| 久久午夜福利片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩 亚洲 欧美在线| 91国产中文字幕| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久久视频综合| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产在线一区二区三区精| 大码成人一级视频| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久久久精品精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| a级毛片黄视频| 如何舔出高潮| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲av男天堂| 秋霞伦理黄片| xxxhd国产人妻xxx| 看十八女毛片水多多多| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲,欧美,日韩| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 人体艺术视频欧美日本| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本午夜av视频| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 涩涩av久久男人的天堂| 一本色道久久久久久精品综合|