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    貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的臨床治療效果

    2021-01-01 12:04:00王新友鄭瑾
    醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年23期
    關(guān)鍵詞:臨床治療效果生活質(zhì)量化療

    王新友 鄭瑾

    [摘要]目的:分析貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的臨床治療效果。方法:本次的研究對(duì)象均選自于我院收治的晚期NSCLC患者,均在2018年1月至2020年1月入我院,入選患者總數(shù)為56例,其隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,兩組分別有28例,治療組采用貝伐珠單抗聯(lián)合常規(guī)化療治療,對(duì)照組采用常規(guī)化療治療。對(duì)比兩組患者的臨床治療有效率、細(xì)胞免疫指標(biāo)水平、不良反應(yīng)和生活質(zhì)量。結(jié)果:與對(duì)照組相比,研究組患者的治療總有效率明顯升高(P<0.05);免疫指標(biāo)中CD8+降低(P<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高(P<0.05);不良反應(yīng)未明顯增加(P>0.05);生活質(zhì)量明顯升高(P<0.05)。結(jié)論:采用貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療晚期NSCLC患者具有顯著效果,能有效提升患者的免疫功能,提升患者生活質(zhì)量,并且用藥安全性高。

    [關(guān)鍵詞]貝伐珠單抗;化療;晚期NSCLC;臨床治療效果;免疫指標(biāo);生活質(zhì)量

    [中圖分類號(hào)]R734.2

    [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

    [文章編號(hào)]2096-5249(2021)23-0094-02

    肺癌已經(jīng)成為當(dāng)今對(duì)人類健康危害極大的惡性腫瘤,具有極高的發(fā)病率和死亡率,其中發(fā)病率最高的為NSCLC[1]?;颊咧饕憩F(xiàn)為咳嗽、血痰、咳血、胸痛等。確診后盡早治療預(yù)后較好,晚期患者治療預(yù)后較差。但許多NSCLC患者確診時(shí)已經(jīng)處于晚期階段,已經(jīng)失去手術(shù)治療的機(jī)會(huì),臨床上主要采取化療治療[2]。但隨著NSCLC患者數(shù)量的增多,常規(guī)化療的不足逐漸顯現(xiàn)出來[3]。故臨床上對(duì)如何提升對(duì)NSCLC的療效高度關(guān)注,并進(jìn)行了不斷深入研究。貝伐珠單抗屬于一種抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的單克隆抗體,將其與常規(guī)化療聯(lián)合采用,能能夠有效提高治療效果。本文將對(duì)貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的臨床治療效果進(jìn)行分析,具體如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料本次的研究對(duì)象均選自于我院收治的晚期NSCLC患者,均在2018年1月至2020年1月入我院,入選患者總數(shù)為56例,其隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,兩組分別有28例。治療組中有男性患者18例,女性患者10例;年齡范圍在35~78歲,平均年齡為(56.47±8.55)歲;IIIB期3例,IV期25例。對(duì)照組中有男性患者17例,女性患者11例,年齡范圍在36~78歲,平均年齡為(57.08±8.48)歲;IIIB期4例,IV期24例。對(duì)比兩組患者的性別比例、年齡以及臨床分期情況,組間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)一步展開比較。

    1.2方法對(duì)照組采用常規(guī)化療:多西他賽75mg/m2,第1天;土順鉑75mg/m2,第1天,3周為1周期。培美曲塞500mg/m2,第1天;士順鉑75mg/m2,第1天,3周為1周期。吉西他濱1000mg/m2,第1、8天,士順鉑75mg/m2,第1天,3周為1周期。研究組在常規(guī)化療基礎(chǔ)上加用貝伐珠單抗7.5mg/kg,第1天,3周為1周期。采用多西他賽及培美曲塞治療時(shí),給予患者地塞米松預(yù)處理預(yù)防過敏;采用培美曲塞時(shí)給予患者維生素B、葉酸減少不良反應(yīng)的發(fā)生。在用藥治療期間,每天對(duì)患者進(jìn)行血壓檢測(cè),并在治療前檢查患者血常規(guī)、肝腎功能、心電圖,無異常后開始實(shí)施治療。

    1.3觀察指標(biāo)對(duì)比兩組患者的臨床治療有效率、細(xì)胞免疫指標(biāo)水平、不良反應(yīng)和生活質(zhì)量。療效:經(jīng)治療后,病灶消失,在30天后未出現(xiàn)新病灶,為完全緩解;病灶減少50%及以上,30天后未出現(xiàn)新病灶,為部分緩解;病灶減少25%~50%,30天后未出現(xiàn)新病灶,為好轉(zhuǎn);病灶縮小或增大25%以下,30天后未出現(xiàn)新病灶,為穩(wěn)定;病灶增大25%,30天后有新病灶出現(xiàn),為惡化。治療總有效率=完全緩解率+部分緩解率+好轉(zhuǎn)率[4]。細(xì)胞免疫指標(biāo):CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。不良反應(yīng):包括皮疹、肝功能受損;腎功能受損等。生活質(zhì)量:采用SQLS評(píng)定,包括生理功能、社會(huì)功能、環(huán)境功能、心理功能??偡譃?~100分,分?jǐn)?shù)越高表明生存質(zhì)量越好[5]。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法用SPSS23.0分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,經(jīng)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料經(jīng)χ2檢驗(yàn),以(%)表示,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義為P<0.05。

    2結(jié)果

    2.1對(duì)比兩組患者的臨床療效結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,研究組患者的治療總有效率明顯升高(P<0.05)。見表1。

    2.2對(duì)比兩組患者的細(xì)胞免疫指標(biāo)結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,研究組患者的免疫指標(biāo)中CD8+降低(P<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高(P<0.05)。見表1。

    2.3對(duì)比兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況和生活質(zhì)量與對(duì)照組相比,研究組患者的不良反應(yīng)無明顯變化(P>0.05);生活質(zhì)量明顯升高(P<0.05)。見表3。

    3討論

    在此次研究中,與采用常規(guī)化療治療的患者相比,在此基礎(chǔ)上聯(lián)合貝伐珠單抗治療的患者,其臨床治療總有效率更高。表明貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療晚期NSCLC患者具有顯著效果。貝伐珠單抗屬于一種抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的單克隆抗體,對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子產(chǎn)生抑制,進(jìn)而增強(qiáng)血管通透性的活性,進(jìn)行抑制新生血管的形成,減少腫瘤血供而抑制腫瘤生長(zhǎng)[6]。故常規(guī)化療在聯(lián)合貝伐珠單抗后對(duì)腫瘤的抑制效果更為明顯。

    此次研究中,與治療前相比,患者在治療后的免疫指標(biāo)

    中CD8+降低(P<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高。機(jī)體維持正常的免疫功能狀態(tài)有賴于T淋巴細(xì)胞亞群維持一定的比例,尤其是CD4/CD8比值相對(duì)穩(wěn)定。該值降低是機(jī)體免疫功能下降的重要標(biāo)志[7]。晚期NSCLC患者的免疫功能均受到影響,處于較差狀態(tài),而化療藥物均存在一定的毒副作用,可對(duì)患者的免疫功能造成進(jìn)一步的損害,在加用貝伐珠單抗后,能夠降低化療的毒副反應(yīng)??蓪?duì)患者的免疫功能和抗病能力增強(qiáng),而同時(shí)又能夠增強(qiáng)化療效果。故研究組不良反應(yīng)發(fā)生率數(shù)值上看比對(duì)對(duì)照組低,不足的是此次研究樣本量較小,關(guān)于貝伐珠單抗能否減少化療毒副反應(yīng)的效果無法明確。但可看出并未明顯增加不良反應(yīng),可看出貝伐珠單抗的用藥安全性較高?;颊卟∏榈玫接行Ц纳?,且不良反應(yīng)少時(shí),其生活質(zhì)量自然得到顯著提升。故研究組患者生活質(zhì)量比對(duì)照組更高。

    綜上所述,采用貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療晚期NSCLC患者具有顯著效果,能提高臨床治療效果,能有效提升患者的免疫功能,提升患者生活質(zhì)量,并且用藥安全性高。

    參考文獻(xiàn)

    [1]張露,陳榮輝,楊平,等.貝伐珠單抗聯(lián)合化放療治療III期非小細(xì)胞肺癌的效果及對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的影響[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2019,26(26):53-56.

    [2]鄭宣軒,王慧娟,張國(guó)偉,等.二線及以上應(yīng)用貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的療效及安全性觀察[J].中國(guó)肺癌雜志,2018,21(7):513-518.

    [3]孫麗艷,張軍,葛星劍,等.貝伐珠單抗聯(lián)合TP化療方案治療晚期非鱗癌非小細(xì)胞肺癌的臨床研究[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2019,18(15):1631-1634

    [4]陶虹,唐俊舫,朱允中,等.貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2016,16(7):1289-1294.

    [5]柯華,劉詠梅,陳維永,等.貝伐珠單抗聯(lián)合化療對(duì)肺腺癌患者惡性胸腔積液的療效及安全性研究[J].中國(guó)臨床保健雜志,2019,22(4):484-487.

    [6]鄭玲利,袁明勇,蔣婷,等.貝伐珠單抗聯(lián)合化療/EGFR-TKI治療晚期肺癌安全性的Meta分析[J].藥物流行病學(xué)雜志,2018,27(3):145-152.

    [7]孫麗.貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療晚期肺癌的效果及對(duì)細(xì)胞免疫功能的影響[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與健康研究,2019,3(14):20-22.

    作者簡(jiǎn)介:王新友(1976.12-),

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