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    二氫楊梅素-銅配合物抗氧化活性的研究

    2016-07-04 09:47:54郭清泉
    廣東工業(yè)大學學報 2016年2期

    袁 娟,郭清泉,徐 勇

    (1. 廣東省食品工業(yè)研究所,廣東 廣州 510308;2. 廣東工業(yè)大學 輕工化工學院,廣東 廣州 510006)

    二氫楊梅素-銅配合物抗氧化活性的研究

    袁娟1,郭清泉2,徐勇1

    (1. 廣東省食品工業(yè)研究所,廣東 廣州 510308;2. 廣東工業(yè)大學 輕工化工學院,廣東 廣州 510006)

    摘要:首先合成氫楊梅素-銅(DMY-Cu(Ⅱ))配合物,通過紫外光譜、紅外光譜、熱重-熱差分析(TG-DTA) 及元素分析對DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物的結(jié)構(gòu)進行表征.結(jié)果表明,DMY易與Cu2+形成配合物,其組成為[C15H10O8Cu]·H2O.進一步地研究了DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物對超氧陰離子自由基·)、羥基自由基(OH·)及DPPH 自由基(DPPH·)的清除作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)DMY-Cu(Ⅱ)配合物對·和DPPH·具有顯著的清除效果,且清除效果比單獨配體DMY更強.

    關(guān)鍵詞:DMY-Cu(Ⅱ)配合物; 羥基自由基; 超氧陰離子自由基; DPPH自由基

    二氫楊梅素(Dihydromyricetin,DMY) 是天然多酚羥基雙氫黃酮醇類化合物,為藤茶中的主要活性成分,在藤茶幼嫩的莖葉中含量很高,達38%以上[1].DMY在抗菌、抗氧化、降血糖、降血脂、增強免疫、保肝、抗癌等方面具有顯著的生理活性,其生理毒性較小.其中,在抗氧化方面DMY可抑制自由基對人體各組織器官的損害,且隨著DMY純度(60%~90%) 的增加,其抗氧化活性明顯增強[2-5].

    1實驗部分

    1.1儀器及試劑

    VERTEX70型FTIR傅立葉紅外光譜儀(德國Bruker公司);FluoroMax-4VPF-100型熒光分光光度計(法國HORIBAJobinYvon公司);STA-409PC集合熱分析儀(德國耐馳儀器制造有限公司)(升溫速率為15 ℃/min,空氣氣氛,從室溫升至800 ℃);VarioEL元素分析儀(德國Elementar公司);DF-101S型定時恒溫磁力攪拌器(予華有限公司).

    DMY(99%) 自制;1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH) (美國Sigma公司);鄰苯三酚、醋酸銅、雙氧水等均為分析純試劑.

    1.2實驗方法

    1.2.1二氫楊梅素-銅配合物的制備

    稱取0.920g(4.0mmol)DMY,置于160mL無水乙醇中,加熱、攪拌至完全溶解后,加入適量的無水醋酸鈉調(diào)節(jié)pH值至7.0~8.0,繼續(xù)攪拌1h,而后加入0.798g(4.0mmol) (CH3COO)2Cu·2H2O,在70 ℃下攪拌回流8h.然后待靜置析出紅褐色沉淀物后減壓抽濾,將抽濾得到的沉淀物依次用無水乙醇和水反復洗滌.最后干燥,得到的紅褐色粉狀固體即為DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物.

    據(jù)文獻[12-13]取5mL50mmol/LTris-HCl緩沖液(pH為8.2),加入無水乙醇和去離子水各1mL,混和均勻后在25℃的水浴中保溫20min.然后加入0.5mL濃度為3mmol/L的鄰苯三酚(用10mmol/LHCl配制),空白組為10mmol/L的HCl溶液,迅速搖勻之后在波長320nm下每隔30s測定其吸光度,計算線性范圍內(nèi)1min吸光值的增加值A(chǔ)1即鄰苯三酚的自氧化速率.另外取5mL50mmol/L的Tris-HCl緩沖液(pH為 8.2),在加入鄰苯三酚前先加入1mL的DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物溶液(無水乙醇溶解),同樣方法操作,計算線性范圍內(nèi)每lmin吸光度的增加值A(chǔ)x即為加樣品后鄰苯三酚的自氧化速率.每個樣品平行操作3 次,求其平均值.清除率=[(A1-Ax)/A1]×100%.

    1.2.3羥自由基OH·清除率的測定

    根據(jù)Fenton方法[14],H2O2與亞鐵離子可反應生成OH·,OH·存活時間較短但具有很高的活性.OH·用水楊酸顯色能形成紅色物質(zhì),該物質(zhì)在波長510nm處能被較強地吸收.由于其呈色與OH·量成正比,若在該體系中加入具有清除OH·功能的化合物,則會使有色物質(zhì)的濃度大為降低.本實驗采用Fenton方法研究DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物清除OH·的能力.取3.00mL2mmol/LFeSO4溶液,3.00mL6mmol/L水楊酸-乙醇溶液,3mL樣品液(DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物溶液)以及0.3mL0.3%H2O2溶液,混勻后在37℃的恒溫水下反應40min,在510nm處測定其吸光度值A(chǔ)x.另外以0.3mL的蒸餾水代替0.3mL0.3%H2O2溶液,同樣方法操作,在510nm處測定其吸光度值A(chǔ)1.用3mL的蒸餾水代替3mL樣品液, 同樣方法操作, 測定吸光度值為A0.每個樣品平行操作3 次,求其平均值.清除率=[1-(Ax-A1) /A0]×100%.

    1.2.4DPPH·清除能力測定

    據(jù)文獻[15-16]取2mLDMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物(無水乙醇溶解),向其中加入2mL0.01mmol/LDPPH無水乙醇溶液,在室溫條件下避光反應30min后,在波長 517nm處測量其吸光度Ax,用等體積的無水乙醇代替DPPH無水乙醇溶液作為空白組,在波長 517nm處測定其吸光度為 A1,直接用DPPH無水乙醇溶液作為對照組,測定其吸光度為A0.每個樣品平行操作3次,求其平均值.清除率=[1-( Ax-A1) /A0]×100%.

    2結(jié)果與討論

    2.1DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物的結(jié)構(gòu)表征

    DMY及DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物的紫外光譜如圖1所示,圖1中DMY分別在200~230nm和280~310nm處有吸收峰.當DMY與Cu2+螯合后DMY的吸收峰發(fā)生明顯的紅移,其紅移現(xiàn)象可能是由于DMY與Cu2+形成配合物后,DMY配體上-OH的氫電離導致苯環(huán)與氧原子的共軛作用加強,使共軛體系電子的離域性增大,躍遷的能量降低,則吸收峰的位置自然向低波數(shù)方向移動.由圖1表明DMY與Cu2+發(fā)生了螯合作用.

    圖1 DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物及DMY的紫外光譜圖

    采用KBr壓片法測定DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物與DMY的紅外吸收光譜(見圖2),用元素分析儀分析配合物中C、O、H和Cu元素的含量,其實驗數(shù)據(jù)見表1.

    圖2 DMY及DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物的紅外光譜圖

    對比DMY與DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物紅外光譜可知,DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物在1 450~1 600cm-1處苯環(huán)骨架的吸收峰基本上無變化.同時C-O-C振動頻率也基本上無變化,這說明DMY與Cu2+發(fā)生螯合后其苯環(huán)結(jié)構(gòu)依然存在.在3 419.76cm-1出現(xiàn)-OH特征吸收峰,則說明DMY與Cu2+發(fā)生螯合后其-OH還存在.與DMY的紅外光譜相比,DMY的CO吸收峰在1 642cm-1,當與Cu2+作用時其吸收峰紅移到1 584.82cm-1,此外配合物在649cm-1出現(xiàn)新的吸收峰,說明DMY與Cu2+發(fā)生了螯合作用并形成以Cu-O鍵結(jié)合的DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物.元素分析測得配合物中C、H、O和Cu元素的含量與理論計算的結(jié)果也相當.

    表1 DMY-Cu(Ⅱ)配合物的元素分析數(shù)據(jù)

    DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物的熱重分析結(jié)果如圖3所示.圖3中明顯看出DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物在100℃以下失重,其失重率約為4.23%,與失去1個水分子的量相當(理論計算失重率為4.50%),則說明此階段失重的水為配合物分子外的結(jié)晶水.在120~420 ℃的失重為配體的燃燒分解,當溫度升至460℃后配合物基本上沒有失重,最后的殘余物為氧化銅19.48%(理論計算值為20.00%).從整個熱分解過程來看,DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物熱重的實驗值與理論計算值基本相吻合.另據(jù)紅外光譜的結(jié)果、元素分析及熱重分析可以推斷DMY易與Cu2+發(fā)生配合作用,其金屬配合物的組成為[C15Hl0O8Cu]·H2O.

    2.2DMY-Cu(Ⅱ)配合物對自由基的清除作用

    圖3 DMY-Cu(II) 配合物的TG-DTA 分析

    2.2.2DMY及DMY-Cu(Ⅱ)配合物對OH·的清除DMY和DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物對OH·清除測試結(jié)果如圖5所示,其清除效果均隨濃度的增大而增大.在低濃度的情況下二者對OH·清除作用基本相近,無大差異.然而在質(zhì)量濃度大于60μg/mL后DMY-Cu(Ⅱ)配合物對OH·清除效果明顯優(yōu)于DMY,說明Cu2+與有機活性配體DMY協(xié)同作用可提高DMY抗OH·活性的能力.

    圖5DMY及DMY-Cu(Ⅱ)配合物對OH·自由基的清除作用

    Fig.5ScavengingeffectofDMYandDMY-Cu(Ⅱ)complexonOH·

    2.2.3DMY及DMY-Cu(Ⅱ)配合物對DPPH·的清除從圖6可知,DMY和DMY-Cu(Ⅱ)金屬配合物對DPPH·均具有很好的清除作用,而且清除效果均隨濃度的增大而增大.當DMY質(zhì)量濃度大于30μg/mL時,其清除率達到80%以上后,再隨著DMY濃度的增加,其清除率變化很小.而DMY-Cu(Ⅱ)配合物對DPPH·的清除率隨其濃度的增加呈線性增大,且相同濃度下DMY-Cu(Ⅱ)配合物對DPPH·的清除效果明顯優(yōu)于DMY,則說明Cu2+與有機活性配體DMY協(xié)同作用可提高DMY抗DPPH·活性的能力.

    圖6DMY及DMY-Cu(Ⅱ)配合物對DPPH·的清除作用

    Fig.6ScavengingeffectofDMYandDMY-Cu(Ⅱ)complexonDPPH·

    3結(jié)論

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    Study on Antioxidant Activities of the Complex of DMY-Cu(Ⅱ)

    Yuan Juan1, Guo Qing-quan2, Xu Yong1

    (1.GuangdongFoodIndustryResearchInstitute,Guangzhou510308,China;2.SchoolofChemicalEngineeringandLightIndustry,GuangdongUniversityofTechnology,Guangzhou510006,China)

    Abstract:This paper characterizes the structure of metal complex DMY-Cu(Ⅱ)after its preparation through UV spectroscopy, IR spectroscopy, elemental analysis and thermogravimetry-differential thermal analysis (TG-DTA). The results indicate that DMY and Cu2+ion are easy to form complexes whose composition is [C15H10O8Cu]·H2O. It further studies the scavenging capacity of DMY-Cu(Ⅱ)on superoxide anion radical · ), hydroxyl radical (OH·) and DPPH radical(DPPH·). The finding of the investigation is that the complex DMY-Cu(Ⅱ) has a great cleaning effect on · and DPPH·, which outweighs the DMY ligand.

    Key words:complex of DMY-Cu (Ⅱ); hydroxyl radical; superoxide anion radical; DPPH radical

    收稿日期:2015-03-16

    基金項目:廣東省部產(chǎn)學研合作項目(2012B091100187); 廣東省科技計劃項目(2013B090900007)

    作者簡介:袁娟(1987-),女,助理工程師,主要研究方向為天然產(chǎn)物化學.

    doi:10.3969/j.issn.1007-7162.2016.02.016

    中圖分類號:TS 202.3

    文獻標志碼:A

    文章編號:1007-7162(2016)02-0081-04

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